2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題十二 第3講 分子空間結(jié)構(gòu)與物質(zhì)性質(zhì) 蘇教版.doc
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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題十二 第3講 分子空間結(jié)構(gòu)與物質(zhì)性質(zhì) 蘇教版 一、選擇題 1.N2的結(jié)構(gòu)可以表示為,CO的結(jié)構(gòu)可以表示為,其中橢圓框表示π鍵,下列說法中不正確的是 ( )。 A.N2分子與CO分子中都含有叁鍵 B.CO分子中有一個π鍵是配位鍵 C.N2與CO互為等電子體 D.N2與CO的化學(xué)性質(zhì)相同 解析 由題可知N2分子中N原子之間、CO分子中C、O原子之間通過2個π鍵,一個σ鍵,即叁鍵結(jié)合,其中,CO分子中1個π鍵由O原子單方面提供孤電子對,C原子提供空軌道通過配位鍵形成;N2與CO兩分子的原子數(shù)和價電子總數(shù)相等,互為等電子體,N2化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定,CO具有比較強(qiáng)的還原性,兩者化學(xué)性質(zhì)不同。 答案 D 2.下列說法不正確的是 ( )。 A.σ鍵比π鍵重疊程度大,形成的共價鍵強(qiáng) B.兩個原子之間形成共價鍵時,最多有一個σ鍵 C.氣體單質(zhì)中,一定有σ鍵,可能有π鍵 D.N2分子中有一個σ鍵,2個π鍵 解析 氣體單質(zhì)分子中,可能只有σ鍵,如Cl2;也可能既有σ鍵又有π鍵,如N2;但也可能沒有化學(xué)鍵,如稀有氣體。 答案 C 3.下列說法正確的是 ( )。 A.凡是中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構(gòu)型都是正四面體型 B.在SCl2中,中心原子S采取sp雜化軌道成鍵 C.雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對 D.凡AB3型的共價化合物,其中心原子A均采用sp3雜化軌道成鍵 解析 A項,中心原子采取sp3雜化的分子,其分子構(gòu)型可以是正四面體型,也可以是三角錐型或Ⅴ形,A錯誤;B項,SCl2中S原子采取sp3雜化軌道成鍵,B錯誤;D項,AB3型共價化合物,中心原子可采取sp2雜化,如SO3等,D錯誤。 答案 C 4.下列敘述中正確的是 ( )。 A.NH3、CO、CO2都是極性分子 B.CH4、CCl4都是含有極性鍵的非極性分子 C.HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次增強(qiáng) D.CS2、H2O、C2H2都是直線形分子 解析 A中CO2為非極性分子;B說法正確。D中水為極性分子,空間結(jié)構(gòu)不是直線形,屬于V形結(jié)構(gòu)。選項C中HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次減弱。 答案 B 5.下列現(xiàn)象與氫鍵有關(guān)的是 ( )。 ①NH3的熔、沸點(diǎn)比ⅤA族其他元素氫化物的高 ②小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶?、郾拿芏缺纫簯B(tài)水的密度小?、苣蛩氐娜?、沸點(diǎn)比醋酸的高?、萼徚u基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對羥基苯甲酸的低?、匏肿痈邷叵潞芊€(wěn)定 A.①②③④⑤⑥ B.①②③④⑤ C.①②③④ D.①②③ 解析 水分子高溫下很穩(wěn)定是因為分子中O—H鍵的鍵能大。 答案 B 6.氯化亞砜(SOCl2)是一種很重要的化學(xué)試劑,可以作為氯化劑和脫水劑。下列關(guān)于氯化亞砜分子的幾何構(gòu)型是和中心原子(S)采取雜化方式的說法正確的是 ( )。 A.三角錐型、sp3 B.V形、sp2 C.平面三角形、sp2 D.三角錐型、sp2 解析 SOCl2分子中S原子的雜化軌道數(shù)為1+3=4,S原子采取sp3雜化,由于孤電子對占據(jù)一個雜化軌道,分子構(gòu)型為三角錐型。 答案 A 7.