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高中生物 第四部分 淺嘗現(xiàn)代生物技術 實驗12 乳酸脫氫酶同工酶的分離自我小測 浙科版選修1

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高中生物 第四部分 淺嘗現(xiàn)代生物技術 實驗12 乳酸脫氫酶同工酶的分離自我小測 浙科版選修1

第四部分 淺嘗現(xiàn)代生物技術 實驗12 乳酸脫氫酶同工酶的分離1電泳后,取出凝膠板,經染色后,在37 水浴上保溫2030 min可觀察到LDH同工酶呈現(xiàn)()A紫紅色區(qū)帶B藍紫色區(qū)帶C磚紅色區(qū)帶 D橘紅色區(qū)帶2下列不屬于LDH的同工酶的是()AH4 BH3MCH2M3 DHM33本實驗所選用的動物血清來自()A牛、羊、馬B胎牛、小牛、老牛C雌性成年牛、雄性成年牛、幼年牛D牛、水稻、人4LDH同工酶的用途有()A診斷性別B判斷個體的代謝旺盛程度C輔助診斷疾病D用于指導動物飼料的喂養(yǎng)5本實驗電泳所用的介質是()A阿拉伯明膠 B瓊脂C凝膠 D明膠6若某同學做完該實驗電泳得到如下結果,則以下的分析錯誤的是()A. 1與1比較可知,小牛中M4酶的含量較胎牛少,而老牛中該酶缺乏B由1與2、3、4、5可知,小牛中LDH的5種同工酶都有C整個譜帶可知牛在不同的胚胎發(fā)育時期,LDH同工酶的種類、含量都有差異D由結果可知,這5種酶一定是同工酶7單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產前診斷。下圖為其產前核酸分子雜交診斷和結果示意圖。(1)從圖中可見,該基因突變是由于引起的。巧合的是,這個位點的突變使得原來正?;虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正?;蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點,突變基因上只有2個酶切位點,經限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正?;蝻@示條,突變基因顯示條。(2)DNA或RNA分子探針要用等標記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(ACGTGTT),寫出作為探針的核糖核苷酸序列。(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒14中基因型BB的個體是,Bb的個體是,bb的個體是。參考答案1答案:B解析:染色結果為藍紫色區(qū)帶。2答案:C解析:由于LDH有2種亞基L和M以不同比例組成的四聚體,而C中出現(xiàn)了5聚體,故錯。3答案:B解析:由于在動物細胞分化及胚胎發(fā)育過程中,LDH各種同工酶的比例不同,根據(jù)對照實驗的唯一變量原則,確定為同一種動物不同時期的血清,所以選B。4答案:C解析:LDH同工酶的分布有明顯的組織特異性,所以根據(jù)其組織特異性診斷疾病。5答案:C解析:電泳所用的介質有多種,本實驗所用的是凝膠。6答案:D解析:這是如何分析同工酶電泳結果的題目。選項D是錯的,酶的催化功能不能由電泳結果推知。7解析:從圖中可見該基因突變是由于堿基A變成T引起的,突變后的基因只有2個酶切位點,而正?;蛴?個酶切位點,所以用同一種限制酶切割后,突變基因產生一條目的基因的片段,正?;騽t產生兩條目的基因的片段。用放射性同位素標記的探針(根據(jù)堿基互補配對原則寫出RNA探針的堿基序列)進行雜交,可知正?;驎a生兩條雜交帶,突變基因只產生一條雜交帶。從圖中可看出,1和4含有兩條雜交帶,說明兩者的基因型是BB;2只含有一條雜交帶,說明2的基因型是bb;3含有三條雜交帶,說明3個體既含有B又含有b,其基因型是Bb。答案:(1)堿基對改變(或A變成T)21(2)放射性同位素(或熒光分子等)UGCACAA(3)1和4326EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375

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