《性別決定與伴性遺傳課件人教版 必修ppt課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《性別決定與伴性遺傳課件人教版 必修ppt課件（26頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、性別決定和伴性遺傳 性別決定 概念 染色體分類 性染色體 與性別決定有關(guān)的染色體 ， 如 XY型 。性別決定于生物體細(xì)胞中的 X染色 體和 Y染色體 常染色體 與性別決定無(wú)關(guān)的染色體 雌雄異體的生物決定性別的方式 叫性別決定。一般是由性染色體決定的。 性別決定的類型 最常見(jiàn)是以下兩種方式 XY型性別決定 ZW型性別決定 XY型 性別 決定 男性 ( ) 女性 ( ) 以 人 為 例 44（常） + XY（性 ) 44（常） + XX（性） 22+ X 22+ X 22+ Y 44+XX（女孩） 44+XY（男孩） XY型性別決定一般模式 （常染色體總數(shù)以 2A表示） 雄性（ ） 2A+XY 雌
2、性（ ） 2A+XX A+X A+Y A+X 2A+XX 2A+XY 精子 后代 卵 關(guān)鍵： 雄性 能產(chǎn)生兩種不同類型的精子 雄性（ ） ZZ 雌性（ ） ZW Z W Z ZZ ZW 配子 后代 雄性 雌性 關(guān)鍵： 雌性 能產(chǎn)生兩種不同類型的卵子 ZW 型 性 別 決 定 的 一 般 方 式 舉例 家蠶、蛾類、鳥(niǎo)類、一些兩棲類和爬行類 的性別決定皆屬此種類型。 一 .色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物 -一 雙“ 棕灰色 ”的襪子，送給媽媽。媽媽 卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙 櫻桃紅色 的襪子，我 怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同， 其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅
3、色的。 道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己 和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文 論色盲 ，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的 人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。 J.Dalton 1766-1844 伴性遺傳 概念 1.寫(xiě)出性染色體（如 XY） 2. 在性染色體上的右上角，用同一字母的大小寫(xiě)分別表示 顯性基因和隱性基因。 3.X染色體上有的基因， Y染色體上沒(méi)有； Y染色體上有的 基因， X染色體上沒(méi)有。 表示方法 性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象叫 。 性狀表現(xiàn)與性別關(guān)聯(lián)。 二 .關(guān)于紅綠色盲的解釋 1.紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類遺傳病。 患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色
4、和綠色。 （ 測(cè)試一下我們的色覺(jué)？ ） 2.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于 X染色體 上的隱性基因（ b）控制的。 Y染色體由 于過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。紅綠色盲 基因是隨著 X染色體向后代傳遞的。 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 3.根據(jù)基因 B和基因 b的顯隱性關(guān)系，人的正常色 覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下： 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 正常 正常 (攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 三 .人類紅綠色盲的幾種遺傳方式 1.色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲 （遺傳圖解及解釋） 2.女性攜帶者 正常男性 （遺傳圖解及解釋） 3.女性攜帶者 男性紅綠
5、色盲 （自行練習(xí)） 4.女性紅綠色盲 正常男性 （自行練習(xí)） 四 .其他伴性遺傳 伴性遺傳在自然界中是普遍存在的 如人類中血友病的遺傳 致病基因是 動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳 紅眼基因?yàn)?白眼基因?yàn)?雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺 傳） 控制披針形葉的基因?yàn)?，控制狹披針形的基因?yàn)?X h X B X w X W X b 一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵循分離規(guī)律； 與其它的常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自 由組合規(guī)律。 遵循規(guī)律 圖 例 說(shuō) 明 、 正常男、女 、 患病男、女 、 、 分別表示世代 婚配、生育子女 系譜圖分析 一 般 步 驟 1.確定顯、隱性關(guān)系 無(wú)中生有為隱性；有中生無(wú)
6、為顯性。 2.確定基因位置 假設(shè) 推論 結(jié)論 3.寫(xiě)出基因型、算機(jī)率 個(gè)體有沒(méi)有出生 性別要求 右圖為某家庭遺傳系譜圖 1.該病基因位于 染色體上。 2. 中 1個(gè)體的基因型為 AA的概率為 ； 是 Aa的概率為 。 常 1 3 2 3 3.若 中 1同 4結(jié)婚，生出一個(gè)健康孩子的可能性為 8 9 1 2 3 4 有一男孩，他的父母和外祖母都不是色盲， 他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的 概率是（ ）。 女性色盲，則她的下列親屬中一定是色盲 的是（ ）。 A 母親和女兒 B 父親和母親 C 父親和兒子 D 兒子和女兒 一白化女子（其父患色盲）與一正常男子 （其母患白化病）婚配，所生子女中色盲
7、 與白化兼發(fā)的概率是（ ） X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 常 染 色 體 顯 性 遺 傳 有 兩 個(gè) 駝 峰 的 駱 駝 數(shù) 字 五 十 八 ， 黃 5 紅 8 數(shù)字一百二十八 你的 色覺(jué) 正常嗎？ 1.色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲 親代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性攜帶者 男性正常 1 ： 1 2.女性攜帶者 正常男性 親代 女性攜帶者 男性正常 X Xb B X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
性別決定與伴性遺傳課件人教版 必修ppt課件
