江西省臨川區(qū)第二中學(xué)高中化學(xué) 第三章 第二節(jié) 醛 醛、酮的命名及同分異構(gòu)體課件 新人教版選修5

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1、醛不用寫(xiě)出官能團(tuán)位置號(hào)醛不用寫(xiě)出官能團(tuán)位置號(hào)2甲基丁醛3,3二甲基戊醛4 3 2 13 2 14 52丁酮苯甲醛乙二醛如：如：C3H6O可能的結(jié)構(gòu)可能的結(jié)構(gòu)CH2=CHCH2OH CH3CH2-C-HO CH3-C-CH3OCH2=C-CH3 OH碳原子數(shù)相同的飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)碳原子數(shù)相同的飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇和環(huán)醚互為同分異構(gòu)體。醇和環(huán)醚互為同分異構(gòu)體。OHCH=CH-CH3 OHCH3OCH2=CHOCH3C4H8O可能的結(jié)構(gòu)可能的結(jié)構(gòu)請(qǐng)寫(xiě)出請(qǐng)寫(xiě)出C5H10O 的屬于醛、酮的同分異構(gòu)體的屬于醛、酮的同分異構(gòu)體1、用化學(xué)方法鑒別下列各組物質(zhì)（1）溴乙

2、烷 、乙醇 、乙醛（2）苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛、苯酚用新制氫氧化銅溶液、KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+)用溴水、用新制氫氧化銅溶液、酸性高錳酸鉀溶液2、一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，析出銀21.6g ，等量的此醛完全燃燒時(shí)生成CO2 0.89L，則此醛是（ ）A、乙醛 B、丙醛C、丁醛 D、2-甲基丙醛CD交流交流研討研討1、常見(jiàn)簡(jiǎn)單醛、酮的物理性質(zhì)常見(jiàn)簡(jiǎn)單醛、酮的物理性質(zhì) 甲醛乙醛苯甲醛丙酮結(jié)構(gòu)狀態(tài)溶解性應(yīng)用強(qiáng)烈刺激性氣強(qiáng)烈刺激性氣味的無(wú)色氣體，味的無(wú)色氣體，又叫蟻醛又叫蟻醛有刺激性氣有刺激性氣味的無(wú)色液味的無(wú)色液體體杏仁氣味的液杏仁氣味的液體，又稱苦杏體，又稱苦杏仁油

3、仁油與水任意比與水任意比互溶，還能互溶，還能溶解多種有溶解多種有機(jī)化合物機(jī)化合物制造脲醛樹(shù)脂、制造脲醛樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂等酚醛樹(shù)脂等重要的有機(jī)重要的有機(jī)化工原料化工原料制造染料、香制造染料、香料的中間體料的中間體有機(jī)溶劑和有有機(jī)溶劑和有機(jī)合成原料機(jī)合成原料特殊氣味的特殊氣味的無(wú)色液體無(wú)色液體易溶于水易溶于水遇水、乙醇遇水、乙醇等互溶等互溶微溶于水，可微溶于水，可混溶于乙醇、混溶于乙醇、乙醚乙醚2、醛、酮的化學(xué)性質(zhì)醛、酮的化學(xué)性質(zhì)RRCO+-1、化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。根據(jù)題意完成下列填空：(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型。反應(yīng)_，反應(yīng)_。(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A_，C_。(3)寫(xiě)出 的鄰位異構(gòu)體分子 內(nèi)脫水產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是_，反應(yīng)條件是_。(5)寫(xiě)出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(6)A也是制備環(huán)己醇( )的原料，寫(xiě)出檢驗(yàn)A已 完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法_。答案答案(4)CH3OH濃硫酸、加熱(1)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)(6)用潔凈的試管取少量試樣，加入FeCl3溶液，顏色無(wú)明顯變化答案答案