（浙江選考）高三生物二輪專題復(fù)習(xí) 專題十一 現(xiàn)代生物科技專題 考點(diǎn)1 基因工程和克隆技術(shù)課件 新人教

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1、考點(diǎn)1基因工程和克隆技術(shù)專題十一現(xiàn)代生物科技專題診斷基礎(chǔ)整合要點(diǎn)探究考向診斷基礎(chǔ)1.基因工程的正誤判斷(1)限制性核酸內(nèi)切酶只能用于切割目的基因()提示提示也可用于切割質(zhì)粒。(2)DNA連接酶能將兩堿基間形成的氫鍵連接起來()提示提示DNA連接酶是將兩核苷酸間通過形成的磷酸二酯鍵連接起來。(3)質(zhì)粒是小型環(huán)狀DNA分子，是基因工程常用的載體()(4)DNA連接酶能夠?qū)⑷我?個DNA片段連接在一起()答案提示提示提示具有相同粘性末端的2個DNA片段連接在一起。(5)抗蟲基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)()提示提示植物組織培養(yǎng)包括脫分化和再分化兩個重要的過程，在這兩個過程中都會

2、發(fā)生細(xì)胞增殖(有絲分裂)，且在再分化過程發(fā)生細(xì)胞分化，形成各種組織細(xì)胞。2.克隆技術(shù)的正誤判斷(1)棉花根尖細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)形成幼苗能體現(xiàn)細(xì)胞全能性()(2)植物的每個細(xì)胞在植物體內(nèi)和體外都能表現(xiàn)出細(xì)胞的全能性()提示提示在生物體內(nèi)，由于基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞不能表現(xiàn)出全能性，而是分化成為不同的組織器官，細(xì)胞表現(xiàn)全能性的必要條件是離體狀態(tài)、一定的營養(yǎng)物質(zhì)和激素。(3)在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過程中，不會發(fā)生細(xì)胞的增殖和分化()答案提示提示提示制備肝細(xì)胞懸浮液時先用剪刀剪碎肝組織，再用胰蛋白酶處理，不能使用胃蛋白酶，因為胃蛋白酶需要在強(qiáng)酸環(huán)境下才能起作用，但這樣的環(huán)境不適于細(xì)胞生存。提示提示連續(xù)細(xì)

3、胞系的細(xì)胞一般都培養(yǎng)了多次，大多數(shù)具有異倍體核型。(4)愈傷組織是外植體通過脫分化和再分化后形成的()提示提示外植體通過脫分化形成愈傷組織。(5)用纖維素酶和果膠酶水解法獲得的植物原生質(zhì)體失去了全能性()提示提示原生質(zhì)體具有全能性。(6)連續(xù)細(xì)胞系的細(xì)胞大多具有二倍體核型()答案提示(7)制備肝細(xì)胞懸浮液時先用剪刀剪碎肝組織，再用胃蛋白酶處理()提示提示雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)培養(yǎng)，是為了獲得單克隆抗體。(8)肝細(xì)胞培養(yǎng)過程中通常在培養(yǎng)液中通入5%的CO2刺激細(xì)胞呼吸()提示提示肝細(xì)胞培養(yǎng)過程中通常在培養(yǎng)液中通入5%的CO2的目的是維持培養(yǎng)液pH。(9)與“多莉”羊等克隆哺乳動物相關(guān)的技術(shù)有胚胎移植

4、、細(xì)胞培養(yǎng)和核移植()(10)植物原生質(zhì)體融合和動物細(xì)胞融合原理是相同的()(11)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)培養(yǎng)，是為了獲得單克隆抗體的胚胎()答案提示整合要點(diǎn)一、基因工程一、基因工程1.基因工程的工具擬核雙鏈環(huán)狀DNA分子抗生素抗性基因DNA序列粘性堿基互補(bǔ)2.基因工程的原理和技術(shù)化學(xué)PCR擴(kuò)增同一種限制性核酸內(nèi)切酶3.轉(zhuǎn)基因動物、植物及微生物的培育流程受精卵轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)基因(1)使用限制性核酸內(nèi)切酶的注意點(diǎn)一般用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割載體和目的基因。不同的限制性核酸內(nèi)切酶也能切割出相同的粘性末端。(2)DNA連接酶DNA聚合酶DNA連接酶連接兩個DNA片段，而DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸添加到

