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2019年高考化學(xué) 藝體生百日突圍系列 專題2.16 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)基礎(chǔ)練測(cè).doc

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2019年高考化學(xué) 藝體生百日突圍系列 專題2.16 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)基礎(chǔ)練測(cè).doc

專題2.16 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)考綱解讀1有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu) (1)能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。(2)了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán),能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。 (3)了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。 (4)能正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。 (5)能夠正確命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。 (2)系統(tǒng)命名法:烷烴的系統(tǒng)命名法的步驟和原則:選主鏈,稱某烷;編號(hào)位,定支鏈;取代基,寫在前,標(biāo)位置,連短線;不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并算。另外,常用甲、乙、丙、丁表示主鏈碳原子數(shù) ,用一、二、三、四表示相同取代基的數(shù)目,用1、2、3、4表示取代基所在的碳原子位次,即滿足一長(zhǎng)、一近、一簡(jiǎn)、一多、一小的命名原則。如命名為:2,2二甲基丙烷。命名為:2,5二甲基3乙基己烷。2烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈、定某烯(炔):將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。(2)近雙(三)鍵,定號(hào)位:從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)標(biāo)雙(三)鍵,合并算:用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。例如:CH2CHCH2CH31丁烯;4甲基1戊炔。3、苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名法:如甲基與苯環(huán)直接相連構(gòu)成的有機(jī)物稱為甲苯,乙基與苯環(huán)直接構(gòu)成的有機(jī)物稱為乙苯,二甲苯有三種同分異構(gòu)體,其名稱分別為:對(duì)二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯。(2)系統(tǒng)命名法:將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào),以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào),選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào),則鄰二甲苯也可叫做1,2二甲苯,間二甲苯叫做1,3二甲苯,對(duì)二甲苯叫做1,4二甲苯。 4、苯的同系物(1)苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)結(jié)構(gòu):分子中含有1個(gè)苯環(huán),且側(cè)鏈只連接飽和鏈烴基的烴。通式:CnH2n6(n6)。(2)性質(zhì):對(duì)于苯的同系物,苯環(huán)使烴基變得活潑,能夠被酸性KmnO4溶液氧化,烴基使苯環(huán)上的某些氫變活潑,易取代,難加成(苯環(huán)),易氧化(側(cè)鏈)對(duì)于苯的同系物,由于苯環(huán)使烴基變得活潑,能夠被酸性KMnO4溶液氧化,烴基使苯環(huán)上的某些氫變活潑,易于發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)。氧化反應(yīng): (與苯環(huán)相連的碳原子上有H原子時(shí)烴基才能被氧化,其產(chǎn)物為苯甲酸)取代反應(yīng):。四、鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1、概念:烴分子里的一個(gè)或多個(gè)氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。2、物理性質(zhì)(1)狀態(tài):除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少數(shù)為氣體外,其余均為液體和固體。(2)沸點(diǎn):互為同系物的鹵代烴,沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高。(3)密度:除脂肪烴的一氟代物和一氯代物等部分鹵代烴以外,液態(tài)鹵代烴的密度一般比水大。(4)溶解性:鹵代烴都難溶于水,能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。 3、通式:飽和一元脂肪醛CnH2nO(n1)。4、常見(jiàn)醛(1)甲醛:又名蟻醛,通常是一種有刺激性氣味的無(wú)色氣體,有毒,易溶于水,水溶液叫福爾馬林。分子式為CH2O,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO。甲醛有毒,室內(nèi)的甲醛多來(lái)源于各類人造板材、裝修材料、家具,涂料和油漆也含有一定甲醛。(2)乙醛乙醛的分子組成與結(jié)構(gòu):乙醛的分子式是C2H4O,結(jié)構(gòu)式是,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO。乙醛的物理性質(zhì):乙醛是無(wú)色、具有刺激性氣味的液體,密度小于水,沸點(diǎn)為20.8。乙醛易揮發(fā),易燃燒,能與水、乙醇、氯仿等互溶。乙醛的化學(xué)性質(zhì):從結(jié)構(gòu)上乙醛可以看成是甲基與醛基(CHO)相連而構(gòu)成的化合物。由于醛基比較活潑,乙醛的化學(xué)性質(zhì)主要由醛基決定。A、乙醛的加成反應(yīng):乙醛分子中的碳氧雙鍵能夠發(fā)生加成反應(yīng)。例如,使乙醛蒸氣和氫氣的混合氣體通過(guò)熱的鎳催化劑,乙醛與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHO + H2CH3CH2OH。說(shuō)明:在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中,常把有機(jī)物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應(yīng)叫做還原反應(yīng)。乙醛與氫氣的加成反應(yīng)就屬于還原反應(yīng)。B、氧化反應(yīng):在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中,通常把有機(jī)物分子中加入氧原子或失去氫原子的反應(yīng)叫氧化反應(yīng)。a、銀鏡反應(yīng):CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2Ob、與新制氫氧化銅懸濁液的反應(yīng): CH3CHO+2Cu(OH)2 +NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2Oc、催化氧化:2CH3CHO + O22CH3COOH。七、羧酸和酯(一)羧酸1、概念:分子由烴基(或氫原子)與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。飽和一元羧酸的通式:CnH2nO2。2、分類:(1) (2)3、分子組成與結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)甲酸CH2O2HCOOHCHO、COOH乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH4、物理性質(zhì)(1)乙酸:氣味:強(qiáng)烈刺激性氣味,狀態(tài):液體,溶解性:任意比溶于水和乙醇。(2)低級(jí)飽和一元羧酸一般易溶于水且溶解度隨碳原子數(shù)的增加而降低。5、化學(xué)性質(zhì):與乙酸類似。(二)酯1、概念:酯是羧酸分子中的OH被OR取代后的產(chǎn)物,簡(jiǎn)寫為RCOOR,其中R和R可以相同,也可以不同。2、性質(zhì):(1)物理性質(zhì):一般酯的密度比水小,難溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑,低級(jí)酯是具有芳香氣味的液體。(3)化學(xué)性質(zhì)水解反應(yīng):八、基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(一)油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1、概念:油脂屬于酯類,是高級(jí)脂肪酸和甘油生成的酯。常見(jiàn)的形成油脂的高級(jí)脂肪酸有:2、結(jié)構(gòu):結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,官能團(tuán):,有的可能含有,若R、R、R相同,稱為簡(jiǎn)單甘油酯;若R、R、R不同,稱為混合甘油酯。3、物理性質(zhì):(1)油脂一般不溶于水,密度比水小。(2)天然油脂都是混合物,沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)。(3)含不飽和脂肪酸成分較多的甘油酯常溫下一般呈液態(tài);含飽和脂肪酸成分較多的甘油酯常溫下一般呈固態(tài)。4、化學(xué)性質(zhì):(1)油脂的氫化(油脂的硬化):經(jīng)硬化制得的油脂叫人造脂肪,也稱硬化油。如油酸甘油酯與H2發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為:(2)水解反應(yīng):例如硬脂酸甘油酯在酸性和堿性條件下水解的化學(xué)方程式分別為:。(二)糖類的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1、糖的概念與分類(1)概念:指分子有兩個(gè)或兩個(gè)以上羥基的醛或酮以及水解后可以生成多羥基醛或多羥基酮的有機(jī)化合物。 (2)分類(從能否水解及水解后的產(chǎn)物的多少分類):2葡萄糖與果糖:(1)組成和分子結(jié)構(gòu)名稱分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)二者關(guān)系葡萄糖C6H12O6CH2OH(CHOH)4CHOOH、CHO同分異構(gòu)體果糖C6H12O6CH2OH(CHOH)3COCH2OH(2)葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)還原性:能與新制Cu(OH)2懸濁液和銀氨溶液反應(yīng)。加成反應(yīng):與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成己六醇。酯化反應(yīng):葡萄糖含有醇羥基,能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。發(fā)酵生成乙醇:由葡萄糖發(fā)酵制乙醇的化學(xué)方程式為:C6H12O62C2H5OH2CO2。3、蔗糖與麥芽糖:(1)相似點(diǎn):組成相同,分子式均為C12H22O11,二者互為同分異構(gòu)體。都屬于雙糖,能發(fā)生水解反應(yīng)。(3)不同點(diǎn):官能團(tuán)不同:蔗糖中不含醛基,麥芽糖分子中含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能還原新制Cu(OH)2。