高中生物 第5章 遺傳信息的改變 5.2 基因重組練習 北師大版必修2

第2節(jié)基因重組基礎鞏固1基因重組發(fā)生在()A.減數分裂形成配子的過程中B.受精作用形成受精卵的過程中C.有絲分裂形成子細胞的過程中D.通過嫁接,砧木和接穗愈合的過程中解析：基因重組發(fā)生在減數分裂形成配子的過程中;嫁接屬于無性生殖,不發(fā)生基因重組。答案：A2進行有性生殖的生物,其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是()A.基因重組B.染色體變異C.基因突變D.生活條件改變解析：親代減數分裂產生配子時發(fā)生基因重組,導致配子多樣化,又因為配子隨機組合,故子代會出現多樣化的基因型和表現型。答案：A3下列有關生物變異的說法,正確的是()A.基因重組可以產生多對等位基因B.發(fā)生在生物體內的基因重組都能遺傳給后代C.基因重組所產生的新基因型不一定會表達為新的表現型D.基因重組會改變基因中的遺傳信息解析：基因重組屬于基因的重新組合,不會改變基因內部的堿基序列,不可能產生新的基因,基因中的遺傳信息也不會改變。生物體內經過基因重組所產生的配子不一定能夠形成合子,所以不一定能夠傳遞給后代。答案：C4觀察下圖,下列說法不正確的是()A.基因突變發(fā)生于過程,基因重組發(fā)生于過程B.過程是在細胞分裂和細胞分化基礎上進行的C.有性生殖實現了基因重組,增強了生物變異性D.過程可能發(fā)生基因突變,不會發(fā)生基因重組解析：圖中為減數分裂,可發(fā)生基因突變和基因重組;為受精作用;為細胞的分裂(有絲分裂)和分化,可能發(fā)生基因突變,不會發(fā)生基因重組。答案：A5下圖甲、圖乙所示分裂過程中產生配子時發(fā)生的變異分別屬于()A.基因重組,不可遺傳變異B.基因重組,基因突變C.基因突變,不可遺傳變異D.基因突變,基因重組答案：D6下列高科技成果中,根據基因重組原理進行的是()我國科學家袁隆平利用雜交技術培養(yǎng)出超級水稻科學家將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內,培育出抗蟲棉科學家通過返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒科學家通過體細胞克隆技術培養(yǎng)出克隆牛A.B.C.D.解析：基因重組指生物個體在減數分裂形成配子時控制不同性狀的基因進行重新組合,是雜交育種的理論基礎。廣義的基因重組還包括基因工程。答案：B能力提升7下圖中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理過程。下列說法正確的是()A.只有a、b過程能發(fā)生基因突變B.基因重組主要是通過c和d來實現的C.b和a的主要差異之一是同源染色體的聯(lián)會D.d和b的主要差異之一是姐妹染色單體的分離解析：過程a表示有絲分裂,過程b表示減數分裂,過程c表示受精作用,過程d表示個體發(fā)育過程(細胞分裂和分化)。基因突變可發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期,但主要集中在有絲分裂間期和減數第一次分裂前的間期?；蛑亟M發(fā)生在減數分裂過程中。減數分裂和有絲分裂的主要差異在于減數分裂過程中發(fā)生同源染色體的聯(lián)會、分離及其同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換。答案：C8當牛的精原細胞進行自我增殖時,細胞中不可能發(fā)生()A.基因重組B.DNA的解旋C.基因突變D.蛋白質合成解析：精原細胞通過有絲分裂進行自我增殖,不會出現基因重組。答案：A9科學研究發(fā)現,p53基因是一種遏制細胞癌變的基因?？茖W家發(fā)現幾乎所有的癌細胞中都有p53基因異?，F象?，F在通過動物病毒轉導的方法,將正常的p53基因轉入到癌細胞中,發(fā)現能引起癌細胞產生“自殺現象”,這為癌癥治療提供了一個解決的方向。對于該基因療法,從變異的角度分析屬于()A.基因突變B.基因重組C.染色體結構變異D.染色體數目變異解析：據題意,正常的p53基因屬于基因工程的目的基因,導入癌細胞發(fā)揮作用,屬于基因治療,基因工程的原理是基因重組。答案：B10右圖為高等動物的細胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是()A.發(fā)生了基因突變B.發(fā)生了染色單體互換C.該細胞為次級卵母細胞D.該細胞為次級精母細胞解析：題圖中因無同源染色體,為減數第二次分裂的后期圖,又因為細胞質均等分裂,故此細胞為次級精母細胞或第一極體。姐妹染色單體形成的兩條染色體上的基因若不相同,只有兩種可能,一是發(fā)生了基因突變,二是同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換。答案：C11下圖表示正在分裂的某二倍體生物細胞,關于此圖的說法正確的是()A.