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2019年高考生物微一輪復(fù)習(xí) 第五單元 孟德?tīng)柖珊桶樾赃z傳 第十七講 基因在染色體上和伴性遺傳微課時(shí)練.doc

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2019年高考生物微一輪復(fù)習(xí) 第五單元 孟德?tīng)柖珊桶樾赃z傳 第十七講 基因在染色體上和伴性遺傳微課時(shí)練.doc

2019年高考生物微一輪復(fù)習(xí) 第五單元 孟德?tīng)柖珊桶樾赃z傳 第十七講 基因在染色體上和伴性遺傳微課時(shí)練一、選擇題1下列敘述中,不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是 ()A基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C二倍體生物體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在,配子中二者都是成單存在DRr雜合子發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出r基因的性狀解析:基因突變發(fā)生在基因內(nèi)部,不會(huì)引起染色體發(fā)生變化,故基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化不能說(shuō)明二者行為上有平行關(guān)系。答案:A2(xx銀川育才中學(xué)月考)下列關(guān)于X染色體上顯性基因B)決定的人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法,正確的是 ()A男性患者的后代中,子女各有1/2患病B女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常C表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上也可能攜帶致病基因D患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性解析:男患者(XBY)的女兒必然繼承父親的XB,女兒必患??;女患者基因型有XBXB、XBXb兩種,前者的兒女均患病,后者的兒女不一定患?。槐憩F(xiàn)正常的夫婦,性染色體上不可能攜帶致病基因。答案:D3摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述,正確的是 ()A果蠅的眼色遺傳遵循基因的自由組合定律B摩爾根的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了類(lèi)比推理的研究方法C摩爾根所作的唯一假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上,Y染色體上不含有它的等位基因D摩爾根發(fā)現(xiàn)了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法,并得出基因在染色體上呈線性排列的結(jié)論解析:從F2的性狀分離比可以看出,果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律;摩爾根的實(shí)驗(yàn)采用的是“假說(shuō)演繹”的研究方法;摩爾根作出的假設(shè)應(yīng)該不止一種,其中之一是控制白眼的基因只位于X染色體上,在Y染色體上不含有它的等住基因;摩爾根發(fā)現(xiàn)了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法,并繪制出第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖,說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列。答案:D4如圖為進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病系譜圖,該病為伴X染色體隱性遺傳病,7號(hào)的致病基因來(lái)自()A1號(hào) B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)解析:由題意知該病為伴X染色體隱性遺傳病假設(shè)致病基因?yàn)閍,則7號(hào)的基因型為XaY,男性的X染色體只能來(lái)自其母親,即5號(hào),又由于1號(hào)正常,故5號(hào)的致病基因只能來(lái)自2號(hào)。答案:B5(xx濟(jì)寧一模)下圖表示一個(gè)家族中某遺傳病的發(fā)病情況,已知控制該性狀的基因位于人類(lèi)性染色體的同源部分, 若1與2婚配,生正常女孩的概率是()A1/2B1/3C1/4D1/5解析:已知控制該性狀的基因位于人類(lèi)性染色體的同源部分,圖中患者3和4生下了未患病的3,說(shuō)明該病是顯性遺傳病,若致病基因?yàn)锳,1、3基因型都為XaXa,3和4的基因型分別為XAXa和XaYA,則2的基因型為1/2XAYA、1/2XaYA,所以1與2結(jié)婚,生出正常女兒的概率為1/21/21/4。答案:C6(xx懷化二模)在果蠅中,長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)是顯性,位于常染色體上;紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性,位于X染色體上?,F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁,這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長(zhǎng)翅紅眼,用它們分別交配,后代的表現(xiàn)型如下:甲丁乙丙乙丁長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅紅眼、殘翅紅眼長(zhǎng)翅白眼長(zhǎng)翅白眼、殘翅白眼對(duì)這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAY B乙為BbXaYC丙為BBXAXA D丁為bbXAXa解析:乙、丁后代中出現(xiàn)殘翅白眼果蠅(bbXaY),由此確定乙的基因型為BbXAY,丁的基因型為BbXAXa;甲、丁雜交后代中出現(xiàn)白眼果蠅,沒(méi)有殘翅果蠅(bb),說(shuō)明甲的基因型必為BBXAY;乙、丙后代中只有長(zhǎng)翅紅眼果蠅,說(shuō)明丙為純合子,基因型為BBXAXA。答案:C7紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅相互交配,子一代表現(xiàn)型及比例如下表,設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a,控制翅長(zhǎng)的基因?yàn)锽、b。親本的基因型是()表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅55018000雄蠅27010028090A.AaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析:先分析眼色遺傳,子代雌蠅中全為紅眼,雄蠅中紅眼白眼11,說(shuō)明紅眼是顯性,A、a基因位于X染色體上,親本基因型為BbXAXa、XAY;再分析翅型,子代雌蠅和雄蠅中長(zhǎng)翅殘翅均為31,說(shuō)明B、b基因位于常染色體上,長(zhǎng)翅為顯性,親本基因型均為Bb。