2019版高考生物總復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化單元檢測(cè).doc

第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化單元檢測(cè)一、選擇題(每題5分，共60分)1(2017湖北高三聯(lián)考)下列有關(guān)生物變異的說法，正確的是()ADNA中堿基對(duì)的替換、缺失、增添一定引起基因突變B觀察細(xì)胞分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變的位置C基因重組和染色體數(shù)目變異均不會(huì)引起基因中堿基序列的改變D秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體數(shù)目加倍解析：染色體上DNA中堿基對(duì)的替換、缺失、增添若不發(fā)生在基因內(nèi)部，就不會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，也就不會(huì)引起基因突變，A錯(cuò)誤；無法用光學(xué)顯微鏡直接觀察到基因是否發(fā)生基因突變和基因重組，B錯(cuò)誤；基因重組是原有的基因重新組合，染色體數(shù)目變異只會(huì)改變基因數(shù)目，二者均不會(huì)引起基因中堿基序列的改變，C正確；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是通過抑制紡錘體形成，從而使染色體數(shù)目加倍，D錯(cuò)誤。答案：C2(2017衡水聯(lián)考)下列關(guān)于生物變異的說法，錯(cuò)誤的是()A等位基因之間可以存在堿基數(shù)目和排列順序的不同B聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了染色體上等位基因的重新組合C基因突變是可遺傳的變異，但不一定會(huì)遺傳給子代D染色體片段缺失可以改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量和排列順序，但一般不改變基因的結(jié)構(gòu)，而且通常是不利變異解析：同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了非等位基因的重新組合，B錯(cuò)誤。答案：B3將基因型Dd的高莖豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素處理后，得到四倍體植株幼苗(品系乙)，將品系甲、品系乙在同一地塊中混合種植，在自然狀態(tài)下繁殖一代，下列敘述正確的是()A品系甲植株自交后代出現(xiàn)高莖和矮莖植株是基因重組的結(jié)果B由品系乙產(chǎn)生的單倍體植株高度不育C品系甲、品系乙混合種植后，產(chǎn)生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體D品系甲和品系乙存在生殖隔離，屬于不同物種解析：品系甲植株自交后代出現(xiàn)高莖和矮莖植株是等位基因分離的結(jié)果，A錯(cuò)誤；品系乙為四倍體植株幼苗，由品系乙產(chǎn)生的單倍體含兩個(gè)染色體組，植株可育，B錯(cuò)誤；豌豆為自花傳粉植物，品系甲、品系乙混合種植后，不會(huì)出現(xiàn)三倍體，C錯(cuò)誤；品系甲和品系乙存在生殖隔離，屬于不同物種，D正確。答案：D4(2017邵陽二模)下列有關(guān)生物的變異和育種的敘述，正確的是()A基因突變會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目發(fā)生改變B位于一對(duì)同源染色體上的非等位基因不能發(fā)生基因重組C單倍體育種中，可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗D基因工程育種能使不同物種的優(yōu)良性狀集中在同一個(gè)體中解析：基因突變是基因中堿基對(duì)的替換、增添和缺失，所以不會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；由于在四分體時(shí)期會(huì)發(fā)生交叉互換，所以位于一對(duì)同源染色體上的非等位基因能發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；單倍體植株高度不育，不能形成種子，所以單倍體育種中，只可用秋水仙素處理單倍體幼苗，不能處理萌發(fā)的種子，C錯(cuò)誤。