2018-2019學(xué)年高中生物 第三章 遺傳的分子基礎(chǔ) 微專題四 遺傳的分子基礎(chǔ)的題型突破學(xué)案 浙科版必修2.doc

微專題四遺傳的分子基礎(chǔ)的題型突破學(xué)習(xí)目標(biāo)1.掌握同位素標(biāo)記法的應(yīng)用。2.明確DNA結(jié)構(gòu)中的堿基數(shù)量關(guān)系及相關(guān)計算。3.掌握DNA復(fù)制的相關(guān)計算。4.比較遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的異同。一、對照比較：同位素標(biāo)記噬菌體的有關(guān)分析例1關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”的敘述，正確的是()A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時間的保溫培養(yǎng)C.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D.用32P、35S標(biāo)記噬菌體的侵染實驗分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)答案C解析培養(yǎng)噬菌體需用含活細(xì)菌的培養(yǎng)基；在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中分別用被35S、32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行保溫培養(yǎng)，但時間不能過長也不能過短；用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中，若攪拌不充分，噬菌體的外殼沒有與細(xì)菌完全分離，沉淀物中存在少量放射性35S；噬菌體侵染細(xì)菌的實驗僅能說明DNA是遺傳物質(zhì)，不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。方法總結(jié)1.噬菌體的結(jié)構(gòu)：噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)組成。2.噬菌體侵染細(xì)菌的過程3.噬菌體的標(biāo)記方法(1)標(biāo)記細(xì)菌：用含有32P或者35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，獲得含32P或者35S的細(xì)菌。(2)標(biāo)記噬菌體：讓噬菌體侵染含32P或者35S的細(xì)菌，從而獲得含32P或者35S的噬菌體。變式1如圖為噬菌體侵染細(xì)菌實驗的部分實驗步驟示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是()A.本實驗的現(xiàn)象是放射性全部分布在上清液中B.攪拌的目的是促使35S進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)C.由于蛋白質(zhì)中含有C、H、O、N等元素，所以也可以用14C、3H、18O、15N對噬菌體進(jìn)行標(biāo)記D.整個噬菌體侵染細(xì)菌的實驗還需要用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌以進(jìn)行對照答案D解析由于在噬菌體侵染細(xì)菌的過程中蛋白質(zhì)不侵入細(xì)菌，所以經(jīng)過攪拌和離心后，35S主要分布在上清液中，但沉淀物中也可能會含有少量的放射性；攪拌的目的是使噬菌體(或噬菌體外殼)與細(xì)菌分開；由于蛋白質(zhì)和DNA都具有C、H、O、N等元素，所以不能用14C、3H、18O、15N對噬菌體進(jìn)行標(biāo)記；根據(jù)教材中的實驗可知，還需要設(shè)置另一組實驗進(jìn)行對照，該組需要用32P對噬菌體進(jìn)行標(biāo)記。二、模型構(gòu)建：堿基互補(bǔ)配對原則中的計算規(guī)律例2某研究小組測定了多個不同雙鏈DNA分子的堿基組成，根據(jù)測定結(jié)果繪制了DNA分子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖，正確的是()答案C解析設(shè)該單鏈中四種堿基含量分別為A1、T1、G1、C1，其互補(bǔ)鏈中四種堿基含量分別為A2、T2、C2、G2，DNA分子中四種堿基含量分別為A、T、G、C，由堿基互補(bǔ)配對原則可知，1，A項中曲線應(yīng)為水平，A錯誤；，當(dāng)0.5時，2，B錯誤；，C正確、D錯誤。方法總結(jié)堿基互補(bǔ)配對原則是核酸中堿基數(shù)量計算的基礎(chǔ)?？赏浦韵露鄺l用于堿基計算的規(guī)律。