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2019年高考化學(xué)試題分類匯編 化學(xué)計(jì)量.doc

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2019年高考化學(xué)試題分類匯編 化學(xué)計(jì)量.doc

2019年高考化學(xué)試題分類匯編 化學(xué)計(jì)量5 xx四川卷 設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A高溫下,0.2 mol Fe與足量水蒸氣反應(yīng),生成的H2分子數(shù)目為0.3 NAB室溫下,1 L pH13的NaOH溶液中,由水電離的OH數(shù)目為0.1NAC氫氧燃料電池正極消耗22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),電路中通過的電子數(shù)目為2NAD5NH4NO32HNO34N29H2O反應(yīng)中,生成28 g N2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA5D解析 根據(jù)3Fe4H2O(g)Fe3O44H2,則0.2 mol Fe參與反應(yīng)生成 mol H2 ,A項(xiàng)錯(cuò)誤;pH13的NaOH溶液中,溶液中c(OH)0.1 mol/L,c(H)1013 mol/L,則水電離出來c(OH)c(H)1013 mol/L,B項(xiàng)錯(cuò)誤;氫氧燃料電池正極的電極反應(yīng)式為O2 4H 4e=2H2O,則1 mol O2被消耗,電路中有4NA的電子通過,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)化學(xué)方程式,3價(jià)的氮元素升高到0價(jià),失去3個(gè)電子。5價(jià)的氮元素降低到0價(jià),得到5個(gè)電子,即每生成4 mol氮?dú)?,反?yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為15 mol,則生成28 g N2(即1 mol氮?dú)?,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是15 mol43.75 mol ,D項(xiàng)正確。7 xx全國(guó)卷 NA表示阿伏伽德羅常數(shù),下列敘述正確的是()A1 mol FeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB2 L 0.5 molL1硫酸鉀溶液中陰離子所帶電荷數(shù)為NAC1 mol Na2O2固體中含離子總數(shù)為4NAD丙烯和環(huán)丙烷組成的42 g混合氣體中氫原子的個(gè)數(shù)為6NA7D解析 1 mol FeI2與足量Cl2反應(yīng)時(shí),F(xiàn)e2被氧化為Fe3,I被氧化為I2,轉(zhuǎn)移電子3NA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;2 L0.5 molL1的硫酸鉀溶液中n(SO)1 mol,所帶電荷數(shù)為2NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Na2O2由Na和O(過氧根離子)構(gòu)成,1 mol Na2O2中的離子總數(shù)為3NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;丙烯和環(huán)丙烷為同分異構(gòu)體,其分子式均為C3H6,最簡(jiǎn)式為CH2,42 g混合氣中的氫原子個(gè)數(shù)為2NA6NA,D項(xiàng)正確。27 xx安徽卷 LiPF6是鋰離子電池中廣泛應(yīng)用的電解質(zhì)。某工廠用LiF、PCl5為原料,低溫反應(yīng)制備LiPF6,其流程如下:已知:HCl的沸點(diǎn)是85.0 ,HF的沸點(diǎn)是19.5 。(1)第步反應(yīng)中無水HF的作用是_、_。反應(yīng)設(shè)備不能用玻璃材質(zhì)的原因是_(用化學(xué)方程式表示)。無水HF有腐蝕性和毒性,工廠安全手冊(cè)提示:如果不小心將HF沾到皮膚上,可立即用2%的_溶液沖洗。(2)該流程需在無水條件下進(jìn)行,第步反應(yīng)中PF5極易水解,其產(chǎn)物為兩種酸,寫出PF5水解的化學(xué)方程式:_。(3)第步分離采用的方法是_;第步分離尾氣中HF、HCl采用的方法是_。(4)LiPF6產(chǎn)品中通常混有少量LiF。取樣品w g,測(cè)得Li的物質(zhì)的量為n mol,則該樣品中LiPF6的物質(zhì)的量為_mol(用含w、n的代數(shù)式表示)。27(1)反應(yīng)物溶劑SiO24HFSiF42H2ONaHCO3(2)PF54H2OH3PO45HF(3)過濾冷凝(4)解析 (1)由已知可知低溫時(shí)HF為液態(tài),反應(yīng)得到LiHF2飽和溶液,可見在反應(yīng)中無水HF的作用是作反應(yīng)物和溶劑;玻璃的主要成分為SiO2,SiO2可與HF反應(yīng)生成SiF4氣體和H2O,所以反應(yīng)設(shè)備不能用玻璃器材;HF溶于水得到氫氟酸,因此洗滌時(shí)可選用堿性很弱的鹽溶液來洗滌,如2%的NaHCO3溶液。(2)F無含氧酸,因此PF5水解得到的兩種酸一定為氫氟酸和磷酸。(3)第分離后得到濾液和固體產(chǎn)品LiPF6,可見分離方法是過濾;由HCl、HF的沸點(diǎn)可知分離HCl與HF的混合物,只需將混合氣體降溫冷凝(HF轉(zhuǎn)化為液態(tài))后即可分離。(4)由LiPF6、LiF的化學(xué)式,利用“鋰守恒”知w g LiPF6、LiF混合物的物質(zhì)的量為n mol,設(shè)w g樣品中LiPF6、LiF的物質(zhì)的量分別為x mol、y mol,由題意得:xyn、152x26yw,兩式聯(lián)立解得x。9 xx廣東卷 下列敘述和均正確并有因果關(guān)系的是()選項(xiàng)敘述敘述AKNO3的溶解度大用重結(jié)晶法除去KNO3中混有的NaClBBaSO4難溶于酸用鹽酸和BaCl2溶液檢測(cè)SOCNH3能使酚酞溶液變紅NH3可用于設(shè)計(jì)噴泉實(shí)驗(yàn)DCa(OH)2能制成澄清石灰水可配制2.0 molL1的Ca(OH)2溶液9.B解析 用重結(jié)晶法除去KNO3中的NaCl利用了KNO3的溶解度隨溫度變化大、NaCl的溶解度隨溫度的變化小的性質(zhì),敘述正確,敘述正確,但二者無因果關(guān)系,A項(xiàng)錯(cuò)誤;BaSO4是難溶于鹽酸的白色沉淀,故可用鹽酸和氯化鋇溶液來檢驗(yàn)溶液中的SO,B項(xiàng)正確;NH3能使酚酞溶液變紅是因?yàn)镹H3溶于水后生成的NH3H2O電離產(chǎn)生OH,NH3用于噴泉實(shí)驗(yàn)利用了NH3極易溶于水的特性,二者無因果關(guān)系,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于Ca(OH)2是微溶物,故無法配制2.0 molL1的Ca(OH)2溶液,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6 xx江蘇卷 