2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳課下限時(shí)集訓(xùn)1 新人教版必修2.doc

2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳課下限時(shí)集訓(xùn)1 新人教版必修2一、選擇題1(xx東北師大附中模擬)下列關(guān)于性染色體及性染色體上的基因遺傳的說法，正確的是()A各種生物的細(xì)胞中都含有性染色體BZW型性別決定生物的體細(xì)胞中含有兩條異型的性染色體CX和Y是一對(duì)同源染色體，它們含有的基因都是成對(duì)的D男性X染色體上的基因只能遺傳給他的女兒2(xx衡陽六校聯(lián)考)果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是()AF1中雌雄不都是紅眼正常翅BF2雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方CF2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等3(xx豫東、豫北名校模擬)下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說法中，正確的是()A具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體BX、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離C伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者D性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn)，而不遵循孟德爾定律4(xx海淀區(qū)模擬)下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的分析，正確的是()A在隨機(jī)被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大B患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象C該病不符合孟德爾遺傳規(guī)律且發(fā)病率存在種族差異D患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者5(xx長春調(diào)研)如圖為某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是()A該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律B6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病孩子的概率為1/8C3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4D如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)孩子患該遺傳病，那么第二個(gè)孩子還患該病的概率為1/46(xx蘭州、張掖診斷)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有紅綠色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY，則染色體不分離發(fā)生在親本的()A次級(jí)卵母細(xì)胞中 B次級(jí)精母細(xì)胞中C初級(jí)卵母細(xì)胞中 D初級(jí)精母細(xì)胞中7(xx廣州調(diào)研)如圖為一對(duì)等位基因(Bb)控制的某遺傳病系譜圖，已知6個(gè)體不攜帶致病基因。若2個(gè)體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)敘述正確的是()A2的基因型可能為XBXB或XBXbB后代中男孩患病的概率是1/4C后代中女孩都正常D后代中女孩的基因型為Bb8某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)某種人類遺傳病進(jìn)行了調(diào)查，根據(jù)家庭成員發(fā)病情況分為四種類型，結(jié)果如表所示。據(jù)此可推測該病最可能的遺傳方式是()類別成員父親母親兒子女兒(注：表中“”為患病，“”為正常)A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳9.人的X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。由此可以推測()A片段上的基因只存在于男性體內(nèi)，片段上的基因只存在于女性體內(nèi)B片段上的基因，其遺傳特點(diǎn)與常染色體上的基因完全相同C片段上的基因不存在等位基因D同胞姐妹體內(nèi)至少有一條X染色體相同10我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性，該女性同時(shí)患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，下列有關(guān)說法不正確的是()A4號(hào)的抗維生素D佝僂病基因來自其母親B4號(hào)的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞C若3號(hào)與一正常女性結(jié)婚，生男孩一般不會(huì)患病D若4號(hào)與一正常男性結(jié)婚，生女孩一般不會(huì)患病二、非選擇題11(xx江蘇高考)有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活)；ClB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X表示)。果蠅的長翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問題：(1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長翅與殘翅個(gè)體的比例為_，棒眼與正常眼的比例為_。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是_；用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是_。(2)圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1 中_果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代_果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_；如果用正常眼雄果蠅與F1中_果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_。