2019-2020年高考化學一輪復習 第11章 基礎(chǔ)課時4 烴的含氧衍生物 醛、羧酸、酯限時訓練（含解析）.doc

2019-2020年高考化學一輪復習 第11章 基礎(chǔ)課時4 烴的含氧衍生物 醛、羧酸、酯限時訓練（含解析）1下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應的是()。解析A不能發(fā)生酯化、消去反應，B不能發(fā)生還原、加成反應，D不能發(fā)生消去反應。答案C2某中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì)，N經(jīng)氧化最終可得到M，則該中性有機物的結(jié)構(gòu)可能有()。A1種B2種C3種D4種解析中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成兩種物質(zhì)，可見該中性有機物為酯類。由“N經(jīng)氧化最終可得到M”，說明N與M中碳原子數(shù)相等，碳架結(jié)構(gòu)相同，且N應為羥基在碳鏈端位的醇，M則為羧酸，從而推知該中性有機物的結(jié)構(gòu)只有和兩種。答案B3.如圖為實驗室制取少量乙酸乙酯的裝置圖。下列關(guān)于該實驗的敘述中，不正確的是()。A向a試管中先加入濃硫酸，然后邊搖動試管邊慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸B試管b中導氣管下端管口不能浸入液面的目的是防止實驗過程中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象C實驗時加熱試管a的目的之一是及時將乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動D試管b中飽和Na2CO3溶液的作用是吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇解析濃硫酸的密度大，與乙醇和乙酸混合時放出大量的熱，故必須先加入乙醇，再加入濃硫酸，最后加入乙酸，故A不正確。答案A4(xx全國大綱，12)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是()。解析根據(jù)題目信息可知，該化合物的分子式為C8H8O3，其中含有苯環(huán)、酚羥基、醛基，經(jīng)分析A項物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)符合要求。答案A5已知某有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為下列有關(guān)敘述不正確的是()。A1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 molBX在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應CX在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應DX的化學式為C10H10O6解析苯環(huán)上的氫原子不能消去，故不能發(fā)生消去反應，與Na反應的有OH和COOH，與NaHCO3反應的只有COOH，與NaOH反應的有酚羥基、羧基和酯基，特別注意酚酯基水解生成酚羥基還能繼續(xù)與NaOH反應。答案C6(xx濟南二模)桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均為某些藥物的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡式如下：以下關(guān)于這三種有機物的說法中，不正確的是()。A都能與Na2CO3溶液反應放出CO2B一定條件下，均能與乙醇發(fā)生取代反應C只有桂皮酸可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應D1 mol阿司匹林最多能與1 mol NaOH反應解析三種有機物中均含有COOH，均能與Na2CO3溶液反應放出CO2，均能與乙醇發(fā)生取代反應，A、B正確；三種有機物中只有桂皮酸中含有碳碳雙鍵，可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，C項正確；阿司匹林中含有羧基和酚酯基，所以1 mol阿司匹林最多能與3 mol NaOH反應，D項錯誤。答案D7(xx吉林模擬)已知：，為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑：(1)常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應的有_(填序號)。a苯bBr2/CCl4c乙酸乙酯dKMnO4/H溶液(2)M中官能團的名稱是_，由CB的反應類型為_。(3)由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和_(寫結(jié)構(gòu)簡式)生成。(4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是_(任寫一種名稱)。(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點：a分子中含OCH2CH3b苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式：_。解析(1)A中含有碳碳雙鍵和CHO，能與b發(fā)生加成反應，與d發(fā)生氧化反應。(2)C為顯然CB是還原反應。(3)可能只加成 (4)就是要檢驗是否含有醛基。(5)顯然是通過鹵代烴水解形成醇，其他碳架結(jié)構(gòu)不變。(6)由a、b信息可知，E的苯環(huán)上有兩個取代基，且在對位，E的結(jié)構(gòu)簡式應為答案(1)b、d(2)羥基還原反應(或加成反應)(4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)(6)8肉桂酸異戊酯G()是一種香料，一種合成路線如下：已知以下信息：RCHORCH2CHOH2OC為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學名稱為_。(2)B和C反應生成D的化學方程式為_。(3)F中含有官能團的名稱為_。(4)E和F反應生成G的化學方程式為_，反應類型為_。(5)F的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有_種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為3:1的為_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析(1)A的不飽和度為4含苯環(huán)，分子可能為苯甲醇或鄰、間、對甲基苯酚，而轉(zhuǎn)化為B的條件為醇氧化，因而A為苯甲醇；(2)根據(jù)信息可得此反應為兩醛縮合，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可判斷出用到了乙醛；(3)根據(jù)反應條件，E與F反應為酯化反應，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)，醇那部分結(jié)構(gòu)就明了；(5)F的異構(gòu)體不能與金屬鈉反應只能是醚。醚的異構(gòu)體寫出，以氧原子為分界：左1個碳右4個碳(丁基)，丁基有4種異構(gòu)體則醚有4種異構(gòu)體，左2個碳右3個碳(丙基)，丙基有2種異構(gòu)體則醚有2種異構(gòu)體。