2019年高中化學(xué) 第一章 認識有機化合物 第三節(jié)《有機化合物的命名》知識點回顧及典例導(dǎo)析 新人教版選修5.doc

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2019年高中化學(xué) 第一章 認識有機化合物 第三節(jié)《有機化合物的命名》知識點回顧及典例導(dǎo)析 新人教版選修5 [學(xué)習(xí)目標(biāo)定位]　1.能說出簡單有機物的習(xí)慣命名。2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個原則。3.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物進行命名。4.能根據(jù)名稱寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式，并能判斷所給有機物名稱的正誤。 1．下列有機物中 (1)屬于烷烴的是 ，名稱為 ； (2)屬于烯烴的是 ，炔烴的是 ； (3)屬于芳香烴的是 ，苯的同系物是 ； (4)互為同分異構(gòu)體的是 。 答案　(1)②　異丁烷　(2)③　⑥　(3)①④⑤?、佗? (4)①⑤ 2．烷烴習(xí)慣命名法 (1)根據(jù)烷烴分子里所含碳原子數(shù)目來命名，碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡單的烷烴的命名。 (2)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示；碳原子數(shù)在十以上的用漢字數(shù)字表示；當(dāng)碳原子數(shù)相同時，在(碳原子數(shù))烷名前面加正、異、新等。 (3)分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種，寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。 ①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3； ②異戊烷； ③新戊烷。 (4)含碳原子數(shù)較多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的烷烴采用系統(tǒng)命名法。 3．烴基 (1)烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫烴基。烴基中的短線表示一個電子，烴基是電中性的，不能獨立存在。 (2)甲烷失去一個H，得到—CH3，叫甲基；—CH2CH3叫乙基。像這樣由烷烴失去一個氫原子剩余的原子團叫烷基，烷基的組成通式為—CnH2n＋1。 (3)丙烷分子失去一個氫原子后的烴基的結(jié)構(gòu)簡式是 探究點一　烷烴的命名 1．分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對應(yīng)關(guān)系，并填空： 2．總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟 (1)選主鏈，稱某烷。選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。 (2)編序號，定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端開始編號；當(dāng)兩個相同支鏈離兩端主鏈相同時，從離第三個支鏈最近的一端開始編號，等近時按支鏈最簡進行編號。 (3)取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基編號，再寫取代基名稱。 (4)不同基團，簡單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。 例如： 名稱為3甲基4乙基己烷 [歸納總結(jié)] (1)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律 阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開)(漢字數(shù)字)支鏈名稱、主鏈名稱 ↓　　　　　　 　　↓ (取代基位置)　(取代基總數(shù)，若只有一個，則不用寫) (2)烷烴命名的原則： ①最長：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈； ②最近：從離支鏈最近的一端開始編號； ③最簡：若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡單的一端開始編號； ④最?。喝〈幪栁淮沃妥钚　? [活學(xué)活用] 1．用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴 答案　(1)2甲基丁烷　(2)2,4二甲基己烷　(3)2,5二甲基3乙基己烷　(4)3,5二甲基庚烷　(5)2,4二甲基3乙基己烷 解析　烷烴命名必須按照三條原則進行：(1)選最長的碳鏈為主鏈，當(dāng)最長的碳鏈不止一條時，應(yīng)選取支鏈多的為主鏈。(2)給主鏈編號時，應(yīng)從距離取代基最近的一端開始編號，若兩端距離取代基一樣近，則按支鏈最簡，并使全部取代基序號之和最小的一端來編號。(3)命名要規(guī)范。 2．有機物正確的命名是(　　) A．3,4,4三甲基己烷 B．3,3,4三甲基己烷 C．3,3二甲基4乙基戊烷 D．2,3,3三甲基己烷 答案　B 解析　本題容易誤選A或C，即編號位置錯誤或沒有選取最長碳鏈為主鏈。 探究點二　烯烴、炔烴的命名 1．寫出下列較為簡單的烯烴、炔烴的名稱 (1)CH2===CH2乙烯，CH2===CH—CH3丙烯； (2)CH≡CH乙炔，CH≡C—CH3丙炔。 2．分析下列二烯烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對應(yīng)關(guān)系，并填空： 3．給下列有機化合物命名 (1) 　2,3二乙基1己烯； (2) 2甲基2,4己二烯； (3)CH3—C≡C—CH2—CH3　2戊炔。 [歸納總結(jié)] 烯烴、炔烴的命名方法步驟 (1)選主鏈，定某烯(炔)：將含雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 (2)近雙(三)鍵，定位號：從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 (3)標(biāo)雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。 [活學(xué)活用] 3．(1)有機物的系統(tǒng)命名是 ，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是 。 (2)有機物的系統(tǒng)命名是 ，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是 。 答案　(1)3甲基1丁烯　2甲基丁烷 (2)5,6二甲基3乙基1庚炔　2,3二甲基5乙基庚烷 解析　根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編位號，具體編號如下：， ，然后再確定支鏈的位置，正確書寫名稱；當(dāng)對烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進行命名時，要注意主鏈及編號的變化。 探究點三　苯的同系物的命名 1．習(xí)慣命名法：以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基取代叫乙苯；若兩個氫原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有鄰、間、對三種不同的結(jié)構(gòu)。 2．系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例) 若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。 1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯 [歸納總結(jié)] 苯的同系物的命名方法 (1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。 (2)若有多個取代基，可對苯環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 [活學(xué)活用] 4．萘環(huán)上碳原子編號如圖(Ⅰ)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物(Ⅱ)可稱為2硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是(　　) A．2,6二甲基萘 B．1,4二甲基萘 C．4,7二甲基萘 D．1,6二甲基萘 答案　D 解析　常見錯誤為編序時沒有按順時針或逆時針將一個苯環(huán)編號完，就編另一個苯環(huán)，只考慮編號和最小，不按正確方法編號。對苯的同系物進行命名時，應(yīng)從苯環(huán)上的與較小側(cè)鏈相連接的碳原子起，順時針或逆時針地對苯環(huán)上的其他碳原子編號，并使序號之和最小?；衔?Ⅲ)可寫成，對照(Ⅰ)式對環(huán)平面上的碳原子進行順時針方向編號不難得出正確命名。 (1)有機物命名時選好主鏈是命名的最關(guān)鍵的一步，然后是編序號，就近、就簡、最小是編序號時遵循的三條原則。同時書寫要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“”隔開，數(shù)字之間用“，”隔開。 (2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．有機物的主鏈上有幾個碳原子(　　) A．5 B．6 C．7 D．8 答案　B 解析　根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可以看出最長碳鏈含有6個碳原子。 2．下列物質(zhì)命名為“2甲基丁烷”的是(　　) 答案　C 解析　A的名稱為2,2二甲基丁烷；B的名稱是2甲基丙烷；D的名稱是2,2二甲基丙烷。 3．下列屬于系統(tǒng)命名法的是(　　) A．對二甲苯 B．2,2二甲基丁烷 C．新戊烷 D．異戊烷 答案　B 解析　A、C、D三項中都是習(xí)慣命名法。 4．有機物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是(　　) 答案　C 解析　A項應(yīng)為正己烷，B項沒有指明雙鍵的位置，D項應(yīng)命名為1,3丁二烯。 5．某有機物的鍵線式為，它的名稱是(　　) A．丁烯 B．2丁烯 C．1戊烯 D．2戊烯 答案　D 6．寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式： (1)結(jié)構(gòu)簡式為 ，此烴名稱為 。 (2)2,5二甲基2,4己二烯的結(jié)構(gòu)簡式為 。 答案　(1)3甲基2丙基1戊烯 (2)