河北省張家口市2017-2018學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試卷（含解析）.doc

河北省張家口市2017-2018學(xué)年高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題可能用到的相對原子質(zhì)量H-1 Li-7 N-14 O-16 Cu-64 I-127第I卷(選擇題共15分)一、選擇題(本題包括小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列物質(zhì)屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是A. 鹽酸 B. 氟化氫 C. 熔融氯化鈉 D. 銅【答案】C【解析】強(qiáng)電解質(zhì)包括強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、絕大部分鹽、金屬氧化物等，這些物質(zhì)均為純凈物；鹽酸為混合物，A錯(cuò)誤；氟化氫水溶液為弱酸，氟化氫為弱電解質(zhì)，B錯(cuò)誤；熔融氯化鈉為鹽，純凈物，C正確；銅為單質(zhì)，不是化合物，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)C。2.下列說法正確的是A. 需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)B. 由C(石墨，s)=C(金剛石，s) H=+1.9kJ/mol，可知金剛石比石墨穩(wěn)定C. 自發(fā)反應(yīng)的熵一定增大，非自發(fā)反應(yīng)的熵一定減小D. 等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒，前者放出的熱量多【答案】D【解析】硫和氧氣加熱反應(yīng)生成二氧化硫，為放熱反應(yīng)，A錯(cuò)誤；該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，金剛石的能量高，不穩(wěn)定，石墨能量低穩(wěn)定，B錯(cuò)誤；H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)，加熱后反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行，S<0, C錯(cuò)誤；硫固體變?yōu)榱蛘魵庑枰找欢ǖ臒崃?，所以等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒，前者放出的熱量多，D正確；正確選項(xiàng)D。3. 鐵制自來水管與下列材料作成的自來水龍頭連接，自來水管銹蝕最快的是A. 鐵水龍頭 B. 銅水龍頭 C. 塑料水龍頭 D. 陶瓷水龍頭【答案】B【解析】試題分析：鐵制自來水管與銅水龍頭相連，鐵比銅活潑，做負(fù)極，腐蝕速率加快，選B?？键c(diǎn)：考查金屬腐蝕快慢規(guī)律。4.將氣體A、B置干容積為2L的密用容器中發(fā)生如下反應(yīng):4A(g)+B(g)2C (g)，反皮進(jìn)行到4s末，測得A、B、C的物質(zhì)的量分別為0.5mol、0.4mol、0.2mol。則用反應(yīng)物B表示該反應(yīng)的速率為A. 0.025molL-1s-1c. B. 0.0125 molL-1s-1C. 0.05 molL-1s-1 D. 0.1 molL-1s-1【答案】B【解析】容積為2L,發(fā)生反應(yīng) 4A(g)+B(g)2C(g),根據(jù)生成C的物質(zhì)的量2mol，可以求出消耗B的物質(zhì)的量1 mol，c(B)= 1/2=0.5 molL-1,v(B)= 0.5/4= 0.0125 molL-1s-1；正確選項(xiàng)B。5.將H2(g)和Br2(g)充入恒容密閉容器，恒溫下發(fā)生反應(yīng)H2(g)Br2(g) 2HBr(g)，H<0，平衡時(shí)Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為a；若初始條件相同，絕熱下進(jìn)行上述反應(yīng)，平衡時(shí)Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為b。a與b的關(guān)系是A. ab B. ab C. ab D. 無法確定【答案】A【解析】試題分析：恒溫下發(fā)生反應(yīng)H2（g）+Br2（g）2HBr（g）H0，該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)Br2（g）的轉(zhuǎn)化率為a；若初始條件相同，絕熱下進(jìn)行上述反應(yīng)，容器中的溫度比恒溫容器中的溫度高，所以化學(xué)平衡向逆向進(jìn)行，平衡時(shí)Br2（g）的轉(zhuǎn)化率減少，即ba；選A考點(diǎn)：考查化學(xué)平衡的影響因素。6.一定溫度下，在恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):X2(g)+Y2(g)2Z(g)，已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.lmol/L、0.3mol/L、0.2mol/L，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，各物質(zhì)的濃度可能是A. c(X2)=0.2mol/L B. c(Y2)=0.4mol/LC. c(Z)=0.3mol/L D. c(X2)+c(Y2)+c(Z)=0.5mol/L【答案】C【解析】本題采取極限法。若0.2mol/L的Z全部分解，則生成X2、Y2均為0.1mol/L，此時(shí)X2、Y2分別為0.2mol/L、0.4mol/L，同理X2與Y2完全反應(yīng)后，剩余Y2 有0.2mol/L，生成Z為0.2mol/L，此時(shí)Z有0.4mol/L；但由于反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)不能夠進(jìn)行到底，因此，c(X2)<0.2mol/L ，c(Y2)<0.4mol/L，A B均錯(cuò)誤；根據(jù)總量守恒規(guī)律： c(X2)+c(Y2)+c(Z)=0.6mol/L，D錯(cuò)誤；Z不可能全部分解，Z不可能為0.4mol/L，C正確；正確選項(xiàng)C。