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1、
第1節(jié) 基因突變
基礎(chǔ)鞏固
1基因突變從根本上說(shuō)改變了生物的( )
A.遺傳密碼 B.遺傳信息
C.遺傳性狀 D.遺傳規(guī)律
答案：B
2下列人體細(xì)胞中不容易發(fā)生基因突變的是( )
①神經(jīng)細(xì)胞?、谄つw生發(fā)層細(xì)胞?、劬?xì)胞 ④次級(jí)精母細(xì)胞?、莨撬柙煅杉?xì)胞
A.③④ B.②④ C.②⑤ D.①④
答案：D
3某嬰兒不能消化乳糖,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改變而導(dǎo)致乳糖酶失活,發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是( )
A.缺乏吸收某種氨基酸的能力
B.不能攝取足夠的乳糖酶
C.乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)被替換了
D.乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)缺失了
解析：該嬰兒的病
2、癥是由于體內(nèi)的乳糖酶內(nèi)有一個(gè)氨基酸發(fā)生改變,其根本原因是基因中的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換。如果發(fā)生一個(gè)堿基對(duì)缺失,就有可能導(dǎo)致乳糖酶的多個(gè)氨基酸改變。
答案：C
4下列關(guān)于基因突變的敘述,正確的是( )
A.親代的突變基因一定能傳遞給子代
B.子代獲得突變基因一定能改變性狀
C.基因突變一定由人為因素誘發(fā)
D.突變基因一定有基因結(jié)構(gòu)上的改變
解析：親代的生殖細(xì)胞突變,突變基因可能傳遞給子代,但體細(xì)胞突變一般是不能遺傳的;若為隱性突變,則子代獲得的突變基因只有純合時(shí)才能改變性狀;基因突變的誘發(fā)因素包括人為因素和自然因素兩種。
答案：D
能力提升
5右圖表示在生物的一個(gè)種群中某
3、一基因的類型及其關(guān)系。下列哪項(xiàng)不能從圖中分析得出?( )
A.基因突變具有不定向性
B.基因突變具有可逆性
C.這些基因的堿基序列一定不同
D.基因突變具有普遍性
解析：A基因可以突變成a1、a2、a3,說(shuō)明基因突變具有不定向性;同時(shí)A基因可以突變成a1基因,a1基因也可以突變成A基因,說(shuō)明基因突變具有可逆性;控制同一性狀的基因有多種,其根本原因是其堿基的序列不同。
答案：D
6M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變,使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG,表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說(shuō)法正確的是( )
A.M基因突變后,參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加
B.
4、在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí),核糖核苷酸之間通過(guò)堿基配對(duì)連接
C.突變前后編碼的兩條肽鏈,最多有2個(gè)氨基酸不同
D.在突變基因的表達(dá)過(guò)程中,最多需要64種tRNA參與
解析：該基因發(fā)生插入突變后,mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG,表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸,由此推出基因上增加了3個(gè)堿基對(duì),所以參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤。在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí),脫氧核苷酸與核糖核苷酸通過(guò)堿基配對(duì)連接,而核糖核苷酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵連接,B項(xiàng)錯(cuò)誤。如果mRNA增加的AAG在原兩個(gè)密碼子之間,則突變后編碼的兩條肽鏈只是增加了一個(gè)氨基酸,如果mRNA增加的AAG在原某個(gè)密碼子內(nèi)部,則形成的肽鏈最多有2個(gè)氨基酸不同,C
5、項(xiàng)正確。tRNA只有61種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案：C
7下圖表示在某基因指導(dǎo)下的某多肽的合成過(guò)程。除圖中密碼子外,已知GAC(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止密碼子)。A~D位點(diǎn)發(fā)生的突變將導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)停止的是( )
A.丟失T/A B.T/A→C/G
C.T/A→G/C D.G/C→A/T
