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1、
第3、4節(jié) 細胞的衰老和凋亡 細胞的癌變
測控導航表
知識點
題號
1.細胞衰老
1
2.細胞凋亡與細胞壞死
2,3
3.細胞癌變
4,7,8
4.綜合考查
5,6
A級 合格性水平訓練
1.下列有關細胞衰老的敘述中,正確的是( C )
A.人的胚胎時期細胞分裂和生長旺盛,沒有細胞的衰老
B.細胞的衰老是一種不正常的生命現(xiàn)象
C.個體的衰老過程是組成機體的細胞普遍衰老的過程
D.多細胞生物細胞的衰老與機體的衰老總是同步進行的
解析:人的胚胎時期細胞分裂和生長旺盛,但是也有細胞的衰老現(xiàn)象。細胞的衰老是正常的生命現(xiàn)象。多細胞生物細胞衰老,機體不一定衰老,
2、但個體的衰老過程是細胞普遍衰老的過程。
2.下列關于細胞凋亡和細胞壞死的敘述中,錯誤的是( D )
A.細胞凋亡是主動的,細胞壞死是被動的
B.細胞凋亡是生理性的,細胞壞死是病理性的
C.細胞凋亡是基因調控的,細胞壞死是外界因素引起的
D.細胞凋亡和細胞壞死都對生物體的正常發(fā)育有積極的意義
解析:細胞凋亡是由基因決定的,屬于正常的生命現(xiàn)象,對生物體的正常發(fā)育有積極的意義,而細胞壞死是由外界因素引起的,屬于不正常的細胞死亡,對生物體有害。
3.下列關于細胞凋亡的敘述錯誤的是( D )
A.植物胚胎發(fā)育過程中胚柄的退化屬于細胞凋亡
B.細胞凋亡是細胞編程性死亡過程
C.燙傷引起
3、的細胞異常死亡不屬于細胞凋亡
D.幼嫩組織中不會發(fā)生細胞的凋亡
解析:細胞凋亡是基因控制下細胞的編程性死亡,植物胚胎發(fā)育過程中胚柄的退化屬于細胞凋亡;燙傷引起的細胞異常死亡不屬于細胞凋亡,而屬于細胞壞死;幼嫩組織中也會發(fā)生細胞的凋亡。
4.下列與癌細胞有關的說法,錯誤的是( A )
A.在任何條件下能無限增殖
B.細胞表面成分發(fā)生改變
C.細胞癌變與外界因素有關
D.形態(tài)結構發(fā)生顯著變化
解析:癌細胞在適宜條件下能無限增殖。
5.如圖表示細胞內發(fā)生的一系列重大生命活動,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖中A表示 過程,B表示 過程。經(jīng)B過程形成的a、b、c、d仍
4、具有相同的 。
(2)若a為植物細胞,且能在體外條件下培養(yǎng)成一個完整植物體,則說明a具有 。
(3)對人體來說,在A、B、C、D、E五項生命活動中,有積極意義的是 。
(4)老年人的頭發(fā)會變白,這與C過程中的細胞內 有關。
(5)正常細胞發(fā)生了D的根本原因是 。
解析:(1)分析圖示可知,A過程的細胞數(shù)呈現(xiàn)指數(shù)增長,但細胞的形態(tài)沒有改變,因此表示細胞增殖(或細胞分裂);B過程的細胞形態(tài)出現(xiàn)了差異,因此表示細胞分化。細胞分化的根本原因是基因的選擇性表達,因此經(jīng)B過程形成的 a、b、c、d仍具有相同的遺傳物質(或遺傳信息或染色體數(shù))。
(2)植物
5、細胞在體外條件下培養(yǎng)成一個完整植物體,說明植物細胞具有全能性。
(3)細胞增殖(或細胞分裂)、細胞分化、細胞衰老、細胞凋亡,即A、B、C、E均對生命活動有積極意義。
(4)老年人的頭發(fā)會變白,這與細胞內的酪氨酸酶活性降低(或某種酶活性降低)、黑色素合成減少有關。
(5)細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。
答案:(1)細胞增殖(或細胞分裂) 細胞分化 遺傳物質(或遺傳信息或染色體數(shù))
(2)全能性
(3)A、B、C、E
(4)某種酶活性降低(或酪氨酸酶活性降低),黑色素合成減少
(5)原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變
B級 等級性水平訓練
6.如圖為
6、人體細胞的生命歷程,有關敘述錯誤的是( D )
A.3和6過程均存在基因選擇性表達
B.4過程的細胞內多種酶活性降低影響細胞代謝
C.5過程細胞的遺傳物質改變,細胞的結構和功能發(fā)生改變
D.6過程會引起人體的衰老與死亡
解析:圖中1~2表示細胞分裂,3表示細胞分化,4表示細胞衰老,5表示細胞癌變,6表示細胞凋亡;6過程是細胞凋亡,即由基因所決定的細胞自動結束生命的過程,不會引起人體的衰老與死亡,細胞凋亡對人體健康有利。
7.在培養(yǎng)人食管癌細胞的實驗中,加入青蒿琥酯(Art),隨著其濃度升高,凋亡蛋白Q表達量增多,癌細胞凋亡率升高。下列敘述錯誤的是( D )
A.為初步了解Ar
7、t對癌細胞的影響,可用顯微鏡觀察癌細胞的形態(tài)變化
B.在癌細胞培養(yǎng)液中加入用放射性同位素標記的Art,可確定Art能否進入細胞