5、脫氧核苷酸鏈上。易錯警示(3)限制性核酸內(nèi)切酶DNA酶解旋酶限制性核酸內(nèi)切酶是切割某種特定的脫氧核苷酸序列，并使兩條鏈在特定的位置斷開；DNA酶是將DNA水解為組成單位；解旋酶是將DNA的兩條鏈間的氫鍵打開形成兩條單鏈。(4)啟動子、終止子啟動子(DNA片段)起始密碼子(RNA)。終止子(DNA片段)終止密碼子(RNA)。二、植物的克隆二、植物的克隆1.植物組織培養(yǎng)關(guān)鍵過程總結(jié)愈傷組織避名稱過程形成體特點(diǎn)培養(yǎng)基光脫分化由外植體脫分化為_排列疏松、高度液泡化的薄壁細(xì)胞團(tuán)適當(dāng)配比的營養(yǎng)物質(zhì)和生長調(diào)節(jié)劑 光再分化由愈傷組織分化為_ 結(jié)構(gòu)有根、芽或有生根發(fā)芽的能力生長素和細(xì)胞分裂素的比例低時，誘導(dǎo)芽的

6、形成；兩者比例高時，誘導(dǎo)根的形成 光營養(yǎng)生長和生殖生長發(fā)育成完整的植物體由根、莖、葉、花、果實、種子組成自身產(chǎn)生各種激素 光幼苗或胚狀需需2.植物細(xì)胞工程操作3.植物細(xì)胞培養(yǎng)、器官培養(yǎng)和原生質(zhì)體培養(yǎng)的關(guān)系三、動物的克隆三、動物的克隆1.動物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)(1)動物克隆的技術(shù)基礎(chǔ)是 。(2)動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程：動物細(xì)胞培養(yǎng)包括組織塊的切取、組織細(xì)胞的分散及細(xì)胞培養(yǎng)三個階段。分散組織細(xì)胞常用的方法有 和 。動物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)機(jī)械消化法胰酶消化法(3)原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的含義原代培養(yǎng)：從 取出后立即進(jìn)行的細(xì)胞、組織培養(yǎng)的過程。傳代培養(yǎng)：將分成若干份，接種到若干份培養(yǎng)基中，使其繼續(xù)生長、增殖。(4

7、)動物成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)過程：切取組織小片 培養(yǎng) 培養(yǎng)。機(jī)體原代培養(yǎng)細(xì)胞胰蛋白酶酶解原代傳代2.動物的細(xì)胞融合技術(shù)及其應(yīng)用(1)細(xì)胞融合雜交聚乙二醇(PEG)(2)單克隆抗體的制備雜交瘤腹水培養(yǎng)液分離3.細(xì)胞核移植實驗和動物的克隆繁殖(1)核移植：利用一個細(xì)胞的 來取代另一個細(xì)胞中的細(xì)胞核，形成一個重建的“合子”。(2)動物的克隆繁殖細(xì)胞核早期胚胎4.規(guī)避克隆動物與試管動物的3個誤區(qū)(1)誤區(qū)一：試管動物與克隆動物的產(chǎn)生都是無性生殖。糾正：試管動物的產(chǎn)生是 生殖，克隆動物的產(chǎn)生是 生殖。(2)誤區(qū)二：試管動物(哺乳類)的產(chǎn)生是在 進(jìn)行的，克隆動物(哺乳類)的產(chǎn)生是在 進(jìn)行的。糾正：試管動物(哺乳