項目雙鏈DNA分子1鏈2鏈A、G、T、C的關(guān)系A(chǔ)T；GCA1T2；G1C2A2T1；G2C1AGTCACTGDNA中堿基總數(shù)50%非互補(bǔ)堿基和之比：或1m1/m互補(bǔ)堿基和之比：或nnn某種堿基的比例(X為A、T、G、C中某種堿基的含量)(X1%X2%)X1%X2%變式2已知某雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%，其一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32%和18%，則在它的互補(bǔ)鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的()A.34%和16% B.34%和18%C.16%和34% D.32%和18%答案A解析設(shè)該DNA分子的兩條鏈分別為1鏈和2鏈，雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%，則AT占66%，又因為雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)配對的兩種堿基之和占整個DNA分子比例和每條鏈中的比例相同，因此A1T166%，G1C134%，又因為T1與C1分別占該鏈堿基總數(shù)的32%和18%，則A166%32%34%，G134%18%16%。根據(jù)DNA分子的堿基互補(bǔ)配對關(guān)系，所以T2A134%，C2G116%。三、模型構(gòu)建：DNA復(fù)制的有關(guān)計算例3(2018杭州測試)已知某DNA分子含有1 000個堿基對，其中一條鏈中AGTC1234，該DNA分子連續(xù)復(fù)制了3次。下列說法中正確的是()A.共形成了8個DNA分子，其中有7個DNA分子中的脫氧核苷酸長鏈完全是新合成的B.新合成的子代DNA分子中，AGTC1234C.第3次復(fù)制時，需要周圍環(huán)境中1 600個含A的脫氧核苷酸D.3次復(fù)制共需周圍環(huán)境中4 800個含G的脫氧核苷酸答案C解析DNA復(fù)制形成8個DNA分子，其中有6個DNA分子完全由新子鏈構(gòu)成，A錯誤；已知DNA分子一條鏈中AGTC1234，則其互補(bǔ)鏈中AGTC3412，整個分子中AGTC(13)(24)(31)(42)2323，B錯誤；每個DNA分子中含A1 0002400個，第3次復(fù)制共產(chǎn)生8個DNA分子，由于是半保留復(fù)制，所以共需含A的脫氧核苷酸84001 600個，C正確；每個DNA分子中含G1 0002600個，3次復(fù)制后，共需含G的脫氧核苷酸(231)6004 200個，D錯誤。方法總結(jié)假設(shè)將1個全部被15N標(biāo)記的DNA分子(0代)轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)n代，結(jié)果如圖所示。1.DNA分子數(shù)(1)子代DNA分子總數(shù)2n個；(2)含15N的DNA分子數(shù)2個；(3)含14N的DNA分子數(shù)2n個；(4)只含15N的DNA分子數(shù)0個；(5)只含14N的DNA分子數(shù)(2n2)個。2.脫氧核苷酸鏈數(shù)(1)子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)2n1條；(2)含15N的脫氧核苷酸鏈數(shù)2條；(3)含14N的脫氧核苷酸鏈數(shù)(2n12)條。3.消耗的脫氧核苷酸數(shù)設(shè)親代DNA分子中含有某種脫氧核苷酸m個，則：(1)經(jīng)過n次復(fù)制，共需消耗游離的該脫氧核苷酸m(2n1)個。(2)在第n次復(fù)制時，需消耗游離的該脫氧核苷酸m2n1個。變式3某DNA分子含m對堿基，其中腺嘌呤有A個。下列有關(guān)此DNA在連續(xù)復(fù)制時所需的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目的敘述中，錯誤的是()A.在第一次復(fù)制時，需要(mA)個B.在第二次復(fù)制時，需要2(mA)個C.在第n次復(fù)制時，需要2n1(mA)個D.在n次復(fù)制過程中，總共需要2n(mA)個答案D解析DNA復(fù)制n次是指DNA連續(xù)復(fù)制了n次，產(chǎn)生的子代DNA分子為2n個，形成的脫氧核苷酸鏈有2n1條。第n次復(fù)制是指DNA復(fù)制了n1次，已產(chǎn)生子代的DNA分子繼續(xù)進(jìn)行第n次復(fù)制。兩種復(fù)制情況下所需的脫氧核苷酸的數(shù)目是不同的。在計算DNA分子在第n次復(fù)制過程中所需含某種堿基的脫氧核苷酸數(shù)目時，要先計算出n次復(fù)制時所需要的該種脫氧核苷酸數(shù)，再減去(n1)次復(fù)制過程中所需要的該種脫氧核苷酸數(shù)。