《天然藥物化學(xué)》綜合習(xí)題

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1、第一章 緒論 填空題 1. 中藥化學(xué)是一門(mén)( )，主要運(yùn)用（ ）及其它現(xiàn)代科學(xué)理論和技術(shù)等研究（ ）的學(xué)科。 2．中藥方劑各組成藥味的有效成分之間通過(guò)配伍最有可能出現(xiàn)的物理變化是（ ）的改變，從而對(duì)（ ）產(chǎn)生相應(yīng)的影響。 3．對(duì)中藥的化學(xué)成分與中藥味之間的相關(guān)性進(jìn)行的研究也總結(jié)出一些初步規(guī)律。如以辛味藥為例，辛味藥含（ ）成分者最多，其次是（ ）。 選擇題(選擇一個(gè)確切的答案) 1、 高效液相色譜分離效果好的一個(gè)主要原因是( ):B A、壓力高 B、吸附劑的顆粒小 C、流速快 D、有自動(dòng)記錄 2、蛋白質(zhì)等高分子化合物在水中形成(

2、 ):? A、真溶液 B、膠體溶液 C、懸濁液 D、乳狀液 3、紙上分配色譜, 固定相是( )B A、纖維素 B、濾紙所含的水 C、展開(kāi)劑中極性較大的溶劑 D、醇羥基 4、利用較少溶劑提取有效成分,提取的較為完全的方法是( )? A、連續(xù)回流法 B、加熱回流法 C、透析法 D、浸漬法 5、某化合物用氯仿在緩沖紙色譜上展開(kāi), 其Rf值隨pH增大而減小這說(shuō)明它可能是( )A A、酸性化合物 B、堿性化合物 C、中性化合物 D、酸堿兩性化合物 6、離子交換色譜法

3、, 適用于下列( )類(lèi)化合物的分離? A、萜類(lèi) B、生物堿 C、淀粉 D、甾體類(lèi) 7、堿性氧化鋁色譜通常用于( B )的分離, 硅膠色譜一般不適合于分離( B ) A、香豆素類(lèi)化合物 B、生物堿類(lèi)化合物 C、酸性化合物 D、酯類(lèi)化合物 判斷題 1. 兩個(gè)化合物的混合熔點(diǎn)一定低于這兩個(gè)化合物本身各自的熔點(diǎn)。 2. 糖、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸等為植物機(jī)體生命活動(dòng)不可缺少的物質(zhì), 因此稱(chēng)之為一次代謝產(chǎn)物。 3. 利用13C-NMR的門(mén)控去偶譜, 可以測(cè)定13C-1H的偶合數(shù)。 4. 凝膠色譜的原理是根據(jù)被分離分子含有羥基數(shù)目的不同. 達(dá)到分離, 而不是

4、根據(jù)分子量的差別。 解釋下列名詞 二次代謝產(chǎn)物、HPLC、DCCC、FAB－MS、HR－MS 綜合題 某植物水提液含中性、酸性、堿性、兩性化合物若干。通過(guò)離子交換樹(shù)脂能基本分離,提取分離流程如下,根據(jù)題意進(jìn)行填空: 水提液 強(qiáng)酸型樹(shù)脂 通過(guò)液 被吸附物質(zhì) 強(qiáng)堿性樹(shù)脂

5、 1 . NH4OH 2. 強(qiáng)堿性樹(shù)脂 通過(guò)液 被吸附物質(zhì) ( ) 稀堿液 通過(guò)液 被吸附物 ( ) 用HCl洗 ( ) ( )

6、 第二章 中藥化學(xué)成分的一般研究方法 填空題 1．中藥化學(xué)成分大多屬于（ ），按其生物合成途徑可分為（ ）和（ ）。 2．中藥二次代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑為（　?。ⅲ?）、（　　）、（ ）和復(fù)合途徑 3．通過(guò)乙酸-丙二酸途徑能生成（ ）、（　?。?、（　?。┑然衔?。 4．通過(guò)甲戊二羥酸途徑能生成（ ）、（ ）化合物。 5．通過(guò)莽草酸途徑衍化生成（　?。?、（　?。?、（　　）等化合物。 6．中藥有效成分的提取分離方法應(yīng)根據(jù)被提取成分的（　?。┖涂紤]各種提取分離技術(shù)的（　?。┖停?）進(jìn)行選定，使所需要的（ ）能充分地得到提取和分離。 7．采用溶劑法提取中藥有效成分要注意（

7、　?。?，溶劑按（　　）可分為三類(lèi)，即（　?。?，（　　）和（ ）。 8．超臨界萃取法是一種集（　　）和（ ）于一體，又基本上不用（ ）的新技術(shù)。 9．中藥化學(xué)成分中常見(jiàn)基團(tuán)極性最大的是（ ），極性最小的是（ ）。 10．利用中藥成分混合物中各組成分在兩相溶劑中（　?。刹捎茫ā　。┒_(dá)到分離。 11．利用中藥化學(xué)成分能與某些試劑（ ），或加入（ ）后可降低某些成分在溶液中的（　?。┒匀芤褐形龀龅奶攸c(diǎn)，可采用（　?。┻M(jìn)行分離。 12．凝膠過(guò)濾色譜又稱(chēng)排阻色譜、（　?。?，其原理主要是（　　），根據(jù)凝膠的（　?。┖捅环蛛x化合物分子的（　?。┒_(dá)到分離目的。 13．離子交換色譜主要基于混

8、合物中各成分（　?。┎町愡M(jìn)行分離。離子交換劑有（　?。?、（　?。┖停ā　。┤N。 14．大孔樹(shù)脂是一類(lèi)沒(méi)有（ ），具有（ ），（ ）的固體高分子物質(zhì)，它可以通過(guò)（ ）有選擇地吸附有機(jī)物質(zhì)而達(dá)到分離的目的。 15．中藥化學(xué)成分分子式的確定，目前最常用的是（ ），（　?。┎粌H可給出化合物的（　?。€可以直接給出化合物的（ ）。 16．正常1H-NMR譜技術(shù)，能提供的（　?。?，主要是質(zhì)子的（　?。ⅲā　。┘埃ā　。?。 17．NOE為（　?。?，是在核磁共振中選擇地照射一種質(zhì)子使其飽和，則與該質(zhì)子在（ ）位置上接近的另一個(gè)或數(shù)個(gè)質(zhì)子的信號(hào)強(qiáng)度增高的現(xiàn)象。它不但可以找出（　?。┑膬蓚€(gè)核的關(guān)系，

9、還可以反映出不互相偶合，但（　?。┹^近的兩個(gè)核間關(guān)系。 18．常見(jiàn)的13C-NMR測(cè)定技術(shù)有（ ）、（ ）、（　?。┖停?）等。 19．lH-1H COSY也稱(chēng)氫-氫化學(xué)位移相關(guān)譜，是同一個(gè)偶合體系中（　?。┑呐己舷嚓P(guān)譜，可以確定（ ）以及質(zhì)子之間的（ ）和（　?。?。 20．（ ）特別是13C-lH COSY譜，對(duì)于鑒定化合物的結(jié)構(gòu)是十分重要的方法，常用的有（　?。┳V和（　?。┳V。 21．HMQC譜是通過(guò)lH核檢測(cè)的（ ）， 此譜能反映 lH核和（　?。┑年P(guān)聯(lián)關(guān)系，以確定（　?。? 22．HMBC譜是通過(guò)lH核檢測(cè)的（　?。?，它把lH核和（　?。╆P(guān)聯(lián)起來(lái)，可以檢測(cè)（　?。?3．用（

