2019年高考化學總復習 第九單元 有機化學基礎(chǔ)單元檢測.doc

2019年高考化學總復習 第九單元 有機化學基礎(chǔ)單元檢測一、單項選擇題(本大題共6小題，每小題4分，共24分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項符合題目要求，選對得4分，選錯或不答得0分。)1下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()。A2,2,3,3四甲基丁烷 B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷 D2,5二甲基己烷2下列關(guān)于有機物的說法錯誤的是()。ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B石油和天然氣的主要成分都是碳氫化合物C甲烷和氯氣發(fā)生取代反應需光照DCH4不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此甲烷不能發(fā)生氧化反應3下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是()。A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇B由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4在實驗室中，下列除雜的方法正確的是()。A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出溴B乙烷中混有乙烯，通入H2在一定條件下反應，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入NaOH溶液中，靜置，分液D乙烯中混有CO2和SO2，將其通過盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶5下列敘述中，正確的是()。A將乙烯通入溴水中，溴水褪色，是因為發(fā)生了加成反應B除去苯中少量乙醇，加濃硫酸、乙酸加熱，通過發(fā)生酯化反應而除去乙醇C變質(zhì)的油脂有特殊難聞的氣味，是由于油脂發(fā)生了水解反應D高分子材料、鹽酸、水煤氣、沼氣、石油等是混合物，而C5H12一定是純凈物6下列說法不正確的是()。A蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B米飯在嘴中越咀嚼越甜的原因是淀粉水解生成甜味物質(zhì)C油脂、乙醇是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)D水果因含有酯類物質(zhì)而具有香味二、雙項選擇題(本大題共2小題，每小題6分，共12分。在每小題給出的四個選項中，有兩個選項符合題目要求，全部選對得6分，只選1個且正確的得3分，有選錯或不答的得0分。)7經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)白蟻信息素有(2,4二甲基1庚烯)、(3,7二甲基1辛烯)，家蠶的性信息素為CH3(CH2)8CH=CHCH=CH(CH2)8CH3，下列說法正確的是()。A以上三種信息素互為同系物B以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色C2,4二甲基1庚烯與3,7二甲基1辛烯互為同分異構(gòu)體D家蠶的性信息素與1 mol Br2加成產(chǎn)物不只一種8下列說法正確的是()。A乙炔和苯均為不飽和烴，都能發(fā)生加成反應B加新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱可檢驗尿液中的葡萄糖C油脂在酸的催化作用下可發(fā)生水解，工業(yè)上利用該反應生產(chǎn)肥皂D向蛋白質(zhì)溶液中加入濃的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白質(zhì)鹽析而分離提純?nèi)?、非選擇題(本大題共4小題，共64分。按題目要求作答。解答題應選寫出必要的文字說明、方程式和重要演算步驟，只寫出最后答案的不能得分。有數(shù)值計算的題，答案必須明確寫出數(shù)值和單位。)9(16分)對氨基苯甲酸乙酯是一種醫(yī)用麻醉藥品，它以對硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應制得：請回答下列問題：(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A_、B_、C_。(2)用1H核磁共振譜可以證明化合物C中有_種氫處于不同的化學環(huán)境。(3)寫出同時符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(E、F、G除外)_?；衔锸?,4二取代苯，其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基；分子中含有結(jié)構(gòu)的基團。(4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，寫出該水解反應的化學方程式：_。