高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 第17講 性別決定和伴性遺傳備考一體課件 蘇教版

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1、第17講性別決定和伴性遺傳第五單元遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病考綱要求考綱要求1.伴性遺傳()。2.人類遺傳病的類型()。3.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防()。4.實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病?？键c(diǎn)一性別決定考點(diǎn)三人類遺傳病的類型、預(yù)防及調(diào)查考點(diǎn)二伴性遺傳矯正易錯(cuò)強(qiáng)記長(zhǎng)句重溫高考 演練模擬內(nèi)容索引課時(shí)作業(yè)性別決定考點(diǎn)一1.性別決定的含義性別決定的含義(1)性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由_決定的。(2)與性別緊密關(guān)聯(lián)的染色體稱為 ， 其他的染色體稱為 。知識(shí)梳理基因性染色體常染色體2.性別決定的方式性別決定的方式(1)XY型性別決定遺傳圖解XXXY11(2)ZW型性別決定遺傳圖解Z

2、ZZW11(1)所有的真核生物都有性別之分()(2)性別決定只與性染色體的種類有關(guān)，與基因無(wú)關(guān)()(3)無(wú)論是XY型還是ZW型性別決定方式，性染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中要彼此分離()(4)正常情況下，XY型性別決定中，男性的X染色體一定來(lái)自于其母親()(5)無(wú)論是哪種性別決定方式，雄性產(chǎn)生的精子都有兩種()常考基礎(chǔ)診斷?？蓟A(chǔ)診斷下圖是生物體內(nèi)染色體的組成示意圖，請(qǐng)分析：教材熱點(diǎn)拓展教材熱點(diǎn)拓展(1)是否所有生物體中都有性染色體？提示提示提示不是。只有有性別分化的高等生物才可能有性染色體。提示提示不是。自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等

3、。提示(2)X和Y、Z和W是同源染色體嗎？提示提示是同源染色體。(3)人群中男女比例接近11的原因是什么？提示提示人屬于XY型性別決定類型，女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細(xì)胞，男性產(chǎn)生比例為11的X、Y兩種類型的精子，且精子與卵細(xì)胞的結(jié)合機(jī)會(huì)相等，故人群中男女比例接近于11。(4)性染色體決定性別是性別決定的唯一方式嗎？命題點(diǎn)一性別決定方式的分析命題點(diǎn)一性別決定方式的分析1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體命題探究答案解析解析解

4、析人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上；染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶基因相關(guān)聯(lián)；生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)；在初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級(jí)精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。2.雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。以下說(shuō)法正確的是 A.一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是ZB.正常情況下，公雞

5、體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體C.非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花D.蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是公雞答案解析解析解析一般地，母雞(ZW)產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細(xì)胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞。命題點(diǎn)二根據(jù)性狀推斷性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析命題點(diǎn)二根據(jù)性狀推斷性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析3.

6、雄家蠶的性染色體組成為ZZ，雌家蠶的為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T對(duì)t、G對(duì)g均為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為_(kāi)。答案解析1/23/16解析解析ggZTZTGGZtW雜交組合中子代的基因型為GgZTW、GgZTZt，且比值為11，所以結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體占1/2。F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體占3/41/43/16。(2)雄性蠶

7、產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。答案解析答案答案P：基因型ggZtZtGGZTW F1: 基因型 GgZTZt GgZtW從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質(zhì)透明的雌性個(gè)體，保留體色正常的雄性個(gè)體用于生產(chǎn)。或P：基因型GgZtZtGGZTW F1: 基因型 GgZTZtGgZtWGGZTZtGGZtW從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質(zhì)透明的雌性個(gè)體，保留體

8、色正常的雄性個(gè)體用于生產(chǎn)。解析解析若要通過(guò)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易于區(qū)分的特點(diǎn)，從F1中選結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)，應(yīng)選擇基因型為ZtZt的雄性蠶和基因型為ZTW的雌性蠶交配；要結(jié)天然綠色繭，選取的親本的基因型應(yīng)為ggZtZt和GGZTW(或GgZtZt和GGZTW)，它們的后代全結(jié)天然綠色繭，雌性幼蠶全為體色油質(zhì)透明(淘汰)，雄性幼蠶全為體色正常(保留)。歸納歸納提升提升根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐(1)XY型性別決定(即雌性的性染色體組成為XX，雄性的為XY)的生物(如果蠅等)：若控制某性狀的基因只位于X染色體上，則“雌隱雄顯”的后

