（全國(guó)通用版）2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十二章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 課時(shí)梯級(jí)作業(yè)四十一 12.1 原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì).doc

課時(shí)梯級(jí)作業(yè) 四十一原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(45分鐘100分)非選擇題(本題包括7小題,共100分)1.(16分)(2018安慶模擬)X、T、Y、Z為136號(hào)元素,且原子序數(shù)依次增大,四種元素的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息如表。請(qǐng)根據(jù)信息回答下列問(wèn)題。元素TXYZ性質(zhì)結(jié)構(gòu)信息人體內(nèi)含量最多的元素,且其單質(zhì)是最常見(jiàn)的助燃劑。單質(zhì)為雙原子分子,分子中含有3對(duì)共用電子對(duì),常溫下單質(zhì)性質(zhì)穩(wěn)定,但其原子較活潑。第3周期元素的簡(jiǎn)單離子中半徑最小。第4周期元素,M電子層為全充滿狀態(tài),最外層只有一個(gè)電子的原子。(1)寫(xiě)出元素T的離子結(jié)構(gòu)示意圖_;寫(xiě)出元素X的氣態(tài)氫化物的電子式_;寫(xiě)出Z元素原子的外圍電子排布式_;元素Y的原子核外共有_種形狀不同的電子云。(2)Y元素原子的第一電離能_鎂(填“>”“<”或“=”),從結(jié)構(gòu)上分析,其理由是_。(3)元素T與氟元素相比,非金屬性較強(qiáng)的是_(用元素符號(hào)表示),下列表述中能證明這一事實(shí)的是_(填序號(hào)字母)。a.常溫下氟氣的顏色比T單質(zhì)的顏色深b.氟氣與T的氫化物劇烈反應(yīng),產(chǎn)生T的單質(zhì)c.氟與T形成的化合物中T元素呈正價(jià)態(tài)d.比較兩元素的單質(zhì)與氫氣化合時(shí)得電子的數(shù)目【解析】T是人體內(nèi)含量最多的元素,且其單質(zhì)是常見(jiàn)的助燃劑,應(yīng)為氧元素,X單質(zhì)為雙原子分子,分子中含有3對(duì)共用電子對(duì),常溫下單質(zhì)性質(zhì)穩(wěn)定,但其原子較活潑,為氮元素,Y在第3周期元素的簡(jiǎn)單離子中半徑最小,應(yīng)為Al,Z是第4周期元素,M電子層為全充滿狀態(tài),最外層只有一個(gè)電子的原子,應(yīng)為Cu。(1)元素T的離子為O2-,O2-結(jié)構(gòu)示意圖為,元素X的氣態(tài)氫化物為NH3,電子式為, Z為Cu,外圍電子排布式為3d104s1,Y為Al,核外有s、p能級(jí),則有2種不同形狀的電子云;(2)鎂的3s為全充滿,3p軌道全空,較為穩(wěn)定,第一電離能大于鋁,故答案為<Mg的價(jià)電子排布為3s2,3p軌道全空,是較穩(wěn)定結(jié)構(gòu);(3)氧元素與氟元素相比,非金屬性較強(qiáng)的是氟元素。a.單質(zhì)顏色屬于物理性質(zhì),不能比較元素非金屬性強(qiáng)弱,故a錯(cuò)誤;b.氟氣與T的氫化物劇烈反應(yīng),產(chǎn)生T的單質(zhì),說(shuō)明氟氣氧化性更強(qiáng),可以說(shuō)明氟元素非金屬性強(qiáng),故b正確;c.氟與T形成的化合物中T元素呈正價(jià)態(tài),說(shuō)明氟元素對(duì)鍵合電子吸引更強(qiáng),則氟元素非金屬性更強(qiáng),故c正確;d.非金屬性強(qiáng)弱與獲得電子難易程度有關(guān),與獲得電子數(shù)目多少無(wú)關(guān),故d錯(cuò)誤。答案:(1) 3d104s12(2)<Mg的價(jià)電子排布為3s2,3p軌道全空,是較穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(3) Fbc【加固訓(xùn)練】有四種前四周期的元素,它們的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等信息如下表所述:元素結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等信息A是應(yīng)用最廣泛的金屬B是第3周期元素,其最高價(jià)氧化物的水化物呈兩性C元素的氣態(tài)氫化物極易溶于水,可用作制冷劑D是海水中除氫、氧元素外含量最多的元素,其單質(zhì)或化合物也是自來(lái)水生產(chǎn)過(guò)程中常用的消毒殺菌劑請(qǐng)根據(jù)表中信息填寫(xiě):(1)A原子的核外電子排布式為_(kāi)。