2019年高中化學 第五章 進入合成有機高分子化合物的時代 第二節(jié) 應(yīng)用廣泛的高分子材料練習 新人教版選修5.doc
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2019年高中化學 第五章 進入合成有機高分子化合物的時代 第二節(jié) 應(yīng)用廣泛的高分子材料練習 新人教版選修5 1.通過苯酚的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì),學會分析酚類的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。(重點) 2.知道酚類物質(zhì)對環(huán)境和健康的影響。 苯酚的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì) [基礎(chǔ)初探] 1.分子組成和結(jié)構(gòu) 2.物理性質(zhì) 3.化學性質(zhì) (1)弱酸性 現(xiàn)象:①液體渾濁,②液體變澄清,③④液體變渾濁。 對應(yīng)的化學方程式為 ②C6H5OH+NaOH―→C6H5ONa+H2O, ③C6H5ONa+HCl―→C6H5OH+NaCl, ④C6H5ONa+CO2+H2O―→C6H5OH+NaHCO3。 (2)取代反應(yīng) 試管中立即產(chǎn)生白色沉淀 化學方程式為 (3)顯色反應(yīng) 苯酚與FeCl3溶液作用溶液顯紫色,利用此性質(zhì)也可以檢驗苯酚的存在。 [探究升華] [思考探究] 從工業(yè)廢水中分離回收苯酚的工藝流程如下: 問題思考: (1)進行操作①能將廢水中的苯酚轉(zhuǎn)移至苯中,據(jù)此分析苯酚的溶解性。 【提示】 苯酚在有機溶劑中的溶解性大于在水中的溶解性。 (2)寫出操作②中反應(yīng)的化學方程式,分析為什么苯酚中的羥基能與NaOH溶液反應(yīng)? 【提示】?。玁aOH―→+H2O。苯酚中的羥基與苯環(huán)直接相連,受到苯環(huán)的影響,氫氧鍵易斷裂,苯酚中的羥基顯酸性。 (3)為什么向溶液中通入CO2時既使CO2不足量,生成的也是NaHCO3而不是Na2CO3? 【提示】 苯酚、H2CO3、HCO的酸性強弱順序為。因此,苯酚能與Na2CO3發(fā)生反應(yīng),且苯酚鈉與CO2、H2O反應(yīng)時,無論CO2是否過量,均生成NaHCO3而不是Na2CO3。 [認知升華] 苯酚中苯環(huán)與羥基的特殊性質(zhì) 苯酚分子中的羥基與苯環(huán)直接相連,由于官能團之間的相互影響,使得苯酚與醇或者苯的性質(zhì)都有明顯的不同。 1.苯環(huán)對羥基的影響——顯酸性:苯酚中羥基由于受到苯環(huán)的影響,變得更活潑,易斷裂,能發(fā)生電離,所以苯酚具有酸性。 2.羥基對苯環(huán)的影響——苯環(huán)上的氫原子易被取代:羥基的存在,使苯酚中苯環(huán)上的氫原子比苯分子中的氫原子更活潑,尤其是羥基鄰、對位上的氫原子,故苯酚比苯及其同系物更容易發(fā)生取代反應(yīng)。 下表是苯酚與苯、甲苯在性質(zhì)上的區(qū)別: 苯 甲苯 苯酚 結(jié)構(gòu)簡式 氧化反應(yīng) 不被酸性KMnO4溶液氧化 可被酸性KMnO4溶液氧化 常溫下在空氣中被氧化,呈粉紅色 與Br2的取代反應(yīng) 溴的狀態(tài) 液溴 液溴 濃溴水 條件 催化劑 催化劑 無催化劑 產(chǎn)物 甲苯的鄰、對兩種一溴代物 特點 苯酚與溴的取代反應(yīng)比苯、甲苯易進行 原因 酚羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑,易被取代 與H2的加成反應(yīng) 條件 催化劑、加熱 催化劑、加熱 催化劑、加熱 本質(zhì) 都含苯環(huán),故都可發(fā)生加成反應(yīng) 【特別提醒】 (1)羥基活潑性,R—OH<H—OH<。 (2)用FeCl3溶液或溴水可以檢驗苯酚的存在。 [題組沖關(guān)] 題組1 苯酚的性質(zhì)及其應(yīng)用 1.一些易燃易爆化學試劑的瓶子上貼有“危險”警告標簽以警示使用者。下面是一些危險警告標簽,則實驗室對盛裝苯酚的試劑瓶應(yīng)貼上的標簽是( ) A.①③ B.②③ C.②④ D.④⑤ 【解析】 苯酚有毒,且有腐蝕性。 【答案】 A 2.下列關(guān)于苯酚的說法中,不正確的是( ) A.純凈的苯酚是粉紅色晶體 B.有特殊氣味 C.易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑 D.苯酚有毒,沾到皮膚上,可用酒精洗滌 【解析】 純凈的苯酚是無色晶體,在空氣中放置因被空氣中的氧氣氧化而呈粉紅色,A錯誤;苯酚有毒,沾到皮膚上,可用酒精洗滌。 【答案】 A 3.向下列溶液中通入過量CO2,最終出現(xiàn)渾濁的是( ) A.氫氧化鈣飽和溶液 B.苯酚鈉溶液 C.氯化鈣飽和溶液 D.醋酸鈉飽和溶液 【解析】 通入過量的CO2,選項A將生成易溶的Ca(HCO3)2而得澄清溶液;選項C、D不與CO2反應(yīng),因碳酸的酸性比鹽酸、醋酸都要弱;只有選項B能生成溶解度較小的而使溶液變渾濁。 【答案】 B 4.將煤焦油中的苯、甲苯和苯酚進行分離,可采取如圖所示方法和操作: (1)寫出物質(zhì)①和⑤的化學式: ①________________;⑤________________。 (2)寫出分離方法②和③的名稱:②_______________;③________________。 (3)混合物加入溶液①反應(yīng)的化學方程式為____________________________ _______________________________________________________________。 (4)下層液體④通入氣體⑤反應(yīng)的化學方程式:_________________________ _______________________________________________________________。 (5)分離出的苯酚含在________中。 【解析】 此題主要考查苯酚的性質(zhì)及其應(yīng)用。首先仔細分析組成混合物的各物質(zhì)性質(zhì)的差異:其中苯酚有酸性,能溶于NaOH溶液,而苯、甲苯為互溶但沸點差別較大的液體混合物,用蒸餾的方法可以分開;在苯酚鈉溶液中通入CO2,可以將苯酚復原,這時的苯酚在下層。 【答案】 (1)NaOH CO2 (2)分液 蒸餾 (5)⑦ 題組2 苯酚中基團間的相互影響 5.下列反應(yīng)能說明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán)使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的是( ) +H2O A.①③ B.只有② C.②和③ D.全部 【解析】 羥基對苯環(huán)影響的結(jié)果是使苯環(huán)上的氫原子活潑性增強,更易發(fā)生取代反應(yīng)。 【答案】 B 6.能說明苯環(huán)對羥基有影響,使羥基變得活潑的事實是( ) A.苯酚能和溴水迅速反應(yīng) B.苯酚具有酸性 C.室溫時苯酚不易溶解于水 D.液態(tài)苯酚能與鈉反應(yīng)放出氫氣 【解析】 A項,是羥基使苯環(huán)上羥基鄰、對位的氫原子變得活潑;C項是苯酚的物理性質(zhì);D項,只要是羥基均可以與鈉反應(yīng),不具有可比性;B項,醇羥基為中性,但酚中卻呈酸性,顯然是受苯環(huán)的影響,符合題意。 【答案】 B 7.下列物質(zhì)能使溴水褪色且產(chǎn)生沉淀的是( ) A.苯乙烯 B.甲苯 C.苯酚 D.苯 【解析】 苯乙烯可使溴水褪色但無沉淀,苯、甲苯由于萃取使溴水褪色也不會產(chǎn)生沉淀。 【答案】 C 8.下列物質(zhì)中:①?、凇、跜H3CH2OH ④?、軳aHSO3溶液 (1)能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的是________。 (2)能與溴水發(fā)生反應(yīng)的是________。 (3)能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的是________。 【解析】 酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng),酚類能與溴水反應(yīng);羥基能與金屬鈉反應(yīng)。 【答案】 (1)②④⑤ (2)②④⑤ (3)②③④⑤ 酚 [基礎(chǔ)初探] [探究升華] [思考探究] 1.什么是酚?屬于酚嗎? 【提示】 羥基與苯環(huán)直接相連的化合物屬于酚。屬于酚。 2.如何除去混在苯中的少量苯酚?能否采用先加足量的溴水再過濾的方法? 【提示】 先加入足量的燒堿溶液,再分液,上層即為苯。不能加入溴水,因為雖然苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚不溶于水,但是三溴苯酚易溶于苯而不容易分離。且所加的溴水過量,而過量的Br2又溶于苯中,故不能用溴水除去苯中的苯酚。 [認知升華] 脂肪醇、芳香醇、酚的比較 類別 脂肪醇 芳香醇 酚 實例 CH3CH2OH 官能團 醇羥基—OH 醇羥基—OH 酚羥基—OH 結(jié)構(gòu)特點 —OH與鏈烴基相連 —OH與苯環(huán)側(cè)鏈碳原子相連 —OH與苯環(huán)直接相連 主要化學性質(zhì) (1)與鈉反應(yīng);(2)取代反應(yīng); (3)消去反應(yīng);(4)氧化反應(yīng); (5)酯化反應(yīng); (6)無酸性,不與NaOH反應(yīng) (1)弱酸性 (2)取代反應(yīng) (3)顯色反應(yīng) (4)加成反應(yīng) (5)與鈉反應(yīng) (6)氧化反應(yīng) 特性 灼熱的銅絲插入醇中,有刺激性氣味物質(zhì)生成(醛或酮) 與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色(與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀) 【溫馨提醒】 (1)酚不能發(fā)生消去反應(yīng)。 (2)受酚羥基的影響,苯環(huán)上鄰位和對位的氫原子變得活潑,易被溴原子取代。在判斷酚類與Br2反應(yīng)的量的關(guān)系時,應(yīng)首先判斷酚羥基的鄰位、對位上含有氫原子的數(shù)目。 [題組沖關(guān)] 題組1 醇和酚的辨別 1.下列物質(zhì)中,①CH3OH、②C2H5OH、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧ 屬于醇和酚的物質(zhì)分別有( ) A.6種 3種 B.5種 4種 C.3種 5種 D.4種 4種 【解析】 屬于醇的有①②④⑥⑦⑧6種,屬于酚的有③④⑤3種。 