二茂鐵[(C5H5)2Fe]是由一個二價鐵離子和2個環(huán)戊烯基負(fù)離子構(gòu)成,它的發(fā)現(xiàn)可以說是有機(jī)金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件,它開辟了金屬有機(jī)化合物研究的新領(lǐng)域。已知:二茂鐵熔點(diǎn)是173 ℃(在100 ℃時開始升華),沸點(diǎn)是249 ℃,不溶于水,易溶于苯、乙醚等非極性溶劑。下列說法正確的是 ( )。 A.二茂鐵屬于離子晶體 B.在二茂鐵結(jié)構(gòu)中,C5H與Fe2+之間形成的化學(xué)鍵類型是離子鍵 C.已知:環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)式為:,則其中僅有1個碳原子采取sp3雜化 D.二價鐵離子的基態(tài)電子排布式為:[Ar]3d44s2 解析 根據(jù)題給信息知,二茂鐵易升華,易溶于有機(jī)溶劑,可以推斷它應(yīng)為分子晶體,則C5H與Fe2+之間不可能為離子鍵,而應(yīng)為配位鍵,A、B項均錯誤。由環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)式知,僅1號碳原子形成四個單鍵,為sp3雜化,其余四個碳為sp2雜化,C項正確。D項,鐵原子失去4s上的電子即為Fe2+的基態(tài),應(yīng)為[Ar]3d6。 答案 C 二、非選擇題 8.元素X和Y屬于同一主族。負(fù)二價的元素X和氫的化合物在通常狀況下是一種液體,其中X的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為88.9%;元素X和元素Y可以形成兩種化合物,在這兩種化合物中,X的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為50%和60%。 (1)確定X、Y兩種元素在周期表中的位置。 (2)在元素X和元素Y兩種元素形成的化合物中,寫出X質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的化合物的化學(xué)式________;該分子的中心原子以sp2雜化,是________分子,分子構(gòu)型為________。 (3)寫出X的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%的化合物的化學(xué)式_______________________; 該分子的中心原子以sp2雜化,是________分子,分子構(gòu)型為________。 (4)由元素氫、X、Y三種元素形成的化合物常見的有兩種,其水溶液均呈酸性,試分別寫出其分子式________、________,并比較酸性強(qiáng)弱:________。 (5)由氫元素與X元素形成的化合物中,含有非極性鍵的是________(寫分子式),分子構(gòu)型為V形的是________(寫分子式)。 解析 根據(jù)氫化物化學(xué)式H2X知100%=88.9%,M(X)=16??赏浦?,X為O,則Y為S,則其氧化物分別為SO2、SO3,根據(jù)雜化軌道理論易確定其分子構(gòu)型、極性。三種元素組成的化合物為H2SO3、H2SO4,其酸性:H2SO4>H2SO3。X元素為O,與H元素形成兩種化合物H2O和H2O2,其中H2O的分子構(gòu)型為V形,H2O2分子中含有非極性鍵“—O—O—”。 答案 (1)X:第二周期,ⅥA族;Y:第三周期,ⅥA族 (2)SO2 極性 V形 (3)SO3 非極性 平面三角形 (4)H2SO3 H2SO4 H2SO4>H2SO3 (5)H2O2 H2O 9.為了比較溫室效應(yīng)氣體對目前全球增溫現(xiàn)象的影響,科學(xué)家通常引用“溫室效應(yīng)指數(shù)”,以二氧化碳為相對標(biāo)準(zhǔn)。表中有(A)至(I)共9種氣體在大氣中的體積百分比及其溫室效應(yīng)指數(shù)。 選項 物質(zhì) 大氣中的含量(體積百分比) 溫室效應(yīng)指數(shù) A N2 78 0 B O2 21 0 C H2O 1 0.1 D CO2 0.03 1 E CH4 210-4 30 F N2O 310-5 160 G O3 410-5 2 000 H CCl3F 2.810-5 21 000 I CCl2F2 4.810-5 25 000 (1)下列由極性鍵形成的極性分子是 ( )。 A.N2 B.O2 C.H2O D.CO2 E.CH4 (2)下列說法不正確的是 ( )。 