(廣東版)2014屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)(32)鹵代烴醇酚

上傳人:無*** 文檔編號(hào):20404357 上傳時(shí)間:2021-03-18 格式:DOCX 頁數(shù):10 大?。?12.82KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
(廣東版)2014屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)(32)鹵代烴醇酚_第1頁
第1頁 / 共10頁
(廣東版)2014屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)(32)鹵代烴醇酚_第2頁
第2頁 / 共10頁
(廣東版)2014屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)(32)鹵代烴醇酚_第3頁
第3頁 / 共10頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

12 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(廣東版)2014屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)(32)鹵代烴醇酚》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(廣東版)2014屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)(32)鹵代烴醇酚(10頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 限時(shí)集訓(xùn) ( 三十二 ) 鹵代烴 醇 酚 ( 限時(shí): 60 分鐘 滿分: 100 分 ) 一、選擇題 ( 本題包括 10 小題,每小題 5 分,共 50 分 ) 1.為了檢驗(yàn)?zāi)陈却鸁N中的氯元素,現(xiàn)進(jìn)行如下操作。其中合理的是 ( ) A.取氯代烴少許,加入 AgNO3溶液 B.取氯代烴少許與 NaOH水溶液共熱,然后加入 AgNO3溶液 C.取氯代烴少許與 NaOH水溶液共熱后,加入稀硝酸酸化,再加入 AgNO3溶液 D.取氯代烴少許與 NaOH乙醇溶液共熱后,加入稀硝酸酸化,再加入 AgNO3溶液 2

2、.鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇 5 種無色液體,可選用的最佳試劑組合 是 ( ) A.酸性 KMnO4溶液、新制的 Cu(OH)2 懸濁液 B.FeCl 3 溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液 C.石蕊試液、溴水 D.酸性 KMnO4溶液、石蕊試液 3. 某種激光染料,應(yīng)用于可調(diào)諧染料激光器,它由C、H、O三種元素 組成,分子球棍模型如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是() ①分子式為 C10H9O3 ②能與溴水發(fā)生取代反應(yīng) ③1 mol 該物質(zhì)最多 能與 4 mol H 2 加成 ④能使酸性 KMnO溶液褪色 4

3、 ⑤1 mol 該物質(zhì)最多能與含 2 mol NaOH 的溶液反應(yīng) A.①②③ B.③④⑤ C.②③④ D .②③④⑤ 4.下列化合物在一定條件下,既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是 ( ) A.CH3Cl B . C. D . 5.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:下列關(guān)于咖啡鞣酸的說法, 不正確的是 ( ) . - 1 - A.分子式為 C1

4、6 H18 O9 B.能發(fā)生消去反應(yīng) C.1 mol 咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗 8 mol NaOH D.與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng) 6.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,其不可能發(fā)生的反應(yīng)有 ( ) ①加成反應(yīng) ②取代反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④氧化反應(yīng) ⑤水解反應(yīng) ⑥與氫氧化鈉反應(yīng) ⑦與稀鹽酸反應(yīng) A.②③④ B .①④⑥ C.③⑤⑦ D .⑦ 7.(2010 四川高考 ) 中藥狼把草的成分之一 M具有消炎殺菌作用, M 的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列敘述正確的是 ( ) A.M的相對(duì)分子質(zhì)量是 18

5、0 B.1 mol M 最多能與 2 mol Br 2 發(fā)生反應(yīng) C.M與足量的 NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí),所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為 C9H4O5Na4 D.1 mol M 與足量 NaHCO3反應(yīng)能生成 2 mol CO 2 8.(2011 重慶高考 )NM-3 和 D-58 是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物, 結(jié)構(gòu)如下: 關(guān)于 NM-3和 D-58 的敘述,錯(cuò)誤的是 ( ) A.都能與 NaOH溶液反應(yīng),原因不完全相同 B.都能與溴水反應(yīng),原因不完全相同 C.都不能發(fā)生消去反應(yīng),原因相同

6、 D.遇 FeCl 3 溶液都顯色,原因相同 9.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。 1 mol 該有機(jī)物與足量的 NaOH溶液共熱,充分反應(yīng)后 最多可消耗 NaOH的物質(zhì)的量為 ( ) - 2 - A.2 mol B . 6 mol C.8 mol D . 4 mol 10.(2010 重慶高考 ) 貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗 炎藥,其合成反應(yīng)式 ( 反應(yīng)條件略去 ) 如下: 下列敘述錯(cuò)誤的是

