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高中化學(xué) 2.1.2鍵參數(shù)課件 魯科版選修3.ppt

  • 資源ID:1815498       資源大?。?span id="tidcrej" class="font-tahoma">517.50KB        全文頁數(shù):28頁
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高中化學(xué) 2.1.2鍵參數(shù)課件 魯科版選修3.ppt

第2課時(shí) 鍵參數(shù),鍵參數(shù)就是反映化學(xué)鍵(共價(jià)鍵)_及空間分布的物理量。 化學(xué)反應(yīng)中的能量變化與舊化學(xué)鍵的_和新化學(xué)鍵的 _密切相關(guān)。當(dāng)原子形成分子即形成化學(xué)鍵時(shí)_能量,分子分解成原子即斷裂化學(xué)鍵時(shí)_能量。 在_kPa,_條件下,斷開1 mol AB(g)分子中的化學(xué)鍵,使其分別生成_和_所_的能量稱為AB鍵的鍵能,常用EAB表示。,1.,強(qiáng)弱,2,斷裂,形成,釋放,吸收,3,101.3,298K,氣態(tài)A原子,氣態(tài)B原子,吸收,鍵能的大小可定量地表示化學(xué)鍵的強(qiáng)弱程度。鍵能愈大,斷開時(shí)需要的能量_,這個(gè)化學(xué)鍵就愈_;反之鍵能愈小,斷開時(shí)需要的能量就_,這個(gè)化學(xué)鍵就愈 _。 鍵長(zhǎng):兩個(gè)成鍵原子的_叫做該化學(xué)鍵的鍵長(zhǎng)。 一般而言,化學(xué)鍵的鍵長(zhǎng)愈_,鍵能愈_,化學(xué)鍵愈_,鍵愈_。 鍵長(zhǎng)是影響_的因素之一。 鍵角:在多原子分子中,兩個(gè)化學(xué)鍵之間的夾角叫_。 鍵角也常用于描述多原子分子的_。,4,愈多,牢固,愈小,不牢固,5,原子核間的距離,6,短,大,強(qiáng),牢固,7,分子空間構(gòu)型,8,鍵角,空間構(gòu)型,CO2分子的電子式_,結(jié)構(gòu)式_,它的鍵角為_,分子為_形。水分子的結(jié)構(gòu)式 _,鍵角為_,分子為_形。氨分子中任意2個(gè)NH鍵的夾角均為_,氨分子是_形。多原子分子的_一定,表明共價(jià)鍵具有方向性。常見分子的鍵角:P4(白磷)60°;SO2、BF3、C2H4、CH2O:120°;H2O:104.5°;NH3:107.3°;CH4、CCl4(正四面體):109.5°;CO2、CS2、C2H2(直線形):180°;等等。,9,O=C=O,180°,直線,HOH,104.5°,V,107.3°,三角錐,鍵角,研究、學(xué)習(xí)三種鍵參數(shù)的意義何在? 提示 (1)鍵能是衡量共價(jià)鍵穩(wěn)定性的一個(gè)重要參數(shù)。鍵能越大,即形成化學(xué)鍵時(shí)放出的能量越多,意味著這個(gè)化學(xué)鍵越穩(wěn)定,越不容易斷裂。如N2分子的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定就是由于NN鍵的鍵能大的緣故。又如HF、HCl、HBr、HI鍵的鍵能逐漸減小(依次為568 kJ·mol1、431.8 kJ·mol1、366 kJ·mol1、298.7 kJ·mol1),HF、HCl、HBr、HI分子的穩(wěn)定性逐漸減弱。(要使N2發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或HX分解,必須拆開N2和HX分子中的共價(jià)鍵,因此N2的化學(xué)穩(wěn)定性和HX分子的熱穩(wěn)定性是由共價(jià)鍵的鍵能所決定的)。,【慎思】,(2)原子軌道的重疊程度越大,則鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大,共價(jià)鍵越穩(wěn)定。鍵能和鍵長(zhǎng)共同決定鍵的穩(wěn)定性和分子的性質(zhì)。 注意:鍵長(zhǎng)與原子半徑密切相關(guān), 一般而言,具有相似性的元素的原子成鍵時(shí),原子半徑越大,鍵長(zhǎng)越長(zhǎng)。如FF、ClCl、BrBr、II鍵的鍵長(zhǎng)逐漸變長(zhǎng),CH、NH、OH、FH鍵的鍵長(zhǎng)逐漸變短。,(3)一般來說,如果知道某個(gè)分子中的鍵長(zhǎng)和鍵角數(shù)據(jù),那么這個(gè)分子的幾何構(gòu)型就確定了。