綜上分析,兩親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY。答案:B8(xx青島期末)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F(xiàn)1雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞解析:紅眼長(zhǎng)翅果蠅與白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F(xiàn)1雄果蠅中白眼殘翅個(gè)體占1/8(1/21/4),可推測(cè)出親本基因型為BbXRXr和BbXrY;根據(jù)基因的分離定律,親本產(chǎn)生的含Xr的配子在雌性和雄性中均占1/2;F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅果蠅的概率為3/4,雄果蠅概率為1/2,故F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/8;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,形成的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型是bbXrXr。答案:C9家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是()A玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓解析:依據(jù)題意,家貓的體色為伴X遺傳,并且正常情況下,基因型為XBXB和XBY的貓都是黑貓,基因型為XbXb與XbY的貓都是黃貓,而基因型為XBXb的貓是玳瑁貓,由此可以看出玳瑁貓都是雌貓。正常情況下,玳瑁貓的互交是不符合事實(shí)的;基因型為XBXb的玳瑁貓與基因型為XbY的黃貓雜交,其后代中(不分雌雄)玳瑁貓占25%;若要高效繁育玳瑁貓,需選擇基因型為XbXb (黃)和XBY(黑)或XBXb (黑)和XbY(黃)的貓雜交,后代中的雌貓都是玳瑁貓,不必逐代淘汰其他體色的貓。答案:D10人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種控制褐色毛色的基因(T)位于X染色體上,已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色體組成為XO)與正?;疑?t)雄兔交配,則子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為 ()A3/4與11 B2/3與21C1/2與12 D1/3與11解析:褐色雌兔的基因型為XTO,產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為1/2XT、1/2O,正?;疑弁玫幕蛐蜑閄rY,產(chǎn)生的精子的基因型為1/2Xt、1/2Y。因此雜交后代的基因型為1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY,由于沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的,因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為2/3和21。答案:B11研究發(fā)現(xiàn),雞的性別(ZZ為雄性,ZW為雌性)不僅和性染色體有關(guān),還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關(guān),該基因在雄性性腺中表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的2倍。該基因的高表達(dá)量開(kāi)啟性腺的睪丸發(fā)育,低表達(dá)量開(kāi)啟性腺的卵巢發(fā)育。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A性染色體缺失一條的ZO個(gè)體性別為雌性B性染色體增加一條的ZZW個(gè)體性別為雌性C性染色體缺失一條的WO個(gè)體可能不能正常發(fā)育D母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1的高表達(dá)量有關(guān)解析:性染色體缺失一條的ZO個(gè)體DMRT1基因表達(dá)量低,性別表現(xiàn)為雌性;性染色體增加一條的ZZW個(gè)體的DMRT1基因高表達(dá)量開(kāi)啟性腺的睪丸發(fā)育,其性別為雄性;性染色體缺失一條的WO個(gè)體沒(méi)有Z染色體,也就沒(méi)有DMRT1基因,可能不能正常發(fā)育;已知ZZ個(gè)體中Z染色體上的DMRT1基因表達(dá)量高表現(xiàn)為雄性,ZW個(gè)體中Z染色體上的DMRT1基因表達(dá)量低表現(xiàn)為雌性,故母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT1的高表達(dá)量有關(guān)。答案:B12圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上,據(jù)圖分析合理的是 ()A該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B控制該性狀的基因位于Y染色體上,因?yàn)槟行曰颊叨郈無(wú)論是哪種單基因遺傳病,I2、2、4一定是雜合子D若是伴X染色體隱性遺傳病,則2為攜帶者的可能性為1/4解析:1、2正常,1患病,說(shuō)明該病是隱性遺傳病,進(jìn)而分析可知該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上;圖中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色體上;若基因位于常染色體上,2、2、4的基因型(相關(guān)基因用A、a表示)都為Aa,若基因位于C區(qū)段,2、2、4的基因型都為XAXa,若基因位于B區(qū)段,2、2、4的基因型都為XAXa;若是伴X染色體隱性遺傳病,則1、2的基因型為XAY、XAXa,2為攜帶者的可能性為1/2。答案:C二、非選擇題13(xx衡水模擬)菠菜性別決定為XY型,并且為雌雄異體。菠菜個(gè)體大都為圓葉,偶爾出現(xiàn)幾個(gè)尖葉個(gè)體,并且雌、雄都有尖葉個(gè)體。(1)讓尖葉雌性與圓葉雄性雜交,后代雌性均為圓葉、雄性均為尖葉。據(jù)此判斷,控制圓葉和尖葉的基因位于_(填“常”“X”或“Y”)染色體上,且_為顯性。(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類(lèi)型,現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄各一株雜交,所得F1的表現(xiàn)型如表所示(單位:株):不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉124039062581921耐寒與不耐寒這對(duì)相對(duì)性狀中,顯性性狀是_。如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交,F(xiàn)2雌性個(gè)體中雜合子所占的比例為_(kāi)。