2017版《三年高考兩年模擬》生物匯編專題：專題十一伴性遺傳與人類遺傳病

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1、 21 伴性遺傳與人類遺傳病 A組 三年高考真題（2016?2014年） 1. （2016全國(guó)課標(biāo)卷H, 6）果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因 G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀 的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在 G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一 對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄= 2 ： 1 ,且雌蠅有兩種表現(xiàn) 型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中（ ） A.這對(duì)等位基因位于常染色體上， G基因純合時(shí)致死 B.這對(duì)等位基因位于常染色體上， g基因純合時(shí)致死 C.這對(duì)等位基因位于 X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D.這對(duì)等位基因位于 X染色體上，G基因純合

2、時(shí)致死 2. （2016全國(guó)課標(biāo)卷I , 6）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是 （ ） A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 3. （2016浙江卷，6）下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II 2的致病基因位于1對(duì)染色體, n 3和n 6的致病基因位于另 1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單才致病。n 2不含n 3的致病基 因，n 3不含n 2的致病基

3、因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（ ） □正常男性 o正常女性 □患病見(jiàn)性 O .患病女性 [QrQ I 2 2 4 5 6 7 H H 6O 1 2 a. n 3和n 6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若n 2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，m 2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因 C.若n 2所患的是常染色體隱性遺傳病，出 2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞 的概率為1/4 D.若n 2與口 3生育了 1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的 1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該 X染色體 來(lái)自母親 4 .（2016江蘇卷，24）人類ABO血型有9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基

4、因（I、IB和i）決定， 血型的基因型組成見(jiàn)下表。若一 AB型血紅綠色盲男性和一 O型血紅綠色盲攜帶者的女性 血型 A B AB O 基因型 1A1A 1Ai IBIB、IBi IAIB ii ) 婚配，下列敘述正確的是（多選） （ A.他們生A型血色盲男孩的概率為 1/8 B.他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常 C.他們A型血色盲兒子和 A型血色盲正常女性婚配，有可能生 O型血色盲女兒 D.他們B型血色盲女兒和 AB型血色覺(jué)正常男性婚配，生 B型血色盲男孩的概率為 1/4 5 .（2015山東卷，5）人類某遺傳病受 X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b

5、）控制，且只有 MInw 患患出正 口。口。 見(jiàn)女男女 病病常常 A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分 析錯(cuò)誤的是（ ） A. I 1的基因型為XaBXab或XaBXaB B. n 3的基因型一定為 XAbXaB C.W 1的致病基因一定來(lái)自于I 1 1 D.若n 1的基因型為XX,與n 2生一個(gè)患病女孩的概率為 4 6 .（2015廣東卷，24）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳 病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉，下列敘述正確的 是（雙選）（ ） A.檢測(cè)出攜帶者是

6、預(yù)防該病的關(guān)鍵 B.在某群體中發(fā)病率為 1/10 000,則攜帶者的頻率約為 1/100 C.通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者 D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型 7 .（2015課標(biāo)卷I, 6）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳 病，紅綠色盲為 X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺 傳病遺傳特征的敘述，正確的是 （ ） A.短指的發(fā)病率男性高于女性 8 .紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人

7、中連續(xù)出現(xiàn) 4, 8.（2015浙江卷，6）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中H — 不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是 （ ） 1 □ o正常男性、支性 n 9Ti YT? % 甲病男性、女性 m 6 4出 ■ ?乙病男性、女性 1 2 3 4 5 6 7 A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴 X染色體隱性遺傳病 1 b. n 3與m5的基因型相同的概率為 4 C.n 3與n 4的后代中理論上共有 9種基因型和4種表現(xiàn)型 D.若m7的性染色體組成為 xxy ,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 9.（2014課標(biāo)全國(guó)卷I , 5）下圖為某種

8、單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖 （深色代表的個(gè) 體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體 ）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中 1/48,那么，得出此概率值需要 第IV代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是 的限定條件是（ ） ] II ni IV 1 4 5 A. I 2和I 4必須是純合子 B. n 1、m1和m4必須是純合子 C. n 2、n 3、m2和出3必須是雜合子 D. n 4、n 5、W 1和IV 2必須是雜合子 10. （2016全國(guó)課標(biāo)卷I, 32）已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性 狀的顯隱性關(guān)系和該等位

9、基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體 雄蠅雜交，子代中 ?灰體：?黃體：3灰體：$黃體為1 ： 1 ： 1 ： 1。同學(xué)乙用兩種不同的雜 交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于 X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答 下列問(wèn)題： （1）僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于 X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ （2）請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同 學(xué)乙的結(jié)論。（要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié) 果。） 11. （2016四川卷，11）油菜物種I （ 2n=20）與n （ 2n=1

10、8）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素 處理后，得到一個(gè)油菜新品系（注：I的染色體和n的染色體在減數(shù)分裂中不會(huì)相互配 對(duì)）。 （1）秋水仙素通過(guò)抑制分裂細(xì)胞中 的形成，導(dǎo)致染色體加倍；獲得的植株進(jìn)行自 交，子代 （會(huì)/不會(huì)）出現(xiàn)性狀分離。 （2）觀察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂，應(yīng)觀察 區(qū)的細(xì)胞，處于分裂后期的細(xì)胞 中含有 條染色體。 （3）該油菜新品系經(jīng)過(guò)多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子，已知種子顏色由一對(duì)基因 A/a控 制，并受另一對(duì)基因 R/r影響。用產(chǎn)黑色種子植株（甲）、產(chǎn)黃色種子植株（乙和丙）進(jìn)行 以下實(shí)驗(yàn)： 組別 親代 F1表現(xiàn)型 F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例 實(shí)驗(yàn)一 甲X乙

11、 全為產(chǎn)黑色種子植 株 產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株= 3 ： 1 實(shí)驗(yàn)二 乙X丙 全為產(chǎn)更色種了植 株 產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株= 3 ： 13 ①由實(shí)驗(yàn)一得出，種子顏色性狀中黃色對(duì)黑色為 性。 ②分析以上實(shí)驗(yàn)可知，當(dāng) 基因存在時(shí)會(huì)抑制 A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中丙的基因型 為, F2代產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為 。 ③有人重復(fù)實(shí)驗(yàn)二，發(fā)現(xiàn)某一 F1植株，其體細(xì)胞中含 R/r基因的同源染色體有三條（其中 兩條含R基因），請(qǐng)解釋該變異產(chǎn)生的原因： 。讓該植株自交，理論上 后代中產(chǎn)黑色種子的植株所占比例為 。 12. （2016江蘇卷，30）鐮刀型細(xì)胞貧血

