2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)加餐訓(xùn)練 合成高分子化合物（含解析）.doc

2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)加餐訓(xùn)練 合成高分子化合物（含解析）1下列物質(zhì)為xx年新合成的一種有機(jī)物：形成該有機(jī)物使用的單體有（ ）A.2種 B.3種 C.4種 D.5種【答案】B【解析】用彎箭頭法可知合成高聚物的單體有3種：2下列醇可以發(fā)生消去反應(yīng)且所得產(chǎn)物無(wú)同分異構(gòu)體的是（ ）A. B. C. D. 【答案】D【解析】試題分析：有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和（碳碳雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)，醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上,并且還必須連有氫原子時(shí)，才可發(fā)生消去反應(yīng)，據(jù)此可知，A。C不能發(fā)生消去反應(yīng)，B中可以發(fā)生消去反應(yīng)，但生成物有兩種，D正確，答案選D?？键c(diǎn)：考查醇發(fā)生消去反應(yīng)的判斷點(diǎn)評(píng)：該題是高考中的常見(jiàn)題型，屬于中等難度的試題。試題基礎(chǔ)性強(qiáng)，側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)和訓(xùn)練。該題的關(guān)鍵是明確消去反應(yīng)的含義，以及醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件，然后靈活運(yùn)用即可得出正確的結(jié)論。3在一定條件下，丙烯醇（CH2=CHCH2OH）不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有：A.水解反應(yīng) B.酯化反應(yīng) C.氧化反應(yīng) D.加成反應(yīng)【答案】A【解析】試題分析：丙烯醇中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)；含有羥基官能團(tuán)，所以可與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，能被氧化劑氧化；答案選A?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物中官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)4已知，如果要合成所用的原始材料可以是A2甲基1、3丁二烯和2丁炔 B2、3二甲基1、3戊二烯和乙炔C1、3戊二烯和2丁炔 D2、3二甲基丁二烯和2丁炔【答案】A【解析】試題分析：根據(jù)題干中的轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以推斷要合成目標(biāo)產(chǎn)物，所用的原始材料為2甲基1、3丁二烯和2丁炔，選A?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)。5某高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)敘述正確的是A其單體是CH2 = CH2和HCOOC2H5 B它是縮聚反應(yīng)產(chǎn)物C其鏈節(jié)是CH3CH2COOC2H5 D其單體是CH2 = CHCOOC2H5【答案】D【解析】試題分析：在高分子鏈中，單體轉(zhuǎn)變?yōu)樵诨瘜W(xué)組成上能夠重復(fù)的最小單位，即為鏈節(jié)；根據(jù)鏈節(jié)尋找單體，凡鏈節(jié)的主碳鏈為兩個(gè)碳原子其單體必為一種，將鏈節(jié)的兩個(gè)半鍵閉全即為單體，凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個(gè)碳原子，無(wú)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，其單體必為兩種從主鏈中間斷開(kāi)后再分別將兩個(gè)半鍵閉合即得單體，若有雙鍵，則是4個(gè)碳截取一個(gè)二烯烴單體，該有機(jī)物的單體是CH2 = CHCOOC2H5，是CH2 = CHCOOC2H5發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物，其鏈節(jié)為，選D?？键c(diǎn)：考查高分子化合物的結(jié)構(gòu)與單體、鏈節(jié)的關(guān)系。6今有五種有機(jī)物：CH2OH(CHOH)4CHO， CH3(CH2)3OH，CH3=CHCH2OH， CH2=CHCOOCH3，CH2=CHCOOH。其中既能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是A B C D【答案】A【解析】試題分析：CH2OH(CHOH)4CHO不能發(fā)生加聚反應(yīng)；CH3(CH2)3OH不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)；CH3=CHCH2OH含有碳碳雙鍵和羥基，既能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)；CH2=CHCOOCH3不能發(fā)生酯化反應(yīng)；CH2=CHCOOH含有碳碳雙鍵和羧基，既能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)，答案選A?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物性質(zhì)判斷7 聚四氟乙烯的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性超過(guò)其他塑料，被稱為“塑料王”。其合成路線如下：下列說(shuō)法中，不正確的是()A“塑料王”不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷與氯氣的取代反應(yīng)來(lái)制取C四氟乙烯(CF2CF2)中所有的原子都在同一平面上D二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】聚四氟乙烯是四氟乙烯的甲聚產(chǎn)物，分子中不存在碳碳雙鍵，所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確。