高中生物 第六章 遺傳與人類健康 第一節(jié) 人類遺傳病的主要類型練習(xí) 浙科版必修2

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1、 人類遺傳病的主要類型 能力測試 1.右圖為某基因遺傳病系譜,若Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生患病孩子的概率是 ( A ) A.1/9 B.1/4 C.1/3 D.1/2 2.某男孩色盲,他的父母、祖母、外祖父、外祖母均正常,祖父是色盲,這個(gè)男孩的色盲基因來源是 ( C ) A.祖母→父親→男孩 B.祖父→父親→男孩 C.外祖母→母親→男孩 D.外祖父→母親→男孩 3.在下列人類生殖細(xì)胞中,哪種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男患兒 ①23A+X ②22A+X ③2lA+X ④22A+Y ( ) A.①③

2、 B.②③ C.①④ D.②④ 4.人類的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,巳知控制這兩種疾病的基因都在常染色體上,而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中,父親多指,母親正常。他們有一個(gè)白化病但手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子正?;蛲瑫r(shí)患有此兩種疾病的機(jī)串分別是 ( ) A.3/4,1/4 B.3/8,1/8 C.1/4,1/4 D.1/4,1/8 5.某男生是紅綠色盲患者,其母既是色盲又是血友病患者,其父正常。醫(yī)生在了解這些情況后,不做任何檢查,即在診斷書上記下該生患有血友病。這是因?yàn)? ( ) A

3、.血友病由X染色體上的隱性基因控制 B.血友病由X染色體上的顯性基因控制 C.父親是血友病基因的攜帶者 D.血友病由常染色體上顯性基因控制 6.圖為進(jìn)行性肌肉營養(yǎng)不良遺傳病系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號的致病基因是由 ( ) A.1號遺性的 B.2號遺傳的 C.3號遺傳的 D.4號遺傳的 7.我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的醫(yī)學(xué)依據(jù)是 ( ) A.近親婚配其后代必患遺傳病 B.近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多 C.人類的疾病都是由隱性基因控制的 D.近親婚

4、配其后代必然有伴性遺傳 8.眼睛棕色(A)對藍(lán)色(a)是顯性,這對等位基因位于常染色體上。一對棕色眼、色覺正常的夫婦,生有一個(gè)藍(lán)色盲的兒子,若這對夫婦再生一個(gè)孩子,其基因型與母親相同的幾率是 ( ) A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8 9.顯性基因決定的遺傳病患者分為兩類,一類致病基因位于X 染色體上,另一類位于常染色體上,他們分別與正常人婚配, 總體上看這兩類遺傳病在于代的發(fā)病率情況是 ①男性患者的兒子發(fā)病率不同 ②男性患者的女兒病率不同 ③女性患者的兒子發(fā)病率不同 ④

5、女性患者的女兒發(fā)病率不同 ( ) A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 10.(2006高考題)下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是 A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳, 系譜丙為X染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳 B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳, 系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為X染色體隱性遺傳 C.系譜甲-2基因型Aa,系譜乙-2基因型XBXb,系譜丙-8基因型Cc,系譜丁-9基因型XDXd, D.系譜甲

6、-5基因型Aa,系譜乙-9基因型XBXb,系譜丙-6基因型cc,系譜丁-6基因型XDXd 11.基因檢驗(yàn)可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦,其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者,另一方面表現(xiàn)型正常,妻子懷孕后,想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因,請回答: (1)丈夫?yàn)榛颊?,胎兒是男性時(shí),需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎?為什么? (2)當(dāng)妻子為患者時(shí),表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性?為什么? 12.下面是某種遺傳病的系譜圖,請寫出你分析遺傳病的思維方法: (1)進(jìn)行分析的關(guān)鍵性個(gè)體是 的表現(xiàn)型,可排除顯性遺傳。 (2)個(gè)體

7、的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。 (3)如果Ⅲ中 號個(gè)體有病,則可排除X染色體上的隱性遺傳病。 13.下圖為白化?。ˋ-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答: (1)寫出下列個(gè)體可能的基因型。 Ⅰ2 ,Ⅲ9 ,Ⅲ11 。 (2)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。 (3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ,生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為 。 (4)若Ⅲ7

8、與Ⅲ10結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ,生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為 。 (5)Ⅲ8與Ⅲ11以及Ⅲ7與Ⅲ10之間結(jié)婚,均屬 婚配,他們之間的親緣關(guān)系是 血親。 (6)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。 14(2006重慶高考題)(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閄b),乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因?yàn)閞)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子,則這對夫婦的基因型分別為 和

9、。如果他們再生育一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是 ,只患乙病的概率是 ,同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是 。 (2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病?;純河捎谌鄙亠@性基因H,導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多,就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。 ①請根據(jù)以上知識補(bǔ)充完成下表(其中,含量用“正常”、“過多”、“缺乏’表示): 患兒 體內(nèi)苯丙酮酸含量 體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量 基因型 食療前 食療

10、后 正常 ②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:

11、 。 【參考答案與提示】 1.A ( 8、10基因均為l/3AA + 2/3Aa) 2.C ( 采用“逆推法”) 3.C ( 精子類型必須是含Y染色體的。無論卵細(xì)胞或精于中任一者中,比正常的22條常染色體多出一條第21號染色體即得到異常卵細(xì)胞或精子) 4.B ( 設(shè)并指基因?yàn)門,白化基因?yàn)閍,則父母

12、基因型為TtAa和ttAa,子代表現(xiàn)型Tt×tt→1/2T+1/2t,Aa× Aa→3/4A+1/4a,則完全正常為1/2t×3/4→3/8, 吁 兩病兼發(fā)1/2T×l/4a→1/8) 5.A ( 色盲基因和血友病基因均存在于X染色體上) 6.B ( 采用“遞推”法) 7.B ( 用分離定律推知這對夫婦的基因型為AaXBXb ×AaXBY,子代中基因型為AaXBXb機(jī)率為1/2Aa×l/4XBXb →1/8) 9.A ( 在顯性前提下,女性有2條相同的XX性染色體,其發(fā)病率與位于常染色體上的相同) 10. BD 1

13、1.(1)需要。表現(xiàn)型正常女性有可能是推帶者,她與男患者婚配時(shí),男性胎兒可能帶有致病基因。(2)女性。女患者與正常男性婚配時(shí),所有的女性胎兒都帶有來自父親的X染色體上的正 12.(1)Ⅲ7(2)Ⅲ9(3)Ⅲ8 13.(1)AaXbY,aaXbXb,AAXBY或AaXBY(2)AXB、AXb、aXB、aXb(3)1/3,7/24(4)1/6,1/24(5)近親,三代以內(nèi)的旁系血親(6)遺傳物質(zhì)的改變(或基因突變和染色體變異) 14.(1)XBXbRr(或RrXBXb);XBYRr(或RrXBY);7/16;3/16;男性 (2)① 患兒 體內(nèi)苯丙酮酸含量 體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量

14、基因型 食療前 過多 缺乏 hh 食療后 正常 缺乏 hh ②獲取苯丙氨酸羥化酶基因;將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒結(jié)合;將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒的結(jié)合體導(dǎo)入患者體細(xì)胞;苯丙氨酸羥化酶基因的檢測與表達(dá)。 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375

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