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1、
第 六 章 遺 傳 與 人 類 健 康
第一節(jié) 人類遺傳病的主要類型
一、設計思想
建構主義認為,學習不是知識由教師向學生的傳遞,而是學生建構自己的知識的過程,學習者不是被動的信息吸收者,相反,他要主動地建構信息的意義,這種建構不可能由其他人代替。本著這一思想,在教學過程中注重引導學習者運用已有的認知結構去認識、辨別,讓學生親自參與發(fā)現事物的活動,主動地設計問題、解決問題,教師則對學生知識加以組織,從而使學生記憶達到最好的效果。
在《高中生物課程標準》中,提出了四項課程理念,其中有“倡導探究性學習”和“注重與現實生活的聯系”,這就要求生物學教學應該著眼于現實的世界,涉及更
2、多對學生有用的、有實際應用的內容和方法。因此在本節(jié)教學過程中注重讓學生觀察身邊的生命現象、發(fā)生的變化,并提出問題、探究其原因,使學生對學習過程變得更有興趣,學到的知識也更加牢固,理解上也更加深入。
二、教學目標
【知識目標】
1、通過對人類遺傳病的主要類型和特點的分析講解,使學生能舉例說明人類遺傳病的種類,并了解這幾種遺傳病的發(fā)病情況。
2、通過對各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險表的分析,使學生能描述出三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病特點。
3、通過對遺傳病概念的辨析討論,使學生辨別遺傳病、先天性疾病、家族性疾病等概念。
【能力目標】
1、通過對人類遺傳病主要類型和
3、各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險的學習,培養(yǎng)學生自學能力和歸納能力。
2、通過查找資料,提高利用工具書收集信息的能力并培養(yǎng)接融社會的能力。
【情感態(tài)度與價值觀】
1、通過本節(jié)知識的學習,讓學生聯系遺傳學知識分析禁止近親結婚的原因,自覺地宣傳和貫徹我國的婚姻法和人口政策。
2、通過講述環(huán)境與遺傳病的關系,幫助學生將有關遺傳病的知識和環(huán)境保護的知識相聯系,在生活實際中做到自覺維護和加強環(huán)境保護,提高生命的質量。
三、教材分析
【教材的地位作用】
《人類遺傳病的主要類型》選自浙教版高中生物必修2(遺傳和進化)第六章(遺傳和人類健康)的第1節(jié)。本本節(jié)內容主要講述“人類遺傳病的幾
4、種主要類型,遺傳病和先天性疾病對人類的危害及各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險”。 本節(jié)內容與前面有關“染色體變化”的知識,以及 “環(huán)境污染致癌、致畸、致突變”的知識都有著緊密的聯系,使學生對遺傳病有了一定的感性認識,這都為本節(jié)知識的學習奠定基礎;同時,學好本節(jié)知識,可為后一節(jié)(遺傳咨詢和優(yōu)生)做好鋪墊。
教材考慮到是“對學生進行基本的遺傳病知識”,所以在簡要介紹了三大類遺傳病的概念基礎上,列舉了一些常見的遺傳病病例,對于更為細化的遺傳病類型及其病例,則未面面俱到地逐一介紹;對遺傳病對人類的危害,主要通過兒童中發(fā)病率最高的“2l-三體綜合征”加以說明。
【教學重點難點及突破】
1、教
5、學重點:人類遺傳病的主要類型以及各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險防。(通過學生閱讀教材,在教師指導下對單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體異常遺傳病進行列表歸納,并舉例說明之。)
2、教學難點:三類遺傳病的概念及特點;多基因遺傳病的概念。(通過列舉幾種學生知道的遺傳病并以圖片展示,使學生對這三類遺傳病有直觀形象的認識;并將三類遺傳病列表加以總結,使學生關于三類遺傳病的認知體系化。)
四、學情分析
學生在本章前面的知識中已經了解了幾種常見遺傳病,比如2l-三體綜合征、外耳道多毛癥等,而且學生在生活中也會經常碰到遺傳病患者,因此聯系前面學過的一些人類遺傳病,理解單基因、多基因和染色體
6、異常遺傳病,展開對這些遺傳病的分析、討論、認識各自的特點,從而掌握遺傳病的方法和規(guī)律,這不僅可以與學生原有認知及生活實際相聯系,激發(fā)學生的學習興趣,也能較好的掌握遺傳病的類型。
五、教學策略及方法
【教學策略】
1、講授式教學:講授和觀察遺傳病患者的具體表現,給學生一個直觀的認識。
2、STS教學:結合社會上常見的遺傳病來講解三類遺傳病,讓學生對這些與科學有關的社會問題產生興趣及好奇心,并讓學生聯系所學知識思考如何避免和減少遺傳病的發(fā)生。
3、合作學習教學:通過學生對遺傳病的分析、分組討論,了解遺傳病的概念及特點。
【教學方法】
講述法、談話法、圖表法
。
六、課時安排
7、 一課時
七、教學過程
教師組織和引導
學生
活動
設計
意圖
一、
導
入
新
課
[提問] (1)影響人類生存和發(fā)展的全球性問題有哪些?