甲烷可發(fā)生取代反應(yīng)，生成鹵代烴，B正確。碳碳雙鍵是平面型結(jié)構(gòu)，C正確。分子中的氫原子是2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其余的是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以正確的答案是D。8化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F HN(CH2CH3)2 是藥品普魯卡因合成的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下：（已知：NO2還原NH2）（普魯卡因）NH2COCH2CH2ON(CH2CH3)2NO2COCH2CH2ClO E 丙F還原CH3濃HNO3濃H2SO4乙氧化甲（甲苯）（1）甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _。 由甲苯生成甲的反應(yīng)類(lèi)型是_。（2）乙中有兩種含氧官能團(tuán)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是： （3）丙中官能團(tuán)的名稱是 。（4）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊。 戊與甲互為同分異構(gòu)體，戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域。該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。【答案】除標(biāo)明外均2分（1）； 取代反應(yīng)（硝化反應(yīng)）（1分）（2）（3）酯基、氯原子、氨基（4） 【解析】試題分析：甲苯在濃硫酸和硝酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)(也是取代反應(yīng))，從產(chǎn)品普魯卡因結(jié)構(gòu)看出，生成的甲是對(duì)硝基甲苯。其氧化應(yīng)是甲基氧化為羧基，乙是；根據(jù)丙前后的結(jié)構(gòu)式可知，它是，含有酯基、氯原子、氨基三種官能團(tuán)；普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊。戊與甲互為同分異構(gòu)體，可知戊含有苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。考點(diǎn)：有機(jī)化學(xué)流程推斷?？疾榻Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)化學(xué)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)，物質(zhì)官能團(tuán)、反應(yīng)類(lèi)型的判斷。9由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡(jiǎn)便的流程途徑順序正確的是取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)中和反應(yīng)縮聚反應(yīng)A B C D【答案】A【解析】試題分析：考察有機(jī)物的合成，一般采用逆推法。乙二酸乙二酯乙二酸和乙二醇乙二醛乙二醇1，2二溴乙烷乙烯乙醇，答案選A?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的合成10下列有關(guān)說(shuō)法中，正確的是（ ）A分餾、干餾、裂化都是化學(xué)變化 B聚乙烯、聚氯乙烯、纖維素都是合成高分子 C硫酸銅、醋酸、鐵都是電解質(zhì) D鹽酸、漂白粉、鋁熱劑都是混合物 【答案】D【解析】試題分析：A分餾是物理變化，干餾、裂化都是化學(xué)變化，錯(cuò)誤；B聚乙烯、聚氯乙烯、都是合成高分子 ；纖維素是天然高分子化合物，錯(cuò)誤；C硫酸銅、醋酸、是電解質(zhì)。而鐵是金屬單質(zhì)，錯(cuò)誤；D鹽酸、漂白粉、鋁熱劑中都含有兩種以上的物質(zhì)，都是混合物，正確?？键c(diǎn)：考查物質(zhì)的分類(lèi)的知識(shí)。11下列鹵代烴，在一定條件下，能發(fā)生消去反應(yīng)且產(chǎn)物只有一種的是A.CH3Cl B.CH3CHBrCH3C. D.【答案】C【解析】試題分析：發(fā)生消去反應(yīng)要求鹵原子所在C原子相鄰的C原子上必須含有H原子，故A和D錯(cuò)誤；答案在B、C中選擇，根據(jù)提示，消去反應(yīng)后產(chǎn)物只有一種，即要求該有機(jī)物應(yīng)該以含有鹵原子的C原子為中心對(duì)稱，故C錯(cuò)誤，此題選。考點(diǎn)：考查鹵代烴中消去反應(yīng)的概念和規(guī)律應(yīng)用等相關(guān)知識(shí)。12下列物質(zhì)中既能使酸性高錳酸鉀溶液又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是A甲苯 B乙烯 C環(huán)己烷 D聚苯乙烯【答案】B【解析】試題分析：A甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A錯(cuò)誤；B乙烯含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液又能使溴的四氯化碳溶液褪色，B正確；C環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C錯(cuò)誤；D聚苯乙烯分子中不存在碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D錯(cuò)誤，答案選B?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)判斷13下列關(guān)于合成材料的說(shuō)法中，不正確的是A塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料B聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是CH2=CHClC合成酚醛樹(shù)脂()的單體是苯酚和甲醇D合成順丁橡膠()的單體是CH2=CHCH=CH2【答案】C【解析】試題分析：A合成材料包括塑料、合成纖維和合成橡膠，正確； B聚氯乙烯的單體是CH2=CHCl，可制成薄膜、軟管等，正確；C酚醛樹(shù)脂是由苯酚與甲醛縮聚而得，錯(cuò)誤；D的單體是CH2=CH-CH=CH2，正確。