阿司匹林在糖尿病患者中的應(yīng)用PPT課件

阿司匹林在糖尿病患者中的應(yīng)用,4000萬,1800萬,型糖尿病,糖耐量降低 (血糖介于100-126mg),美國第三次國家健康與營養(yǎng)調(diào)查,有型糖尿病VS無糖尿病心血管疾病風(fēng)險,心血管疾病患者,有糖尿病VS無糖尿病,PTCA術(shù)后再狹窄,住 院 患 者,有糖尿病VS無糖尿病,死亡率,3.75%,6.1%,糖尿病患者過了動脈粥樣硬化血栓形成事件急性期 是否就安全了？,動脈粥樣硬化血栓形成： 全球*范圍內(nèi)頭號致死病因,AIDS,暴力死亡,肺部疾病,感染性疾病,腫瘤,動脈粥樣硬化 血栓形成+,0,10,20,30,5%,12%,14%,19%,24%,28%,死亡率%,*缺血性心臟病，腦血管病，炎癥性心臟病和高血壓心臟病 +全球范圍定義為WHO成員國（非洲、美洲、中東、歐洲、東南亞、西大平洋區(qū)）,The World Health Report 2001. Geneva; WHO: 2001.,2/3的糖尿病患者死于心腦血管疾病,糖尿病患者各種死因,CHD、腦卒中、周圍血管疾病,其他,在糖尿病患者中，大血管并發(fā)癥包括CHD、腦卒中及外周血管病變時糖尿病患者的主要致病、致死病因,心血管疾病,是,2,型糖尿病早亡的主要原因,(,Pickup & Williams, 1999),糖尿病患者死亡原因構(gòu)成比,Geiss LS et al. In: Diabetes in America 2nd ed. 1995; chap 11,缺血性 心臟病,其 他 心臟病,糖尿病,癌癥,中風(fēng),其他,感染,死亡構(gòu)成比,(%),心血管疾病進(jìn)一步加重2型糖尿病的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),10 8 6 4 2 0,CVD: cardiovascular disease Nichols GA, Brown JB. Diabetes Care 2002;25:4826. Copyright ©2002 American Diabetes Association; reprinted with permission from The American Diabetes Association.,增加 5-7倍1,增加 3-4倍2,*猝死定義為被證實(shí)在1小時內(nèi)死亡,并且原因是冠心病(CHD),Adult Treatment Panel II. Circulation. 1994; 89: 1333-63. Kannel WB. J Cardiovasc Risk. 1994;1: 333-9.,一旦發(fā)生心梗, 再發(fā)心肌梗死和卒中風(fēng)險增加,再發(fā)心肌梗死的風(fēng)險（包括死亡*）,發(fā)生卒中的風(fēng)險（包括短暫性腦缺 血發(fā)作）,急性心肌梗塞患者的糖代謝狀態(tài),因急性心肌梗塞而入住CCU的181例瑞典患者,平均年齡 63.5歲 此前未診斷糖尿病 血糖 11.1mmol/L,出院后3個月糖耐量減退和未被診斷糖尿病的比例保持不變,Norhammar A et al. Lancet 2002,心、腦血管等大血管病變是老年糖尿病 患者的主要死亡原因,糖尿病大血管病變發(fā)病機(jī)理,糖尿病病人高血糖損傷內(nèi)皮細(xì)胞是糖尿病引起動脈粥樣硬化血栓形成的重要原因。由于糖尿病病人血糖水平（無論餐前或餐后）升高，與血液中的蛋白結(jié)合形成蛋白糖基化產(chǎn)物，這種產(chǎn)物一旦形成就不能消除，在體內(nèi)越積越多，激發(fā)一系列的氧化應(yīng)激反應(yīng)。,糖尿病大血管病變發(fā)病機(jī)理過程,（1）影響血管舒縮的因子不平衡，舒血管的一氧化氮（NO）釋放減少，縮血管的內(nèi)皮素分泌增多，導(dǎo)致血管收縮。 （2）激活凝血酶原，導(dǎo)致纖溶作用減弱，內(nèi)皮細(xì)胞抗血栓能力減弱。 （3）增加內(nèi)皮細(xì)胞表面黏附物質(zhì)表達(dá)，使單核細(xì)胞在血管壁黏附性增強(qiáng)，血栓容易形成。 （4）轉(zhuǎn)化生長因子表達(dá)增多，膠原等血管基質(zhì)蛋白表達(dá)和分泌增多。所有這些過程最終導(dǎo)致動脈粥樣硬化血栓形成。,心?；颊邿o法再次承受 動脈粥樣硬化血栓性事件,15,10,5,0,(年),13.9,0.4,首次心梗 (n=240),再發(fā)心?；?卒中(n=60),中位生存期,Adapted from Framingham Heart Study.,13.9,發(fā)生第一次動脈粥樣硬化血栓形成事件后預(yù)期壽命縮短8-12年,健康者,有心血管疾病史,有急性心梗史,有中風(fēng)史,Peeters et al. Eur Heart J 2002; 23: 458466Analysis of data from the Framingham Heart Study,60歲以上男性平均預(yù)期壽命,0,2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,-9.2 年,-7.4 年,-12年,年數(shù),對于患者一生而言，發(fā)生一次心?；蜃渲芯妥銐蛄?。,降低動脈粥樣硬化血栓形成風(fēng)險的三大策略,再通有癥狀的狹窄血管： 冠脈支架/頸動脈支架預(yù)防再發(fā)動脈粥樣硬化血栓形成事件： 控制危險因素高血壓、高血糖和高 膽固醇血癥預(yù)防動脈粥樣硬化血栓斑塊破裂： 抗血小板治療,支架植入后6個月隨訪血管影像學(xué),2hPG與管腔丟失 (p=0.0018)及再狹窄程度 (p=0.01)相關(guān),糖尿病患者應(yīng)接受抗血小板治療,阿司匹林在糖尿病患者中的合理應(yīng)用,糖尿病可導(dǎo)致炎癥和高凝狀態(tài) 炎癥因素與粥樣硬化的形成和發(fā)展有關(guān) 阿司匹林的抗血小板聚集同抗炎作用一樣出色,美國糖尿病學(xué)會(ADA)2004年發(fā)布正式建議: 在1、2型糖尿病患者的一級預(yù)防中應(yīng)用小劑量阿司匹林 鼓勵在有大血管疾病證據(jù)的糖尿病患者的二級預(yù)防中應(yīng)用阿司匹林,血栓栓子,血管壁損傷血小板附著血小板激活血小板聚集,血栓栓子的形成,血小板聚集 形成血栓,血小板的粘附和激活,血流中的正常血小板,血小板粘附于損傷 的內(nèi)皮表面并被激活,血小板,內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)皮下腔,血小板粘附到內(nèi)皮下腔,血小板血栓,血小板黏附,血小板黏附到內(nèi)皮下基質(zhì) (SEM)最重要的兩種內(nèi)皮下基質(zhì) 膠原 和 血管假性血友病因子 (vWF) 與血小板表面的特異性受體的相互作用 vWF 與 GPIb-IX-V 復(fù)合物.血小板黏附 和 單層血小板的形成,血小板激活,激活 GPIIb/IIIa 受體的表達(dá) 纖維蛋白原與其他黏附因子結(jié)合到 GPIIb/IIIa 受體上 介導(dǎo)已經(jīng)激活的血小板之間的反應(yīng),血小板與膠原或vWF結(jié)合,Activated Platelet,血小板聚集,纖維蛋白原 與鄰近的血小板上的GP受體結(jié)合 確保多余的血小板黏附到單層血小板上. 形成三維的血小板聚集. 導(dǎo)致不可逆的血小板聚集.,血小板產(chǎn)生的炎癥調(diào)節(jié)因子,1. Libby P, Simon DI. Circulation 2001; 103: 171820. 2. von Hundelshausen P et al. Circulation 2001; 103: 17727. 3. Wever RMF et al. Circulation 1998; 97: 10812. 4. Hermann A et al. Platelets 2001; 12: 7482. 