2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全國卷近5年模擬試題分考點(diǎn)匯編 羧酸、酯(含解析).doc
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2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全國卷近5年模擬試題分考點(diǎn)匯編 羧酸、酯(含解析) 1、可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是( ) 乙酰水楊酸 丁香酚 肉桂酸 ①銀氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化鐵溶液 ④氫氧化鈉溶液 A.②與③ B. ③與④ C.①與④ D.①與② 【答案】A 2、某飽和一元脂肪酸和甘油形成的酯3.56g,加入0.5molL-1的NaOH溶液50mL,加熱充分反應(yīng)后,剩余的NaOH恰好被13mL 1molL-1的鹽酸所中和,則該飽和一元脂肪酸的分子中碳原子個(gè)數(shù)為 ( ) A.18 B.17 C.16 D.15 【答案】A 【解析】參加反應(yīng)的NaOH的物質(zhì)的量為0.5molL-10.05L-1molL-10.013L=0.012mol。酯的物質(zhì)的量為=0.004mol,所以該酯的相對(duì)分子質(zhì)量為=890。Mr[(CnH2n+1COO)3C3H5]=890,n=17,該飽和一元脂肪酸的分子中碳原子個(gè)數(shù)為17+1=18個(gè)。 3、某羧酸的衍生物A,其分子式為C6H12O2,實(shí)驗(yàn)表明A和NaOH溶液共熱生成B和C,B和鹽酸反 應(yīng)生成有機(jī)物D,C在銅作催化劑和加熱條件下氧化為E,其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),由此判斷A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有( ?。? A.2種 B.3種 C.4 種 D.6種 【答案】A 4、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖,則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有( ) ①取代反應(yīng)②加聚反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)⑦顯色反應(yīng) A.①②④⑥⑦ B.②③④⑥⑦ C.①②③④⑤⑥ D.全部 【答案】C 【解析】該有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)有:酯基、碳碳雙鍵、羧基、醇羥基;所以可發(fā)生的反應(yīng)有:①取代反應(yīng)②加聚反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥氧化反應(yīng);而顯色反應(yīng)要求分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基,而該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中無酚羥基; 5、某酯分子式為C6H12O2,該酯水解生成A和B,B是A的同分異構(gòu)體的氧化產(chǎn)物,該酯為( ?。? A.CH3CH(CH3)COOC2H5 B.CH3CH2COO(CH2)2CH3 C.CH3COO(CH2)3CH3 D.CH3CH2COOCH(CH3)2 【答案】D 【解析】試題分析:酯水解生成A和B,B是A的同分異構(gòu)體的氧化產(chǎn)物,這說明AB分子中碳原子數(shù)是相同的,則B是丙酸,正丙醇能被氧化生成丙酸,所以A應(yīng)該是異丙醇,即選項(xiàng)D正確。 考點(diǎn):考查酯的水解、醇的氧化以及同分異構(gòu)體的判斷 點(diǎn)評(píng):該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題貼近高考,綜合性強(qiáng),在注重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)鞏固與訓(xùn)練的同時(shí),側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)與解題方法的指導(dǎo)和訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力。該題的關(guān)鍵是記住常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì),然后結(jié)合題意靈活運(yùn)用即可。 6、下列化學(xué)方程式正確的是( ) A.甲苯與濃硝酸反應(yīng) B.乙酸乙酯在酸性條件下水解 C.乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng) D.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳 【答案】C 【解析】A不正確,應(yīng)該是;B不正確,酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),應(yīng)該用可逆號(hào)表示;D不正確,碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚的,苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸氫鈉的,則苯酚鈉和CO2反應(yīng)生成的應(yīng)該是苯酚和碳酸氫鈉,答案選C。 