8、類)和克隆動物(哺乳類)早期胚胎之前都是在體外進(jìn)行的，早期胚胎經(jīng)過 之后是在體內(nèi)進(jìn)行的。有性無性體外體內(nèi)胚胎移植(3)誤區(qū)三：胚胎移植的優(yōu)勢是充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力，因此胚胎移植的胚胎只能來自體內(nèi)受精的胚胎。糾正：胚胎移植的胚胎有三個來源：體內(nèi)正常 產(chǎn)生的胚胎、核移植產(chǎn)生的重組細(xì)胞培養(yǎng)而來的胚胎、體外受精產(chǎn)生的早期胚胎。受精探究考向題型一基因工程的原理、工具和技術(shù)題型一基因工程的原理、工具和技術(shù)1.(2017海淀區(qū)期中)科研人員分別將蛋白C基因和蛋白G(葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)基因與質(zhì)粒連接，形成重組DNA分子。將質(zhì)粒和上述兩種表達(dá)載體分別轉(zhuǎn)入三組蛋白G缺陷細(xì)胞，在三種不同濃度的葡萄糖間隔刺激

9、下，測定三組細(xì)胞的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率，結(jié)果如圖。下列分析不正確的是123456789101112A.組實驗的目的是排除空質(zhì)粒對實驗結(jié)果的影響B(tài).、組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加而減小C.由實驗結(jié)果推測蛋白C是一種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白D.實驗結(jié)果表明蛋白C的轉(zhuǎn)運(yùn)功能強(qiáng)于蛋白G答案解析123456789101112解析解析組中轉(zhuǎn)入的是空質(zhì)粒，其目的是排除空質(zhì)粒對實驗結(jié)果的影響，A正確；由圖可知，、組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加而增加，B錯誤；組中轉(zhuǎn)入的是空質(zhì)粒，組轉(zhuǎn)入的是蛋白C基因，對比組與組結(jié)果可推知蛋白C是一種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，C正確；組中轉(zhuǎn)入的是蛋白G基因，組轉(zhuǎn)入的是蛋白C基因，結(jié)果組的轉(zhuǎn)運(yùn)速率大于

10、組，這表明蛋白C的轉(zhuǎn)運(yùn)功能強(qiáng)于蛋白G，D正確。1234567891011122.(2017宣城期中)下列有關(guān)人胰島素的重組DNA分子的敘述，正確的是A.重組DNA分子中的胰島素基因可通過人肝細(xì)胞mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得B.重組DNA分子的復(fù)制和胰島素基因的表達(dá)均啟動于復(fù)制原(起)點(diǎn)C.借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細(xì)胞篩選出來D.胰島素的重組DNA分子中要有啟動子和終止密碼子答案解析123456789101112解析解析由于基因的選擇性表達(dá)，在人的肝細(xì)胞中，沒有胰島素基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，A錯誤；重組DNA分子的復(fù)制啟動于復(fù)制原(起)點(diǎn)，胰島素基因的表達(dá)啟動于啟動子，B錯誤；標(biāo)記基因的作用是

11、鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的受體細(xì)胞篩選出來，C正確；胰島素的重組DNA分子中要有啟動子和終止子，終止密碼子存在于mRNA上，D錯誤。1234567891011123.(2018“七彩陽光”聯(lián)盟)某研究小組欲利用抗蟲基因，通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育抗蟲玫瑰。圖1和圖2分別表示出了抗蟲基因和農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶識別位點(diǎn)和抗生素抗性基因(pst、Sma、Alu表示限制性核酸內(nèi)切酶切割位點(diǎn)；amp為氨芐青霉素抗性基因，tet為四環(huán)素抗性基因)。123456789101112請回答：(1)為獲得大量抗蟲基因，且保證形成重組質(zhì)粒時，目的基因以唯一方向接入，可選用_(填限制性