是次級精母細胞,處于減數第二次分裂后期B.含同源染色體2對、DNA分子4個、染色單體0條C.正在進行等位基因分離、非等位基因自由組合D.兩個子細胞中都無同源染色體,僅1個具有生殖功能解析：由圖信息知道此圖是次級卵母細胞,無同源染色體,完成減數第二次分裂后形成一個卵細胞和一個極體。答案：D12有性生殖生物的后代性狀差異,主要來自基因重組,下列哪些過程可以發(fā)生基因重組?()A.B.C.D.解析：基因重組發(fā)生在減數分裂形成配子的過程中,主要包括兩種類型,一種是在四分體時期,位于同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換,另一種是在減數第一次分裂后期,位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。所以應為,而不是配子的隨機組合。答案：A13采用基因工程技術將人凝血因子基因導入山羊受精卵,培育出了轉基因羊,但是,人凝血因子只存在于該轉基因羊的乳汁中。下列有關該研究的敘述,正確的是()A.人體細胞中凝血因子基因編碼區(qū)的堿基對數目大于凝血因子氨基酸數目的3倍B.人體細胞中凝血因子進入羊受精卵細胞后,其傳遞和表達不再遵循中心法則C.在轉基因羊中,人凝血因子基因存在于乳腺細胞,而不存在于其他體細胞中D.人凝血因子基因開始轉錄后,DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA解析：由于真核生物基因的編碼區(qū)有內含子,故人體細胞中凝血因子基因編碼區(qū)的堿基對數目大于凝血因子氨基酸數目的3倍。中心法則適用于所有生物,人凝血因子進入羊受精卵細胞后,其傳遞和表達也遵循中心法則。因為人凝血因子基因導入受精卵,故經過有絲分裂,各種具核體細胞均含有該基因。轉錄需要RNA聚合酶,催化合成mRNA。答案：A綜合應用14如下圖所示,科研小組用60Co照射棉花種子。誘變當代獲得棕色(纖維顏色)新性狀,誘變 代獲得低酚(棉酚含量)新性狀。已知棉花的纖維顏色由一對基因(A、a)控制,棉酚含量由另一對基因(B、b)控制,兩對基因獨立遺傳。(1)兩個新性狀中,棕色是性狀,低酚是性狀。(2)誘變當代中,棕色、高酚的棉花植株基因型是,白色、高酚的棉花植株基因型是。(3)棕色棉抗蟲能力強,低酚棉產量高。為獲得抗蟲高產棉花新品種,研究人員將誘變 代中棕色、高酚植株自交。每株自交后代種植在一個單獨的區(qū)域,從的區(qū)域中得到純合棕色、高酚植株。請你利用該純合體作為一個親本,再從誘變 代中選擇另一個親本,設計一個方案,通過雜交選育出抗蟲高產(棕色、低酚)的純合棉花新品種(用遺傳圖解和必要的文字表示)。解析：親代棕色、高酚,自交后代是棕色、高酚和白色、高酚,因此棕色是顯性;親代白色、高酚,自交后代是白色、低酚和白色、高酚,因此低酚是隱性。誘變當代中,棕色、高酚的棉花植株的基因型是AaBB,白色、高酚的棉花植株基因型是aaBb,純合體后代不發(fā)生性狀分離,因此應從不發(fā)生性狀分離(或全為棕色棉或沒有出現白色棉)的區(qū)域中選擇出純合棕色、高酚植株。答案：(1)顯性隱性(2)AaBBaaBb(3)不發(fā)生性狀分離(或全為棕色棉或不出現白色棉)P棕色、高酚白色、低酚基因型AABBaabbF1基因型 棕色、高酚AaBb15下圖是利用基因工程技術生產人胰島素的操作過程示意圖,請據圖回答問題。(1)能否利用人的皮膚細胞來完成過程并說明理由。(2)若A中共有a個堿基對,其中鳥嘌呤有b個,則過程連續(xù)進行4次,至少需要提供胸腺嘧啶個。(3)通過圖中方法生產的胰島素可能不具備生物活性,因為。(4)人的基因能與異種生物的基因拼接在一起,是因為。(5)利用轉基因牛、羊乳汁提取藥物工藝簡單,甚至可能直接飲用治病。如果將藥物蛋白基因移到動物如牛、羊的膀胱上皮細胞中,與利用乳汁提取藥物相比,利用轉基因牛、羊尿液生產提取藥物的優(yōu)越性是。解析：(1)過程是從細胞中提取mRNA,雖然人的皮膚細胞內含有胰島素基因,但在皮膚細胞中該基因不表達,不能轉錄形成胰島素mRNA,因此不能利用人的皮膚細胞來完成過程。(2)A中共有a個堿基對,即有2a個堿基,鳥嘌呤有b個,則胸腺嘧啶為(a-b)個,那么連續(xù)復制4次所需胸腺嘧啶為(24-1)(a-b)=15(a-b)個。(3)人胰島素是蛋白質,需要經過加工折疊成一定的空間結構才具有生物活性,大腸桿菌體內沒有內質網和高爾基體,不能對蛋白質進行加工。(4)由于不同生物基因的結構和化學組成是相同的,所以人的基因能和異種生物的基因拼接在一起。(5)乳汁要發(fā)育到一定階段才能產生,而尿液從出生后就可以產生了,所以不受時間和性別的限制。答案：(1)不能,皮膚細胞中的胰島素基因未表達(或未轉錄),不能形成胰島素mRNA(2)15(a-b)(3)大腸桿菌中不含內質網和高爾基體,不能對核糖體合成的蛋白質進行加工(4)兩者基因具有相同的結構(雙螺旋結構)和化學組成(5)不受時間和性別的限制6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375