2019-2020年高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練 考點(diǎn)24 染色體變異.doc

2019-2020年高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練 考點(diǎn)24 染色體變異1. xx四川高考油菜物種甲(2n20)與乙(2n16)通過(guò)人工授粉雜交，獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁，待丁開花后自交獲得后代戊若干。下列敘述正確的是()A. 秋水仙素通過(guò)促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂，使染色體數(shù)目加倍B. 幼苗丁細(xì)胞分裂后期，可觀察到36或72條染色體C. 丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進(jìn)化的方向D. 形成戊的過(guò)程未經(jīng)過(guò)地理隔離，因而戊不是新物種解析：A.秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，故A錯(cuò)誤。B.丙的染色體數(shù)為18條，用秋水仙素處理頂芽形成幼苗丁，并不是所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都能加倍，所以B正確。C.丙到丁發(fā)生的染色體變化屬于染色體變異，并不能決定生物進(jìn)化的方向，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，故C錯(cuò)。D.地理隔離并非新物種形成的必經(jīng)途徑，故D錯(cuò)。答案：B2. xx江蘇高考下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是()A. 染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異B. 染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個(gè)體的生存能力C. 染色體易位不改變基因數(shù)量，對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響D. 通過(guò)誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育，培育出作物新類型解析：染色體變異導(dǎo)致生物性狀的改變包括有利和不利變異，是否有利取決于能否更好的適應(yīng)環(huán)境與基因表達(dá)水平的提高無(wú)直接聯(lián)系，故A錯(cuò)誤。染色體缺失也有可能導(dǎo)致隱性基因丟失，這時(shí)便不利于隱性基因的表達(dá)，所以B錯(cuò)誤。染色體易位不改變基因的數(shù)量，但染色體易位有可能會(huì)影響基因的表達(dá)，從而導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。遠(yuǎn)緣雜交獲得雜種，其染色體可能無(wú)法聯(lián)會(huì)而導(dǎo)致不育，經(jīng)秋水仙素等誘導(dǎo)成可育的異源多倍體從而培育出生物新品種類型，故D選項(xiàng)正確。答案：D3. xx上海高考下圖顯示了染色體及其部分基因，對(duì)和過(guò)程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是()A. 交換、缺失B. 倒位、缺失C. 倒位、易位D交換、易位解析：過(guò)程中F與m位置相反，表示是染色體的倒位，過(guò)程只有F，沒(méi)有m，但多出了一段原來(lái)沒(méi)有的染色體片段，表示是染色體的易位，故C正確。答案：C4. xx安徽高考下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是 ()人類的47，XYY綜合征個(gè)體的形成線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)31的性狀分離比卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體A. B. C. D. 解析：人類的47，XYY綜合征個(gè)體的形成與減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常有關(guān)，卵細(xì)胞不可能提供Y染色體，所以YY染色體來(lái)自于精子，減姐妹染色單體沒(méi)有分離，與同源染色體聯(lián)會(huì)行為無(wú)關(guān)；線粒體DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合不形成染色體，和同源染色體聯(lián)會(huì)無(wú)關(guān)。三倍體西瓜植株的高度不育正是由于同源染色體不能正常聯(lián)會(huì)的結(jié)果，所以選項(xiàng)中必有此小項(xiàng)。故選C。一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)31的性狀分離比是基因分離定律的本質(zhì)，在于聯(lián)會(huì)后的同源染色體的分離。卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體，是指有絲分裂過(guò)程，與同源染色體聯(lián)會(huì)無(wú)關(guān)。答案：C5. xx山東高考某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性，高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性，紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性。