12、核酸內(nèi)切酶的種類)分別切割目的基因和Ti質(zhì)粒，再用DNA連接酶連接，形成重組DNA分子，再與經(jīng)過_處理的_(A.有amp和tetB.有amp，無tetC.無amp，有tetD.無amp和tet)農(nóng)桿菌液混合，使重組DNA進(jìn)入農(nóng)桿菌。再利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)入培養(yǎng)的玫瑰細(xì)胞，使目的基因?qū)朊倒寮?xì)胞中。答案Sma和PstCaCl2123456789101112D點(diǎn)石成金(2)將含有導(dǎo)入了目的基因的玫瑰細(xì)胞的試管放在_上，進(jìn)行液體懸浮培養(yǎng)獲得胚性細(xì)胞，進(jìn)而培育成抗蟲玫瑰。(3)這種借助基因工程方法，將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞，再通過這些轉(zhuǎn)基因細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，獲得具有特定性狀的新植株的技術(shù)就是_。(4)當(dāng)前多地過度開

13、發(fā)旅游造成生態(tài)環(huán)境的破壞，為減緩生態(tài)環(huán)境的破壞，可發(fā)展_工程，并在旅游區(qū)種植抗蟲玫瑰，可有效降低農(nóng)藥對環(huán)境的污染，并獲得較佳的經(jīng)濟(jì)效益、社會效益和_。答案搖床123456789101112植物細(xì)胞工程技術(shù)生態(tài)旅游生態(tài)效益有關(guān)基因工程操作易錯分析有關(guān)基因工程操作易錯分析(1)基因文庫中不是直接保管相應(yīng)基因，基因文庫中的基因保存在受體菌中。(2)原核生物繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對較少，有利于目的基因的復(fù)制與表達(dá)，因此常用大腸桿菌等原核生物作為受體細(xì)胞。(3)植物細(xì)胞的全能性較高，可經(jīng)植物組織培養(yǎng)過程成為完整植物體。因此受體細(xì)胞可以是受精卵也可以是體細(xì)胞；動物基因工程中的受體細(xì)胞一般是受精卵。

14、點(diǎn)石成金點(diǎn)石成金123456789101112(4)操作工具有三種，但工具酶常用兩種，載體不是酶；在基因工程操作步驟“獲得目的基因”和“形成重組DNA分子”兩個過程中通常用同種限制性核酸內(nèi)切酶，目的是產(chǎn)生相同的粘性末端；DNA連接酶只在“形成重組DNA分子”操作中用到。(5)一般情況下，用同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割質(zhì)粒和含有目的基因的片段，但有時可用兩種限制性核酸內(nèi)切酶分別切割質(zhì)粒和目的基因。這樣可避免質(zhì)粒和質(zhì)粒之間、目的基因和目的基因之間的連接。(6)標(biāo)記基因的作用和種類：標(biāo)記基因的作用篩選、檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞；常見的標(biāo)記基因有抗生素抗性基因、發(fā)光基因(表達(dá)產(chǎn)物為帶顏色的物質(zhì))等。

15、123456789101112A.的形成需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶參與B.侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到的染色體上C.的染色體上若含抗蟲基因，則就表現(xiàn)出抗蟲性狀D.只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異題型二基因工程的應(yīng)用題型二基因工程的應(yīng)用4.如圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關(guān)敘述，正確的是答案解析123456789101112解析解析重組質(zhì)粒的形成需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶參與，DNA聚合酶一般用于DNA復(fù)制過程，A錯誤；侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒上的TDNA整合到植物細(xì)胞的染色體上，B錯誤；受體細(xì)胞的染色體上含抗蟲基因，但不代表該基因就一定成功表

16、達(dá)，因此不能確定是否表現(xiàn)出抗蟲性狀，C錯誤；只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異，D正確。1234567891011125.(2017南昌期中)下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述，正確的是A.基因治療就是把缺陷基因誘變成正?；駼.基因診斷的基本原理是DNA分子雜交C.一種基因探針能檢測水體中的各種病毒D.利用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗時，目的基因存在于人體B淋巴細(xì)胞的 DNA中答案解析123456789101112解析解析基因治療就是向目標(biāo)細(xì)胞中引入正常功能的基因以糾正或補(bǔ)償基因的缺陷，達(dá)到治療疾病的目的，A錯誤；基因診斷又稱DNA診斷或分子診斷，通過分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的技術(shù)，直接檢測出分子結(jié)