設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是() A1.6 g由氧氣和臭氧組成的混合物中含有氧原子的數(shù)目為0.1NA B0.1 mol丙烯酸中含有雙鍵的數(shù)目為0.1NA C標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L苯中含有分子的數(shù)目為0.5NA, D在過氧化鈉與水的反應(yīng)中,每生成0.1 mol氧氣,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA6A解析 氧氣和臭氧都是由氧元素組成的,故1.6 g混合物中含有0.1NA個(gè)氧原子,A項(xiàng)正確;丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH,分子中含有碳碳雙鍵和碳氧雙鍵,0.1 mol丙烯酸中含有雙鍵數(shù)為0.2NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯為固體,不適于用氣體摩爾體積來計(jì)算,C項(xiàng)錯(cuò)誤;過氧化鈉與水的反應(yīng)為2Na2O22H2O=4NaOHO2,每生成0.1 mol O2時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,D項(xiàng)錯(cuò)誤。17 xx海南卷 (9分)BaCl2xH2O中結(jié)晶水?dāng)?shù)目可通過重量法來確定:稱取1.222 g樣品,置于小燒杯中,加入適量稀鹽酸,加熱溶解,邊攪拌邊滴加稀硫酸到沉淀完全,靜置;過濾并洗滌沉淀;將盛有沉淀的濾紙包烘干并中溫灼燒;轉(zhuǎn)入高溫爐中,反復(fù)灼燒至恒重,稱得沉淀質(zhì)量為1.165 g。回答下列問題:(1)在操作中,需要先后用稀硫酸和_洗滌沉淀;檢驗(yàn)沉淀中氯離子是否洗凈的方法是_。(2)計(jì)算BaCl2xH2O中的x_(要求寫出計(jì)算過程)。(3)操作中,如果空氣不充足和溫度過高,可能會(huì)有部分沉淀被濾紙中的碳還原為BaS,這使x的測(cè)定結(jié)果_(填“偏低”“偏高”或“不變”)。17(1)蒸餾水取水洗液于試管中,加入稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,若無白色渾濁出現(xiàn),則表明Cl已經(jīng)洗凈。(2)樣品中BaCl2的物質(zhì)的量為n(BaCl2)5.000103 molm(BaCl2)5.000103 mol208 g/mol1.040 gn(H2O)n(BaCl2)(5.000103 mol)2.022(3)偏高解析 (1)洗滌沉淀要用蒸餾水,若沉淀洗滌后洗滌液中不含Cl則已經(jīng)洗凈。(3)題中已經(jīng)表明硫酸鋇被還原為BaS,則沉淀質(zhì)量減小,總質(zhì)量一定,那么計(jì)算得到水的質(zhì)量偏大,x數(shù)據(jù)將偏高。選考題(請(qǐng)考生在請(qǐng)18.19.20三題中任選一題作答,如果多做,則按所做的第一題計(jì)分。作答時(shí)用2B鉛筆在答題卡上把所選題目的題號(hào)涂黑。)第18.19.20三題的第一題為選擇題,在給出的四個(gè)選項(xiàng)中,至少有兩項(xiàng)是符合題目要求的,請(qǐng)將符合題目要求的選項(xiàng)標(biāo)號(hào)填在答題卡相應(yīng)位置;第二題為非選擇題,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上相應(yīng)位置作答并寫明小題號(hào)。10 xx廣東卷 設(shè)nA為阿伏伽德常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A18 g H2O含有10nA個(gè)質(zhì)子B1 mol甲苯含有6nA個(gè)CH鍵C標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L氨水含有nA個(gè)NH3分子D56 g鐵片投入足量濃H2SO4中生成nA個(gè)SO2分子10A解析 18 g H2O為1 mol,1 mol H2O含有10 mol質(zhì)子,A項(xiàng)正確;甲苯的分子式為C7H8,1 mol甲苯含有8 mol CH鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;氣體摩爾體積僅僅適應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體,22.4 L氨水的物質(zhì)的量不是1 mol,C項(xiàng)錯(cuò)誤;常溫下,F(xiàn)e在濃硫酸中鈍化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13 xx全國(guó)卷 已知:將Cl2通入適量KOH溶液,產(chǎn)物中可能有KCl、KClO、KClO3,且的值與溫度高低有關(guān)。當(dāng)n(KOH)a mol時(shí),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A若某溫度下,反應(yīng)后11,則溶液中B參加反應(yīng)的氯氣的物質(zhì)的量等于a molC改變溫度,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量ne的范圍:a molnea molD改變溫度,產(chǎn)物中KClO3的最大理論產(chǎn)量為a mol13D解析 若某溫度下反應(yīng)后11,令c(Cl)11 molL1,c(ClO) 1 molL1,根據(jù)電子守恒可求得c(ClO) 2 molL1,則,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),由反應(yīng)產(chǎn)物KCl、KClO和KClO3的化學(xué)式看出鉀元素與氯元素物質(zhì)的量之比均為11,n(Cl2)n(Cl)n(KOH)a mol,B項(xiàng)正確;改變溫度,若反應(yīng)中只生成KCl和KClO,轉(zhuǎn)移電子a mol,若反應(yīng)中只生成KCl和KClO3,則轉(zhuǎn)移電子a mol,故反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量范圍為a molnea mol,C項(xiàng)正確;改變溫度,若反應(yīng)中只生成KCl和KClO3,根據(jù)電子守恒,可產(chǎn)生KClO3(最大理論產(chǎn)量)a mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤。27 xx新課標(biāo)全國(guó)卷 鉛及其化合物可用于蓄電池、耐酸設(shè)備及X射線防護(hù)材料等?;卮鹣铝袉栴}:(1)鉛是碳的同族元素,比碳多4個(gè)電子層。鉛在元素周期表的位置為第_周期、第_族;PbO2的酸性比CO2的酸性_(填“強(qiáng)”或“弱”)。(2)PbO2與濃鹽酸共熱生成黃綠色氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)PbO2可由PbO與次氯酸鈉溶液反應(yīng)制得,反應(yīng)的離子方程式為_;PbO2也可以通過石墨為電極,Pb(NO3)2和Cu(NO3)2的混合溶液為電解液電解制取。陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_,陰極上觀察到的現(xiàn)象是_;若電解液中不加入Cu(NO3)2,陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_,這樣做的主要缺點(diǎn)是_。(4)PbO2在加熱過程發(fā)生分解的失重曲線如下圖所示,已知失重曲線上的a點(diǎn)為樣品失重4.0%(即100%)的殘留固體。若a點(diǎn)固體組成表示為PbOx或mPbO2nPbO,列式計(jì)算x值和mn值_。27(1)六A弱(2)PbO44HCl(濃)PbCl2Cl22H2O(3)PbOClO=PbO2ClPb22H2O2e=PbO24H石墨上包上銅鍍層Pb22e=Pb不能有效利用Pb2(4)根據(jù)PbO2PbOxO2,有322394.0%x21.4。根據(jù)mPbO2nPbO,1.4,。解析 (1)由碳位于第二周期A族結(jié)合信息推出鉛的位置;又由同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律判斷酸性;(2)PbO2與濃鹽酸反應(yīng)得到黃綠色的氯氣,聯(lián)想實(shí)驗(yàn)室制氯氣寫出化學(xué)方程式。(3)依題給信息知,反應(yīng)物PbO與次氯酸鈉反應(yīng),生成PbO2,由于Pb化合價(jià)升高,故另一生成物為Cl化合價(jià)降低得到的Cl;陽極發(fā)生氧化反應(yīng),即Pb2失去電子被氧化生成PbO2,同時(shí)考慮鹽溶液水解得到的強(qiáng)酸性環(huán)境;陰極發(fā)生還原反應(yīng),即氧化性強(qiáng)的Cu2得到電子生成銅;若電解液中不加入Cu(NO3)2,陰極發(fā)生的則是Pb2得電子變?yōu)镻b,這樣就不能有效利用Pb2。(4)根據(jù)題意PbO2在加熱過程中發(fā)生反應(yīng)PbO2PbOxO2,減少的質(zhì)量是氧氣的質(zhì)量,再利用質(zhì)量關(guān)系計(jì)算。11 xx四川卷 污染物的有效去除和資源的充分利用是化學(xué)造福人類的重要研究課題。某研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含有少量鐵、鋁、銅、鎳等金屬化合物)作脫硫劑,通過如下簡(jiǎn)化流程既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnO2(反應(yīng)條件已省略)。請(qǐng)回答下列問題:(1)上述流程脫硫?qū)崿F(xiàn)了_(選填下列字母編號(hào))。A廢棄物的綜合利用B白色污染的減少C酸雨的減少(2)用MnCO3能除去溶液中的Al3和Fe3,其原因是_。(3)已知:25 、101 kPa時(shí),Mn(s)O2(g)=MnO2(s)H520 kJ/molS(s)O2(g)=SO2(g)H297 kJ/molMn(s)S(s)2O2(g)=MnSO4(s)H1065 kJ/molSO2與MnO2反應(yīng)生成無水MnSO4的熱化方程式是_。(4)MnO2可作超級(jí)電容器材料。用惰性電極電解MnSO4溶液可制得MnO2,其陽極的電極反應(yīng)式是_。(5)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料。堿性鋅錳電池放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式是_。(6)假設(shè)脫除的SO2只與軟錳礦漿中的MnO2反應(yīng)。按照?qǐng)D示流程,將a m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)含SO2的體積分?jǐn)?shù)為b%的尾氣通入礦漿,若SO2的脫除率為89.6%,最終得到MnO2的質(zhì)量為c kg,則除去鐵、鋁、銅、鎳等雜質(zhì)時(shí),所引入的錳元素相當(dāng)于MnO2_kg。11(1)A、C(2)消耗溶液中的酸,促進(jìn)Al3和Fe3水解生成氫氧化物沉淀(3)MnO2(s)SO2(g)=MnSO4(s)H248 kJ/mol(4)Mn22H2O2e=MnO24H(5)MnO2H2Oe=MnO(OH)OH(6)解析 (1)脫硫的目的是減少產(chǎn)生SO2,進(jìn)而減少酸雨的產(chǎn)生,同時(shí)可對(duì)廢棄物綜合利用。則A、C項(xiàng)符合題意。(2)加入MnCO3消耗溶液中的H,促使Al3和Fe3的水解平衡正向移動(dòng),生成氫氧化物沉淀除去。(3)將已知3個(gè)熱化學(xué)方程式依次編號(hào)為,根據(jù)蓋斯定律,可知:MnO2(s) SO2 (g)=MnSO4(s)H()248 kJ/mol。(4)電解池中陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),則用惰性電極電解MnSO4溶液可制得MnO2,則陽極是Mn2放電,其陽極電極反應(yīng)式為Mn22H2O2e=MnO2 4H。(5)原電池中正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),在堿性鋅錳電池放電時(shí),正極是二氧化錳得到電子,則正極電極反應(yīng)式為MnO2H2Oe=MnO(OH)OH。(6)KMnO4與MnSO4反應(yīng)生成MnO2的質(zhì)量為c kg,根據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價(jià)升降法配平的關(guān)系式為:2KMnO43MnSO45MnO23 mol5 molx mol求得:x mol(MnSO4總的物質(zhì)的量)MnO2SO2=MnSO41 mol1 mol moly求得:y0.4ab mol 除去鐵、鋁、銅、鎳等雜質(zhì)時(shí),所引入的錳相當(dāng)于MnO2的物質(zhì)的量xy mol0.4ab mol,則所引入的錳相當(dāng)于MnO2的質(zhì)量( mol0.4ab mol) kg。9 xx天津卷 Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定。.制備Na2S2O35H2O反應(yīng)原理:Na2SO3(aq)S(s)Na2S2O3(aq)實(shí)驗(yàn)步驟:稱取15 g Na2SO3加入圓底燒瓶中,再加入80 mL蒸餾水。另取5 g研細(xì)的硫粉,用3 mL乙醇潤(rùn)濕,加入上述溶液中。安裝實(shí)驗(yàn)裝置(如圖所示,部分夾持裝置略去),水浴加熱,微沸60 min。趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O35H2O,經(jīng)過濾、洗滌、干燥,得到產(chǎn)品。回答問題:(1)硫粉在反應(yīng)前用乙醇潤(rùn)濕的目的是_。(2)儀器a的名稱是_,其作用是_。(3)產(chǎn)品中除了有未反應(yīng)的Na2SO3外,最可能存在的無機(jī)雜質(zhì)是_。檢驗(yàn)是否存在該雜質(zhì)的方法是_。(4)該實(shí)驗(yàn)一般控制在堿性環(huán)境下進(jìn)行,否則產(chǎn)品發(fā)黃,用離子反應(yīng)方程式表示其原因:_。.