7、某羧酸的衍生物A的分子式為C6H12O2,已知,又知D不與Na2CO3溶液反應(yīng),C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有( ?。? A.1種 B.2種 C.3種 D.4種 【答案】B 【解析】容易判斷C為羧酸,D為醇,E為酮;因C、E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C不是甲酸,而E分子中應(yīng)含有的結(jié)構(gòu),結(jié)合A的分子式可知A只可能是 兩種結(jié)構(gòu). 8、 “甲型H1N1”流感疫情已構(gòu)成“具有國際影響的公共衛(wèi)生緊急事態(tài)”。已知扎那米韋是流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑,其對(duì)流感病毒的抑制是以慢結(jié)合的方式進(jìn)行的,具有高度特異性,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。 下列說法正確的是 A.該物質(zhì)的分子式為C12H20N4O7 B.1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),可以消耗4molNaOH C.在一定條件下,該物質(zhì)可以發(fā)生消去、加成、取代等反應(yīng) D.該物質(zhì)能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 【答案】AC 9、對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示。如苯丙烯酸1-丙烯酯: 可簡(jiǎn)化為。殺蟲劑“阿樂丹”的結(jié)構(gòu)表示為,若它在稀酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種有機(jī)物,則此兩種有機(jī)物具有共同性質(zhì)是( ) A.遇FeCl3溶液均顯紫色 B.均能發(fā)生銀鏡反應(yīng) C.均能與溴水發(fā)生反應(yīng) D.均能與Na2CO3溶液姨生反應(yīng) 【答案】C 【解析】根據(jù)題中所給出的信息分析,本題中的兩種物質(zhì)中都含有雙鍵,都可以均能與溴水發(fā)生反應(yīng)。 10、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)說法不正確的是( ) A.分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為7∶6∶5 B.分子中不只含有兩種官能團(tuán) C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng) D.在水溶液中羧基容易電離出氫離子而羥基不能 【答案】A 【解析】A、分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為7∶10∶5,錯(cuò)誤;B、分子中含有羧基、羥基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán),正確;C、可發(fā)生加成和取代反應(yīng),正確;D、在水溶液中羧基容易電離出氫離子而羥基不能,正確。 11、某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列敘述正確的是( ) A.有機(jī)物A屬于芳香烴 B.有機(jī)物A和濃硫酸混合加熱,可以發(fā)生消去反應(yīng) C.有機(jī)物A中含有兩種官能團(tuán) D.l mol A和足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可以消耗3 mol NaOH 【答案】D 【解析】解:A.該有機(jī)物中含有C、H、O、Cl等元素,為烴的衍生物,故A錯(cuò)誤; B.由于﹣OH臨位碳原子上沒有氫原子,則不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤; C.有機(jī)物含有酯基、羥基、氯原子等官能團(tuán),故C錯(cuò)誤; D.﹣COO﹣水解生成酚羥基和羧基,二者都可與NaOH反應(yīng),﹣Cl在堿性條件下水解生成NaCl,則共需3molNaOH,故D正確. 故選D. 12、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有( ?。? ①加成 ②水解?、埘セ、苎趸、葜泻汀、尴? A.②③④ B.①③⑤⑥ C.①③④⑤ D.②③④⑤⑥ 【答案】C 【解析】該化合物的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),故可以發(fā)生加成反應(yīng);含有羧基和醇羥基,故可以發(fā)生酯化反應(yīng);醇羥基可發(fā)生氧化反應(yīng);羧基可以發(fā)生中和反應(yīng)。而該分子中既沒有鹵素原子,也不存在酯的官能團(tuán)或者其他能水解的基團(tuán),故不能發(fā)生水解反應(yīng);由于跟醇羥基碳鄰近的碳(苯環(huán)上的碳)上沒有可以消去的氫,故不能發(fā)生消去反應(yīng)。 13、雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑,能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào),對(duì)兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是 A.雙酚A的分子式是C15H16O2 B.雙酚A的核磁共振氫譜顯示,不同類型氫原子個(gè)數(shù)之比是1:2:2:3 C.反應(yīng)①中,1 mol雙酚A最多消耗2 mol Br2 D.