17、構(gòu)水平和表達(dá)水平是否異常，從而對疾病做出判斷，利用的原理就是DNA分子雜交，B正確；基因探針是用放射性同位素(或熒光分子)標(biāo)記的含有目的基因的DNA片段，一種基因探針只能檢測水體中的一種或一類病毒，C錯誤；基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗是通過構(gòu)建含有乙肝病毒表面抗原基因的重組質(zhì)粒，然后轉(zhuǎn)染(就是讓質(zhì)粒進(jìn)入宿主細(xì)胞)相應(yīng)的宿主細(xì)胞，如酵母菌、CHO細(xì)胞(中國倉鼠卵巢細(xì)胞，一種可以無限繁殖的細(xì)胞)，生產(chǎn)乙肝表面抗原蛋白，D錯誤。123456789101112題型三基因工程的設(shè)計方案題型三基因工程的設(shè)計方案6.(2017鏡湖區(qū)校級期中)科研人員以抗四環(huán)素基因為標(biāo)記基因，通過基因工程的方法讓大腸桿菌生產(chǎn)鼠的珠蛋

18、白，治療鼠的鐮刀形細(xì)胞貧血癥。下列相關(guān)實驗設(shè)計中，不合理的是A.用珠蛋白編碼序列加啟動子、抗四環(huán)素基因等元件來構(gòu)建重組DNA 分子B.利用小鼠DNA分子通過PCR克隆出珠蛋白基因的編碼序列C.用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導(dǎo)入珠蛋白編碼序列的大腸桿菌D.用Ca2處理大腸桿菌后，將重組DNA分子導(dǎo)入具有四環(huán)素抗性的大腸 桿菌中答案解析123456789101112解析解析重組DNA分子的組成包括啟動子、目的基因、標(biāo)記基因和終止子，因此用珠蛋白編碼序列加啟動子、抗四環(huán)素基因等元件來構(gòu)建重組DNA分子，A正確；利用小鼠DNA分子通過PCR克隆出珠蛋白基因的編碼序列，B正確；標(biāo)記基因是四環(huán)素抗性基因，

19、因此用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導(dǎo)入珠蛋白編碼序列的大腸桿菌，C正確；標(biāo)記基因是四環(huán)素抗性基因，因此受體細(xì)胞不能具有四環(huán)素抗性，即用Ca2處理大腸桿菌后，將重組DNA分子導(dǎo)入不具有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中，D錯誤。1234567891011127.科學(xué)家采用基因工程技術(shù)將矮牽牛中控制藍(lán)色色素合成的基因A轉(zhuǎn)移到玫瑰中，以培育藍(lán)玫瑰，下列操作正確的是A.利用DNA分子雜交技術(shù)從矮牽牛的基因文庫中獲取基因AB.用氯化鈣處理玫瑰葉肉細(xì)胞，使其處于感受態(tài)C.用含四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因玫瑰細(xì)胞D.將基因A導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞液泡中，防止其經(jīng)花粉進(jìn)入野生玫瑰答案解析123456789101112解析解析矮牽牛中有

20、控制藍(lán)色色素合成的基因A，利用DNA分子雜交技術(shù)，可以從矮牽牛的基因文庫中獲取目的基因(基因A)，故A正確；將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞時，常采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，不需要用氯化鈣，故B錯誤；根據(jù)標(biāo)記基因來篩選轉(zhuǎn)基因玫瑰細(xì)胞，而標(biāo)記基因不一定是四環(huán)素抗性基因，故C錯誤；玫瑰細(xì)胞液泡中沒有DNA，不能將目的基因?qū)胍号葜?，?yīng)將目的基因?qū)肴~綠體或線粒體中，以防止其經(jīng)花粉進(jìn)入野生玫瑰，故D錯誤。1234567891011128.(2017浙江聯(lián)考)我們?nèi)粘３缘拇竺字需F含量極低，科研人員通過基因工程等技術(shù)，培育出了鐵含量比普通大米高60%的轉(zhuǎn)基因水稻，改良了大米的營養(yǎng)品質(zhì)。下圖為培育轉(zhuǎn)基因水稻的過程示意圖，請據(jù)