測(cè)定產(chǎn)品純度準(zhǔn)確稱取W g產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.100 0 molL1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。反應(yīng)原理為2S2OI2=S4O2I(5)滴定至終點(diǎn)時(shí),溶液顏色的變化:_。(6)滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖,則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為_mL。產(chǎn)品的純度為(設(shè)Na2S2O35H2O相對(duì)分子質(zhì)量為M)_。.Na2S2O3的應(yīng)用(7)Na2S2O3還原性較強(qiáng),在溶液中易被Cl2氧化成SO,常用作脫氯劑,該反應(yīng)的離子方程式為_。9(1)使硫粉易于分散到溶液中(2)冷凝管冷凝回流(3)Na2SO4取少量產(chǎn)品溶于過量鹽酸,過濾,向?yàn)V液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2SO4(4)S2O2H=SSO2H2O(5)由無色變藍(lán)色(6)18.10100%(7)S2O4Cl25H2O=2SO8Cl10H解析 (1)硫粉難溶于水,微溶于乙醇,故硫粉用乙醇潤(rùn)濕后易擴(kuò)散到溶液中。(2)裝置中儀器a是冷凝管,起冷凝回流汽化的反應(yīng)物的作用。(3)因反應(yīng)物Na2SO3易被空氣中的氧氣氧化成Na2SO4,故可能存在的無機(jī)雜質(zhì)是Na2SO4;檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有Na2SO4,即檢驗(yàn)SO是否存在,需要防止SO的干擾,故不能用具有強(qiáng)氧化性的硝酸酸化,而應(yīng)用鹽酸酸化,過濾除去不溶物,再向?yàn)V液中滴加氯化鋇溶液。(4)產(chǎn)品發(fā)黃,說明產(chǎn)品中含有硫雜質(zhì),這是由于在酸性環(huán)境中Na2S2O3不穩(wěn)定,發(fā)生歧化反應(yīng):2HS2O=SSO2H2O所致。(5)滴定終點(diǎn)時(shí),過量的單質(zhì)碘使無色的淀粉溶液變藍(lán),可指示滴定終點(diǎn)。(6)起始讀數(shù)為0.00 mL,終點(diǎn)讀數(shù)為18.10 mL,所以消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為18.10 mL0.00 mL18.10 mL;根據(jù)2Na2S2O35H2O2S2OI2,得n(Na2S2O35H2O) 2n(I2)20.100 0 molL118.10103 L3.620103 mol,則產(chǎn)品的純度100%100%。(7)S2O被Cl2氧化成SO,Cl2被還原為Cl,首先根據(jù)化合價(jià)升降總數(shù)相等寫出S2O4Cl22SO8Cl,然后根據(jù)原子守恒和電荷守恒寫出S2O4Cl25H2O=2SO8Cl10OH。1.(xx上?;瘜W(xué)15)NA代表阿伏伽德羅常數(shù)。已知C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,則該混合物A.所含公用電子對(duì)書目為(a/7+1)NA B.所含碳?xì)滏I數(shù)目為aNA/7C.燃燒時(shí)消耗的O2一定是33.6a/14L D.所含原子總數(shù)為aNA/14【答案】B2. (xx新課標(biāo)卷9)N0為阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是A.1.0L1.0mo1L1的NaAlO2水溶液中含有的氧原子數(shù)為2N0B.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個(gè)數(shù)為0.5N0C. 25時(shí)pH=13的NaOH溶液中含有OH一的數(shù)目為0.1 N0D. 1mol的羥基與1 mot的氫氧根離子所含電子數(shù)均為9 N03.(xx廣東理綜9)設(shè)nA為阿佛加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A常溫常壓下,8gO2含有4nA個(gè)電子B1L0.1molL-1的氨水中有nA個(gè)NH4+C標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L鹽酸含有nA個(gè)HCl分子D1molNa被完全氧化生成Na2O2,失去個(gè)2nA電子4.(xx江蘇化學(xué)7)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1L1molL1的NaClO 溶液中含有ClO的數(shù)目為NAB.78g 苯含有CC雙鍵的數(shù)目為3NAC.常溫常壓下,14g由N2與CO組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,6.72L NO2與水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA【參考答案】C5、(xx廣西理綜8)下列關(guān)于同溫同壓下的兩種氣體12C18O和14N2的判斷正確的是 A.體積相等時(shí)密度相等 B.原子數(shù)相等時(shí)具有的中子數(shù)相等C.體積相等時(shí)具有的電子數(shù)相等 D.質(zhì)量相等時(shí)具有的質(zhì)子數(shù)相等【答案】C6. (xx安徽理綜7)我國(guó)科學(xué)家研制出一中催化劑,能在室溫下高效催化空氣中甲醛的氧化,其反應(yīng)如下:HCHO+O2 催化劑 CO2+H2O。下列有關(guān)說法正確的是A該反應(yīng)為吸熱反應(yīng) BCO2分子中的化學(xué)鍵為非極性鍵CHCHO分子中既含鍵又含鍵 D每生成1.8gH2O消耗2.24L O2【答案】C7.(xx江蘇化學(xué)18)(12分)硫酸鎳銨(NH4)xNiy(SO4)mnH2O可用于電鍍、印刷等領(lǐng)域。某同學(xué)為測(cè)定硫酸鎳銨的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)確稱取2.3350g樣品,配制成100.00mL溶液A;準(zhǔn)確量取25.00 mL 溶液A,用0.04000 molL1 的EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Ni2(離子方程式為Ni2H2Y2=NiY22H),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液31.25mL;另取25.00 mL溶液A,加足量的NaOH溶液并充分加熱,生成NH3 56.00mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(1)若滴定管在使用前未用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗,測(cè)得的Ni2含量將 (填“偏高”、或“偏低”或“不變”)。(2)氨氣常用 檢驗(yàn),現(xiàn)象是 。(3)通過計(jì)算確定銀硫酸鎳銨的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程)。