基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上。(1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子將由_變?yōu)開。正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有_個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于_(填“a”或“b”)鏈中。(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為_；用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為_。(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是_。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子，最可能的原因是 _。(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種。(注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡)實(shí)驗(yàn)步驟：_；觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：.若_，則為圖甲所示的基因組成；.若_，則為圖乙所示的基因組成；.若_，則為圖丙所示的基因組成。解析：(1)由起始密碼子(在mRNA上)為AUG可知，基因M和基因R轉(zhuǎn)錄的模板分別為b鏈和a鏈；對(duì)M基因來(lái)說(shuō)，箭頭處堿基C突變?yōu)锳，對(duì)應(yīng)的mRNA上則發(fā)生GU的變化，所以對(duì)應(yīng)的密碼子由GUC變?yōu)閁UC；正常情況下，二倍體植株基因成對(duì)出現(xiàn)，所以基因型為RR的植株在DNA復(fù)制后R基因最多有4個(gè)。(2)F1為雙雜合子，這兩對(duì)等位基因在非同源染色體上，符合孟德爾自由組合定律，F(xiàn)2中自交后代性狀不分離的是純合子，基因型分別為MMhh、MMHH、mmHH、mmhh，且每種純合子均占F2的1/16，故F2中四種純合子所占的比例為1/1641/4；F2中寬葉高莖植株的基因型及比例為MMHHMmHHMMHhMmHh1224，將其分別與mmhh測(cè)交，后代寬葉高莖窄葉矮莖41。(3)出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，可能的原因有基因突變或交叉互換，最可能的原因是減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，形成了基因型為Hh的次級(jí)性母細(xì)胞；正常情況下，配子中應(yīng)只含一個(gè)H基因，在只有一條4號(hào)染色體的情況下，出現(xiàn)一個(gè)HH型配子最可能的原因是減數(shù)第二次分裂時(shí)染色單體沒(méi)有分離。(4)檢測(cè)植株的基因組成最簡(jiǎn)便的方法是自交，但是題干要求為雜交，故應(yīng)選用測(cè)交方法來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。選擇缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株進(jìn)行測(cè)交，其結(jié)果如下：F1中寬葉紅花寬葉白花11F1 中寬葉紅花寬葉白花21F1中寬葉紅花窄葉白花21。本題也可采取用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉紅花植株雜交，分析同上。答案：(1)GUCUUC4a(2)1/441(3)(減數(shù)第一次分裂時(shí))交叉互換減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離(4)答案一：用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為11.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為21.寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為21答案二：用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉紅花植株雜交.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為31.后代全部為寬葉紅花植株.寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為211. xx豐臺(tái)區(qū)模擬下列關(guān)于遺傳變異的敘述錯(cuò)誤的是()A. 誘變育種可獲得青霉素高產(chǎn)菌株，該菌株的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B. 單倍體植株比正常植株弱小，但植株細(xì)胞中可存在同源染色體C. 三倍體西瓜基本無(wú)籽但細(xì)胞中染色體數(shù)目已改變，故屬于染色體變異D. 遺傳病在家族每代人中均出現(xiàn)，若只在一代人中出現(xiàn)則不屬于遺傳病解析：誘變育種可獲得青霉素高產(chǎn)菌株的原理是基因突變，即由于堿基對(duì)增添、缺失或替換而使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，A正確；多倍體如四倍體植物的單倍體存在同源染色體，B正確；培育三倍體西瓜的原理是染色體變異，C正確； 遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，顯性遺傳病可能在家族每代人中均出現(xiàn)，只在一代人中出現(xiàn)，可能是隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。