如NH3分子鍵角是107.3°,NH鍵長(zhǎng)是101.9pm,就可以判斷NH3分子是三角錐形分子,如圖。,(4)鍵能、鍵長(zhǎng)對(duì)分子的化學(xué)性質(zhì)的影響。 一般地,形成的共價(jià)鍵的鍵能越大,鍵長(zhǎng)越短,共價(jià)鍵越穩(wěn)定,含有該鍵的分子越穩(wěn)定,其化學(xué)性質(zhì)越穩(wěn)定。 例如,同主族元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性從上到下依次減弱,就是因?yàn)楣矁r(jià)鍵的鍵長(zhǎng)逐漸增大,鍵能逐漸減小的緣,故。如HF、HCl、HBr、HI鍵的鍵長(zhǎng)依次增大,鍵能依次減小,所以HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次減弱。 (5)鍵能與反應(yīng)熱的關(guān)系。 定性關(guān)系:化學(xué)反應(yīng)中發(fā)生舊化學(xué)鍵斷裂和新化學(xué)鍵形成,如果化學(xué)反應(yīng)中舊化學(xué)鍵斷裂所吸收的總能量大于新化學(xué)鍵形成所放出的總能量,則該化學(xué)反應(yīng)為吸熱反應(yīng);反之,該化學(xué)反應(yīng)為放熱反應(yīng)。 定量關(guān)系:能量變化反應(yīng)物鍵能總和生成物鍵能總和,即HE反應(yīng)物E生成物。,例如,EHH436 kJ·mol1,EClCl243 kJ·mol1, EHCl432 kJ·mol1,則對(duì)于反應(yīng)H2(g)Cl2(g)= 2HCl(g),H(4362432×432) kJ·mol1185 kJ·mol1,即1 mol H2(g)和1 mol Cl2(g)反應(yīng)生成2 mol HCl(g)放出185 kJ的熱量。,定義:像“鍵能”、“鍵長(zhǎng)”這樣一些表明化學(xué)鍵性質(zhì)的物理量,通常稱為“鍵參數(shù)”。 特別提醒:共價(jià)鍵的鍵參數(shù)主要有鍵能、鍵長(zhǎng)、鍵角和鍵的極性。 鍵能 (1)定義:在101.3 kPa、298 K條件下,斷開1 mol AB(g)分子中的化學(xué)鍵,使其分別生成氣態(tài)A原子和氣態(tài)B原子所吸收的能量稱為AB鍵的鍵能。,1,(2)表示方法:EAB(A和B分別表示成鍵的兩個(gè)原子,可以相同,也可以不同) (3)特點(diǎn):定量地表示化學(xué)鍵的強(qiáng)弱程度。鍵能愈大,斷開時(shí)需要的能量愈多,這個(gè)化學(xué)鍵就愈牢固;反之,鍵能愈小,斷開時(shí)需要的能量就愈小,這個(gè)化學(xué)鍵就愈不牢固。 (4)可以判斷分子的相對(duì)穩(wěn)定性。 如:EHI297 kJ·mol1,而EHCl431 kJ·mol1,所以碘化氫分子較不穩(wěn)定,易分解,氯化氫分子則較穩(wěn)定,難以分解。 特別提醒:鍵能的概念是為對(duì)比鍵的強(qiáng)度提出來的,是從能量角度來衡量共價(jià)鍵強(qiáng)度的物理量。,鍵長(zhǎng) (1)定義:兩個(gè)成鍵原子的原子核間的距離叫做該化學(xué)鍵的鍵長(zhǎng)。 如:在氯分子中,兩個(gè)氯原子的原子核間的距離(簡(jiǎn)稱核間距)就是ClCl鍵的鍵長(zhǎng)。同樣,在氯化氫分子中,氫原子與氯原子的核間距,就是HCl鍵的鍵長(zhǎng)。 (2)特點(diǎn):化學(xué)鍵的鍵長(zhǎng)愈短,化學(xué)鍵愈強(qiáng),鍵愈牢固。 (3)意義:鍵長(zhǎng)是影響分子空間構(gòu)型的因素之一。,2,特別提醒:同一種鍵在不同分子中的鍵長(zhǎng)不同,通常所用的數(shù)據(jù)是一種統(tǒng)計(jì)平均值即平均鍵長(zhǎng)作為該鍵的鍵長(zhǎng)。例如,CC單鍵的鍵長(zhǎng)在金剛石中為154.2 pm,在乙烷中為153.3 pm,在丙烷中為154 pm,在環(huán)己烷中為153 pm,因此將CC單鍵的鍵長(zhǎng)定為154 pm。就相同的兩原子形成的鍵而言,單鍵鍵長(zhǎng)雙鍵鍵長(zhǎng)叁鍵鍵長(zhǎng)。,鍵角 (1)定義:在多原子分子中,兩個(gè)化學(xué)鍵之間的夾角叫做鍵角。 (2)意義:鍵角常用于描述多原子分子的空間構(gòu)型。 例如:二氧化碳分子中兩個(gè)碳氧鍵(CO)間的夾角為180°,所以CO2分子是直線型;水分子中兩個(gè)氫氧鍵(HO)間的夾角為104.5°,所以H2O分子不是直線形而是V形。氨分子中每?jī)蓚€(gè)氮?dú)滏I(NH)間的夾角均為107.3°,所以NH3分子是三角錐形。