9、代中，表現(xiàn)顯性性狀的都是雌性個(gè)體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雄性個(gè)體。如果蠅的眼色為伴X染色體隱性遺傳，隱性性狀為白眼，在白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交后代中，紅眼的都是雌果蠅，白眼的都是雄果蠅。故通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅的性別。(2)ZW型性別決定(即雌性的性染色體組成為ZW，雄性的為ZZ)的生物(如鳥(niǎo)類、家蠶等)：若控制某性狀的基因只位于Z染色體上，則“雌顯雄隱”的雜交后代中，表現(xiàn)顯性性狀的都是雄性個(gè)體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雌性個(gè)體。如家雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上，蘆花母雞(ZBW)與非蘆花公雞(ZbZb)雜交的后代中，非蘆花雞(ZbW)全是母雞，蘆花

10、雞(ZBZb)全是公雞。這樣就可根據(jù)早期雛雞羽毛的特征把雌雄個(gè)體分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多產(chǎn)蛋。伴性遺傳考點(diǎn)二1.伴性遺傳的概念伴性遺傳的概念 上的基因控制的性狀的遺傳與 相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。知識(shí)梳理性染色體性別2.伴性遺傳實(shí)例伴性遺傳實(shí)例(1)伴X染色體隱性遺傳實(shí)例紅綠色盲男性的色盲基因一定傳給 ，也一定來(lái)自 ，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。若女性為患者，則其父親和兒子 是患者；若男性正常，則其 也一定正常。如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 。這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者 女性。女兒母親XBXbXBXbXbY一定母親和女兒隔代遺傳多于(2)伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝

11、僂病男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給 ，也一定來(lái)自 ，表現(xiàn)為 特點(diǎn)。若男性為患者，則其母親和女兒 是患者；若女性正常，則其 也一定正常。這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者 男性患者，圖中還顯示的遺傳特點(diǎn)是 。女兒母親交叉遺傳一定父親和兒子多于世代連續(xù)遺傳患者全為男性，女性全部正常。沒(méi)有顯隱性之分。父?jìng)髯樱觽鲗O，具有 。(3)伴Y染色體遺傳外耳道多毛癥世代連續(xù)性(1)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象()(2)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因()(3)紅綠色盲的遺傳不遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律()(4)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因

12、且位于常染色體上()(5)抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常()(6)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩和女孩()常考基礎(chǔ)診斷?？蓟A(chǔ)診斷據(jù)圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段(1)男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來(lái)源和傳遞各有何特點(diǎn)？教材熱點(diǎn)拓展教材熱點(diǎn)拓展提示提示男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是XY，X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。提示(2)色盲基因和抗維生素D基因同樣都是位于右圖中的X的非同源區(qū)段，為什么前者是“男

13、性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？提示提示提示因?yàn)樯せ驗(yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會(huì)患病，而男性體細(xì)胞只有一條X染色體，只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會(huì)正常，而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”。(3)請(qǐng)列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現(xiàn)會(huì)出性別差異的婚配組合。提示提示XBXbXBY，XbXbXBY；XDXdXDY，XdXdXDY。提示(4)若紅綠色盲基因?yàn)閄Y的同源區(qū)段，請(qǐng)列出子代性狀表現(xiàn)出性別差

14、異的婚配組合。提示提示XBXbXBYb，XbXbXBYb，XBXbXbYB，XbXbXbYB。命題點(diǎn)一命題點(diǎn)一X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的相關(guān)辨析與推斷染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的相關(guān)辨析與推斷1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是 A.若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的， 則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位 基因位于同源區(qū)段上C.若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的， 則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子 一定是

15、患者命題探究答案解析解析解析片段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A項(xiàng)正確；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(片段)上，B項(xiàng)正確；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C項(xiàng)錯(cuò)誤；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項(xiàng)正確。2.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對(duì)相對(duì)性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上(同源區(qū)段)一對(duì)等位基因控制，且隱性基因都系突變而來(lái)

16、。下列分析正確的是 A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛答案解析解析解析若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，后代基因型為XabYB的個(gè)體表現(xiàn)型為白眼剛毛，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼雄果蠅，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，后代基因型為XABXab和XabYB，所以F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛，B項(xiàng)正確；若純種野生型雌果蠅(XABXA

17、B)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，全為紅眼，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛，D項(xiàng)錯(cuò)誤。命題點(diǎn)二伴性遺傳的概率計(jì)算及類型判斷命題點(diǎn)二伴性遺傳的概率計(jì)算及類型判斷3.一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是 A.女孩的患病概率為1/2，男孩正常B.患病的概率為1/4C.男孩的患病概率為1/