答案：D2. xx富陽(yáng)二中質(zhì)檢下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述正確的是()A. 單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)都無(wú)同源染色體B. 21三體綜合癥患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組C. 人的初級(jí)卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因D. 用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細(xì)胞中都含有4個(gè)染色體組解析：?jiǎn)伪扼w是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體，二倍體生物的單倍體只含一個(gè)染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個(gè)染色體組，存在同源染色體，A錯(cuò)誤；21三體綜合征患者的體細(xì)胞中21號(hào)染色體有三條，兩個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；人的初級(jí)卵母細(xì)胞中的基因已經(jīng)復(fù)制，如果發(fā)生基因突變或交叉互換，則在一個(gè)染色體組中可能存在等位基因，C正確；多倍體通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使其染色體加倍，但不一定所有細(xì)胞都加倍，另外含有4個(gè)染色體組的細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)則含有8個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。答案：C3. xx撫州高三質(zhì)檢園藝工作者以野生的闊葉風(fēng)鈴草為材料，人工誘導(dǎo)形成多倍體。相關(guān)敘述正確的是()A. 檢測(cè)染色體時(shí)，用卡諾氏液固定細(xì)胞后直接染色觀察B. 檢測(cè)染色體時(shí)，不能使用醋酸洋紅溶液作為染色劑C. 經(jīng)誘導(dǎo)處理，植株中僅部分細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變異D. 培育出的多倍體高度不育，只能進(jìn)行無(wú)性繁殖解析：觀察染色體時(shí)，需要用改良苯酚品紅、醋酸洋紅或龍膽紫溶液進(jìn)行染色；經(jīng)誘導(dǎo)處理的植株形成多倍體的概率低，所以植株中僅有部分細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變異；單倍體高度不育，只能進(jìn)行無(wú)性繁殖，培育出的多倍體具有成對(duì)的同源染色體，所以是可育的。答案：C4. xx日照質(zhì)檢下圖中甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類型，下列判斷正確的是()A. 甲圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位B. 乙圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)C. 丙圖表示生殖過(guò)程中的基因重組D. 丁圖表示的是染色體的數(shù)目變異解析：甲圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；乙圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；丙圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。答案：D5. xx北京西城模擬急性早幼粒細(xì)胞白血病是最兇險(xiǎn)的一種白血病，發(fā)病機(jī)理如下圖所示，xx年度國(guó)家最高科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)獲得者王振義院士發(fā)明的“誘導(dǎo)分化療法”聯(lián)合應(yīng)用維甲酸和三氧化二砷治療該病。維甲酸通過(guò)修飾PMLRARa，使癌細(xì)胞重新分化“改邪歸正”；三氧化二砷則可以引起這種癌蛋白的降解，使癌細(xì)胞發(fā)生部分分化并最終進(jìn)入凋亡。下列有關(guān)分析不正確的是()A. 這種白血病是早幼粒細(xì)胞發(fā)生了染色體變異引起的B. 這種白血病與早幼粒細(xì)胞產(chǎn)生新的遺傳物質(zhì)有關(guān)C. 維甲酸和三氧化二砷均改變了癌細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)D. “誘導(dǎo)分化療法”將有效減少病人骨髓中積累的癌細(xì)胞解析：由圖示可知，非同源染色體間因片段的交換而引起染色體結(jié)構(gòu)的變異，片段交換后出現(xiàn)新的融合基因。根據(jù)題意可知，通過(guò)誘導(dǎo)分化使癌細(xì)胞發(fā)生部分分化并最終導(dǎo)致進(jìn)入凋亡，故“誘導(dǎo)分化”將有效減少病人骨髓中積累的癌細(xì)胞；維甲酸可修飾PMLRARa基因從而使DNA序列發(fā)生變化，而三氧化二砷使癌蛋白降解，未改變癌細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)。