答案：D5(2017海南模擬)現(xiàn)有若干未交配過的四種果蠅(甲、乙、丙、丁)，眼色有正常眼(B)和褐眼(b)，體色有灰體(E)和黑體(e)，兩對(duì)基因分布情況如圖所示。下列敘述正確的是()A丙果蠅的變異來源為交叉互換B乙果蠅減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞的基因型為BE和bEC若乙與丁雜交，后代中灰體雄果蠅的比例為D若想在F1中獲得基因型為BbEe的比例最高，選用的親本雜交組合有甲和乙、甲和丁解析：丙果蠅是非同源染色體之間交換片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯(cuò)誤；乙果蠅減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞的基因型為BBEE和bbEE，B錯(cuò)誤；乙、丁雜交，后代中全為灰體，其中雄性的比例為，C正確；甲、乙均為雌性，若想在F1中獲得基因型為BbEe的比例最高，選用的親本雜交組合只有甲和丁，D錯(cuò)誤。答案：C6某高山動(dòng)物的毛色有深灰色、銀灰色和白色，依次受B、by和b基因的控制，研究發(fā)現(xiàn)：深灰色個(gè)體的毛色會(huì)隨著季節(jié)的變化而改變顏色；對(duì)深灰色個(gè)體身體的某一部位用一定劑量的紫外線處理后，部分個(gè)體的該部位長(zhǎng)出白色且毛色不再改變。下列分析錯(cuò)誤的是()A深灰色個(gè)體毛色的季節(jié)性變化是一種適應(yīng)現(xiàn)象B毛色的季節(jié)性變化表明基因的表達(dá)受環(huán)境條件的影響C紫外線引起深灰色個(gè)體毛色的改變是突變的結(jié)果D紫外線能引起B(yǎng)、by和b基因結(jié)構(gòu)的定向改變解析：紫外線引起B(yǎng)、by和b基因結(jié)構(gòu)的改變是不定向的，D錯(cuò)誤。答案：D7下列有關(guān)遺傳、進(jìn)化的敘述正確的是()A體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物一定是二倍體B種群基因頻率是否發(fā)生改變僅取決于自然選擇的作用C遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)D抗維生素D佝僂病是由多對(duì)等位基因控制的遺傳病解析：由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物是二倍體，而由配子發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物是單倍體，A錯(cuò)誤；影響種群基因頻率變化的因素有自然選擇、基因突變和染色體變異、遷入和遷出、遺傳漂變等，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者，因此遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)，C正確；抗維生素D佝僂病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，D錯(cuò)誤。答案：C8(2017濰坊期末)某二倍體植物的基因型為AaBbDd，3對(duì)基因分別控制三對(duì)相對(duì)性狀且獨(dú)立遺傳。以下是培育該植物新個(gè)體的兩種途徑：途徑：植物花粉粒單倍體幼苗個(gè)體途徑：植物花粉粒卵細(xì)胞受精卵個(gè)體下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A該植物能產(chǎn)生8種基因型的花粉粒B可用低溫處理單倍體幼苗獲得個(gè)體C個(gè)體中能穩(wěn)定遺傳的類型占D途徑可快速、簡(jiǎn)便地獲得aabbdd個(gè)體解析：該植物AaBbDd產(chǎn)生的花粉粒有2228種類型，且比例相等，A正確；可用低溫處理單倍體幼苗獲得個(gè)體，B正確；個(gè)體中能穩(wěn)定遺傳的類型，即純合子占，C正確；途徑表示花粉離體培養(yǎng)獲得單倍體，植物高度不育，不能獲得aabbdd個(gè)體，D錯(cuò)誤。答案：D9(2017昆明測(cè)試)近年來自閉癥的患病率呈上升趨勢(shì)，該病癥與遺傳物質(zhì)改變有關(guān)?