高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn)10 突破點(diǎn)15-人教高三化學(xué)試題

專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn)(十)突破點(diǎn)15建議用時(shí)：45分鐘1(2016·海口調(diào)研)下列四個(gè)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()AB. CD. C反應(yīng)均為加成反應(yīng)；反應(yīng)均為取代反應(yīng)。2(2016·長(zhǎng)春第一次質(zhì)量監(jiān)測(cè))下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)一定都能發(fā)生水解反應(yīng)B甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類(lèi)型的反應(yīng)C一定條件下，理論上1 mol苯和1 mol甲苯均能與3 mol H2反應(yīng)D乙醇、乙酸均能與NaOH稀溶液反應(yīng)，因?yàn)榉肿又芯泄倌軋F(tuán)“OH”CA項(xiàng)，單糖不能發(fā)生水解反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，甲烷與氯氣的反應(yīng)為取代反應(yīng)，乙烯與溴的反應(yīng)為加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙酸中的COOH與氫氧化鈉反應(yīng)，乙醇不與氫氧化鈉稀溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤。3(2016·咸陽(yáng)一模)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，具有高度對(duì)稱(chēng)性的有機(jī)分子具有致密性高、穩(wěn)定性強(qiáng)、張力能大等特點(diǎn)，因此這些分子成為2014年化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)，如圖是幾種常見(jiàn)高度對(duì)稱(chēng)烷烴的分子碳架結(jié)構(gòu)，這三種烷烴的一氯取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體數(shù)目分別是()A1種，1種，1種 B. 1種，1種，2種C2種，3種，6種 D. 2種，3種，8種B正四面體烷中4個(gè)碳原子完全等同，一氯代物只有1種；立方烷中8個(gè)碳原子完全等同，一氯代物只有1種；金剛烷中10個(gè)碳原子有兩種類(lèi)型：4個(gè)CH、6個(gè)CH2，一氯代物有2種，故B項(xiàng)正確。4五聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，它的一氯代物有()A4種 B. 5種 C6種 D. 7種C五聯(lián)苯的對(duì)稱(chēng)關(guān)系如圖所示：。五聯(lián)苯分子中有6種氫原子，一氯代物有6種。5芘()的一溴代物有()A3種 B. 4種 C5種 D. 6種A根據(jù)芘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)性：，從而確定芘的分子結(jié)構(gòu)中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故芘的一溴代物有3種。6二氯丙烷(C3H6Cl2)的同分異構(gòu)體共有(不包括立體異構(gòu))() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：14942061】A3種 B. 4種 C5種 D. 6種7.某有機(jī)物合成的中間體R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()AR不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)BR的分子式為C11H14O2CR屬于芳香烴化合物DR的苯環(huán)上的一氯代物有2種BA項(xiàng)，R含苯環(huán)和羰基，能和氫氣加成，錯(cuò)誤。B項(xiàng)，R分子中有11個(gè)碳原子，每個(gè)碳原子形成4個(gè)鍵，氫原子有14個(gè)，氧原子有2個(gè)，正確。C項(xiàng)，R含碳、氫、氧三種元素，而芳香烴是碳?xì)浠衔铮e(cuò)誤。D項(xiàng)，R的苯環(huán)上有3種氫原子，則R的苯環(huán)上的一氯代物有3種，錯(cuò)誤。8(2016·湖北八校第一次聯(lián)考)1934年，科學(xué)家首次從人尿中分離出具有生長(zhǎng)素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)吲哚乙酸，吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)吲哚乙酸的說(shuō)法中正確的是()A吲哚乙酸與苯丙氨酸互為同分異構(gòu)體B吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)C1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，可以消耗5 mol H2D吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種結(jié)構(gòu)B1個(gè)吲哚乙酸分子中含有10個(gè)碳原子，而1個(gè)苯丙氨酸分子中含有9個(gè)碳原子，故二者不互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；吲哚乙酸分子中含有羧基，可發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)(與H2的加成反應(yīng)屬于還原反應(yīng))，B項(xiàng)正確；1個(gè)吲哚乙酸分子中含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵，1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，最多消耗4 mol H2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)如圖，苯環(huán)上的二氯代物共有六種結(jié)構(gòu)，取代位置分別為、，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9(2016·鄭州一模)分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于分枝酸的說(shuō)法不正確的是()A分子中含有3種含氧官能團(tuán)B1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)C在一定條件下可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類(lèi)型相同D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，但褪色原理不同B分枝酸分子中含有羧基、羥基、醚鍵3種含氧官能團(tuán)，A項(xiàng)正確；分枝酸分子中只有羧基能電離出H，故1 mol 分枝酸最多可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分枝酸分子中含有羧基和羥基，在一定條件下可與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，C項(xiàng)正確；分枝酸分子中含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，也可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D項(xiàng)正確。10在光照下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的一氯取代反應(yīng)，則生成物有()A6種 B. 10種 C12種 D. 16種C先寫(xiě)出芳香烴的同分異構(gòu)體，即C4H9有四種結(jié)構(gòu)：然后，再判斷一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目。