(2)其中環(huán)境污染直接威脅我們的健康,而且還會貽害下一代的是什么病?
教師引導:隨著醫(yī)學的發(fā)展喝人類生活水平的提高,這一章我們就去看看人類是怎樣控制嚴重威脅人類健康的遺傳病。首先我們先學習一下人類遺傳病的主要類型。
學生聯系已有認知和生活實踐自由發(fā)言。
從生物與環(huán)境的相互關系,全球性危機導人新課。
加強學生的環(huán)境保護意識
二、
新
課
活
動
1、 遺傳病的
概
念
上新課之前請
8、同學寫下有關遺傳病的問題。
通過列舉已經學過的遺傳病及產生原因,總結出人類遺傳病的概念和類型。
[討論] 將學生按座位分四組討論課本P117第1、2、3、5四個題目
[小結] 教師根據學生的討論歸納總結:遺傳病是由于人的生殖細胞或受精卵里遺傳物質發(fā)生改變,從而使發(fā)育
成的個體患的疾病
出示臨床統(tǒng)計數據:大約1/4的生理缺陷和3/5的成人疾病都是都是遺傳病,3/10的兒童死亡是由遺傳病造成的
設計問題
利用分組討論的方式來增加同學之間的合作學習。
辨別遺傳病、先天性疾病、家族性疾病等概念。
通過數據說明遺傳病的危害之大,加深學生的印象。
2、 人
類
遺
傳
9、
病
的
種
類
單
基
因
遺
傳
病
通過自學由教師引導學生說出遺傳病的三大種類,并結合學生原有的認知結構,說出三大類遺傳病的特點,舉
出之前學過的遺傳病加以說明
多媒體展示單基因遺傳病的概念,及單基因遺傳病的分
類。
顯性致病基因
常染色體:
伴X染色體:
多指、并指、軟骨發(fā)育不全
抗維生素D佝僂病
伴Y染色體:
男性外耳道多毛癥
隱性致病基因
常染色體:
伴X染色體:
白化、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥
色盲癥、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良
多媒體展
10、示常染色體顯性遺傳病的家系分析圖,引導學生總結常染色體顯性遺傳病的特點:通常在家族中表現為代代相傳家族中男女發(fā)病概率基本相等。
圖片展示多指、并指、軟骨發(fā)育不全的圖片。
多媒體展示X染色體顯性遺傳病的家系分析圖,引導學生總結X染色體顯性遺傳病的特點:通常在家族中表現為代代相傳,女性患者多于男性患者,男性患者的母親和女兒均為患者。
圖片展示抗維生素D佝僂病的圖片并加以講解。
通過前兩個家系分析圖的講解,教師設疑:請同學畫出Y染色體遺傳病。
教師給出正確答案并請學生總結:Y染色體遺傳病傳男不傳女,父病兒必病。
圖片展示男性外耳道多毛癥。
教師和學生一起作出常染色體隱性遺傳
11、病的家系分析圖,引導學生總結出:常染色體隱形遺傳病通常在家族中表現為隔代遺傳;家族中男女發(fā)病概率基本相等。
學生舉例幾種常見常染色體隱性遺傳病,再以圖片展示白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥等并對其原理加以講解。對苯丙酮尿癥講解過程中穿插西紅柿女孩的故事。
學生回憶以前的知識來舉出例子
總結前兩個家系圖以及之前的知識基礎思考并作圖
學生回憶以前的知識來舉出例子
培養(yǎng)學生的自學能力
引導學生對舊有知識的利用
提高學生的圖表分析
12、能力和總結歸納能力。
通過列表使學生對單基因遺傳病有一個系統(tǒng)的了解。
圖片展示使學生對遺傳病有形象直觀的認識,加深印象。
Y染色體遺傳病家系圖較簡單,通過觀察學生的書畫了解學生的理解和掌握情況。
通過故事的講解吸引學生的注意力,激發(fā)學生興趣。
多
基
因
遺
傳
病
13、
教師設疑:多基因遺傳病和單基因遺傳病的區(qū)別是什
么?
