歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2019-2020年高考化學(xué)真題分項(xiàng)解析 專題08《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與推斷》.doc

  • 資源ID:2746869       資源大小:162KB        全文頁數(shù):8頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺(tái)登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機(jī)號(hào),方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動(dòng)生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號(hào):
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請(qǐng)知曉。

2019-2020年高考化學(xué)真題分項(xiàng)解析 專題08《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與推斷》.doc

2019-2020年高考化學(xué)真題分項(xiàng)解析 專題08物質(zhì)結(jié)構(gòu)與推斷1【xx浙江理綜化學(xué)】右下表為元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W為短周期元素,W元素的核電荷數(shù)為X元素的2倍。下列說法正確的是( )第9題表XYZWTAX、W、Z元素的原子半徑及它們的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性均依次遞增CYX2晶體熔化、液態(tài)WX3氣化均需克服分子間作用力D根據(jù)元素周期律,可以推測(cè)T元素的單質(zhì)具有半導(dǎo)體特性,T2X3具有氧化性和還原性【答案】D【考點(diǎn)定位】本題主要是考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、元素周期表與元素周期律,涉及O、S、Si、P、As等五種元素??疾榈闹R(shí)點(diǎn)有原子半徑半徑、氫化物穩(wěn)定性、S的存在、晶體類型及作用力、氧化還原反應(yīng)、元素周期表的應(yīng)用等【名師點(diǎn)晴】高考要求學(xué)生熟練掌握同一周期、同一主族的原子結(jié)構(gòu)和元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,了解元素原子結(jié)構(gòu)、在周期表中的位置、性質(zhì)及其它們之間的關(guān)系。高考命題中常將將元素周期表、元素周期律、與元素性質(zhì)結(jié)合進(jìn)行考察,有時(shí)還會(huì)結(jié)合相應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)和制備進(jìn)行考查,該種題型是高考經(jīng)典和必考題型。通過元素周期表考查元素性質(zhì)(主要包含元素主要化合價(jià)、元素金屬性非金屬性、原子或離子半徑等),充分體現(xiàn)了化學(xué)周期表中位置反映結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)這一基本原理,更突顯了化學(xué)學(xué)科規(guī)律的特色。2【xx廣東理綜化學(xué)】甲庚等元素在周期表中的相對(duì)位置如下表,己的最高氧化物對(duì)應(yīng)水化物有強(qiáng)脫水性,甲和丁在同一周期,甲原子最外層與最內(nèi)層具有相同電子數(shù)。下列判斷正確的是( )A丙與戊的原子序數(shù)相差28B氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:庚<己<戊C常溫下,甲和乙的單質(zhì)均能與水劇烈反應(yīng)D丁的最高價(jià)氧化物可用于制造光導(dǎo)纖維【答案】AD【解析】己的最高氧化物對(duì)應(yīng)水化物有強(qiáng)脫水性為濃硫酸,則己是S元素,可以推出庚是F元素,戊是As元素,丁是Si元素,丙是B元素,甲和丁在同一周期,甲原子最外層與最內(nèi)層具有相同電子數(shù),甲是Mg,乙是Ca。A丙與戊的原子序數(shù)相差(8+18+2)=28,對(duì);B非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:庚己戊,B錯(cuò);甲單質(zhì)與水反應(yīng)不劇烈,C錯(cuò);丁是Si元素,二氧化硅可用于制造光導(dǎo)纖維,D對(duì)。【考點(diǎn)定位】本題主要考查元素周期報(bào)和元素周期律的應(yīng)用,光導(dǎo)纖維的主要成分。