共6種。答案(1)苯甲醇(2) CH3CHOH2O(3)醇羥基(4) 取代反應(或酯化反應)(5)6(CH3)3COCH39(xx廣東理綜，30)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應用廣泛。 (1)下列關(guān)于化合物的說法，正確的是_。 A遇FeCl3溶液可能顯紫色 B可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應 C能與溴發(fā)生取代和加成反應 D1 mol化合物最多能與2 mol NaOH反應 (2)反應是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：化合物的分子式為_，1mol化合物能與_mol H2恰好完全反應生成飽和烴類化合物。 (3)化合物可由芳香族化合物或分別通過消去反應獲得，但只有能與Na反應產(chǎn)生H2，的結(jié)構(gòu)簡式為_(寫1種)；由生成的反應條件為_。(4)聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為 _。利用類似反應的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，涉及的反應方程式為_。解析(1)A項，化合物分子中含酚羥基，遇FeCl3溶液可顯紫色，正確；B項，分子中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，含有酚羥基，可以發(fā)生酯化反應，錯誤；C項，分子中苯環(huán)上羥基鄰對位的H可與溴發(fā)生取代反應，分子中碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應，正確；D項，分子中含2個酚羥基和1個酯基，所以1 mol化合物最多能與3 mol NaOH反應，錯誤。(2)根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9H10，化合物分子中含1個苯環(huán)和1個雙鍵，故1 mol化合物分子能與4 mol H2恰好反應生成飽和烴類化合物。(3)化合物能與Na反應產(chǎn)生H2且通過消去反應制得化合物，說明化合物分子含羥基，并且羥基在形成雙鍵的碳原子上，的結(jié)構(gòu)簡式為：化合物不能與Na反應產(chǎn)生H2，但可發(fā)生消去反應制得化合物，說明化合物為鹵代烴，鹵代烴發(fā)生消去反應的條件為NaOH醇溶液，加熱。(4)由聚合物的結(jié)構(gòu)簡式可知其單體為CH2=CHCOOCH2CH3，以乙烯為原料，先制取乙醇，再按照反應原理制取丙烯酸乙酯，其化學方程式為：CH2=CH2H2OCH3CH2OH，2CH2=CH22COO22CH3CH2OH2CH2=CHCOOCH2CH32H2O。答案(1)AC(2)C9H104(4)CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2H2OCH3CH2OH，2CH2=CH22CH3CH2OH2COO22CH2=CHCOOCH2CH32H2O10酚酯的合成方法之一是由酚與酰鹵()反應制得。是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)BC的反應類型是_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：_。(5)下列關(guān)于G的說法正確的是_(填序號)。a能與溴單質(zhì)反應b能與金屬鈉反應c1 mol G最多能和3 mol氫氣反應d分子式是C9H6O3解析(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH3CHO；(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應；(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E，E的結(jié)構(gòu)簡式為 (4)由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去HCl得到F，F(xiàn)中存在酯基，F(xiàn)分子中含一個酚酯基和一個醇酯基，在堿液中發(fā)生水解反應時，1 mol 醇酯基消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH，故1 mol F最多消耗3 mol NaOH，F(xiàn)與過量NaOH溶液反應的化學方程式為3NaOHCH3COONaCH3OHH2O。(5)G分子結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應或者取代反應，能夠與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，a和b選項正確；1 mol G中含1 mol 碳碳雙鍵和1 mol苯環(huán)，所以最多能與4 mol氫氣反應，c選項錯誤；G的分子式為C9H6O3，d選項正確。答案(1)CH3CHO(2)取代反應(5)abd11(xx湖南長沙二模)下圖中A、B、C、D、E均為有機化合物。已知：C能跟NaHCO3發(fā)生反應，C和D的相對分子質(zhì)量相等，且E為無支鏈的化合物。根據(jù)上圖回答問題：(1)已知E的相對分子質(zhì)量為102，其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分數(shù)分別為58.8%、9.8%，其余為氧；C分子中的官能團名稱是_；化合物B不能發(fā)生的反應是_(填字母序號)。a加成反應b取代反應c消去反應d酯化反應e水解反應f置換反應(2)反應的化學方程式是_。(3)反應實驗中加熱的目的是_。(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)寫出同時符合下列三個條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。.含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu).不屬于芳香酸形成的酯.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應解析(1)N(C):N(H):N(O):5:10:2，相對分子質(zhì)量為102，所以其分子式為C5H10O2。C能與NaHCO3反應，說明含有羧基。C、D相對分子質(zhì)量相同，C中含有羧基，所以C為乙酸，D為1丙醇?；衔顱中含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成、取代反應，有羥基且羥基相連碳的鄰位碳原子有氫原子，能發(fā)生消去反應，有羥基和羧基，能發(fā)生取代反應，能和Na反應置換出氫氣。(2)反應為乙酸與1丙醇的酯化反應。(3)加熱的目的一是提高反應速率，二是提高平衡轉(zhuǎn)化率。(4)由B、C、D推斷出A的結(jié)構(gòu)。(5)B除苯環(huán)外，還有3個碳原子，3個氧原子，1個不飽和度。由條件可知含有酚羥基，另一取代基為酯基，不是芳香酸形成的酯，結(jié)構(gòu)可能為OOCCH2CH3、CH2CH2OOCH、CH(CH3)OOCH、CH2OOCCH3。答案(1)羧基e(2)CH3COOHCH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3H2O(3)加快反應速率；將產(chǎn)物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移動