高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)鹵代烴醇酚專題卷

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1、鹵代烴、醇、酚 1、為檢驗?zāi)充宕鸁N(R-Br)中的溴元素,進(jìn)行如下操作,正確的順序是①加熱 ②加入AgNO3溶液 ③取少量該溴代烴 ④加入NaOH溶液 ⑤冷卻后加入足量稀HNO3酸化(? ?) A.③④①⑤②?????B.③①④②⑤?????C.③②①⑤④?????D.③④①②⑤ 答案：A 2、下列關(guān)于乙醇的敘述中正確的是(?? ) A.乙醇的燃燒產(chǎn)物對大氣無污染,因此它是一種優(yōu)良的燃料 B.乙醇能與鈉反應(yīng)放出氫氣,所以它是電解質(zhì) C.0.9%的乙醇可用于殺菌、消毒 D.甲醇和乙醇有相似的氣味,均可用于配制飲用酒和調(diào)味用的料酒 答案：A 3、下列關(guān)于苯酚的敘述中,錯誤的是(

2、?? ) A.其水溶液顯弱酸性,俗稱石炭酸 B.苯酚溶液對皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性,如果不慎沾在皮膚上,應(yīng)立即用酒精擦洗 C.其在水中的溶解度隨溫度的升高而增大,超過65℃可以與水以任意比互溶 D.在碳酸氫鈉溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳 答案：D 解析：苯酚的酸性弱于碳酸的,但強(qiáng)于碳酸氫鈉的,所以苯酚和碳酸鈉生成碳酸氫鈉,但不能和碳酸氫鈉反應(yīng)放出。選項D不正確,答案選D。 4、下列物質(zhì)用途錯誤的是(??? ?) A.天然氣用做燃料 B.無水乙醇直接用作醫(yī)用消毒 C.苯酚用于制殺菌劑 D.福爾馬林用于浸制生物標(biāo)本 答案：B 解析：天然氣是清潔的化石能源,選項A正確

3、;醫(yī)用消毒用的是75%的酒精溶液,選項B不正確;苯酚可用于消毒,選項C正確;福爾馬林防腐,可用于浸制生物標(biāo)本,選項D正確。 考點:物質(zhì)用途正誤判斷 5、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:,下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是(??? ) A.香葉醇的分子式為 B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng) 答案：A 解析：葉醇有碳碳雙鍵可以使溴的溶液褪色,也可以被酸性氧化而使其褪色,故BC錯;碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),醇羥基可以發(fā)生取代反應(yīng),D錯。 6、有關(guān)溴乙烷的下列敘述中,正確的是(? ?) A.溴乙烷不溶

4、于水,能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑 B.溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱可生成乙醇 C.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液,立即有淡黃色沉淀生成 D.溴乙烷通常用乙烷與液溴直接反應(yīng)來制取 答案：A 解析：溴乙烷與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯, 溴乙烷與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)(水解反應(yīng))生成乙醇,兩個反應(yīng)的條件不同,其反應(yīng)的類型和產(chǎn)物均不相同,不能混淆;溴乙烷不溶于水,也不能在水中電離出Br-,因而不能與 AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀;由于乙烷與液溴發(fā)生取代反應(yīng)時,其取代是逐步的,反應(yīng)生成的各種溴代物中溴乙烷的量很少,且無法分離,因此實驗室里并不采用乙烷的溴代反應(yīng)來制取溴乙烷,而

5、是用乙烯與溴化氫加成來制取溴乙烷。 7、以下四種有機(jī)化合物分子式均為C4H10O:其中既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴,又能氧化生成相應(yīng)醛的是(?? ) ②CH3CH2CH2CH2-OH A.①和②?????B.只有②?????C.②和③?????D.③和④ 答案：C 8、由碘乙烷制取乙二醇,依次發(fā)生反應(yīng)的類型是(?? ) A.取代、加成、水解???????????????????B.消去、加成、取代 C.水解、消去、加成???????????????????D.消去、水解、取代 答案：B 解析：碘乙烷通過消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,該產(chǎn)物在堿