水解產(chǎn)物不同:蔗糖和麥芽糖發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為:蔗糖 葡萄糖 果糖麥芽糖 葡萄糖注意:檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物時(shí)首先要加入氫氧化鈉溶液中和硫酸,然后才能加入新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液進(jìn)行檢驗(yàn)。4、淀粉與纖維素:(1)相似點(diǎn):都屬于高分子化合物,屬于多糖,分子式都可表示為(C6H10O5)n。都能發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(2)不同點(diǎn):通式中n值不同;淀粉遇碘呈現(xiàn)特殊的藍(lán)色。(三)氨基酸和蛋白質(zhì)1氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì):(1)氨基酸的組成和結(jié)構(gòu):氨基酸是羧酸分子烴基上的氫原子被氨基取代的化合物。官能團(tuán)為COOH和NH2。氨基酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為:。(2)幾種重要的氨基酸:甘氨酸H2NCH2COOH;丙氨酸:;苯丙氨酸:。(3)氨基酸的化學(xué)性質(zhì):兩性:氨基酸分子中既含有酸性基團(tuán)COOH,又含有堿性基團(tuán)NH2,因此,氨基酸是兩性化合物。溶液的pH不同,氨基酸分子可以發(fā)生不同的解離。通常以兩性離子形式存在。 。成肽反應(yīng):兩分子氨基酸縮水形成二肽:。2、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(1)組成與結(jié)構(gòu);蛋白質(zhì)含有C、H、O、N、S等元素。蛋白質(zhì)是由氨基酸組成的,通過(guò)縮聚反應(yīng)產(chǎn)生,蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物。(2)性質(zhì):水解:在酸、堿或酶的作用下最終水解生成氨基酸。兩性:具有氨基酸的性質(zhì)。 (2)鏈節(jié):高分子化合物中重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元。(3)聚合度:結(jié)構(gòu)單元數(shù)或鏈節(jié)數(shù),符號(hào)為n。(4)單體:能夠合成高分子化合物的小分子物質(zhì)。2、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)(1)加聚反應(yīng)定義:由不飽和的單體加成聚合生成高分子化合物的反應(yīng)。例如產(chǎn)物特征:高聚物與單體具有相同的組成,生成物一般為線型結(jié)構(gòu)。(2)縮聚反應(yīng):定義:?jiǎn)误w間相互作用生成高分子,同時(shí)還生成小分子(如水、氨、鹵化氫等)的聚合反應(yīng)。產(chǎn)物特征:高聚物和小分子,高聚物與單體有不同組成。十、有機(jī)合成中碳骨架的構(gòu)建及官能團(tuán)的引入和消除1、碳骨架的構(gòu)建(1)有機(jī)成環(huán)反應(yīng)有機(jī)成環(huán):一種是通過(guò)加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的;另一種是通過(guò)至少含有兩個(gè)相同或不同官能團(tuán)的有機(jī)物脫去小分子物質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。如多元醇、羥基酸、氨基酸通過(guò)分子內(nèi)或分子間脫去小分子水等而成環(huán)。成環(huán)反應(yīng)生成的五元環(huán)或六元環(huán)比較穩(wěn)定。2、官能團(tuán)的引入:(1)引入碳碳雙鍵:鹵代烴的消去反應(yīng):例如:CH3CH2Br + NaOHCH2CH2 + NaBr + H2O。醇的消去反應(yīng):例如:CH3CH2OH CH2CH2H2O。炔烴的不完全加成:例如:HCCHHCl CH2CHCl。(2)引入鹵素原子:烷烴或苯及其同系物的鹵代:CH3CH3Cl2CH3CH2Cl(還有其它的鹵代烴)HCl。不飽和烴與HX、X2的加成:例如CH2CH2HBr CH3CH2Br。醇與氫鹵酸的加成:例如:CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O。(3)引入羥基:烯烴與水的加成:例如CH2CH2H2O CH3CH2OH。醛(酮)的加成:。鹵代烴的水解:RXH2OROHHX。酯的水解:RCOORNaOHRCOONaROH。(4)引入羧基:醛的氧化:例如2CH3CHO + O22CH3COOH。酯的水解:例如: CH3COOC2H5H2OCH3COOHCH3CH2OH。苯的同系物氧化:。3、官能團(tuán)的消除:(1)通過(guò)有機(jī)物加成消除不飽和鍵;(2)通過(guò)消去、氧化或酯化消除羥基;(3)通過(guò)加成或氧化消除醛基;(4)通過(guò)消去或取代消除鹵素原子。4、官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化:(1)利用衍變關(guān)系引入官能團(tuán),如鹵代烴伯醇(RCH2OH) 醛羧酸。(2)通過(guò)不同的反應(yīng)途徑增加官能團(tuán)的個(gè)數(shù),如:。(3)通過(guò)不同的反應(yīng),改變官能團(tuán)的位置,如:十一、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型反應(yīng)類型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)反應(yīng)試劑取代反應(yīng)X2、H2SO4、HX、NaOH水溶液等消去反應(yīng)濃H2SO4、KOH的乙醇溶液等加成反應(yīng)H2、X2、HX、H2SO4、HCN、水等氧化反應(yīng)能加氧去氫(烴及大多數(shù)有機(jī)物)氧化劑如酸性KMnO4溶液、O2等還原反應(yīng)能加氫去氧(除烷烴、環(huán)烷烴以外的烴、醛、酮、羧酸等)還原劑如H2、LiAlH4等考點(diǎn)突破考點(diǎn)1 常見(jiàn)烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【例1】已知: 的分子式均為C8H8,下列說(shuō)法正確的是A. 的三氯代物與五氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同B. 