10、　　）進(jìn)行糖苷結(jié)構(gòu)的測(cè)定，可以獲得有關(guān)（　?。┓肿恿?、（　?。┙Y(jié)構(gòu)、（　?。┬蛄械刃畔?。 24．旋光譜和（　　）用于測(cè)定（　?。┗衔锏模ā　。┖停?）、確定某些官能團(tuán)在手性分子中的位置。 第三章 糖和苷類(lèi)化合物 填空題 1．多糖是一類(lèi)由（ ）以上的單糖通過(guò)（ ）鍵聚合而成的化合物，通常是由幾百甚至幾千個(gè)單糖組成的高分子化合物。 2．糖的絕對(duì)構(gòu)型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的為（ ）型，向下的為（ ）型。 3．端基碳原子的相對(duì)構(gòu)型α或β是指C1羥基與六碳糖C5（五碳糖C4）取代基的相對(duì)關(guān)系，當(dāng)C1羥基與六碳糖C5（

11、五碳糖C4）上取代基在環(huán)的（ ）為β構(gòu)型，在環(huán)的（ ）為α構(gòu)型。 4．苷類(lèi)是（ ）與另一非糖物質(zhì)通過(guò)（ ）連接而成的一類(lèi)化合物，苷中的非糖部分稱(chēng)為（ ）。 5．苷中的苷元與糖之間的化學(xué)鍵稱(chēng)為（ ），苷元上形成苷鍵以連接糖的原子，稱(chēng)為（ ）。 6．苷元通過(guò)氧原子和糖相連接而成的苷稱(chēng)為（ ），根據(jù)形成苷鍵的苷元羥基類(lèi)型不同，又分為（ ）、（ ）、（ ）和（ ）等。 7．苷類(lèi)的溶解性與苷元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系。一般而言，苷元是（ ）物質(zhì)而糖是（ ）物質(zhì)，所以，苷類(lèi)分子的極性、親水性隨糖基數(shù)目的增加而（ ）。 8．由于一般的苷鍵屬縮醛結(jié)構(gòu)，對(duì)稀堿較穩(wěn)定，不易被堿催化水解。但（ ）、（ ）、（

12、）和（ ）的苷類(lèi)易為堿催化水解。 9．麥芽糖酶只能使（ ）水解；苦杏仁酶主要水解（ ）。 10．（ ）及（ ）兩種質(zhì)譜法是目前測(cè)定苷類(lèi)分子量的常用方法，其中（ ）還能夠直接測(cè)定苷類(lèi)化合物的分子式。 11．13C-NMR譜是確定苷元和糖之間連接位置的有效方法。醇類(lèi)羥基的苷化，可引起苷元α-碳向低場(chǎng)位移（ ）ppm,β-碳向高場(chǎng)位移（ ）ppm；而酚羥基的苷化，可引起苷元α-碳向（ ）位移，β-碳向（ ）位移。 12．確定苷鍵構(gòu)型的方法主要有三種：（ ）、（ ）和（ ）。 13.某苷類(lèi)化合物中糖部分為一雙糖, 1—6相連。用過(guò)碘酸氧化, 應(yīng)消耗( )克分子過(guò)碘酸。 14.苷類(lèi)的酶水解

13、具有( )性, 是緩和的水解反應(yīng)。 15.凡水解后能生成( )和( )化合物的物質(zhì), 都稱(chēng)為苷類(lèi)。如蕓香苷加酸水解生成( )、( )和( )。 16.Molish反應(yīng)的試劑是( )，用于鑒別( ), 反應(yīng)現(xiàn)象是( )。 選擇題 1、屬于碳苷的是( ) 2、下列對(duì)吡喃糖苷最容易被酸水解的是( ) A、七碳糖苷 B、五碳糖苷 C、六碳糖苷 D、甲基五碳糖苷 3、天然產(chǎn)物中, 不同的糖和苷元所形成的苷中, 最難水解的苷是( ) A、糖醛酸苷 B、氨基糖苷 C、羥基糖苷 D、2, 6

14、—二去氧糖苷 4、用0.02—0.05mol/L鹽酸水解時(shí), 下列苷中最易水解的是( ) A、2—去氧糖苷 B、6—去氧糖苷 C、葡萄糖苷 D、葡萄糖醛酸苷 5、羥基化合物與苯甲醛或丙酮等形成的縮合物在下列條件下穩(wěn)定( ) A、堿性 B、酸性 C、中性 D、酸堿性中均穩(wěn)定 6、Smith裂解法所使用的試劑是( ) A、NaIO4 B、NaBH4 C、均是 D、均不是 簡(jiǎn)述下列各題 1、解釋下列名詞含義: 苷、苷元、苷鍵、原生苷、次生苷、低聚精、多聚糖、苷化位移 2、 什么是苷類(lèi)化合物?該類(lèi)化合物有哪些共性?

15、第四章 醌類(lèi)化合物 填空題 1．醌類(lèi)化合物在中藥中主要分為（ ）、（ ）、（ ）、（ ）四種類(lèi)型。 2．中藥中苯醌類(lèi)化合物主要分為（ ）和（ ）兩大類(lèi)。 3．萘醌類(lèi)化合物分為（ ）、（ ）及（ ）三種類(lèi)型。 4．中藥中具抗菌、抗癌及中樞神經(jīng)鎮(zhèn)靜作用的胡桃醌屬于（ ）結(jié)構(gòu)類(lèi)型。 5．中藥紫草中的紫草素屬于（ ）結(jié)構(gòu)類(lèi)型。 6．中藥丹參根中的丹參醌ⅡA屬于（ ）化合物。 7．中藥丹參根中的丹參新醌甲屬于（ ）化合物。 8．大黃中游離蒽醌類(lèi)成分主要為（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。 9．新鮮大黃含有（ ）和（ ）較多，這些成分對(duì)粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成為（

16、 ）就可入藥。 10．根據(jù)羥基在蒽醌母核上位置不同，羥基蒽醌可分為（ ）和（ ）兩種，前者羥基分布在（ ）上，后者羥基分布 （ ）上。 11．Borntr?ger反應(yīng)主要用于檢查中藥中是否含（ ）及（ ）化合物。 12．對(duì)亞硝基-二甲苯胺反應(yīng)常用于檢查植物中是否含（ ）的專(zhuān)屬性反應(yīng)。 13．游離蒽醌的分離常用（ ）和（ ）兩種方法。 14．用色譜法分離游離羥基蒽醌衍生物時(shí)常用的吸附劑為（ ）。 15．常用的甲基化試劑有（ ）、（ ）及（ ）等。 16．CH2N2/Et2O甲基化試劑主要反應(yīng)功能基是（ ），（ ）和（ ）。 17．乙?；噭┐佐?硼酸在冷置條件下主要作用的位置是（

17、 ）和（ ）。 18．羥基蒽醌在UV吸收光譜中主要有（ ）個(gè)吸收峰。 19．蒽醌母核上具有β-酚羥基則第三峰吸收強(qiáng)度logε值在（ ）以上。 20．在IR光譜中，α-羥基蒽醌的吸收頻率在（ ）以下。 選擇題(將正確答案的代號(hào)填在題中的括號(hào)內(nèi)) 1、下列化合物的生物合成途徑為醋酸—丙二酸途徑的是( )。 A、甾體皂苷 B、三萜皂苷 C、生物堿類(lèi) D、蒽醒類(lèi) 2、檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類(lèi)成分, 常用( )試劑。 A、無(wú)色亞甲藍(lán) B、5%鹽酸水溶液 C、5%NaOH水溶液 D、甲醛 用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物: 1、 A

18、 B C 2、 分析比較: 1、比較下列化合物的酸性強(qiáng)弱:( )＞( )＞( )＞( )。 １、 比較下列化合物的酸性強(qiáng)弱( )＞( )＞( )＞( )＞( )＞( )。 提取分離 從某一植物的根中利用PH梯度萃取法, 分離得到A、B、C、D及β—谷甾醇五種化學(xué)成分。請(qǐng)?jiān)谙旅娴姆蛛x流程圖的括號(hào)內(nèi)填入正確的化合物代碼。 R1 R2 R3 R4 A OH H COOH OH B OH H C