12(xx安慶模擬)家貓中有很多對(duì)性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾(由一對(duì)等位基因A、a控制)、眼睛的黃色與藍(lán)色(由另一對(duì)等位基因B、b控制)。在上述兩對(duì)性狀中，其中某一對(duì)性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示，請(qǐng)分析回答：無尾黃眼無尾藍(lán)眼有尾黃眼有尾藍(lán)眼2/122/121/121/124/1202/120(1)基因是有_片段，基因具有_結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，復(fù)制時(shí)遵循_原則，從而保證了復(fù)制準(zhǔn)確進(jìn)行?；騼?chǔ)存的遺傳信息指的是_。(2)家貓的上述兩對(duì)性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是_，基因型是_(只考慮這一對(duì)性狀)。(3)控制有尾與無尾性狀的基因位于_染色體上，控制眼色的基因位于_染色體上。判斷的依據(jù)是_。(4)家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時(shí)遵循_定律；親本中母本的基因型是_，父本的基因型是_。13回答下列有關(guān)遺傳的問題：(1)摩爾根在一群紅果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，用這只雄果蠅和紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1全表現(xiàn)為紅眼，讓F1雌雄互交，F(xiàn)2白眼全是雄果蠅，由此推測基因位于X染色體上。請(qǐng)回答：上述果蠅的白眼性狀是由_產(chǎn)生的。控制果蠅的紅眼、白眼基因用A、a表示，請(qǐng)用遺傳圖解分析說明紅眼和白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)過程。(2)對(duì)于果蠅來說，Y染色體上沒有決定性別的基因，在性別決定中失去了作用。正常情況下XX表現(xiàn)為雌性，而XY表現(xiàn)為雄性。染色體異常形成的性染色體組成為XO(僅有一條性染色體)的果蠅發(fā)育為可育的雄性，而性染色體為XXY的果蠅則發(fā)育為可育的雌性。在果蠅遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有時(shí)會(huì)出現(xiàn)兩條性染色體融合形成并聯(lián)(XX、XY)復(fù)合染色體。用普通野生型雌性灰果蠅(XX)和隱性突變體雄性黃果蠅(XyY)雜交，后代均為_果蠅。用一只隱性突變體雌性黃果蠅(XyXy)與普通野生型雄性灰果蠅(XY)雜交，子代中有的個(gè)體胚胎時(shí)期死亡，生活的個(gè)體中雌性均為黃果蠅，雄性均為灰果蠅，顯微鏡檢測發(fā)現(xiàn)有的死亡胚胎中出現(xiàn)并聯(lián)復(fù)合染色體。則_(選填“雄”或“雌”)性親本產(chǎn)生了復(fù)合染色體，子代中死亡率為_。子代存活雌、雄個(gè)體的基因型分別是_、_。答案1解析：選D沒有性別之分的生物的細(xì)胞中不含有性染色體；ZW型性別決定的雌性生物的體細(xì)胞中含有兩條異型的性染色體；X和Y是一對(duì)同源染色體，它們只有同源區(qū)域上的基因是成對(duì)的。2解析：選C純合紅眼短翅雌果蠅(基因型為aaXBXB)純合白眼正常翅雄果蠅(基因型為AAXbY)F1的基因型、表現(xiàn)型分別為AaXBXb正常翅紅眼雌果蠅、AaXBY正常翅紅眼雄果蠅，A項(xiàng)錯(cuò)誤；F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方，B項(xiàng)錯(cuò)誤；F1雜交后代，F(xiàn)2雄果蠅中純合子與雜合子的比例，只需考慮AaAa中純合子和雜合子的比例即可，C項(xiàng)正確；同理，F(xiàn)2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目比例是31，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3解析：選BZW型性別決定與XY型性別決定不同，ZW型性別決定中，ZW個(gè)體為雌性，ZZ個(gè)體為雄性，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳中，女性患者的父親和兒子均為患者，C錯(cuò)誤；性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳定律，D錯(cuò)誤。4解析：選D紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，男性患者人數(shù)多于女性患者人數(shù)，A錯(cuò)誤；患病家系中不一定隔代遺傳，B錯(cuò)誤；該病遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律，C錯(cuò)誤；女性患者的兩個(gè)X染色體上都有色盲基因，其父親和兒子一定患病，D正確。5解析：選C由遺傳圖譜可知，“無中生有”為隱性，3號(hào)不攜帶致病基因，推斷該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，遵循基因的分離定律。3號(hào)基因型為XBY,4號(hào)基因型為XBXb，再生一個(gè)男孩，正常的概率為1/2。6號(hào)基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,7號(hào)基因型為XBY，若6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)孩子患病，則6號(hào)基因型為XBXb，那么第二個(gè)孩子患病的概率為1/4。6解析：選A紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，由于父親不是紅綠色盲患者，則一個(gè)患克氏綜合征并伴有紅綠色盲的男孩(44XbXbY)的兩條X染色體只可能來自母親，并且正常母親一定是紅綠色盲基因的攜帶者(XBXb)。故可推測母親產(chǎn)生的含有Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后產(chǎn)生的兩條X染色體沒有分離。7解析：選C由5、6正常，2患病，可推知該病為隱性遺傳病，由于6不攜帶致病基因，因此該致病基因位于X染色體上。