《（通用版）高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 題型特訓(xùn)20 第12題 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）B（含解析）-人教版高三化學(xué)試題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（通用版）高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 題型特訓(xùn)20 第12題 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）B（含解析）-人教版高三化學(xué)試題（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、題型特訓(xùn)20 第12題 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)B
1.(2019山東日照高三3月模擬)衣康酸二甲酯常用于潤滑油增稠劑、共聚物乳膠、改性醇酸樹脂等。由3-甲基-3-丁烯酸合成衣康酸二甲酯的路線如下所示:
AB衣康酸二甲酯
回答下列問題:
(1)B中的含氧官能團(tuán)的名稱是 ,康酸的分子式為 。?
(2)反應(yīng)①、⑤的反應(yīng)類型分別是 、 ,反應(yīng)④所需的反應(yīng)條件為 。?
(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為 。?
(4)衣康酸的同分異構(gòu)體中,含有碳碳雙鍵,與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,且能發(fā)生
2、銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的有 種。?
(5)和苯甲醇可合成。將以下合成路線補(bǔ)充完整(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑條件)。
2.扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A、B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:
A+B+副產(chǎn)物E
(1)A的分子式為C2H2O3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH)2的新制懸濁液,寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式: 。?
(2)化合物C所含官能團(tuán)名稱為 ,在一定條件下C與足量NaOH溶液反應(yīng),1 mol C最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為
3、mol。?
(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為 ;請寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式: 。?
(4)E是由兩分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E的分子式為 。?
(5)符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有 種,其中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為 。?
①屬于一元酸類化合物;②苯環(huán)上只有2個取代基;③遇FeCl3溶液顯紫色
(6)參照上述合成路線。以冰醋酸為原料(無機(jī)試劑任選)設(shè)計制備A的合成路線。
已知RCH2COOHRCH(Cl)COOH
3.(2019湖南長沙第一中學(xué)高三月考)某新型藥物
H()是一
4、種可用于治療腫瘤的藥物,其合成路線如圖所示:
ACDC9H10O3EFH
已知:
(1)E的分子式為C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色;
(2)RCOOH;
(3)+R1NH2+HBr。(以上R、R1均為烴基)
請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ;E的官能團(tuán)的名稱為 。?
(2)反應(yīng)①的類型是 ;反應(yīng)④的條件是 。?
(3)寫出C→D的化學(xué)方程式: 。?
(4)寫出F+G→H的化學(xué)方程式: 。?
(5)E有多種同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有
5、 (不考慮順反異構(gòu))種。?
ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
ⅱ.能發(fā)生水解反應(yīng)
ⅲ.分子中含的環(huán)只有苯環(huán)
(6)參照H的上述合成路線,設(shè)計一條由乙醛和NH2CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2的合成路線。
參考答案
題型特訓(xùn)20 第12題 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)B
1.答案 (1)羧基、羥基 C5H6O4
(2)加成反應(yīng) 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) 濃硫酸、加熱
(3)+2CH3OH
+2H2O
(4)8
(5)
解析 3-甲基-3-丁烯酸與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成A(),A在強(qiáng)堿水溶液作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成,發(fā)生催化
6、氧化反應(yīng)生成B(),B在濃硫酸、加熱作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成衣康酸二甲酯()。
(1)B中的含氧官能團(tuán)為羧基和羥基。衣康酸()分子式為C5H6O4。
(2)反應(yīng)①:+Br2
,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。
反應(yīng)⑤:+2CH3OH+2H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。反應(yīng)④是醇的消去反應(yīng),所需的反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。
(3)反應(yīng)⑤是衣康酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成衣康酸二甲酯和水。
(4)①含有碳碳雙鍵;②與NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體,說明含有羧基;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)必為甲酸某酯?？刹捎枚ǘ埔环ǚ治?把碳鏈、羧基與碳碳雙鍵定下來,再確定HCOO—的位置,如下所
7、示:HCOO—作為取代基可以連接的位置有、、,共8種同分異構(gòu)體。
(5)利用逆推法分析,合成
需要苯甲醇與。根據(jù)題干合成路線可得:。
2.答案 (1)+
(2)羧基、羥基 2
(3)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)) HBr++H2O
(4)C16H12O6
(5)12
(6)CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOH
解析 (1)A的分子式為C2H2O3,1molA能消耗含有2.5molCu(OH)2的新制懸濁液,說明A中含有1個醛基和1個羧基,則A的結(jié)構(gòu)簡式是,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知B是,反應(yīng)①的化學(xué)方程式為+。
(2)化合物C為,所含官能團(tuán)有羧基、羥基。
8、酚羥基和羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng),在一定條件下C與足量NaOH溶液反應(yīng),1molC最多消耗2molNaOH。
(3)根據(jù)流程圖,反應(yīng)②是C與甲醇發(fā)生的酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng);反應(yīng)③發(fā)生了羥基的取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為HBr++H2O。
(4)C中有羥基和羧基,兩分子C可以發(fā)生酯化反應(yīng),可以生成含3個六元環(huán)的化合物E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,E的分子式為C16H12O6。
(5)F的同分異構(gòu)體符合:①屬于一元酸類化合物,②苯環(huán)上只有2個取代基,③遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,則另外一個取代基可以為—CBr(CH3)COOH、—CH(CH2Br)COOH、—CH2CHBrCOOH、—
9、CHBrCH2COOH,兩個取代基在苯環(huán)上又分別有鄰、間、對三種位置,因此共有12種符合條件的同分異構(gòu)體;其中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。
(6)由題目信息可知,乙酸與PCl3反應(yīng)得到ClCH2COOH,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到HOCH2COONa,用鹽酸酸化得到HOCH2COOH,最后在Cu作催化劑條件下發(fā)生催化氧化得到OHC—COOH,合成路線流程圖為:CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOH。
3.答案 (1) 碳碳雙鍵、羧基
(2)加成反應(yīng) 濃硫酸、加熱
(3)+O2+H2O
(4)+
+HBr
(5)5
(6)C
10、H3CHOCH3COOHCH3CONHCH(CH3)2
解析 根據(jù)流程分析,A為,C為,D為,E為,F為,G為,H為。
(1)根據(jù)A到B的轉(zhuǎn)化關(guān)系,由B逆推出A為,E為,E中官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、羧基。
(2)由流程可知,A到B的反應(yīng)發(fā)生在碳碳雙鍵上,故反應(yīng)①為加成反應(yīng)。D為,E為,D到E發(fā)生的是消去反應(yīng),反應(yīng)的條件是濃硫酸、加熱。
(3)C→D的化學(xué)方程式為+O2+H2O。
(4)F+G→H的化學(xué)方程式為+
+HBr。
(5)E的分子式為C9H8O2,E的同分異構(gòu)體滿足:ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),ⅱ.能發(fā)生水解反應(yīng),說明含有甲酸形成的酯基,滿足ⅲ.分子中含的環(huán)只有苯環(huán),說明苯環(huán)側(cè)鏈含有碳碳雙鍵。若只有一個取代基為HCOO—CHCH—或,若有2個取代基為—CHCH2和—OOCH,有鄰、間、對3種,故符合條件的有5種。
(6)參照H的合成路線,由乙醛和NH2CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2的合成路線為CH3CHOCH3COOHCH3CONHCH(CH3)2。
（通用版）高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 題型特訓(xùn)20 第12題 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）B（含解析）-人教版高三化學(xué)試題
