2019版高考生物一輪復習 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 第四講 人類遺傳病練習 蘇教版.doc

第四講 人類遺傳病課時作業(yè)單獨成冊一、選擇題1(2018貴州貴陽監(jiān)測)人類遺傳病是由遺傳物質改變而引起的。以下關于遺傳病病因的敘述正確的是()A紅綠色盲、白化病和鐮刀型細胞貧血癥都是由于基因突變引起的遺傳病B苯丙酮尿癥患者是由于體細胞缺少一種酶，不能產生苯丙氨酸而引起的遺傳病C21三體綜合征是由于染色體組數目增加引起的遺傳病D貓叫綜合征是由于人的第5號染色體缺失引起的遺傳病解析：紅綠色盲、白化病和鐮刀型細胞貧血癥都是單基因遺傳病，是基因突變引起的遺傳病，A正確；引起苯丙酮尿癥的原因是患者體細胞中缺少一種酶，致使體內的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，造成苯丙氨酸及其酮酸蓄積導致的，B錯誤；21三體綜合征患者體細胞中21號染色體有三條，是個別染色體數目增加引起的遺傳病，C錯誤；貓叫綜合征是由于人的第5號染色體發(fā)生部分缺失引起的遺傳病，而不是第5號染色體缺失，D錯誤。答案：A2一女性是某種單基因遺傳病的患者，其父、母均正常。下列有關敘述正確的是()A該遺傳病的遺傳方式是隱性遺傳B該患者的致病基因不可能來自父親C該患者與正常男性結婚后代一定患病D可以利用該患者家庭調查這種遺傳病的發(fā)病率解析：父母正常女兒患病，該病為常染色體隱性遺傳病，A正確，B錯誤；該患者與不攜帶致病基因的正常男性結婚，后代不患病，C錯誤；調查遺傳病的發(fā)病率應隨機選擇人群，D錯誤。答案：A3下列關于人類紅綠色盲遺傳的分析，正確的是()A在隨機被調查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大B患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象C該病不符合孟德爾遺傳且發(fā)病率存在種族差異D患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者解析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，在人群中發(fā)病率表現(xiàn)為男多女少的特點，A項錯誤。紅綠色盲在患者家系中不一定能觀察到隔代遺傳的現(xiàn)象，也可能是連續(xù)幾代都有患者，B項錯誤。紅綠色盲為單基因遺傳病，符合孟德爾遺傳規(guī)律，且發(fā)病率無種族差異，C項錯誤。伴X染色體隱性遺傳病具有“女病父必病，母病子必病”的特點，D項正確。答案：D4(2018河北張家口名校聯(lián)盟模擬)某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因Aa控制。調查時發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個家庭中，后代的男女比例約為11，其中女性均為患者，男性中患者約占3/4。下列相關分析中，正確的是()A該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B在雙親的母親中約有1/2為雜合子C正常女性的女兒都不會患該遺傳病D后代正常男性中雜合子約為2/3解析：雙親均為患者，后代中女性均患病，但男性中有1/4正常，說明該病是伴X染色體顯性遺傳病，具有“父病其女兒必病”的遺傳特點，A、C錯誤；雙親中母親的基因型為XAXA或XAXa，設雜合子的比例為m，根據男性中有1/4正常，可得m1/21/4，m1/2，B正確；正常男性的基因型均為XaY，D錯誤。答案：B5下表中親本在產生后代時表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象的是()選項遺傳病遺傳方式父本基因型母本基因型A紅綠色盲X染色體隱性遺傳XbYXbXbB抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XAYXaXaC外耳道多毛癥Y染色體遺傳XYDXXD苯丙酮尿癥常染色體隱性遺傳Eeee解析：男性患者的X連鎖致病基因必然來自母親，以后又必定傳給女兒，這種遺傳方式稱交叉遺傳，B符合題意。