12、癥 （SCD）是一種單基因遺傳疾病，下圖為 20世紀(jì) 中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為 HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請(qǐng)回 答下列問(wèn)題: H*在作洲 的分布 博因航率 ■ 瘧疾在非明 的分布 口癥疾 (1) SCD患者血紅蛋白的2條3肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔U氨酸，而 2條a肽鏈 正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS) 一對(duì)等位基因都能表達(dá)，那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子 中最多有 條異常肽鏈，最少有 條異常肽鏈。 (2)由圖可知，非洲中部 HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為 HbAHbA的個(gè)體相 比，HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因

13、此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的 基因頻率 高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為 的個(gè)體比例上升。 (3)在瘧疾疫區(qū)，基因型為 HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低，體現(xiàn)了遺 傳學(xué)上的 現(xiàn)象。 (4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為 (填序號(hào))。 ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ②在患者家系中調(diào)查 ③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比 (5)若一對(duì)夫婦中男性來(lái)自 HbA基因頻率為1%?5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來(lái) 自HbS基因頻率為10%?20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦生下患病男孩的 概率

14、為。 13.(2015課標(biāo)卷n, 32)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假 定某女孩的基因型是 XAXA或AA ,其祖父的基因型是 XAY或Aa,祖母的基因型是 XAXa 或Aa,外祖父的基因型是 XAY或Aa,外祖母的基因型是 XAXa或Aa。 不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的 2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人 中的具體哪兩個(gè)人？為什么？ (2)如果這對(duì)等位基因位于 X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè) XA中的一個(gè)必然來(lái)自于 (填 祖父"或 祖母”)判斷依據(jù)是 ;此外， (填 能”或 不能”

15、確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。 14.（2015江蘇卷，30）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的 單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥 （PKU）,正常人群中每 70人有1人是該致病基因的攜帶者 （顯、隱性基因分別用 A、a表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，其中n 1、n 2、n 3及胎兒 出1（羊水細(xì)胞）的DNA經(jīng)限制酶Msp I消化，產(chǎn)生不同的片段 （kb表示千堿基對(duì)），經(jīng)電泳后 用苯丙氨酸羥化酶 cDNA探針雜交，結(jié)果見(jiàn)圖 2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: □ O ? n 圖1 正常男女 思病女 未知性別及性狀 Msp 1 Msp 1

16、 A基因片段 M 部 1 Mxp T 23kb 二一19kb 圖2 ⑴I 1、n 1的基因型分別為。 （2）依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒出1的基因型是。m 1長(zhǎng)大后，若與正常異性婚 配，生一個(gè)正常孩子的概率為 。 （3）若n 2和n 3生的第2個(gè)孩子表型正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下 PKU患者的概率是 正常人群中男女婚配生下 PKU患者的 倍。 （4）已知人類紅綠色盲癥是伴 X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胋表示），112和n 3色覺(jué)正常， 出1是紅綠色盲患者，則出1兩對(duì)基因的基因型是 。若n 2和n 3再生一正常女孩， 長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為 PKU

17、患者的概率為 。 15.（2014江蘇卷，33）有一果蠅品系，其一種突變體的 X染色體上存在 ClB區(qū)段（用XClB表 示）。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡 （XClBXC舊與XClBY不能存活）； ClB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅 X染色體無(wú)ClB區(qū)段（用X+ 表示）。果蠅的長(zhǎng)翅（Vg）對(duì)殘翅（vg）為顯性，基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中 Fi長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為 ,棒眼與正常眼 的比例為。如果用Fi正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與 Fi正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn) 生正常眼殘翅果蠅的概率是 ;用F

18、i棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與 Fi正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜 交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是 圖1 (2)圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅 X染色體誘變示意圖。為了鑒定 X染色體上正常眼基因 是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與 Fi中 果蠅雜交，X染色體的誘變類型能 在其雜交后代 果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái)，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是 如果用正常眼雄果蠅與 Fi中 果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解 釋是。 患乙痣男性 急甲筋，乙痛男牲 恚丙病女性 16.(2014廣東卷，28)下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其

19、基因分別用 7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮 A、a, B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，n — 家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 |正常用甚 Q正常女性 繆患甲疾男性 逐患甲睛女性 (1)甲病的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是 ,丙病的遺傳方式是  n — 6的基因型是。 （2）m- 13患兩種遺傳病的原因是 。 （3）假如m- 15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是 1/100, m- 15 和出一16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是 （4）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致 缺乏正確的

20、結(jié) 合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。 B組 兩年模擬精選（2016?2015年） 1. （2016湖南省百?gòu)?qiáng)學(xué)校聯(lián)考）關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，不正確的是（ ） A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于 X染色體上 B.母親是紅綠色盲的患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲 C.人類的精子中性染色體的組成是 22+ X或22+ Y D.性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物也存在于體細(xì)胞中 2. （2016濰坊期末）貓是 XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條 X染色體 時(shí)，其中1條高度螺旋化失活成為巴氏小體，下列表述錯(cuò)誤的是（ ） A.巴氏小體的主要成分是 DNA和蛋白

21、質(zhì) B.不能利用醋酸洋紅染液對(duì)巴氏小體進(jìn)行染色 C.巴氏小體上的基因可能由于解旋過(guò)程受阻而不能表達(dá) D.失活的X染色體可來(lái)源于雌性親本，也可來(lái)源于雄性親本 3. （2016山東臨沂模擬）糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過(guò)多 沉積而引起的疾病。如圖為某家族關(guān)于此病的遺傳系譜圖。已知該病為單基因遺傳病，相 關(guān)基因用A、a表示，在正常人中出現(xiàn)雜合子的概率為 1/150。下列說(shuō)法不正確的是 （ ） O女性正常 □史性正常 @女性患病 因男性患病 A.該遺傳病的致病基因位于常染色體上 B. n— 3與n — 2基因型相同的概率為 2/3 cm— 3患病的概

