高考化學一輪綜合復習 第8章 水溶液中的離子平衡 課時5 難溶電解質(zhì)的溶解平衡練習
《高考化學一輪綜合復習 第8章 水溶液中的離子平衡 課時5 難溶電解質(zhì)的溶解平衡練習》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《高考化學一輪綜合復習 第8章 水溶液中的離子平衡 課時5 難溶電解質(zhì)的溶解平衡練習(8頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、 課時5 難溶電解質(zhì)的溶解平衡 課時跟蹤訓練 一、選擇題 1.下列有關沉淀溶解平衡的說法正確的是( ) A.在AgCl的沉淀溶解平衡體系中,加入蒸餾水,Ksp(AgCl)增大 B.在CaCO3的沉淀溶解平衡體系中,加入稀鹽酸,平衡不移動 C.可直接根據(jù)Ksp的數(shù)值大小比較難溶物在水中的溶解度大小 D.25 ℃時,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),向AgCl懸濁液中加入KI固體,有黃色沉淀生成 解析 Ksp只與溫度有關,A項錯誤;加入稀鹽酸,H+能與CO反應,使碳酸鈣的溶解平衡正向移動,最終使CaCO3溶解,B項錯誤;只有物質(zhì)的化學式相似的難溶物,可根據(jù)Ksp的數(shù)值大小比
2、較它們在水中的溶解度大小,C項錯誤;由于Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),向AgCl懸濁液中加入KI固體,有黃色AgI生成,D正確。 答案 D 2.已知AgCl的溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),下列說法不正確的是( ) A.除去溶液中Ag+加鹽酸鹽比硫酸鹽好 B.加入H2O,溶解平衡不移動 C.用NaCl溶液代替蒸餾水洗滌AgCl,可以減少沉淀損失 D.反應2AgCl+Na2SAg2S+2NaCl說明溶解度:AgCl>Ag2S 解析 AgCl難溶于水、Ag2SO4微溶于水,因此除去溶液中的Ag+加鹽酸鹽比加硫酸鹽好,A項正確;加水稀釋,Ag+
3、和Cl-濃度均減小,平衡正向移動,B項錯誤;NaCl溶液中Cl-的濃度較大,洗滌沉淀時可以減少氯化銀的溶解損失,C項正確。AgCl能夠生成硫化銀沉淀,說明硫化銀更難溶,D項正確。
答案 B
3.將氨水滴加到盛有AgCl的試管中直至AgCl完全溶解。對上述過程,下列敘述或解釋中正確的是( )
A.所得溶液中c(Ag+)c(Cl-)>Ksp(AgCl)
B.上述實驗說明Cl-與NH間有很強的結(jié)合力
C.所得溶液中形成了難電離的物質(zhì)
D.上述過程中NH3H2O的電離常數(shù)增大
解析 由于AgCl完全溶解了,故c(Ag+)c(Cl-) 4、并沒有發(fā)生反應,B錯;電離常數(shù)只與溫度有關,D錯。
答案 C
4.25 ℃,Ksp(AgCl)=1.5610-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.010-12,下列說法正確的是( )
A.向同濃度的Na2CrO4和NaCl混合溶液中滴加AgNO3溶液,AgCl先析出
B.向AgCl飽和溶液中加入NaCl晶體,有AgCl析出且溶液中c(Cl-)=c(Ag+)
C.AgCl和Ag2CrO4共存的懸濁液中,=
D.向Ag2CrO4懸濁液中加入NaCl濃溶液,Ag2CrO4不可能轉(zhuǎn)化為AgCl
解析 向AgCl飽和溶液中加入NaCl晶體,c(Cl-)>c(Ag+),B選項錯誤;AgCl 5、和Ag2CrO4共存的懸濁液中,==,C選項錯誤;向Ag2CrO4懸濁液中加入NaCl濃溶液,Ag2CrO4能轉(zhuǎn)化為AgCl,D選項錯誤。
答案 A
5.已知部分鋇鹽的溶度積如下:Ksp(BaCO3)=5.110-9,Ksp[Ba(IO3)2]=6.510-10,Ksp(BaSO4)=1.110-10,Ksp(BaCrO4)=1.610-10。一種溶液中存在相同濃度的CO、CrO、IO、SO,且濃度均為0.001 molL-1,若向該溶液中逐滴滴入BaCl2溶液,首先發(fā)生的離子反應為( )
A.Ba2++CO===BaCO3↓
B.Ba2++CrO===BaCrO4↓
C.Ba2+ 6、+2IO===Ba(IO3)2↓
D.Ba2++SO===BaSO4↓