A.CCl3F與CCl2F2互為等電子體 B.CCl2F2無同分異構(gòu)體,說明其中碳原子采用sp3方式雜化 C.CH4是目前引起溫室效應(yīng)的主要原因 D.H2O的沸點(diǎn)是九種物質(zhì)中最高的,是因為水分子間能形成氫鍵 (3)在半導(dǎo)體生產(chǎn)或滅火劑的使用中,會向空氣逸出氣體如:NF3、CHClFCF3、C3F8,它們雖是微量的,有些確是強(qiáng)溫室氣體。下列推測不正確的是 ( )。 A.由價層電子對互斥理論可確定NF3分子呈三角錐型 B.C3F8在CCl4中的溶解度比水中大 C.CHClFCF3存在手性異構(gòu) D.第一電離能:N<O<F (4)水能與多種過渡金屬離子形成絡(luò)合物,已知某紅紫色絡(luò)合物的組成為CoCl35NH3H2O。其水溶液顯弱酸性,加入強(qiáng)堿并加熱至沸騰有氨放出,同時產(chǎn)生Co2O3沉淀;加入AgNO3于該化合物溶液中,有AgCl沉淀生成,過濾后再加AgNO3溶液于濾液中無變化,但加熱至沸騰有AgCl沉淀生成,且其質(zhì)量為第一次沉淀量的二分之一。則該配合物的化學(xué)式最可能為( )。 A.[CoCl2(NH3)4]ClNH3H2O B.[Co(NH3)5(H2O)]Cl3 C.[CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl2NH3 D.[CoCl(NH3)5]Cl2H2O (5)在上題中鈷離子的核外電子排布式為__________________。 (6)表格中與CO2互為等電子體的是________。根據(jù)等電子原理,寫出CO分子結(jié)構(gòu)式________________________________________________________________________。 解析 (1)N2、O2是由非極性鍵構(gòu)成的非極性分子,H2O為V形結(jié)構(gòu),由H—O極性鍵構(gòu)成的極性分子,CO2為直線形結(jié)構(gòu),由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,CH4為正四面體結(jié)構(gòu),由極性鍵構(gòu)成的非極性分子。(2)由表可知,雖然其他物質(zhì)溫室效應(yīng)指數(shù)高,但CO2含量大,是引起溫室效應(yīng)的主要原因。(3)N原子2p軌道半充滿,穩(wěn)定,第一電離能N>O。(4)溶液呈弱酸性,說明NH3均在內(nèi)界中,由第二次沉淀只有第一次一半可知,3份Cl-,2份在外界,1份在內(nèi)界,選D。(5)鈷離子的核外電子排布,先寫出鈷原子的核外電子排布,再失去3個電子。 答案 (1)C (2)C (3)D (4)D (5)1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6 (6)N2O CO 10.美國《科學(xué)》雜志評出的十大科學(xué)突破之一是石墨烯的研究和應(yīng)用方面的突破。石墨烯具有原子級的厚度、優(yōu)異的電學(xué)性能、出色的化學(xué)穩(wěn)定性和熱力學(xué)穩(wěn)定性。制備石墨烯的方法有石墨剝離法、化學(xué)氣相沉積法等。石墨烯的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示: (1)下列有關(guān)石墨烯說法正確的是________。 A.石墨烯的結(jié)構(gòu)與金剛石相似 B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面 C.12 g石墨烯含碳原子數(shù)為NA D.從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用 (2)化學(xué)氣相沉積法是獲得大量石墨烯的有效方法之一,催化劑為金、銅、鈷等金屬或合金,含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一種或任意組合。 ①鈷原子在基態(tài)時,核外電子排布式為:________________________________________________________________________。 ②乙醇沸點(diǎn)比氯乙烷高,主要原因是________________________________________________________________________。 ③下圖是金與銅形成的金屬互化物合金,它的化學(xué)式可表示為:________。 ④含碳源中屬于非極性分子的是________。 a.甲烷 b.乙炔 c.苯 d.乙醇 ⑤酞菁與酞菁銅染料分子結(jié)構(gòu)如下圖,酞菁分子中氮原子采用的雜化方式有:______________;酞菁銅分子中心離子的配位數(shù)為:________________________________________________________________________。 解析 (1)石墨烯中的碳原子均為sp2雜化,故為平面形,而金剛石為四面體型,A項錯誤,B項正確。石墨層與層之間為分子間作用力,D項正確。 (2)①Co為27號元素。②乙醇含有羥基,可形成分子間的氫鍵,故沸點(diǎn)高。③Au的個數(shù)為:8=1,Cu的個數(shù)為:6=3,則化學(xué)式為AuCu3。④甲烷為正四面體,乙炔為直線形,苯為中心對稱,均為非極性分子。⑤酞菁分子中N有兩種形式,一是,此N為sp3雜化;一是NC,此N為sp2雜化。酞菁銅中,左右的N與銅形成一般共價鍵,上下的氮形成配位鍵,所以Cu2+的配位數(shù)為2。 答案 (1)BCD (2)①[Ar]3d74s2或1s22s22p63s23p63d74s2?、谝掖挤肿娱g可形成氫鍵,而氯乙烷分子間無氫鍵 ③Cu3Au或AuCu3?、躠、b、c?、輘p3和sp2 2 11.過渡元素在生活、生產(chǎn)和科技等方面有廣泛的用途。 (1)過渡金屬離子與水分子形成的配合物是否有顏色,與其d軌道電子排布有關(guān)。一般而言,為d0或d10排布時,無顏色;為d1~d9排布時,有顏色,如[Co(H2O)6]2+顯粉紅色,據(jù)此判斷,[Mn(H2O)6]2+________(填“有”或“無”)顏色。 (2)現(xiàn)代污水處理工藝中常利用聚合鐵{簡稱PFS,化學(xué)式為:[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m,n<5,m<10}在水體中形成絮狀物,以吸附重金屬離子。下列說法中不正確的是________。(填序號) A.PFS中鐵顯+3價 B.鐵原子的外圍電子排布式是3d64s2 C.由FeSO4溶液制PFS需經(jīng)過氧化、水解和聚合的過程 D.由下表可知?dú)鈶B(tài)Fe2+再失去一個電子比氣態(tài)Mn2+再失去一個電子難 元素 Mn Fe 電離能 I1 717 759 (kJmol-1) I2 1 509 1 561 I3 3 248 2 957 (3)鉻的配合物在藥物應(yīng)用、設(shè)計合成新磁材料領(lǐng)域和聚乙烯催化劑方面都有重要應(yīng)用?,F(xiàn)有鉻(Ⅲ)與甲基丙烯酸根的配合物為: ①該化合物中存在的化學(xué)鍵類型有________________________________________________________________________。 ②該化合物中一個Cr的配位數(shù)為________。 ③甲基丙烯酸分子中C原子的雜化方式有________。 ④等電子體是具有相同的價電子數(shù)和原子數(shù)的分子或離子,與H2O分子互為等電子體的微粒是________(填一種即可)。 ⑤與鉻同周期的所有元素中基態(tài)原子最外層電子數(shù)與鉻原子相同的元素是________(填元素符號)。 解析 (1)Mn2+的3d軌道上有5個電子,由題中信息知[Mn(H2O)6]2+有顏色。 (2)I3:Mn>Fe,所以氣態(tài)Fe2+再失去一個電子比氣態(tài)Mn2+再失去一個電子容易。 (3)①該化合物中存在配位鍵、共價鍵、離子鍵。②2個Cr共有12個配體,則一個Cr的配位數(shù)為6。③形成單鍵時,C原子以sp3形式雜化;形成雙鍵時,C原子以sp2形式雜化。④注意等電子體的要點(diǎn),與H2O分子互為等電子體的微粒是H2S或NH。⑤基態(tài)鉻原子的最外層電子排布是4s1,3d軌道比4s軌道能量高,當(dāng)3d軌道全空(K)、半滿(Cr)、全滿(Cu)時,原子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。 答案 (1)有 (2)D (3)①配位鍵、共價鍵、離子鍵 ②6 ③sp3和sp2?、蹾2S或NH?、軰、Cu- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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