7.一定量的鋅片與濃度為1mol/L的足量鹽酸反應(yīng)，為加快反應(yīng)速率，又不影響生成氫氣的總量，可采用的方法是A. 再加入10mL濃度為1mol/L的硫酸溶液 B. 加入幾滴氯化銅溶液C. 加入少量硝酸鈉溶液 D. 加入少量氯化鈉溶液【答案】A【解析】同濃度的硫酸溶液和鹽酸溶液中，硫酸溶液中c(H+)大，與鋅反應(yīng)速率快，A正確；CuCl2溶液與鋅反應(yīng)生成銅，鋅、銅、鹽酸構(gòu)成原電池，反應(yīng)速率加快，但是鋅的量減少，產(chǎn)生氫氣的量減少，B錯(cuò)誤；NO3-、H+與鋅反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣，C錯(cuò)誤；加入氯化鈉溶液，相當(dāng)于給鹽酸加水稀釋，濃度變小，速率減慢，但不影響生成氫氣的總量，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛：一般情況下，金屬與硝酸反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣。8.己知:甲酸(HCOOH)是一種一元弱酸，下列實(shí)驗(yàn)方法不能證明甲酸是弱酸的是A. 常溫下，1mol/L的甲酸溶液的pH約為2B. 常溫下，把pH=2的甲酸溶液稀釋100倍后，pH<4C. 常溫下，等體積的鹽酸和甲酸溶液相比，前者的導(dǎo)電能力強(qiáng)D. 常溫下，pH=3的甲酸溶液與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后，溶液顯酸性【答案】C【解析】1mol/LHCOOH的pH=2，1mol/L的HCOOH溶液中c(H+)<1mol/L，說明醋酸不完全電離，為弱電解質(zhì)，A正確；甲酸為弱酸，存在電離平衡，加水稀釋，平衡右移，c(H+)減少不到100倍，pH<4，B正確；等體積、等濃度的鹽酸和甲酸溶液相比，鹽酸導(dǎo)電能力強(qiáng)，說明甲酸為弱酸，C錯(cuò)誤；pH=3的鹽酸溶液與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后，溶液顯中性，而pH=3的甲酸溶液與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后，溶液顯酸性說明甲酸過量，甲酸為弱酸，D正確；正確選項(xiàng)C。9.已知:N2O4(g)2NO2(g) H>0，平衡體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量()在不同溫度下隨壓強(qiáng)的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A. 溫度:T1<T2 B. 平衡常數(shù):K(a)=K(b)<K(c)C. 反應(yīng)速率:v(b)>v(a) D. 當(dāng)=69g/mol時(shí)，n(NO2):n(N2O4)=2:1【答案】C【解析】N2O4(g)2NO2(g) H>0的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，在壓強(qiáng)不變時(shí)，升高溫度，平衡正向移動(dòng)，氣體的物質(zhì)的量增大，平衡體系的總質(zhì)量(m總)與總物質(zhì)的量（n總）之比減小，溫度 T1> T2，A錯(cuò)誤；化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，而與壓強(qiáng)無關(guān)；由于a、c在溫度T2線上，b在溫度T1線上，升高溫度化學(xué)平衡正向移動(dòng)，化學(xué)平衡常數(shù)增大，所以K(a)=K(c) < K(b)，B錯(cuò)誤；由于b點(diǎn)的溫度比a點(diǎn)高，壓強(qiáng)比a點(diǎn)大，條件高的速率大，va<vb，C正確；若n(NO2)：n(N2O4)=2：1，則m總：n總=（462+92）3=61.33g/mol<69g/mol，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)C。點(diǎn)睛：比較a、b兩點(diǎn)對應(yīng)的速率時(shí)，要從所處的外界條件入手分析，溫度高，壓強(qiáng)大，反應(yīng)速率就快，不能從圖中a、b兩點(diǎn)所處的位置的高低進(jìn)行比較。10.下列方程式中，能夠正確表示水解反應(yīng)的是A. HCO3-+H2OCO32-+H3O+ B. S2-+2H2O H2S+2OH-C. CO2+H2OHCO3-+H+ D. CO32-+ H2O HCO3-+OH-【答案】D【解析】HCO3-水解顯堿性，A錯(cuò)誤；S2-水解分步進(jìn)行，S2-+H2O HS-+OH- ，HS-+ H2O H2S+OH-, B錯(cuò)誤；CO2+H2O H2CO3 HCO3-+H+，不是水解反應(yīng)，C錯(cuò)誤；CO32-水解分步進(jìn)行：CO32-+ H2O HCO3-+OH-，HCO3-+H2OH2CO3+ OH-, D正確；正確選項(xiàng)D。11.分別取50mL 0.5mol/L的鹽酸溶液與50mL 0.55mol/L的氫氧化鈉溶液進(jìn)行中和熱測定實(shí)驗(yàn)。下列操作和說法不正確的是A. 稍過量的氫氧化鈉是確保鹽酸完全反應(yīng)B. 向盛裝鹽酸的燒杯中小心緩慢地加入氫氧化鈉溶液C. 儀器A的名稱是環(huán)形玻璃攪拌棒D. 