(5)對氨基苯甲酸乙酯(D)的水解反應如下：化合物H經(jīng)聚合反應可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導彈、宇航等領(lǐng)域，該聚合反應的化學方程式：_。10(16分)化合物具有水果香味，在實驗室可通過如下反應制得：化合物I則可通過下列路徑合成：(1)化合物的分子式為_。(2)化合物能使Br2的CCl4溶液褪色，其反應方程式為：_。(3)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_，生成化合物的反應類型為_。(4)在濃硫酸和加熱條件下，化合物易發(fā)生消去反應生成含2個甲基的產(chǎn)物，該反應方程式為：_。(5)寫出滿足下列條件的化合物的三種同分異構(gòu)體：_。含一個六元環(huán)；無酸性，酸性條件下水解生成兩種有機物；能發(fā)生銀鏡反應。(6)CH3CH2MgBr和也能發(fā)生類似的反應，請寫出生成醇的結(jié)構(gòu)簡式：_。11(16分)有機合成中增長碳鏈是一個重要環(huán)節(jié)。如下列反應：用通過以下路線可合成()：(1)()的分子式為_；()的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)()與足量的熱NaOH溶液反應的化學方程式為：_。(3)在生成()時，還能得到另一種副產(chǎn)物C6H8O4，該反應的化學方程式為：_，反應類型是_。(4)()的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應，還能水解生成不含甲基的芳香化合物()。()的結(jié)構(gòu)簡式為_。12(16分)下圖中A、B、C、D、E均為有機化合物。已知：C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，C和D的相對分子質(zhì)量相等，且D催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。根據(jù)圖示回答下列問題：(1)C分子中官能團的名稱是_；化合物B不能發(fā)生的反應是_。(填字母序號)a加成反應b置換反應c消去反應d酯化反應e水解反應(2)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)寫出反應的化學方程式：_。(4)同時符合下列三個條件的B的同分異構(gòu)體有多種：a苯環(huán)上有二個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有2種b能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應c能發(fā)生水解反應試寫出1 mol B的同分異構(gòu)體中，能與3 mol NaOH反應的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)寫出B物質(zhì)發(fā)生縮聚反應的化學方程式：_。單元檢測(九)1D解析：題中各項分子中有幾種處于不同化學環(huán)境的氫原子，就有幾組峰。氫原子種類A中只有1種，B中有4種，C中有4種，D中有3種。2D解析：CH4的取代反應可制得CCl4，A正確；石油和天然氣的主要成分是烴，B正確；CH4的燃燒也屬于氧化反應，D錯誤。3D解析：A項由溴丙烷水解制丙醇為取代反應，由丙烯與水反應制丙醇為加成反應；B項由甲苯硝化制對硝基甲苯為硝化反應(取代反應)，由甲苯氧化制苯甲酸為氧化反應；C項由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯為消去反應，由丙烯加溴制1,2二溴丙烷為加成反應；D項由乙酸和乙醇制乙酸乙酯為酯化反應(取代反應)，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇為水解反應(取代反應)。4C解析：溴和KI發(fā)生反應生成I2，雖然除去了溴，但是引進了雜質(zhì)I2，且溴苯和汽油互溶，無法萃取，A錯誤；通入H2的量不好控制，少量時不能將乙烯全部除去，過量時就會使乙烷中混有H2，而且反應條件要求高，B錯誤；因為濃硫酸、濃硝酸與NaOH溶液反應可生成易溶于水而不溶于硝基苯的鹽，C正確；NaHCO3溶液只能除去SO2，不能除去CO2，D錯誤。5A解析：乙烯中含有CC，可以與溴水中的溴發(fā)生加成反應，使其褪色，A正確；混有乙醇的苯中加入濃硫酸，乙酸加熱，苯溶于生成的乙酸乙酯中，不能除去雜質(zhì)，B錯誤；油脂長期存放，由于發(fā)生氧化還原反應而具有特殊氣味，而不是水解反應，C錯誤；C5H12可能存在同分異構(gòu)體，不一定是純凈物，D錯誤。6C解析：蛋白質(zhì)水解首先得到多肽，再進一步水解得到氨基酸，A正確；米飯在嘴中咀嚼時淀粉水解產(chǎn)生有甜味的麥芽糖，這時嘴中有甜味，B正確；乙醇不是人體所必需的營養(yǎng)物質(zhì)，C錯誤；水果、花因含有一些天然的酯類物質(zhì)而具有香味，D正確。7BD解析：同系物的通式必須相同，前兩種有機物均只含有一個碳碳雙鍵，其他為飽和鍵，故互為同系物關(guān)系，分子式不同，而家蠶的性信息素含有兩個碳碳雙鍵，故通式與它們不同，A、C錯誤；三種物質(zhì)中均含有碳碳雙鍵，故均可使溴的四氯化碳溶液褪色，B正確；家蠶的性信息素與Br2加成可為1,2加成，也可為1,4加成，產(chǎn)物不同，D正確。