答案：C6. xx南昌模擬基因組成為XBXbY的甲，其父色盲、母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是()甲母減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞A. B. C. D. 解析：若甲母減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞，則會(huì)形成基因組成為XBXb的卵細(xì)胞，和Y精子受精即可形成XBXbY的受精卵；若甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞，則會(huì)形成XBXB或XbXb的卵細(xì)胞，這樣不會(huì)形成XBXbY的受精卵；若甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞，會(huì)形成基因組成為XbY的精子，與XB的卵細(xì)胞受精即可形成XBXbY的受精卵；若甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞，則會(huì)形成YY或XbXb的精子，不會(huì)形成XBXbY的受精卵。答案：B7. xx湖北武穴中學(xué)月考如圖所示為利用玉米(2N20)的幼苗芽尖細(xì)胞(基因型BbTt)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的流程示意圖。分析不正確的是()A. 基因重組發(fā)生在圖中過(guò)程，過(guò)程中能夠在顯微鏡下看到染色單體的時(shí)期是前期和中期B. 秋水仙素用于培育多倍體的原理是其能夠抑制紡錘體的形成C. 植株A為二倍體的體細(xì)胞內(nèi)最多有4個(gè)染色體組，植株C屬于單倍體其發(fā)育起點(diǎn)為配子D. 利用幼苗2進(jìn)行育種的最大優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為25%解析：基因重組有自由組合和交叉互換兩類。前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期(非同源染色體的自由組合)，后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期(同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換)，則發(fā)生在圖中過(guò)程。有絲分裂過(guò)程中，間期染色體復(fù)制形成染色單體，后期著絲點(diǎn)分裂，染色單體消失，因此在顯微鏡下看到染色單體的時(shí)期是前期和中期，A正確；多倍體育種常用秋水仙素處理，原理是能夠抑制紡錘體的形成，使得染色體數(shù)目加倍，B正確；玉米為二倍體，體細(xì)胞內(nèi)含有2個(gè)染色體組，在有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，含有4個(gè)染色體組，植株C發(fā)育起點(diǎn)為配子，屬于單倍體，C正確； 利用幼苗2進(jìn)行育種的最大優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為100%，D錯(cuò)。答案：D8. xx惠州四月模擬決定玉米籽粒有色(C)和無(wú)色(c)、淀粉質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)的基因位于9號(hào)染色體上，結(jié)構(gòu)異常的9號(hào)染色體一端有染色體結(jié)節(jié)，另一端有來(lái)自8號(hào)染色體的片段。下列有關(guān)玉米染色體特殊性的研究，說(shuō)法正確的是()A. 異常9號(hào)染色體的產(chǎn)生稱為基因重組B. 異常的9號(hào)染色體可為C和wx的基因重組提供細(xì)胞學(xué)標(biāo)記C. 圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，由于其中一條染色體結(jié)構(gòu)異常，這兩對(duì)基因所在的染色體不能發(fā)生聯(lián)會(huì)D. 圖2中的親本雜交時(shí)，F(xiàn)1出現(xiàn)了無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體，說(shuō)明親代母本在形成配子時(shí)，同源染色體的姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換解析：9號(hào)染色體一端有來(lái)自8號(hào)染色體的片段，屬染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；可根據(jù)9號(hào)染色體一端染色體結(jié)節(jié)和另一端8號(hào)染色體的片段判斷9號(hào)染色體上的基因，B正確；圖2中的母本的2條9號(hào)染色體有相同的片段可聯(lián)會(huì)，C錯(cuò)誤；F1出現(xiàn)了無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體，說(shuō)明雙親都能產(chǎn)生cwx的配子，說(shuō)明母本在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，D錯(cuò)誤。答案：B9. xx吉林省實(shí)驗(yàn)中學(xué)檢測(cè)經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t(6；8)為世界首例，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t(1；5)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A. 