19、H3 OH C OCH3 OH CH3 OH D OCH3 OCH3 CH3 OH E β-sitosterol 判斷題(正確的在括號(hào)內(nèi)劃“√”, 錯(cuò)的劃“X”) 1、蒽酚或蒽酮常存在于新鮮植物中。( ) 2、通常, 在1H—NMR中萘醌苯環(huán)的α質(zhì)子較β質(zhì)子位于高場(chǎng)。( ) 第五章　苯丙素類(lèi)化合物 填空題 1．苯丙素類(lèi)化合物在生物合成上均來(lái)源于（ ），生物合成的關(guān)鍵前體是（ ）。 2．香豆素因具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，可溶于堿液中，因此可以用（　?。┓ㄌ崛。》肿酉愣顾匾蚓哂校ā　。?，可用水蒸氣蒸餾法提取。 3．廣義的苯丙素類(lèi)成分包含（　?。?/p>

20、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。 4．天然香豆素類(lèi)化合物一般在（　?。┚哂辛u基，因此，（　　）可以認(rèn)為是天然香豆素化合物的母體。 5．天然香豆素可分為（ ）類(lèi)、（ ）類(lèi)、（ ）類(lèi)、（ ）類(lèi)。 6．香豆素類(lèi)具有（　?。┙Y(jié)構(gòu)，可以發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)而顯（　　）色。 7．香豆素類(lèi)化合物結(jié)構(gòu)中α-吡喃酮在紅外光譜上的吸收信號(hào)主要有（　?。ⅲ?）、（ ）。 8．桂皮的主要成分之一是（　　），當(dāng)歸的主要成分之一是（ ）。 9．茵陳的主要成分是（　?。?，具有（　?。┑淖饔?。 10．秦皮的主要化學(xué)成分是（　?。?，具有（　?。┑淖饔?。 11．木脂素是一類(lèi)由兩分子（ ）衍生物聚合而成的天然化合物

21、。 12．組成木脂素的單體有四種，分別為（ ），（ ），（ ）和（ ）。 13．聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素的主要來(lái)源是（ ）屬植物。 14．在木脂素提取分離過(guò)程中應(yīng)注意盡量避免與酸、堿接觸，因?yàn)槠渖砘钚猿Ｅc（ ）的構(gòu)型有關(guān)。 15．木脂素在用溶劑提取分離過(guò)程中容易（ ）化。 16．可用Labat反應(yīng)來(lái)檢查木脂素類(lèi)化合物中（ ）的存在與否。 17．采用（ ）提取分離五味子中的木脂素成分，具有無(wú)有機(jī)溶劑殘留，簡(jiǎn)化工藝的優(yōu)點(diǎn)。 18．五味子中的木脂素對(duì)肝有保護(hù)作用，它能明顯降低肝炎患者血清（ ）水平。 選擇題 １、 下列化合物熒光最強(qiáng)的是( ) ２、 哪種化合物能發(fā)生Gi

22、bb’s反應(yīng)( ) 3、紫外燈下常呈藍(lán)色熒光, 能升華的化合物是( ) A、黃酮苷 B、酸性生物堿 C、萜類(lèi) D、香豆素 4、沒(méi)有揮發(fā)性也不能升華的是( ) A、咖啡因 B、游離蒽醌類(lèi) C、樟腦 D、游離香豆素豆素類(lèi) E、香豆素苷類(lèi) 完成下列化學(xué)反應(yīng) 1、 2、 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物 1、 2、 3、 推測(cè)結(jié)構(gòu): 1、某化合物為無(wú)色結(jié)晶。mp 82—83℃, 紫外光譜見(jiàn)藍(lán)紫色熒光, 異羥肟酸鐵反應(yīng)(＋), 元素分析C15H16O3。UVλMeOHmax(nm):321、257。IRυK

23、Brmaxcm－1:1720、1650、1560。1H—NMR(CDCl3) δ:1. 66(3H, s)、1. 81(3H, s)、3. 52(2H, d, J＝7Hz)、 3. 92(3H, s)、5. 22(1H, t, J＝7Hz)、6. 20(1H, d, J＝9Hz)、6. 81(1H, d, J＝8Hz)、7. 27(1H, d, J＝8Hz)、7. 59(1H, d, J＝9Hz), MS(m／z) M＋244 (基峰)、229、213、211、201、189、186、159、131。 試回答: (1) 寫(xiě)出母核的結(jié)構(gòu)式并進(jìn)行歸屬 (2) 計(jì)算不飽和度

24、 (3) 寫(xiě)出完整的結(jié)構(gòu)式 (4) 將氫核的位置進(jìn)行歸屬 按題意填空 ① 極性( )＞( )＞( ) ② 色譜分離 硅膠色譜 乙酸乙酯洗脫 分布收集回收溶劑 I II III （ ） （ ）

25、 （ ） 第六章 黃酮類(lèi)化合物 填空題 1.黃酮類(lèi)化合物是泛指（　 ）的一系列化合物，其基本母核為（　 ）。 2.黃酮的結(jié)構(gòu)特征是B環(huán)連接在C環(huán)的2位上，若連接在C環(huán)的3位者是（　 ）；C環(huán)的2，3位為單鍵的是（ ?。?；C環(huán)為五元環(huán)的是（ ?。籆環(huán)開(kāi)環(huán)的是（ ?。?；C環(huán)上無(wú)羰基的是（　?。┗颍ā?　）。 3.中藥紅花在開(kāi)花初期，由于主要含有（　　）及微量（ ?。驶ü诔剩??。婚_(kāi)花中期主要含的是（ ），故花冠顯（　 ）；開(kāi)花后期則氧化變成（　 ），故花冠呈（ 　?。?。 4.酮類(lèi)化合物的顏色與分子中是否存在（　?。┖停?　　）有關(guān)，如色原酮本身無(wú)色，但當(dāng)2位引入（ ?。?/p>

26、，即形成（　?。┒@現(xiàn)出顏色。 5.一般黃酮、黃酮醇及其苷類(lèi)顯（　　 ）；查耳酮為（　　 ）；而二氫黃酮為（　　 ），其原因是（ ?。?；（ 　?。┤鄙偻暾慕徊婀曹楏w系，僅顯微黃色。 6.黃酮、黃酮醇分子中，如果在（　　）位或（　 ）位引入（　 ）或（　 ）等供電子基團(tuán)，能促使電子移位和重排而使化合物顏色（ 　?。?。 7.花色素及其苷的顏色特點(diǎn)是（ ?。?，pH﹤7時(shí)顯（　 ），pH為8.5時(shí)顯（　 ），pH﹥8.5時(shí)顯（　?。?。 8.游離黃酮類(lèi)化合物一般難溶或不溶于水，易溶于（　 ）、（ 　?。?、（ ?。?、（ 　　）等有機(jī)溶劑，分子中羥基數(shù)目多則（　 ?。┰黾樱u基甲基化則（ ?。┰黾?/p>

27、，羥基糖苷化則（　 ?。┰黾?。 9.不同類(lèi)型黃酮苷元中水溶性最大的是（　　），原因是（ ?。?；二氫黃酮的水溶性比黃酮（ ?。?，原因是（ ）。 10.黃酮類(lèi)化合物結(jié)構(gòu)中大多具有（　 ），故顯一定的酸性，不同羥基取代的黃酮其酸性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椋ā??。ⅲ?　?。ⅲ?　?。ⅲ?　?。? 11.黃酮類(lèi)化合物γ-吡喃酮環(huán)上的（ 　?。┮蛴形垂蚕黼娮訉?duì)，故表現(xiàn)出微弱的堿性，可與強(qiáng)無(wú)機(jī)酸生成（　　 ）。 12.具有（　　 ）、（　 ?。┗颍ā??。┙Y(jié)構(gòu)的黃酮類(lèi)化合物，可與多種金屬鹽試劑反應(yīng)生成絡(luò)合物。 13.鋯鹽-枸櫞酸反應(yīng)常用于區(qū)別（　　 ）和（ 　?。S酮，加入2%二氯氧鋯甲醇溶液，兩