考點(diǎn)：合成高分子材料、聚合物找單體的方法14下列反應(yīng)產(chǎn)物中，一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是AB丁烷與氯氣光照條件下生成的一氯代物C甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng)D2丁烯與水的加成反應(yīng)【答案】D【解析】試題分析：二烯烴的加成有1，4加成和1，2加成兩種方式，所以加成產(chǎn)物存在同分異構(gòu)體，選項(xiàng)A不正確；丁烷與氯氣光照條件下可取代生成多種產(chǎn)物，選項(xiàng)B不正確；甲苯的硝化有鄰位和對(duì)位的取代產(chǎn)物，選項(xiàng)C不正確；2丁烯是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，與水加成產(chǎn)物是唯一的，選項(xiàng)D正確?？键c(diǎn)：加成或取代產(chǎn)物種類(lèi)的判斷15有機(jī)物A是合成高分子樹(shù)脂G和合成酚醛樹(shù)脂的原料之一。相關(guān)的合成路線如下圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定，有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為164，燃燒8.2 g有機(jī)物A，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下112 L CO2和54 g H2O。則A的分子式是 ，A中所含官能團(tuán)的名稱是 。 （2）B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（3）C的名稱是 ，請(qǐng)寫(xiě)出在一定條件下C與足量新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式： （4）DF的反應(yīng)類(lèi)型是 ，F(xiàn)高分子樹(shù)脂G的化學(xué)方程式是： 。（5）有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 I分子中除苯環(huán)外，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)； 核磁共振氫譜顯示為5組峰； ，能發(fā)生水解反應(yīng)，不能與Na反應(yīng)；，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?！敬鸢浮浚?）C10H12O2；碳碳雙鍵、羥基 （2）（3）HCHO4Cu(OH)22NaOH2Cu2ONa2CO36H2O （4）取代反應(yīng)；（5）【解析】試題分析：有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為164，8.2g有機(jī)物A的物質(zhì)的量8.2g164g/mol0.05mol，完全燃燒生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LCO2和5.4gH2O，則二氧化碳為11.2L22.4L/mol0.5mol，水為5.4g18g/mol0.3mol，則有機(jī)物A中N（C）0.5mol0.05mol10、N（H）0.6mol0.05mol12，則N（O）（164101212）162，故則A的分子式是C10H12O2。F在一定條件下合成高分子樹(shù)脂（），應(yīng)是發(fā)生酯化反應(yīng)，故F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A發(fā)生信息反應(yīng)生成B、C，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成D，則B含有-CHO、D含有-COOH，D發(fā)生信息中第二步反應(yīng)生成F，則D含有-OCH3，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知，D為，則B為。有機(jī)物C與苯酚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂，則C為HCHO，綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則（1）由上述分析可知，A的分子式為：C10H12O2，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，因此分子中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羥基。（2）根據(jù)以上分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）C是甲醛，與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCHO4Cu(OH)22NaOH2Cu2ONa2CO36H2O。（4）D生成F的反應(yīng)是取代反應(yīng)。F高分子樹(shù)脂的化學(xué)方程式是。（5）分子中除苯環(huán)外，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜顯示為5組峰，說(shuō)明含有5類(lèi)氫原子；能發(fā)生水解反應(yīng)，不能與Na反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基，不存在羥基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明還含有醛基，則符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書(shū)寫(xiě)等16多昔芬主要用于防治骨質(zhì)疏松等病癥，其合成路線如下：說(shuō)明：DGH的轉(zhuǎn)化中分別發(fā)生了加成反應(yīng)和水解反應(yīng)。（1）D中含氧官能團(tuán)的名稱是 。（2）CD的反應(yīng)類(lèi)型是 ，H多昔芬的反應(yīng)類(lèi)型是 。（3）EF轉(zhuǎn)化中另一產(chǎn)物是HBr，則試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（4）H分子中有 個(gè)手性碳原子。