22、率為1/3 d. I — 1、n — 2、m- 2均是雜合子 4.（2016石家莊調(diào)研）雄鳥的性染色體組成是 ZZ,雌鳥的性染色體組成是 ZW。某種鳥（2N = 80）的羽毛顏色由三種位于 Z染色體上的基因控制（如圖所示）， D卡控制灰紅色，D控 制藍(lán)色，d控制巧克力色, D+對(duì)D和d顯性，D對(duì)d顯性。在不考慮基因突變的情況下, 卜列有關(guān)推論合理的是（ 工染色體 A.灰紅色雄鳥的基因型有 4種 B.藍(lán)色個(gè)體間交配，F(xiàn)i中雌性個(gè)體都呈藍(lán)色 C.灰紅色雌鳥與藍(lán)色雄鳥交配， Fi中出現(xiàn)灰紅色個(gè)體的概率是 1/2 D.與該種鳥體色有關(guān)的基因型共有 6種 5. （2016廣東清遠(yuǎn)

23、模擬）某雌雄異株的草本植物，控制植株綠色和金黃色的基因（ A、a） 只位于X染色體上。以下是某中學(xué)生物研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 第1組 第2組 第3組 綠色，金黃色 雌株“雄株 綠色雄株 綠色金黃色 jf 雌株雄株 V 綠色金黃色 雄:株雄株 1 ! 1 綠色綠色 雌株雄株 1 * 綠色綠色金或色 雅株雄株雄株 2 ： 1 ： 1 下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（ ） A.植株綠色對(duì)金黃色為顯性 B.A和a的遺傳符合基因的分離定律 C.第1、2組無(wú)雌株最可能的原因是金黃色雄株的 Xa型精子不能成活 D.第3組F1中的綠色雌株與綠色雄株雜交，子代中

24、無(wú)金黃色植株產(chǎn)生 6. （2016山東泰安聯(lián)考）人類某遺傳病受 X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控 制，且只有 A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系 譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ） 1 q m 口患病男 II Ord 口正常男 in "lA2 I-JA4 o 正常女 A. 1-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B. n — 3的基因型一定為 XAbXaB C. IV— 1的致病基因一■定來(lái)自于I — 1 1 D.若n— 1的基因型為XX,與n— 2生一個(gè)患病女孩的概率為- 4 7. （2015江西五校第一次聯(lián)考）摩爾根曾經(jīng)將

25、一對(duì)紅眼果蠅交配， F1中出現(xiàn)了白眼果蠅。若 F1雌雄果蠅自由交配，則 F2果蠅中紅眼與白眼的比例為 （ ） A. 13 ： 3 B. 5 ： 3 C. 3 ： 1 D. 7 ： 1 8. （2015吉林省長(zhǎng)春模擬）下列與伴性遺傳有關(guān)白^敘述不正確的是 （多選）（ ） A.屬于XY型性別決定類型的生物， XY（3）個(gè)體為雜合子，XX（?）個(gè)體為純合子 B.人類紅綠色盲基因 b在X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因 b,也無(wú)它的等位基 因B C.若某女孩是紅綠色盲攜帶者，則其紅綠色盲基因必定來(lái)自母親 D. 一男子將X染色體上的某一突變基因傳給他的女兒的幾率是 9. （2015

26、遼寧五校協(xié)作體模擬）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病 （如下圖），其中一種是 伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是 （ ） □O正常男女 囪與甲病男玄 □o乙病男女 a患兩病加性 A.甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴 X染色體隱性遺傳 B. n —3的致病基因均來(lái)自于I —2 C. n—2有一種基因型，m —8基因型有四種可能 .. . 3 D.若n —4與n —5再生育一個(gè)孩子，兩種病都患的概率是 16 10. （2015河北省 五個(gè)一名校聯(lián)盟”質(zhì)量監(jiān)測(cè)）果蠅中，正常翅（A）對(duì)短翅（a）為顯性，此對(duì)等 位基因位于常染色體上；紅眼 （B）對(duì)白眼（b）為顯性，此對(duì)等位基因位

27、于 X染色體上（XBY、 XbY看做純合子）。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你 認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（ ） A. Fi代中雌雄不都是紅眼正常翅 B. F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自 Fi代的父方 C. F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D . F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等 11.（2015河南實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬）家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因 B、b控制，只含基因 B 的個(gè)體為黑貓，只含基因 b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說(shuō)法正確的是 （ ） A,雌貓和雄貓的體色分別有 3種 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占 50% C.

28、為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 12. （2015遼寧撫順協(xié)作校聯(lián)考）果蠅中野生型眼色的色素的產(chǎn)生必須有顯性基因 A。第二 個(gè)獨(dú)立遺傳的顯性基因 B使得色素呈紫色，但它處于隱性地位時(shí)眼色仍為紅色。不產(chǎn)生色 素的個(gè)體的眼睛呈白色。兩個(gè)純系雜交，子一代雌雄個(gè)體再相交，結(jié)果如圖，以下說(shuō)法正 確的是（ ） P 紅眼彈性 X 白眼雄性 I F, 紫眼雌性 X 紅眼雄性 3 J 2 上 豆紫眼 可紅眼 豆白眼 A .該性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律 B.等位基因A、a位于X染色體，B、b位于常染色體 C. F2

29、中紫眼果蠅有4種基因型，其中紫眼雌果蠅全部為雜合子 D. F2中紅眼果蠅相互雜交，后代仍然可以出現(xiàn) 3種表現(xiàn)型 13. （2015黑龍江哈爾濱模擬）如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖 （設(shè)遺 傳病甲與A、a這一對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因 B、b有關(guān)，且甲、乙兩 種遺傳病至少有一種是伴性遺傳?。Ｏ铝杏嘘P(guān)說(shuō)法不正確的是 （ ） 7 K 9 10 □ O正常男女 g @甲病患者 tm?乙病患后 密@兩病弟.看 A.乙病為伴性遺傳病 B. 7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來(lái)自1號(hào) C. 5號(hào)的基因型一定是 AaXBXb 3 D. 3號(hào)與4號(hào)再生一