28、者均可生成黃色鋯絡(luò)合物，再加入2%枸櫞酸甲醇溶液后，如果黃色不減褪，示有（ 　?。┗颍ā??。S酮；如果黃色減褪，示有（　 ?。S酮。 14.黃酮類(lèi)化合物常用的提取方法有（　 　）、（　　 ）、（ 　　）等。 15.用堿液提取黃酮時(shí)，常用的堿液有（　　）、（　　?。?、（　　 ）、（　?。┑?。 16.用pH梯度萃取法分離游離黃酮時(shí)，先將樣品溶于乙醚，依次用堿性由（　　　）至（　　?。┑膲A液萃取，5%NaHCO3可萃取出（　　?。?，5%Na2CO3可萃取出（　　　），0.2%NaOH可萃取出（　　?。?，4%NaOH可萃取出（　　?。?。 17.聚酰胺的吸附作用是通過(guò)聚酰胺分子上的（　　?。┖忘S

29、酮類(lèi)化合物分子上的（　　　?。┬纬桑ā　　　。┒a(chǎn)生的。 18.不同類(lèi)型黃酮類(lèi)化合物與聚酰胺的吸附力由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椋ā　　。?、（　　?。?、（　　?。?、（　　?。? 19.聚酰胺柱色譜分離黃酮苷和苷元，當(dāng)用含水溶劑（如乙醇-水）洗脫時(shí)，（　　?。┫缺幌疵摚划?dāng)用有機(jī)溶劑（如氯仿-甲醇）洗脫時(shí)，（　　　）先被洗脫。 20.葡聚糖凝膠柱色譜分離黃酮苷時(shí)的原理是（　　　），分子量大的物質(zhì)（　　?。┫疵?；分離黃酮苷元時(shí)的原理是（　　　），酚羥基數(shù)目多的的物質(zhì)（　　?。┫疵?。 21.用雙向紙色譜檢識(shí)黃酮苷和苷元混合物時(shí)，第一向通常用（　　?。┬哉归_(kāi)劑，如（　　?。?，此時(shí)苷元Rf值（　　?。┯谲?；第

30、二向通常用（　　　）性展開(kāi)劑，如（　　　　），此時(shí)苷元Rf值（　　?。┯谲?。 22.黃芩根中的主要有效成分是(　　　)，具有（　　?。┳饔?。其水解后生成的苷元是（　　　），分子中具有（　　?。┑慕Y(jié)構(gòu)，性質(zhì)不穩(wěn)定，易被氧化成（　　?。┭苌锒@（ ）色。 23.槐米中用于治療毛細(xì)血管脆性引起的出血癥并用作高血壓輔助治療劑的成分是（　　 ），分子中具有較多（　　 ），顯弱酸性，故可用（　　 ）法提取，提取時(shí)加硼砂的目的是（　　 ）。 24.葛根中主要含有（ 　?。╊?lèi)化合物，其中屬于C-苷的是（　　 ）。當(dāng)用氧化鋁柱色譜分離葛根素、大豆素、大豆苷，以水飽和的正丁醇洗脫時(shí)，最先被洗下的是（ 　　

31、）。 25.銀杏葉中主要化學(xué)成分為（　　 ）類(lèi)和（　　 ）類(lèi)化合物，其中用于治療心腦血管疾病的有效成分為（ 　?。╊?lèi)化合物，根據(jù)其結(jié)構(gòu)可分為：①（ 　）類(lèi)，如（ 　　）；②（　　 ）類(lèi)，如（ 　　 ）等；③（ 　　 ）類(lèi)，如（ 　?。? 判斷題(正確的在括號(hào)內(nèi)劃“√”錯(cuò)的劃“X”) 1、多數(shù)黃酮苷元具有旋光活性, 而黃酮苷則無(wú)。( ) 2、所有的黃酮類(lèi)化合物都不能用氧化鋁色譜分離。( ) 3、紙色譜分離黃酮類(lèi)化合物, 以8%乙酸水溶液展開(kāi)時(shí), 苷元的Rf值大于苷的Rf值. ( ) 4、黃酮化合物, 存在3, 7—二羥基, UV光譜: (1)其甲醇溶液中加入NaOMe時(shí),

32、 僅峰帶I位移, 強(qiáng)度不減. ( ) (2)其甲醇溶液中加入NaOAc時(shí), 峰帶II紅移5—20nm. ( ) 選擇題(將正確答案的代號(hào)填在題中的括號(hào)內(nèi)) 1、聚酰胺對(duì)黃酮類(lèi)化合物發(fā)生最強(qiáng)吸附作用時(shí), 應(yīng)在( )中. A、95%乙醇 B、15%乙醇 C、水 D、酸水 E、甲酰胺 2、黃酮苷元糖苷化后, 苷元的苷化位移規(guī)律是( ) A、A－C向低場(chǎng)位移 B、A－C向高場(chǎng)位移 C、鄰位碳不發(fā)生位移 3、黃酮類(lèi)化合物的紫外光譜, MeOH中加入NaOMe診斷試劑峰帶I向紅移動(dòng)40—60nm, 強(qiáng)度不變或增強(qiáng)說(shuō)明( ). A、無(wú)4’—OH

33、B、有3—OH C、有4’—OH, 無(wú)3—OHD、有4’—OH和3—OH 4、聚酰胺色譜的原理是( )。 A、分配 B、氫鍵締合 C、分子篩 D、離子交換 用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物: 分析比較 有下列四種黃酮類(lèi)化合物 A、R1＝R2＝H B、R1＝H, R2＝Rham C、R1＝Glc, R2＝H D、R1＝Glc, R2＝Rham 比較其酸性及極性的大小: 酸性( )＞( )＞( )＞( ) 極性( )＞( )＞( )＞( ) 比較這四種化合物在如下三種色譜中Rf值大小順序: (1)硅膠TLC(條件CHCl3—MeOH

34、4:1展開(kāi)), Rf值( )＞( )＞( )＞( ) (2)聚酰胺TLC(條件60%甲醇—水展開(kāi)), Rf值( )＞( )＞( )＞( ) (3)紙色譜(條件8%醋酸水展開(kāi)), Rf值( )＞( )＞( )＞( ) 結(jié)構(gòu)鑒定: 從某中藥中分離得到一淡黃色結(jié)晶A, 鹽酸鎂粉反應(yīng)呈紫紅色, Molish反應(yīng)陽(yáng)性, FeCl3反應(yīng)陽(yáng)性, ZrOCl2反區(qū)呈黃色, 但加入枸櫞酸后黃色褪去. A經(jīng)酸水解所得苷元ZrOCl2—拘檬酸反應(yīng)黃色不褪, 水解液中檢出葡萄糖和鼠李糖。 A的UV光譜數(shù)據(jù)如下: UVλmaxnm: MeOH 259, 2

35、26, 299(sh), 359 NaOMe 272, 327, 410 NaOAc 271, 325, 393 NaOAc／H3BO4 262, 298, 387 AlCl3 275, 303(sh), 433 AlCl3／HCl 271, 300, 364(sh), 402 化合物A的1H—NMR(DMSO—D6TMS) δ: 0. 97(3H, d, J＝6Hz), 6. 18(1H,d, J＝2. 0Hz), 6. 82(1H, d, J＝8. 4Hz), 7. 51(1H, d, J＝1. 5Hz), 7. 52(1H, dd, J＝8. 4, 1.5Hz