【名師點(diǎn)睛】在解決有關(guān)元素周期表和元素周期律的問題時(shí)要具備一些基礎(chǔ)知識(shí):1、元素周期表的基本結(jié)構(gòu),多少個(gè)主族,多少個(gè)周期,每一周期有多少種元素等。2、必須記得前三周期的元素。3、前三周期元素的化合價(jià)、原子半徑大小規(guī)律。4、同周期、同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律。5、金屬性、非金屬性強(qiáng)弱的比較。6、離子半徑的大小比較。3【xx安徽理綜化學(xué)】(14分)C、N、O、Al、Si、Cu是常見的六種元素。(1)Si位于元素周期表第_周期第_族。(2)N的基態(tài)原子核外電子排布式為_;Cu的基態(tài)原子最外層有_個(gè)電子。(3)用“>”或“<”填空:原子半徑電負(fù)性熔點(diǎn)沸點(diǎn)Al_SiN_O金剛石_晶體硅CH4_SiH4(4)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測(cè)得原電池的電流強(qiáng)度(I)隨時(shí)間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生。0-t1時(shí),原電池的負(fù)極是Al片,此時(shí),正極的電極反應(yīng)式是_,溶液中的H+向_極移動(dòng),t1時(shí),原電池中電子流動(dòng)方向發(fā)生改變,其原因是_?!敬鸢浮浚?)三 IVA ,(2)1s22s22p3,1個(gè)(3)>,<,>,<(4)2H+ + NO3-+e-=NO2 + H2O,正,Al在濃硝酸中發(fā)生鈍化,氧化膜阻止了Al進(jìn)一步反應(yīng)【考點(diǎn)定位】本題屬于實(shí)驗(yàn)題,考查知識(shí)點(diǎn)覆蓋范圍較廣,包括元素周期表和元素周期律、核外電子排布、晶體類型、原電池原理等知識(shí),難度也由簡入難?!久麕燑c(diǎn)睛】關(guān)于元素周期表的掌握關(guān)鍵是規(guī)范表達(dá)元素在周期表中的位置,周期和族的表示書寫要規(guī)范;在書寫電子排布式時(shí)要注意根據(jù)能量最低原理和泡利不相容原理,同時(shí)還要注意洪特規(guī)則中的特例,如半滿和全滿結(jié)構(gòu)的特殊性;晶體類型和分子的結(jié)構(gòu)對(duì)物質(zhì)物理性質(zhì)的影響,化學(xué)鍵對(duì)物理性質(zhì)的影響也是本題的考查重點(diǎn);判斷原電池的正負(fù)極關(guān)鍵在于理解原電池的本質(zhì)是氧化還原反應(yīng),根據(jù)這個(gè)原理來判斷正負(fù)極,負(fù)極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),進(jìn)而再根據(jù)電極材料、電解質(zhì)溶液和題干信息書寫電極反應(yīng)式。【注】本題分類與專題7、104【xx四川理綜化學(xué)】(13分)X、Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素。X和R屬同族元素;Z和U位于第VIIA族;X和Z可形成化合物XZ4;Q基態(tài)原子的s軌道和p軌道的電子總數(shù)相等;T的一種單質(zhì)在空氣中能夠自燃。請(qǐng)回答下列問題:(1)R基態(tài)原子的電子排布式是_。(2)利用價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷TU3的立體構(gòu)型是_。(3)X所在周期元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,酸性最強(qiáng)的是_(填化學(xué)式);Z和U的氫化物中沸點(diǎn)較高的是_(填化學(xué)式);Q、R、U的單質(zhì)形成的晶體,熔點(diǎn)由高到低的排列順序是_(填化學(xué)式)。(4)CuSO4溶液能用作T4中毒的解毒劑,反應(yīng)可生成T的最高價(jià)含氧酸和銅,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_?!敬鸢浮?(1)1s22s22p63s23p2或者Ne 3s23p2(2)三角錐形(3)HNO3;HF;SiMgCl2(4)P4+10CuSO4+16H2O=10Cu+4H3PO4+10H2SO4【解析】由題意可知X、Z、Q、R、T、U分別C、F、Mg、Si、P、Cl。