湖南省茶陵縣高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 2.3 烴和鹵代烴導(dǎo)學(xué)案 新人教版選修5.doc

第三節(jié) 鹵代烴【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1了解鹵代烴的概念和溴乙烷的主要物理性質(zhì)。 2掌握溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)，理解溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)的條件和所發(fā)生共價(jià)鍵的變化。【學(xué)習(xí)重難點(diǎn)】學(xué)習(xí)重點(diǎn)：溴乙烷的主要物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。學(xué)習(xí)難點(diǎn)：溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的基本規(guī)律。一、鹵代烴1鹵代烴的概念：烴分子中的_氫原子_被_鹵素原子_取代后所生成的化合物，叫做鹵代烴。2鹵代烴的分類：根據(jù)所含鹵素種類的不同可分為_氟代烴_、_氯代烴_、_溴代烴_和_碘代烴_。3鹵代烴的物理性質(zhì)：常溫下，鹵代烴中除少數(shù)為氣體外，大多為_液體_或_固體_，鹵代烴_不溶_于水?！緦?duì)點(diǎn)訓(xùn)練】1下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是 (D)A. 氯乙烯 B溴苯 C四氯化碳 D硝基苯二、溴乙烷的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)1.分子組成與結(jié)構(gòu)溴乙烷的分子式為_C2H5Br,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Br,官能團(tuán)為Br它含有_兩_類氫原子，個(gè)數(shù)比為_32_。2.物理性質(zhì)溴乙烷是一種無色液體,沸點(diǎn)為38.4，密度比水大,難溶于水,易溶于多種有機(jī)溶劑。三、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)3化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))C2H5Br在堿性條件下易水解，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ：CH3CH2BrH2OCH3CH2OHHBr。(2)消去反應(yīng)消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中_脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子_(如H2O、HX等)而生成含_不飽和鍵_化合物的反應(yīng)。溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O_。(3)鹵代烴的消去反應(yīng)與水解反應(yīng)的比較反應(yīng)類型消去反應(yīng)水解(取代)反應(yīng)反應(yīng)條件NaOH醇溶液、加熱NaOH水溶液、加熱斷鍵規(guī)律鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與X相連的C的鄰位C上有H原子含CX鍵即可產(chǎn)物特征消去HX，引入碳碳雙鍵或碳碳三鍵在碳上引入OH，生成含OH的有機(jī)物(醇)注意(1)與X相連碳原子的鄰位碳上有氫原子的鹵代烴才能發(fā)生消去反應(yīng)，否則不能發(fā)生消去反應(yīng)。(2)鹵代烴中與鹵素原子相連的碳原子若有兩個(gè)相鄰碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可生成兩種產(chǎn)物。例如：發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3。(3)二元鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后，可在有機(jī)物中引入三鍵。例如：CH3CH2CHCl22NaOHCH3CCH2NaCl2H2O。(4)多鹵代烴水解生成多元醇。例如：2NaOH【對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練】1為了使氯乙烷的水解反應(yīng)進(jìn)行地比較完全，水解時(shí)需加入 (D)A.NaCl BNaHSO4 CHCl DNaOH2.下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是(B)A.CH3ClC.四、鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)原理(1)通過鹵代烴的_水解反應(yīng)_或_消去反應(yīng)_將鹵素原子轉(zhuǎn)化為鹵素離子。(2)AgNO3溶液與鹵素離子反應(yīng)。離子方程式：_AgX=AgX_。(3)根據(jù)沉淀顏色可確定鹵素種類。 2實(shí)驗(yàn)步驟：_取少量鹵代烴；加入NaOH溶液；加熱煮沸；冷卻；加入稀硝酸酸化；加入AgNO3溶液 。【對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練】1為了檢驗(yàn)?zāi)陈却鸁N中的氯元素，現(xiàn)進(jìn)行如下操作。其中合理的是 (C)A取氯代烴少許，加入AgNO3溶液B取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱，然后加入AgNO3溶液C取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D取氯代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液五、鹵代烴反應(yīng)類型的證明1實(shí)驗(yàn)原理通過檢驗(yàn)乙烯是否存在證明其反應(yīng)類型。2實(shí)驗(yàn)裝置如右圖：完成下列問題。(1)A中除加入反應(yīng)混合物外，還應(yīng)加入_沸石_，其目的是_防止暴沸_。(2)若C中的溶液褪色，則可證明A中發(fā)生了消去反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為CH3CH2BrNaOH_CH2=CH2NaBrH2O_或CH3CH2BrCH2=CH2HBr。第二章 烴和鹵代烴第三節(jié) 鹵代烴堂堂清1下列有機(jī)物中，屬于CH3CH2Cl的同系物的是 (A)2下列反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 (D)A乙烷與溴水的反應(yīng) B一氯甲烷與KOH的乙醇溶液混合加熱C氯苯與NaOH水溶液混合加熱 D溴丙烷與KOH的乙醇溶液混合加熱31.溴乙烷中混有雜質(zhì)乙醇，除去乙醇的方法是(C)A.加熱蒸發(fā)B.過濾C.加水、萃取、分液D.加苯、萃取、分液4.以溴乙烷為原料制備1,2二溴乙烷，下列方案中最合理的是(D)A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br5.1氯丙烷跟強(qiáng)堿的醇溶液共熱后，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物A，A的同分異構(gòu)體(包括A)共有(B)A.3種 B.4種 C.5種 D.6種6.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：【答案】：7.