（5）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的A物質(zhì)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；苯環(huán)上的一溴代物只有2種。（6）苯甲酰氯（）是合成藥品的重要中間體。請(qǐng)寫(xiě)出以苯、乙醚、甲醛為原料制備苯甲酰氯的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：【答案】（1）羰基 （2）取代反應(yīng) 消去反應(yīng) （3） （4）2 （5） (2分) （6）【解析】試題分析：（1）D中含氧官能團(tuán)為羰基。（2）C與溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成D和HBr；H多昔芬消去了1分子水，反應(yīng)為消去反應(yīng)。（3）E生成F為取代反應(yīng)，X為。（4）H中有2個(gè)手性碳原子。（與羥基相連的碳及與乙基相連的碳）（5）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基、能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有酚羥基，苯環(huán)上的一溴代物只有兩種說(shuō)明兩個(gè)取代基位于對(duì)位。（6）模仿題中信息可知苯甲酰氯可由苯甲酸與SOCl2合成得到。苯甲酸可由苯甲醛氧化得到，苯甲醛可由苯甲醇氧化得到。模仿題中DGH合成路線，可由苯制得溴苯，溴苯與與Mg反應(yīng)得到，與HCHO加成再水解得到?？键c(diǎn)： 官能團(tuán) 有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型 有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 手性碳 同分異構(gòu)體 有機(jī)合成17化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體。以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。己知：RONa+RClROR+NaCl根據(jù)題意完成下列填空：（1）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型。反應(yīng) 反應(yīng) （2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A C （3）寫(xiě)出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 （4）由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是 ，反應(yīng)條件是 。（5）寫(xiě)出由D生成M 的化學(xué)反應(yīng)方程式。 （6）A也是制備環(huán)己醇（）的原料，寫(xiě)出檢驗(yàn)A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。 【答案】（1）加成（l分）氧化（1分）（2）（3）（各2分，共6分）（4）CH3OH（1分）濃硫酸，加熱（2分，缺少一個(gè)扣1分）（5）（每個(gè)方程式2分，共4分）（6）取樣，加入FeCl3溶液，顏色無(wú)明顯變化（2分）【解析】試題分析結(jié)合題干信息和合成路線圖可以推出A、；B、；C、；D、；E、。苯酚與甲醛的加成反應(yīng)；醇氧化為醛。A、；C、。結(jié)合題中信息。C與甲醇的酯化反應(yīng)生成D；條件為濃硫酸，加熱。酚類(lèi)的檢測(cè)取樣，加入FeCl3溶液，顏色無(wú)明顯變化?？键c(diǎn)：本題以有機(jī)退噸為載體，考查有機(jī)化合物的性質(zhì)及分析問(wèn)題的能力。18氣體A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，D是食醋中的主要成分。A能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。（2）E是（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） ；D中含官能團(tuán)名稱 ；（3）寫(xiě)出相應(yīng)轉(zhuǎn)化過(guò)程的反應(yīng)化學(xué)方程式： 反應(yīng)類(lèi)型： 反應(yīng)： 反應(yīng)類(lèi)型： 反應(yīng)【答案】【解析】19咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白。D分子中的官能團(tuán)是。高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。寫(xiě)出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式：。DE反應(yīng)的化學(xué)方程式：。BC發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有和。A的同分異構(gòu)體很多種，其中，請(qǐng)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。【答案】（5）20實(shí)驗(yàn)化學(xué)苯亞甲基苯乙酮俗稱查爾酮，淡黃色梭狀晶體，熔點(diǎn)58，沸點(diǎn)208（3.3kp），易溶于醚、氯仿和苯，微溶于醇。制備原理如下：（1）制備過(guò)程中。需在攪拌下滴加苯甲酸，并控制滴加速度使反應(yīng)溫度維持在2530，說(shuō)明該反應(yīng)是（填“放熱”或“吸熱”）反應(yīng)。如溫度過(guò)高時(shí)，則可采用措施。（2）產(chǎn)品結(jié)晶前，可以加入幾粒成品的查爾酮，其作用是。（3）結(jié)晶完全后，需抽濾收集產(chǎn)物。抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外還有、（填儀器名稱）。（4）獲得的深色粗產(chǎn)品加入活性炭，用95%乙醇重結(jié)晶即得查爾酮晶體，可通過(guò)法來(lái)判斷原料是否反應(yīng)完全以及反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性。【答案】(1)放熱；冰水浴冷卻；(2)提供晶種，加速結(jié)晶；(3)吸濾瓶；布氏漏斗； (4)薄層色譜分析?！窘馕觥吭囶}分析：（1）制備過(guò)程中。