30、個(gè)兩病皆患男孩的可能性為 — 14.（2015湖南衡陽(yáng)五校聯(lián)考）人白X X染色體和Y染色體大小、形態(tài) _川非同源區(qū) 不完全相同，但存在著同源區(qū) （n）和非同源區(qū)（I、m）,如圖所 1f A ，h同源區(qū) 示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是 （ ） I 「一 a. I片段上顯性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 y v A. Il b. n片段上基因控制的遺傳病，患病率與性別無(wú)關(guān) C.出片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 D .由于X、Y染色體存在非同源區(qū)，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定 15. （2015孝感統(tǒng)考）果蠅的紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，控制眼色的基因位于 X染色體上。

31、雙 親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅 與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關(guān)敘述不正確的是 （ ） A.親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都存在等位基因 B. F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為 3 4 C. F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等 D. F2雌雄個(gè)體的基因型不是與親代的相同，就是與 F1的相同 16. （2016沈陽(yáng)調(diào)研聯(lián)考）圖一為白化病基因（用 a表示）和紅綠色盲基因（用 b表示）在 某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)紅綠色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中出 9同 時(shí)患白化病和紅綠色盲病， O小示正

32、常個(gè)體，請(qǐng)據(jù)圖回答： dn-pQ 6 5 6 7 8 LI 12 圖二 （1）圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有 。 （2）根據(jù)圖二判斷，n 4患 病，n 7患 ??；n 8是純合子的概率 是。 （3）m12的基因型是 ；我國(guó)婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，若出 10和出12結(jié)婚，所生 子女中發(fā)病率是。 （4）若出9染色體組成為 XXY ,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其 （填父親”或母 親”），說(shuō)明理由 17. （2016江西南昌模擬）果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀，直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性 Fi的表現(xiàn)型及比例如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn) 狀。現(xiàn)讓表現(xiàn)型為灰身直毛的

33、雌雄果蠅雜交， 題: 直毛 分又毛性狀類型 a (1)在果蠅的灰身和黑身中，顯性性狀為 ,控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于 _ 染色體上。在果蠅的直毛與分叉毛中，顯性性狀為 ,控制這對(duì)相對(duì) 性狀的基因位于 染色體上。 (2 )若根據(jù)毛的類型即可判斷子代果蠅的性別，應(yīng)選擇的親本組合 是,請(qǐng)以遺傳圖解的方式加以說(shuō)明(相應(yīng)的等位基因用 B和b 表不)。 (3)若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，則 Fi雌果蠅中雜合子所占的比例為 。 若只考慮果蠅的灰身與黑身這對(duì)相對(duì)性狀，讓 Fi中灰身果蠅自由交配得到 F2,則F2中黑身 果蠅所占的比例為 , F2灰身果蠅中純合子所占的比例為 。 18.

34、 (2015河北衡水中學(xué)調(diào)研)女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物，其花色遺傳由兩對(duì)等 位基因A和a、B和b共同控制(如圖甲所示)。其中基因A和a位于常染色體上，基因 B和 Y 圖乙 b在性染色體上(如圖乙所示)。請(qǐng)據(jù)圖回答： 基因A 基因b I 白色 梅1 金黃色悔2 綠色 色素 .色素 .色素 圉甲 注：圖乙為牲染色蟀簡(jiǎn)圖.K和T染色體有一部分是 同雛的f甲田中I片用，該部分基因互為等位，另一部 分是非同理的(圖乙中的11和山片段匕 該部分基因 不互為等住. (1)據(jù)圖乙可知，在減數(shù)分裂過(guò)程中， X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是 。 (2)開金黃色花的雄株的基因型有

35、AAXbY或,綠花植株的基因型有 種。 (3)某一白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得 F1都開綠花，則白花雌株的基因型是 ，請(qǐng)用遺傳圖解進(jìn)行推導(dǎo)該交配結(jié)果 (要求寫出配子)。 (4)要確定某一開綠花的雌性植株的基因型，可采用的最簡(jiǎn)捷方案是用 個(gè)體與其 (雜交、測(cè)交)。 19. (2015湖南婁底聯(lián)考)小鼠的品系和品種有很多，是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中培育品系最多的動(dòng)物。 目前世界上常用的近交品系小鼠約有 250多個(gè)，均具有不同特征。以色而論，小鼠的毛色 有灰色、棕色、黑色、白色。四種表現(xiàn)型由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因 R、r和T、t決定，且 TT個(gè)體胚胎致死。將一只黑色雄鼠和多只純合灰色雌鼠雜交，

36、得到的 Fi有兩種表現(xiàn)型：棕 色鼠96只，灰色鼠98只；取Fi中的多只棕色鼠雌雄個(gè)體相互交配， F2有四種表現(xiàn)型：棕 色鼠239只，黑色鼠81只，灰色鼠119只，白色鼠41只。請(qǐng)回答： (1)R、r基因位于常染色體上，若 T、t基因也位于常染色體上，則： ①親本黑色鼠的基因型是 。 ②F2中一只棕色雌鼠正常減數(shù)分裂產(chǎn)生 2種比例相等的配子，則其基因型為 。 (2)T、t基因也可能位于右圖中 X、Y染色體的I區(qū)段上?，F(xiàn)有雌、雄黑色鼠 八 各一只，請(qǐng)?jiān)O(shè)方t實(shí)驗(yàn)探究 T、t基因位于常染色體上還是 X、Y染色體的I區(qū) H 段上。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下： I鄉(xiāng) ①取這一對(duì)黑色鼠多次交配，得 F1；

37、個(gè) ②觀察統(tǒng)計(jì)F1的。 ［為同源區(qū)段 結(jié)果預(yù)測(cè)： A.若,則這對(duì)基因位于常染色體上。 B.若,則這對(duì)基因位于 X、Y染色體的I區(qū)段上。 20. (2015六安模擬)回答下列有關(guān)的遺傳問(wèn)題： (1)摩爾根在一群紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，用這只雄果蠅和紅眼雌果蠅交 配，F(xiàn)1表現(xiàn)全為紅眼，讓 F1雌雄互交，F(xiàn)2白眼全是雄果蠅，由此推測(cè)基因位于 X染色體 上。請(qǐng)回答: ①上述果蠅的白眼性狀是由 產(chǎn)生的。 ②控制果蠅的紅眼、白眼基因用 W、w表示，請(qǐng)用遺傳圖解分析說(shuō)明紅眼和白眼基因位于 X染色體上的實(shí)驗(yàn)過(guò)程。 (2)對(duì)于果蠅來(lái)說(shuō)，Y染色體上沒(méi)有決定性別的基因，在性別決定中

