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2019高中化學 第四單元 電化學基礎單元測試(二)新人教版選修4.doc

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2019高中化學 第四單元 電化學基礎單元測試(二)新人教版選修4.doc

第四單元 電化學基礎注意事項:1答題前,先將自己的姓名、準考證號填寫在試題卷和答題卡上,并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3非選擇題的作答:用簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4考試結(jié)束后,請將本試題卷和答題卡一并上交。相對原子質(zhì)量:H1 C12 N14 O16 Na23 Al27 S32 Cl35.5一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符合題意。)1下列關于原電池和電解池的敘述正確的是A原電池中失去電子的電極為正極B原電池的負極、電解池的陽極都發(fā)生氧化反應C原電池的兩極一定是由活動性不同的兩種金屬組成的D電解時電解池的陽極一定是陰離子放電2下列關于下圖所示裝置的敘述正確的是A銅作正極,銅片上有氣泡產(chǎn)生B銅片質(zhì)量逐漸減少C電流從鋅片經(jīng)導線流向銅片D銅離子在銅片表面被還原3下列變化中屬于原電池反應的是A白鐵(鍍鋅鐵)表面有劃損時,也能阻止鐵被氧化B在空氣中,金屬鋁表面迅速被氧化,形成一層保護膜C紅熱的鐵絲與水接觸,表面形成藍色保護層D鐵與稀硫酸反應時,加入幾滴CuSO4溶液,可加快H2的產(chǎn)生,但不會影響產(chǎn)生氣體的總量4化學用語是學習化學的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學用語中,正確的是A氫氧燃料電池的負極反應式:O22H2O4e=4OHB電解飽和食鹽水時,陽極的電極反應式為:2Cl2e=Cl2C粗銅精煉時,與電源正極相連的是純銅,電極反應式為:Cu2e=Cu2D鋼鐵發(fā)生電化學腐蝕的正極反應式:Fe2e=Fe25最近,科學家研制出一種紙質(zhì)電池,這種“軟電池”采用薄層紙片作為載體和傳導體,在一邊附著鋅,在另一邊附著二氧化錳。電池總反應為:Zn2MnO2H2O=ZnO2MnOOH。下列說法不正確的是A該電池Zn為負極,MnO2為正極B該電池的正極反應為:MnO2eH2O=MnOOHOHC導電時外電路電子由Zn流向MnO2,內(nèi)電路電子由MnO2流向ZnD電流工作時水分子和OH都能通過薄層紙片6關于各圖的說法(其中中均為惰性電極)正確的是A裝置中陰極產(chǎn)生的氣體能夠使?jié)駶櫟矸跭I試紙變藍B裝置中待鍍鐵制品應與電源正極相連C裝置中電子由b極流向a極D裝置中的離子交換膜可以避免生成的Cl2與NaOH溶液反應7甲、乙、丙三個電解槽如圖所示(其中電極的大小、形狀、間距均相同)。乙、丙中AgNO3溶液濃度和體積均相同,當通電一段時間后,若甲中銅電極的質(zhì)量增加0.128 g,則乙中電極上銀的質(zhì)量增加A0.054g B0.108g C0.216 g D0.432 g8鎳氫電池(NiMH)目前已經(jīng)成為混合動力汽車的一種主要電池類型。NiMH中的M表示儲氫金屬或合金。該電池在充電過程中的總反應方程式是Ni(OH)2+M=NiOOH+MH;已知:6NiOOH+NH3+H2O+OH=6Ni(OH)2+NO下列說法正確的是ANiMH電池放電過程中,正極的電極反應式為:NiOOH+H2O+e=Ni(OH)2+OHB充電過程中OH從陽極向陰極遷移C充電過程中陰極的電極反應式:H2O+M+e=MH+OH,H2O中的H被M還原DNiMH電池中可以用KOH溶液、氨水等作為電解質(zhì)溶液9某溶液中含有兩種溶質(zhì)NaCl和H2SO4,它們的物質(zhì)的量之比為31。