需在攪拌下滴加苯甲酸，并控制滴加速度使反應(yīng)溫度維持在2530，說(shuō)明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)；如溫度過(guò)高時(shí)，則可采用冰水浴冷卻措施；（2）有時(shí)溶液是過(guò)飽和溶液但是無(wú)晶核，因此不能析出晶體，在產(chǎn)品結(jié)晶前，可以加入幾粒成品的查爾酮，其作用是提供晶種，加速結(jié)晶；（3）結(jié)晶完全后，需抽濾收集產(chǎn)物。抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外還有吸濾瓶；布氏漏斗；（4）獲得的深色粗產(chǎn)品加入活性炭，用95%乙醇重結(jié)晶即得查爾酮晶體，可通過(guò)薄層色譜分析法來(lái)判斷原料是否反應(yīng)完全以及反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性?？键c(diǎn)：物質(zhì)制取過(guò)程中反應(yīng)條件的選擇、混合物的分離方法、物質(zhì)轉(zhuǎn)化率的檢驗(yàn)方法的知識(shí)。 21某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？_(填“是”或者“不是”)；(3)在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；C的化學(xué)名稱是_；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；的反應(yīng)類(lèi)型依次是_?！敬鸢浮?1) (2)是（3） 2,3二甲基1，3丁二烯HOH2CCCCH2OHCH3CH31，4加成反應(yīng)；取代反應(yīng)【解析】從題目要求烴類(lèi)，含碳碳雙鍵，式量84，只有一種類(lèi)型氫四個(gè)條件推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為；C與Br2的CCl4溶液發(fā)生1，2-加成反應(yīng)后得到D1結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為；D1在NaOH水溶液加熱條件下生成E1結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為；D2為D1的同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為1，4-加成產(chǎn)物；E2為E1的同分異構(gòu)體，是D2的水解產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為。 （2）從乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推知A分子中6個(gè)碳原子共平面。 （3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為；C的化學(xué)名稱是2,3二甲基1，3丁二烯；E2 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，的反應(yīng)類(lèi)型依次為加成反應(yīng)和取代反應(yīng)。22結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：（1）請(qǐng)寫(xiě)出上述合成線路中包含的所有官能團(tuán)（文字表示）_。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。（3）已知：B苯甲醇苯甲酸鉀，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)；則經(jīng)反應(yīng)路線得到的產(chǎn)物加水萃取、分液， 能除去的副產(chǎn)物是_。（4）已知：則經(jīng)反應(yīng)路線得到的一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為_(kāi)。（5）G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見(jiàn)白色沉淀產(chǎn)生， 則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任寫(xiě)一種) _。【答案】（1）氯原子，醛基，羥基，酯基 （1個(gè)1分，共四分）（2） （2分）（3）氧化還原反應(yīng)（2分） 苯甲酸鉀 （2分）（4）1:2:4:4 （2分）（5）、（2分）【解析】試題分析：（1）根據(jù)圖示可知上述合成線路中包含的所有官能團(tuán)有氯原子，醛基，羥基，酯基；（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（3）已知：B是醛，在堿性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)，被還原產(chǎn)生苯甲醇，被氧化產(chǎn)生苯甲酸，反應(yīng)類(lèi)型為氧化還原反應(yīng)；則經(jīng)反應(yīng)路線得到的產(chǎn)物加水萃取、分液， 能除去容易溶于水的副產(chǎn)物是苯甲酸鉀；（4）已知：經(jīng)反應(yīng)路線得到的一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為1:2:4:4。（5）G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，說(shuō)明含有酚羥基，酚羥基是鄰對(duì)位取代基，該同分異構(gòu)體與足量飽和溴水反應(yīng)未見(jiàn)白色沉淀產(chǎn)生，證明在羥基的鄰位、對(duì)位有取代基。 則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、?！究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類(lèi)型、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。【名師點(diǎn)睛】有機(jī)物是化學(xué)學(xué)習(xí)的重要組成部分，其分子中含有碳原子，由于碳原子價(jià)電子是4，既可以與同一元素的原子形成共價(jià)鍵，也可以與其它元素的原子形成共價(jià)鍵，既可以形成鏈狀，也可以形成環(huán)狀，既可以形成碳碳單價(jià)，也可以形成碳碳雙鍵，因此存在同分異構(gòu)體。