7、( ) A.FeCl 3 溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛 B.1 mol 阿司匹林最多可消耗 2 mol NaOH C.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛 D.C6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應(yīng)的產(chǎn)物 二、非選擇題 ( 本題包括 4 小題,共 50 分) 11. (9 分 ) 某有機(jī)物 X 分子中只含 C、 H、O三種元素,相對(duì)分子質(zhì)量小于 110,其中氧元 素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 14.8%,已知該物質(zhì)可與 FeCl 3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng),回答下列問題: (1)X 的分子式為 ________________ 。若 1 mol X 與

8、濃溴水反應(yīng)時(shí)消耗了 3 mol Br 2,則 X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ________________________________________________________________ 。 (2) 若 X 和 Y能發(fā)生如下反應(yīng)得到 Z(C9H10O2) 。 濃 H2SO4 X+Y △ Z+ H2O 寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: ________________________________________________ ____________________________________________________________________

9、____ 。 反應(yīng)類型為 ________________ 。 12. (10 分 ) 有機(jī)物 A 的分子式為 C2H4,可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化: 已知 B、 D 是生活中常見的兩種有機(jī)物,請(qǐng)回答以下問題: (1)B 分子中官能團(tuán)的名稱是 ________,D 分子中官能團(tuán)的符號(hào)是 ________。 (2)A ―→B的化學(xué)方程式: __________________________________________________ - 3 - __________________

10、______________________________________________________ 。 反應(yīng)類型是 ________________ 。 + D (3)B ――→E 的化學(xué)方程式: _______________________________________________ ________________________________________________________________________ 。 1 mol B 與 1 mol D 能否完全反應(yīng)生成 1 mol E______( 填“能”或“不能” ) ,理由是

11、: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 。 13. (15 分 ) 下面是一個(gè)合成反應(yīng)的流程圖 請(qǐng)寫出: (1) 中間產(chǎn)物 A、 B、 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: A________、B________、 C_

12、_______。 (2) ①、②、③、④各步反應(yīng)所需用的反應(yīng)試劑及各步反應(yīng)的類型。①________、 ________;② ________、 ________;③________、 ________;④ ________、 ________。 (3) 由可以一步得到,選用的試劑是 ________。 14. (16 分 )A~ G都是有機(jī)化合物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下: 請(qǐng)回答下列問題: (1) 已知: 6.0 g 化合物 E 完全燃燒生成 8.8 g CO 2 和 3.6

13、 g H 2O;E 的蒸氣與氫氣的相對(duì) 密度為 30,則 E 的分子式為 ________; - 4 - (2)A 為 一 取 代 芳 香 烴 , B 中 含 有 一 個(gè) 甲 基 。 由 B 生 成 C 的 化 學(xué) 方 程 式 為 ________________________________________________________________________ ; (3) 由 B 生成 D、由 C生成 D 的反應(yīng)條件分別是 ________、 ________; (4) 由 A 生成 B、由 D生成 G的反

14、應(yīng)類型分別是 ________、 ________; (5)F 存在于枙子香油中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ______________________________________ ; (6) 在 G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有 ________個(gè),其中核磁共 振氫譜有兩組峰,且峰面積比為 1∶1 的是 ________( 填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ) 。 答 案 限時(shí)集訓(xùn) ( 三十二 ) 鹵代烴 醇 酚 1.C 2. C 3. C 4. B 5. C 6. D 7.選 C M的分子式為 C9H6O4,故其相對(duì)分子質(zhì)量為 1

15、78, A 錯(cuò);酚羥基的鄰、對(duì)位碳原 子上的氫原子可以被 Br 取代,而且右側(cè)環(huán)中的碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應(yīng),故 1 mol M 最多能與 3 mol Br 2 發(fā)生反應(yīng), B 錯(cuò); M中酚羥基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),另外 M可以在堿 性條件下水解,反應(yīng)后的產(chǎn)物為 , C正確;酚羥基酸性比 H2CO3弱,故 M不 能與 NaHCO3發(fā)生反應(yīng), D 錯(cuò)誤。 8.選 C 本題結(jié)合信息考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。 NM-3 中酯基、羧基、酚羥基和 D-58 中的酚羥基均能與 NaOH溶液反應(yīng),但反應(yīng)原因不同, A 項(xiàng)正確; NM-3 與溴水發(fā)生加成反