(2)B元素在周期表中第_族。(3)C原子的基態(tài)電子排布圖是_,其原子核外有_個(gè)未成對(duì)電子,能量最高的電子為_(kāi)軌道上的電子,其軌道呈_形。(4)C的同周期元素中第一電離能小于C的非金屬元素有_種。(5)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。與D的氫化物的水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)?！窘馕觥扛鶕?jù)題中信息可推出:A為Fe,B為Al,C為N,D為Cl。(1)A為Fe,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2或Ar3d64s2。(2)B為Al,其在元素周期表中的位置為第A族。(3)C為N,其基態(tài)電子排布圖為,其中有3個(gè)未成對(duì)電子,能量最高的為2p軌道上的電子,其軌道呈啞鈴形。(4)第2周期元素中非金屬元素有B、C、N、O、F、Ne,其中第一電離能小于氮元素的有B、C、O三種元素。(5)本題考查Al(OH)3與NaOH和HCl反應(yīng)的化學(xué)方程式,Al(OH)3+NaOHNaAlO2+2H2O,Al(OH)3+3HClAlCl3+3H2O。答案:(1)1s22s22p63s23p63d64s2(或Ar3d64s2)(2)A(3) 32p啞鈴(4)3(5)NaOH+Al(OH)3NaAlO2+2H2O 3HCl+Al(OH)3AlCl3+3H2O2.(14分)(2018長(zhǎng)沙模擬)原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E、F六種元素。其中A的基態(tài)原子有3個(gè)不同的能級(jí),各能級(jí)中的電子數(shù)相等;C的基態(tài)原子2p能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與A原子的相同;D為它所在周期中原子半徑最大的主族元素;E和C位于同一主族,F的原子序數(shù)為29。(1)F基態(tài)原子的核外電子排布式為_(kāi)。(2)在A、B、C三種元素中,第一電離能由小到大的順序是_(用元素符號(hào)回答)。(3)元素B的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)_(填“高于”或“低于”)元素A的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn),其主要原因是_。(4)由A、B、C形成的離子CAB-與AC2互為等電子體,則CAB-的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。(5)由B、C、D三種元素形成的化合物晶體的晶胞如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為_(kāi)。(6)FC在加熱條件下容易轉(zhuǎn)化為F2C,從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋原因_。【解析】原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E、F六種元素。其中A的基態(tài)原子有3個(gè)不同的能級(jí),各能級(jí)中的電子數(shù)相等,原子核外電子排布式為1s22s22p2,故A為碳元素;C的基態(tài)原子2p能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與A原子的相同,則C原子核外電子排布式為1s22s22p4,故C為氧元素,由原子序數(shù)可知B為氮元素;F的原子序數(shù)為29,則F為Cu;E和C位于同一主族,則E為硫元素;D為它所在周期中原子半徑最大的主族元素,處于A族,原子序數(shù)大于氧元素小于硫元素,故D為Na。