新藥研發(fā)的過(guò)程

《新藥研發(fā)的過(guò)程》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《新藥研發(fā)的過(guò)程（16頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第 2章 新 藥 研 發(fā) 過(guò) 程 新藥研發(fā)的過(guò)程）先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)）先導(dǎo)化合物的優(yōu)化）新藥臨床前研究）新藥臨床研究與應(yīng)用 一、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)1、傳統(tǒng)方法：隨機(jī)篩選/偶然發(fā)現(xiàn)；天然來(lái)源/合成物的隨機(jī)篩選與意外發(fā)現(xiàn)；藥理篩選與意外發(fā)現(xiàn)等等。2、現(xiàn)代方法合理藥物設(shè)計(jì)法1）組合化學(xué)與高通量篩選。2）基于性質(zhì)的藥物設(shè)計(jì)：五倍率、骨架遷越。3）基于結(jié)構(gòu)藥物設(shè)計(jì)：活性構(gòu)象、藥效構(gòu)象、藥效基團(tuán)、分子模擬、QSAR方法、虛擬篩選方法等等。二、先導(dǎo)化合物的優(yōu)化 基團(tuán)替換；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化；模仿藥物；前藥、軟藥、孿藥原理；拼合原理、生物電子等排、骨架遷越、五倍率等。三、臨床前藥理、藥代等四、臨床 ）先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)通過(guò)各

2、種途徑、方法或手段獲得的具有一定生物活性的新的結(jié)構(gòu)類(lèi)型化學(xué)物。）先導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化對(duì)先導(dǎo)化合物做進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾和改造 ，提高活性和特異性，改善藥代動(dòng)力學(xué)特性，衍生出選擇性高、安全性好、活性大 性大的新的藥物。 ）新藥臨床前研究需要做普通的、全面的、必需的試驗(yàn)研究?jī)?nèi)容包括：）藥物的理化性質(zhì)）藥理學(xué)、）藥效動(dòng)力學(xué)）藥代動(dòng)力學(xué)）毒理學(xué)等研究。 ）新藥臨床研究與應(yīng)用以人為研究對(duì)象（患者和健康人），考察和評(píng)價(jià)新藥對(duì)特定目標(biāo)疾病的治療和預(yù)防作用。期臨床試驗(yàn)：評(píng)價(jià)藥物的安全性及研究藥物的藥代動(dòng)力學(xué)。期臨床試驗(yàn)：初步評(píng)價(jià)藥物的有效性。期臨床試驗(yàn)：確定藥物的有效性和不良反應(yīng)。期臨床試驗(yàn)：申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。期臨床試驗(yàn)?zāi)康氖强疾煸趶V泛使用的條件下藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)新藥在普通或特征人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，改進(jìn)給藥劑量。2004年默克公司的萬(wàn)絡(luò)和輝瑞公司的塞來(lái)考昔，抗關(guān)節(jié)炎藥物被公司自動(dòng)收回。