【參考答案】(12分)(1)偏高 (2)濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙 試紙顏色由紅變藍(lán)(3)n(Ni2)=0.04000molL131.25 mL103LmL1=1.250103moln(NH4)=2.500103moln(SO42)= =2.500103molm(Ni2)=59gmol11.250103mol=0.07375gm(NH4)=18gmol12.500103mol=0.04500gm(SO42-)=96gmol12.500103mol=0.2400gn(H2O)=1.250102mol x:y:m:n=n(NH4):n(Ni2):n(SO42):n(H2O)=2:1:2:10 硫酸鎳銨的化學(xué)式為(NH4)2Ni(SO4)210H2O 8、(xx浙江理綜26)氫能源是一種重要的清潔能源?,F(xiàn)有兩種可產(chǎn)生H2的化合物甲和乙。將6.00 g甲加熱至完全分解,只得到一種短周期元素的金屬單質(zhì)和6.72 LH2(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。甲與水反應(yīng)也能產(chǎn)生H2,同時(shí)還產(chǎn)生一種白色沉淀物,該白色沉淀可溶于NaOH溶液。化合物乙在催化劑存在下可分解得到H2和另一種單質(zhì)氣體丙,丙在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為1.25 g/L。請(qǐng)回答下列問題:(1)甲的化學(xué)式是_;乙的電子式是_。(2)甲與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是_-。(3)氣體丙與金屬鎂反應(yīng)的產(chǎn)物是_(用化學(xué)式表示)。(4)乙在加熱條件下與CuO反應(yīng)可生成Cu和氣體丙,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。有人提出產(chǎn)物Cu中可能還含有Cu2O,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證之_。(已知Cu2O+2H+=Cu+Cu2+H2O)(5)甲與乙之間_(填“可能”或“不可能)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H2,判斷理由是_?!敬鸢浮咳∩倭糠磻?yīng)產(chǎn)物,滴加足量稀硫酸,若溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色,證明產(chǎn)物Cu中含有Cu2O;若溶液不變藍(lán)色,證明產(chǎn)物Cu中不含Cu2O。9(xx海南化學(xué)17)(9分)BaCl2xH2O中結(jié)晶水?dāng)?shù)目可通過重量法來確定:稱取1.222g樣品,置于小燒杯中,加入適量稀鹽酸,加熱溶解,邊攪拌邊滴加稀硫酸到沉淀完全,靜置;過濾并洗滌沉淀;將盛有沉淀的濾紙包烘干并中溫灼燒;轉(zhuǎn)入高溫爐中,反復(fù)灼燒到恒重,稱得沉淀質(zhì)量為1.165g?;卮鹣铝袉栴}:(1)在操作中,需要先后用稀硫酸和 洗滌沉淀;檢驗(yàn)沉淀中氯離子是否洗凈的方法是 。(2)計(jì)算BaCl2xH2O中的x= (要求寫出計(jì)算過程)。(3)操作中,如果空氣不充足和溫度過高,可能會(huì)有部分沉淀被濾紙中的碳還原為BaS,這使x的測(cè)定結(jié)果 (填“偏低”、“偏高”或“不變”)。答案 (1)蒸餾水取水洗液于試管中,加入稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,若無白色渾濁出現(xiàn),則表明Cl-已經(jīng)冼凈。(2)樣品中BaCl2的物質(zhì)的量為質(zhì)量(3)偏高1.xx課標(biāo)全國(guó)理綜,9用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中不正確的是()A分子總數(shù)為NA的NO2和CO2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2NAB28 g乙烯和環(huán)丁烷(C4H8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2NAC常溫常壓下,92 g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NAD常溫常壓下,22.4 L氯氣與足量鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA2. xx江蘇化學(xué),8設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.1 mol Cl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NAB常溫常壓下,18 g H2O中含有的原子總數(shù)為3NAC標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L CH3CH2OH中含有的分子數(shù)目為0.5NAD常溫常壓下,2.24 L CO和CO2混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為0.1NA3xx廣東理綜,11設(shè)nA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A常溫下,4 g CH4含有nA個(gè)CH共價(jià)鍵B1 mol Fe與足量的稀HNO3反應(yīng),轉(zhuǎn)移2nA個(gè)電子C1 L 0.1 molL1 NaHCO3溶液中含有0.1nA個(gè)HCOD常溫常壓下,22.4 L的NO2和CO2混合氣體含有2nA個(gè)O原子4. xx四川理綜,7設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6 L氟化氫中含有氟原子的數(shù)目為1.5NAB常溫常壓下,7.0 g乙烯與丙烯的混合物中含有氫原子的數(shù)目為NAC50 mL 18.4 molL1濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),生成SO2分子的數(shù)目為0.46NAD某密閉容器盛有0.1 mol N2和0.3 mol H2,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.6NA1.D 1 mol的NO2和CO2中均含2 mol O原子,A正確。乙烯與環(huán)丁烷的最簡(jiǎn)式均為CH2,含有n(CH2)2 mol, 即含碳原子數(shù)為2NA,B正確;同理,C選項(xiàng)中n(NO2)2 mol,所含原子總數(shù)為6NA,正確;D選項(xiàng)不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,錯(cuò)誤。2.B 0.1 mol Cl2溶于水發(fā)生反應(yīng)Cl2H2OHClHClO,若Cl2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子為0.1 mol,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),實(shí)際反應(yīng)的Cl2小于0.1 mol。