(1)F原子核外電子數(shù)為29,基態(tài)原子的核外電子排布式為Ar3d104s1;(2)同周期隨原子序數(shù)增大元素第一電離能呈增大趨勢(shì),但氮元素2p能級(jí)容納3個(gè)電子,處于半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于氧元素,故第一電離能N>O>C;(3)NH3分子之間存在氫鍵,CH4分子間的作用是范德華力,氫鍵比范德華力更強(qiáng),故其沸點(diǎn)高于CH4;(4)OCN-與CO2互為等電子體,價(jià)電子總數(shù)相等,二者結(jié)構(gòu)類(lèi)似,則OCN-的結(jié)構(gòu)式為NCO-;(5)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中存在N結(jié)構(gòu)微粒,位于頂點(diǎn)和體心,微粒數(shù)目=1+8=2,Na+位于8條棱的中心,數(shù)目=8=2,故該化合物的化學(xué)式為NaNO2;(6)Cu+外圍電子3d10軌道全充滿穩(wěn)定,Cu2+外圍電子3d9軌道電子非全充滿狀態(tài)不穩(wěn)定,故CuO在加熱條件下容易轉(zhuǎn)化為Cu2O。答案:(1)1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1(2)C<O<N(3)高于NH3分子之間存在氫鍵,而CH4分子間的作用是范德華力,氫鍵比范德華力更強(qiáng)(4)NCO-(5)NaNO2(6)Cu+外圍電子3d10軌道全充滿穩(wěn)定,Cu2+外圍電子3d9軌道電子非全充滿狀態(tài)不穩(wěn)定3.(12分)原子序數(shù)依次遞增的X、Y、Z、W是周期表中前30號(hào)元素,其中只有X、Y同周期。已知X的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍;X與Y形成的常見(jiàn)化合物之一常被用于高爐煉鐵;Z與X同主族,其單質(zhì)在同周期元素形成的單質(zhì)中熔點(diǎn)最高;W原子M能層為全充滿狀態(tài),且核外的未成對(duì)電子只有一個(gè)。回答下列問(wèn)題:(1)從電負(fù)性角度分析,X、Y、Z三種元素的非金屬活潑性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開(kāi)。(2)X、Y分別與H形成的化學(xué)鍵的極性關(guān)系為XH_(填“<”“>”或“=”)YH。(3)+1價(jià)氣態(tài)基態(tài)正離子再失去一個(gè)電子形成+2價(jià)氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的能量稱(chēng)為第二電離能I2,依次還有I3、I4、I5,推測(cè)Z元素的電離能突增應(yīng)出現(xiàn)在第_電離能。(4)X的氫化物中X原子的雜化方式為sp2,則相對(duì)分子質(zhì)量最小的分子式為_(kāi)。(5)W的價(jià)電子排布圖為_(kāi)?！窘馕觥扛鶕?jù)X的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍知X是C,X、Y同周期,X與Y形成的常見(jiàn)化合物之一常被用于高爐煉鐵推出Y是O,Z與X同主族,則Z是Si,W是Cu。(1)X、Y、Z三種元素的非金屬活潑性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镺>C>Si。(2)由于氧元素的電負(fù)性大于碳元素,因此鍵的極性CH<OH。(3)Si的最外層電子數(shù)為4,因此第5個(gè)電子失去會(huì)出現(xiàn)電離能突增。(4)碳原子以sp2方式雜化,則應(yīng)該形成碳碳雙鍵,所以相對(duì)分子質(zhì)量最小的分子式為C2H4。(5)Cu的價(jià)電子排布圖為。答案:(1)O>C>Si(2)<(3)5(4)C2H4(5) 4.(14分)(2018沈陽(yáng)模擬)下表為長(zhǎng)式周期表的一部分,其中的編號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)表中屬于d區(qū)的元素是_(填編號(hào))。(2)表中元素的6個(gè)原子與元素的6個(gè)原子形成的某種環(huán)狀分子名稱(chēng)為_(kāi)。(3)四種元素的第一電離能由大到小的順序是_(用元素符號(hào)表示)。(4)按原子軌道的重疊方式,與形成的化合物中鍵有_個(gè),鍵有_個(gè)。(5)某元素的特征電子排布式為nsnnpn+1,該元素原子的核外最外層電子的孤對(duì)電子數(shù)為_(kāi);該元素與元素形成的分子X(jué)的空間構(gòu)型為_(kāi)。(6)某些不同族元素的性質(zhì)也有一定的相似性,如上表中元素與元素的氫氧化物有相似的性質(zhì)。請(qǐng)寫(xiě)出元素的氫氧化物與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_?！窘馕觥?1)區(qū)的名稱(chēng)來(lái)自按照構(gòu)造原理最后填入電子的軌道名稱(chēng),表中屬于d區(qū)的元素是;(2)表中元素的6個(gè)原子與元素的6個(gè)原子形成的某種環(huán)狀分子是苯;(3)四種元素分別是Mg、Al、S、Cl。