在實(shí)驗(yàn)過程中，把溫度計(jì)上的酸用水沖洗干凈后再測量氫氧化鈉溶液的溫度【答案】B【解析】50mL 0.5mol/L的鹽酸溶液與50mL 0.55mol/L的氫氧化鈉溶液進(jìn)行中和反應(yīng)，稍過量的氫氧化鈉是確保鹽酸完全反應(yīng)，測定的數(shù)值準(zhǔn)確度高，A正確；向盛裝鹽酸的燒杯中加入氫氧化鈉溶液時(shí)要一次性快速加入，防止反應(yīng)的熱量損失，B錯(cuò)誤；為了使混合液混合均勻，反應(yīng)更充分，用環(huán)形玻璃攪拌棒進(jìn)行攪拌，C正確；在實(shí)驗(yàn)過程中，把溫度計(jì)上的酸用水沖洗干凈后再測量氫氧化鈉溶液的溫度，以防止酸堿中和放出的熱量影響氫氧化鈉溶液的溫度測定，D正確；正確選項(xiàng)B。12.下列事實(shí)中，不能用勒夏特列原理解釋的是A. 合成氨工廠選擇500的高溫B. 常溫時(shí)，AgCl 在飽和氯化鈉溶液中的溶解度小于在水中的溶解度C. 熱的純堿溶液去油污效果更好D. 開啟啤酒瓶后，瓶中馬上泛起大量泡沫【答案】A【解析】合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，不利于氨的生成，選擇高溫的目的主要是考慮催化劑的催化活性，不能用勒夏特列原理解釋，A正確；AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq), 增加c(Cl-)，平衡向左移，不利于AgCl的溶解，降低了AgCl的溶解度，可以用勒夏特列原理解釋，B錯(cuò)誤；純堿溶液水解顯堿性，升高溫度，平衡右移，生成的堿量增大，去污能力增強(qiáng)，可以用勒夏特列原理解釋，C錯(cuò)誤；碳酸存在平衡：CO2(g)+H2OH2CO3(aq)，減小壓強(qiáng)，平衡左移，會(huì)有二氧化碳?xì)怏w跑出，瓶中馬上泛起大量泡沫，可以用勒夏特列原理解釋，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛：勒夏特列原理是針對可逆反應(yīng)，在其他條件不變的情況下，改變影響平衡的一個(gè)條件，平衡發(fā)生移動(dòng)的規(guī)律，而未達(dá)平衡體系，平衡不移動(dòng)等反應(yīng)不能用此規(guī)律進(jìn)行解釋。13.下列說法正確的是A. 只有難溶電解質(zhì)才存在沉淀溶解平衡B. 溶度積Ksp與溫度有關(guān)，溫度越高，溶度積越大C. 難溶電解質(zhì)的溶度積Ksp越小，則它的溶解度越小D. 已知Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)，則ZnS沉淀在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為CuS沉淀【答案】D【解析】當(dāng)易溶電解質(zhì)過量變?yōu)轱柡蜖顟B(tài)時(shí)，也存在沉淀溶解平衡，A錯(cuò)誤；難溶電解質(zhì)存在溶解平衡，有的為吸熱反應(yīng)，有的為放熱反應(yīng)，所以溫度越高，溶度積不一定越大，B錯(cuò)誤；只有相同類型的難溶電解質(zhì)，才能滿足Ksp越小則它的溶解度越小規(guī)律，如Ksp（AgCl）>Ksp（AgBr）> Ksp （AgI），不同類型難溶電解質(zhì)，只能視情況而定，C錯(cuò)誤；在一定條件下，溶解度大的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀，D正確；正確選項(xiàng)D。14.25C時(shí)，在pH均等于5的H2SO4和NH4Cl兩種溶液中，設(shè)由水電離產(chǎn)生的H+濃度分別為amol/L與bmol/L，則a與b的關(guān)系為A. a>b B. a=10-4b C. b=10-4a D. a=b【答案】B【解析】【詳解】硫酸溶液抑制水的電離，pH=5的H2SO4溶液，由水電離出的c(H+)為10-9；NH4Cl溶液促進(jìn)水的電離，pH=5的NH4Cl溶液，由水電離出的c(H+)為10-5，a：b=10-9：10-5=1:10-4 B正確；正確選項(xiàng)B。點(diǎn)睛：鹽溶液中鹽不能電離出H+，所以鹽溶液中的H+都是水電離出來的。15.下列有關(guān)各裝置圖的敘述，正確的是A. 用裝置精煉銅，則a極為粗銅，電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液B. 裝置的總反應(yīng)式:Cu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+C. 裝置中插入海水中的鐵棒，越靠近底端腐蝕越嚴(yán)重D. 裝置中鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連被保護(hù)，該方法叫做犧牲陽極的陰極保護(hù)法【答案】A【解析】根據(jù)電流方向判定出，a為電解池的陽極，要精煉銅，粗銅必做陽極，電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液，A正確；鐵比銅活潑，鐵做負(fù)極，銅做正極不參與反應(yīng)，所以總反應(yīng)為：2Fe3+Fe=3Fe2+，B錯(cuò)誤；鐵只有在潮濕的空氣中易生銹，而越靠近底端，氧氣的量越小，腐蝕程度減小，C錯(cuò)誤；被保護(hù)金屬與直流電源的負(fù)極相連時(shí)，是外加電流的陰極保護(hù)法，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)A。二、選擇題(本題包括5小題，每小題3分，共5分。每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng))16.相同條件下，下列各組熱化學(xué)方程式(溶液中的反應(yīng)均是在稀溶液中進(jìn)行的)中，H1>H2的是A. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)H1 C(s)+CO2(g)=2CO(g) H2B. S(s)+O2(g)=SO2(g) H1 S(g)+O2(g)=SO2(g) H2C. HCl(aq)+KOH(aq)=KCl(aq)+H2O(l) H1 HNO3(aq)+NaOH(aq)=NaNO3(aq)+H2O(1) H2D. C(S)+O2(g)=CO2(g) H1 C(s)+1/2O2(g)=CO(g)H2【答案】B【解析】氫氣燃燒為放熱反應(yīng)，H1<0，碳還原二氧化碳為吸熱反應(yīng)，H2>0，所以H1<H2，A錯(cuò)誤；等量的S(s)和S(g)完全燃燒，S(g)放出熱量多，H1>H2，B正確；一元的強(qiáng)酸和一元的強(qiáng)堿的稀溶液完全反應(yīng)生成1mol H2O(l),放出熱量相等，H1=H2，C錯(cuò)誤；等量的C(S)完全燃燒和不完全燃燒，完全燃燒的放出熱量多，所以H1<H2，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)B。17.已知:反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)在不同的溫度下的平衡常數(shù)分別為:t/70080083010001200k1.671.111.000.60下列有關(guān)敘述不正確的是A. 該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO2)c(H2)/c(CO)c(H2O)B. 該反應(yīng)的逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C. 830時(shí)，向恒容密閉容器中加入CO2 和H2各1mol，當(dāng)測得CO2 的物質(zhì)的量為0.4mol時(shí)，反應(yīng)處于平衡狀態(tài)D. 若某溫度下該反應(yīng)中各物質(zhì)的平衡濃度符合關(guān)系式:c(CO2)/3c(CO)c(H2O)/5c(H2)，則該溫度是1000 C【答案】C【解析】K是平衡常數(shù)，即一定溫度下，可逆反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，生成物濃度冪的乘積與反應(yīng)物濃度冪的乘積之比，A正確；溫度升高，K減少，該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，B正確；設(shè)容器的體積為1L，830時(shí)，平衡常數(shù)為K=1；各量變化如下：CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) 起始量 1 1 0 0 變化量 0.4 0.4 0.4 0.4 某一時(shí)刻剩余量 0.6 0.6 0.4 0.4帶入濃度商計(jì)算：QC=c(CO2)c(H2)/c(CO)c(H2O)= (0.40.4)(0.60.6)=0.44<1,反應(yīng)未達(dá)平衡狀態(tài)，C錯(cuò)誤；c(CO2)/3c(CO)c(H2O)/5c(H2)，整理得：c(CO2)c(H2)/c(CO)c(H2O)=3/5=0.6=K, 對應(yīng)溫度為1000，D正確；正確選項(xiàng)C。18.下圖是N2(g)和H2(g)反應(yīng)生成1molNH3(g)過程中能量變化示意圖，下列說法不正確的是A. 該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H =-92kJmol-1B. 若在反應(yīng)體系中加入高效催化劑，E1、E2和H均減小C. 若已知H-H的鍵能和N-H的鍵能，可求得NN的鍵能D. 反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的S>0【答案】B【解析】根據(jù)圖示可知H=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能=254-300=-46 kJmol-1，方程式表示為1/2N2(g)+3/2H2(g)NH3(g) H =-46kJmol-1,因此 N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H =-92kJmol-1，A正確；催化劑的使用，能夠降低E1、E2，但是二者的差值保持不變，即H不變，B錯(cuò)誤；N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H =-92kJmol-1，設(shè)NN的鍵能為x kJmol-1, H-H的鍵能為a kJmol-1和N-H的鍵能b kJmol-1，根據(jù)能量守恒規(guī)律：x+3a-23b=-92,解之得出x=（6b-3a-92）kJmol-1，C正確；反應(yīng)后氣體的總量增加，混亂度增大，S>0，D正確；正確選項(xiàng)B。點(diǎn)睛：反應(yīng)熱的計(jì)算H=反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量-反應(yīng)物成鍵放出的總能量=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能；H=生成物的總能量-反應(yīng)物總能量。19. 把足量熟石灰放入蒸餾水中，一段時(shí)間后達(dá)到平衡：Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq),下列敘述正確的是A. 給溶液加熱，溶液的pH升高B. 恒溫下向溶液中加入CaO，溶液的pH升高C. 向溶液中加入Na2CO3溶液，則其中的Ca(OH)2的固體增多D. 向溶液中加入少量的NaOH固體，則其中的Ca(OH)2的固體增多【答案】D【解析】氫氧化鈣的溶解度隨溫度的升高而降低，所以加熱溶液，有晶體析出，溶液的濃度降低，pH降低。溶液是飽和溶液，加熱氧化鈣后，氧化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣。但由于溫度不變，所以其濃度是不變的，B不正確。向溶液中加入Na2CO3溶液，會(huì)生成碳酸鈣沉淀，促進(jìn)溶解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，即Ca(OH)2固體減少，C不正確。向溶液中加入少量的NaOH固體，增大OH的濃度，溶解平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，Ca(OH)2固體增多，D正確。答案選D。20.比亞迪公司開發(fā)了鋰鋇氧化物二次電池。