36、), 12. 60(1H, s)其余略。 化合物A糖部分的13C—NMR δ: C1 C2 C3 C4 C5 C6 A的糖上 碳信號(hào) 103. 3 74. 2 76. 6 70. 1 76. 1 69. 2 100. 9 70. 5 70. 7 72. 0 68. 4 17. 9 β－D－Glc 96. 5 74. 8 76. 4 70. 3 76. 5 61. 7 α－L－Rha 95. 0 71. 9 71. 1 73. 3 69. 4 18. 0 試回答下列各間: 1、該化合物(A)為＿＿＿＿類(lèi),

37、根據(jù)＿＿＿＿＿＿＿。 2、A是否有鄰二酚羥基＿＿＿＿, 根據(jù)＿＿＿＿＿＿＿。 3、糖與苷元的連接位置＿＿＿＿, 根據(jù)＿＿＿＿＿＿＿。 4、糖與糖的連接位置＿＿＿＿, 根據(jù)＿＿＿＿＿＿＿。 5、寫(xiě)出化合物A的結(jié)構(gòu)式(糖的結(jié)構(gòu)以Haworth式表示), 并在結(jié)構(gòu)上注明母核的質(zhì)子信號(hào)的歸屬。 第七章 萜類(lèi)和揮發(fā)油 填空題 1．由（ ）衍生而成的化合物均為萜類(lèi)化合物，此類(lèi)化合物結(jié)構(gòu)種類(lèi)雖然非常復(fù)雜，但其基本碳架多具有（ ）結(jié)構(gòu)特征，且其基本碳架中常有甲基、（ ）、（ ）、（ ）及（ ）類(lèi)型的取代基。 2．實(shí)驗(yàn)異戊二烯法則及生源異戊二烯法則對(duì)萜類(lèi)化學(xué)研究相同的貢獻(xiàn)之

38、處在于均可以用其進(jìn)行萜類(lèi)結(jié)構(gòu)式的（ ）。不同之處在于，實(shí)驗(yàn)異戊二烯法則至今仍可用于萜類(lèi)化合物的（ ），并且簡(jiǎn)單明了，而生源異戊二烯法則為萜類(lèi)化合物的（ ）研究，奠定了重要的理論基礎(chǔ)，并且可將基本碳架結(jié)構(gòu)不符合（ ）的萜類(lèi)化合物，合理的涵蓋歸屬于萜。 3．從甲戊二羥酸出發(fā)，經(jīng)IPP及DMAPP，由GPP、（ ）、（ ）及（ ）這些簡(jiǎn)單的前體組成了萜類(lèi)生物合成的主要途徑，這些簡(jiǎn)單的前體再經(jīng)環(huán)化、Wagner-Meerwein重排、（ ）及（ ）的1,2—移位等異構(gòu)化反應(yīng)，可衍生出各種碳架類(lèi)型的萜類(lèi)化合物。 4．按基本碳架的碳原子數(shù)目，即（ ）的多少，可將萜類(lèi)化合物分成單萜、倍半萜、二萜、二倍半

39、萜、三萜及四萜等。亦可按萜類(lèi)化合物所連功能基的不同，將萜分成（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）及（ ）等。室溫下，單萜及倍半萜多為（ ）體，二萜、二倍半萜、三萜及四萜等常為（ ）體，萜苷因連糖故一般為（ ）體。 5．GPP衍生而成的臭蟻二醛縮醛衍生物為（ ），此類(lèi)化合物多以苷的形式存在，且其苷元多不穩(wěn)定，由于多具（ ）及（ ）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，故C1—OH與（ ）成（ ）的形式存在植物體內(nèi)，并可分為（ ）和（ ）二大類(lèi)。 6．環(huán)烯醚萜苷元結(jié)構(gòu)中C3與C4多以（ ），除C1連羥基外，（ ）、（ ）、（ ）也常連有羥基，C8常連有（ ）、（ ）及（ ），C6或C7可以形成（ ），C

40、7和C8之間可形成（ ）。根據(jù)C4取代基的有無(wú)，可將環(huán)烯醚萜苷再分為（ ）兩小類(lèi)。裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷C7—C8處（ ），且其C7還可與C11形成（ ）。 7．具有環(huán)庚三烯酮醇結(jié)構(gòu)的變形單萜類(lèi)化合物為（ ），環(huán)上的羥基具有（ ）的通性，其酸性強(qiáng)于（ ）弱于羧酸。由于羥基的鄰位有羰基，故能與（ ）形成有色的絡(luò)合物結(jié)晶，而不能與一般羰基試劑反應(yīng)，且在（ ）及（ ）區(qū)間分別有羥基及羰基的紅外光譜吸收。 8．薁為（ ）芳烴類(lèi)化合物，由于具有（ ）負(fù)離子駢（ ）正離子樣結(jié)構(gòu)，故不溶于水而溶于有機(jī)溶劑，可溶于60%~65%的硫酸或磷酸，能于苦味酸或三硝基苯形成π-絡(luò)合物，中藥中所含薁類(lèi)化合物多為（ ）。

41、9．揮發(fā)油由（ ）、（ ）、（ ）及（ ）四類(lèi)成分組成，其中（ ）所占比例最大。揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的相同之處為，室溫下都是（ ）體，與水均（ ），不同之處為，揮發(fā)油具（ ），可與（ ）共蒸餾。揮發(fā)油低溫冷藏析出的結(jié)晶稱(chēng)為（ ），濾除析出結(jié)晶的揮發(fā)油稱(chēng)（ ）或（ ）。 10．常溫下?lián)]發(fā)油多為（ ）色或（ ）色的（ ），具較強(qiáng)的（ ）氣味，提取或貯存揮發(fā)油應(yīng)避（ ），（ ），防（ ），否則揮發(fā)油會(huì)產(chǎn)生（ ）、（ ）、（ ）、（ ）及（ ）等變化，這主要是由揮發(fā)油的（ ）引起變質(zhì)所致。 解釋下列名詞 (1)生源的異戊二烯定則 (2)AgNO3絡(luò)合色譜 (3)揮發(fā)油 試用簡(jiǎn)單的

42、化學(xué)方法區(qū)別下列各對(duì)化合物 1、 2、 分析比較 在25%AgN03制的硅膠TLC上用CH2Cl2—CHCl3—EtOAc—n－BuOH(45:5:4)展開(kāi), 其Rf值 ( )＞( )＞( )＞( )＞( ) 第八章 三萜類(lèi)化合物 填空題 1.多數(shù)三萜類(lèi)化合物是一類(lèi)基本母核由（ ）個(gè)碳原子組成的萜類(lèi)化合物，其結(jié)構(gòu)根據(jù)異戊二烯定則可視為（ ）個(gè)異戊二烯單位聚合而成。 2.三萜皂苷結(jié)構(gòu)中多具有羧基，所以又常被稱(chēng)為（ ）皂苷。 3．羊毛脂甾烷型四環(huán)三萜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A/B環(huán)、B/C環(huán)和C/D環(huán)都是（ ）