經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位B. 46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位C. 染色體結(jié)構(gòu)變異一定會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量的改變D. 染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的解析：染色體在光學(xué)顯微鏡下可觀察到，故A正確。46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位，但是染色體數(shù)量不變，故B正確。染色體結(jié)構(gòu)變異不一定會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量的改變，故C錯(cuò)。染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，這種變異是可遺傳的，故D正確。答案：C10. xx北京海淀區(qū)期末一對(duì)基因可控制貓的毛色表現(xiàn)為橘色和非橘色，若一只貓同時(shí)具有橘色和非橘色基因，則會(huì)形成玳瑁色。通常玳瑁色的貓為母貓，偶爾會(huì)出現(xiàn)沒(méi)有繁殖力的玳瑁色公貓。下列敘述正確的是()A. 貓的毛色基因會(huì)影響性別發(fā)育B. 玳瑁色公貓的性染色體組成為XYYC. 貓的毛色遺傳與性別不相關(guān)聯(lián)D. 玳瑁色貓均含有控制毛色的等位基因解析：不是貓的毛色遺傳影響性別發(fā)育，而是性別影響毛色的遺傳；玳瑁色公貓的性染色體組成為XXY，有兩條X染色體；貓的毛色遺傳與性別遺傳有一定關(guān)聯(lián)，但不叫伴性遺傳；玳瑁色貓(XX或XXY)均含有控制毛色的等位基因。答案：D11. xx佛山模擬以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗。有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒(méi)有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請(qǐng)回答： (1)“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，其基因型是_；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中_含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說(shuō)明基因可通過(guò)控制_，進(jìn)而控制生物體的性狀。(2)有一種人既有ADH，又有ALDH，號(hào)稱“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？你的理由是_。(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過(guò)量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“”表示有該標(biāo)記，“”表示無(wú))，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有_(回答3點(diǎn))?，F(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“”)，其父親為“”，母親為“”。該小孩患病的原因是其親本的生殖細(xì)胞出現(xiàn)異常，即_染色體在_時(shí)沒(méi)有移向兩極。解析：(1)由圖知，乙醇脫氫酶由A基因控制，乙醛脫氫酶由b基因控制，“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，說(shuō)明其基因型是aaBB或aaBb；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，說(shuō)明能產(chǎn)生乙醛，使毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅，由此說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成影響代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀。(2)由圖知，兩種酶由常染色體上的基因控制，故酒量大小與性別無(wú)關(guān)。(3)遺傳病的預(yù)防有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，也可以通過(guò)減少飲酒和適齡生育等措施預(yù)防該病的發(fā)生。該患兒標(biāo)記為()，根據(jù)題意可知是父親在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色單體沒(méi)有分開導(dǎo)致。答案：(1)aaBB、aaBb乙醛酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程(2)無(wú)關(guān)。因?yàn)閮蓪?duì)等位基因都位于常染色體上(3)適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查)父親的13號(hào)(或答次級(jí)精母細(xì)胞)減數(shù)第二次分裂后期(或答減數(shù)分裂)12. xx江南十校聯(lián)考某些有毒物質(zhì)能誘導(dǎo)真核細(xì)胞在分裂過(guò)程中產(chǎn)生微核。微核是由斷裂的染色體形成的橢圓形異常結(jié)構(gòu)，游離于細(xì)胞核之外，光學(xué)顯微鏡下可見。