電池總反應(yīng)為V2O4+xLiLixV2O4，下列說法正確的是( )A. 該電池充電時(shí)，鋰極與外電源的負(fù)極相連B. 該電池放電時(shí)，Li+向負(fù)極移動(dòng)C. 該電池充電時(shí)陰極的反應(yīng)為LixV2O4xe=V2O4+xLi+D. 若放電時(shí)轉(zhuǎn)移 0.2 mol 電子，則消耗鋰 1.4x g【答案】A【解析】試題分析：A電池充電時(shí)負(fù)極與外電源的負(fù)極相連，Li為負(fù)極反應(yīng)物，所以Li與外電源的負(fù)極相連，故A正確；B向外供電時(shí)，該裝置是原電池，鋰離子向正極移動(dòng)，故B錯(cuò)誤；C該電池充電時(shí)陰極得電子，發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)為：xLi+xe-=xLi，故C錯(cuò)誤；D若放電時(shí)轉(zhuǎn)移0.2mol電子，負(fù)極上Li-e-=Li+，所以反應(yīng)消耗Li的質(zhì)量為0.2mol7g/mol=1.4g，故D錯(cuò)誤；故選A。【考點(diǎn)定位】考查化學(xué)電源新型電池【名師點(diǎn)晴】本題考查原電池原理，明確元素化合價(jià)是解本題關(guān)鍵，根據(jù)得失電子來分析解答即可，難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫。掌握原電池中電極反應(yīng)式的書寫方法：先確定原電池的正負(fù)極，列出正負(fù)極上的反應(yīng)物質(zhì)，并標(biāo)出相同數(shù)目電子的得失；注意負(fù)極反應(yīng)生成的陽離子與電解質(zhì)溶液中的陰離子是否共存；若正極上的反應(yīng)物質(zhì)是O2，且電解質(zhì)溶液為中性或堿性，電極反應(yīng)式中不能出現(xiàn)H+，且水必須寫入正極反應(yīng)式中，與O2結(jié)合生成OH-，若電解質(zhì)溶液為酸性，電極反應(yīng)式中不能出現(xiàn)OH，且H+必須寫入正極反應(yīng)式中，與O2結(jié)合生成水；正負(fù)極反應(yīng)式相加(電子守恒)得到電池反應(yīng)的總反應(yīng)式。若已知電池反應(yīng)的總反應(yīng)式，可先寫出較易書寫的電極反應(yīng)式，然后在電子守恒的基礎(chǔ)上，總反應(yīng)式減去較易寫出的電極反應(yīng)式，即得到較難寫出的電極反應(yīng)式。第II卷(非選擇題 共55分)三、填空題(本題包括4小題，共55分)21.在100時(shí)，將0.2molN2O4(g)充入2L的恒容密閉容器中，間隔一定時(shí)間后對該容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量進(jìn)行測定,得到如下數(shù)據(jù):時(shí)間/s020406080N(N2O4)/mol0.20n10.10n3n4N(NO2)/mol0.000.12n20.240.24(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為_，由表中數(shù)據(jù)分析可得，n1=_mol，n3=_mol；(2)在上述條件下，從0到40s內(nèi)NO2的平均反應(yīng)速率為_；(3)該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡后，下列改變可使N2O4濃度增大的是_(填序號);A.增大容器的容積 B.向容器中充入一定量的NO2C.向容器中再充入一定量的N2O4 D.向容器中充入一定量的He(g)(4)在下圖中畫出此反應(yīng)中N2O4的濃度隨時(shí)間變化的曲線_?！敬鸢浮?(1). K=c2(NO2)/c(N2O4) (2). 0.14 (3). 0.08 (4). 0.00 5 molL-1s-l (5). BC (6). 【解析】(1)該可逆反應(yīng)的方程式為N2O4(g) 2 NO2(g)，平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c2(NO2)/c(N2O4)；由表中數(shù)據(jù)看出，0-20s內(nèi)， n(NO2)變化了0.12 mol，則n（N2O4）變化了0.06 mol，剩余n（N2O4）=0.2-0.06=0.14 mol；0-60s內(nèi)，n(NO2)變化了0.24 mol，n（N2O4）變化了0.12mol，則n(NO2)剩余0.2 -0.12=0.08mol，正確答案：. K=c2(NO2)/c(N2O4)； 0.14 ； 0.08。(2) 0到40s內(nèi)，n（N2O4）變化了0.1mol，則n(NO2)變化了0.2 mol，NO2的平均反應(yīng)速率為0.2240=0.00 5 molL-1s-1,正確答案：0.00 5 molL-1s-1。(3)該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡后，增大容器的容積，相當(dāng)于減壓，平衡向右移動(dòng)，N2O4濃度減少，A錯(cuò)誤；向容器中充入一定量的NO2，平衡向左移動(dòng)，N2O4濃度增大，B正確；向容器中再充入一定量的N2O4 ，相當(dāng)于加壓，平衡左移，N2O4濃度增大，C正確；向容器中充入一定量的He(g)，對各物質(zhì)濃度無影響，對平衡無影響，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)BC。(4) 2L的恒容密閉容器發(fā)生N2O4(g) 2 NO2(g)，起始時(shí)，c(N2O4)=0.10 molL-1,隨著反應(yīng)的進(jìn)行，c(N2O4)不斷減少，進(jìn)行到60s后，反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)，n3=0.08 mol，剩余c(N2O4)=0.04 molL-1,據(jù)以上分析就可以畫出N2O4的濃度隨時(shí)間變化的曲線，正確答案：22.