該DNA分子含胞嘧啶數(shù)目為(mA)個，復(fù)制n次需胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目為(mA)(2n1)個。四、歸納比較：遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯例4下圖中的表示真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向，有關(guān)說法正確的是()A.是翻譯過程，方向是從b到aB.每種氨基酸均可由不止一種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)C.也能在線粒體、葉綠體及原核細(xì)胞中進(jìn)行D.一條mRNA可與多個核糖體結(jié)合，多個核糖體共同合成一條多肽鏈，加快了翻譯的速率答案C解析由題圖可知，是翻譯過程，隨著翻譯的進(jìn)行，肽鏈由短到長，所以方向是從a到b，A錯誤；大多數(shù)氨基酸有多個密碼子，可由不止一種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，但甲硫氨酸、色氨酸只有一種密碼子，只能由一種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，B錯誤；圖中為DNA的復(fù)制，為轉(zhuǎn)錄，為翻譯，這3個過程也能在線粒體、葉綠體及原核細(xì)胞中進(jìn)行，C正確；一條mRNA可與多個核糖體結(jié)合，能夠同時合成多條多肽鏈，提高翻譯的效率，D錯誤。方法總結(jié)真核生物DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較項目DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時間有絲分裂間期；M前的間期生長發(fā)育的連續(xù)過程中場所主要在細(xì)胞核，少部分在線粒體和葉綠體主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)原料四種脫氧核苷酸四種核糖核苷酸主要是二十種氨基酸模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA過程DNA邊解旋邊以兩條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成兩條子鏈，子鏈與對應(yīng)母鏈形成雙螺旋結(jié)構(gòu)DNA解旋，以其中的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則形成RNAtRNA一端的堿基與mRNA上的密碼子配對，另一端攜帶相應(yīng)的氨基酸，合成具有一定氨基酸序列的多肽鏈模板去向分別進(jìn)入兩個子代DNA分子中恢復(fù)原樣，與非模板鏈重新形成雙螺旋結(jié)構(gòu)分解成單個核苷酸特點半保留復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一條mRNA上可連續(xù)結(jié)合多個核糖體，分別合成多條肽鏈產(chǎn)物兩個雙鏈DNA分子一條單鏈RNA蛋白質(zhì)變式4甲、乙兩圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的代謝過程的示意圖，下列說法正確的是()A.甲圖所示的過程叫做翻譯，多個核糖體共同完成一條多肽鏈的合成B.乙圖所示過程叫做轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的作用一定是作為甲圖中的模板C.甲圖所示翻譯過程的方向是從右到左D.甲圖和乙圖中都發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對且堿基互補(bǔ)配對方式相同答案C解析甲圖所示為翻譯過程，多個核糖體分別完成多條多肽鏈的合成，A錯誤；乙是轉(zhuǎn)錄過程，其產(chǎn)物是RNA，包括mRNA、rRNA、tRNA，其中只有mRNA可以作為翻譯的模板，B錯誤；甲圖中，根據(jù)多肽鏈的長度可知，翻譯的方向是從右到左，C正確；甲圖和乙圖中都發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對，但兩者配對方式不同，甲圖中堿基配對的方式為AU、UA、CG、GC，乙圖中堿基配對的方式為AU、TA、CG、GC，D錯誤。1.(2017溫州十校聯(lián)合體期末)下面是噬菌體侵染細(xì)菌實驗的部分實驗步驟示意圖，有關(guān)敘述正確的是()A.被標(biāo)記的噬菌體是直接接種在含有35S的培養(yǎng)基中獲得的B.培養(yǎng)時間過長會影響上清液中放射性物質(zhì)的含量C.培養(yǎng)時間過短會影響上清液中放射性物質(zhì)的含量D.