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1、CNS 淋巴瘤的CT和 MRI表現(xiàn)武漢同濟醫(yī)院放射科周義成2002.1 Lymphoma of the Central Nervous System:imaging findings and diagnosis 武漢同濟醫(yī)院放射科周義成2002.1 Robert A.Zimmerman,MD: Whether primary or secondary,constitutes a serious and potentially fatal threat to the patient.It is important for the treating physician as well as the
2、 radiologist who performs and interprets diagnostic imaging studies to be familiar with how CNS involvement occurs,where it is found,what its imaging findings are,and what ds processes may mimic it. 一、概述： 1. 原發(fā)和繼發(fā)CNS淋巴瘤少見，但近年來發(fā)病率呈增加趨勢。 2. 影像表現(xiàn)各異，易造成誤診。 3. 所謂原發(fā)，CNS淋巴瘤起源淋巴組織，而CNS外沒有或未被發(fā)現(xiàn)有淋巴瘤。 4。繼發(fā)CNS淋
3、巴瘤，CNS外發(fā)現(xiàn)有淋巴瘤，并累及CNS。 二、病理 何杰金氏病和非何杰金氏病 PCL肉眼呈相對局限腫塊，邊界欠清。亦可呈彌漫浸潤型。在非AIDS中，明顯出血，壞死少見。鏡下:何杰金氏?。篟-S細胞.非何杰金氏病:小腫瘤細胞（以血管為中心）聚集在血管周圍，多為B-Cell，少為T-Cell瘤。 三、發(fā)病率：占顱內(nèi)腫瘤的4.5%。PCL2%,SCL8%.占原發(fā)非何杰金氏病的1%。 20-40%為多發(fā)。在AIDS中，2%出現(xiàn)PCL。在免疫功能正常組中，近10年發(fā)病率增3-4倍。 四、臨床表現(xiàn)：年齡：任何年齡，正常免疫組平均60歲。AIDS組，33歲癥狀：顱內(nèi)占位（60%），腦炎（25%），demy
4、elinating Ds(a few %),stroke(7%),cranial nerve palsies(a few %)五、影像學表現(xiàn)：原發(fā)和繼發(fā)CNS淋巴瘤有相同的影像學表現(xiàn)。本組多累及腦白質(zhì)，胼腋體及腦室周圍，軟腦膜。平片:可有顱骨破壞,顱內(nèi)高壓表現(xiàn) zyc:M28ys CT：典型平掃，中高密度，90%等、中高密度增強，都有強化，不強化極少，少為環(huán)形強化（ AIDS） 13%陰，38%假陰性 MR：優(yōu)于CT T1稍低或呈等信號灶占位效應(yīng)小，邊清，類圓、扁平，腦腫塊 T2低-高信號，少為高信號 T2低信號，有助于與膠質(zhì)瘤、脫髓鞘疾病DD環(huán)形強化，見于有免疫功能障礙者中，薄壁環(huán)，不規(guī)則環(huán)
5、，可有壁結(jié)節(jié)并同時有條狀，腦回狀強化 部位腦白質(zhì)，47-55%，累及胼腋體及腦室周圍皮髓質(zhì)交界或灰質(zhì)深部 33%中心灰質(zhì)，底節(jié)區(qū) 17%后顱窩 11%脊髓 1%并存，腦白質(zhì)、灰質(zhì)深部、底節(jié)、腦干等（20-47%）同時累及易診斷腦膜病變扁平，似腦膜瘤，腦膜炎 類型：腦白質(zhì)型：47-55%，累及胼腋體及腦室周圍皮髓質(zhì)交界型：+灰質(zhì)深部33%中心灰質(zhì)型：底節(jié)區(qū) 17%后顱窩型：11%腦膜病型：扁平，似腦膜瘤，DDx軟腦膜病型：繼發(fā)多見。腦干型：脊髓型：1%混合型：腦白質(zhì)、灰質(zhì)深部、底節(jié)、腦干等（20-47%）并存，同時累及者易診斷 Compaq: 腦干型 中心灰質(zhì)型 型腦干型 腦白質(zhì)型 F,76Ys 腦膜瘤型 腦膜瘤型 腦膜瘤型 腦膜瘤型 腦膜瘤型 腦膜瘤型 中心灰質(zhì)型 腦白質(zhì)型 后顱窩型 中心灰質(zhì)型 皮髓質(zhì)交界型 六、鑒別診斷膠母，腦膜瘤膿腫，弓形體病脫髓鞘疾病神經(jīng)外丕瘤 TB結(jié)節(jié)病肉芽腫
CNS 淋巴瘤的CT和 MRI表現(xiàn)