8AB解析：苯能發(fā)生加成反應，A正確；葡萄糖在加熱條件下，可以與新制的氫氧化銅反應產(chǎn)生紅色沉淀，這是葡萄糖的特征反應，B正確；與酯類似，油脂在酸催化下能發(fā)生水解反應，但是該反應是可逆反應，不能進行到底，應該使油脂在堿性溶液(如NaOH或KOH溶液)中發(fā)生徹底的水解(或皂化)反應，生成甘油和高級脂肪酸鈉(或鉀)鹽，高級脂肪酸鹽常用于生產(chǎn)肥皂，C錯誤；硫酸銅是重金屬鹽，不能使蛋白質(zhì)鹽析，只能使蛋白質(zhì)變性，應該選飽和Na2SO4、NaCl、(NH4)2SO4等溶液使蛋白質(zhì)鹽析，以分離提純蛋白質(zhì)，D錯誤。9(1) (2)4(3)(4)CH3CH2COOH(5)(n1)H2O解析：(1)在KMnO4(H)作用下CH3被氧化成COOH，由C轉(zhuǎn)化為D時為還原，可知是NO2轉(zhuǎn)化為NH2，說明A轉(zhuǎn)化為C發(fā)生酯化反應，形成COOCH2CH3結(jié)構(gòu)，所以A為、B為CH3CH2OH、C為；(2)中對位對稱，共有4種H；(3)中據(jù)信息可知結(jié)構(gòu)中對位有NO2且含有結(jié)構(gòu)，說明是酯或酸，先考慮酯，先拿出結(jié)構(gòu)，再有序思維，最后考慮酸；(4)觀察E、F、G可知水解后能產(chǎn)生的只有F；(5)對氨基苯甲酸乙酯堿性水解得，酸化后生成，發(fā)生縮聚形成高分子纖維。10(1)C17H22O2(2)(3)取代反應(4)(5)(6)解析：(1)觀察化合物的鍵線式，根據(jù)碳4價、氧2價、氫1價規(guī)律，鍵線式中含有17個C、22個H、2個O，因此的分子式為C17H22O2；(2)觀察化合物的鍵線式，其中含有的官能團為碳碳雙鍵、羧基，只有碳碳雙鍵與Br2能發(fā)生加成反應，羧基及其余原子團都不能與Br2的CCl4溶液反應；(3)先順推，甲烷與氯氣在光照下發(fā)生甲基上的取代反應，跟甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應相似，其有機產(chǎn)物可能是一氯代物、二氯代物、三氯代物；再逆推，根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡式推斷，化合物為氯代物，不能是二氯代物、三氯代物；(4)觀察化合物的鍵線式，其中含有羥基，且羥基碳還連有三個原子團，上、下、左邊分別是CH3、CH3、CH2，根據(jù)官能團的性質(zhì)可知，在濃硫酸加熱條件下能發(fā)生消去反應，生成水和含有碳碳雙鍵的有機產(chǎn)物，反應時羥基碳上能脫去羥基，羥基碳上、下、左邊相鄰碳上能脫去氫原子，但是前兩種消去反應方式得到的有機產(chǎn)物中都只有一個甲基，不符合題意；只有最后一種消去反應方式才能得到含有2個甲基的有機產(chǎn)物和水；(5)化合物的分子式為C7H20O2，以題意的同分異構(gòu)體一定是甲酸某酯，其中HCOO取代環(huán)己烯分子中的氫原子，由對稱結(jié)構(gòu)分析可得同分異構(gòu)體為3種；(6)的反應機理是：化合物加到丙酮不飽和碳原子上，MgCl加到不飽和氧原子上。CH3CH2MgBr和反應，應該是CH3CH2加到不飽和碳原子上，MgBr加到不飽和氧原子上。11(1)C8H8O2CH2=CHCOOH(2)2NaOHC2H5OHNaBr(3)取代反應(或酯化反應)(4)解析：(1)觀察結(jié)構(gòu)簡式，發(fā)現(xiàn)化合物I由CH3O、C6H4、CHO構(gòu)成，則其分子式為C8H8O2；CH3CHOHCOOH的分子式為C3H6O3，比C3H4O2多2個H、1個O，再由濃硫酸、加熱的反應條件推斷，前者發(fā)生消去反應，則化合物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；(2)化合物II的官能團為溴原子、酯基，二者都能在熱NaOH溶液中發(fā)生水解反應，則CH3CHBrCOOC2H52NaOHCH3CHOHCOONaC2H5OHNaBr；(3)CH3CHOHCOOH的分子式為C3H6O3,2個C3H6O3比1個C6H8O4多4個H、2個O，說明2個CH3CHOHCOOH在濃硫酸加熱時發(fā)生酯化反應，生成1個分子式為C6H8O4的環(huán)狀酯和2個H2O；(4)依題意推斷，化合物I的同分異構(gòu)體為甲酸苯甲酯，既含有醛基又含有酯基，化合物結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2C6H5。12(1)羧基e(2)CH3COOCH(CH3)2(3)2NaOHCH3COONa(4)(5)H2O(不寫可逆符號可給分)解析：(1)羧酸與碳酸氫鈉溶液能反應，說明化合物含有的官能團為羧基；觀察化合物的結(jié)構(gòu)簡式，發(fā)現(xiàn)其中的苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應；側(cè)鏈上的醇羥基能發(fā)生消去反應；的官能團為羧基、羥基，因此能發(fā)生酯化反應；由于無酯基，也無鹵素原子，因此不能發(fā)生水解反應。