攪拌不充分會影響上清液中放射性物質(zhì)的含量答案D解析噬菌體為病毒，不能直接利用培養(yǎng)基培養(yǎng)，A錯誤；題圖實驗過程采用35S標(biāo)記，培養(yǎng)時間長短不會影響上清液中放射性物質(zhì)含量，本組實驗放射性物質(zhì)含量與攪拌是否均勻有關(guān)，若攪拌不均勻，上清液中放射性含量會降低，沉淀物中放射性含量增加，B、C錯誤，D正確。2.經(jīng)檢測得知，一雙鏈DNA分子中鳥嘌呤的數(shù)目為x，其占堿基總數(shù)量的比例是y，以下推斷正確的是()A.與鳥嘌呤互補(bǔ)的堿基比例是1yB.該DNA分子的嘌呤和嘧啶的比例是C.該DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是D.與鳥嘌呤不互補(bǔ)的堿基數(shù)目是答案D解析由題意可知，G、C數(shù)量都為x，所占比例都為y；A、T所占比例都為1/2y，數(shù)量都為x。A項，與鳥嘌呤互補(bǔ)的堿基比例是y；B項，該DNA分子的嘌呤和嘧啶的比例是1；C項，G、C之間有三個氫鍵，A、T之間有兩個氫鍵，該DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是3x2(x)x；D項，A、T與鳥嘌呤不互補(bǔ)，其數(shù)目為。3.將一個不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌(擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶)放在含有32P 胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，檢測到下圖、兩種類型的DNA(虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)該實驗的結(jié)果預(yù)測與分析，正確的是()A.DNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA有、兩種類型，比例為13B.DNA復(fù)制后分配到兩個子細(xì)胞時，其上的基因遵循基因分離定律C.復(fù)制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是D.復(fù)制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n12條答案D解析由題可知，Ta個，故Ca，DNA第二次復(fù)制，總的DNA有4個，其中子代DNA有、兩種類各2個，A錯誤；基因的分離定律只適用于真核生物，B錯誤；復(fù)制n次，需要C(a)(2n1)，C錯誤；復(fù)制n次，脫氧核苷酸鏈有2n1條，不含放射性的有2條，故含有放射性的有2n12條，D正確。4.(2018杭州質(zhì)檢)下列關(guān)于圖中、兩種分子的說法正確的是()A.為DNA，在正常情況下復(fù)制后形成兩個相同的DNAB.為tRNA，一種tRNA可攜帶不同的氨基酸C.遺傳信息位于上，密碼子位于上D.和共有的堿基是A、C和U答案A解析DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，在正常情況下復(fù)制后形成的兩個DNA是相同的，A項正確；一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，B項錯誤；密碼子位于mRNA上，反密碼子位于(tRNA)上，C項錯誤；和共有的堿基是A、C和G，D項錯誤。5.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)的三個重要生理過程，據(jù)圖回答下列問題：(1)甲圖所示為_過程，從結(jié)果分析該過程的特點是_，在正常情況下，甲圖中堿基的排列順序相同的單鏈?zhǔn)莀。(2)在甲圖所示的一個DNA分子片段中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占堿基總數(shù)的44%，其中一條鏈(a)上的鳥嘌呤占該鏈堿基總數(shù)的21%，那么，對應(yīng)的另一條互補(bǔ)鏈(b)上的鳥嘌呤占b鏈堿基總數(shù)的比例是_。(3)在玉米的葉肉細(xì)胞中能發(fā)生乙過程的場所有_；乙過程_(填“能”或“不能”)發(fā)生在哺乳動物成熟的紅細(xì)胞中。(4)乙圖中f的堿基種類與丙圖中的_相同，乙圖中的RNA聚合酶結(jié)合位點位于分子_上，起始密碼和終止密碼位于乙中的_分子上(填寫字母)。(5)如果丙圖中的k由351個基本單位構(gòu)成，則對應(yīng)合成完整的n鏈，最多需要脫掉_分子的水(不考慮終止密碼子)。答案(1)DNA復(fù)制半保留復(fù)制a和c、b和d(2)35%(3)細(xì)胞核、線粒體、葉綠體不能(4)kef(5)116解析(1)DNA復(fù)制以DNA兩條鏈為模板，轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板，翻譯以mRNA為模板。