反應(yīng)②的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán) 【答案】C 14、已知苯環(huán)上由于取代基的影響,使硝基鄰位上的鹵原子的反應(yīng)活性增強(qiáng),現(xiàn)有某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下: 1mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱,充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應(yīng),下同),溶液蒸干得到的固體產(chǎn)物再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為b,則a,b分別是( ?。? A.5mol,10mol B.6mol,2mol C.8mol,2mol D.8mol,4mol 【答案】C 【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有1個(gè)羧基、1個(gè)酯基和3個(gè)鹵原子。由于酯基水解又產(chǎn)生1個(gè)酚羥基,鹵素原子水解產(chǎn)生2個(gè)酚羥基,所以共需要8mol氫氧化鈉。生成物中含有2個(gè)-COONa,因此又需要2mol氫氧化鈉,答案選C。 15、下列敘述正確的是( ?。? ①裝置甲可防止鐵釘生銹 ②裝置乙可除去乙烯中中混有的乙炔 ③裝置丙可驗(yàn)證HCl氣體在水中的溶解性 ④裝置丁可用于實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯 ⑤裝置戊可用于收集H2、CO2、Cl2、HCl、NO2等氣體 A.①③⑤ B.③⑤ C.①②④ D.③④ 【答案】A 16、如下圖,在試管a中先加入2 mL 95%的乙醇,加搖邊緩緩加入2 mL濃硫酸,再加入3 mL無水醋酸,用玻璃棒充分?jǐn)嚢韬髮⒃嚬芄潭ㄔ阼F架臺(tái)上,在試管b中加入7 mL飽和碳酸鈉溶液,連接好裝置。用酒精燈對(duì)試管a加熱,當(dāng)觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。 (1)寫出a試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________ 。 (2)加入濃硫酸的目的是______________________ 。 (3)試管b中觀察到的現(xiàn)象是____________________ 。 (4)在實(shí)驗(yàn)中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個(gè)重要作用是_________ 。 (5)飽和Na2CO3溶液的作用是___________________ 。 (6)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是________ 。 (7)做此實(shí)驗(yàn)時(shí),有時(shí)還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片,其目的是________________ 。 【答案】(1)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O (2)作催化劑、吸水劑,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng) (3)飽和Na2CO3溶液的液面上有透明的不溶于水的油狀液體產(chǎn)生,并可以聞到香味 (4)防止b試管中的液體倒吸到a試管中 (5)除去乙酸乙酯中的乙酸、乙醇,排除乙酸對(duì)乙酸乙酯氣味的干擾,降低乙酸乙酯的溶解度 (6)分液 (7)防止液體暴沸 【解析】(3)試管b中有乙酸乙酯生成,乙酸乙酯密度比水小,不溶于水,所以可以看到Na2CO3溶液的液面上有透明的不溶于水的油狀液體產(chǎn)生,乙酸乙酯有香味,所以可以聞到香味。(4)球形干燥管有一個(gè)容積比較大的球肚,如果發(fā)生倒吸會(huì)使b試管中液面下降,使球形干燥管的尖端脫離液面,從而防止倒吸。(6)乙酸乙酯不溶于水,分離兩種互不相溶的液體,應(yīng)用分液法。 17、草酸是一種重要的化工產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)室用硝酸氧化淀粉水解液制備草酸的裝置如圖所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去)。 實(shí)驗(yàn)過程如下: ①將一定量的淀粉水解液加入三頸瓶中。 ②控制反應(yīng)液溫度在55~60 ℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65% HNO3與98% H2SO4的質(zhì)量比為2∶1.5)溶液。 ③反應(yīng)3 h左右,冷卻、抽濾后再重結(jié)晶得草酸晶體。硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應(yīng): C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O C6H12O6+8HNO3→6CO2↑+8NO↑+10H2O 3H2C2O4+2HNO3→6CO2↑+2NO↑+4H2O (1)檢驗(yàn)淀粉是否水解完全所需用的試劑為 。 (2)實(shí)驗(yàn)中若混酸滴加過快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)率下降,其原因是 。 (3)裝置C用于尾氣吸收,當(dāng)尾氣中n(NO2)∶n(NO)=1∶1時(shí),過量的NaOH溶液能將NOx全部吸收,原因是 。 (用化學(xué)方程式表示)。 (4)與用NaOH溶液吸收尾氣相比較,若用淀粉水解液吸收尾氣,其優(yōu)、缺點(diǎn)是 。 (5)草酸重結(jié)晶的減壓過濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材料的儀器有 。 