金屬性越強(qiáng)第一電離能越大。但由于鎂元素的3s軌道電子處于全充滿狀態(tài),所以第一電離能大于鋁元素的,則第一電離能由大到小的順序是Cl>S>Mg>Al;(4)按原子軌道的重疊方式,與形成的化合物是二硫化碳,分子中含有2個(gè)雙鍵。而雙鍵是由1個(gè)鍵和1個(gè)鍵構(gòu)成的,所以分子中鍵有2個(gè),鍵有2個(gè);(5)某元素的特征電子排布式為nsnnpn+1,則該元素是第A族元素。所以該元素原子的核外最外層電子的孤對(duì)電子數(shù)為1;該元素與元素形成的分子X(jué)是氨氣,其空間構(gòu)型為三角錐形結(jié)構(gòu),屬于極性分子;(6)某些不同族元素的性質(zhì)也有一定的相似性,如上表中元素與元素的氫氧化物有相似的性質(zhì)。由于是鋁元素,氫氧化鋁能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,則元素即Be的氫氧化物與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為Be(OH)2+2NaOHNa2BeO2+2H2O。答案:(1)(2)苯(3)Cl>S>Mg>Al(4)22(5)1三角錐形(6)Be(OH)2+2NaOHNa2BeO2+2H2O【加固訓(xùn)練】研究物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu),有助于人們理解物質(zhì)變化的本質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)C、Si、N的電負(fù)性由大到小的順序是_。C60和金剛石都是碳的同素異形體,二者相比較熔點(diǎn)較高的是_。(2)A、B均為短周期金屬元素。依據(jù)下表數(shù)據(jù),寫(xiě)出B原子的電子排布式:_。電離能/kJmol-1I1I2I3I4A9321 82115 39021 771B7381 4517 73310 540(3)過(guò)渡金屬離子與水分子形成的配合物是否有顏色,與其d軌道電子排布有關(guān)。一般而言,為d0或d10排布時(shí),無(wú)顏色;為d1d9排布時(shí),有顏色,如Co(H2O)62+顯粉紅色。據(jù)此判斷,Mn(H2O)62+_(填“無(wú)”或“有”)顏色?！窘馕觥?1)電負(fù)性與元素的非金屬性一致,非金屬性:N>C>Si,所以電負(fù)性:N>C>Si;金剛石是原子晶體,C60是分子晶體,則熔點(diǎn):金剛石>C60。(2)由于A、B的I2、I1相差不大,I3突然增大,則A、B為A族元素,由于I1:A>B,則A為鈹元素,B為鎂元素。(3)由于Mn(H2O中Mn2+的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d5,根據(jù)題意可以確定Mn(H2O有顏色。答案:(1)N>C>Si金剛石(2)1s22s22p63s2(或Ne3s2)(3)有5.(12分)(2018衡陽(yáng)模擬)X、Y、Z、Q、E五種元素中,X原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子,Y原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍,Z是地殼內(nèi)含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))最高的元素,Q的核電荷數(shù)是X與Z的核電荷數(shù)之和,E在元素周期表的各元素中電負(fù)性最大。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)E、Y、Z元素的原子半徑由大到小的順序是_(寫(xiě)元素符號(hào))。(2)XZ2與YZ2分子的立體結(jié)構(gòu)分別是_和_,相同條件下兩者在水中的溶解度較大的是_(寫(xiě)分子式)。(3)Q的元素符號(hào)是_,它屬于第_族,它的價(jià)電子層電子排布式為_(kāi),在形成化合物時(shí)它的最高化合價(jià)為_(kāi)。(4)Y元素的一種單質(zhì)具有很高的硬度,它的晶體類(lèi)型為_(kāi)。【解析】X原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子,核外電子排布式應(yīng)為1s22s22p63s23p4,為硫元素;Y原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍,應(yīng)為碳元素;Z是地殼內(nèi)含量最高的元素,為氧元素;Q的核電荷數(shù)是X與Z的核電荷數(shù)之和,原子序數(shù)為24,為鉻元素;E在元素周期表的各元素中電負(fù)性最大,應(yīng)為氟元素。