碘過量可以導(dǎo)致對健康的不良影響，包括甲狀腺功能亢進(jìn)癥(IIH)和自身免疫甲狀腺病(AITD)。國家規(guī)定，食鹽中碘含量的標(biāo)準(zhǔn)為(1833)mgkg-1(即;每千克碘鹽中含碘元素1833毫克)。某課外活動(dòng)小組為測定某碘鹽(含KIO3)樣品中的碘含量，設(shè)計(jì)了如下步驟：.用天平準(zhǔn)確稱取10.0g碘鹽樣品，加適量蒸餾水充分溶解，得到100mL溶液；II.取步驟I中溶液25.00mL用稀硫酸酸化，加入足量KI溶液與碘鹽中的KIO3充分反應(yīng)；III.以淀粉為指示劑，用物質(zhì)的量濃度為3.010-4mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定步驟II所得溶液(滴定時(shí)的反應(yīng)方程式:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)，若平行實(shí)驗(yàn)三次，記錄數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測溶液的體積(mI.)標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液的體積滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)125.001.0211.03225.002.0011.99325.002.2012.20(1)步驟II涉及反應(yīng)的離子方程式為_；(2)步驟III中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_；(3)根據(jù)題中所給數(shù)據(jù)，計(jì)算該碘鹽樣品中的碘元素含量是_mgkg-1(保留三位有效數(shù)字);(4)以下操作會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是_。A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的Na2S2O3溶液潤洗滴定管B.滴定前錐形瓶有少量水C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后氣泡消失D.觀察讀數(shù)時(shí)，滴定前仰視，滴定后俯視【答案】 (1). 5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O (2). 溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色，且半分鐘不變色 (3). 25.4 (4). AC【解析】(1) I-與IO3-在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)碘，正確答案：5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O。(2)反應(yīng)后的溶液中有碘，加入淀粉溶液變藍(lán)色，隨著滴定反應(yīng)的進(jìn)行，碘逐漸消耗至完全，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色，且半分鐘不變色，滴定達(dá)到終點(diǎn)，正確答案：溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色，且半分鐘不變色。 (3)從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)看出：三次標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液的體積分別為：10.01 mL、9.99 mL、10.00 mL，平均消耗Na2S2O3溶液的體積為10.00 mL；根據(jù)反應(yīng): 5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O和I2+2S2O32-=2I-+S4O62-得出關(guān)系式IO3-3I2-6S2O32-，設(shè)消耗KIO3 xmol, x=（1010-33.010-4）/6=0.510-6mol, 碘鹽樣品中的碘元素含量: （0.510-610025127）2.5410-4g=0.254 mg； 1000g碘鹽樣品中含有碘元素質(zhì)量為0.254100010=25.4 mgkg-1；正確答案：25.4。(4) 未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的Na2S2O3溶液潤洗滴定管,造成濃度減小，消耗的體積增大，測定結(jié)果偏高，A正確；滴定前錐形瓶有少量水，不影響溶液溶質(zhì)的總量，測定結(jié)果無影響，B錯(cuò)誤；滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后氣泡消失，造成消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大，測定結(jié)果偏高，C正確；觀察讀數(shù)時(shí)，滴定前仰視，滴定后俯視，造成所消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小，測定結(jié)果偏低，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)AC。點(diǎn)睛：在進(jìn)行(3)計(jì)算時(shí)，一定要注意：三組數(shù)據(jù)是否可用；滴定時(shí)用的25毫升溶液，最終計(jì)算時(shí)用100毫升溶液，擴(kuò)大4倍；最后的單位注意mgkg-1。23.研究表明:豐富的CO2可以作為新碳源，解決當(dāng)前應(yīng)用最廣泛的碳源(石油和天然氣)枯竭危機(jī)，同時(shí)又可緩解由CO2累積所產(chǎn)生的溫室效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)CO2的良性循環(huán)。