用石墨作電極電解該混合溶液時,根據(jù)電極產(chǎn)物,可明顯分為三個階段。下列敘述不正確的是A陰極自始至終只逸出H2B陽極先逸出Cl2,后逸出O2C電解最后階段為電解水D溶液pH不斷增大,最后為710用Na2SO3溶液吸收硫酸工業(yè)尾氣中的二氧化硫,將所得的混合液進行電解循環(huán)再生,這種新工藝叫再生循環(huán)脫硫法。其中陰、陽離子交換膜組合循環(huán)再生機理如圖所示,則下列有關說法中不正確的是AX為直流電源的負極,Y為直流電源的正極B陽極區(qū)pH增大C圖中的b>aD該過程中的產(chǎn)品主要為H2SO4和H211用電解質(zhì)溶液為KOH溶液的氫氧燃料電池電解Na2CO3飽和溶液一段時間,假設電解時溫度不變且用惰性電極,下列說法正確的是A當電池負極消耗m g氣體時,電解池陽極同時有m g氣體生成B電池的負極反應為H22e=2HC電解后c(Na2CO3)不變,且溶液中有晶體析出D電池中c(KOH)不變,電解池中溶液的pH變大12將質(zhì)量相等的銀片和鉑片分別作為陽極和陰極來電解硝酸銀溶液:以電流強度為1A,通電10 min;ii10 min后,反接電源,以電流強度為2A,繼續(xù)通電10 min;下列圖象分別表示:鉑電極的質(zhì),銀電極的質(zhì)量及電解池產(chǎn)生氣體質(zhì)量與電解時間的關系圖,正確的是A B C D13用惰性電極電解100mL飽和食鹽水,一段時間后在陰極得到112 mL H2(標準狀況),此時電解液(體積變化忽略不計)的pH為A1 B8 C12 D1314500mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO)6.0molL1,用石墨作電極電解此溶液,當通電一段時間后,兩極均收集到22.4L氣體(標準狀況),假定電解后溶液體積仍為500mL,下列說法正確的是A上述電解過程中共轉(zhuǎn)移2mol電子B原混合溶液中c(K)為2molL1C電解得到銅的物質(zhì)的量為0.5molD電解后溶液中c(H)為2molL115下列敘述正確的是A電鍍時,通常把待鍍的金屬制品作陽極B氯堿工業(yè)中電解的是熔融NaClC氫氧燃料電池(酸性電解質(zhì))中O2通入正極,電極反應為O24H4e=2H2OD右圖中電子由Zn極移向Cu極,鹽橋中的Cl移向CuSO4溶液16工業(yè)上用電解法處理含鎳酸性廢水并得到單質(zhì)Ni的原理如圖所示。下列說法不正確的是已知:Ni2+在弱酸性溶液中發(fā)生水解氧化性:Ni2+(高濃度)>H+>Ni2+(低濃度)A碳棒上發(fā)生的電極反應:4OH-4e-O2+2H2OB電解過程中,B室中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度將不斷減小C為了提高Ni的產(chǎn)率,電解過程中需要控制廢水pHD若將圖中陽離子膜去掉,將A、B兩室合并,則電解反應總方程式發(fā)生改變二、非選擇題(本題包括5小題,共52分。)17依據(jù)氧化還原反應:2Ag+CuCu2+2Ag,設計的原電池如下圖所示。請回答下列問題:(1)電極X的材料是 ;Y是 ;(2)銀電極為電池的 極,發(fā)生的電極反應為 ;X電極上發(fā)生的電極反應為 ;(3)外電路中的電子是從 電極流向 電極。19如圖所示的裝置進行電解。通電一會兒,發(fā)現(xiàn)濕潤的淀粉KI試紙的C端變?yōu)樗{色。(1)E為電源的_極,F(xiàn)為電源的_極。(2)A中發(fā)生反應的化學方程式為_。(3)在B中觀察到的現(xiàn)象是_。(4)D端的電極反應式為_。20按照下圖接通線路,反應一段時間后,回答下列問題(假設所提供的電能可以保證電解反應的順利進行):(1)U形管內(nèi)可觀察到_,寫出有關反應的化學方程式:_。(2)在小燒杯a、b中分別產(chǎn)生什么現(xiàn)象?_。(3)如果小燒杯中有0.508 g碘析出,那么燒杯c中負極的質(zhì)量減輕_g。