(3)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),當(dāng)去掉菠菜部分根系時(shí),菠菜會(huì)分化為雄株;去掉部分葉片時(shí),菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況,可讓其與_雜交,若后代有雄株和雌株兩種類(lèi)型,則該雄株的性染色體組成為_(kāi);若后代僅有雌株,則該雄株的性染色體組成為_(kāi)。解析:(1)雜交結(jié)果表明,圓葉與尖葉的遺傳與性別有關(guān),控制圓葉和尖葉的基因位于X染色體上,且圓葉為顯性性狀。(2)分析表格數(shù)據(jù),不耐寒耐寒31,說(shuō)明不耐寒是顯性性狀,耐寒是隱性性狀。親本基因型為AaXBXb、AaXBY,故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圓葉(1/2XBXB、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖葉(XbY)雄性交配,F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合子出現(xiàn)的概率是,則雜合子出現(xiàn)的概率為。(3)讓該雄性植株(XX或XY)與正常雌株進(jìn)行雜交,若后代有雄株和雌株兩種類(lèi)型,則該雄株的性染色體組成為XY,若后代僅有雌株,則該雄株的性染色體組成為XX。答案:(1)X圓葉(2)不耐寒31/36(3)正常雌株XYXX14神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病,分別由B、b和D、d基因控制。下面為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖,其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀,經(jīng)檢測(cè)7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答:(1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為_(kāi),第代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是_。(2)1與2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是_、_。(3)腓骨肌萎縮癥屬于_性性狀,為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布,科研人員對(duì)15號(hào)個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制酶處理,并進(jìn)行電泳分析,得到如下結(jié)果,根據(jù)電泳結(jié)果,可以作出的判斷是_。(4)根據(jù)以上分析,1的基因型為_(kāi)。若V1與V2婚配,他們后代中男孩不患病的概率是_。解析:(1)由1、2不患神經(jīng)性耳聾,2患神經(jīng)性耳聾,可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,1、2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者,他們的后代出現(xiàn)隱性純合體即患者患病的概率高達(dá)1/4。(2)由2患神經(jīng)性耳聾可知,1一定是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者;再由6患神經(jīng)性耳聾,可知6為神經(jīng)性耳聾的攜帶者,題干中已指出7不攜帶致病基因,故2攜帶神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點(diǎn)可知其是顯性性狀,致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在常染色體上還是在性染色體上,用限制酶切割含相關(guān)基因的DNA片段后電泳,如果致病基因在常染色體上,1的電泳結(jié)果應(yīng)該和2、5相同,這與題圖不符,所以致病基因一定位于X染色體上。(4)綜合上述分析,1的基因型為BbXdY。1的基因型為BbXdY,2的基因型為1/2BBXDXd或1/2BbXDXd,1和2婚配后所生男孩不患病的概率為(1/21/2)十(1/23/4l/2)7/16。答案:(1)常染色體隱性遺傳1、2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或(同一種隱性致病基因),后代隱性致病基因純合的概率大(2)11/2(3)顯腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上(4)BbXbY7/1615(xx黃山三模)CMT1腓骨肌萎縮癥(由基因A、a控制)是一種最常見(jiàn)的外周神經(jīng)退行性遺傳病。有一種魚(yú)鱗病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突變?cè)斐晌⒘sw類(lèi)固醇、硫酸膽固醇和硫酸類(lèi)固醇合成障礙引起的。為探究?jī)煞N病的遺傳方式,某興趣小組進(jìn)行了廣泛的社會(huì)調(diào)查,繪制了甲、乙兩個(gè)典型家庭的遺傳系譜如圖;已知乙家庭中的3不攜帶魚(yú)鱗病致病基因。請(qǐng)回答:(1)CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為_(kāi);魚(yú)鱗病的遺傳方式為_(kāi)。(2)推斷可知:2的基因型為_(kāi);二孩政策全面放開(kāi),2和3想再生一個(gè)孩子,他們生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)。(3)已知腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為1/2 500,則5與6生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi),若5與6婚后想生一個(gè)男孩,則他們生出正常男孩的概率為_(kāi)。解析:(1)由以上分析可知,CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳;魚(yú)鱗病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)根據(jù)1和4可推知2的基因型為AaXBXb;1兩種病都患,因此2的基因型為AaXBXb,3的基因型為AaXBY,他們生一個(gè)正常孩子的概率為3/43/49/16。(3)已知腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為1/2 500,則a的基因頻率為1/50,A的基因頻率為49/50,根據(jù)遺傳平衡定律,基因型AA的頻率為49/5049/50,Aa的頻率為21/5049/50,則6為Aa的概率為2/51,5的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa和1/2XBXb、1/2XBXB,因此5與6生一個(gè)正常孩子的概率為。若5與6婚后想生一個(gè)男孩,則他們生出正常男孩的概率為。答案:(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXBXb9/16(3)133/15338/51

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