解析 根據(jù)溶度積公式及溶液中陰離子的濃度,可以計算出開始出現(xiàn)BaCO3、BaCrO4、Ba(IO3)2、BaSO4沉淀時c(Ba2+)分別為5.110-6 molL-1、1.610-7 molL-1、6.510-4 molL-1、1.110-7 molL-1,故最先出現(xiàn)的沉淀是BaSO4,D項正確。
答案 D
6.BaSO4飽和溶液中加少量的BaCl2溶液產(chǎn)生BaSO4沉淀,若以Ksp表示BaSO4的溶度積常數(shù),則平衡后溶液中( )
A.c(Ba2+)=c(SO)=(Ksp)
B.c(Ba2+)c(SO)>K 7、sp,c(Ba2+)=c(SO)
C.c(Ba2+)c(SO)=Ksp,c(Ba2+)>c(SO)
D.c(Ba2+)c(SO)≠Ksp,c(Ba2+) 8、
1 molL-1
A.向①中加入酚酞顯紅色說明物質(zhì)的“不溶性”是相對的
B.分別向少量Mg(OH)2沉淀中加入適量等體積②、③均能使沉淀快速徹底溶解
C.①、③混合后發(fā)生反應:Mg(OH)2(s)+2NHMg2++2NH3H2O
D.向①中加入②, c(OH-)減小,Mg(OH)2溶解平衡正向移動
解析 酚酞顯紅色的溶液呈堿性,說明Mg(OH)2在水中有一定的溶解度,電離使溶液呈堿性,A項正確;同濃度NH4Cl溶液酸性比鹽酸弱,B項錯誤;NH結(jié)合Mg(OH)2溶液中的OH-,促使Mg(OH)2沉淀溶解,C項正確;鹽酸能夠與Mg(OH)2發(fā)生中和反應,促使Mg(OH)2的溶解 9、,D項正確。
答案 B
8.(2016長春聯(lián)考)已知298 K時,Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=5.610-12,取適量的MgCl2溶液,加入一定量的燒堿溶液達到沉淀溶解平衡,測得pH=13,則下列說法不正確的是( )
A.所得溶液中的c(H+)=1.010-13molL-1
B.加入Na2CO3固體,可能生成沉淀
C.所加的燒堿溶液的pH=13
D.所得溶液中的c(Mg2+)=5.610-10molL-1
解析 pH=13,則c(H+)=1.010-13molL-1,A正確;加入Na2CO3固體,當c(Mg2+)c(CO)>Ksp(MgCO3)時生成MgCO3沉淀,B正確 10、;因為向MgCl2溶液中加NaOH溶液后混合溶液的pH=13,所以所加NaOH溶液pH>13,C錯誤;溶液中的c(Mg2+)=5.610-1210-2=5.610-10(molL-1),D正確。
答案 C
9.(2016寶雞一檢)25 ℃時,CaCO3在水中的溶解平衡曲線如圖所示。已知25 ℃時,CaCO3的Ksp(CaCO3)=2.810-9。據(jù)圖分析,下列說法不正確的是( )
A.x的數(shù)值為210-5
B.c點時有碳酸鈣沉淀生成
C.b點與d點對應的溶度積相等
D.加入蒸餾水可使溶液由d點變到a點
解析 d點c(CO)=1.410-4molL-1,則c(Ca2+)=== 11、210-5(molL-1),即x=210-5,A正確。c點Qc>Ksp,故有沉淀生成,B正確。溶度積只與溫度有關,b點與d點對應的溶度積相等,C正確。加入蒸餾水后,d點c(CO)和c(Ca2+)都減小,不可能變到a點,D錯誤。
答案 D
10.(2015西安模擬)25 ℃時,5種銀鹽的溶度積常數(shù)(Ksp)如表所示,下列選項正確的是( )
AgCl
Ag2SO4
Ag2S
AgBr
AgI
1.810-10
1.410-5
6.310-50
5.010-13
8.310-17
A.AgCl、AgBr和AgI的溶解度依次增大
B.將Ag2SO4溶于水后,向其中加入少量 12、Na2S溶液,不可能得到黑色沉淀
C.室溫下,AgCl在水中的溶解度小于在食鹽水中的溶解度
D.將淺黃色溴化銀浸泡在飽和NaCl溶液中,會有少量白色固體生成
解析 由表可知,AgCl、AgBr、AgI的Ksp依次減小,因此溶解度依次減小,A項錯誤;Ksp(Ag2SO4)>Ksp(Ag2S),因此向Ag2SO4溶液中加入少量Na2S溶液,Ag2SO4會轉(zhuǎn)化為Ag2S,產(chǎn)生黑色沉淀,B項錯誤;食鹽水相對于水,c(Cl-)增大,則AgCl在食鹽水中的溶解平衡逆向移動,溶解度減小,C項錯誤;在氯化鈉的飽和溶液中,氯離子的濃度較大,溴化銀固體浸泡在其中,會使氯離子與銀離子的離子積大于其溶度積,所以 13、會有少量白色固體生成,D項正確。
答案 D
11.可溶性鋇鹽有毒,醫(yī)院中常用硫酸鋇這種鋇鹽作為內(nèi)服造影劑。醫(yī)院搶救鋇離子中毒患者時,除催吐外,還需要向中毒者胃中灌入硫酸鈉溶液。已知:某溫度下,Ksp(BaCO3)=5.110-9;Ksp(BaSO4)=1.110-10。下列推斷正確的是( )