均能使酸性高錳酸鉀溶液因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色C. 分子中所有原子一定在同一平面內(nèi)D. 僅從碳的四價(jià)考慮,的同分異構(gòu)體只有和【答案】A【解析】【點(diǎn)睛】本題考查烴的性質(zhì),同分異構(gòu)體,分子中原子共平面問(wèn)題。難點(diǎn)是分子中原子的共面問(wèn)題,確定分子中共面的原子個(gè)數(shù)的技巧:(1)三鍵原子和與之直接相連的原子共直線(聯(lián)想乙炔的結(jié)構(gòu)),苯環(huán)上處于對(duì)位的2個(gè)碳原子和與之直接相連的原子共直線;(2)任意三個(gè)原子一定共平面;(3)雙鍵原子和與之直接相連的原子共平面(聯(lián)想乙烯的結(jié)構(gòu)),苯環(huán)碳原子和與苯環(huán)直接相連的原子共平面(聯(lián)想苯的結(jié)構(gòu));(4)分子中出現(xiàn)飽和碳原子,所有原子不可能都在同一平面上;(5)單鍵可以旋轉(zhuǎn);(6)注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”“一定”等限制條件。 考點(diǎn)4 有機(jī)反應(yīng)基本類型與物質(zhì)類別的關(guān)系【例4】草莓酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=C(CH3)COOH,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. 草莓酸屬于烴的衍生物B. 草莓酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C. 一定條件下1mol草莓酸能和2molH2發(fā)生反應(yīng)D. 一定條件下草莓酸能發(fā)生加成、加聚、取代反應(yīng)【答案】C點(diǎn)睛:熟悉各類官能團(tuán)的性質(zhì)及定量關(guān)系,各種反應(yīng)類型的斷鍵與成鍵特點(diǎn)??键c(diǎn)5 烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化【例5】對(duì)羥基扁桃酸是農(nóng)藥、藥物、香料合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得:下列說(shuō)法不正確的是A上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%B在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸應(yīng)該有6個(gè)吸收峰C1mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗3 mol NaOHD可以用FeCl3溶液鑒別乙醛酸和苯酚【答案】C【解析】【詳解】A.該反應(yīng)為有機(jī)物的加成反應(yīng),反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%,故A正確;B.結(jié)構(gòu)對(duì)稱,分子中有6種不同的H原子,故B正確;C.能與NaOH反應(yīng)的為酚羥基和羧基,則1mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗2molNaOH,故C錯(cuò)誤;D.苯酚和FeCl3溶液作用,溶液顯紫色,而乙醛酸不能,所以可以用可以用FeCl3溶液鑒別乙醛酸和苯酚,故D正確;本題答案為C。考點(diǎn)6 合成有機(jī)高分子化合物【例6】聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下,下列說(shuō)法不正確的是( )(圖中虛線表示氫鍵)A. 聚維酮的單體是 B. 聚維酮分子由(m+n)個(gè)單體聚合而成C. 聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D. 聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】B點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),旨在考查學(xué)生對(duì)加聚產(chǎn)物的認(rèn)識(shí)、分析能力,及對(duì)官能團(tuán)性質(zhì)的應(yīng)用能力。注意:由“聚維酮碘的水溶液是一種常見(jiàn)的碘伏類緩釋消毒劑”可知,聚維酮碘溶于水;從聚合物的結(jié)構(gòu)形式可知,聚維酮是加聚產(chǎn)物。基礎(chǔ)特訓(xùn)1咖啡酸乙酯具有抗炎作用且有治療自身免疫性疾病的潛力,其合成路線及部分反應(yīng)機(jī)理如圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)B中官能團(tuán)的名稱是_。(2)EF反應(yīng)類型為_。(3)D分子中位于同一平面上的原子最多有_個(gè)。(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)H咖啡酸乙酯的化學(xué)方程式為_。(6)芳香族化合物M是H的同分異構(gòu)體,1molM與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成2molCO2,M的三取代基結(jié)構(gòu)有_種;M的兩取代基同分異構(gòu)體核磁共振氫譜為5組峰,峰面積比為1:2:2:2:1,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(7)設(shè)計(jì)以甲醛、C為原料合成C5H12O4()的路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。_?!敬鸢浮苛u基 消去反應(yīng) 14 6 【解析】【分析】A的相對(duì)分子質(zhì)量是28,A是乙烯,與水加成生成B是乙醇,催化氧化生成C是乙醛,C與D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成E,E在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成F為,F(xiàn)發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后生成G為,G發(fā)生水解反應(yīng)生成H,H與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成咖啡酸乙酯。 