為檢驗(yàn)利用溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)后生成的氣體中是否含乙烯的裝置如圖所示，回答： （1）溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為_CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O ；（2）試管a的作用是_除去揮發(fā)出來的乙醇_；（3）若省去試管a，試管b中試劑為_溴水或溴的四氯化碳溶液_。第二章 烴和鹵代烴第三節(jié) 鹵代烴導(dǎo)學(xué)案【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1了解鹵代烴的概念和溴乙烷的主要物理性質(zhì)。 2掌握溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)，理解溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)的條件和所發(fā)生共價(jià)鍵的變化。【學(xué)習(xí)重難點(diǎn)】學(xué)習(xí)重點(diǎn)：溴乙烷的主要物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。學(xué)習(xí)難點(diǎn)：溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的基本規(guī)律。一、鹵代烴1鹵代烴的概念：烴分子中的_ _被_ _取代后所生成的化合物，叫做鹵代烴。2鹵代烴的分類：根據(jù)所含鹵素種類的不同可分為_ _、_ _、_ _和_ _。3鹵代烴的物理性質(zhì)：常溫下，鹵代烴中除少數(shù)為氣體外，大多為_或_，鹵代烴_于水。【對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練】1下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是 ()B. 氯乙烯 B溴苯 C四氯化碳 D硝基苯二、溴乙烷的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)1.分子組成與結(jié)構(gòu)溴乙烷的分子式為_ ,結(jié)構(gòu)簡式為 ,官能團(tuán)為 它含有_ _類氫原子，個(gè)數(shù)比為_ _。2.物理性質(zhì)溴乙烷是一種 ,沸點(diǎn)為38.4，密度比水 , 于水, 于多種有機(jī)溶劑。三、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)3化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))C2H5Br在堿性條件下易水解，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ： 。(2)消去反應(yīng)消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中_ _(如H2O、HX等)而生成含_ _化合物的反應(yīng)。溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_ _。(3)鹵代烴的消去反應(yīng)與水解反應(yīng)的比較反應(yīng)類型消去反應(yīng)水解(取代)反應(yīng)反應(yīng)條件NaOH醇溶液、加熱NaOH水溶液、加熱斷鍵規(guī)律鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與X相連的C的鄰位C上有H原子含CX鍵即可產(chǎn)物特征消去HX，引入碳碳雙鍵或碳碳三鍵在碳上引入OH，生成含OH的有機(jī)物(醇)注意(1)與X相連碳原子的鄰位碳上有氫原子的鹵代烴才能發(fā)生消去反應(yīng)，否則不能發(fā)生消去反應(yīng)。(2)鹵代烴中與鹵素原子相連的碳原子若有兩個(gè)相鄰碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可生成兩種產(chǎn)物。例如：發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3。(3)二元鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后，可在有機(jī)物中引入三鍵。例如：CH3CH2CHCl22NaOHCH3CCH2NaCl2H2O。(4)多鹵代烴水解生成多元醇。例如：2NaOH【對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練】1為了使氯乙烷的水解反應(yīng)進(jìn)行地比較完全，水解時(shí)需加入 ( )A.NaCl BNaHSO4 CHCl DNaOH2.下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是( )A.CH3ClC.四、鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)原理(1)通過鹵代烴的_或_將鹵素原子轉(zhuǎn)化為鹵素離子。(2)AgNO3溶液與鹵素離子反應(yīng)。離子方程式：_ _。(3)根據(jù)沉淀顏色可確定鹵素種類。 2實(shí)驗(yàn)步驟： ；加入 溶液； ； ；加入 酸化；加入 溶液?！緦?duì)點(diǎn)訓(xùn)練】1為了檢驗(yàn)?zāi)陈却鸁N中的氯元素，現(xiàn)進(jìn)行如下操作。其中合理的是 ( )A取氯代烴少許，加入AgNO3溶液B取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱，然后加入AgNO3溶液C取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D取氯代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液五、鹵代烴反應(yīng)類型的證明1實(shí)驗(yàn)原理通過檢驗(yàn)乙烯是否存在證明其反應(yīng)類型。2實(shí)驗(yàn)裝置如右圖：完成下列問題。(1)A中除加入反應(yīng)混合物外，還應(yīng)加入_ _，其目的是_ _。(2)若C中的溶液褪色，則可證明A中發(fā)生了消去反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為CH3CH2BrNaOH_ _或CH3CH2BrCH2=CH2HBr。第二章 烴和鹵代烴第三節(jié) 鹵代烴堂堂清1下列有機(jī)物中，屬于CH3CH2Cl的同系物的是 ( )2下列反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 ( )A乙烷與溴水的反應(yīng) B一氯甲烷與KOH的乙醇溶液混合加熱C氯苯與NaOH水溶液混合加熱 D溴丙烷與KOH的乙醇溶液混合加熱31.溴乙烷中混有雜質(zhì)乙醇，除去乙醇的方法是( )A.加熱蒸發(fā)B.過濾C.加水、萃取、分液D.加苯、萃取、分液4.以溴乙烷為原料制備1,2二溴乙烷，下列方案中最合理的是( )A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br5.1氯丙烷跟強(qiáng)堿的醇溶液共熱后，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物A，A的同分異構(gòu)體(包括A)共有( )A.3種 B.4種 C.5種 D.6種6.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：7.為檢驗(yàn)利用溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)后生成的氣體中是否含乙烯的裝置如圖所示，回答： （1）溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ ；（2）試管a的作用是_ _；（3）若省去試管a，試管b中試劑為_ _。