A錯(cuò);18 g H2O為1 mol,含有3 mol原子,B正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下CH3CH2OH為液體,C錯(cuò);標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L CO和CO2的混合物含碳原子數(shù)為0.1NA,D錯(cuò)。3.A 4 g CH4含有的共價(jià)鍵為41 mol,A正確;B項(xiàng),F(xiàn)e與足量稀HNO3反應(yīng),生成的是Fe3,1 mol Fe反應(yīng)轉(zhuǎn)移3nA個(gè)電子;C項(xiàng),NaHCO3溶液中存在HCO的水解,故C錯(cuò);D項(xiàng),不是標(biāo)準(zhǔn)狀況,故無法計(jì)算氧原子個(gè)數(shù)。4.B 氟化氫在標(biāo)準(zhǔn)狀況下呈液態(tài),A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式均為CH2,7.0 g CH2的物質(zhì)的量為0.5 mol,氫原子數(shù)為0.5 mol21 mol,即NA個(gè),B項(xiàng)正確;結(jié)合化學(xué)方程式Cu2H2SO4(濃)CuSO4SO22H2O, 50 mL 18.4 molL1(即0.92 mol)濃硫酸理論上生成SO2 0.46 mol,但是隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸逐漸變稀,硫酸不能反應(yīng)完,C項(xiàng)錯(cuò)誤;N2與H2的反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),0.1 mol N2不能完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于0.6NA,D項(xiàng)錯(cuò)誤。(2011全國(guó)卷)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述錯(cuò)誤的是()A18 gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)為10NAB12 g金剛石中含有的共價(jià)鍵數(shù)為4NAC46 g NO2和N2O4混合氣體中含有原子總數(shù)為3NAD1 mol Na與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去NA個(gè)電子【解析】金剛石中一個(gè)碳原子形成4條共價(jià)鍵,而每條共價(jià)鍵被兩個(gè)碳原子擁有,因此一個(gè)碳原子對(duì)每條共價(jià)鍵的“擁有權(quán)”為0.5,因此一個(gè)碳原子有兩條共價(jià)鍵,12 g金剛石為1 mol,因此含有共價(jià)鍵為2 mol。一個(gè)水分子中有10個(gè)質(zhì)子,18 g水是1 mol,所以A項(xiàng)正確。NO2和N2O4的最簡(jiǎn)式相同,因此只要質(zhì)量相同,其所含原子個(gè)數(shù)也相同,C項(xiàng)正確。鈉與氧氣反應(yīng)時(shí),無論生成物是Na2O還是Na2O2,Na均為1價(jià),因此1 mol Na參加反應(yīng)時(shí)失去的電子數(shù)為1NA,D項(xiàng)正確?!敬鸢浮緽(2011安徽卷)科學(xué)家最近研制出可望成為高效火箭推進(jìn)劑的N(NO2)3(如下圖所示)。已知該分子中NNN鍵角都是108.1,下列有關(guān)N(NO2)3的說法正確的是()A分子中N、O間形成的共價(jià)鍵是非極性鍵B分子中四個(gè)氮原子共平面C該物質(zhì)既有氧化性又有還原性D15.2 g該物質(zhì)含有6.021022個(gè)原子【答案】C (2011廣東卷)1.設(shè)nA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A、常溫下,23g NO2含有nA個(gè)氧原子B、1L0.1molL-1的氨水含有0.1nA個(gè)OHC、常溫常壓下,22.4LCCl4含有個(gè)nA個(gè)CCl4分子D、1molFe2+ 與足量的H2O2溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移2nA個(gè)電子【解析】本題考察以物質(zhì)的量為核心的有關(guān)計(jì)算和判斷。NO2的摩爾質(zhì)量是46g/mol,所以23g NO2的物質(zhì)的量是0.5mol,含有0.5mol21mol氧原子,即含有nA個(gè)氧原子,A正確;NH3H2O屬于弱電解質(zhì),在溶液中部分電離,因此1L0.1molL-1的氨水不可能電離出0.1molOH,B不正確;常溫常壓下,CCl4是液體,因此不適用于氣體的摩爾體積,即22.4LCCl4不是1mol,C不正確;Fe2+ 被氧化,產(chǎn)物是Fe3+ ,因此1molFe2+ 與足量的H2O2溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移nA個(gè)電子,D也不正確?!敬鸢浮緼(2011新課標(biāo)全國(guó)卷)2.下列敘述正確的是A.1.00mol NaCl中含有6.021023個(gè)NaCl分子B. 1.00mol NaCl中,所有Na+的最外層電子總數(shù)為86.021023C.欲配置1.00L ,1.00mol.L-1的NaCl溶液,可將58.5g NaCl溶于1.00L水中D.電解58.5g 熔融的NaCl,能產(chǎn)生22.4L氯氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)、23.0g金屬鈉【解析】NaCl屬于離子化合物,不存在NaCl分子,A不正確;Na+的最外層已經(jīng)達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以B正確;1.00L ,1.00mol.L-1的NaCl溶液是指1.00molNaCl即58.5g NaCl溶于水配成1L溶液,而不是指溶劑為1L,C不正確;有原子守恒可知58.5g NaCl只能生成0.5mol氯氣,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是11.2L,D不正確。【答案】B(2011海南卷)3.設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A.1molAl3+離子含有的核外電子數(shù)為3NAB.1molCl2與足量的鐵反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA來C.10LpH=1的硫酸溶液中含有的H+離子數(shù)為2NAD.10LpH=13的NaOH溶液中含有的OH-離子數(shù)為NA【答案】D【解析】關(guān)于NA于的題主要是陷阱的識(shí)別,平時(shí)要多注意積累。