解析：解題的切入點(diǎn)是找出圖中氨基酸的密碼子中哪一個(gè)堿基改變會(huì)形成終止密碼子。終止密碼子UAG并不決定任何氨基酸,在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中,是肽鏈延長(zhǎng)的終止信號(hào),從圖中可以看出mRNA的密碼子在A~D位點(diǎn)發(fā)生的突變中色氨酸的密碼子(UGG)中間的堿基G→
6、A的替換,可形成終止密碼子UAG,導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)的停止,而該堿基對(duì)應(yīng)的基因上的堿基變換,應(yīng)是G/C→A/T。
答案：D
8人類的正常血紅蛋白(HbA)的β鏈第63位氨基酸為組氨酸(CAU),異常血紅蛋白(HbM)的β鏈第63位為酪氨酸(UAU),這種變異的原因在于基因中( )
A.某堿基對(duì)發(fā)生改變 B.CAU變成了UAU
C.缺失一個(gè)堿基對(duì) D.增添一個(gè)堿基對(duì)
解析：根據(jù)第63位組氨酸(CAU)變?yōu)槔野彼?UAU),說(shuō)明mRNA上的堿基C變?yōu)榱薝,推導(dǎo)出DNA分子上的堿基對(duì)發(fā)生了改變。
答案：A
綜合應(yīng)用
9一種α鏈異常的血紅蛋白叫作Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的
7、密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下:
血紅
蛋白
部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序
137
138
139
140
141
142
143
144
145
HbA
ACC
蘇氨
酸
UCC
絲氨
酸
AAA
賴氨
酸
UAC
酪氨
酸
CGU
精氨
酸
UAA
終止
Hbwa
ACC
蘇氨
酸
UCA
絲氨
酸
AAU
天冬
酰胺
ACC
蘇氨
酸
GUU
纈氨
酸
AAG
賴氨
酸
CCU
脯氨
酸
CGU
精氨
酸
UAG
終止
(1)Hbw
8、a異常的直接原因是α鏈第 位的 (氨基酸)對(duì)應(yīng)的密碼子缺失了一個(gè)堿基,從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變,缺失的堿基是 。
(2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是
。
(3)這種變異類型屬于 ,一般發(fā)生的時(shí)期是在 。這種變異與其他可遺傳變異相比,最突出的特點(diǎn)是能產(chǎn)生 。
解析：(1)第138位的密碼子由UCC變?yōu)閁CA,結(jié)合之后的密碼子,進(jìn)行比較可知mRNA中缺失了C。
(2)從基因?qū)哟畏治霾攀亲罡镜脑颉?
(3)這種發(fā)生在分子水平的個(gè)別堿基對(duì)的缺失屬于基因突變,由于間期DNA會(huì)因復(fù)制
9、而解旋使其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性降低,易發(fā)生基因突變。
答案：(1)138 絲氨酸 C
(2)控制血紅蛋白α鏈合成的基因中一個(gè)堿基對(duì)C—G缺失
(3)基因突變 細(xì)胞分裂的間期(DNA復(fù)制時(shí)期) 新基因
10甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥(niǎo)嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥(niǎo)嘌呤,這種鳥(niǎo)嘌呤不與胞嘧啶(C)配對(duì)而與胸腺嘧啶(T)配對(duì),從而使DNA序列中G—C對(duì)轉(zhuǎn)換成 A—T對(duì)。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型,常先將水稻種子用EMS溶液浸泡,再在大田種植,通?？色@得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)經(jīng)過(guò)處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻,其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,
10、說(shuō)明這種變異為 突變。
(2)用EMS浸泡種子,某一性狀出現(xiàn)多種變異類型,說(shuō)明變異具有 。
(3)EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化,而染色體的 不變。
解析：(1)自交后代出現(xiàn)性狀分離的親本性狀為顯性。
(2)變異類型多種說(shuō)明變異具有不定向性。
(3)EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化,但是不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。
答案：(1)顯性
(2)不定向性
(3)結(jié)構(gòu)和數(shù)目
6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375
高中生物 第5章 遺傳信息的改變 5.1 基因突變練習(xí) 北師大版必修2