21某化學興趣小組的同學用如下圖所示裝置研究有關電化學的問題。當閉合K時,觀察到電流表的指針發(fā)生了偏移。請回答下列問題:(1)甲裝置的名稱是_;乙裝置的名稱是_;Zn為_極;Pt為_極。(2)寫出電極反應:Cu極:_;石墨棒極:_。(3)當甲中產(chǎn)生0.1mol氣體時,乙中析出銅的質(zhì)量應為_;乙中產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積應為_。(4)若乙中溶液不變,將其電極都換成銅電極,閉合K一段時間后,乙中溶液的顏色_(填“變深”、“變淺”或“無變化”)。(5)若乙中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,閉合K一段時間后,甲中溶液的pH將_(填“增大”、“減小”或“不變”,下同);乙中溶液的pH將_。(6)若乙中電極不變,將其溶液換成飽和Na2SO4溶液,閉合K一段時間,當陰極上有a mol氣體生成時,同時有w g Na2SO410H2O析出,假設溫度不變,剩余溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)應為_(用含w、a的表達式表示,不必化簡)。2018-2019學年高二上學期第四單元訓練卷化 學(二)答 案1【解析】原電池中失去電子的一極作負極,A錯誤;原電池的負極和電解池的陽極都發(fā)生氧化反應,B正確;原電池的電極可以是金屬,也可以是非金屬(如石墨等),C錯誤;電解池的陽極可以是電極本身放電,D錯誤。【答案】B2【解析】該電池是由鹽橋連接的鋅銅原電池,鋅作負極,銅作正極,溶液中的銅離子在銅片上獲得電子生成單質(zhì)銅,質(zhì)量增加,電流由正極(銅)流向負極(鋅),綜上,D正確?!敬鸢浮緿3【解析】A項構(gòu)成原電池,鐵作正極被保護,正確;鋁在空氣中表面被氧化是化學腐蝕,不構(gòu)成原電池,B項錯誤;紅熱的鐵絲與水、氧氣反應形成藍色保護層屬于直接反應形成的氧化膜,C項錯誤;鋅與CuSO4反應生成的銅附著在鋅的表面,與稀硫酸共同構(gòu)成原電池,能加快鋅與酸的反應,但會使產(chǎn)生的氫氣減少,D錯誤?!敬鸢浮緼4【解析】氫氧燃料電池的正極反應式:O22H2O4e=4OH;粗銅精煉時,與電源負極相連的是純銅;鋼鐵發(fā)生電化學腐蝕的負極反應式:Fe2e=Fe2。【答案】B5【解析】 原電池反應中Zn失電子、MnO2得電子,故該電池負極為Zn,正極為MnO2。由電池總反應式減去負極反應式Zn2e2OH=ZnOH2O即是正極反應式MnO2eH2O=MnOOHOH。電子只能由Zn經(jīng)外電路流向MnO2,而不能通過內(nèi)電路?!敬鸢浮浚篊6【解析】裝置用惰性電極電解CuCl2溶液,陰極析出銅,陽極產(chǎn)生氯氣,A錯;裝置為電鍍銅裝置,陽極電極反應式為:Cu2e=Cu2,陰極電極反應式為:Cu22e=Cu,因此待鍍鐵制品應與電源負極相連,B錯;裝置為氫氧燃料電池,b極通入O2,發(fā)生還原反應,作電池的正極,是電子流入的一極,C錯。【答案】D7【解析】甲中銅電極增重0.128g,說明析出銅為0.002mol。由圖示可知,乙、丙并聯(lián)后與甲串聯(lián),又因乙、丙兩槽中的電極反應相同,故乙、丙中的電子轉(zhuǎn)移分別是甲中的一半。甲中轉(zhuǎn)移電子為0.004mol,故乙中析出的銀為0.002mol,質(zhì)量為0.002mol108gmol-10.216g?!敬鸢浮緾8【解析】正極發(fā)生得電子的還原反應,結(jié)合充電時的方程式知A正確;電解時陰離子移向陽極,B錯誤;MH中M和氫化合價都是0價,充電時陰極發(fā)生水中的氫得電子被還原的反應,不是被M還原,C錯誤;根據(jù)已知信息6NiOOH+NH3+H2O+OH=6Ni(OH)2+NO,電解質(zhì)溶液若用氨水時會發(fā)生副反應,D錯誤?!敬鸢浮緼9【解析】由題意知,n(H)n(Cl)23,在陰極放電的是H, 在陽極放電的是Cl、OH,Cl先放電OH后放電。