答案：B6(2016安徽合肥質檢)圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據圖分析合理的是()A該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B控制該性狀的基因位于Y染色體上，因為男性患者多C無論是哪種單基因遺傳病，2、2、4一定是雜合子D若是伴X染色體隱性遺傳病，則2為攜帶者的可能性為1/4解析：設相關基因用A、a表示。1、2正常，1患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A錯誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B錯誤；若基因位于常染色體上，2、2、4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，C正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則1、2基因型為XAY、XAXa，2為攜帶者的可能性為1/2，D錯誤。答案：C7(2018山東日照仿真模擬)對下列各圖所表示的生物學意義的描述，正確的是()A甲圖中生物自交后產生基因型為Aadd個體的概率為1/6B乙圖細胞若處于有絲分裂后期，則該生物正常體細胞的染色體數為4條C丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXW、aXW兩種解析：甲圖中生物的基因型為AaDd，其自交后產生Aadd個體的概率為1/21/41/8，A錯誤；若乙圖細胞處于有絲分裂后期，則該生物正常體細胞中有4條染色體，B正確；由有病的雙親生出無病的女兒，可確定該病為常染色體顯性遺傳病，C錯誤；丁圖果蠅基因型為AaXWY，其產生的配子有AXW、aXW、AY、aY四種，D錯誤。答案：B8某單基因遺傳病，人群中正常人的概率為25/36。下圖為該單基因遺傳病的系譜圖，若圖中7號與某男性患者婚配，他們生一個正常孩子的概率為()A1/9B5/33C3/4 D5/108解析：由患病的3號和4號生出正常的8號可知，該病由顯性基因控制，再由患病的4號的母親2號是正常的可以判斷，該病的致病基因位于常染色體上。若用A/a表示等位基因，則7號的基因型及比例為1/3AA、2/3Aa。人群中正常人的概率為25/36，則a的基因頻率為5/6，A的基因頻率為1/6，某男性患者的基因型可能是AA或Aa，則AAAa (1/36)2(1/6)(5/6) 110,7號與該男性患者婚配生育正常后代，則親本組合為2/3Aa10/11Aa，生一個正常孩子的概率為(2/3)(10/11)(1/4)5/33。答案：B9.如圖為某單基因遺傳病的系譜圖，人群中此病的患病概率約為1/10 000。下列分析正確的是()A此病可能是伴X染色體顯性遺傳病B若1和2均攜帶致病基因，則2是攜帶者的概率為1/2C若1和2的后代患病的概率為1/4，則此病為常染色體隱性遺傳病D若2攜帶致病基因，則3與該地區(qū)無親緣關系的正常男子婚配，子女患病概率為1/303解析：由系譜圖知，雙親正常，有一個患病的兒子，則該病是隱性遺傳??；設相關基因為A、a，若1和2均是攜帶者，則兩者的基因型為Aa和Aa，2是攜帶者的概率為2/3；若1和2的后代患病的概率為1/4，則該病可能為常染色體隱性遺傳病，二者基因型均為Aa，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，二者基因型分別為XAY和XAXa；若2攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，3基因型為Aa的概率為2/3，人群中正常男子為攜帶者的概率(299/1001/100 )/(99/10099/100 299/1001/100)2/101，則3與無親緣關系正常男子結婚，子女患病的概率為2/1012/31/41/303。答案：D10如圖甲是人類某遺傳病的家系系譜，致病基因用A或a表示。分別提取家系中1、2和1的DNA，經過酶切、電泳等步驟，結果見圖乙。