故甲、乙、丙分別表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程。a和d分別是親代DNA分子的兩條鏈，二者的堿基序列成互補(bǔ)關(guān)系。因此a和c、b和d上的堿基序列相同。(2)整個DNA分子中AT占44%，則GC占56%，其中一條鏈上GC也占該鏈堿基總數(shù)的56%，又因為其中一條鏈(a)上的G占該鏈堿基總數(shù)的21%，所以與a鏈對應(yīng)的互補(bǔ)鏈(b)上的G占b鏈堿基總數(shù)的比例為56%21%35%。(3)玉米的葉肉細(xì)胞中能發(fā)生轉(zhuǎn)錄的場所包括細(xì)胞核、線粒體和葉綠體；哺乳動物成熟紅細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，不會發(fā)生過程乙。(4)乙圖中f是RNA，丙圖中k是mRNA，二者堿基種類相同；轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶與DNA模板鏈上的特定位點結(jié)合啟動轉(zhuǎn)錄過程，密碼子位于mRNA上。(5)鏈k由351個基本單位構(gòu)成，則最多對應(yīng)117個密碼子，不考慮終止密碼子，最多對應(yīng)117個氨基酸，脫掉116個水分子。對點訓(xùn)練題組一同位素標(biāo)記法1.用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，然后用已標(biāo)記的噬菌體做侵染大腸桿菌的實驗，進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的成分有()A.35S B.32PC.35S和32P D.不含35S和32P答案B解析用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記噬菌體的DNA，在侵染過程中蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面，DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)。2.關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌實驗”的敘述，正確的是()A.噬菌體吸收和利用培養(yǎng)基中含有35S的氨基酸而被標(biāo)記B.用32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體全都含32PC.用32P標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中，上清液出現(xiàn)較強(qiáng)放射性可能是保溫時間過長D.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染實驗?zāi)軌蜃C明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)答案C解析噬菌體是一種專門寄生在細(xì)菌中的病毒，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，A錯誤；用32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體只有少部分含32P，B錯誤；侵染時間過長(長時間保溫培養(yǎng))，大腸桿菌裂解后釋放出子代噬菌體，使上清液中出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，C正確；用35S標(biāo)記的噬菌體侵染實驗?zāi)軌蜃C明蛋白質(zhì)未進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞中，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯誤。3.“32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌”實驗過程如下：標(biāo)記噬菌體32P標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)攪拌離心檢測放射性高低。對此過程的有關(guān)敘述中正確的是()A.為使實驗結(jié)果更準(zhǔn)確，應(yīng)進(jìn)行長時間的混合培養(yǎng)B.進(jìn)行攪拌和離心的目的是為了使DNA和蛋白質(zhì)分離C.攪拌和離心后只可能在沉淀物中才會有放射性物質(zhì)32PD.