回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)微核的化學(xué)成分主要是_。微核的形成可能引起生物的變異，該變異屬于_。(2)某植物經(jīng)有毒物質(zhì)誘導(dǎo)后，若想用顯微鏡觀察微核，鏡檢時(shí)應(yīng)選擇位于根尖_區(qū)，且處于細(xì)胞分裂_期的細(xì)胞。(3)某生物小組為了探究香煙焦油能否誘導(dǎo)微核產(chǎn)生，完成如下實(shí)驗(yàn)：第一步：萃取獲得香煙中的焦油，用醋酸丙酯將其溶解后，再用蒸餾水稀釋，配制成一系列濃度的焦油溶液。各取等量加入燒杯A、B、C、D中，將醋酸丙酯與蒸餾水混合液取等量加入燒杯E中。取等量蒸餾水加入燒杯F中，保證AF燒杯中液體體積相同。第二步：將6個(gè)狀況相同，幼根已培養(yǎng)至1 cm的洋蔥分別置于上述6個(gè)燒杯中培養(yǎng)較長(zhǎng)且相同時(shí)間，然后從每個(gè)洋蔥上隨機(jī)取根尖數(shù)根制作臨時(shí)裝片。鏡檢記錄出現(xiàn)微核的細(xì)胞所占的比例(微核率)，計(jì)算每組平均值如下表：燒杯編號(hào)ABCDEF焦油濃度(g/mL)5010020030000平均微核率()12.5514.9317.3220.143.583.59用洋蔥根尖制作臨時(shí)裝片的一般步驟為_。對(duì)A、B、C、D四組而言，E組和F組哪組是對(duì)照組？_。將E組與F組比較，作用是：_。該實(shí)驗(yàn)可得出什么結(jié)論？_。解析：(1)微核是染色體斷裂形成的，其主要成分為DNA和蛋白質(zhì)，導(dǎo)致生物變異的類型為染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)有絲分裂的觀察應(yīng)選擇根尖分生區(qū)作裝片，觀察微核時(shí)應(yīng)該沒(méi)有染色體的干擾，所以在細(xì)胞核完整時(shí)才能看到，即細(xì)胞分裂的間期。(3)裝片制作的步驟為：解離漂洗染色制片。A、B、C、D四組中的自變量為用醋酸丙酯溶解的不同濃度的焦油，因此與它們作對(duì)照的是只含醋酸丙酯的一組，即E組；用蒸餾水與醋酸丙酯作比較，結(jié)果表明醋酸丙酯對(duì)微核的形成沒(méi)有影響。本實(shí)驗(yàn)探究的是焦油對(duì)微核產(chǎn)生的影響，通過(guò)A、B、C、D與E組比較說(shuō)明香煙焦油能誘導(dǎo)微核的產(chǎn)生，A、B、C、D比較說(shuō)明焦油濃度越高誘導(dǎo)作用越強(qiáng)。答案：(1)DNA和蛋白質(zhì)染色體(結(jié)構(gòu))變異(2)分生間(3)解離漂洗染色制片E排除醋酸丙酯對(duì)產(chǎn)生微核的影響(其他合理答案也可)香煙焦油能誘導(dǎo)微核的產(chǎn)生，且濃度越高誘導(dǎo)作用越強(qiáng)1. 某植物株色紫色對(duì)綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制，不含pl、PL 基因的植物株色表現(xiàn)為白色。該植物株色在遺傳時(shí)出現(xiàn)了變異(如下圖所示)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A. 該變異是由某條染色體結(jié)構(gòu)缺失引起的B. 該變異是由顯性基因突變引起的C. 該變異在子二代中能夠表現(xiàn)出新的株色D. 該變異可以使用顯微鏡觀察鑒定解析：題圖中變異是由染色體中某一片段缺失所致，該變異可以傳遞到子二代，且會(huì)出現(xiàn)不含pl、PL基因的個(gè)體，這種個(gè)體的表現(xiàn)型是不同于紫色和綠色的第三種表現(xiàn)型(白色)；染色體結(jié)構(gòu)變異可用顯微鏡觀察鑒定。答案：B2. 如圖甲表示二倍體生物體細(xì)胞染色體模式圖，AF是細(xì)胞發(fā)生變異后的染色體組成模式圖，下列分析不正確的是()A. 圖中AF顯示發(fā)生染色體變異的是A、B、C、D、FB. B、C顯示的變異方式分別叫易位、倒位C. A顯示的變異類型是基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中D. 甲產(chǎn)生E的過(guò)程通過(guò)自交或花藥離體培養(yǎng)后再加倍來(lái)實(shí)現(xiàn) 解析：觀察圖示可知A表示交叉互換、B表示易位、C表示倒位、D表示染色體數(shù)目增添、E表示自交或花藥離體培養(yǎng)后再加倍得到的染色體、F表示染色體數(shù)目增添，所以A錯(cuò)，B正確；A表示交叉互換屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，C正確；甲產(chǎn)生E的過(guò)程通過(guò)自交或花藥離體養(yǎng)后再加倍來(lái)實(shí)現(xiàn)，D正確。答案：A3. “46，XY女性綜合征”是性反轉(zhuǎn)綜合征的一種，其發(fā)病原因是Y染色體上的性別決定基因SRY丟失或易位。下列相關(guān)敘述正確的是()A. 該病患者不含有Y染色體，表現(xiàn)為女性B. 檢測(cè)該病可將SRY基因制成探針進(jìn)行基因檢測(cè)C. SRY基因丟失屬于基因突變D. 性染色體上的所有基因都決定性別解析：根據(jù)題意，該病患者Y染色體上的SRY基因缺失或易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，Y染色體仍存在；該患者Y染色體上無(wú)SRY基因，而正常人具有該基因，因此可用SRY基因制成探針進(jìn)行檢測(cè)；SRY基因丟失時(shí)整個(gè)基因的所有堿基對(duì)缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，不屬于基因突變；從題干分析，Y染色體上的SRY基因決定性別，因此可推測(cè)不是性染色體上的所有基因都決定性別。答案：B