1的基因型為XbY，2(正常)的基因型為XBXb；2與正常男性結(jié)婚所生男孩的基因型為XBY、XbY，因此后代中男孩患病的概率是1/2，后代中女孩的基因型為XBXB或XBXb，都表現(xiàn)正常。8解析：選B由類別可知，該病為常染色體隱性遺傳病，原因是父、母正常，子女患病可判斷該病為隱性遺傳?。蝗魹榘閄染色體隱性遺傳病，則女兒不可能患病。9.解析：選D男性體內(nèi)也有X染色體，因此片段上的基因也存在于男性體內(nèi)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；片段上的基因，其遺傳也與性別相關(guān)，與常染色體上基因的遺傳不完全相同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；在女性體內(nèi)有兩條X染色體，片段上的基因可存在等位基因，C項(xiàng)錯(cuò)誤；同胞姐妹體內(nèi)一定有一條X染色體來自父親，這條X染色體是相同的，來自母親的X染色體可能相同，也可能不同，D項(xiàng)正確。10解析：選D由題意可知，抗維生素D佝僂病由X染色體上的顯性基因控制，故4號(hào)的抗維生素D佝僂病基因來自其母親。馬凡氏綜合征由常染色體上的顯性基因控制，4號(hào)患病而1、2號(hào)均不患此病，故此病是由基因突變產(chǎn)生的，致病基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞。3號(hào)與一正常女性結(jié)婚，生男孩的情況下，3號(hào)提供的含Y染色體的精子中不帶有致病基因，子代一般不會(huì)患?。蝗羯?，其提供的含X染色體的精子中帶有致病基因，子代患病。若4號(hào)與一正常男性結(jié)婚，生女孩的情況下，其提供的卵細(xì)胞中既可以攜帶抗維生素D佝僂病致病基因，也可以攜帶馬凡氏綜合征致病基因，因此子代有可能患病。11 解析：(1)由題意知，長翅與殘翅基因位于常染色體上，與性別無關(guān)，因此P：VgvgVgvg長翅殘翅31。棒眼與正常眼基因位于X染色體上，因此P：XXClBXYXX、XY、XXClB、XClBY(死亡)，故棒眼和正常眼的比例為12。F1正常眼雌果蠅(XX)與正常眼雄果蠅(XY)雜交，后代都是正常眼；F1長翅(1/3VgVg、2/3Vgvg)與殘翅(vgvg)雜交，后代為殘翅(vgvg)的概率為2/31/21/3，故F1正常眼長翅的雌果蠅與正常眼殘翅的雄果蠅雜交，產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是11/31/3。F1棒眼長翅雌果蠅的基因型為1/3VgVgXXClB、2/3VgvgXXClB，F(xiàn)1正常眼長翅雄果蠅的基因型為1/3VgVgXY、2/3VgvgXY，兩者雜交后代棒眼概率是1/3，殘翅概率是2/32/31/41/9，故后代為棒眼殘翅果蠅的概率是1/31/91/27。(2)正常眼雄果蠅(XY)與F1中棒眼雌果蠅(XClBX？)雜交，得到的子代雄果蠅中XClBY死亡，只有X？Y的雄果蠅存活，若其上正常眼基因由于X射線發(fā)生隱性突變，則會(huì)直接表現(xiàn)出來，通過統(tǒng)計(jì)子代雄果蠅中發(fā)生誘變類型的個(gè)體在總個(gè)體中的比例，可計(jì)算出隱性突變頻率。若X染色體上正常眼基因發(fā)生隱性突變，則用正常眼雄果蠅(XY)與F1中的正常眼雌果蠅(XX？)雜交，因無ClB基因的存在，X染色體的非姐妹染色單體間可能會(huì)發(fā)生交叉互換，從而不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率。答案：(1)31121/31/27(2)棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無對(duì)應(yīng)的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換12解析：(1)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，基因儲(chǔ)存的遺傳信息是堿基對(duì)(或脫氧核苷酸對(duì))的排列順序。(2)分析表格中數(shù)據(jù)可知，后代無尾有尾21，因此無尾純合子不能完成胚胎發(fā)育，基因型應(yīng)為AA。(3)控制有尾和無尾性狀的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X染色體上，因?yàn)楹蟠形埠蜔o尾的性狀與性別無關(guān)，而F1雌貓中無藍(lán)眼，雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼，眼色性狀與性別有關(guān)。(4)獨(dú)立遺傳的兩對(duì)及兩對(duì)以上的基因遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律；根據(jù)后代無尾有尾21，親本基因型為AaAa，后代黃眼藍(lán)眼31，并且只有雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼，故親本為XBXbXBY。綜上，親本基因型為AaXBXb和AaXBY。答案：(1)遺傳效應(yīng)的DNA雙螺旋堿基互補(bǔ)配對(duì)堿基對(duì)(或脫氧核苷酸對(duì))的排列順序(2)無尾AA(3)常X F1雌貓中無藍(lán)眼，雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼(4)基因的自由組合AaXBXbAaXBY13解析：(1)新性狀的出現(xiàn)是由于出現(xiàn)了新的基因，從而形成新的基因型，只有基因突變能產(chǎn)生新的基因。具有相對(duì)性狀的個(gè)體交配，子代中只有一種表現(xiàn)型，則子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀，親本均為純合子，而F2雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型比不等，說明該基因不是位于常染色體上而是位于X染色體上。書寫遺傳圖解時(shí)必須體現(xiàn)親本的表現(xiàn)型和基因型、F1和F2的表現(xiàn)型和基因型，并注意整體的書寫格式(包括雜交符號(hào)、箭頭、比例等)，必要時(shí)最好把配子的基因型也寫出來。(2)XXXyY，后代為XXy、XY，均為灰身。XyXyXY后代出現(xiàn)雌性黃果蠅，則該個(gè)體出現(xiàn)了復(fù)合染色體，可知其雌性親本產(chǎn)生了XyXy、O的配子，與XY產(chǎn)生的X、Y配子結(jié)合，則子代個(gè)體的基因型為XyXyY、XyXyX、XO、OY，所以死亡的個(gè)體占50%，存活個(gè)體的基因型為XyXyY、XO。答案：(1)基因突變?nèi)鐖D所示： (2)灰雌50%XyXyYXO