【答案】(1)碘水或KI—I2溶液 (2)由于溫度過高,硝酸濃度過大,導(dǎo)致C6H12O6和H2C2O4被氧化 (3)NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O (4)優(yōu)點(diǎn):提高HNO3利用率 缺點(diǎn):NOx吸收不完全 (5)布氏漏斗、吸濾瓶 【解析】(2)中,實(shí)驗(yàn)中若混酸滴加過快,HNO3濃度過大,依據(jù)題給反應(yīng)可知,將會(huì)有部分C6H12O6和H2C2O4被HNO3氧化,導(dǎo)致草酸產(chǎn)率下降。 (3)中,當(dāng)n(NO2)∶n(NO)=1∶1時(shí)與過量NaOH溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng):NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O。 (4)中,若用淀粉水解液吸收尾氣(NO2、NO),由于3NO2+H2O=2HNO3+NO,會(huì)有部分HNO3生成;吸收一段時(shí)間后,將吸收液倒入三頸瓶再利用,提高了HNO3利用率。 (5)中,在減壓過濾操作中,需要吸濾瓶、布氏漏斗、燒杯和玻璃棒等儀器。 18、菠菜中有含鐵元素的物質(zhì)和乙二酸。乙二酸俗稱草酸,易溶于水。 其主要物理常數(shù)如下: 名稱 分子式 顏色、狀態(tài) 溶解性(g) 熔點(diǎn)(℃) 密度 (g/cm3) 乙二酸 H2C2O4 無色固體 8.6(20℃) 189.5 1.900 二水合乙二酸 H2C2O42H2O 無色晶體 —— 101.5 1.650 某化學(xué)小組同學(xué)為了研究草酸(乙二酸的結(jié)構(gòu)HOOC—COOH)的化學(xué)性質(zhì),進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn): (1)該小組同學(xué)向盛有5mL硫酸酸化的0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)的)KMnO4溶液的試管中滴加足量的乙二酸飽和溶液,振蕩,觀察到現(xiàn)象為 ,寫出該反應(yīng)的離子方程式 ; 由此可推知乙二酸具有 (填“氧化性”或“還原性”);菠菜中鐵元素的主要存在價(jià)態(tài)可能是 (2)教科書:“如圖1所示,給試管中的乙二酸晶體(H2C2O42H2O),驗(yàn)證其部分分解產(chǎn)物:有同學(xué)提出,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蚩赡苁? (3)已知草酸分解的化學(xué)方程式為H2C2O4H2O+CO2↑+CO↑。該小組同學(xué)為了驗(yàn)證草酸受熱分解的產(chǎn)物,設(shè)計(jì)了如圖所示裝置的實(shí)驗(yàn)。 有同學(xué)提出這個(gè)實(shí)驗(yàn)不能檢驗(yàn)二氧化碳?xì)怏w,還需在B、C之間加入4個(gè)洗氣瓶,依次加入的試劑是 、 、 和濃硫酸,其中第3個(gè)洗氣瓶的作用是 。 【答案】①溶液紫紅色褪去接近無色;6H++2MnO4-+5HOOC—COOH = 2Mn2++10CO2↑+8H2O 還原性 ,價(jià)態(tài)可能是+2價(jià) ②原因是二水合乙二酸晶體在達(dá)到分解溫度之前已經(jīng)熔化并流至試管口端,不會(huì)分解; 澄清石灰水、氫氧化鈉溶液、澄清石灰水,證明二氧碳已經(jīng)除盡 【解析】(1)乙二酸能使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去,說明其具有還原性,被氧化成CO2,MnO4-的還原產(chǎn)物為Mn2+,明確這兩點(diǎn),很容易寫出反應(yīng)的離子方程式,菠菜中的含鐵物質(zhì)能與乙二酸共存,說明鐵元素的價(jià)態(tài)為+2價(jià)(2)二水合乙二酸晶體熔點(diǎn)低,未達(dá)到分解溫度之前已經(jīng)熔化成液體,不會(huì)分解導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)不能成功,且使無水硫酸銅變藍(lán)的的水可能是乙二酸晶體分解出來的結(jié)晶水(3)按該實(shí)驗(yàn)操作CO還原氧化銅生成的CO2會(huì)干擾原CO2的檢驗(yàn)。所以在檢驗(yàn)CO之前先檢驗(yàn)CO2,然后除盡CO2,最后防止CO2干擾CO的檢驗(yàn),必須檢驗(yàn)CO2是否除盡,依次加入的試劑分別為澄清石灰水、氫氧化鈉溶液、澄清石灰水。 19、含C40%、O53.3%、H6.7%對(duì)空氣相對(duì)密度2.069的有機(jī)物A,顯酸性;另有相對(duì)分子質(zhì)量與A相等的B,顯中性。兩者在濃硫酸脫水下生成不溶于水具香味的有機(jī)物C。 推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 【答案】Mr(A)=Mr(B)=2.06929=60 n(C):n(O):n(H)= A是CH3COOH B是C3H7OH C是CH3COOC3H7 20、A、B、C是單質(zhì),其中A是金屬,各種物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖: 根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系回答: (1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式. A________________,B________________, 乙________________,丁________________. (2)寫出下列變化的化學(xué)方程式. ①A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________. ②甲與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式_______________________. (3)將一定量的A加入到NaOH溶液中,產(chǎn)生的C在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為3.36 L,則消耗的A的物質(zhì)的量為______________,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為__________. 