43、式，C20為（ ）構(gòu)型。 4．齊墩果烷型五環(huán)三萜的基本碳架是多氫蒎的五環(huán)母核，環(huán)的構(gòu)型為A/B環(huán)、B/C環(huán)、C/D環(huán)均為（ ）式，而D/E環(huán)為（ ）式。 5．皂苷水溶液經(jīng)強(qiáng)烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫，且不因加熱而消失，這是由于（ ）的緣故。 6．各類(lèi)皂苷的溶血作用強(qiáng)弱可用（ ）表示。 7．有些三萜皂苷在酸水解時(shí)，易引起皂苷元發(fā)生脫水、環(huán)合、雙鍵轉(zhuǎn)位、取代基移位、構(gòu)型轉(zhuǎn)化等而生成人工產(chǎn)物，得不到原始皂苷元，如欲獲得真正皂苷元，則應(yīng)采用（ ）、（ ）、（ ）等方法。 8．皂苷可與膽甾醇生成難溶性的分子復(fù)合物，但三萜皂苷與膽甾醇形成的復(fù)合物的穩(wěn)定性（ ）甾體皂苷與膽甾醇形成的復(fù)合物的穩(wěn)定性。

44、 9．（ ）是近年來(lái)常用于分離極性較大的化合物的一種方法，尤其適用于皂苷的精制和初步分離。 10．在三萜類(lèi)化合物的1H-NMR譜中，一般在高場(chǎng)區(qū)的δ（ ）區(qū)域內(nèi)，常出現(xiàn)堆積成山形的歸屬于基本母核上的CH和CH2峰。 11．根據(jù)皂苷元的結(jié)構(gòu)人參皂苷可分為（ ）、（ ）、（ ）三種類(lèi)型。 12．甘草皂苷又稱(chēng)（ ），由于有甜味，又稱(chēng)為（ ）。 13．在皂苷的提取通法中，總皂苷與其他親水性雜質(zhì)分離是用（ ）方法。 14．酸性皂苷及其苷元可用（ ）提取。15．皂苷的分子量較（ ），大多為無(wú)色或白色的（ ）粉末，僅少數(shù)為晶體，又因皂苷（ ）較大，常具有吸濕性。 簡(jiǎn)單解釋下列概念和回答問(wèn)題

45、1、單糖鏈皂苷和雙糖鏈皂苷 2、正相色譜和反相色譜 3、在四環(huán)三萜中不同類(lèi)型化合物的結(jié)構(gòu)主要有何不同? 4、在三萜皂苷中, 一般糖的端基碳原子的化學(xué)位移在多大范圍內(nèi)? 5、寫(xiě)出四種確定苷鍵構(gòu)型的方法, 并簡(jiǎn)要說(shuō)明如何確定? 6、某化合物的水溶液振搖后未產(chǎn)主持久性泡沫, 能否判斷此化合物一定不是皂苷類(lèi)成分? 7、皂苷為何能溶血? 8、DCCC法為何比較適合分離皂苷類(lèi)成分? 9、三萜皂苷易溶于下列何種溶劑 (氯仿、乙醚、正丁醇、醋酸乙酯) 提取與分離 用大孔吸附樹(shù)脂D101提取人參皂苷時(shí), 將人參的水提液通過(guò)樹(shù)脂柱。先用水洗, 再用70%乙醇洗脫, 請(qǐng)問(wèn)各洗脫液的主產(chǎn)物是什么?

46、 第九章 甾體類(lèi)化合物 填空題 1．甾體類(lèi)化合物種類(lèi)繁多，包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等。 2．強(qiáng)心苷是指生物界中存在的一類(lèi)對(duì)人的（ ）具有顯著生理活性的（ ）苷類(lèi)。從結(jié)構(gòu)上看，強(qiáng)心苷是由（ ）與（ ）縮合而成。根據(jù)苷元（ ）上連接的（ ）的差異，將強(qiáng)心苷分為（ ）和（ ）。 3．強(qiáng)心甾烯類(lèi)屬于（ ）型強(qiáng)心苷元，C17側(cè)鏈?zhǔn)牵?）；蟾蜍甾二烯屬于（ ）型強(qiáng)心苷元，C17側(cè)鏈?zhǔn)牵?），后者在自然界存在數(shù)量較少。 4．根據(jù)強(qiáng)心苷（ ）和（ ）的連接方式不同，可將強(qiáng)心苷分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，其中Ⅰ型表示為（ ）；Ⅱ型表示為（ ）；Ⅲ型表示為（ ）。

47、 5．甲型強(qiáng)心苷具有三類(lèi)呈色反應(yīng)。第一類(lèi)為甾核呈色反應(yīng)，如（ ）、（ ）等；第二類(lèi)為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)呈色反應(yīng)，如（ ）、（ ）等；第三類(lèi)為α-去氧糖呈色反應(yīng)，如（ ）、（ ）等。 6．強(qiáng)心苷的強(qiáng)心作用主要取決于（ ）部分，但（ ）部分對(duì)其生理活性亦有影響。一般來(lái)說(shuō)甲型強(qiáng)心苷及苷元的毒性規(guī)律為（ ），苷元相同的單糖苷規(guī)律為（ ）；乙型強(qiáng)心苷及苷元的毒性規(guī)律為（ ）。甲型、乙型強(qiáng)心苷元毒性比較為（ ）。 7．強(qiáng)心苷一般可溶于（ ）、（ ）、（ ）等極性溶劑，微溶于（ ）、（ ），幾乎不溶于（ ）、（ ）、（ ）等極性較小的溶劑。它們的溶解度隨分子中所含（ ）的數(shù)目、種類(lèi)及苷元上的（ ）數(shù)目和位

48、置的不同而異。 8．堿水解強(qiáng)心苷時(shí)，碳酸氫鉀、碳酸氫鈉可水解（ ）上?；瑲溲趸}、氫氧化鋇，可以水解（ ）、（ ）上的?；?。氫氧化鈉或氫氧化鉀水液堿性太強(qiáng)，不但能使全部?；?，也可使（ ）開(kāi)裂，酸化后又環(huán)合。 9．強(qiáng)心苷元中具有△αβ-五元內(nèi)酯環(huán)時(shí)，UV在（ ）處呈現(xiàn)最大吸收；具有△αβ，γδ -六元內(nèi)酯環(huán)時(shí)，UV在（ ）處有特征吸收。IR光譜上內(nèi)酯環(huán)羰基在（ ）處有兩個(gè)強(qiáng)吸收峰，乙型較甲型波數(shù)（ ）。 10．甲型強(qiáng)心苷在（ ）溶液中，雙鍵由20（22）移位到（ ），（ ）位生成活性亞甲基，與（ ）等試劑反應(yīng)顯色。 11．甾體皂苷元是由（ ）碳原子組成，其基本碳架為（ ），按結(jié)構(gòu)

49、中（ ）和（ ）分為（ ）、（ ）、（ ）、（ ）四種結(jié)構(gòu)類(lèi)型。 12．甾體皂苷元分子中常含有（ ），且大多數(shù)在（ ）上，糖基多與苷元的（ ）成苷。 13．甾體皂苷分子結(jié)構(gòu)中不含（ ），呈（ ），故又稱(chēng)（ ）。 14．甾體皂苷的分子量（ ），且含有較多的（ ），不易（ ），多為無(wú)色或白色（ ）粉末，而皂苷元大多有較好的（ ）。甾體皂苷和苷元均具有旋光性，且多為（ ）。 15．甾體皂苷可與C-3位具有（ ）的甾醇形成（ ）而沉淀，用乙醚回流提取時(shí)，膽甾醇可溶于醚，而皂苷不溶，故可利用此性質(zhì)進(jìn)行（ ）和（ ）。 16．可用于區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷的顯色反應(yīng)是（ ）和（ ）；可用于區(qū)別螺甾