選噬菌體作為實驗材料的主要原因是其成分只有蛋白質(zhì)和DNA答案D解析長時間培養(yǎng)會使上清液的放射性增加，影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，A錯誤；進(jìn)行攪拌的目的是使噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體，B錯誤；攪拌和離心后，由于實驗誤差，可能在上清液中出現(xiàn)放射性，C錯誤；選擇噬菌體進(jìn)行實驗，主要原因是噬菌體結(jié)構(gòu)簡單，只由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成，便于實驗中排除無關(guān)變量的干擾，D正確。題組二堿基互補(bǔ)配對原則中的計算規(guī)律4.關(guān)于堿基互補(bǔ)配對的含義的敘述不正確的是()A.DNA分子中有一個嘌呤就會有一個與之相配對的嘧啶B.DNA分子中一條鏈的嘌呤數(shù)或嘧啶數(shù)一定等于另一條鏈的嘌呤數(shù)或嘧啶數(shù)C.DNA分子中嘌呤總數(shù)一定等于嘧啶總數(shù)且各占50%D.DNA分子中任何一種堿基所占的比例是兩條鏈上該堿基所占比例的平均數(shù)答案B解析在DNA分子的雙鏈中嘌呤和嘧啶互補(bǔ)配對，DNA分子中一條鏈的嘌呤數(shù)或嘧啶數(shù)一定等于另一條鏈的嘧啶數(shù)或嘌呤數(shù)。5.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，不正確的是()A.每個DNA分子一般都含有四種脫氧核苷酸B.每個DNA分子中，都是堿基數(shù)磷酸數(shù)脫氧核苷酸數(shù)脫氧核糖數(shù)C.每個脫氧核糖均只與一個磷酸基團(tuán)和一個含氮堿基相連D.正常情況下，雙鏈DNA分子中的一段，若含有30個胞嘧啶，就一定會同時含有30個鳥嘌呤答案C解析從DNA分子的結(jié)構(gòu)模式圖來看，五碳糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，通常每個脫氧核糖與兩個磷酸基團(tuán)和一個堿基相連，但位于鏈兩端的脫氧核糖與一個磷酸基團(tuán)和一個堿基相鏈。6.(2017紹興一中期末)從某生物組織提取DNA并進(jìn)行分析，其中鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基數(shù)的46%，已知該DNA的1號鏈所含的堿基中28%是腺嘌呤，24%是胞嘧啶，則與1號鏈相對應(yīng)的2號鏈中腺嘌呤和胞嘧啶分別占該鏈全部堿基數(shù)的()A.26%、22% B.24%、28%C.14%、11% D.11%、14%答案A解析已知DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的46%，即CG46%，則CG23%、AT50%23%27%。又已知該DNA的1號鏈所含的堿基中28%是腺嘌呤，24%是胞嘧啶，即A128%、C124%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，A(A1A2)2，C(C1C2)2，則A226%，C222%，A項符合題意。題組三DNA復(fù)制的有關(guān)計算7.某一DNA分子中，A為200個，復(fù)制數(shù)次后，消耗周圍環(huán)境中含A的脫氧核苷酸3 000個，該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了()A.4次 B.3次 C.5次 D.6次答案A解析3 00020015，同時依據(jù)DNA的復(fù)制屬于半保留復(fù)制，原來的母鏈總會保存在后代中，由此形成的子代DNA應(yīng)為16個，即復(fù)制了4次。8.一個用15N標(biāo)記的DNA分子有1 200個堿基對，其中腺嘌呤700個。該DNA分子在無放射性標(biāo)記的溶液中復(fù)制2次，則()A.復(fù)制完成后，具有放射性的腺嘌呤共有1 400個B.復(fù)制完成后，不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為31C.復(fù)制過程中，共消耗胞嘧啶脫氧核苷酸1 500個D.含有放射性的DNA分子的兩條鏈都有放射性答案C解析復(fù)制2次后具有放射性的腺嘌呤仍是700個，A錯誤；復(fù)制完成后，不含15N的DNA分子總數(shù)為2個，含15N的DNA分子總數(shù)也是2個，兩者之比為11，B錯誤；復(fù)制過程中，共消耗胞嘧啶脫氧核苷酸500(221)1 500個，C正確；由于DNA分子是半保留復(fù)制，所以含有放射性的DNA分子的一條鏈含有放射性，D錯誤。9.(2017溫州九校期末)在利用大腸桿菌“探究DNA復(fù)制過程”的活動中若含有m個堿基對的DNA分子被15N標(biāo)記，其中鳥嘌呤有n個，含該DNA分子的大腸桿菌在含14N的培養(yǎng)基中分裂三次，獲取DNA并在試管中離心。若僅考慮該DNA分子的復(fù)制情況，下列敘述中錯誤的是()A.細(xì)胞中的每次復(fù)制產(chǎn)生的2個DNA分子連在同一個著絲粒上B.