21、圖回答：123456789101112(1)上述過程中，鐵結(jié)合蛋白基因為_，獲取該基因后常用_技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。答案解析目的基因PCR解析解析本題中培育轉(zhuǎn)基因水稻的目的是獲得鐵含量比普通大米高60%的轉(zhuǎn)基因大米，因此目的基因為鐵結(jié)合蛋白基因；要大量獲得目的基因，一般采用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。123456789101112(2)構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒時，通常要用同種限制性核酸內(nèi)切酶分別切割_和_。將重組Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌時，可以用_處理農(nóng)桿菌，使重組Ti質(zhì)粒易于導(dǎo)入農(nóng)桿菌。答案解析含目的基因的DNA片段Ti質(zhì)粒CaCl2解析解析構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒時，要用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割含目的基因的DNA片段和Ti質(zhì)粒

22、，使二者產(chǎn)生相同的粘性末端，從而便于拼接；CaCl2處理農(nóng)桿菌可以增大其細(xì)胞壁的通透性，從而利于重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入。123456789101112(3)將含有重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌與水稻愈傷組織共同培養(yǎng)時，通過培養(yǎng)基2的篩選培養(yǎng)，可以獲得成功導(dǎo)入目的基因的受體細(xì)胞，該篩選過程是通過在培養(yǎng)基2中加入_實現(xiàn)的。答案解析抗生素解析解析重組Ti質(zhì)粒含有抗生素抗性基因，導(dǎo)入重組Ti質(zhì)粒的愈傷組織細(xì)胞在含有抗生素的培養(yǎng)基上可以存活，而未導(dǎo)入的則無法存活，故可加入抗生素來篩選成功導(dǎo)入的受體細(xì)胞。123456789101112(4)檢測轉(zhuǎn)基因水稻的培育是否成功，需要檢測轉(zhuǎn)基因水稻_。答案解析種子中鐵含量解析解析轉(zhuǎn)

23、基因的目的是提高大米中鐵含量，因此可通過檢測轉(zhuǎn)基因水稻種子中鐵的含量來判斷轉(zhuǎn)基因水稻的培育是否成功。123456789101112題型四植物的克隆題型四植物的克隆9.(2017泰州三模)為了給工廠化繁殖脫毒甘薯苗提供技術(shù)支持，科研人員利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)研究了甘薯莖尖大小對誘導(dǎo)分化苗和脫毒苗的影響，結(jié)果如表所示，相關(guān)敘述錯誤的是處理外植體數(shù)/個分化苗數(shù)/苗脫毒苗數(shù)/苗小于0.3 mm20110.30.5 mm20107大于0.6 mm20134123456789101112A.為防止細(xì)菌污染，應(yīng)對外植體進(jìn)行消毒B.脫分化時，應(yīng)給予適宜光照誘導(dǎo)基因表達(dá)C.根據(jù)培養(yǎng)階段的不同要調(diào)整培養(yǎng)基中激素比例

24、D.0.30.5 mm大小的莖尖有利于培養(yǎng)脫毒甘薯苗答案解析解析解析植物組織培養(yǎng)時，在接種前對外植體進(jìn)行消毒處理可減少雜菌污染，A正確；脫分化時，愈傷組織的誘導(dǎo)往往需要暗培養(yǎng)，不能給予適宜光照，B錯誤；不同階段的培養(yǎng)基中細(xì)胞分裂素和生長素的比例不同，C正確；根據(jù)表格中數(shù)據(jù)可知，0.30.5 mm大小的莖尖，脫毒苗數(shù)最多，因此有利于培養(yǎng)脫毒甘薯苗，D正確。12345678910111210.(2017揚(yáng)州二模)擬采用“取材消毒愈傷組織培養(yǎng)出芽生根移栽”的方法繁殖一種名貴花卉。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.消毒的原則是既要?dú)⑺啦牧媳砻娴奈⑸铮忠獪p少消毒劑對細(xì)胞的 傷害B.在愈傷組織培養(yǎng)基中加入細(xì)胞融