38、失去了作用。正常情況 下XX表現(xiàn)為雌性，而 XY表現(xiàn)為雄性。染色體異常形成的性染色體組成為 XO(僅有一條性 染色體)的果蠅發(fā)育為不可育的雄性，而性染色體為 XXY的果蠅則發(fā)育為可育的雌性。在 果蠅遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有時(shí)會(huì)出現(xiàn)兩條性染色體融合形成并聯(lián) (XX , XY)復(fù)合染 色體。 ①用普通野生型雌性野生灰果蠅 (X + X + )和隱性突變體雄性黃果蠅 (X yY)雜交，后代均為 果蠅。 ②用一只隱性突變體雌性黃果蠅 (XyXy)與普通野生型雄性灰果蠅(X*Y)雜交，子代中有的個(gè) 體胚胎時(shí)期死亡，生活的個(gè)體雌性均為黃果蠅，雄性均為灰果蠅，顯微鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有的死 亡胚胎

39、中出現(xiàn)并聯(lián)復(fù)合染色體。請(qǐng)回答： 親本(填 雄”或 雌”性產(chǎn)生了復(fù)合染色體；子代中死亡率為 。子代存活 雌、雄個(gè)體的基因型分別是 、。 21. (2015陜西模擬)為了研究小家鼠的毛色與尾形的遺傳規(guī)律，科研工作者以黃毛彎曲 尾、灰毛彎曲尾、灰毛正常尾三個(gè)品系的小家鼠為材料，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn) ［毛色和尾形分別用 B(b)和D(d)表示，其中至少一對(duì)基因位于 X染色體上］,結(jié)果如圖1。請(qǐng)分析回答： 實(shí)驗(yàn)一 P灰毛彎曲展X灰毛正常尾 I L灰毛彎曲尾K灰毛正常尾 g灰毛彎曲尾X灰毛正常尾 305只 ⑸只 實(shí)驗(yàn)二 P占黃毛看曲尾x灰毛正常尾？ I F,灰毛彎曲尾 灰毛iE常尾

40、230只 251只 雌雄|交配 F：灰毛彎曲尾x灰色正常尾 黃毛彎曲尾 黃毛正常尾 490只 以5只 157只 80只 國(guó)I 黃蒞彎曲尾 度毛彎曲尾 圖2 (1)實(shí)驗(yàn)一中親本無(wú)論正交、反交， Fi的彎曲尾和正常尾個(gè)體中，雌雄比例接近 1 ： 1,說(shuō)明 控制尾形的基因位于 染色體上；控制毛色和尾形的 2對(duì)基因的遺傳符合 定律。實(shí)驗(yàn)二親本中黃毛彎曲尾和灰毛正常尾個(gè)體的基因型分別是 、。 (2)研究者在解釋以上尾形的遺傳現(xiàn)象時(shí)提出，彎曲尾基因具有致死效應(yīng)，致死的基因型為 。正常情況下，彎曲尾小家鼠的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的 2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分 別含有、個(gè)D基因。 (3

41、)另一些研究者在解釋以上尾形的遺傳現(xiàn)象時(shí)提出，黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系 中，在彎曲尾基因所在染色體上存在隱性致死基因 (a),該基因純合致死。 ①不考慮染色體交叉互換， a基因的存在 (填 能”或 不能”解釋F2彎曲尾和正常尾 的數(shù)量比。 ②在進(jìn)一步研究中，研究者又提出，黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系隱性致死基因不同 （分別用ai和a2表示），它們?cè)谌旧w上的位置如圖 2所示。其中aiai和a2a2致死，a@不致 死。ai和a2（填屬于"或不屬于”等位基因，理由是 。 ③若以上假設(shè)成立，則黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系雜交，后代彎曲尾與正常尾的比 例為。 22. （2015

42、北京石景山一模）下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥 （CMT）兩種疾病的 遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題： 口。正常男性，女性 皿?理性,女性CMT患者 目含野性,女姓神經(jīng)姓耳旁患者 肉 的種病兼患的方性 繪制出遺傳系譜 （1）圖中1V — 6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對(duì)其進(jìn)行了 圖。 （2）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為 該家族中，只有IV— 2、IV — 4、W- 5患神經(jīng)性耳聾，其原因是 （3）遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族 CMT的遺傳方式為伴 X顯性遺傳（致病基因用B表示），則出― 4、出一5、IV — 4的突變基因可能來(lái)自 （填 父方"或 母方”〉出一5

43、、IV — 4的基因 型分別為 和（神經(jīng)性耳聾用基因 A —a表示）。 （4）若IV— 4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率為 。 （5）CMT患者主要表現(xiàn)為雙足畸形，大腿下端肌肉明顯萎縮，雙下肢無(wú)力，下肢有痛感，但 膝跳反射、踝反射消失，說(shuō)明患者的 神經(jīng)元發(fā)生了病變。 答案精析 A組 1 .D ［由題意子一代果蠅中雌：雄= 2： 1”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為 伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于 X染色體上；由題意 子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親 的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為 XGxg和XgY；再結(jié)合題意 受精卵中不存在 G、g中的某個(gè)

44、特定基因時(shí)會(huì)致死 ”，可進(jìn)一步推測(cè)：雌蠅中 G基因純合時(shí)致死。綜上分 析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。］ 2. D ［根據(jù)哈代―溫伯格定律，滿足一定條件的種群中，等位基因只有一對(duì)（ Aa）時(shí)，設(shè) 基因A的頻率為p,基因a的頻率為q,則基因頻率p+q=1, AA、Aa、aa的基因型頻率 分別為p 確；該病在某群體中發(fā)病率為 10 000,如果相應(yīng)的基因用 A和a表不，則致病基因（用a表 、2pq、q2。基因頻率和基因型頻率關(guān)系滿足 （p+q） 2=p2+2pq+q2,若致病基因 位于常染色體上，發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)。發(fā)病率應(yīng)為基因頻率的平方（即 q2） , A錯(cuò)誤；常 染色體上

