專題五 生物的變異與進(jìn)化 1．在某島嶼上相互隔絕的甲、乙兩個(gè)水潭中

專題五 生物的變異與進(jìn)化1在某島嶼上相互隔絕的甲、乙兩個(gè)水潭中，都生活著小型淡水魚虹鳉。研究發(fā)現(xiàn)，甲中的虹鳉（天敵是狗魚，以大而成熟的虹鳉為食）比乙中的虹鳉（天敵是花鳉，以幼小的虹鳉為食）常常早熟，即在體重較低時(shí)就能繁殖后代。下列觀點(diǎn)錯(cuò)誤的是A兩個(gè)虹鳉種群中都有成熟早或晚的變異類型，這是進(jìn)化的前提條件 B甲中的早熟型個(gè)體有更多的機(jī)會(huì)繁殖后代，因而種群中早熟基因的基因頻率增加 C因?yàn)榧?、乙中的兩個(gè)虹鳉 種群存在地理隔離，所以它們屬于不同的物種 D若將甲中的虹鳉和乙中的花鳉轉(zhuǎn)移到一個(gè)新水潭中共同飼養(yǎng)，多年后虹鳉成熟個(gè)體的平均體重將會(huì)增加 2現(xiàn)代生物技術(shù)利用突變和基因重組的原理，來(lái)改變生物的遺傳性狀，以達(dá)到人們所期望的目的。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A轉(zhuǎn)基因技術(shù)導(dǎo)致基因重組，可產(chǎn)生定向的變異 B體細(xì)胞雜交技術(shù)克服了遠(yuǎn)緣雜交的不親和性，可培育新品種 C人工誘變沒(méi)有改變突變的本質(zhì)，但可使生物發(fā)生定向變異 D現(xiàn)代生物技術(shù)和人工選擇的綜合利用，使生物性狀更符合人類需求 3圖中和表示某精原細(xì)胞中的一段DNA分子，分別位于一對(duì)同源染色體的兩條非組妹染色體單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述中，正確的是A和所在的染色體都來(lái)自父方 B和的形成是由于染色體易位 C和上的非等位基因可能會(huì)發(fā)生重新組合D和形成后，立即被平均分配到兩個(gè)精細(xì)胞中 4已知家雞的無(wú)尾（A）對(duì)有尾（a）是顯性?，F(xiàn)用有尾雞（甲群體）自交產(chǎn)生的受精卵來(lái)孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無(wú)尾性狀（乙群體）。為研究胰島素在小雞孵化過(guò)程中是否引起基因突變，可行性方案是 A甲群體甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 B乙群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素 C甲群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素 D甲群體乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素5下列有關(guān)生物多樣性和進(jìn)化的敘述中，錯(cuò)誤的是A細(xì)菌在接觸青霉素后會(huì)產(chǎn)生抗藥性的突變個(gè)體，青霉素的選擇作用使其生存B蜂鳥細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化形成的相互適應(yīng)特征C異地新物種的形成通常要經(jīng)過(guò)突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)D自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進(jìn)化的方向6以下對(duì)生物進(jìn)化的敘述，正確的是A二倍體生物用秋水仙素處理形成四倍體，二者之間不存在生殖隔離B物種之間的共同進(jìn)化都是通過(guò)物種之間的生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的C不同物種之間、生物與環(huán)境之間共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性D突變和基因重組都會(huì)引起種群基因頻率的定向改變7金魚是重要的觀賞魚，品種眾多，可觀賞的性狀多種多樣。金魚培育專家培育的珍貴品種“藍(lán)劍”，其性染色體組成為XYY。下列有關(guān)金魚的說(shuō)法錯(cuò)誤的是：A任何品種的金魚都能與野生鯽魚雜交，并產(chǎn)生可育后代。這說(shuō)明金魚與野生鯽魚之間不存在生殖隔離現(xiàn)象B眾多金魚品種是經(jīng)過(guò)突變、自然選擇、隔離等過(guò)程形成的C“藍(lán)劍”的產(chǎn)生可能是因?yàn)橛H本中雄性個(gè)體在減數(shù)分裂第二次分裂時(shí)遺傳物質(zhì)分配異常D“藍(lán)劍”不能直接產(chǎn)生后代，根本原因是減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中性染色體聯(lián)會(huì)紊亂8科學(xué)家們用長(zhǎng)穗偃麥草（二倍體）與普通小麥（六倍體）雜交培育小麥新品種小偃麥。相關(guān)的實(shí)驗(yàn)如下，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：（1）長(zhǎng)穗偃麥草與普通小麥雜交，F(xiàn)1體細(xì)胞中的染色體組數(shù)為_(kāi)。長(zhǎng)穗偃麥草與普通小麥雜交所得的F1不育，其原因是_，可用_處理F1幼苗，獲得可育的小偃麥。 （2）小偃麥中有個(gè)品種為藍(lán)粒小麥（40W+2E），40W表示來(lái)自普通小麥的染色體，2E表示攜帶有控制藍(lán)色色素合成基因的1對(duì)長(zhǎng)穗偃麥草染色體。若丟失了長(zhǎng)穗偃麥草的一個(gè)染色體則成為藍(lán)粒單體小麥（40W+1E），這屬于_變異。為了獲得白粒小偃麥（1對(duì)長(zhǎng)穗偃麥草染色體缺失），可將藍(lán)粒單體小麥自交，在減數(shù)分裂過(guò)程中，產(chǎn)生兩種配子，其染色體組成分別為_(kāi)，這兩種配子自由結(jié)合，產(chǎn)生的后代中白粒小偃麥的染色體組成是_。（3）為了確定白粒小偃麥的染色體組成，需要做細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行鑒定。取該小偃麥的_作實(shí)驗(yàn)材料，制成臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察，其中_期的細(xì)胞染色體最清晰。9囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個(gè)體中存在一個(gè)或多個(gè)核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在個(gè)體差異，可以作為標(biāo)記基因進(jìn)行分析。據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）CF基因的根本來(lái)源是_，該基因位于_染色體上，被分析母本的基因組成是_（純合子或雜合子） （2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP標(biāo)記基因，其最可能原因是_。 （3）囊性纖維化（CF）患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴(yán)重，呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖，綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對(duì)外毒素人體需要有特異的_與它結(jié)合，才能使它喪失毒性，此物質(zhì)是在特異性免疫的_免疫過(guò)程中產(chǎn)生的。對(duì)膿桿菌的感染者可以利用細(xì)胞工程制備的_進(jìn)行特異性診斷。 （4）雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴(yán)重，但雜合個(gè)體不會(huì)患霍亂或傷寒，因此該突變基因在人群中頻率相對(duì)較_（高或低）。在此歐地區(qū)的人群中，有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個(gè)CF基因攜帶者且色覺(jué)正常的男性與另一個(gè)CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲性結(jié)婚，則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為_(kāi)。10下圖表示幾種育種方法的大致過(guò)程。請(qǐng)分析回答： （1）在圖一所示過(guò)程中發(fā)生了 。若以的堿基序列為模板經(jīng)轉(zhuǎn)錄和翻譯形成，此過(guò)程與以為模板相比一定發(fā)生變化的是_。AmRNA序列 B. tRNA種類 C. 氨基酸種類 D. 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)（2）圖二中控制產(chǎn)量（A,a）和抗病與感病(B,b)的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。F2的表現(xiàn)型有 種。F2中高產(chǎn)抗病植株占 。鑒別高產(chǎn)抗病植株是否為純合子的方法是： ，收獲種子種植。若子代 ，則說(shuō)明該植株為純合子。在轉(zhuǎn)入抗蟲基因的過(guò)程中,需要用 酶將抗蟲基因與運(yùn)載體（載體DNA）連接，然后導(dǎo)入受體細(xì)胞。（3）圖二中利用F1的花粉形成新個(gè)體所應(yīng)用技術(shù)的理論依據(jù)是_，在培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞必須經(jīng)過(guò) 過(guò)程才能形成胚狀體或叢芽。（4）圖二所示的育種方法的原理有 。（5）圖三的育種過(guò)程在現(xiàn)代生物技術(shù)中稱為_(kāi)。11在一個(gè)與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳?。┚哂休^高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為核病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題： （1）請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。（2）根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè)，該遺傳病的致病基因是位于 染色體上的 性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為 。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，患有該病的概率約為 。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢和 等手段，可有效降低該遺傳病的出生率。（3）經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為 。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是 ，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。（4）研究表明，地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變，T基因既可突變?yōu)門1，也可突變?yōu)閠1，這體現(xiàn)出基因突變具有 的特點(diǎn)。參考答案8（1）4 無(wú)同源染色體，不能形成正常的配子（減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂） 秋水仙素 （2）染色體數(shù)目 20W和20W+1E 40W （3）根尖或芽尖（答“分生區(qū)、生長(zhǎng)點(diǎn)”不得分） 有絲分裂中期 9（1）基因突變 常 雜合子 （2）在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于姐妹染色單體的交叉互換使SNP標(biāo)記基因與疾病基因分開(kāi) （3）抗體 體液 單克隆抗體 （4）高 7/32 10（1）基因突變 A、B （2）6 3/16 方法一： 該植株自交 不出現(xiàn)性狀分離（或全部表現(xiàn)為中產(chǎn)抗病）方法二：該植株與低產(chǎn)感病植株測(cè)交，全部表現(xiàn)為中產(chǎn)抗?。ù鸪鲆环N方法即可，其他方案合理可得分） DNA連接酶 （3）植物細(xì)胞的全能性 脫分化和再分化（4）基因重組和染色體變異（5）克隆技術(shù) （或核移植技術(shù)）11（1）如右圖。 （2）常；隱；Tt、Tt；1/4；產(chǎn)前診斷 （3）15/16；島上居民與外界基本無(wú)關(guān)基因交流（或答“島上居民與外界存在地理隔離”等，合理即可）（4）不定向性（或“多方向性”）4