6、性條件下水解可得乙二醇。 9、以溴乙烷為原料制取1,2-二溴乙烷,下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是(?? ) A.CH3CH2Br CH2BrCH2Br B.CH3CH2Br CH2BrCH2Br C. D. 答案：D 10、下列說法正確的是(?? ) A.若完全燃燒,1雄酮()比雌酮()多消耗3 B.正戊烷、異戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體,沸點依次升高 C.蔗糖、麥芽糖和乳糖的分子式都為,均能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D.乙醇依次通過消去、取代、加成反應(yīng)可生成乙二醇 答案：A 解析：雄酮分子式為,雌酮分子式為,分子式相差,燃燒多消耗3,A項正確;碳原子數(shù)相同,支鏈越多,沸點越低,B項錯誤

7、;蔗糖中無醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C項錯誤;乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,然后水解生成乙二醇,D項錯誤。 11、酚酞是中學(xué)階段常用的酸堿指示劑,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:下列關(guān)于酚酞的說法錯誤的是(?? ) A.酚酞與水可以形成氫鍵 B.酚酞的分子式為 C.酚酞結(jié)構(gòu)中含有羥基 ,故酚酞屬于醇 D.酚酞在一定條件下能夠發(fā)生加成反應(yīng) 答案：C 解析：A.酚酞中有電負(fù)性很強(qiáng)的氧原子，水中有，所以酚酞與水可以形成氫鍵，A項正確；B.根據(jù)酚酞的結(jié)構(gòu)簡式可得酚酞的分子式為，B項正確；C.酚酞中的羥基與苯環(huán)直接相連，屬于酚，C項錯誤；D.酚酞中有苯環(huán)，在一定條件

8、下能夠發(fā)生加成反應(yīng)，D項正確，選C。 考點：考查酚酞的化學(xué)性質(zhì)與物質(zhì)的分類。 12、下列實驗?zāi)塬@得成功的是(?? ) A.檢驗氯代烴中含氯,加NaOH溶液加熱后,用稀硫酸酸化,再檢驗 B.將乙烷和氯氣的混合氣放在光照條件下反應(yīng)制備氯乙烷(C2H5Cl) C.苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯 D.用溴水可鑒別苯、乙醇、苯乙烯 答案：D 解析：A.檢驗鹵素離子,水解后加硝酸酸化,硫酸銀為沉淀,則不能選硫酸酸化,故A錯誤; B.光照下取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng),產(chǎn)物復(fù)雜,則光照條件下反應(yīng)不能制備純凈的氯乙烷(C2H5Cl),故B錯誤; C.苯與溴水不反應(yīng),應(yīng)選苯、液溴、鐵粉混合制成溴苯,故C錯

9、誤; D.苯與溴水發(fā)生萃取分層,乙醇與溴水互溶,苯乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,現(xiàn)象不同,可鑒別,故D正確;故選D。 13、【2019蓉城名校聯(lián)盟】D是一種催眠藥，F(xiàn)是一種香料，它們的合成路線如圖所示。 （1）A的化學(xué)名稱是，C中含氧官能團(tuán)的名稱為。 （2）F的結(jié)構(gòu)簡式為，A和E反應(yīng)生成F的反應(yīng)類型為。 （3）A→B的化學(xué)方程式為。 （4）B與乙炔鈉合成C的反應(yīng)類型(酸化前)是；寫出由C合成D的第二個反應(yīng)的化學(xué)方程式。 （5）同時滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有種(不含立體異構(gòu))。 ①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 （6）以乙炔和甲醛為起始原料，選用必要的無

10、機(jī)試劑合成1，3-丁二烯，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。 【答案】（1）環(huán)己醇　羥基　 （2）　酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))　 （3）2+O22+2H2O　 （4）加成反應(yīng)　+NH3+HCl　 （5）9　 （6） HOCH2CH2CH2CH2OH 【解析】由苯酚與氫氣反應(yīng)生成A和A的分子式可知A為，由A與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成B和B的分子式可知B為，由與H+反應(yīng)生成E，可知E為，結(jié)合流程圖可推知F為。綜上所述，（1）由A的結(jié)構(gòu)簡式可知A為環(huán)己醇，由C的結(jié)構(gòu)簡式可知C中含氧官能團(tuán)是羥基。（2）A與E發(fā)生酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。（3