【答案】 A 2.分子式為C7H8O的芳香化合物中,與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有( ) A.2種和1種 B.2種和3種 C.3種和2種 D.3種和1種 【解析】 與FeCl3溶液混合后顯紫色的屬于酚類,有種,不顯紫色的為醇和醚,有、2種。 【答案】 C 3.下列四種有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下所示,均含有多個官能團,下列有關(guān)說法中正確的是( ) A.①屬于酚類,可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2 B.②屬于酚類,能使FeCl3溶液顯紫色 C.1 mol ③最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng) D.④屬于醇類,可以發(fā)生消去反應(yīng) 【解析】?、賹儆诜宇悾cNaHCO3溶液不反應(yīng),A錯誤;②屬于醇類,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B錯誤;1 mol ③中的物質(zhì)最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng),C錯誤;④中的物質(zhì)屬于醇類,能發(fā)生消去反應(yīng)。 【答案】 D 題組2 酚的性質(zhì) 4.白藜蘆醇廣泛存在于食物(例如桑果、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能夠跟1 mol該化合物起反應(yīng)的Br2和H2的最大用量分別是( ) A.1 mol、1 mol B.3.5 mol、7 mol C.3.5 mol、6 mol D.6 mol、7 mol 【解析】 1 mol白藜蘆醇中與Br2發(fā)生加成反應(yīng),消耗1 mol Br2,根據(jù)性質(zhì)可知,酚羥基鄰、對位上可與Br2發(fā)生取代反應(yīng),消耗5 mol Br2,所以1 mol白藜蘆醇最多反應(yīng)掉6 mol Br2。白藜蘆醇中的和都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),故1 mol白藜蘆醇共耗7 mol H2。 【答案】 D 5.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(EGC)的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于EGC的下列敘述中正確的是( ) A.分子中所有的原子共面 B.1 mol EGC與4 mol NaOH恰好完全反應(yīng) C.易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),難發(fā)生加成反應(yīng) D.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生水解反應(yīng) 【解析】 分子中含有2個飽和碳原子,因此所有的原子不可能共面,A錯誤;分子中含有3個酚羥基,則1 mol EGC與3 mol NaOH恰好完全反應(yīng),B錯誤;含有酚羥基,易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),難發(fā)生加成反應(yīng),C正確;遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),D錯誤。 【答案】 C 6.某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備: 下列敘述錯誤的是( ) A.X、Y和Z均能使溴水褪色 B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2 C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng) D.Y可作加聚反應(yīng)單體 【解析】 A.X和Z都含有酚羥基,都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色,Y中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故正確。B.X和Z中都含有酚羥基,由于酚羥基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,故不正確。C.Y中含有碳碳雙鍵和苯環(huán),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),故正確。D.Y中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),故正確。 【答案】 B- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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