本題答案為:6,、。2相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO。請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題:(1)X的分子中最多有_個(gè)原子共面。(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)反應(yīng)、的類型分別為_反應(yīng)、_反應(yīng)。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(5)有多種同分異構(gòu)體,其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基,其核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1:2:2:1,則符合上述條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。【答案】13 氧化 縮聚 【解析】【分析】(1)因?yàn)閄為芳香烴,相對(duì)分子質(zhì)量為92,用余數(shù)法確定其化學(xué)式;(2)H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,結(jié)合流程圖知道H是在一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物,由此推斷;(3)根據(jù)已知I和流程圖,反應(yīng)為甲苯硝化后生成被氧化為,所以反應(yīng)是氧化反應(yīng),而反應(yīng)是由在一定條件下生成H,H是高分子化合物,根據(jù)分子中所含的官能團(tuán),可知發(fā)生的是縮聚反應(yīng);(4)由流程圖可推知反應(yīng)是苯甲醛發(fā)生的銀鏡反應(yīng),由此書寫化學(xué)方程式;(5)的同分異構(gòu)體中,滿足含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基,其核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1:2:2:1,即分子中只能有四種氫,且個(gè)數(shù)比為1:2:2:1,則在苯環(huán)上的兩個(gè)羥基必須對(duì)稱的羥基醛;【詳解】(1)因?yàn)閄為芳香烴,相對(duì)分子質(zhì)量為92,用余數(shù)法確定其化學(xué)式為:=78,所以X是C7H8,即甲苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,苯環(huán)中的所有原子共面,又因?yàn)閱捂I可以旋轉(zhuǎn),則分子中最多有13個(gè)原子共面;本題答案為:13。(2)H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,結(jié)合流程圖知道,H是在一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物,所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:;本題答案為:。(4)由分析可知,反應(yīng)是苯甲醛發(fā)生的銀鏡反應(yīng)所以化學(xué)方程式為:,本題答案為:;(5)的同分異構(gòu)體中,滿足含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基,其核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1:2:2:1,即分子中只能有四種氫,所以是苯環(huán)上的兩個(gè)羥基必須對(duì)稱的羥基醛;符合要求的有兩種, ;本題答案為: 。 【詳解】(2)D與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)可產(chǎn)生,逆推可知D為對(duì)羥基苯甲醛;(3)由C和E在堿性條件下加熱,反應(yīng)生成F和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)以CH3CH2Cl為原料制備巴豆醛(CH3CH= CHCHO),可以先水解得到乙醇,再把乙醇催化氧化得到乙醛,最后利用題信息合成巴豆醛,具體合成路線為:?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的合成與推斷的知識(shí)。充分利用有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及提供提供的信息、各種烴及其衍生物的性質(zhì)是進(jìn)行推斷是解答該題的關(guān)鍵。該題很好的考查了學(xué)生信息獲取與運(yùn)用能力及分析推斷能力,難度中等。4奈必洛爾是已知用于血管擴(kuò)張的降血壓藥物。合成中間體I是合成奈必洛爾的重要步驟,以下是合成中間體I的已知工業(yè)流程:已知:乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)I物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱是_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_;反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(填序號(hào))(3)上述中屬于取代反應(yīng)的是_。(填序號(hào))(4)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。.苯環(huán)上只有兩種取代基.分子中核磁共振氫譜有4組峰.能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以和乙酸酐為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)_。