(1)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2加氫合成低碳烯烴?，F(xiàn)以合成乙烯(C2H4)為例、該過程分兩步進(jìn)行:第一步:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H =+41.3kJmol-1第二步:2CO(g)+4H2(g)C2H4(g)+2H2O(g) H =-210.5kJmol-1CO2加氫合成乙烯的熱化學(xué)方程式為_。一定條件下的密閉容器中，上述反應(yīng)達(dá)到平衡后，要加快反應(yīng)速率并提高CO2的轉(zhuǎn)化率，可以采取的措施是_(填字母)。A.減小壓強(qiáng) B.增大H2濃度 C.加入適當(dāng)催化劑 D.分離出水蒸氣(2)另一種方法是將CO2和H2在230催化劑條件下生成甲醇蒸氣和水蒸氣?，F(xiàn)在10L恒容密閉容器中投入1molCO2和2.75molH2，發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)。在不同條件下測得平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖所示:能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_(填字母)。a.c(H2):c(CH3OH)=3:1 b.容器內(nèi)氫氣的體積分?jǐn)?shù)不再改變C.容器內(nèi)氣體的密度不再改變 d.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再改變上述反應(yīng)的H_0(填“>”或“<”)，圖中壓強(qiáng)p1_p2(填“>”或“<”)。經(jīng)測定知Q點(diǎn)時(shí)容器的壓強(qiáng)是反應(yīng)前壓強(qiáng)的9/10，則Q點(diǎn)H2的轉(zhuǎn)化率為_。N點(diǎn)時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_(計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù))。(3)用生石灰吸收CO2可生成難溶電解質(zhì)CaCO3，其溶度積常數(shù)Ksp=2.810-9。現(xiàn)有一物質(zhì)的量濃度為210-4mol/L純堿溶液，將其與等體積的CaCl2溶液混合，則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為_mol/L。【答案】 (1). 2CO2+6H2(g) C2H4(g)+4H2O(g) H= -127.9 kJ/mol (2). B (3). bd (4). < (5). > (6). 20.5% (7). 1.04 (8). 5.610-5【解析】（1）根據(jù)兩個(gè)反應(yīng)方程式，消去CO，整理并計(jì)算反應(yīng)的H，正確答案：2CO2+6H2(g) C2H4(g)+4H2O(g) H= -127.9 kJ/mol。減小壓強(qiáng)，各物質(zhì)的濃度減少，平衡左移，CO2的轉(zhuǎn)化率降低，反應(yīng)速率減慢，A錯(cuò)誤；增大H2濃度，平衡右移，濃度增大，速率加快，CO2的轉(zhuǎn)化率增大，B正確；加入適當(dāng)催化劑，能夠加快反應(yīng)速率，但是平衡不動(dòng)，CO2的轉(zhuǎn)化率不變，C錯(cuò)誤；分離出水蒸氣，減少生成物濃度，速率減慢，但是平衡右移，CO2的轉(zhuǎn)化率增大，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)B。(2)c(H2):c(CH3OH)=3:1 這僅僅是是反應(yīng)的過程中一種情況，無法判定反應(yīng)是否達(dá)平衡狀態(tài)，a錯(cuò)誤；容器內(nèi)氫氣的體積分?jǐn)?shù)不再改變，可以判斷反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)，b正確；反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不變，容器的體積恒定，容器內(nèi)氣體的密度恒為定值，無法判定反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)，C錯(cuò)誤；該反應(yīng)為氣體的總量減少的反應(yīng)，當(dāng)容器氣體的總量不再發(fā)生變化，容器內(nèi)的壓強(qiáng)也不再改變，可以判定反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)，d正確；正確選項(xiàng)：bd。從圖像看出，溫度升高，n（CH3OH）減少，平衡左移，該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，H<0；當(dāng)溫度不發(fā)生改變，壓強(qiáng)由p2p1，增大壓強(qiáng)平衡右移，n（CH3OH）增大，所以壓強(qiáng)p1>p2，正確答案：< ； >。設(shè)二氧化碳的消耗量為xmol,根據(jù)方程式進(jìn)行計(jì)算如下: CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)。 起始量 1 2.75 0 0 變化量 x 3x x x 平衡量 1- x 2.75-3x x x反應(yīng)后氣體總量為1-x+2.75-3x+x+x=（3.75-2x）mol，反應(yīng)前氣體總量為1+2.75=3.75 mol，根據(jù)壓強(qiáng)比等于物質(zhì)的量之比：（3.75-2x）/3.75=9/10, x=0.1875 mol, Q點(diǎn)H2的轉(zhuǎn)化率為30.18752.75100%= 20.5%，正確答案：20.5%。 10L恒容密閉容器中投入1molCO2和2.75mol,反應(yīng)進(jìn)行到506，達(dá)平衡狀態(tài)，對應(yīng)M點(diǎn)時(shí)，甲醇的量為0.25mol，進(jìn)行如下計(jì)算： CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)。 