A.不用碳酸鋇作為內(nèi)服造影劑,是因為Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4)
B.搶救鋇離子中毒患者時,若沒有硫酸鈉,可以用碳酸鈉溶液代替
C.若誤飲c(Ba2+)=1.010-5molL-1的溶液時,會引起鋇離子中毒
D.可以用0.36 molL-1的Na2SO4溶液給鋇離子中毒患者洗胃 14、
解析 胃液中為鹽酸環(huán)境,難溶的碳酸鹽在胃液中會溶解,故A、B錯誤;硫酸鋇作內(nèi)服造影劑,說明硫酸鋇電離出的鋇離子濃度是安全的,此時c(Ba2+)==1.0510-5molL-1>1.010-5molL-1,故誤飲c(Ba2+)=1.010-5molL-1的溶液時,不會引起鋇離子中毒,故C錯誤;用0.36 molL-1的Na2SO4溶液洗胃時,胃液中:c(Ba2+)=Ksp(BaSO4)/c(SO)=molL-1=3.110-10molL-1<1.0510-5molL-1,故D正確。
答案 D
12.常溫下,將0.1 mol BaSO4粉末置于盛有500 mL蒸餾水的燒杯中,然后燒杯中加入 15、Na2CO3固體(忽視溶液體積的變化)并充分攪拌,加入Na2CO3固體的過程中,溶液中幾種離子的濃度變化曲線如圖所示,下列說法中正確的是( )
A.相同溫度時,Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)
B.BaSO4在水中的溶解度、Ksp均比在BaCl2溶液中的大
C.反應BaSO4(s)+CO(aq)BaCO3(s)+SO(aq)的K2<K1
D.若使0.1 mol BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3,至少要加入2.6 mol Na2CO3
解析 由圖像知當c(CO)≤2.510-4 mol/L時,c(SO)=c(Ba2+)=1.010-5 mol/L,故Ksp(BaSO4)= 16、1.010-10;當c(CO)>2.510-4 mol/L時,開始有BaCO3生成,故Ksp(BaCO3)=2.510-41.010-5=2.510-9,A項錯誤;Ksp只與溫度有關,B項錯誤;K1===0.04,K2K1=1,故K2>K1,C項錯誤;當0.1 mol BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3時,溶液中c(SO)=0.2 mol/L,K1===0.04,c(CO)=5 mol/L,即0.1 mol BaSO4轉(zhuǎn)化完時溶液中還有2.5 mol CO,轉(zhuǎn)化過程中還消耗了0.1 mol CO,故至少需要2.6 mol Na2CO3,D項正確。
答案 D
二、填空題
13.已知:25 ℃時 17、,Ksp(BaSO4)=110-10,Ksp(BaCO3)=110-9。
(1)醫(yī)學上進行消化系統(tǒng)的X射線透視時,常使用BaSO4作內(nèi)服造影劑。胃酸酸性很強(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解釋)_______________________________________
__________________________________________________________。
萬一誤服了少量BaCO3,應盡快用大量0.5 molL-1Na2SO4溶液給患者洗胃,如果忽略洗胃過程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃 18、液中的Ba2+濃度僅為________molL-1。
(2)長期使用的鍋爐需要定期除水垢,否則會降低燃料的利用率。水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。
①CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3的離子方程式為____________________________
_____________________________________________________________
____________________________________________________________。
②請分析CaSO4轉(zhuǎn)化 19、為CaCO3的原理:____________________________