；谙铝胁∫蚣僭O(shè)的相關(guān)推斷，不合理的是()選項(xiàng)假設(shè)推斷A單基因突變突變基因的堿基對(duì)數(shù)量一定發(fā)生改變B多基因突變不一定遺傳給后代C位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因男性患者較多D染色體結(jié)構(gòu)變異基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變解析：基因突變可能是堿基對(duì)的替換引起的，堿基對(duì)數(shù)量不一定改變，A錯(cuò)誤；多基因突變遺傳病在后代發(fā)病率高，具有家族聚集現(xiàn)象，但是不一定遺傳給后代，B正確；位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，后代男性患者大于女性患者，C正確；染色體結(jié)構(gòu)的變異包括增添、缺失、異位和倒位，所以基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變，D正確。答案：A10人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕者(Aa)眼球稍微能轉(zhuǎn)動(dòng)，重者(AA)不能轉(zhuǎn)動(dòng)。下圖是某家族的遺傳系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A可推定致病基因位于X染色體上B可推定此病患者女性多于男性C可推定眼球微動(dòng)患者多為女性D3和4婚配，后代患病的概率為解析：如果為常染色體遺傳，1為AA，2為aa，5必為Aa，與題不符，因此致病基因位于X染色體上，A正確；女性有兩條X染色體，只要一條為XA即患病，B正確；只有女性才有XAXa，眼球微動(dòng)患者全為女性，C錯(cuò)誤；3、4分別為XaY、XAXa，后代基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY，患病的概率為，D正確。答案：C11下列觀點(diǎn)不符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的是()A新物種的形成意味著生物能夠以新的方式利用環(huán)境條件B獅和虎可以交配并繁殖后代，因此它們之間不存在生殖隔離C種群中個(gè)體的死亡可能會(huì)導(dǎo)致種群基因庫發(fā)生改變D共同進(jìn)化是指不同物種之間以及生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化、發(fā)展解析：新物種的形成意味著生物能夠以新的方式利用環(huán)境條件，A正確；獅和虎可以交配并繁殖后代，但后代不可育，因此獅和虎之間存在生殖隔離，B錯(cuò)誤；基因庫是指一個(gè)種群中全部個(gè)體的所有基因，所以種群中個(gè)體的死亡，可使種群基因庫在代代相傳的過程中發(fā)生一些變化，C正確；共同進(jìn)化是指不同物種之間以及生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化、發(fā)展，D正確。答案：B12(2017大連一模)甲、乙兩果蠅品系有六對(duì)相對(duì)性狀的差異，經(jīng)多次品系間雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，絕大多數(shù)雜交組合產(chǎn)生的F1表現(xiàn)與甲相同，表明乙品系上述6種性狀均為隱性性狀。但有一組雜交后代F1中出現(xiàn)了4顯2隱的情況，若六對(duì)相對(duì)性狀分別由六對(duì)等位基因控制，對(duì)此現(xiàn)象下列解釋最合理的是()A若六對(duì)等位基因位于非同源染色體上，乙果蠅發(fā)生染色體加倍B若六對(duì)等位基因位于非同源染色體上，乙果蠅發(fā)生染色體片段易位C若六對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，甲果蠅發(fā)生染色體片段易位D若六對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，甲果蠅發(fā)生染色體片段缺失解析：有六對(duì)相對(duì)性狀差異的甲、乙兩果蠅品系間經(jīng)多次雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，絕大多數(shù)雜交組合產(chǎn)生的F1表現(xiàn)與甲相同，說明甲品系上述6種性狀均為顯性性狀，乙品系上述6種性狀均為隱性性狀。