25、合的誘導(dǎo)劑，可獲得染色體加倍的細(xì)胞C.出芽是外植體經(jīng)細(xì)胞脫分化后再分化的結(jié)果，受基因選擇性表達(dá)的調(diào)控D.誘導(dǎo)分化生長物生根時，培養(yǎng)基中通常含有生長素類似物等植物生長調(diào) 節(jié)劑答案解析123456789101112解析解析消毒劑的使用既要?dú)⑺辣砻嫖⑸镉忠乐箓M織細(xì)胞，影響組織培養(yǎng)，A正確；愈傷組織細(xì)胞含有細(xì)胞壁，加入細(xì)胞融合誘導(dǎo)劑不會誘導(dǎo)細(xì)胞融合，因此不會得到染色體加倍的細(xì)胞，B錯誤；愈傷組織再分化形成胚狀體后，一般先形成芽，再形成根，而分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，C正確；誘導(dǎo)分化生長物生根時，培養(yǎng)基中通常含有生長素類似物等植物生長調(diào)節(jié)劑，D正確。123456789101112題型五動物的

26、克隆題型五動物的克隆11.(2017泰州期中)如圖為小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)培養(yǎng)的過程圖，下列敘述不正確的是答案解析A.可用胰蛋白酶分散組織塊中的細(xì)胞B.MEF細(xì)胞可能產(chǎn)生某種物質(zhì)抑制胚胎干細(xì)胞的分化C.加入培養(yǎng)液中的MEF細(xì)胞最好是來自傳代培養(yǎng)的細(xì)胞D.細(xì)胞培養(yǎng)過程中可能出現(xiàn)細(xì)胞貼壁和接觸抑制的現(xiàn)象123456789101112解析解析將動物組織細(xì)胞分散成單個細(xì)胞，可以用胰蛋白酶處理，A正確；分析圖發(fā)現(xiàn)：在胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)液中加入MEF細(xì)胞后，不分化，但未加的一組，易分化。對比分析可以推導(dǎo)：MEF細(xì)胞可能產(chǎn)生某種物質(zhì)抑制胚胎干細(xì)胞的分化，B正確；加入培養(yǎng)液中的MEF細(xì)胞最好是來自原代培養(yǎng)的

27、細(xì)胞，C錯誤；在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中可能出現(xiàn)細(xì)胞貼壁和接觸抑制的現(xiàn)象，D正確。12345678910111212.(2017浙江三模)甘草酸是中藥甘草中的主要活性成分，為了快速檢測甘草酸，科研人員利用細(xì)胞工程技術(shù)制備了抗甘草酸的單克隆抗體，其基本操作過程如圖。相關(guān)敘述正確的是答案解析A.過程注射相應(yīng)抗原后應(yīng)立即從小鼠脾臟中提取細(xì)胞甲B.過程誘導(dǎo)細(xì)胞融合，利用了細(xì)胞膜的選擇透過性C.過程、的篩選方法相同，細(xì)胞丙、丁遺傳物質(zhì)相同D.過程無論在體內(nèi)還是體外進(jìn)行，細(xì)胞丁都可大量增殖123456789101112解析解析過程注射相應(yīng)抗原后，需要機(jī)體進(jìn)行免疫，使B淋巴細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞，才可以從小鼠脾臟中提取細(xì)胞甲，A錯誤；過程誘導(dǎo)細(xì)胞融合，利用了細(xì)胞膜的流動性，B錯誤；過程用選擇培養(yǎng)基獲得雜交瘤細(xì)胞，過程用抗體檢測和克隆培養(yǎng)得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，C錯誤；雜種細(xì)胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體，過程無論在體內(nèi)還是體外進(jìn)行，細(xì)胞丁都可大量增殖，D正確。123456789101112