教師引導學生對書本內容的概括歸納。
教師講述,多基因遺傳病是由多對基因控制的人類遺傳病,它在兄弟姐妹中的發(fā)病率并不像單基因遺傳病那樣,發(fā)病比例是1/2或1/4,而遠比這個發(fā)病率要低,約為1%—10%。多基因遺傳病常表現出家族聚集現象,且比較容易受環(huán)境因素的影響。目前已發(fā)現的多基因遺傳病有100多種,如唇裂
14、、無腦兒、原發(fā)型高血壓及青少年型
糖尿病等。
圖片展示唇裂、無腦兒。
在展示唇裂時舉出實例:王菲和李亞鵬的孩子又唇裂情況。請學生討論分析造成這種情況的可能原因,教師引導學生向環(huán)境、化妝品、輻射、藥物等各方面思考。
學生看書一分鐘,自由回答兩者區(qū)別之處。
討論思考造成唇裂的可能原因
請同學觀察,加深印象。
培養(yǎng)學生分析歸納能力,了解學生課前預習情況。
對課前提到的環(huán)境對遺傳病的影響在實例中加以說明,并拓寬學生的
15、思維方式。
將學習與娛樂圈人物相結合,引起學生的學習興趣。
染
色
體
異
常
遺
傳
病
教師講述:如果人的染色體發(fā)生異常,也可引起許多遺傳性疾病。比如染色體結構發(fā)生異常,人的第5號染色體部分缺失而患病,患病兒童哭聲輕,音調高,很像貓叫而取名為“貓叫綜合癥”(圖片展示);又比如染色體的非整倍體變異,人的第21號染色體為3條的,患者智
力低下,身體發(fā)育緩慢,外眼角上斜(圖片展示)
通過對個別例子的講解來引出染色體異常遺傳病的類型及特點。
常染色體異常:由于常染色體變異而引起的遺傳病。如21三體綜合征
性染色體異常:由于性染色體變異而引起的遺傳病。如性腺發(fā)育不
16、良
教師設疑:從染色體異常遺傳病中你有什么感想?
學生思考并提出感想或疑惑。
由個性到共性,加深學生的印象。
促進學生的積極思考,活躍思維。
各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險
多媒體展示:我國遺傳病現狀:發(fā)病率1/5-1/4
(1)、新生兒中,1.3%有先天缺陷,其中70%-80%由遺傳因素所致;
(2)、15歲以下死亡兒童中,40%由于遺傳病或其他先
天性疾病所致;
(3)、自然流產兒中,50%由于染色體異常引起;
(4)、21三體綜合征總數100萬,以每年2萬遞增。
觀察書
17、本P122圖6-4各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的
發(fā)病風險。
教師設疑:請學生通過圖表的分析表述三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險
教師在學生回答基礎上加以總結。
觀察并總結,
分析圖表并組織語言概括。
利用數字來強調現今遺傳病的危害之大。
培養(yǎng)學生的分析及讀圖能力,通過表述來培養(yǎng)學生的語言表達能力
三、
課
堂
小
結
教師提問:通過本節(jié)課的學習,再看看課前你寫下的疑
問,你解決了哪些問題?
請學生根據本節(jié)所學內容為單基因、多基因、染色體異常遺傳病的分類及不同之處設計一
18、個表格。
種類
分類
定義
病例
單基因遺傳病
顯性遺傳病
隱性遺傳病
多基因遺傳病
染色體異常遺傳病
常染色人體病
性染色體病
教師提問:你還有沒有解決的問題嗎?你還想了解哪些?你會通過哪些途徑獲取自己想得知的知識呢?希望下節(jié)課大家能帶來自己的收獲與大家共享!
學生回答,提出未解決的問題。
與課前相呼應
培養(yǎng)學生的總結能力。
培養(yǎng)學生的問題意識,將學習空間由課堂內向課堂外延伸。
四、
作
業(yè)
布
置
作業(yè):書本第4頁“思考與練習”
19、鞏固本節(jié)課學習的知識點。
八、知識結構或板書設計
一、人類遺傳病概述
1.什么是遺傳病
2.人類遺傳病的主要類型
?。?)單基因遺傳病
?。?)多基因遺傳病:唇裂、無腦兒等
?。?)染色體異常遺傳?。?1三體綜合癥等
6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375