若六對(duì)相對(duì)性狀分別由六對(duì)等位基因控制，且均位于非同源染色體上，乙果蠅無論是發(fā)生染色體加倍還是發(fā)生染色體片段易位，則在理論上甲乙兩品系雜交后代F1都表現(xiàn)為6種顯性性狀，A、B錯(cuò)誤；若六對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，甲果蠅發(fā)生染色體片段易位，則在理論上甲乙兩品系雜交后代F1都表現(xiàn)為6種顯性性狀，C錯(cuò)誤；若六對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，甲果蠅發(fā)生染色體片段缺失，且缺失片段上含有兩個(gè)顯性基因，則甲乙兩品系雜交后代F1中就會(huì)出現(xiàn)4顯2隱的情況，D正確。答案：D二、非選擇題(共40分)13(14分)一個(gè)正常眼色的果蠅種群由于受到射線照射，出現(xiàn)了兩只褐眼雌果蠅，分別記為果蠅A和果蠅B。為研究果蠅A和果蠅B的突變是否為同一突變，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：果蠅A純合正常雄果蠅F1中40正常()38褐眼()42正常()實(shí)驗(yàn)二：果蠅B純合正常雄果蠅F1中62正常()62褐眼()65正常()63褐眼()實(shí)驗(yàn)三：實(shí)驗(yàn)二中F1褐眼雌雄果蠅互相交配F2中25正常()49褐眼()23正常()47褐眼()綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：(1)果蠅A發(fā)生的突變是_(顯、隱)性突變，且該突變具有致死效應(yīng)，突變基因位于_染色體上。(2)果蠅B發(fā)生的突變是_(顯、隱)性突變，該突變也具有致死效應(yīng)。果蠅B的突變發(fā)生在_染色體上，理由是_?；蛴肈、d表示，請(qǐng)寫出致死個(gè)體的基因型_。(3)若上述突變基因均能獨(dú)立控制褐色素的合成而表現(xiàn)褐眼，讓果蠅A與實(shí)驗(yàn)二中F1代褐眼雄果蠅雜交，則褐眼的遺傳遵循_定律，其后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是_。解析：(1)實(shí)驗(yàn)一果蠅A與純合正常雄果蠅，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表現(xiàn)為正常，說明果蠅A發(fā)生的突變是顯性突變，且該突變具有致死效應(yīng)，突變基因位于X染色體上。(2)實(shí)驗(yàn)二與實(shí)驗(yàn)三中子代眼色性狀與性別無關(guān)，說明果蠅B的突變發(fā)生在常染色體上，實(shí)驗(yàn)二中F1褐眼雌雄果蠅互相交配，后代正常褐眼12，說明顯性純合致死，即果蠅B發(fā)生的突變是顯性突變。該突變也具有致死效應(yīng)。(3)由上述分析已知褐眼受常染色體和X染色體上的兩對(duì)等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。假設(shè)兩對(duì)基因分別是A與a、B與b，則果蠅A的基因型為aaXBXb，果蠅B的基因型是AaXbXb，則實(shí)驗(yàn)二中F1代褐眼雄果蠅的基因型為AaXbY。讓果蠅A(aaXBXb)與實(shí)驗(yàn)二中F1代褐眼雄果蠅(AaXbY)雜交，其后代正常的概率為，所以后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是1。答案：(1)顯X(答性染色體不恰當(dāng))(2)顯常實(shí)驗(yàn)二與實(shí)驗(yàn)三中子代眼色性狀與性別無關(guān)DD(3)基因的自由組合14(12分)(2017洛陽三模)遺傳學(xué)是一門探索生命起源和進(jìn)化歷程的學(xué)科，興起于20世紀(jì)，發(fā)展異常迅速。請(qǐng)分析回答：(1)最早證明基因位于染色體上的科學(xué)家是_(填“孟德爾”“薩頓”或“摩爾根”)，他發(fā)現(xiàn)了控制果蠅紅白眼色的基因位于_染色體上。(2)在遺傳學(xué)研究中，經(jīng)常要通過實(shí)驗(yàn)來確定某基因位于哪一條常染色體。