50、烷型和F環(huán)開(kāi)環(huán)的呋甾烷型甾體皂苷的顯色反應(yīng)是（ ）和（ ）。 17．提取皂苷多利用皂苷的（ ），采用（ ）提取。主要使用（ ）或（ ）作溶劑，提取液回收溶劑后，用（ ）萃取或用（ ）、（ ）沉淀，或用（ ）處理，即可得到粗皂苷。提取皂苷元可根據(jù)其（ ）溶于水，而（ ）溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì)，自原料中先提取粗皂苷，將粗皂苷（ ）后，用（ ）等有機(jī)溶劑自水解液中提取皂苷元，或?qū)⒅参镌现苯樱?），再用有機(jī)溶劑提取。 18．甾體皂苷元多數(shù)無(wú)（ ），因此在近紫外區(qū)無(wú)明顯吸收峰。如果結(jié)構(gòu)中引入（ ）、（ ）等，則可產(chǎn)生吸收。若與濃硫酸作用后，則在（ ）出現(xiàn)吸收峰。 19．甾體皂苷具有螺縮酮結(jié)構(gòu)，故紅外

51、光譜中均能出現(xiàn)（ ）、（ ）、（ ）、（ ）四個(gè)特征吸收帶。其中當(dāng)（ ）的吸收峰強(qiáng)度大于（ ）吸收峰強(qiáng)度時(shí)，則C25為（ ），相反則為（ ），因此可借以區(qū)別C25位二種立體異構(gòu)體。 20．C21甾類(lèi)成分是以（ ）為基本骨架的羥基衍生物。C21甾苷中除含有一般的羥基糖外，尚有（ ），因此還能顯（ ）反應(yīng)。 回答問(wèn)題 1、什么是強(qiáng)心苷? 它的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)怎樣? 2、 強(qiáng)心苷中的哪些結(jié)構(gòu)對(duì)生理活性是特別重要的?舉例說(shuō)明在提取過(guò)程中如何防止這些結(jié)構(gòu)的改變。 3、下列試劑或方法有什么用途? ①Keller－ Kiliani試劑 ②Liebermann－Burchard試驗(yàn) ③過(guò)碘酸作用(

52、暗處放置) ④間硝基苯, KOH反應(yīng) 第十章 生物堿 填空題 1．大多數(shù)叔胺堿和仲胺堿為（ ）性，一般能溶于（ ），尤其易溶于（ ）。 2．具內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的生物堿在正常情況下，在（ ）中其內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)可開(kāi)環(huán)形成（ ）而溶于水中，繼之加（ ）復(fù)又還原。 3．生物堿分子堿性強(qiáng)弱隨雜化程度的升高而（ ），即（ ）。 4．季銨堿的堿性強(qiáng),是因?yàn)椋?）。 5．一般來(lái)說(shuō)雙鍵和羥基的吸電誘導(dǎo)效應(yīng)使生物堿的堿性（ ）。 6．醇胺型小檗堿的堿性強(qiáng)是因?yàn)槠渚哂校?），其氮原子上的孤電子對(duì)與α-羥基的C—O單鍵的б電子發(fā)生轉(zhuǎn)位，形成（ ）。 7．莨菪堿的堿性強(qiáng)于東莨菪堿主要是因?yàn)闁|莨菪堿

53、（ ），其次是因?yàn)椋?）。 8．生物堿沉淀反應(yīng)要在（ ）中進(jìn)行。水溶液中如有（ ）、（ ）、（ ）亦可與此類(lèi)試劑產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)，故應(yīng)在被檢液中除掉這些成分。 9．生物堿的提取最常用的方法以（ ）進(jìn)行（ ）或（ ）。 10．將總生物堿溶于氯仿等親脂性有機(jī)溶劑，以不同酸性緩沖液依pH（ ）依次萃取，生物堿可按堿性（ ）先后成鹽依次被萃取出而分離，此法稱(chēng)為（ ）。 11．用吸附柱色譜分離生物堿，常以（ ）或（ ）為吸附劑，此時(shí)生物堿極性大的（ ），極性小的（ ）。 12．Hofmann降解反應(yīng)的必要條件是（ ），其次是（ ）。而von Braun反應(yīng)可直接使（ ），不要求（ ）。 13．不

54、同類(lèi)型N上質(zhì)子的δ值大小，酰胺（ ），脂肪胺（ ），芳香胺（ ）。 14．在生物堿的13C-NMR譜中，生物堿結(jié)構(gòu)中氮原子（ ）產(chǎn)生的吸電誘導(dǎo)效應(yīng)使鄰近碳原子向（ ）位移。 5．麻黃堿和偽麻黃堿因其為（ ）不能與大數(shù)生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應(yīng)，故常用（ ）和（ ）鑒別之。 16．元胡中主要含（ ）型和（ ）型異喹啉類(lèi)生物堿。 17．小檗堿一般以（ ）的狀態(tài)存在，但在其水溶液中加入過(guò)量堿，則部分轉(zhuǎn)變?yōu)椋?）或（ ）。 18．阿托品為莨菪堿的（ ）。 19．莨菪烷類(lèi)生物堿都是（ ），易水解，尤其在堿性水溶液中更易進(jìn)行。如莨菪堿水解生成（ ）和（ ），而東莨菪堿水解生成的（ ）不穩(wěn)定，立

55、即異構(gòu)化成（ ）。 20．區(qū)別莨菪堿和東莨菪堿可用（ ），此時(shí)莨菪堿反應(yīng)生成（ ），而東莨菪堿反應(yīng)生成（ ）。 21．苦參總堿中含量最多的生物堿是（ ）。 22．漢防己的鎮(zhèn)痛作用（ ）作用最強(qiáng)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于（ ）型生物堿。 23．馬錢(qián)子中的主要生物堿是（ ）和（ ），屬于（ ）衍生物。 24．烏頭堿水解后生成的單酯型生物堿叫（ ）、無(wú)酯鍵的醇胺型生物堿叫（ ）。 25．紅豆杉中的主要生物堿為（ ），化學(xué)結(jié)構(gòu)為（ ）類(lèi)似物，其主要生物活性為（ ）。 比較下列N原子的堿性 比較堿性大小 1. A

56、 B 2、 A B 用適當(dāng)?shù)奈锢砘瘜W(xué)方法區(qū)別下列化合物 A B C 選擇填空 1、生物堿沉淀反應(yīng)宜在( )中進(jìn)行 A、酸性水溶液 B、95%乙醇溶液 C、氯仿 D、堿性水溶液 2、用雷氏銨鹽溶液沉淀生物堿時(shí), 最佳條件是( ) A、pH－pK

57、a＝2 B、pKa－pH＝2 C、pH＝pKa 3、由C、H、N三種元素組成的小分子生物堿多數(shù)為( ) A、氣態(tài) B、液態(tài) C、固態(tài) D、結(jié)晶 第十一章 鞣質(zhì) 1．一般認(rèn)為可水解鞣質(zhì)是通過(guò)（ ）途徑合成的沒(méi)食子酸及其關(guān)連代謝物。縮合鞣質(zhì)是通過(guò)（ ）途徑合成的黃烷-3-醇及黃烷-3，4-二醇的聚合體。 2． 根據(jù)鞣質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，鞣質(zhì)分為（ ）、（ ）、（ ）三大類(lèi)。 3．組成可水解鞣質(zhì)的糖中最常見(jiàn)的為（ ），根據(jù)糖核的數(shù)目，目前分離得到的可水解鞣質(zhì)低聚體有（ ）、（ ）及（ ）等。 4．縮合鞣質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)多是由（ ）或（ ）通過(guò)4，8-或