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________。
解析 (1)BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO(aq),由于Ba2+、SO均不與H+反應,無法使平衡移動。c(Ba2+)==210-10molL-1。
答案 (1)對于平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO(aq),H+不能減少Ba2+或SO的濃度 20、,平衡不能向溶解的方向移動 210-10
(2)①CaSO4(s)+CO(aq)===CaCO3(s)+SO(aq)
②CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO與Ca2+結(jié)合生成CaCO3沉淀,Ca2+濃度減小,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移動
14.(2015大連期末)請按要求回答下列問題:
(1)已知25 ℃時,Ksp[Mg(OH)2]=1.810-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.210-20。在25 ℃下,向濃度均為0.1 molL-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________沉淀(填化學式),生成該沉淀的離子方程式為___ 21、__________。
(2)25 ℃時,向0.01 molL-1的MgCl2溶液中,逐滴加入濃NaOH溶液,剛好出現(xiàn)沉淀時,溶液的pH為________;當Mg2+完全沉淀時,溶液的pH為________(忽略溶液體積變化,已知lg 2.4=0.4,lg 7.7=0.9)。
(3)已知25 ℃時,Ksp(AgCl)=1.810-10,則將AgCl放在蒸餾水中形成飽和溶液,溶液中的c(Ag+)約為______ molL-1。
(4)已知25 ℃時,Ksp[Fe(OH)3]=2.7910-39,該溫度下反應Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K=________。
解析 22、 (1)因為Ksp[Cu(OH)2] 23、olL-1,pH=11.1。(3)Ksp(AgCl)=1.810-10=c(Ag+)c(Cl-)=c2(Ag+),解得:c(Ag+)≈1.310-5 molL-1。(4)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)c3(OH-),題示反應的平衡常數(shù)為K=c(Fe3+)/c3(H+),25 ℃時水的離子積為Kw=c(H+)c(OH-)=110-14,推得K=Ksp[Fe(OH)3]/K,即K=2.7910-39/(110-14)3=2.79103。
答案 (1)Cu(OH)2 Cu2++2NH3H2O===Cu(OH)2↓+2NH (2)9.6 11.1 (3)1.310-5 (4)2.79103 24、
15.難溶性雜鹵石(K2SO4MgSO42CaSO42H2O)屬于“呆礦”,在水中存在如下平衡:
K2SO4MgSO42CaSO42H2O(s)2Ca2+(aq)+2K+(aq)+Mg2+(aq)+4SO(aq)+2H2O
為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如下:
(1)濾渣主要成分有________和________以及未溶雜鹵石。
(2)用化學平衡移動原理解釋Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原因:______________________________________________________________
25、__________________________________________________________。
(3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入________溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過濾,再加入 ________溶液調(diào)濾液pH至中性。
(4)不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時間的關系如圖。由圖可得,隨著溫度升高,①_____________________________________________________,