因此反應開始在兩極放電的是H、Cl,相當于電解鹽酸。由H2SO4電離出的H放完電后,在兩極放電的是由水電離出的H和剩余的Cl,相當于電解NaCl溶液。Cl放完電后,在兩極放電的是由水電離出的H和OH,相當于電解水。故A、B、C均正確。溶液pH的變化是不斷增大,但最后溶質(zhì)是NaOH和Na2SO4,pH不會為7。【答案】D10【解析】從圖可知,電解槽的左側(cè)H+H2,發(fā)生還原反應,為陰極反應,故X為電源的負極,Y為電源的正極,A項正確;陽極反應:SO2e-+H2OSO+2H+,溶液的酸性增強,溶液的pH降低,則a<b,B項錯誤、C項正確;結(jié)合以上分析和圖示可知,陰極產(chǎn)物是H2,陽極產(chǎn)物是H2SO4,D項正確?!敬鸢浮緽11【解析】原電池與電解池各電極上通過的電子數(shù)目相等,原電池負極消耗氫氣,電解池陽極產(chǎn)生氧氣,兩種氣體質(zhì)量不可能相等,A錯誤。原電池為堿性溶液,負極不生成H而生成水,B錯誤。電解池中實際為電解水,而原電解質(zhì)溶液為飽和溶液,且溫度不變,故溶液濃度不變,但有晶體析出,C正確。電池反應生成水,KOH溶液濃度變小,D錯誤?!敬鸢浮緾12【解析】一開始銀電極作陽極失電子形成Ag+,銀電極質(zhì)量減少;鉑電極作陰極,Ag+在陰極得電子生成銀單質(zhì),所以鉑電極質(zhì)量增加;反接后銀電極作陰極,質(zhì)量增加,鉑電極上的銀先失電子,質(zhì)量減少,當銀反應完后,只有OH失電子(因為鉑是惰性電極,不失電子)產(chǎn)生氧氣,再從電流強度和時間關系可得出正確?!敬鸢浮緼13【解析】依解題思路“已知量消耗量積累量”模式,有如下關系式:H22H2OH1 2 n(OH);得n(OH)0.01mol,c(OH)0.1molL1;n(H)1.01013molL1;pH13?!敬鸢浮緿14【解析】 電解KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液,陽極:4OH4e=2H2OO2,得O2:22.4L(標準狀況),則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4mol,陰極:先發(fā)生:Cu22e=Cu,后發(fā)生:2H2e=H2,得H2:1mol,則后式轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2mol,前式轉(zhuǎn)移電子數(shù)為(42)mol2mol,故n(Cu2)1mol,nCu(NO3)21mol??偣瞡(NO)0.5L6molL13mol,故n(KNO3)3moln(Cu2)21mol。A項:c(K)2molL1;B項轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4mol;C項n(Cu)1mol;D項水溶液中n(H)n(OH)4mol,有2mol H電解放電,則剩余c(H)4 molL1。【答案】B15【解析】電鍍時鍍件作陰極,A項錯誤;氯堿工業(yè)中電解的是NaCl飽和溶液,B項錯誤;鹽橋中的Cl移向ZnSO4溶液,D項錯誤?!敬鸢浮緾16【解析】電極反應式,陽極:4OH-4e-2H2O+O2,陰極:Ni2+2e-Ni、2H+2e-H2,A項正確;B項,由于C室中Ni2+、H+不斷減少,Cl-通過陰離子膜從C室移向B室,A室中OH-不斷減少,Na+通過陽離子膜從A室移向B室,所以B室中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度不斷增大,錯誤;C項,由于H+的氧化性大于Ni2+(低濃度)的氧化性,所以為了提高Ni的產(chǎn)率,電解過程需要控制廢水的pH,正確;D項,若去掉陽離子膜,在陽極Cl-首先放電生成Cl2,反應總方程式發(fā)生改變,正確。