起始量 1 2.75 0 0 變化量 0.25 0.75 0.25 0.25 平衡量 0.75 2 0.25 0.25 各物質(zhì)濃度分別為c(CO2)= 0.075 mol/L, c(H2)= 0.2 mol/L , c(CH3OH)= c(H2O)= 0.025 mol/L, 該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=(0.025)2/(0.230.075)= 1.04 ；由于N 和M處于同一溫度下的不同曲線上兩點(diǎn)，所以平衡常數(shù)相同，正確答案：1.04。(3)設(shè)CaCl2溶液的最小濃度為為cmol/L,兩溶液等體混合，溶液的濃度均減半，帶入溶度積常數(shù)Ksp的計(jì)算公式：Ksp= c(Ca2+)c(CO32-)=(c2)(210-42)= 2.810-9,解之，c=5.610-5 mol/L；正確答案：5.610-5。點(diǎn)睛：其它條件下不變，反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比。24.如圖所示，某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了一個(gè)燃料電池，并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅精煉原理，其中乙裝置中X為陽離子交換膜。根據(jù)要求回答相關(guān)問題:(1)通入氧氣的電極為_(填“正極”或“負(fù)極”)，通氫氣一極的電極反應(yīng)式為_；(2)鐵電極為_(填“陽極”或“陰極”)，乙裝置中電解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，有1.12 L氧氣參加反應(yīng)，丙裝置中陰極增重的質(zhì)量為_g；(4)某粗銅中含有鐵、金、銀和鉑等雜質(zhì)，通過電解精制后，為從電解液中制得硫酸銅晶體(CuSO45H2O),設(shè)計(jì)了如下工藝流程:已知:幾種金屬陽離子開始沉淀和沉淀完全的pH:氫氧化物開始沉淀時(shí)的pH氫氧化物沉淀完全時(shí)的pHFe3+1.93.2Fe2+7.09.0Cu2+4.76.7步驟I中加入試劑A的目的是_，試劑A應(yīng)選擇_(填序號);a.氯氣 b.過氧化氫 C.酸性高錳酸鉀溶液選擇該試劑的原因_；步驟II中試劑B為_，調(diào)節(jié)pH的范圍是_；步驟III的操作是加熱濃縮、_、_?！敬鸢浮?(1). 正極 (2). H2-2e-+2OH-=2H2O (3). 陰極 (4). 2NaCl+2H2O2NaOH+ C12+H2 (5). 6.4 (6). 將Fe2+氧化為Fe3+ (7). b (8). 過氧化氫是綠色氧化劑，在氧化過程中不引入雜質(zhì)，不產(chǎn)生污染 (9). CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3 (10). 3.2pH<4.7 (11). 冷卻結(jié)晶 (12). 過濾【解析】(1)氫氧燃料電池，氧氣做正極，發(fā)生還原反應(yīng)，氫氣做負(fù)極，在堿性環(huán)境下發(fā)生氧化反應(yīng)，極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O，正確答案：正極；H2-2e-+2OH-=2H2O。(2) 氧燃料電池，氧氣做正極，氫氣做負(fù)極；鐵與電源的負(fù)極相連，為電解池的陰極，陽極為石墨，電解飽和氯化鈉溶液，陰極生成氫氣和氫氧化鈉，陽極產(chǎn)生氯氣；正確答案：陰極 ； 2NaCl+2H2O2NaOH+ C12+H2 ； (3)丙裝置為電解精煉銅，粗銅做陽極，溶液中銅離子得電子變?yōu)殂~，根據(jù)電子轉(zhuǎn)移總數(shù)相等：O2+4e-+2H2O=4OH-，Cu2+2e-=Cu，1.12 L氧氣參加反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子0.2mol,生成銅0.1 mol，銅的質(zhì)量6.4 g，正確答案6.4 g。（4）電解液中含有Fe2+、Cu2+、SO42-等離子，F(xiàn)e2+的沉淀的pH 在7-9之間，Cu2+的沉淀的pH 在4.7-6.7之間，直接調(diào)整溶液的pH，在保證Fe2+沉淀的同時(shí)，Cu2+也變?yōu)槌恋恚瑹o法進(jìn)行后續(xù)操作，因此需要把將Fe2+氧化為Fe3+，加入氧化劑為過氧化氫，因?yàn)檫^氧化氫是綠色氧化劑，在氧化過程中不引入雜質(zhì)，不產(chǎn)生污染，正確答案：將Fe2+氧化為Fe3+； b ；過氧化氫是綠色氧化劑，在氧化過程中不引入雜質(zhì)，不產(chǎn)生污染。加入試劑來調(diào)整溶液的pH，使溶液的酸性減弱，保證Fe3+沉淀完全，而Cu2+不產(chǎn)生沉淀，這樣的試劑要滿足不溶于水，能夠與酸反應(yīng)且反應(yīng)后不引入新的雜質(zhì)離子等，因此需要加入含有銅元素的化合物：CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3 等； 根據(jù)表中給定的數(shù)據(jù)得出調(diào)節(jié)溶液pH的范圍3.2pH<4.7；正確答案：CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3； 3.2pH<4.7 。從硫酸銅溶液中得到硫酸銅固體，需要進(jìn)行的操作為：配制成高溫時(shí)的硫酸銅飽和溶液，降低溫度，有固體析出，再進(jìn)行過濾，洗滌、干燥、稱重等操作；正確答案：冷卻結(jié)晶 ；過濾。點(diǎn)睛：除去Cu2+中的少量Fe3+、Fe2+，一般都是先加強(qiáng)氧化劑（多為雙氧水）把Fe2+氧化為Fe3+，然后加入含有銅元素的與酸能夠反應(yīng)的不溶于水的化合物來調(diào)節(jié)溶液的pH，保證Fe3+沉淀完全，而Cu2+不能夠沉淀，從而達(dá)到除雜的目的。