5. Robbie L, Libby P. Ann N Y Acad Sci 2001; 947: 16779.,轉(zhuǎn)化生長因子-ß5 刺激平滑肌細(xì)胞生物合成,一氧化氮(NO)3 作用于單核細(xì)胞、白細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞,CD154 (CD40 配體)1,4 調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞功能,RANTES2 影響巨噬細(xì)胞粘附于內(nèi)皮細(xì)胞,血小板第4因子4 介導(dǎo)抵抗力的內(nèi)皮細(xì)胞捕獲單核細(xì)胞,血小板,血小板源生長因子 (PDGF)1 誘導(dǎo)平滑肌細(xì)胞增殖,血栓反應(yīng)蛋白 （TSP）1 與細(xì)胞表面受體相互作用,抗血小板治療,靜息狀態(tài)的血小板,被激活的血小板,抗血小板藥物,藥物 作用環(huán)節(jié),第一代 阿司匹林 環(huán)氧酶抑制劑 臨床應(yīng)用Ticlopidine ADP活化抑制劑 臨床應(yīng)用 第二代 Reopro GPIIb-IIIa受體抑制劑 臨床應(yīng)用 第三代 JAQ1 GPVI（膠原）受體抑制劑 動物實(shí)驗(yàn)AjvW2, 6B4 “vWF-GPIb”抑制劑 動物實(shí)驗(yàn)82D6A3 “vWF-膠原” 抑制劑 動物實(shí)驗(yàn),阿司匹林歷史簡介,阿司匹林的誕生阿司匹林總體介紹抗栓作用機(jī)理 阿司匹林藥代動力學(xué)特點(diǎn) 阿司匹林抗栓作用的適應(yīng)證 阿司匹林的不良反應(yīng) 阿司匹林的抵抗問題阿司匹林預(yù)防血管事件的試驗(yàn)結(jié)果 阿司匹林在國內(nèi)外冠心病相關(guān)指南中的基石地位,大約公元前400年，Hippocrates建議，在婦女分娩時可用柳樹葉汁（富含水楊苷）來止痛,阿司匹林的誕生（1）,Peter C Elwood et al. Clinical Medicine 2001;1:132-37,1897年，德國拜耳實(shí)驗(yàn)室的Felix Hoffman為了解除父親的嚴(yán)重關(guān)節(jié)炎和對水楊酸的不耐受，合成了一種穩(wěn)定的水楊酸劑型，命名為A-spirin即阿司匹林，并于1899年申請了專利，該產(chǎn)品投放市場后獲得巨大成功。拜耳開創(chuàng)了現(xiàn)代制藥企業(yè)的先河。,阿司匹林的誕生（3）,Peter C Elwood et al. Clinical Medicine 2001;1:132-37,我國醫(yī)藥科學(xué)奠基人之一、中國生命科學(xué)之父-林可勝也較早地進(jìn)行了機(jī)理研究。林可勝實(shí)驗(yàn)室設(shè)計和進(jìn)行了第一個有效區(qū)分外周和中樞鎮(zhèn)痛的實(shí)驗(yàn)，并證明阿司匹林是在外周發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的。這些實(shí)驗(yàn)被英國科學(xué)家維恩爵士(John R Vane)稱為阿司匹林研究的經(jīng)典工作，而維恩本人是因?yàn)檠芯堪⑺酒チ宙?zhèn)痛機(jī)理而獲得1982年的諾貝爾獎,阿司匹林的新紀(jì)元,阿司匹林作用機(jī)理的發(fā)現(xiàn),1982年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎獲得者 英國藥理學(xué)家John R. Vane,阿司匹林的新紀(jì)元,1974年，一項(xiàng)隨機(jī)對照研究報告阿司匹林可以預(yù)防血管事件,發(fā)表于英國醫(yī)學(xué)雜志（BMJ)。這是第一份有關(guān)阿司匹林在心血管疾病應(yīng)用的科學(xué)文獻(xiàn)；1983年開始出現(xiàn)文獻(xiàn)報道,阿司匹林可降低心血管事件的發(fā)生。