Al3離子核外電子數(shù)為10個(gè),1 mol Al3離子含有的核外電子數(shù)應(yīng)為10 NA,故A錯(cuò);2Fe3Cl2=2FeCl3,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移6個(gè)電子,1 mol Cl2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)應(yīng)為2NA,故B錯(cuò);pH1時(shí)c(H)0.1 molL1,n(H)1 mol,故C錯(cuò);pH13時(shí)c(OH)0.1 molL1,n(OH)1 mol, 故D對(duì)。(2011全國(guó)II卷)4 NA為阿伏伽德羅常數(shù),下列敘述錯(cuò)誤的是A18gH2O中含的質(zhì)子數(shù)為10NAB12g 金剛石含有的共價(jià)鍵數(shù)為4NAC46gNO2和N2O4混合氣體中含有原子總數(shù)為3NAD1 mol Na 與足量O2 反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去NA個(gè)電子【解析】金剛石中平均每一個(gè)碳原子形成2個(gè)共價(jià)鍵,因此12g 金剛石含有的共價(jià)鍵數(shù)為2NA【答案】B(2011江蘇卷)5.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.1mol甲醇中含有CH鍵的數(shù)目為4NAB.25,pH13的NaOH溶液中含有OH的數(shù)目為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L已烷含有分子的數(shù)目為0.1NAD.常溫常壓下,Na2O2與足量H2O反應(yīng),共生成0.2molO2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA【解析】本題考查阿伏加德羅常數(shù)計(jì)算中一些常見問題和注意事項(xiàng)。甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3OH,故1mol甲醇中含有CH鍵的數(shù)目為3NA,溶液體積未知,無法計(jì)算OH的數(shù)目,標(biāo)準(zhǔn)狀況下已烷為液態(tài),不適用于氣體摩爾體積,無法計(jì)算,Na2O2與足量H2O反應(yīng),共生成0.2molO2,O的化合價(jià)1價(jià)轉(zhuǎn)變?yōu)?價(jià),轉(zhuǎn)移電子1mol,0.220.4NA。解決此類問題的關(guān)鍵是:靈活應(yīng)用各種知識(shí),尤其基本概念與理論中元素守恒、化學(xué)鍵問題、晶體結(jié)構(gòu)問題、氧化還原中電子轉(zhuǎn)移問題、可逆反應(yīng)問題及物質(zhì)的量計(jì)算中一些特殊物質(zhì)的狀態(tài)等。結(jié)合阿伏伽德羅常數(shù)為NA,判斷一定量的物質(zhì)所含有的某種粒子數(shù)目的多少,是高考命題的熱點(diǎn)之一,在近幾年的各種高考試題中保持了相當(dāng)強(qiáng)的連續(xù)性。這種題型所涉及的指示非常豐富,在備考復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)多加注意,強(qiáng)化訓(xùn)練,并在平時(shí)的復(fù)習(xí)中注意知識(shí)的積累和總結(jié)?!敬鸢浮緿(2011廣東卷)某同學(xué)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究時(shí),欲配制1.0 molL1 Ba(OH)2溶液,但只找到在空氣中暴露已久的Ba(OH)28H2O試劑(化學(xué)式量:315)。在室溫下配制溶液時(shí)發(fā)現(xiàn)所取試劑在水中僅部分溶解,燒杯中存在大量未溶物。為探究其原因,該同學(xué)查得Ba(OH)28H2O在283 K、293 K和303 K時(shí)的溶解度(g/100 g H2O)分別為2.5、3.9和5.6。(1)燒杯中未溶物可能僅為BaCO3,理由是_。(2)假設(shè)試劑由大量Ba(OH)28H2O和少量BaCO3組成。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行成分檢驗(yàn)。寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。(不考慮結(jié)晶水的檢驗(yàn);室溫時(shí)BaCO3飽和溶液的pH9.6)限選試劑及儀器:稀鹽酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水、pH計(jì)、燒杯、試管、帶塞導(dǎo)氣管、滴管實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論步驟1:取適量試劑于潔凈燒杯中,加入足量蒸餾水,充分?jǐn)嚢?,靜置,過濾,得濾液和沉淀。步驟2:取適量濾液于試管中,滴加稀硫酸。步驟3:取適量步驟1中的沉淀于試管中,_。步驟4:(3)將試劑初步提純后,準(zhǔn)確測(cè)定其中Ba(OH)28H2O的含量。實(shí)驗(yàn)如下:配制250 mL約0.1 molL1 Ba(OH)2溶液:準(zhǔn)確稱取w克試樣,置于燒杯中,加適量蒸餾水,_,將溶液轉(zhuǎn)入_中,洗滌,定容,搖勻。滴定:準(zhǔn)確量取25.00 mL所配Ba(OH)2溶液于錐形瓶中,滴加指示劑,將_(填“0.020”、“0.05”、“0.1980”或“1.5”)molL1鹽酸裝入50 mL酸式滴定管,滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)。重復(fù)滴定2次。平均消耗鹽酸V mL。計(jì)算Ba(OH)28H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_(只列出算式,不做運(yùn)算)。(4)室溫下,_(填“能”或“不能”) 配制1.0 molL1 Ba(OH)2溶液?!敬鸢浮?1)由于Ba(OH)28H2O與空氣中CO2反應(yīng),所取試劑大部分已變質(zhì)為BaCO3,未變質(zhì)的Ba(OH)28H2O在配制溶液時(shí)能全部溶解(2)步驟2:出現(xiàn)白色沉淀,說明該試劑中有Ba2存在步驟3:滴加稀鹽酸,連接帶塞導(dǎo)氣管將產(chǎn)生的氣體導(dǎo)入澄清石灰水中澄清石灰水變渾濁,說明該試劑含有BaCO3步驟4:取步驟1中的溶液于燒杯中,用pH計(jì)測(cè)定其pHpH明顯大于9.6,說明該試劑含有Ba(OH)2(3)攪拌溶解250 mL容量瓶0.1980100%(4)不能【解析】(1)空氣中存在的CO2能與Ba(OH)2反應(yīng)可生成BaCO3;(2)BaCO3和Ba(OH)28H2O的檢驗(yàn),可首先通過加入硫酸,與BaCO3反應(yīng)生成沉淀和氣體進(jìn)行檢驗(yàn),確定后再將混合物配成飽和溶液,結(jié)合BaCO3飽和溶液的pH為9.6加以確認(rèn);(3)配制250 mL溶液應(yīng)使用250 mL容量瓶,溶解固體后應(yīng)恢復(fù)至室溫方可轉(zhuǎn)移溶液至容量瓶;取樣品溶液25 mL,濃度大約是0.1 molL1,即n(OH)大約是251030.2 mol,據(jù)中和滴定關(guān)系,可確定鹽酸濃度為0.1980 molL1較為合適;結(jié)合Ba(OH)22HCl=BaCl22H2O即可計(jì)算;(4)由上述可知,Ba(OH)2固體易與空氣中水和CO2結(jié)合出現(xiàn)雜質(zhì),同時(shí)依據(jù)Ba(OH)28H2O的溶解度關(guān)系,不能配制出1.0 molL1的該溶液。