(1)Si基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p2或者Ne 3s23p2(2)PCl3價(jià)層電子對(duì)為4對(duì),還有一個(gè)孤電子對(duì),則得構(gòu)型為三角錐形(3)第二周期酸性最強(qiáng)的為HNO3;HF分子間能形成氫鍵,故沸點(diǎn)高;Si為原子晶體,Mg為金屬晶體,Cl2為分子晶體,則SiMgCl2(4)由題意可得:P4+10CuSO4+16H2O=10Cu+4H3PO4+10H2SO4【考點(diǎn)定位】元素推斷 物質(zhì)結(jié)構(gòu)、分子結(jié)構(gòu)、晶體結(jié)構(gòu)【名師點(diǎn)睛】本題將元素推斷和物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識(shí)結(jié)合起來考查。從歷年考題來看,常見元素及其化合物是中學(xué)化學(xué)的重點(diǎn),也是學(xué)習(xí)化學(xué)的基本點(diǎn),在高考中元素化合物是考查的重點(diǎn)。元素化合物在高考中的考查方式主要有兩種:一是單獨(dú)考查某一族元素的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備以及用途等;二是將元素化合物的知識(shí)與基本概念、基本理論結(jié)合,與化學(xué)計(jì)算相結(jié)合,與無機(jī)推斷相結(jié)合,與化學(xué)實(shí)驗(yàn)相結(jié)合等,它們是以元素化合物為載體結(jié)合基本概念、基本理論、化學(xué)計(jì)算、化學(xué)實(shí)驗(yàn)等進(jìn)行考查。主要考查化學(xué)鍵、離子鍵、共價(jià)鍵、共價(jià)鍵的極性、電子式、結(jié)構(gòu)式的書寫、物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系、雜化理論、價(jià)層電子對(duì)互斥理論、電離能、電負(fù)性、晶體結(jié)構(gòu)等知識(shí)。在復(fù)習(xí)中一定要重視元素化合物知識(shí)的復(fù)習(xí),不僅要注意各主族元素中典型元素化合物的復(fù)習(xí),還要在各族間架起橋梁從而能夠融會(huì)貫通,舉一反三。5【xx天津理綜化學(xué)】(14分)隨原子序數(shù)的遞增,八種短周期元素(用字母X表示)原子半徑的相對(duì)大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)的變化如下圖所示。根據(jù)判斷出的元素回答問題:(1)f在元素周期表的位置是_。(2)比較d、e常見離子的半徑的小(用化學(xué)式表示,下同)_;比較g、h的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱是:_。(3)任選上述元素組成一種四原子共價(jià)化合物,寫出其電子式_。(4)已知1mole的單質(zhì)在足量d2中燃燒,恢復(fù)至室溫,放出255.5kJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_。(5)上述元素可組成鹽R:zx4f(gd4)2,向盛有10mL1molL-1R溶液的燒杯中滴加1molL-1NaOH溶液,沉淀物質(zhì)的量隨NaOH溶液體積變化示意圖如下:R離子濃度由大到小的順序是:_。寫出m點(diǎn)反應(yīng)的離子方程式_。若R溶液改加20mL1.2 molL-1Ba(OH)2溶液,充分反應(yīng)后,溶液中產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量為_mol?!敬鸢浮浚?)第三周期A族 (2)r(O2-)r(Na+)、HClO4H2SO4(3) (或)(4)2Na(s)+O2(g) Na2O2(s) H=-511kJmol-1(5) c(SO42-)c(NH4+)c(Al3+)c(H+)c(OH-)NH4+ + OH-NH3H2O 0.022【解析】從圖中的化合價(jià)和原子半徑的大小,可以退出x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,e是Na元素,f是Al元素,g是S元素,h是Cl元素。(1)f是Al元素,在元素周期表的位置是第三周期A族。(2)電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故r(O2-)r(Na+);非金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng),故HClO4H2SO4(3)四原子共價(jià)化合物,可以是NH3、H2O2、C2H2等,其電子式為: (或)(4)1molNa的單質(zhì)在足量O2中燃燒,放出255.5kJ熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2Na(s)+O2(g) Na2O2(s) H=-511kJmol-1(5)R是NH4Al(SO4)2, Al3+比 NH4+水解程度更大,故離子濃度由大到小的順序是:c(SO42-)c(NH4+)c(Al3+)c(H+)c(OH-)m點(diǎn)過程中加入氫氧化鈉沉淀物質(zhì)的量不變,是NH4+ 發(fā)生了反應(yīng),離子方程式為:NH4+ + OH-NH3H2O10mL1molL-1 NH4Al(SO4)2,溶液中Al3+ 物質(zhì)的量為0.01mol,NH4+的物質(zhì)的量為0.01mol ,SO42-的物質(zhì)的量為0.02mol, 20mL1.2 molL-1Ba(OH)2溶液Ba2+物質(zhì)的量為0.024mol,OH為0.048mol,反應(yīng)生成沉淀為0.022mol。