以下說法正確的是()A該病屬于常染色體隱性遺傳B2的基因型是XAXa或XAXAC酶切時需用到限制酶和DNA連接酶D如果2與一個正常男性隨機婚配，生一個患病男孩的概率是解析：由圖中1和2均正常，但其兒子1患病及圖乙判斷，該病只能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；根據分析，該病是伴X染色體隱性遺傳病，1和2的基因型分別為XAY和XAXa，2的基因型是XAXa或XAXA，B正確；酶切時需用到限制酶，DNA連接酶能連接DNA片段，C錯誤；正常男性的基因型是XAY，2與一個正常男性隨機婚配，生一個患病男孩的概率是，D錯誤。答案：B二、非選擇題11(2018江蘇鎮(zhèn)江模擬)如圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲?；卮鹣铝袉栴}：(1)10所患遺傳病是_染色體_遺傳，4與5的基因型相同的概率是_。(2)若3和4生一個正常孩子，其同時攜帶兩種致病基因的概率是_。(3)11的基因型是_。9的色盲基因來自1的概率是_。若11與9結婚生一個孩子，其同時患兩種病的概率是_。(4)根據婚姻法，11與9結婚屬于近親婚配?；橐龇ń菇H結婚，近親結婚易導致_。解析：(1)根據分析可知，10所患遺傳病是常染色體隱性遺傳病，10患甲病，其基因型是aa，3與4的基因型均是Aa。6患甲病，其基因型是aa，則1和2的基因型均為Aa，因此5的基因型是AA、Aa。乙病為紅綠色盲(伴X染色體隱性遺傳病)，根據9患乙病可推知，4基因型為XBXb，而5基因型為XBXB、XBXb，因此4與5的基因型相同的概率是。(2)3的基因型是AaXBY，4的基因型是AaXBXb，若3和4生一個正常孩子，其同時攜帶兩種致病基因的概率是。(3)12兩病兼患，基因型為aaXbY，則7的基因型為AaXbY，8的基因型為AaXBXb，因此表現(xiàn)正常的11的基因型是AAXBXb或AaXBXb。9的色盲基因來自4，4的色盲基因來自1，因此9的色盲基因來自1的概率是1。3與4關于甲病的基因型均是Aa，則只患乙病的9的基因型是AAXbY、AaXbY。若11與9結婚生一個孩子，其同時患兩種病的概率是。(4)根據婚姻法，11與9結婚屬于近親婚配?；橐龇ń菇H結婚，近親結婚易導致隱性致病基因純合的機會增加。答案：(1)常隱性(2)(3)AAXBXb或AaXBXb1(4)隱性致病基因純合的機會增加12(2018廣東廣州模擬)研究人員調查人類遺傳病時，發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病(兩對基因位于兩對常染色體上)，進一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常。如圖是該研究人員調查時繪制的系譜圖，其中3的基因型是AABb，請分析回答：(1)4為_(填“純合子”或“雜合子”)。又知1基因型為AaBB，且2與3婚配后所生后代不會患該種遺傳病，則2與3的基因型分別是_、_。1和基因型為Aabb的男性婚配，子代患病的概率為_。(2)研究發(fā)現(xiàn)，人群中存在染色體組成為44X的個體，不存在染色體組成為44Y的個體，其原因可能是_。經檢測發(fā)現(xiàn)2的染色體組成為44X，該X染色體不可能來自的_(填編號)。(3)4與一正常男性結婚，生了一個正常孩子，現(xiàn)已懷上了第二胎，有必要對這個胎兒針對該疾病進行基因診斷嗎？請判斷并說明理由：_。解析：(1)正常人的基因型為A_B_，患者的基因型為aaB_、A_bb、aabb；由于3的基因型是AABb，而3為患者，4表現(xiàn)正常，故4基因型為A_Bb才滿足題意，所以4一定是雜合子；3基因型為A_bb，再根據1基因型為AaBB，可確定2基因型為aaB_，2、3為患者，若后代不患病(A_B_)，則2基因型為aaBB、3基因型為AAbb。1(AaBb)與Aabb的男性婚配，后代患病的概率為(13/41/2)5/8。(2)正常男性的染色體組成為44XY，正常女性為44XX；人群中存在染色體組成為44X的個體，不存在44Y的個體，說明X染色體對個體的生存非常重要，可能是因為X染色體上存在一些特殊的控制生物體成活的基因，也可能是X染色體上的某些特殊基因與細胞代謝密切相關。2為女性，其中一條X染色體來自2，而2是男性，其X染色體應來自2而不可能來自1。