11、）A發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成環(huán)己酮和水：2+O22+2H2O。（4）由C合成D的第二個反應(yīng)是+NH3+HCl。（5）E的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基或甲酸酯基，其苯環(huán)上含有一個—CHO和兩個羥基的結(jié)構(gòu)有6種，其苯環(huán)上含有一個羥基和一個—OOCH的結(jié)構(gòu)有3種，故符合條件的E的同分異構(gòu)體共有9種。 14.【2019遼寧實驗中學(xué)期末】聚酰亞胺是重要的特種工程材料，廣泛應(yīng)用于航空、納米、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去)： 已知：①有機(jī)物A的質(zhì)譜圖與核磁共振氫譜圖如下 ②2RCOOH+H2O ③+CH3Cl+HCl 回答下

12、列問題： （1）A的名稱是；C中含氧官能團(tuán)的名稱是。 （2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是。 （3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是。 （4）F的結(jié)構(gòu)簡式是。 （5）同時滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體共有種(不含立體異構(gòu))；寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：。 ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ③1mol該物質(zhì)最多能與8mol NaOH反應(yīng) （6）參照上述合成路線，以間二甲苯和甲醇為原料(無機(jī)試劑任選)設(shè)計制備合成路線。 【答案】（1）乙醇　羧基　 （2）取代反應(yīng)　 （3）+C2H5OH+H2O　 （4） （5）3　(或其他合理答案)　 （6） 【解

13、析】由可逆推出E為，D為；結(jié)合A的質(zhì)譜圖可知A的相對分子質(zhì)量為46，又A的核磁共振氫譜圖中有3組峰，故A為CH3CH2OH，進(jìn)一步可推知C為，B為甲苯；根據(jù)已知信息②、③、G的分子式和聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式可推出F為，G為，H為。（5）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基或甲酸酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚酯基，又1mol該物質(zhì)最多能與8mol NaOH反應(yīng)，故滿足條件的G的同分異構(gòu)體有、、3種。 15.【2019湖北八校聯(lián)考】某原料藥合成路線如圖所示。 回答下列問題： （1）甲→乙的反應(yīng)類型為；乙→丙的反應(yīng)條件為。 （2）丁的名稱為；戊的分子式為。

14、 （3）丁發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為；己→庚的化學(xué)方程式為。 （4）化合物己的芳香族同分異構(gòu)體有多種，A和B是其中的兩類，它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如下： ①已知A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上只有兩個對位取代基，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為或。 ②已知B中含有甲基，能發(fā)生水解反應(yīng)，苯環(huán)上只有一個取代基，則B的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))有種。 （5）丁烯酮()可用作聚合反應(yīng)單體制取陰離子樹脂，還可用作烷基化劑和合成甾族化合物及維生素A的中間體。請以乙烯和乙炔鈉()為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計制備丁烯酮的合成路線?！竞铣陕肪€流程圖示例：AB……目標(biāo)產(chǎn)物?！? 【答案】（1）取代

15、反應(yīng)　NaOH水溶液，加熱　 （2）苯甲醛　C9H8O　 （3）+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3↑　 +CH3NH2+H2O　 （4）①②5　 （5）CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO(或CH3CHO，或其他合理答案) 【解析】由戊的結(jié)構(gòu)簡式及丁→戊的反應(yīng)條件，可推知丁為，則丙為。（4）①A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基或甲酸酯基，再結(jié)合苯環(huán)上只有兩個對位取代基及化合物己的分子式，知A的結(jié)構(gòu)簡式可能為或。②B能發(fā)生水解反應(yīng)，則含有酯基，B中含有甲基且苯環(huán)上只有一個取代基，則符合條件 的B有、、、、5種。 內(nèi)容總結(jié) （1）13、【2019蓉城名校聯(lián)盟】D是一種催眠藥，F(xiàn)是一種香料，它們的合成路線如圖所示 （2）（6）以乙炔和甲醛為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成1，3-丁二烯，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)