對(duì)于植物核基因的定位常用到下列方法(三體和單體產(chǎn)生的配子均為可育配子，且后代均存活)，例如：讓常染色體隱性突變型和野生型三體(2號(hào)染色體多一條)品系雜交，子一代中的三體個(gè)體再與隱性親本回交，如果在它們的子代中野生型和突變型之比是51而不是_，則說明該突變基因及其等位基因位于2號(hào)染色體上。也可讓常染色體隱性突變型和野生型單體(2號(hào)染色體缺少一條)品系雜交，如果子一代中野生型和突變型之比是_而不是_，則說明該突變基因及其等位基因位于2號(hào)染色體上。解析：(1)摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用假說演繹法，將控制紅眼與白眼的基因與X染色體聯(lián)系起來，證明了基因位于染色體上。(2)設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。若突變基因在2號(hào)染色體上，常染色體隱性突變型(aa)和野生型三體(AAA)雜交獲得的三體果蠅為AAa，AAa產(chǎn)生的配子類型及比例為AAaAAa2211，故AAa與aa回交后代表現(xiàn)型及比例為野生型突變型51。若突變基因不在2號(hào)染色體上，野生型三體果蠅基因型為AA，它與常染色體隱性突變型(aa)雜交獲得的果蠅為Aa，Aa與aa回交后代表現(xiàn)型及比例為野生型突變型11。若突變基因在2號(hào)染色體上，常染色體隱性突變型(aa)和野生型單體(AO)雜交，子一代中野生型和突變型之比為AaaO11；若該突變基因不在2號(hào)染色體上，野生型單體果蠅基因型為AA，它與常染色體隱性突變型(aa)雜交，子一代全為野生型。答案：(1)摩爾根X(2)111110(全為野生型)15(14分)(2017淄博二模)遺傳性胰腺炎(HP)是由胰蛋白酶原基因突變導(dǎo)致的，突變陽性個(gè)體有50%的機(jī)會(huì)將突變基因傳給子代而患病(圖甲為某HP家族的遺傳系譜)。原發(fā)性免疫缺陷病(SCID)患者的X染色體上存在堿基置換突變(圖乙為某SCID家族的遺傳系譜)。調(diào)查得知，圖中與HP家族和SCID家族婚配的個(gè)體，家族中均沒有發(fā)病史。請(qǐng)回答下列問題：(1)HP的遺傳方式是_，SCID的遺傳方式是_。乙家族中6和7是雙胞胎，她們基因型相同的概率是_。(2)甲家族中6與乙家族中7婚配，根據(jù)兩種病的遺傳特點(diǎn)，建議他們生育孩子的性別是_。確定胎兒是否攜帶致病基因可采用的方法是_。(3)甲家族中5與乙家族中的6婚配，后代中男孩患病的概率是_。孕期進(jìn)行羊水檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)胎兒脫落細(xì)胞的性染色體組成為XXY，且X染色體上都攜帶致病基因，從細(xì)胞分裂的角度分析出現(xiàn)XXY的原因是_。解析：(1)因?yàn)镠P突變陽性個(gè)體有50%的機(jī)會(huì)將突變基因傳給子代而患病，由此推知HP患者為顯性遺傳病，結(jié)合遺傳圖譜甲可知不可能為伴X顯性遺傳病，只能為常染色體顯性遺傳病。圖乙中，3與4婚配的子代5患病，且2無發(fā)病史，由此判斷乙病為伴X隱性遺傳病。乙家族中6和7的子代若為同卵的雙胞胎，則她們基因型相同的概率是1，若為異卵雙生，則其概率為。(2)若HP由A、a控制，SCID由B、b控制，由系譜圖可知甲家族中6的基因型為aaXBY，與乙家族中7為aaXBXB或aaXBXb，其婚配生育的孩子中男孩有可能患SCID病，因此建議生女孩。確定胎兒是否攜帶致病基因可采用的方法是基因檢測(cè)。(3)甲家族中5的基因型為AaXBY，乙家族中的6的基因型為aaXBXB或aaXBXb，二者婚配產(chǎn)生的男孩子代中，患HP的概率為，正常的概率為。患SCID的概率為，正常的概率為，則后代中男孩患病的概率是1()。某一胎兒的脫落細(xì)胞的基因型為XbXbY，則與6在卵細(xì)胞形成過程中發(fā)生了異常減數(shù)分裂有關(guān)，即6在卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第二次分裂時(shí)次級(jí)卵母細(xì)胞中攜帶致病基因的兩條X染色體移向同一極。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X隱性遺傳1或(2)女孩基因檢測(cè)(3)6在卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第二次分裂時(shí)次級(jí)卵母細(xì)胞中攜帶致病基因的兩條X染色體移向同一極