16、應(yīng)和 取代反應(yīng), D-58 與溴水發(fā)生取代反應(yīng), B 項(xiàng)正確;兩種物質(zhì)都不能發(fā)生消去反應(yīng),由于羥基 所處的位置不同, C 項(xiàng)錯(cuò)誤;兩種物質(zhì)中含有酚羥基, D項(xiàng)正確。 9.選 C 在該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中, 1 個(gè)— X 水解消耗 1 mol NaOH ,共消耗 3 mol NaOH ,與 苯環(huán)直接相連的 2 個(gè)— X,水解產(chǎn)物中出現(xiàn)的酚羥基,又可與 NaOH溶液反應(yīng)各再消耗 1 mol NaOH,— COOH與 NaOH發(fā)生中和反應(yīng)消耗 1 mol NaOH ,酯基水解消耗 1 mol NaOH,生成的產(chǎn) 物中含有酚羥基,又消耗 1 mol NaOH,因此共消耗

17、 8 mol NaOH。 10.解析: 選 B 本題考查有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系和官能團(tuán)的性質(zhì),旨在通過三種有機(jī)物 之間的官能團(tuán)的變化,考查有機(jī)物的鑒別、水解等重要知識(shí)點(diǎn),其實(shí)質(zhì)仍是教材重要官能團(tuán) 知識(shí)的應(yīng)用。阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中沒有酚羥基,遇 FeCl 3 溶液不顯紫色,而撲熱息痛分子結(jié)構(gòu) 中含有酚羥基, 遇 FeCl3 溶液顯紫色, A正確;阿司匹林與 NaOH反應(yīng)可生成醋酸鈉和 , 故 1 mol 阿司匹林最多消耗 3 mol NaOH , B 錯(cuò);撲熱息痛中含有易溶解于水的酚羥基,而貝 諾酯分子較大,且沒有易溶解于水的官能團(tuán), C 正確;

18、撲熱息痛分子水解的產(chǎn)物為 CH3COOH和 , D正確。 11.解析: 設(shè)該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為 110,其中氧元素含量為 14.8%,則 m(O) = 16.3 g。 - 5 - 所以該有機(jī)物分子式中氧原子為 1 個(gè),該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為 1614.8%= 108。該物質(zhì)又 與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則必有酚羥基、苯環(huán),酚羥基和苯環(huán)式量分別為 17、 77,則殘基 為— CH—,分子式為 C HO,由 1 mol X 與濃溴水反應(yīng)時(shí)消耗 3 mol Br 2 知,— CH不在— OH的 2

19、 7 8 3 鄰、對(duì)位,而是間位,即 ,再由 (2) 中 Z 的分子式可推知 Y的分子式為 C2H4O2,即 CH3COOH。 答案: (1)C 7H8O (2) 酯化 ( 或取代 ) 反應(yīng) 12. 解析: 乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇 (CH3 CH2OH),乙醇氧化生成乙醛,進(jìn)一步氧 化可生成乙酸 (D) ;乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。 答案: (1) 羥基 COOH 催化劑 (2)CH 2===CH2+ H2O ――→ CH3CH2OH 加熱

20、、加壓 加成反應(yīng) 濃 H2SO4 (3)CH 3COOH+ CH3CH2OH △ CH3COOC2H5+H2O 不能 酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率達(dá)不到 100% 13. 解析: 從流程圖可以看出鹵代烴在有機(jī)合成反應(yīng)中的橋梁作用,對(duì)二甲苯在光照下 與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng),生成鹵代烴,鹵代烴與 NaOH的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì) 苯二甲醇,該醇再被 Cu 或 Ag 的催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成對(duì)苯二甲醛,該醛再被氧化生 成對(duì)苯二甲酸。乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成 1,2- 二溴乙烷,再水解生成乙二醇。酸與醇在 濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)得

21、到產(chǎn)物。 與酸性高錳酸鉀溶液作用得 。 答案: (1)A. B. C. (2) ①NaOH的水溶液 取代反應(yīng) ( 或水解反應(yīng) ) ②O2、Cu( 或 Ag) 氧化反應(yīng) ③溴水 加成反應(yīng) - 6 - ④濃硫酸 酯化反應(yīng) ( 或取代反應(yīng) ) (3) 酸性 KMnO4溶液 8.8 g 14. 解析: (1) 由 n(C) = 44 g/mol = 0.2 mol , 3.6 g n(H) = 18 g/mol 2= 0.4 mol , n(O) =

22、 6.0 g -0.2 mol 12 g/mol -0.4 mol 1 g/mol 16 g/mol = 0.2 mol 6.0 g n(E) = 60 g/mol = 0.1 mol ; 所以 E 的分子式為 C2H4O2; 由題意知 A 為 , B 為 , C 為 , D 為 , F 為 , G 為 , G 的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的有 : , , , , , ,

23、 , 其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面比為 1∶1的只有 。 答案: (1)C 2H4O2 - 7 - (2) 或 (3)NaOH 醇溶液,加熱 濃 H2SO4,加熱 (4) 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) (5) (6)7 - 8 -

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!