離心后試管中DNA分子在輕帶與中帶的比值為31C.3次復(fù)制共消耗游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸7(mn)個D.該過程需DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵答案A解析大腸桿菌不含有染色體，復(fù)制后的DNA分子不連在同一個著絲粒上，A錯誤；復(fù)制3次，含有15N14N的DNA分子(中帶)為2個，含有14N14N(輕帶)的DNA分子為6個，輕帶與中帶比值為31，B正確；根據(jù)題意可知，每個DNA分子中含有胸腺嘧啶數(shù)目mn，復(fù)制3次，消耗胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目(231)(mn)7(mn)，C正確；DNA復(fù)制過程中，在DNA聚合酶的作用下，相鄰的脫氧核苷酸間形成磷酸二酯鍵，D正確。題組四遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較10.下列關(guān)于DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的敘述，正確的是()A.細(xì)胞中最多有61種tRNA，一種tRNA能轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸B.DNA復(fù)制時，兩條脫氧核糖核苷酸鏈均可作為模板，轉(zhuǎn)錄以一條脫氧核苷酸鏈為模板C.DNA復(fù)制一次得到一個和親代DNA相同的分子、轉(zhuǎn)錄一次得到一個和DNA單鏈等長的RNA分子D.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的原料分別是脫氧核苷酸、核糖核酸、氨基酸答案B解析一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，A錯誤；DNA復(fù)制一次得到兩個和親代DNA相同的分子、轉(zhuǎn)錄一次得到一個比DNA單鏈短的RNA分子，C錯誤；DNA轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸，D錯誤。11.下列有關(guān)敘述，正確的是()aATGCCCbUACGGGab表示DNA轉(zhuǎn)錄，ba表示逆轉(zhuǎn)錄共有5種堿基a、b中共有6種核苷酸若b代表mRNA，則圖中共有4個密碼子在真核生物中ab過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行A. B.C. D.答案B解析a為DNA單鏈，b為RNA單鏈，a、b中共有8種核苷酸；若b代表mRNA，則有2個密碼子；真核生物中ab過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，故選B。12.(2018紹興模擬)如圖為真核生物核內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程示意圖，敘述錯誤的是()A.為編碼鏈B.DNA在甲處剛剛由解旋狀態(tài)恢復(fù)雙螺旋C.合成的RNA分子比DNA分子短D.RNA將在細(xì)胞質(zhì)加工為mRNA答案D解析據(jù)圖分析，和形成雜合的RNADNA雙鏈，其中為模板鏈，為RNA，則為非模板鏈(編碼鏈)，A正確；DNA在甲處轉(zhuǎn)錄完成后，可由解旋狀態(tài)恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)，B正確；由于基因的選擇性表達(dá)，合成的RNA分子比DNA分子短，C正確；RNA將在細(xì)胞核中加工為信使RNA，D錯誤。綜合強(qiáng)化13.將大腸桿菌置于含15N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。這樣，后代大腸桿菌細(xì)胞中的DNA雙鏈均被15N標(biāo)記。然后將被15N標(biāo)記的大腸桿菌作為親代轉(zhuǎn)移到普通培養(yǎng)基中，繁殖兩代。親代、第一代、第二代大腸桿菌DNA的狀況如圖所示：(1)第一代大腸桿菌DNA貯存的遺傳信息與親代大腸桿菌DNA貯存的遺傳信息完全相同的原因是_。(2)如果將第二代大腸桿菌的DNA分子總量作為整體1，其中，帶有15N的第二代大腸桿菌DNA分子約占總量的_%。(3)如果將第二代大腸桿菌的DNA單鏈總量作為整體1，其中第二代大腸桿菌的DNA中被15N標(biāo)記的DNA單鏈約占總量的_%。答案(1)以親代15N標(biāo)記的DNA分子為模板，通過堿基互補(bǔ)配對原則合成(2)50(3)25解析(1)DNA復(fù)制精確的原因：一是以含15N的親代DNA分子作模板，二是堿基互補(bǔ)配對原則。