、的側(cè)鏈上的一氯代物分別有4種、4種、3種、1種，共12種。11有機(jī)物H的分子式為C6H10O4,1 mol H與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成44.8 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，H分子中只含1個(gè)甲基。則H的同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))有()A4種 B. 6種 C8種 D. 9種A依題意知，H分子中含2個(gè)羧基和1個(gè)甲基。H分子可以看成是丁烷分子中2個(gè)氫原子被2個(gè)羧基取代。符合條件的H的同分異構(gòu)體有4種：12現(xiàn)有一種有機(jī)物M，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。M的同分異構(gòu)體有多種，其中六元環(huán)含3個(gè)取代基、與M所含官能團(tuán)相同、兩個(gè)取代基不能連在環(huán)上同一個(gè)碳原子上的同分異構(gòu)體有()A9種 B. 10種 C11種 D. 12種B依題意知，M的同分異構(gòu)體不包括本身，且含有羥基、羧基和六元環(huán)，環(huán)上同一個(gè)碳原子上不連接兩個(gè)取代基。環(huán)上有三個(gè)取代基為甲基、羥基和羧基。先寫(xiě)兩個(gè)取代基的同分異構(gòu)體，然后，再用羧基取代環(huán)上一個(gè)氫原子，分別得到2種、4種、4種同分異構(gòu)體，符合條件的同分異構(gòu)體有10種。13某有機(jī)物R的分子式為C3H8O，它能和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體。在光照下，R分子的烴基上的氫原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，則R的一氯代物有()A2種 B. 4種 C5種 D. 6種C依題意，R為醇，烴基上的氫原子與氯氣發(fā)生一元取代反應(yīng)，需注意羥基上的氫原子不和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。R有兩種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3。則R的一氯代物有5種。14.順式­烏頭酸是一種具有特殊功能的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)它的說(shuō)法中正確的是()A分子式為C6H4O6B1 mol該物質(zhì)最多能消耗3 mol NaOHC能使酸性KMnO4、溴的四氯化碳溶液褪色，且褪色原理相同D能發(fā)生酯化反應(yīng)但不能發(fā)生取代反應(yīng)B順式­烏頭酸的分子式為C6H6O6，A錯(cuò)誤；順式­烏頭酸結(jié)構(gòu)中含有羧基和碳碳雙鍵，羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)與取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，C錯(cuò)誤，D錯(cuò)誤；順式­烏頭酸是三元酸，B正確。15.維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)維生素C的說(shuō)法正確的是()A維生素C所含官能團(tuán)有羥基、羧基、碳碳雙鍵B維生素C能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)C維生素C能和溴水、酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)D維生素C的分子式為C6H6O6C維生素C分子中不含羧基，含酯基，A錯(cuò)誤；維生素C分子中含醇羥基，能和羧酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))，B錯(cuò)誤；維生素C分子中含有碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)、能和酸性重鉻酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；維生素C的分子式為C6H8O6，D錯(cuò)誤。16(2016·北京西城區(qū)期末)白屈菜有止痛、止咳等功效，從其中提取的白屈菜酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)白屈菜酸的說(shuō)法中，不正確的是()A分子式是C7H4O6 B. 能發(fā)生加成反應(yīng)C能發(fā)生水解反應(yīng) D. 能發(fā)生縮聚反應(yīng)CB項(xiàng)，碳碳雙鍵和羰基都能發(fā)生加成反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，該有機(jī)物不含酯基，故不能發(fā)生水解反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該有機(jī)物分子中含有2個(gè)羧基，所以能發(fā)生縮聚反應(yīng)，正確。17(2016·福州調(diào)研)青蒿素和雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A雙氫青蒿素屬于酯類(lèi)物質(zhì)B青蒿素的分子式為C15H21O5C青蒿素環(huán)上的一氯取代物有11種D青蒿素和雙氫青蒿素都能發(fā)生取代反應(yīng)D雙氫青蒿素中不含酯基，不屬于酯類(lèi)物質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定青蒿素的分子式為C15H22O5，B項(xiàng)錯(cuò)誤；青蒿素環(huán)上共有12個(gè)碳原子，其中有3個(gè)碳原子沒(méi)有結(jié)合氫原子，故環(huán)上的一氯取代物有9種，C項(xiàng)錯(cuò)誤、D項(xiàng)正確。18分子式為C7H14O2的有機(jī)物A能在酸性條件下水解生成B和C，且B和C的相對(duì)分子質(zhì)量相等。則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))()A3種 B. 4種 C6種 D. 8種B根據(jù)分子式為C7H14O2的有機(jī)物A在酸性條件下水解生成B和C，且B和C的相對(duì)分子質(zhì)量相等(74)，即C7H14O2H2OBC，由此可推出B、C分別為一元酸或一元醇，一元酸的分子式為C3H6O2，即CH3CH2COOH(無(wú)同種類(lèi)的同分異構(gòu)體)，一元醇的分子式為C4H10O(有4種同種類(lèi)(醇)的同分異構(gòu)體)，據(jù)此可反推B和C通過(guò)酯化反應(yīng)生成A(酯)的結(jié)構(gòu)有4種。19乙二酸(HOOCCOOH)與足量丁醇(C4H10O)在一定條件下反應(yīng)，生成的二酯有()A8種 B. 10種 C14種 D. 16種B依題意知，乙二酸與丁醇反應(yīng)生成二酯。C4H10O有四種結(jié)構(gòu)，分別用a、b、c、d表示。兩分子丁醇的組合方式有aa、ab、ac、ad、bb、bc、bd、cc、cd、dd，共10種，則丁醇與乙二酸反應(yīng)生成的二酯共10種。20.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A分子中含有兩種官能團(tuán)B可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，且褪色原理相同C能發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)D與鈉和氫氧化鈉溶液都能發(fā)生反應(yīng)，且得到的產(chǎn)物相同C由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子結(jié)構(gòu)中含有COOH、OH和三種官能團(tuán)；它能使溴水褪色是因?yàn)榕c溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)，能使酸性KMnO4溶液褪色是因?yàn)樵撚袡C(jī)物被酸性KMnO4溶液氧化，發(fā)生氧化反應(yīng)，故原理不相同；醇羥基與Na反應(yīng)而與NaOH溶液不反應(yīng)，故它與Na和NaOH溶液反應(yīng)的產(chǎn)物不相同。