【考點(diǎn)定位】本題主要考查了化學(xué)圖像、鹽類水解、離子半徑的大小比較。涉及元素的判斷、元素周期律的應(yīng)用、溶液中離子濃度的比較、化學(xué)用語的書寫、物質(zhì)的量的計(jì)算等【注】本題分類與專題6、136【xx重慶理綜化學(xué)】(14分)我國古代青銅器工藝精湛,有很高的藝術(shù)價(jià)值和歷史價(jià)值,但出土的青銅器大多受到環(huán)境腐蝕,故對(duì)其進(jìn)行修復(fù)和防護(hù)具有重要意義。 (1)原子序數(shù)為29的銅元素位于元素周期表中第 周期。(2)某青銅器中Sn、Pb的質(zhì)量分別為119g、20.7g,則該青銅器中Sn和Pb原子的數(shù)目之比為 。(3)研究發(fā)現(xiàn),腐蝕嚴(yán)重的青銅器表面大都存在CuCl。關(guān)于CuCl在青銅器腐蝕過程中的催化作用,下列敘述正確的是 。A降低了反應(yīng)的活化能 B增大了反應(yīng)的速率C降低了反應(yīng)的焓變 D增大了反應(yīng)的平衡常數(shù) (4)采用“局部封閉法”可以防止青銅器進(jìn)一步被腐蝕。如將糊狀A(yù)g2O涂在被腐蝕部位,Ag2O與有害組分CuCl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),該化學(xué)方程式為 。 (5)題11圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原理示意圖。腐蝕過程中,負(fù)極是 (填圖中字母“a”或“b”或“c”);環(huán)境中的Cl-擴(kuò)散到孔口,并與正極反應(yīng)產(chǎn)物和負(fù)極反應(yīng)產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹u2(OH)3Cl,其離子方程式為 ;若生成4.29 g Cu2(OH)3Cl,則理論上耗氧體積為 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。【答案】11.(14分) (1)四 (2)10:1 (3)A、B (4)Ag2O +2CuCl=2AgCl+Cu2O (5) c 2Cu2+3OH+Cl=Cu2(OH)3Cl 0.448【解析】(1)銅為29號(hào)元素,根據(jù)核外電子排布規(guī)則可知,銅元素位于元素周期表中第四周期。(2)根據(jù)N=m/MNA,青銅器中Sn、Pb的質(zhì)量分別為119g、20.7g,則該青銅器中Sn和Pb原子數(shù)目之比為(119119):(20.7207)=10:1. (3)催化劑能降低反應(yīng)的活化能,從而加快化學(xué)反應(yīng)速率,但是催化劑不能改變反應(yīng)的焓變,也不能改變化學(xué)平衡常數(shù),選A、B. (4)Ag2O與CuCl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),沒有化合價(jià)的升降,則化學(xué)方程式為Ag2O +2CuCl=2AgCl+Cu2O 。(5)根據(jù)圖示,腐蝕過程中,銅失電子生成Cu2,則負(fù)極是銅,選c;根據(jù)上述分析,正極產(chǎn)物是OH,負(fù)極產(chǎn)物為Cu2,環(huán)境中的Cl-擴(kuò)散到孔口,與正極反應(yīng)產(chǎn)物和負(fù)極反應(yīng)產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl,則離子方程式為2Cu2+3OH+Cl=Cu2(OH)3Cl;4.29gCu2(OH)3Cl的物質(zhì)的量為4.29/241.5=0.02mol,根據(jù)銅原子守恒,Cu2的物質(zhì)的量為0.04mol,負(fù)極反應(yīng)為:2Cu-4e=2Cu2,正極反應(yīng)為O2+4e+2H2O = 4OH,根據(jù)正負(fù)極放電量相等,則理論上耗氧體積為0.02mol22.4Lmol-1=0.448L.【注】本題分類與專題8、10、11

注意事項(xiàng)

本文(2019-2020年高考化學(xué)真題分項(xiàng)解析 專題08《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與推斷》.doc)為本站會(huì)員(tian****1990)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請(qǐng)重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!