(1)E為F、Y為C、Z為O,則F、C、O的原子半徑由大到小的順序是C>O>F。(2)SO2中,S和O形成2個(gè)鍵,有1對(duì)孤電子對(duì),為V形,CO2中,C和O形成2個(gè)鍵,沒(méi)有孤電子對(duì),為直線形;相同條件下兩者在水中的溶解度較大的是SO2。(3)Q為Cr,原子序數(shù)為24,位于元素周期表第4周期B族,價(jià)電子層電子排布式為3d54s1,最高化合價(jià)為+6價(jià)。(4)Y元素形成的具有很高的硬度的單質(zhì)為金剛石,晶體類(lèi)型為原子晶體。答案:(1)C>O>F(2)V形直線形SO2(3)CrB3d54s1+6(4)原子晶體6.(16分)早期發(fā)現(xiàn)的一種天然二十面體準(zhǔn)晶顆粒由Al、Cu、Fe三種金屬元素組成,回答下列問(wèn)題:(1)銅元素位于周期表中_區(qū)。Cu2+的價(jià)層電子排布圖為_(kāi)。錳、鐵、鈷三種元素的逐級(jí)電離能如下表:電離能/kJmol-1I1I2I3I4Mn717.31 509.03 2484 940Fe762.51 561.92 9575 290Co760.41 6483 2324 950鐵元素的第三電離能明顯低于錳元素和鈷元素,其原因是_。實(shí)驗(yàn)室可用赤血鹽K3Fe(CN)6檢驗(yàn)Fe2+,在赤血鹽中鐵元素的化合價(jià)為_(kāi),中心離子的配位數(shù)為_(kāi)。(2)利用反應(yīng):X+C2H2+NH3Cu2C2+NH4Cl(未配平)可檢驗(yàn)乙炔。化合物X晶胞結(jié)構(gòu)如圖,據(jù)此可知X的化學(xué)式為_(kāi)。乙炔分子中鍵與鍵數(shù)目之比為_(kāi),碳原子的雜化方式為_(kāi);N立體構(gòu)型為_(kāi)(用文字描述)。(3)下列三種化合物a.AlCl3b.NaClc.Al2O3沸點(diǎn)由高到低依次是_(填編號(hào)),其原因是_?！窘馕觥?1)銅原子價(jià)電子排布式為3d104s1,位于ds區(qū),Cu2+是銅原子失去2個(gè)電子,即價(jià)電子排布圖為;Fe價(jià)電子排布式為3d64s2,Mn的價(jià)電子排布式為3d54s2,Co價(jià)電子排布式為3d74s2,Co的核電荷數(shù)多于Fe,電子離開(kāi)時(shí)克服的引力較大,所以Co的第三電離能比Fe大,Mn2+是半充滿結(jié)構(gòu)(3d5),再電離一個(gè)電子所需的能量較高,所以Mn的第三電離能也比Fe大;K顯+1價(jià),CN顯-1價(jià),整個(gè)化合價(jià)代數(shù)和為0,因此Fe的價(jià)態(tài)是+3價(jià),CN-是Fe的配離子,因此中心離子的配位數(shù)為6;(2)Cu位于頂點(diǎn)和面心,個(gè)數(shù)為8+6=4,Cl位于晶胞內(nèi)部,有4個(gè),因此化學(xué)式為CuCl;乙炔結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCCH,1個(gè)碳碳三鍵中有1個(gè)鍵2個(gè)鍵,因此1 mol乙炔中鍵和鍵的比值為32;碳有2個(gè)鍵,無(wú)孤電子對(duì),雜化類(lèi)型為sp;NH4+中1個(gè)N有4個(gè)鍵,無(wú)孤電子對(duì),即雜化類(lèi)型為sp3,立體構(gòu)型為正四面體;(3)AlCl3屬于分子晶體,NaCl和Al2O3屬于離子晶體,一般分子晶體的熔沸點(diǎn)小于離子晶體,即氯化鋁最低,離子晶體熔沸點(diǎn)與晶格能有關(guān),所帶電荷數(shù)越多、半徑越小,晶格能越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高,Al2O3的構(gòu)成離子半徑小,電荷數(shù)多,晶格能大,沸點(diǎn)最高,順序是Al2O3>NaCl>AlCl3。答案:(1)dsCo的核電荷數(shù)多于Fe,電子離開(kāi)時(shí)克服的引力較大,所以Co的第三電離能比Fe大。Mn2+是半充滿結(jié)構(gòu)(3d5),再電離一個(gè)電子所需的能量較高,所以Mn的第三電離能也比Fe大+36(2)CuCl32sp雜化正四面體(3)cbaAlCl3是分子晶體.沸點(diǎn)最低,NaCl和Al2O3是離子晶體,Al2O3的構(gòu)成離子半徑小,電荷高,晶格能大,沸點(diǎn)最高7.