58、4，6位以C-C縮合而成的一類(lèi)多元酚類(lèi)化合物，因此又稱(chēng)為（ ）類(lèi)鞣質(zhì)。 5．可水解鞣質(zhì)因分子中含有（ ）鍵，因此可以在酸、堿、酶的作用下水解為（ ）及（ ）。 6．可水解鞣質(zhì)與縮合鞣質(zhì)均與明膠形成沉淀反應(yīng)，但前者與FeCl3試劑形成（ ），而后者形成（ ），從而可將其區(qū)別開(kāi)來(lái)。 7．復(fù)合鞣質(zhì)是由（ ）與（ ）縮合而成，因此具有可水解鞣質(zhì)與縮合鞣質(zhì)的特征。 8．縮合鞣質(zhì)類(lèi)用酸、堿、酶處理或久置均不能水解，但可縮合為高分子不溶于水的產(chǎn)物（ ），故又稱(chēng)為（ ）。 第十二章 其它成分 1．脂肪酸是脂肪族中含有（ ）的一類(lèi)化合物。 2．脂肪酸在生物體內(nèi)是以（ ）和（ ）為原料而被生物合成的

59、，它們?cè)谏矬w內(nèi)幾乎均以（ ）的形式存在。 3．花生四烯酸轉(zhuǎn)化而成的（ ）類(lèi)成分具有非常強(qiáng)的多方面的生物活性，使其成為新藥開(kāi)發(fā)的重要目標(biāo)。 4．飽和脂肪酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是分子中沒(méi)有（ ）。 5．棕櫚酸分子結(jié)構(gòu)中含有（ ）個(gè)碳原子。 6．棕櫚油酸分子結(jié)構(gòu)中含有（ ）個(gè)碳原子。 7．亞油酸分子結(jié)構(gòu)中含有（ ）個(gè)碳原子及（ ）個(gè)雙鍵。 8．α-亞麻酸分子結(jié)構(gòu)中含有（ ）個(gè)碳原子及（ ）個(gè)雙鍵。 9．花生四烯酸分子結(jié)構(gòu)中含有（ ）個(gè)碳原子及（ ）個(gè)雙鍵。 10．油酸分子結(jié)構(gòu)中含有（ ）個(gè)碳原子及（ ）個(gè)雙鍵。 11．硬脂酸分子結(jié)構(gòu)中含有（ ）個(gè)碳原子。 12．亞油酸和（ ）被稱(chēng)為人體必

60、需脂肪酸。 13．我們將人體不能合成的脂肪酸稱(chēng)為人體（ ）。 14．脂肪酸類(lèi)化合物因結(jié)構(gòu)中含有（ ），故可與堿結(jié)合成鹽。 15．脂肪酸分子中的羧酸羥基可被鹵素、烴氧基、酰氧基、氨基等置換，分別生成（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。 16．α-亞麻酸的四氯化碳溶液加2%溴的四氯化碳溶液2滴，振搖，溶液（ ）。 17．天然游離氨基酸廣泛存在于中藥中，如海人草氨酸主要存在于（ ）中；使君子氨酸主要存在于（ ）中；南瓜子氨酸主要存在于（ ）中；三七素主要存在于（ ）中。 18．環(huán)肽化合物一般易于結(jié)晶，熔點(diǎn)多高于（ ），有旋光性。 19．從茜草中分離得到的環(huán)己肽類(lèi)由6個(gè)（ ）組成，具有抗癌活

61、性。 20．苦杏仁中主要含有苦杏仁苷和（ ），后者可溶于水，不溶于有機(jī)溶劑。 第十三章 中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究 1．中藥復(fù)方的含義是什么？ 2．為什么中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究是中藥復(fù)方研究的關(guān)鍵問(wèn)題？ 3．為什么對(duì)中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究有利于闡釋中醫(yī)藥理論？ 4．為什么對(duì)中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究可搭建中西醫(yī)結(jié)合的橋梁？ 5．為什么說(shuō)中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究是中藥現(xiàn)代化的必經(jīng)途徑？ 6．中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究可促進(jìn)中藥的哪些相關(guān)學(xué)科的發(fā)展？ 7．中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究對(duì)中藥藥劑學(xué)的影響如何？ 8．舉例說(shuō)明中藥復(fù)方配伍理論的物質(zhì)基礎(chǔ)研究進(jìn)展。 9．為什么說(shuō)中藥復(fù)方藥效

62、物質(zhì)基礎(chǔ)研究既要重視有機(jī)成分，又要注意無(wú)機(jī)成分，更要關(guān)注化學(xué)成分的物種形態(tài)？ 10．中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究對(duì)中藥復(fù)方有效部位的提取有何意義？ 11．屬于中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究的定性分析研究主要有哪些？ 12．為什么中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究既不能一味強(qiáng)調(diào)中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)，又不能單純追求化學(xué)成分？ 13．試述中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究要堅(jiān)持化學(xué)研究和藥理研究相結(jié)合的原則。 綜合試題（一） 一、填空題（每空0.5分，總計(jì)5分） 1、羥基蒽醌在UV吸收光譜中主要有（ ）個(gè)吸收峰。 2、聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素的主要來(lái)源是（ ）屬植物。 3、不同類(lèi)型黃酮苷元中水溶性最大

63、的是（ 　 　），原因是（ ?。?； 二氫黃酮的水溶性比黃酮（ ?。?，原因是（ ）。 4、三萜皂苷結(jié)構(gòu)中多具有羧基，所以又常被稱(chēng)為（ ）皂苷。 5、根據(jù)鞣質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，鞣質(zhì)分為（ ）、（ ）、（ ）三大類(lèi)。 二、選擇題（總計(jì)13分） （一）單選題（每題僅有1個(gè)正確答案。每題1分，總計(jì)7分。） 1、根據(jù)苷原子分類(lèi)，屬于C-苷的是（ ） A．山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.蘆薈苷 E.毛茛苷 2、與2′-羥基查耳酮互為

64、異構(gòu)體的是（ ） A．二氫黃酮 B．花色素 C．黃酮醇 D．黃酮 E．異黃酮 3、為保護(hù)黃酮母核中的鄰二酚羥基，在提取時(shí)可加入（ ） A．AlCl3 B．Ca(OH)2 C．H3BO3 D．NaBH4 E．NH3H2O 4、下列最難被酸水解的是（ ） A．大豆苷 B. 葛根素 C．花色苷 D．橙皮苷 E. 黃芩苷 5、堿性最強(qiáng)的生物堿類(lèi)型為（ ） A 酰胺生物堿 B 叔胺生物堿 C 仲胺生物堿 D 季胺生物堿 E 兩性生物堿

65、 6、生物堿沉淀反應(yīng)的條件是（ ） A 酸性水溶液 B 堿性水溶液 C 中性水溶液 D 鹽水溶液 E 醇溶液 7、1-OH蒽醌的IR光譜中，羰基峰的特征是（ ） A．1675cm-1處有一強(qiáng)峰 B．1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距24-38cm-1 C．1678~1661cm-1和1626-1~616cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距40~57cm-1 D．在1675cm-1和1625cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距60cm-1 E．在1580cm-1處

66、有一個(gè)吸收峰 （二）多選題（每題有2個(gè)或2個(gè)以上的正確答案，多選或少選均不給分。每題2分，總計(jì)6分。） 1、屬于萜類(lèi)性質(zhì)的是（ ） A．多具手性碳 B．易溶于水 C．溶于醇 D．易溶于親脂性有機(jī)溶劑 E．具揮發(fā)性 2、醌類(lèi)化合物的理化性質(zhì)為（ ） A．為無(wú)色結(jié)晶 B．多為有色固體 C．游離醌類(lèi)多有升華性 D．小分子苯醌和萘醌類(lèi)具揮發(fā)性 E．游離蒽醌能溶于醇，苯等有機(jī)溶劑，難溶于水。 3、能與甾體類(lèi)化合物發(fā)生反應(yīng)的有（ ） A．Liebermann-Burchard反應(yīng) B．Salkowski反應(yīng) C．Tschugaev反應(yīng) D．Rosen-Heimer反應(yīng) E．Kahlenberg反應(yīng) 三、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式，并指出其結(jié)構(gòu)類(lèi)型（每題2分，總計(jì)10分。） 1、七葉苷 2、熊果