,3,(2012·福建寧德高二檢測(cè))已知下表中的數(shù)據(jù)是破壞1 mol物質(zhì)中的化學(xué)鍵所消耗的能量(kJ)。 根據(jù)表中數(shù)據(jù)回答問題: (1)下列物質(zhì)本身具有的能量最低的是_。 AH2 BCl2 CBr2 DI2 (2)下列氫化物中,最穩(wěn)定的是_。 AHF BHCl CHBr DHI,【例1】,(3)X2H2=2HX(X代表F、Cl、Br、I,下同)的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)?_。相同條件下,X2分別與H2反應(yīng),當(dāng)消耗等物質(zhì)的量的氫氣時(shí),放出或吸收的熱量最多的是_。2 mol Cl2在一定條件下與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng),放出或吸收的熱量是_kJ。 (4)若無上表中的數(shù)據(jù),你能正確回答出問題(3)的第二問嗎?_;你的理由是_ _。,解析 能量越低越穩(wěn)定,破壞其中的化學(xué)鍵需要的能量就越多,形成其中的鍵時(shí)放出的能量也越多。 答案 (1)A (2)A (3)放熱反應(yīng) F2 366 (4)能 生成物越穩(wěn)定,放出的熱量就越多,在HX中,HF最穩(wěn)定,(1)利用原子半徑的相對(duì)大小判斷組成相似的共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)的大小,進(jìn)一步定性判斷鍵能的大小,分子的穩(wěn)定性;同時(shí)注意共價(jià)分子構(gòu)成的物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)、揮發(fā)性都是物理性質(zhì),與共價(jià)鍵強(qiáng)弱無關(guān),穩(wěn)定性是化學(xué)性質(zhì),與共價(jià)鍵的強(qiáng)弱有關(guān)。 (2)分析分子空間構(gòu)型時(shí)才會(huì)用到鍵角。 (3)只有共價(jià)鍵才存在鍵長(zhǎng),離子鍵沒有鍵長(zhǎng)。,能夠用鍵能的大小作為主要依據(jù)來解釋的是 ( )。 A常溫常壓下氯氣呈氣態(tài)而溴單質(zhì)呈液態(tài) B硝酸是揮發(fā)性酸,而硫酸、磷酸是不揮發(fā)性酸 C稀有氣體一般難于發(fā)生化學(xué)反應(yīng) D空氣中氮?dú)獾幕瘜W(xué)性質(zhì)比氧氣穩(wěn)定,【體驗(yàn)1】,解析 共價(jià)分子構(gòu)成物質(zhì)的狀態(tài)取決于分子間作用力的大小,與分子內(nèi)共價(jià)鍵的鍵能無關(guān);物質(zhì)的揮發(fā)性與分子內(nèi)鍵能的大小無關(guān);稀有氣體是單原子分子,無化學(xué)鍵,難于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的原因是它們的價(jià)電子已形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu);氮?dú)獗妊鯕夥€(wěn)定是由于N2分子中共價(jià)鍵的鍵能(946 kJ·mol1)比O2分子中共價(jià)鍵的鍵能(497.3 kJ·mol1)大,在化學(xué)反應(yīng)中更難于斷裂。 答案 D,能說明BF3分子的4個(gè)原子在同一平面的理由是 ( )。 A任意兩個(gè)鍵之間夾角均為120° BBF鍵為非極性共價(jià)鍵 C3個(gè)BF鍵的鍵能相同 D3個(gè)BF鍵的鍵長(zhǎng)相等,【體驗(yàn)2】,解析 BF3分子中存在3個(gè)“BF”鍵,鍵角是120°,那么 它的空間構(gòu)型為 平面正三角形,B在正三角形 的中心。B、C、D三項(xiàng)均不能說明BF3分子中各原子的空間分布情況。 答案 A,已知白磷和P4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。 現(xiàn)提供以下化學(xué)鍵的鍵能(kJ·mol1):PP:198,PO:360,OO:498。則反應(yīng)P4(白磷)3O2=P4O6的反應(yīng)熱H為 ( )。 A1 638 kJ·mol1 B1 638 kJ·mol1 C126 kJ·mol1 D126 kJ·mol1,【體驗(yàn)3】,解析 由反應(yīng)方程式知,該反應(yīng)的能量變化包括1mol P4和3 mol O2斷鍵吸收的能量和1mol P4O6成鍵放出的能量。