官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)起決定作用，要掌握各類(lèi)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、發(fā)生反應(yīng)的特點(diǎn)；同時(shí)充分利用他們提供的信息進(jìn)行綜合分析判斷。分子中有幾種不同位置的氫原子，核磁共振氫譜就顯示幾個(gè)峰，不同氫原子的個(gè)數(shù)比為峰的面積之比。如CCl3CHO 與C6H6在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)，生成的 有5種不同位置的氫原子，其峰的面積比是1:1:1:2:2；而經(jīng)反應(yīng)路線得到的一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為1:2:4:4。23（本題共12分）非諾洛芬是一種治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過(guò)以下方法合成：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：、有機(jī)化合物B中的含氧官能團(tuán)為 （填名稱）。、上述反應(yīng)中，過(guò)程的反應(yīng)類(lèi)型是 反應(yīng)。、若過(guò)程發(fā)生的是取代反應(yīng)，試劑X有弱酸性，寫(xiě)出由A到B發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。、非諾洛芬的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：I能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；II分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。寫(xiě)出符合條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。、根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：【答案】（共12分）、醚的結(jié)構(gòu)或醚鍵（1分）、 羰基（1分）、還原反應(yīng) （1分）、（2分）、或 或 或 （2分）、 (5分)【解析】試題分析：.根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷B中的含氧官能團(tuán)為醚鍵和羰基；.根據(jù)B與C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷，由B生成C的反應(yīng)是加氫反應(yīng)，為還原反應(yīng)類(lèi)型；. 若過(guò)程發(fā)生的是取代反應(yīng)，試劑X有弱酸性，則X中含有酚羥基，與A發(fā)生取代反應(yīng)生成B和HBr，則A與X反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式是；.根據(jù)非諾洛芬同分異構(gòu)體發(fā)生的反應(yīng)判斷，該物質(zhì)中含有羧基和酚羥基；分子中有6種H原子，則該分子應(yīng)存在對(duì)稱結(jié)構(gòu)，羧基直接與苯環(huán)相連，則取代基還有2個(gè)甲基，分別與羧基或酚羥基為鄰位、間位，則符合題意的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或或；.從反應(yīng)物丙酮到產(chǎn)物，C原子數(shù)增多，則丙酮先發(fā)生還原反應(yīng)生成2-丙醇，再與PBr3發(fā)生取代反應(yīng)，生成2-溴丙烷，2-溴丙烷與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3-CH(CN)-CH3，CH3-CH(CN)-CH3再水解得到2-甲基丙酸，2-甲基丙酸與2-丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到產(chǎn)物，流程如下：?？键c(diǎn)：考查對(duì)有機(jī)物的推斷，反應(yīng)類(lèi)型的判斷，物質(zhì)制備流程的設(shè)計(jì)，同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)24近來(lái)有新聞報(bào)道，在“酒鬼”酒中檢驗(yàn)出“塑化劑”，“塑化劑”又名“增塑劑”其在工業(yè)上用途非常廣泛，但其若進(jìn)人人體則危害健康?！八芑瘎狈N類(lèi)很多，其中一種 “塑化劑”的制備流程如下：已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型：_0（2）寫(xiě)出下列方程式：_ _ _（3）D的屬于酯類(lèi)且含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有_種，寫(xiě)出其中一種核磁共振氫譜有3個(gè)峰，且氫原子數(shù)為6：1：1的結(jié)構(gòu)式_?！敬鸢浮浚?）加成反應(yīng) 取代反應(yīng) 氧化反應(yīng)（2）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH=CHCHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH（3）3 (CH3)2CHOOCH【解析】試題分析：根據(jù)已知條件及D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推知C為CH3CHO，結(jié)合C2H4ABC的變化，可推知B為CH3CH2OH，A為一鹵代乙烷，即C2H4與鹵化氫加成得A，A水解得B，B氧化得C，C發(fā)生加成反應(yīng)得D。最終塑化劑中含有16個(gè)C，故F為CH3CH2CH2CH2OH，結(jié)合D可知E為CH2=CHCH2CHO，即D發(fā)生消去反應(yīng)得E，E加氫得F，最后通過(guò)酯化反應(yīng)得到塑化劑。（4）符合要求的D的同分異構(gòu)體有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2等3種；分子中有3種氫且原子個(gè)數(shù)比為6:1:1的是HCOOCH(CH3)2。考點(diǎn)：考查烴及其衍生物的性質(zhì)，有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型，有機(jī)方程式書(shū)寫(xiě)，同分異構(gòu)體種類(lèi)的判斷和書(shū)寫(xiě)，核磁共振氫譜。