合成路線流程圖示例如下:【答案】醚鍵和羧基 、 【解析】【分析】(1)根據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其含有的官能團(tuán);(2)根據(jù)圖示可知,反應(yīng)為A中酚羥基上的H被CH3CO取代,反應(yīng)為G發(fā)生消去反應(yīng)脫去一分子水形成碳碳雙鍵; (5)以和乙酸酐為原料制備 ,根據(jù)逆合成法可知,合成,需要得到,結(jié)合題中反應(yīng)原理及反應(yīng)物為苯酚,則用苯酚與乙酸酐反應(yīng)生成,在氯化鋁存在條件下轉(zhuǎn)化成,在催化劑存在條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,所以合成流程為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】明確合成流程及題中反應(yīng)原理為解答關(guān)鍵,注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,(5)為難點(diǎn),注意根據(jù)原料及制備產(chǎn)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)并結(jié)合題中反應(yīng)原理正確設(shè)計(jì)合成線路。5有機(jī)物G是某種藥物合成的中間體,其合成路線如下:已知:CH3-CH=CH2+HBrCH3-CH2-CH2BrCH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱為_。(2)F中官能團(tuán)名稱是_;E轉(zhuǎn)化F的反應(yīng)類型是_。(3)F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式:_。(4)化合物F有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種。屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜圖有6組峰且峰面積之比為1:2:2:2:2:1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_;(5)參照上述合成路線設(shè)計(jì)一條由CH3CHBrCH3和C2H5OH制備CH3CH2COOC2H5的合成路線(其他試劑自選)_【答案】苯乙烯 羥基、羧基 加成反應(yīng) : +H2O; 6 CH3CHBrCH3 CH3CH=CH2+H2O CH3CH2CH2OH CH3CH2CHOCH3CH2COOH+C2H5OH CH3CH2COOC2H5 【解析】【分析】類比反應(yīng)可知,B為,氫氧化鈉水溶液加熱,發(fā)生水解反應(yīng)得到C為,C經(jīng)過(guò)氧化得到D為,D被氧化得到E。類比反應(yīng),E與HCHO反應(yīng)得到F為,F(xiàn)在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到G,據(jù)此分析;【詳解】(2)F為,F(xiàn)中官能團(tuán)名稱是羥基和羧基;E轉(zhuǎn)化F時(shí),打開了醛基中的碳氧雙鍵,屬于加成反應(yīng);(3)F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式為: +H2O;(4)化合物F有多種同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。結(jié)合三個(gè)條件推斷出該有機(jī)物中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)為羥基,含有醛基和酯基,根據(jù)核磁共振氫譜圖有6組峰且峰面積之比為1:2:2:2:2:1,推斷出兩個(gè)取代基處于對(duì)位位置,故答案為; 6化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:已知:RXROH;RCHOCH3COORRCH=CHCOOR請(qǐng)回答:(1)E中官能團(tuán)的名稱是_;DE的反應(yīng)類型_。(2)BDF的化學(xué)方程式_CD的化學(xué)方程式_。(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)對(duì)于化合物X,下列說(shuō)法正確的是_。A能發(fā)生水解反應(yīng) B不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)C能使Br2/CCl4溶液褪色 D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是_。CCH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOH【答案】醛基 氧化或催化氧化 AC BC 【解析】【分析】乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2OH,A發(fā)生催化氧化生成B,根據(jù)B的分子式可知,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,在光照條件下,甲苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)反應(yīng)條件知,氯原子取代甲基上的氫原子,由C分子式可知,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D為,D發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成E,E為,B和D酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生信息中的反應(yīng)生成X,根據(jù)X分子式知,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?!驹斀狻浚?)E是,含官能團(tuán)為醛基,D是,E是,DE的反應(yīng)類型是催化氧化,故答案為:醛基;氧化或催化氧化。(2)B是CH3COOH,D是,二者發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為,該反應(yīng)方程式為,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D是,CD的方程式為: (6)用M為原料制備聚丙烯酸()的合成路線為:,故答案為:。

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