45、顯性遺傳病的發(fā)病率應(yīng)為 AA和Aa的基因型頻率之和，即 p2+2pq, B錯(cuò)誤；若 致病基因位于 X染色體上，發(fā)病率與性別有關(guān)。女性的發(fā)病率計(jì)算方法與致病基因位于常 染色體上的情況相同，女性的發(fā)病率為 p2+2pq, C錯(cuò)誤；因男性只有一條 X染色體，故男 性的發(fā)病率即為致病基因的基因頻率， D正確。］ 3. D ［正常的I 3和I 4生出了患病的口 3和口6,所以此病為隱性遺傳病，又因?yàn)閚 5女性， 其父親正常，所以致病基因不可能位于 X染色體上，A錯(cuò)誤；所以若H 2所患的是伴X染色 體隱性遺傳病，則出2不患病的原因是m2不含來(lái)自母親的致病基因， B錯(cuò)誤；若n 2所患的 是常染色體

46、隱性遺傳病，出2的基因型為 AaBb,所以其與某種相同基因型的人婚配，子女 患病的基因型為 aa_ _或_ _bb概率為1/4+1/4—1/16 = 7/16, C錯(cuò)誤；因n 3不含□ 2的致病 基因，而n 3致病基因應(yīng)位于常染色體上，其 X染色體應(yīng)不含致病基因，從而使得出 2不患 病，若1條X染色體缺失將導(dǎo)致女孩先天性聾啞，則女孩原兩條 X染色體中應(yīng)有一條含致 病基因，此染色體應(yīng)來(lái)自父親，倘若出 2因來(lái)自母親的含正?；虻?X染色體缺失，恰巧導(dǎo) 致該正?；蛉笔?，則可導(dǎo)致女孩患病， D正確。］ 4. ACD ［該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh,他們生A型血色盲男孩（I

47、AiXhY）的 概率為1/2M/4=1/8, A正確；他們的女兒色覺(jué)基因型為 XHXh、XhXh, B錯(cuò)誤；他們A型 血色盲兒子（IAiXhY）和A型血色盲正常女性（IAIA、lAiXHXH、XHXh）婚配，有可能生 O 型血色盲女兒（iiXhXh） , C正確；他們B型血色盲女兒（IBiXhXh）和AB型血色覺(jué)正常男 性（IAIAXHY）婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、Ibi） XhY的概率為1/2 1/2= 1/4, D正確。］ 5.C ［本題考查人類遺傳病系譜圖的有關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生分析應(yīng)用能力。難度較大。圖中 的I 2的基因型為XAbY,其女兒n 3不患病，兒子n 2患病，故I 1

48、的基因型為XaBXab或 XaBXaB , A正確；n 3不患病，其父親傳給 XAb,則母親應(yīng)能傳給她 XaB, B正確；W 1的 致病基因只能來(lái)自m3, m 3的致病基因只能來(lái)自n 3, n 3的致病基因可以來(lái)自1 1,也可 來(lái)自I 2, C錯(cuò)誤；若n 1的基因型為XABXaB,無(wú)論n 2的基因型為XaBY還是XabY, n 1 與n 2（基因型為XaBY或XabY）生一個(gè)患病女孩的概率為 1/2 1/2=1/4, D正確。］ 6.AD ［本題考查苯丙酮尿癥的相關(guān)知識(shí)，難度較低。因?yàn)槿绻改付紴殡s合體，后代患苯 丙酮尿癥的概率是1,所以預(yù)防該病的關(guān)鍵是檢查出夫婦雙方是否是該病的攜帶者，

49、A正 4 1 1 布）a的基因頻率為 志，A的基因頻率為99/100,根據(jù)哈代―溫伯格定律 Aa的概率為2兄 粵=工8 即99/5 000, B錯(cuò)誤；因?yàn)楸奖虬Y是一種隱性基因病，所以用染色體檢 100 10 000 查并不能確診是否是患者或攜帶者，有效的檢測(cè)手段最好是基因診斷， C錯(cuò)誤；減少苯丙 氨酸攝入可以改善新生兒患者癥狀，新生兒患者基因型并沒(méi)有發(fā)生改變，只是飲食情況發(fā) 生了改變，能說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型， D正確。］ 7.B ［本題考查的是人類遺傳病知識(shí)，考查識(shí)記和分析能力，難度較低。短指是常染色體 顯性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的， A錯(cuò)誤；紅綠色盲

50、是 X染色 體隱性遺傳病，致病基因在 X染色體上，女性患者的兩個(gè) X染色體上均有致病基因，其中 一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親，父親必然是該病患者， B正確；抗維生素 D佝僂病是X染 色體顯性遺傳病，女性性染色體為 XX ,只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以 女性發(fā)病率高于男性，反之， X染色體隱性遺傳病中，男性發(fā)病率高于女性， C錯(cuò)誤；常 染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故 D錯(cuò)誤。］ 8.D ［本題主要考查人類遺傳病和自由組合定律等知識(shí)點(diǎn)，意在考察理論聯(lián)系實(shí)際和邏輯 分析推理能力。難度適中。由n 3和H4不患甲病而后代出7患甲病可知，甲病為隱性遺傳 病，且n 4不攜帶

51、甲病致病基因，由此推斷甲病為伴 X染色體隱性遺傳病。由n 1和H2不患 乙病而后代出1,患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病， A錯(cuò)誤；用a、a表示甲病致 病基因，B、b表示乙病致病基因，則H 1的基因型為BbXAXa,m5的基因型為B XAX ,兩 者基因型相同的概率為 2><2 = 3，B錯(cuò)誤；n 3與n 4的基因型分別是 BbXAXa和bbXAY,理論 上其后代共有 2>4=8種基因型、2X2=4種表現(xiàn)型，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若出7的性染色體組成為 XXY ,而親本有關(guān)的染色體組成為 XAXa和XAY,因此最可能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第 二次分裂后期出現(xiàn)異常， D項(xiàng)正確。］ 9.B ［該遺

52、傳病為常染色體隱，f設(shè)相關(guān)基因用 A、a表示，無(wú)論I— 2和1 — 4是否純合， n — 2、n — 3、n — 4、n - 5的基因型均為 Aa, A項(xiàng)錯(cuò)誤。若n — 1、m- 1純合，則出一 2 為 1/2Aa、W- 1 為 1/4Aa； m - 3 為 2/3Aa,若出一4 純合，則IV— 2 為 2/3 1/2=1/3Aa； 故IV代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是 1/4 M/3 M/4= 1/48,與題意相符，B項(xiàng)正確。 若出一2和出一3 一定是雜合子，則無(wú)論出一 1和出一4是同時(shí)AA或同時(shí)Aa或一個(gè)是 AA 另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是 1/48, C項(xiàng)錯(cuò)誤。IV代的兩