C.為檢測Art對凋亡蛋白Q表達的影響,須設置不含Art的對照實驗
D.用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠,可確定該蛋白能否在動物體內誘導癌細胞凋亡
解析:癌細胞的形態(tài)結構會發(fā)生變化,這些變化可用顯微鏡觀察到;同位素標記可以通過追蹤同位素標記的化合物,弄清物質運行和變化規(guī)律;用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠,凋亡蛋白Q會在腸道內被分解成氨基酸,故不可確定該蛋白能否在動物體內誘導癌細胞凋亡。
8.苦馬豆素(SW)因從灰苦馬豆中分離出來而得名,被認為是“未來的腫瘤治療藥物”。以下是相
8、關的實驗研究過程及結果。
①將等量的小鼠肝癌Hepal6細胞懸液,分別接種于若干個含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中;
②將培養(yǎng)瓶放于37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,靜置,去除上清液;
③分別加入等量但含不同SW濃度的培養(yǎng)液,于37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng);
④分別在24 h、48 h、72 h時吸取培養(yǎng)液,觀察結果,得到不同濃度SW對細胞存活率影響曲線,如圖所示。
請回答:
(1)實驗①對細胞培養(yǎng)是為了 。
肝癌Hepal6細胞在體外適宜培養(yǎng)環(huán)境中具有 特點。
(2)處于間期的肝癌Hepal6細胞,其分子水平的主要變化是 。
(3)③實驗要設置對照組,對
9、照組的處理方法應為
。步驟③中每個實驗組設置5個培養(yǎng)瓶同時進行培養(yǎng),計數(shù)后統(tǒng)計平均值,這是為了 ,使實驗結果更可信。
(4)分析圖中曲線可知,SW對肝癌Hepal6細胞作用效果的特點是
和 對細胞生長(存活)的抑制作用越強。
(5)將培養(yǎng)48 h的培養(yǎng)液離心,去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析,得到下表結果:
培養(yǎng)48 h細胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl2的表達量
SW
癌細胞數(shù)目
凋亡細胞數(shù)目
Bax蛋白
Bcl2蛋白
2 μg/mL
+
++++
++++
+
1 μg/mL
++
++
10、+
+++
++
0.5 μg/mL
+++
++
++
+++
0 μg/mL
++++
+
+
++++
注:“+”的數(shù)量表示相對值的多少
據(jù)此推測,SW可能是通過誘發(fā)癌細胞的 來抑制腫瘤生長的,其原因可能是SW抑制了癌細胞內 的表達,卻促進了癌細胞內 的表達。
解析:(1)實驗①對細胞培養(yǎng),目的是獲得更多的小鼠肝癌Hepal6細胞。肝癌Hepal6細胞在體外適宜培養(yǎng)環(huán)境中能無限增殖。
(2)有絲分裂間期細胞內的變化主要是DNA分子的復制和有關蛋白質的合成。
(3)③實驗的對照組的處理方法是只加等量的培養(yǎng)液;每個實驗組重復5次
11、,目的是減小實驗中的誤差。
(4)圖中顯示,SW濃度越高和作用時間越長,對細胞生長的抑制作用越強。
(5)表中結果顯示,SW濃度越高,凋亡細胞數(shù)目越多,說明SW可能是通過誘發(fā)癌細胞的凋亡來抑制腫瘤生長的;表中結果顯示,隨著SW濃度升高,細胞中Bax蛋白數(shù)量增加(即Bax蛋白基因表達能力增強),Bcl2蛋白數(shù)量減少(即Bcl2蛋白基因表達能力減弱)。
答案:(1)增加小鼠肝癌Hepal6細胞數(shù)量 無限增殖
(2)DNA分子的復制和有關蛋白質的合成
(3)不加SW藥物處理,加等量培養(yǎng)液(或只加等量培養(yǎng)液) 減小誤差
(4)SW濃度越高 SW作用時間越長
(5)凋亡 Bcl2蛋白基因 Bax蛋白基因
我國經(jīng)濟發(fā)展進入新常態(tài),需要轉變經(jīng)濟發(fā)展方式,改變粗放式增長模式,不斷優(yōu)化經(jīng)濟結構,實現(xiàn)經(jīng)濟健康可持續(xù)發(fā)展進區(qū)域協(xié)調發(fā)展,推進新型城鎮(zhèn)化,推動城鄉(xiāng)發(fā)展一體化因:我國經(jīng)濟發(fā)展還面臨區(qū)域發(fā)展不平衡、城鎮(zhèn)化水平不高、城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡不協(xié)調等現(xiàn)實挑戰(zhàn)。