,Elwood PC, et al. A randomised ,controlled trial of acetyl salicylic acid in the secondary prevention of mortality from myocardial infarction. BMJ 1974;I436-40,阿司匹林的新紀(jì)元,1985年，美國衛(wèi)生與民眾服務(wù)部部長瑪格麗特.赫克勒,手持一瓶阿司匹靈宣布:每天服用一片阿司匹靈,有助于預(yù)防第二次心梗發(fā)作。,ADP = adenosine diphosphate, TXA2 = thromboxane A2, COX = cyclooxygenase. Schafer AI. Am J Med. 1996;101:199-209.,膠原 凝血酶 TXA2,ADP,TXA2,ADP,磷酸二酯酶,ADP,激活,COX,阿司匹林,雙嘧達(dá)莫,cAMP,作用機(jī)制,GP IIb/IIIa受體阻滯劑,血小板激活通道,血小板激活,纖維蛋白原,纖維蛋白結(jié)合位點(diǎn),ADP,凝血酶,血小板,阿司匹林作用機(jī)理,阿司匹林,阿司匹林 在心血管疾病防治中的地位,阿司匹林 在心血管疾病防治中的地位,ASA可降低高血壓患者 心血管事件發(fā)生率（HOT研究）,0,100,200,300,400,500,突發(fā)事件的數(shù)量,ASA 75mg,安慰劑,主要的心血管性 突發(fā)事件,心肌梗塞,血管性死亡,總死亡率,心血管性突發(fā)事件,Hansson L, et al., for the HOT Study Group. Lancet 1998;351:175563,p=0.03,p=0.002,15,36,5,5,N =18,790,0,20,40,60,80,100,120,140,160,180,200,心血管終點(diǎn)（每1000病人年）,ASA,No ASA,de Gaetano G. Lancet 2001;357:8995.,心血管性死亡,心血管事件,P=0.049,P=0.014,100mg,N=4,495,阿司匹林降低高危人群心血管事件和心血管死亡（PPP 研究）,阿司匹林降低健康人群心梗的發(fā)生 （PHS研究）,心血管終點(diǎn)（每1000病人年）,阿司匹林,安慰劑,p=0.00001,p=0.007,p0.00001,Physicians Health Study Research Group. N Engl J Med 1989;321:12935.,0,50,100,150,200,250,總心梗,致死性心梗,非致死性心梗,325mg,N=22,071,163/11,037 (1.48),降低總心梗危險達(dá)44 %,266/11,034 (2.41),冠心病風(fēng)險,安慰劑,阿司匹林 325mg,Physicians Health Study：,阿司匹林降低糖尿病患者發(fā)生心梗的危險性（EDTRS研究）,JAMA 1992;266:1292-1300,5,10,15,20,阿司匹林 650mg,安慰劑,15.3%,13.0%,15%,發(fā)生心肌梗死的危險性（）,阿司匹林組心梗危險性,n=3,711(糖尿病患者) P=0.05,EDTRS:Early Treatment Diabetic Retinopathy Study,阿司匹林降低糖尿病患者到達(dá)一級終點(diǎn)的危險性（PHS研究）,N Engl J Med.1989;321:129-135,2,4,6,8,10,RR；0.39,RR: 0.60,阿司匹林,安慰劑,阿司匹林,安慰劑,到達(dá)一級終點(diǎn)的危險性,糖尿病組,非糖尿病組,1.2%,2.0%,4.0%,10.1%,對高危人群發(fā)生心腦血管事件的絕對效益,0,10,40,30,20,每治療1000例患者避免的事件數(shù),人群：,急性MI,其他高危因素,既往卒中 /TIA患者,急性卒中,P0.0001,P=0.0009,P0.0001,P0.0001,P0.0001,既往MI,Antithrombotic Trialists Collaboration. BMJ 2002;324:71-86,發(fā)生事件患者數(shù),美國醫(yī)師健康研究（PHS)的糖尿病亞組分析顯示在一級預(yù)防中，阿司匹林（325mg)與安慰劑相比，使心肌梗死率從15%降低到4%。