由各物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)知,1 mol P4含6 mol PP鍵,3 mol O2含3 mol OO鍵,1 mol P4O6含12 mol PO鍵,故H(198 kJ·mol1×6498 kJ·mol1×3)360 kJ·mol1×121 638 kJ·mol1。 答案 A,判斷分子結(jié)構(gòu)中各原子的最外層電子是否滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu) 分子中含有氫元素,則氫原子不能滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),但它滿足K層為最外層2個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。 分子中若不含有氫元素,則按下述方法逐一進(jìn)行判斷:若某元素化合價(jià)絕對(duì)值與原子最外層電子數(shù)之和等于8,則該元素的原子最外層滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),否則將不滿足。如CO2分子中,碳元素的化合價(jià)為4價(jià),碳原子最外層電子數(shù)為4,二者之和為8,則碳原子滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);氧元素化合價(jià)為2(其絕對(duì)值為2),氧原子,1,2,最外層電子數(shù)為6,二者之和為8,則氧原子也滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故CO2分子中所有原子都滿足最外層8電子結(jié)構(gòu)。再如BF3分子中,硼元素化合價(jià)為3,硼原子最外層電子數(shù)為3,二者之和為6,故硼原子不滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。,下列分子結(jié)構(gòu)中,原子的最外層電子都能滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是 ( )。 AXeF2 BCO2 CPCl5 DHClO 解析 在分子形成的過程中,原子都有趨向最外電子層為8的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(稀有氣體的結(jié)構(gòu))。穩(wěn)定結(jié)構(gòu)有8電子結(jié)構(gòu)和2電子結(jié)構(gòu)兩種情況,但也存在能穩(wěn)定存在的其他結(jié)構(gòu),如對(duì)于核電荷數(shù)更大的原子,由于周圍空間更大,大于8電子結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)A中,氙原子已是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),當(dāng)它和氟原子結(jié)合時(shí),最外層電子數(shù)必然超過8個(gè);選項(xiàng)B中,碳、氧分別差4個(gè)電子和2個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),碳原子分別和兩個(gè)氧原子形成碳氧雙鍵,每個(gè)原子的最外層為,【案例】,8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);選項(xiàng)C中的磷原子,最外層有5個(gè)電子,分別和5個(gè)氯原子結(jié)合,形成5個(gè)共用電子對(duì),磷原子最外層形成10電子結(jié)構(gòu);選項(xiàng)D所指的次氯酸,氫、氯、氧達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)還差的電子數(shù)分別為1、1、2,所以三原子分別提供1個(gè)、1個(gè)、2個(gè)電子參與形成共用電子對(duì),氯、氧原子達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而氫原子僅能達(dá)到2電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。本題的正確選項(xiàng)只能是B。 答案 B,

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