(2)親代DNA為標(biāo)有15N的DNA，第一代DNA為雜合DNA分子(即一條鏈含15N，一條鏈含14N)，第二代以兩個雜合DNA為模板，以含14N的脫氧核苷酸為原料，共合成4個DNA分子，其中兩個完全標(biāo)有14N，兩個仍為雜合(即含14N和15N)占總量的50%。(3)第二代4個DNA分子中，含15N的鏈有兩條，占總鏈的比例為2/825%。14.如圖分別表示生物體細(xì)胞內(nèi)的兩個生理過程。請分析回答下列問題：(1)圖甲所示的生理過程是_，進(jìn)行的主要場所是_，所需要的原料是_。(2)圖乙所示的生理過程是_，進(jìn)行的場所是_。e鏈?zhǔn)峭瓿稍撋磉^程的模板，稱為_。(3)若形成的c鏈中，A和U堿基分別占全部堿基的16%和32%，那么a、b鏈中胸腺嘧啶占全部堿基的比例是_。(4)圖乙中的是_。若其上的三個堿基為UAC，則此時所對應(yīng)e鏈上的三個堿基(序列)是_，這三個相鄰的堿基稱為_。答案(1)轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核核糖核苷酸(2)翻譯核糖體(細(xì)胞質(zhì))信使RNA(mRNA)(3)24%(4)轉(zhuǎn)運(yùn)RNAAUG密碼子解析(1)分析題圖可知：圖甲表示轉(zhuǎn)錄過程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，原料是核糖核苷酸。(2)圖乙表示翻譯過程，在核糖體中進(jìn)行。e鏈?zhǔn)莔RNA，可作為翻譯的模板。(3)若c鏈中A和U堿基分別占全部堿基的16%和32%，那么a鏈中T和A分別占該鏈全部堿基的16%和32%，所以b鏈中A和T堿基分別占該鏈全部堿基的16%和32%，所以a、b鏈中胸腺嘧啶分別占全部堿基的比例是(16%32%)224%。(4)圖乙中的是tRNA，若其上的三個堿基為UAC，則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對的原則，所對應(yīng)的mRNA上的三個堿基是AUG。mRNA上三個相鄰的堿基稱為一個密碼子。15.在遺傳物質(zhì)的科學(xué)探究中，格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗說明加熱殺死的S型菌可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，但不能證明轉(zhuǎn)化因子(遺傳物質(zhì))是DNA，埃弗里等人的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌的實驗都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。請分析回答這些科學(xué)家實驗中的相關(guān)問題：(1)埃弗里和赫爾希與蔡斯的兩個實驗在設(shè)計思路上的共同點有_。(2)在肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中能說明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子的一組對照實驗是_。實驗組號接種菌型加入S型菌的物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況R型蛋白質(zhì)R型R型莢膜多糖R型R型DNAR型和S型R型經(jīng)DNA酶處理的DNAR型(3)赫爾希和蔡斯采用放射性同位素示蹤技術(shù)首先用分別含有32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)獲得分別含有32P和35S的_，再用它們培養(yǎng)獲得分別含有32P和35S的_。(4)兩組侵染實驗，一段時間后都需要用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液、沉淀物中的放射性。攪拌的目的是_。用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗組，如果保溫培養(yǎng)時間過長，在攪拌、離心后上清液也會出現(xiàn)較強(qiáng)的放射性，原因是_。答案(1)設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究它們各自的作用(2)和(3)大腸桿菌噬菌體(4)將噬菌體和大腸桿菌分離被侵染的大腸桿菌裂解，子代噬菌體被釋放出來解析埃弗里和赫爾希與蔡斯的實驗都是在分子水平上將DNA分子和蛋白質(zhì)分離開來，單獨地觀察兩者的作用。與組中的自變量是有無S型菌的DNA分子，從實驗結(jié)果就能得出DNA分子是轉(zhuǎn)化因子的結(jié)論。大腸桿菌是噬菌體的寄主，所以先培養(yǎng)大腸桿菌，然后用T2噬菌體侵染大腸桿菌。攪拌是為了使T2噬菌體與大腸桿菌充分分開。若保溫培養(yǎng)時間過長，可導(dǎo)致大腸桿菌裂解，釋放出的子代T2噬菌體進(jìn)入上清液。