【答案】(1)Al O2 NaAlO2 Al(OH)3(2)①2Al+2NaOH+2H2O===2NaAlO2+3H2↑②Al2O3+2OH-==2AlO2—+H2O(3)0.1 mol 0.3 mol 【解析】常見金屬單質(zhì)中能與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的只有Al,所以A是Al,乙是NaAlO2,C是H2,甲是Al的化合物,可和NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaAlO2,可能是Al2O3,則丙是H2O,B即是O2.根據(jù)NaAlO2+CO2+2H2O===NaHCO3+Al(OH)3↓得丁是Al(OH)3. 21、(江蘇省鹽城中學(xué)xx第一學(xué)期期中考試)(12分)阿扎西隆(azasetron)適用于治療由服用藥物引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。文獻(xiàn)資料顯示,它可由水楊酸甲酯(a)為原料合成,部分合成路線如下: 試回答下列問題 (1)填寫反應(yīng)類型:反應(yīng)③ 反應(yīng)④ (2)反應(yīng)②的試劑是: (3)水楊酸甲酯(a)的同分異構(gòu)體中,能與碳酸氫鈉溶液放出二氧化碳,再加入氯化鐵溶液又顯紫色有多種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (4)水楊酸甲酯的某圖譜如下,它可能是: (選擇A.核磁共振氫譜 B.質(zhì)譜 C.紅外光譜) (5)水楊酸甲酯是水楊酸與甲醇形成的酯,水楊酸( )在一定條件下能進(jìn)行縮聚,寫出在催化劑作用下水楊酸縮聚的化學(xué)方程式 。 【答案】(1)反應(yīng)③ 還原 反應(yīng)④ 取代 (2) 濃HNO3和濃H2SO4 (3) (4) C (5) 22、有機(jī)物A是一種醫(yī)藥中間體,質(zhì)譜圖顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為130。已知0.5 mol A完全燃燒只生成3 mol CO2和2.5 mol H2O。A可發(fā)生如下所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中D的分子式為C4H6O2,兩分子F反應(yīng)可生成六元環(huán)狀酯類化合物。 已知: (R、R′表示烴基或官能團(tuán)) 請(qǐng)回答下列問題: (1)1 mol B與足量的金屬鈉作用產(chǎn)生22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2。B中所含官能團(tuán)的名稱是________。B與C的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4,B→C的化學(xué)方程式是______________________________。 (2)D的同分異構(gòu)體G所含官能團(tuán)與D相同,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是________、________。 (3)F可發(fā)生多種類型的反應(yīng)。 ①兩分子F反應(yīng)生成的六元環(huán)狀酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________; ②由F可制得使Br2的CCl4溶液褪色的有機(jī)物H。F→H的化學(xué)方程式是_________________; ③F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________。 (4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。 【答案】(1)羥基 HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O (2)CH2===CHCH2COOH CH3CH===CHCOOH 【解析】根據(jù)質(zhì)譜圖顯示A的相對(duì)分子質(zhì)量為130。已知0.5 mol A完全燃燒只生成3 mol CO2和2.5 mol H2O,不難確定A的分子式為C6H10O3,根據(jù)D的分子式為C4H6O2,則B的分子式為C2H6O2。根據(jù)題中轉(zhuǎn)化關(guān)系可判斷A分子中含有酯基,B分子中含有醇羥基,D分子中含有羧基。 根據(jù)兩分子F反應(yīng)生成六元環(huán)狀酯,可推知F分子中含有3個(gè)碳原子,并且含有—OH和—COOH兩種官能團(tuán),從而推出F為,采用逆推法可知E為,由題中已知信息得D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B與C的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4,可知B為HOCH2—CH2OH,C為OHC—CHO,A為 。 23、隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展,能源問題已經(jīng)越來越引起人們的重視,科學(xué)家預(yù)言,未來理想的燃料是綠色植物,即將植物的秸稈(主要成分是纖維素)與適當(dāng)?shù)拇呋瘎┳饔盟獬善咸烟?,再將葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇,用作燃料。 (1)寫出綠色植物秸稈轉(zhuǎn)化為乙醇的化學(xué)方程式: ①___________________________________, ②______________________________________。 (2)乙醇除用作燃料外,還可以用它合成其他有機(jī)物。下列主要是以乙醇為起始原料的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,請(qǐng)?jiān)诒碇刑钌舷鄳?yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 (3)寫出上述轉(zhuǎn)化關(guān)系圖由 CH2OHCH2OHC4H4O4的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。 【答案】(1)①(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6 ②C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑ (2)CH2==CH2 (3) 【解析】(1)淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下,生成乙醇和二氧化碳。 (2)乙醇與濃硫酸共熱170 ℃時(shí)得到的產(chǎn)物為乙烯。乙二醇催化氧化生成乙二醛,繼續(xù)氧化生成乙二酸。 (3)乙二醇與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀酯類物質(zhì): 24、按要求寫出下列反應(yīng)方程式(請(qǐng)注明反應(yīng)條件),并按要求填空 (1)實(shí)驗(yàn)室制備乙烯 ,反應(yīng)類型是 ?。? (2)乙酸與乙醇的反應(yīng) ,反應(yīng)過程中乙酸斷裂的是 鍵,乙醇斷裂的是 鍵. (3)2﹣溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱 , 此反應(yīng)將鹵代烴類物質(zhì)轉(zhuǎn)化為 類物質(zhì). (4)苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在100~110℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng) ?。? 【答案】(1)CH3CH2OHC2H4↑+H2O;消去反應(yīng); (2)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;碳氧;氧氫; (3)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,醇; (4)+2HNO3+2H2O. 【解析】(1)乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)為CH3CH2OHC2H4↑+H2O,發(fā)生的反應(yīng)是消去反應(yīng),故答案為:CH3CH2OHC2H4↑+H2O;消去反應(yīng); (2)在濃硫酸作催化劑條件下加熱乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)過程中乙酸斷裂的是碳氧鍵,乙醇斷裂的是氫氧鍵,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;碳氧;氧氫; (3)鹵代烴在堿性水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),由2﹣溴丙烷變成2﹣丙醇,方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,此反應(yīng)將鹵代烴類物質(zhì)轉(zhuǎn)化為醇類物質(zhì), 故答案為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,醇; (4)苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在100~110℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)生成間﹣二硝基苯,反應(yīng)的方程式為+2HNO3+2H2O, 故答案為:+2HNO3+2H2O. 25、鹽酸黃連堿對(duì)治療心血管疾病療效顯著。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖F所示。以下是由2,3—二甲氧基苯甲醛原料制備鹽酸黃連堿的合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去) 請(qǐng)回答下列問題: (1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;E的分子式為 ;A分子中官能團(tuán)的名稱是 。 (2)由A生成B的反應(yīng)類型為 ;由D生成E的反應(yīng)類型為 。 (3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。 (4)B的同分異構(gòu)體有多種,寫出三種含有苯環(huán),核磁共振氫譜中出現(xiàn)四組峰,且加入三氯化鐵呈紫色的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 【答案】(1)、 醛基 醚鍵 (2)取代 加成(或還原) (3) (4) 【解析】- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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