【答案】B17【解析】 (1)由電池反應2Ag+Cu=Cu2+2Ag可知,電極材料X應為Cu,Y為AgNO3溶液;(2)銀電極為正極,發(fā)生的電極反應為Ag+e-Ag;X電極上發(fā)生的電極反應為Cu-2e-Cu2+;(3)外電路上電子是從Cu電極(負極)流向Ag電極(正極)?!敬鸢浮浚?)Cu;AgNO3溶液(2)正;Ag+e-Ag;Cu-2e-Cu2+;(3)Cu;Ag18【解析】(1)(2)本題目已給出了總化學方程式:2Na+xSNa2Sx,放電時,相當于原電池,充電時,相當于電解池,且充電時原電池負極與電源負極相連,原電池正極與電源正極相連;(3)書寫電極反應式時,應根據(jù)化學方程式中元素化合價的變化,放電時,負極:2Na-2e-2Na+,正極:xS+2e-S;充電時,陽極:S-2e-xS,陰極:2Na+2e-2Na;(4)當用此電池電解飽和NaCl溶液時,陽極產(chǎn)生11.2L氣體,2Cl-2e-Cl2,需失去1 mol電子,由Na2Sx,轉(zhuǎn)移2 mol電子時,需46g金屬Na,轉(zhuǎn)移1mol電子時,需23g金屬Na?!敬鸢浮浚?)還原;負;(2)負;(3)S-2e-xS;2Na-2e-2Na+;(4)2319【解析】本題實質(zhì)上是三個電解裝置串聯(lián),首先判斷電源的正、負極,E為負極,F(xiàn)為正極;A中是以Pt為陽極、Fe為陰極,電解AgNO3溶液。B中Cu為陽,發(fā)生的反應為Cu-2e-Cu2+,石墨為陰極,發(fā)生的電極反應為2H+2e-H2,由于水電離出的H+放電,所以溶液中的c(OH-)>c(H+),故溶液中有氫氧化銅藍色沉淀生成。D端為陰極,發(fā)生的電極反應為2H+2e-=H2?!敬鸢浮浚?)負;正;(2)4AgNO3+2H2O4Ag+4HNO3+O2(3)銅片溶解,石墨電極上有氣體生成,溶液中有藍色沉淀生成(4)2H+2e-H220【解析】(1)圖中左圖是原電池,鋅為負極,鉑為正極,所以U形管的左邊電極為電解池的陽極,右邊電極為陰極,電解KCl溶液:2KCl+2H2O2KOH+H2+Cl2。(2)左邊產(chǎn)生氯氣,使淀粉KI溶液變藍,U形管右邊酚酞溶液變紅。(3)0.508g碘的物質(zhì)的量為0.002mol,所以燒杯c中減少的鋅的物質(zhì)的量0.002mol,質(zhì)量為0.13g。【答案】(1)兩極上均有氣泡產(chǎn)生,U形管右邊酚酞溶液變紅2KCl+2H2O2KOH+H2+Cl2(2)a燒杯中溶液變?yōu)樗{色,b燒杯中有無色氣泡產(chǎn)生;(3)0.1321【解析】(1)Zn、Cu和稀硫酸可構(gòu)成原電池,其中Zn是負極,Cu是正極;乙裝置是電解池,石墨棒為陰極,Pt為陽極。(2)Cu極上發(fā)生還原反應:2H2e=H2;石墨棒上也發(fā)生還原反應:Cu22e=Cu。(3)通過甲、乙裝置中電子的物質(zhì)的量相等,當甲中產(chǎn)生0.1mol H2時,電路中通過0.2mol電子,乙中析出0.1mol Cu和放出0.1mol Cl2。(4)若將乙中兩個電極都換成銅,則乙裝置相當于電解精煉銅的裝置,陽極溶解的銅和陰極析出的銅一樣多,溶液中Cu2的濃度基本不變,溶液的顏色基本不變。(5)若將乙中溶液換成NaCl溶液,則乙裝置就是電解飽和食鹽水的裝置,因反應生成了NaOH,故電解后溶液的pH增大。反應時甲溶液中消耗了H,溶液酸性減弱,pH也增大。(6)電解Na2SO4溶液的本質(zhì)是電解水,陰極上析出的a mol氣體是H2,則反應中有a mol H2O被電解,此a mol H2O和析出的w g Na2SO410H2O構(gòu)成飽和溶液,該飽和溶液與剩余飽和溶液的質(zhì)量分數(shù)相同。則剩余溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)100%100%?!敬鸢浮浚?)原電池;電解池;負;陽(2)2H2e=H2;Cu22e=Cu;(3)6.4g;2.24L;(4)無變化;(5)增大;增大;(6)100%

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