(3)3的基因型是AABb，4的基因型是A_Bb，4的基因型為A_B_，其與正常男性婚配，后代有可能患病，故需要進行基因診斷。答案：(1)雜合子aaBBAAbb5/8(2)控制生物體成活(或細胞代謝)的重要基因在X染色體上，而不在Y染色體上1(3)有必要，該胎兒也有可能患該疾病13一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患白化病的女兒和一個患紅綠色盲的兒子，請預測這對夫婦的后代關于這兩種遺傳病的患病情況。(1)孩子患白化病的概率是_，生一個白化病男孩的概率是_，男孩中患白化病的概率是_。(2)孩子患色盲病的概率是_，生一個色盲病男孩的概率是_，男孩中患色盲病的概率是_。(3)孩子患兩種病的概率是_，孩子正常的概率是_，孩子患病的概率是_。(4)后代只患白化病的概率是_，后代只患一種病的概率是_。(5)生一個只患白化病男孩的概率是_，所生男孩僅患白化病的概率是_。解析：首先判斷這對夫婦的基因型，可寫作AaXBYAaXBXb。(1)患白化病的概率男孩中患白化病的概率1/4；白化病男孩的概率1/41/2 1/8。(2)題中色盲病的發(fā)病率為1/4；色盲病男孩的概率XbY的概率1/4；在男孩中患色盲病的概率是1/2。(3)患兩種病的概率白化病發(fā)病率色盲病發(fā)病率1/41/41/16；正常的概率不患白化病的概率不患色盲病概率3/43/4 9/16；患病概率1正常的概率19/167/16。(4)只患白化病概率白化病發(fā)病率不患色盲病概率1/43/43/16；只患一種病概率只患白化病概率只患色盲病概率3/163/41/43/8。(5)只患白化病男孩的概率aaXBY的概率1/41/41/16；所生男孩僅患白化病的概率男孩不患色盲的概率患白化病的概率1/21/41/8。答案：(1)1/41/81/4(2)1/41/41/2(3)1/169/167/16(4)3/163/8(5)1/161/814人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病。(1)人類遺傳病包括單基因遺傳病、_、染色體異常遺傳病。若要調查某遺傳病的發(fā)病率，最好選取群體中_展開調查。(2)調查小組對某一社區(qū)的家庭進行了有耳垂、無耳垂調查，結果如表。請回答下列問題：組合序號雙親性狀父母家庭數目有耳垂男孩有耳垂女孩無耳垂男孩無耳垂女孩一有耳垂有耳垂19590801015二有耳垂無耳垂8025301510三無耳垂有耳垂60262464四無耳垂無耳垂33500160175合計670141134191204若人類的有耳垂和無耳垂是由一對遺傳因子A和a決定的。該對相對性狀中顯性性狀是_，控制該相對性狀的基因位于_ (填“常”或“X”)染色體上。從組合一的數據看，子代性狀沒有呈典型的性狀分離比(31)，其原因是_。(3)若調查小組調查的是白化病，從基因與性狀的關系分析，白化癥狀的出現(xiàn)是因為_。解析：(1)人類遺傳病有三大類，即單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。調查遺傳病時，為了便于調查和統(tǒng)計，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。(2)根據組合一“有耳垂有耳垂”的后代中出現(xiàn)了無耳垂，可知有耳垂為顯性性狀；根據前三個組合雙親的后代中有耳垂的男孩和女孩數量接近，后代中無耳垂的男孩和女孩數量也接近，可判斷控制性狀的基因位于常染色體上。組合一有耳垂的雙親的基因型并不都為Aa，還有一些可能為AAAA或AAAa，故后代的性狀分離比大于31。(3)白化癥狀是由于患者體內缺少相關酶(酪氨酸酶)，不能合成黑色素，體現(xiàn)了基因可通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物體的性狀。答案：(1)多基因遺傳病發(fā)病率較高的單基因遺傳病(2)有耳垂常只有AaAa的后代才會出現(xiàn)31的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa(其他合理敘述均可)(3)患者缺少酪氨酸酶(相關酶)，不能合成黑色素