(2011福建卷).磷、硫元素的單質(zhì)和化合物應(yīng)用廣泛。(1)磷元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖是_。(2)磷酸鈣與焦炭、石英砂混合,在電爐中加熱到1500 生成白磷,反應(yīng)為:2Ca3(PO4)26SiO2=6CaSiO3P4O1010CP4O10=P410CO每生成1 mol P4時(shí),就有_mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。(3)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)是常用的還原劑。在維生素C(化學(xué)式C6H8O6)的水溶液中加入過量I2溶液,使維生素C完全氧化,剩余的I2用Na2S2O3溶液滴定,可測(cè)定溶液中維生素C的含量。發(fā)生的反應(yīng)為:C6H8O6I2=C6H6O62H2I2S2OI2=S4O2I在一定體積的某維生素C溶液中加入a molL1I2溶液V1 mL,充分反應(yīng)后,用Na2S2O3溶液滴定剩余的I2,消耗b molL1Na2S2O3溶液V2 mL。該溶液中維生素C的物質(zhì)的量是_mol。(4)在酸性溶液中,碘酸鉀(KIO3)和亞硫酸鈉可發(fā)生如下反應(yīng):2IO5SO2H=I25SOH2O生成的碘可以用淀粉溶液檢驗(yàn),根據(jù)反應(yīng)溶液出現(xiàn)藍(lán)色所需的時(shí)間來衡量該反應(yīng)的速率。某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下表所示:0.01 molL1KIO3酸性溶液(含淀粉)的體積/mL0.01 molL1Na2SO3溶液的體積/mLH2O的體積/mL實(shí)驗(yàn)溫度/溶液出現(xiàn)藍(lán)色時(shí)所需時(shí)間/s實(shí)驗(yàn)15V13525實(shí)驗(yàn)2554025實(shí)驗(yàn)355V20該實(shí)驗(yàn)的目的是_;表中V2_mL。.稀土元素是寶貴的戰(zhàn)略資源,我國(guó)的蘊(yùn)藏量居世界首位。(5)鈰(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素,在加熱條件下CeCl3易發(fā)生水解,無水CeCl3可用加熱CeCl36H2O和NH4Cl固體混合物的方法來制備。其中,NH4Cl的作用是_。(6)在某強(qiáng)酸性混合稀土溶液中加入H2O2,調(diào)節(jié)pH3。Ce3通過下列反應(yīng)形成Ce(OH)4沉淀得以分離。完成反應(yīng)的離子方程式:Ce3H2O2H2O=Ce(OH)4_【答案】【解析】 (1)P元素為15號(hào)元素,根據(jù)核外電子排布規(guī)律其原子結(jié)構(gòu)示意圖為。(2)在P4O10中P的化合價(jià)為5價(jià),當(dāng)生成1 mol P4轉(zhuǎn)移電子數(shù)為20 mol。(3)第二個(gè)反應(yīng)消耗Na2S2O3的物質(zhì)的量為:b molL1V2 103LV2b103mol,則第一個(gè)反應(yīng)剩余的I2的物質(zhì)的量為0.5V2b103mol,該過程加入I2總的物質(zhì)的量為a molL1V1 103LV1 a 103mol,則參加第一個(gè)反應(yīng)的I2的物質(zhì)的量為V1a 103mol0.5 V2b 103mol,則該溶液中維生素C的物質(zhì)的量為V1a 103mol0.5 V2b 103mol(V1a0.5 V2b)103mol。(4)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2溫度相同但加水體積不同,而實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3溫度不同則加水體積應(yīng)該相同,故V240,有3個(gè)實(shí)驗(yàn)所給出的不同對(duì)比數(shù)據(jù)可得出該實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑椋禾骄吭摲磻?yīng)的速率與溫度、亞硫酸鈉濃度的關(guān)系。(5)CeCl3發(fā)生水解的方程式為:CeCl33H2OCe(OH)33HCl,NH4Cl固體加熱可分解生成HCl,起到抑制CeCl3水解的作用。(6)根據(jù)電荷守恒:反應(yīng)物中有陽離子,則生成物中必然要有陽離子,由題意知溶液pH3,故最后一個(gè)空應(yīng)為H;根據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式的配平原則,分析反應(yīng)中的化合價(jià)變化,H2O2中兩個(gè)O的化合價(jià)從12,得到2個(gè)電子,Ce元素的化合價(jià)從34,應(yīng)該失去兩個(gè)電子,綜合得失電子守恒和質(zhì)量守恒,可配平出2Ce3H2O26H2O=2Ce(OH)46H(xx廣東卷)8.設(shè) 為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A.16g 中含有4個(gè)C-H鍵B.1mol溶液含有個(gè)C.1mol Cu和足量稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生 個(gè)NO分子D.常溫常壓下,22.4L 中含有 個(gè)分子【解析】每個(gè)中含有4個(gè)C-H鍵,故16g (1mol)中含有4個(gè)C-H鍵,A正確;沒有告訴溶液的體積,無法知道的物質(zhì)的量,故B錯(cuò);根據(jù)關(guān)系式,1mol Cu2mol NO,故C錯(cuò);常溫常壓下,22.4L 不是1mol。【答案】A(xx山東卷)9.和是氧元素的兩種核素,表示阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是A.與互為同分異構(gòu)體B. 與核外電子排布方式不同C.通過化學(xué)變化可以實(shí)現(xiàn)與間的相互轉(zhuǎn)化D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.12L和1.12L均含有0.1個(gè)氧原子【解析】A中的物質(zhì)是同一種物質(zhì),都是氧氣,故A錯(cuò);B中的兩種氧原子的電子數(shù)相等,核外電子排布也相等,故B錯(cuò);之間的轉(zhuǎn)化,,是原子核的變化,不化學(xué)變化,故C錯(cuò);1.12L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的物質(zhì)的量為0.05mol,含有氧原子數(shù)為0.1,故D正確?!敬鸢浮緿(xx福建卷)7表示阿伏伽德羅常數(shù),下列判斷正確的是A在18中含有個(gè)氧原子B標(biāo)準(zhǔn)狀

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