53、個(gè)個(gè)體婚配，子代患病 概率與H- 5的基因型無(wú)關(guān)；若IV代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是 1/4, D 項(xiàng)錯(cuò)誤。］ 10.解析 （1）常染色體雜合子測(cè)交情況下也符合題干中的比例，故既不能判斷控制黃體的 基因是否位于X染色體上，也不能證明控制黃體的基因表現(xiàn)為隱性。（ 2）設(shè)控制灰體的基 因?yàn)锳,控制黃體的基因?yàn)?a,假定相關(guān)基因位于 X染色體上，則同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)中，親本黃 體雄蠅基因型為 XaY,而雜交子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且分離比為 1 ： 1 ： 1 ： 1,則親本灰體雌 蠅為雜合子，即 XAXa。作遺傳圖解，得到 F1的基因型如下： P： XAX* X X*Y 灰雌

54、黃雄 I F】：XAXS XaX* XaY Xs Y 灰雌 黃雕 灰雄 黃雄 1 ： I = I = I F1代果蠅中雜交方式共有 4種。其中，灰體雌蠅和黃體雄蠅雜交組合與親本相同，由（ 1） 可知無(wú)法證明同學(xué)乙的結(jié)論。而黃體雌蠅與黃體雄蠅雜交組合中，子代均為黃體，無(wú)性狀 分離，亦無(wú)法證明同學(xué)乙的結(jié)論。故應(yīng)考慮采用灰體雌蠅與灰體雄蠅、黃體雌蠅與灰體雄 蠅的雜交組合。作遺傳圖解如下： 灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交： Fl： XAX, X XAY 灰雌 灰雄 ■ F” XAXA XAX* XAY XflY 灰雕 灰雌 灰雄 黃雄 1 ： 1 i I ： 1 由圖解可知，灰體

55、雌蠅與灰體雄蠅雜交，后代表型為：雌性個(gè)體全為灰體，雄性個(gè)體灰體 與黃體比例接近1 ： 1。 黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交： 卜小 xax* x xay 灰雄 I F” XAXfl XY 灰雕 黃雄 ] - 1 由圖解可知，黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交，后代表現(xiàn)型為：雌性個(gè)體全為灰體，雄性個(gè)體全 為黃體。 答案 （1）不能 （2）實(shí)驗(yàn)1:雜交組合：?灰體X軟體 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃 體 實(shí)驗(yàn)2:雜交組合：?黃體X荻體 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體 11 .解析 （1）秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體形成，導(dǎo)

56、致染色體數(shù)目加倍。獲得的植株是純合 子，自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。 （2）根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂旺盛，是觀察有絲分裂的部位， 處于分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，油菜物種I與n雜交形成的子代植株染色體數(shù)目 是19,秋水仙素作用后是 38,有絲分裂后期，加倍是 76條染色體。（3）由實(shí)驗(yàn)一可判斷 種子顏色性狀黃色對(duì)黑色為隱性。由實(shí)驗(yàn)二 F1自交后代表現(xiàn)型比例可判斷 目黃色種子植株 基因型為AaRr,子代黑色種子植株基因型為 A_rr,黃色種子植株基因型為 A_R_、aaR_ aarr,可判斷當(dāng) R基因存在時(shí)，抑制 A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中丙是黃色種子，基因型為 AARR, F2代產(chǎn)黃色種子植株

57、中純合子的基因型為 AARR、aaRR、aarr,占3/13,則雜合子 占10/13。F1體細(xì)胞中含R基因的染色體多了一條，可能是丙植株減數(shù)分裂過(guò)程中，含 R基 因的同源染色體或姐妹染色單體未分離，形成兩條含 R基因的染色體進(jìn)入同一個(gè)配子的情 況。該植株產(chǎn)生的配子有（1/2A、1/2a） （1/6RR、1/3Rr、1/3R、1/6r）,自交后代黑色種子 植株（A_rr）比例為 3/4 M/36= 1/48。 答案 （1）紡錘體 不會(huì) （2）分生 76 （3）①隱 ②R AARR 10/13③植株丙 在減數(shù)第一次分裂后期含 R基因的同源染色體未分離（或植株丙在減數(shù)第二次分裂后期含 R 基

58、因的姐妹染色單體未分開） 1 12 .解析 （1） 一個(gè)血紅蛋白分子中含有 2個(gè)“鏈，2個(gè)3鏈，HbS基因攜帶者（HbAHbS） 一對(duì)等位基因都能表達(dá)，其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有 2條異常肽鏈，最少有 0條異常 肽鏈。（2）與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比，HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此 瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的雜合子比例高， HbS基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者 后，人群中原本不抗瘧疾的基因型為 HbAHbA的個(gè)體比例上升。（3）雜合子比純合子具有 更強(qiáng)的生活力，體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢(shì)。 （4）調(diào)查SCD發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，調(diào)查 SCD遺傳方式，應(yīng)

59、在患者家系中調(diào)查。（ 5） 一對(duì)夫婦中男性父母都是攜帶者，則其基因型 為1/3HbAHbA、2/3HbAHbS,女性的妹妹是患者，則其父母亦均為攜帶者，該女性基因型為 1/3HbAHbA、2/3HbAHbS,這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為 3WWL。 答案 （1） 2 0 （2） HbS HbAHbA （3）雜種（合）優(yōu)勢(shì) （4）①② （5） 1/18 13 .解析 該題考查常染色體和 X染色體上基因的傳遞規(guī)律，考查學(xué)生的分析和表達(dá)能力， 難度較大。（1）解答本題可采用畫圖分析法： 可見(jiàn)，祖輩4人中都含有顯性基因 A,都有可能傳遞給該女孩。 （2）如圖 X、Y祖父］—p 祖