(16分)(能力挑戰(zhàn)題)銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽(yáng)能電池的重要材料。請(qǐng)回答:(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為_(kāi);已知高溫下CuOCu2O+O2,從銅原子價(jià)層電子結(jié)構(gòu)(3d和4s軌道上應(yīng)填充的電子數(shù))變化角度來(lái)看,能生成Cu2O的原因是_。(2)硒在元素周期表第_周期_族,其價(jià)電子排布圖為_(kāi)。(3)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,若“SiH”中共用電子對(duì)偏向氫元素,氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑,則硒與硅的電負(fù)性相對(duì)大小為Se_ Si(填“>”或“<”)。與Si同周期部分元素的電離能如下圖所示,其中a、b和c分別代表_。A.a為Il、b為I2、c為I3B.a為I2、b為I3、c為I1C.a為I3、b為I2、c為I1D.a為Il、b為I3、c為I2(4)SeO2常溫下是白色晶體,熔點(diǎn)為340350 ,315 時(shí)升華,則SeO2固體的晶體類(lèi)型為_(kāi);若SeO2類(lèi)似于SO2是V形分子,則硒原子的雜化類(lèi)型為_(kāi)?！窘馕觥?1)銅元素為29號(hào)元素,原子核外有29個(gè)電子,所以核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1,CuO中銅的價(jià)層電子排布為3d9,Cu2O中銅的價(jià)層電子排布為3d10,3d10為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以在高溫時(shí)能生成Cu2O。(2)硒在元素周期表第4周期第A族,價(jià)電子排布式為4s24p4,價(jià)電子排布圖為。(3)“SiH”中共用電子對(duì)偏向氫原子,說(shuō)明電負(fù)性H>Si;氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑,反應(yīng)中硒化合價(jià)降低,電負(fù)性Se>H,所以硒與硅的電負(fù)性相對(duì)大小為Se>Si。在第3周期元素中,第一電離能總體呈增大趨勢(shì),第A族和第A族元素比相鄰元素略大,因此c為I1。鈉失去1個(gè)電子后,就已經(jīng)達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以鈉的第二電離能最大。鎂最外層為2個(gè)電子,失去2個(gè)電子后為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以鎂的第二電離能較小。鋁最外層有3個(gè)電子,失去2個(gè)電子后還未達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而鋁的金屬性比鎂弱,所以第二電離能比鎂略高。硅最外層上3p軌道有2個(gè)電子,失去后,留下3s軌道上2個(gè)電子,相對(duì)較穩(wěn)定,所以硅的第二電離能比鋁要低。磷、硫非金屬性逐漸增大,第二電離能也增大,由于硫失去一個(gè)電子后,3p軌道上是3個(gè)電子,是較穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以硫的第二電離能要高于氯,a為第二電離能I2、b為第三電離能I3,故選B。(4)SeO2常溫下是白色晶體,熔、沸點(diǎn)低,為分子晶體;二氧化硒分子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)=6=3,硒原子的雜化類(lèi)型為sp2,且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以屬于V形。答案:(1)1s22s22p63s23p63d104s1(或Ar3d104s1)CuO中銅的價(jià)層電子排布為3d9,Cu2O中銅的價(jià)層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是(2)4A(3)>B(4)分子晶體sp2【方法規(guī)律】本題中要比較第3周期元素第一、二、三電離能的變化規(guī)律,應(yīng)從原子或離子的電子層結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,原子軌道達(dá)到全充滿或半充滿狀態(tài)時(shí)比較穩(wěn)定,則失去一個(gè)電子消耗的能量增加。