②_________________________________________________________。
(5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶 26、浸過程中會發(fā)生:CaSO4(s)+CO(aq)CaCO3(s)+SO(aq)
已知298 K時,Ksp(CaCO3)=2.8010-9,
Ksp(CaSO4)=4.9010-5,求此溫度下該反應的平衡常數(shù)K(計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。
解析 (1)根據(jù)雜鹵石在水中的電離平衡,可以判斷濾渣應為氫氧化鎂和硫酸鈣。(3)浸出液中有大量Ca2+及OH-,可加K2CO3溶液及H2SO4溶液除雜。(4)圖中顯示隨著溫度升高,K+的浸出濃度增大,浸出速率加快。
答案 (1)Mg(OH)2 CaSO4(二者位置互換也正確)
(2)加入Ca(OH)2溶液后,生成Mg(OH)2、CaSO4沉淀,溶 27、液中Mg2+濃度減小,使平衡右移
(3)K2CO3 H2SO4
(4)①溶浸達到平衡的時間縮短?、谄胶鈺rK+的浸出濃度增大(其他合理答案也可)
(5)CaSO4(s)Ca2+(aq)+SO(aq) Ksp(CaSO4)=c(Ca2+)c(SO)
CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO(aq) Ksp(CaCO3)=c(Ca2+)c(CO)
K====1.75104。
我國經(jīng)濟發(fā)展進入新常態(tài),需要轉(zhuǎn)變經(jīng)濟發(fā)展方式,改變粗放式增長模式,不斷優(yōu)化經(jīng)濟結(jié)構(gòu),實現(xiàn)經(jīng)濟健康可持續(xù)發(fā)展進區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展,推進新型城鎮(zhèn)化,推動城鄉(xiāng)發(fā)展一體化因:我國經(jīng)濟發(fā)展還面臨區(qū)域發(fā)展不平衡、城鎮(zhèn)化水平不高、城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡不協(xié)調(diào)等現(xiàn)實挑戰(zhàn)。
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2023年二年級數(shù)學上冊9總復習專題二圖形與幾何作業(yè)課件新人教版
- 2023年二年級數(shù)學上冊6表內(nèi)乘法二第4節(jié)9的乘法口訣作業(yè)課件新人教版
- 2023年二年級數(shù)學上冊4表內(nèi)乘法一22~6的乘法口訣第2節(jié)234的乘法口訣作業(yè)課件新人教版
- 2023年二年級數(shù)學上冊2100以內(nèi)的加法和減法二3連加連減和加減混合第4課時解決問題作業(yè)課件新人教版
- 2023年二年級數(shù)學上冊1長度單位單元復習提升作業(yè)課件新人教版
- 2023年三年級數(shù)學下冊第四單元綠色生態(tài)園__解決問題信息窗1用連乘連除兩步運算解決問題作業(yè)課件青島版六三制
- 2023年三年級數(shù)學下冊第六單元認識分數(shù)第4課時分一分二2作業(yè)課件北師大版
- 2023年三年級數(shù)學下冊第二單元長方形和正方形的面積第4課時長方形和正方形面積的計算1作業(yè)課件西師大版
- 2023年三年級數(shù)學下冊第三單元三位數(shù)除以一位數(shù)的除法第4課時筆算除法1作業(yè)課件西師大版
- 2023年三年級數(shù)學下冊第一單元除法練習二作業(yè)課件北師大版
- 2023年三年級數(shù)學下冊第一_五單元階段性綜合復習作業(yè)課件蘇教版
- 2023年三年級數(shù)學下冊第6單元年月日第1課時年月日1作業(yè)課件新人教版
- 2023年三年級數(shù)學下冊第4單元兩位數(shù)乘兩位數(shù)拓展提升四作業(yè)課件新人教版
- 2023年三年級數(shù)學下冊第4單元兩位數(shù)乘兩位數(shù)1口算乘法第2課時口算乘法2作業(yè)課件新人教版
- 2023年三年級數(shù)學下冊第2單元除數(shù)是一位數(shù)的除法2筆算除法第4課時商中間有0的除法作業(yè)課件新人教版