60、母11X Y外祖父］—p |xx?外租咫 X：Y 父 I - |x- 母 X、女孩 該女孩的其中一個(gè) XA來(lái)自父親，其父親的 XA來(lái)自該女孩的祖母；另一個(gè) XA來(lái)自母親，而 女孩母親的XA可能來(lái)自外祖母也可能來(lái)自外祖父。 答案（1）不能原因是祖父母和外祖父母都有 A基因，都可能遺傳給女孩。 （2）祖母 該女孩的一 XA來(lái)自父親，而父親的 XA一定來(lái)自祖母 不能 14 .解析 本題主要考查遺傳定律的應(yīng)用，意在考查分析題意獲取信息、理解能力、數(shù)據(jù)處 理能力、解決問(wèn)題的能力。難度較大。 （1）由圖11 1、i 2與n i, 一對(duì)正常夫妻生下一患病女兒，可知該病為常染色體隱性遺傳

61、 病。故I 1、I 2基因型都為Aa, n 2患病基因型為aa。（2）分析圖2可知，m i既有A基因片 段，也有a基因片段，其基因型為 Aa。由題干知正常人群每 70人有1人為攜帶者，可知出 1（Aa）的配偶可能的基因型及概率為 69/70AA 1/70Aa ,生下患病孩子（aa）的概率為1X1/70 1/4 = 1/280,則正常的概率為 1 — 1/280 = 279/280。（3）由圖2知^2與^3基因型都為 Aa,第二 個(gè)孩子正常，基因型為 1/ 3AA、2/3Aa,由于普通正常人的基因型及概率為 69/70AA、 1/70Aa ,則他的孩子患病概率為 2/3 1/70 1/4

62、 = 1/420,兩個(gè)普通正常人孩子患病概率為 1/70 1/70 1/4= 1/19 600。則第二個(gè)孩子與正常異性婚配生下 PKU患者的概率是正常人群 中男女婚配生下 PKU患者概率的（1/420）/（1/19 600）約為46.67。（4） H 2、n 3色覺(jué)正?；蛐?分別為XBY和XBX,而出1是紅綠色盲，由于H 2的基因型為XBY,生下女兒一定正常， 由m1患病可知出1為男孩，基因型為 XbY,可知n 3基因型為XBXbo由圖2可知，n 2、n 3 和m1控制PKU的基因型都為Aa,則出1基因型為AaXbY。進(jìn)而可知n 2基因型為AaXBY, n 3基因型為AaX BXb,他

63、們所生正常女兒基因型為 （1/3AA 2/3Aa）（1/2X BXB 1/2XBXb）,其配 偶（正常男性）基因型為（69/70AA 1/70Aa）XBY,后代為紅綠色盲必須是 1/2XBXb與XBY婚 配，后代患病概率為 1/2 M/4XbY= 1/8,后代為PKU患者必須是2/3Aa與1/70Aa婚配，后 代患病概率為 2/3 X1/70 M/4aa= 1/420。兩病皆患的概率為 1/8 >1/420= 1/3 360。 答案（1）Aa、aa （2）Aa 279/280 （3）46.67 （4）AaX bY 1/3360 15 .解析 （1）長(zhǎng)翅與殘翅基因位于常染色體上，與性別

64、無(wú)關(guān)聯(lián)，因此 P: VgvgXVgvgT 翅：殘翅=3： 1;棒眼與正常眼基因位于 X染色體上，因此 XCIBX XX Y^X X > X+Y, XCIbx +和XCIBY（死亡），棒眼和正常眼的比例為 1 : 2; Fi長(zhǎng)翅為1/3 Vg Vg和2/3 Vgvg ,殘 翅為vgvg ,只有基因型為 Vgvg與殘翅果蠅雜交后代才會(huì)出現(xiàn)殘翅，因此 2/3 Vgvg X vgvg一 長(zhǎng)翅、殘翅，殘翅 vgvg為：2/3 >1/2 = 1/3, Fi正常眼雌果蠅為x+x + x正常眼灰t果蠅X+Y所 得后代均為正常眼，故產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是 1/3;只有基因型都為 Vgvg的雌雄果 蠅雜

65、交后代才會(huì)出現(xiàn)殘翅果蠅，即 F1長(zhǎng)翅小翅一殘翅，2/3 Vg vg X 2/3 Vg vg 一2/3 X 2/3 X 1/4 = 1/9殘翅vgvg, Fi棒眼雌果蠅 Xcibx+x正常眼雄果蠅 x + 丫-X CIBX + , X + X + , X Y和 XCIBY（死亡），故棒眼所占比例為 1/3,二者組合產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是 1/9 1/3 = 1/27。 （2）用X射線對(duì)正常眼雄果蠅 X染色體誘變，由題可知 P: XCIBX XX Y-^F 1：雌性XCIBX?、 X X + ,雄性x+y、XCIBY（死亡），F(xiàn)1中雌果蠅為正常眼X?x+和棒眼XCIBX?,正常眼雄果蠅 2

66、4 的基因型為x + 丫，由于CIB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換，故 XC舊X? 不會(huì)交叉互換，X? X 卡可能會(huì)發(fā)生交叉互換。又由于 F2中雄果蠅X染色體來(lái)源于Fi的雌果 蠅，即來(lái)源于親代雄果蠅， Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因，故隱性突變可以在子代雄性中顯 示出來(lái)，所以選擇 Fi棒眼雌性XCIBX?與正常眼雄性 X Y交配，后代雄性將會(huì)出現(xiàn)兩種表 現(xiàn)型即正常眼和隱性突變體?？梢愿鶕?jù)子代隱性突變個(gè)體在所有雄性子代個(gè)體中所占的比 例計(jì)算出該隱性突變的突變率；如果選擇 Fi雌性正常眼X?X》與正常眼雄性X+丫交配，因 雌性X染色體有可能存在交叉互換，故不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率。 答案(1)3 ： 1 1 ： 2 1/3 1/27 (2)棒眼雌性 雄性 雜交后代中雄果蠅 X染色體來(lái)源于親代雄果蠅，且 X染色體間未發(fā)生交換， Y染色體無(wú)對(duì) 應(yīng)的等位基因 正常眼雌性 X染色體間可能發(fā)生了交換 16 .解析(1)根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳，而出 14號(hào)個(gè)體的父親H 7號(hào)正常，故不可能 為伴X染色體隱性遺傳病，因此該病為伴 X染色體顯性遺傳病，n 7