,ATT糖尿病亞組分析顯示，用阿司匹林后心血管事件件顯著下降。,380例,12例,39例,137例,每10000例,心血管事件,出血性卒中,缺血性卒中,心肌梗死,每10000例,每10000例,每10000例,阿司匹林對糖尿病患者潛在的抗 動脈硬化作用,阿司匹林對糖代謝的影響(多器官),糖異生,活性氧簇,活性氧簇,研究表明,阿司匹林81-325毫克降低炎性標(biāo)記物水平,包括IL-6, IL-1b,基質(zhì)金屬蛋白酶 ,單核細(xì)胞趨化蛋白 -1,巨噬細(xì)胞集落刺激因子,CRP 改善粥樣硬化血管內(nèi)皮功能 減緩粥樣硬化(通過engendering resolvins)進(jìn)展,阿司匹林的抗糖尿病 作用,阿司匹林的抗炎作用可有益于降低血糖水平 COX抑制劑能提高血糖誘導(dǎo)的胰島素釋放,提高2型糖尿病患者的糖耐量,依賴脂肪酸激活的絲氨酸激酶IKK在組織炎癥中占有重要地位IKK的失活可以抑制骨骼肌中胰島素抵抗的發(fā)展,高劑量阿司匹林可以抑制IKK,可以逆轉(zhuǎn)嚙齒動物的高糖血癥、高胰島素血癥、高脂血癥 在人類，高劑量阿司匹林（7g)可以使血糖降低25%，總膽固醇和CRP降低15%，甘油三脂下降50%，胰島素清除率下降30%，體重?zé)o明顯變化,治療2型糖尿?。喊⑺酒チ诸愃幬锟赡苡行?來源：美國臨床內(nèi)分泌學(xué)會第13屆年會上波士頓糖尿病中心Silver報告 使用藥物：雙水楊酯3.0g3周 結(jié)果：9例糖尿病病人的空腹血糖減少9%（201mg/dl vs183mg/dl），甘油三酯降低12%（150mg/dl vs 133mg/dl），游離脂肪酸減少15%（0.73mEq/l vs 0.62mEq/l）,阿司匹林減可降低胰島素抵抗，提高糖代謝和內(nèi)皮功能，降低心血管事件,抑制血小板聚集 增加NO生成 保護(hù)LDL和纖維蛋白原不氧化 清除自由基,通過中性粒細(xì)胞促進(jìn)血小板活化抑制通過抗炎保護(hù)內(nèi)皮功能減少與高血壓有關(guān)的慢性炎癥瀑布減少與胰島素抵抗有關(guān)的慢性炎癥瀑布減少與血脂障礙有關(guān)的炎癥狀態(tài),減少與CVD有關(guān)的促炎癥細(xì)胞因子和慢性炎癥狀態(tài)降低空腹血糖降低總膽固醇、LDL和甘油三酯降低CRP抑制IB激酶和減少肌肉中脂肪誘導(dǎo)的胰島素抵抗,ADA2004年正式發(fā)表關(guān)于小劑量阿司匹林作為糖尿病一級預(yù)防的建議；并進(jìn)一步鼓勵在具有大血管疾病證據(jù)（包括MI病史、血管搭橋、腦血管事件、TIA周圍血管疾病、跛行和心絞痛）患者的二級預(yù)防中使用阿司匹林。,精確腸溶的拜阿司匹靈 最大限度降低胃腸道副作用,100,mg 拜阿司匹靈 天,100mg,200mg,300mg,400mg,500mg,血小板釋放反應(yīng)（%）,100mg,80,60,40,20,阿司匹林（mg）,100mg抑制血小板功能的最佳劑量,100mg 阿司匹林,可阻斷 92.6患者的血小板聚集,50mg 阿司匹林,25mg 阿司匹林,僅阻斷 65.9患者的血小板聚集,僅阻斷 51.8患者的血小板聚集,1. 劉芳、李金、王新德。中國臨床神經(jīng)學(xué)。2004, 12(1): 26-28. 2. Syrbe G, et al. Clin Appl Thomb He most. 2001, 3:209-213. 3. Sobol AB, Watala C. Diabetes Res Clin Pract, 2000, 50:1-16.,100mg抑制血小板功能的最佳劑量,阿司匹林在糖尿病人中,更好的,