18、2，女孩正常D.健康的概率為1/2答案解析解析解析根據(jù)題中所描述的家系表現(xiàn)型，推知牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥是由X染色體上的顯性基因控制的，假設(shè)控制該病的相關(guān)基因用A、a表示，則題中女性后代的基因型為XAXa，與正常男性XaY結(jié)婚，所生下一代基因型及表現(xiàn)型為 XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率為1/2，男孩患病的概率為1/2，子代中患病的概率為1/2，正常的概率為1/2。4.某果蠅的翅表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌果蠅與翅正常的雄果蠅雜交，后代中 為雄蠅翅異常、 為雌蠅翅異常、 為雄蠅翅正常、

19、為雌蠅翅正常，那么翅異常不可能由 A.常染色體上的顯性基因控制 B.常染色體上的隱性基因控制C.X染色體上的顯性基因控制D.X染色體上的隱性基因控制答案解析解析解析如果翅異常是由常染色體上的顯性基因A控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為aa，翅異常的雌果蠅的基因型為Aa或AA，如果是Aa，二者雜交，后代的基因型是Aaaa11，Aa表現(xiàn)為異常翅，aa表現(xiàn)為正常翅，由于是常染色體遺傳，因此翅的表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體間的比例沒(méi)有差異，后代中 為雄蠅翅異常、 為雌蠅翅異常、 為雄蠅翅正常、 為雌蠅翅正常，與題干結(jié)果一致，A項(xiàng)正確；如果翅異常是由常染色體上的隱性基因a控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為Aa或AA，翅

20、異常的雌果蠅的基因型為aa，如果翅正常的雄果蠅的基因型為Aa，二者雜交后代的基因型是Aaaa11，aa表現(xiàn)為異常翅，Aa表現(xiàn)為正常翅，由于是常染色體遺傳，因此翅的表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體間的比例沒(méi)有差異，后代中 為雄蠅翅異常、 為雌蠅翅異常、 為雄蠅翅正常、 為雌蠅翅正常，與題干結(jié)果一致，B項(xiàng)正確；如果翅異常是由X染色體上的顯性基因A控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為XaY，翅異常的雌果蠅的基因型為XAXa或XAXA，如果為XAXa，與XaY雜交，后代的基因型是XAXaXaXaXAYXaY1111，后代的表現(xiàn)型為 為雄蠅翅異常、 為雌蠅翅異常、 為雄蠅翅正常、 為雌蠅翅正常，與題干結(jié)果一致，C項(xiàng)正確；如

21、果翅異常是由X染色體上的隱性基因a控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為XAY，翅異常的雌果蠅的基因型是XaXa，二者雜交，后代的基因型為XAXaXaY11，其中雌性個(gè)體表現(xiàn)為正常翅，雄性個(gè)體表現(xiàn)為異常翅，與題干給出的雜交后代的表現(xiàn)型矛盾，D項(xiàng)錯(cuò)誤。A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，因?yàn)槟行曰颊叨郈.無(wú)論是哪種單基因遺傳病，2、2、4一定是雜合子D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則2為攜帶者的可能性為1/4命題點(diǎn)三遺傳系譜圖中的分析與推斷命題點(diǎn)三遺傳系譜圖中的分析與推斷5.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或

22、常染色體上，下列據(jù)圖分析合理的是 答案解析解析解析1、2正常，1患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若基因位于常染色體上，2、2、4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，C項(xiàng)正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則1、2基因型為XAY、XAXa，2為攜帶者的可能性為1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.2的基因型為AaXbY，3的基因型為A

23、aXBXB或AaXBXbC.如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為7/32D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律6.如圖為某家系的遺傳系譜圖，已知4無(wú)致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推斷錯(cuò)誤的是 答案解析解析解析因?yàn)?和4均無(wú)乙病，4有乙病且4無(wú)致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳?。?有甲病，1無(wú)甲病所以甲病為常染色體顯性遺傳病，A項(xiàng)正確；2患有兩種遺傳病，且母親沒(méi)有甲病，所以2的基因型為AaXbY，3有甲病且為乙病基因的攜帶者，母親無(wú)甲病，所以3的基因型為AaXBXb，B項(xiàng)錯(cuò)誤；2的基因型為AaXbY，1無(wú)甲病，則2的基因型為AaXBY，3的基因型為AaXBXb，4

24、無(wú)致病基因，其基因型為aaXBY，所以3的基因型為AaXBXB或AaXBXb，因此2 AaXBY與3AaXBXB或AaXBXb婚配，不患甲病的概率為1/4，不患乙病的概率為7/8，生出正常孩子的概率為7/32，C項(xiàng)正確；兩種病位于不同的染色體上，所以遺傳方式符合基因的自由組合定律，D項(xiàng)正確。歸納歸納整合整合1.“程序法程序法”分析遺傳系譜圖分析遺傳系譜圖2.用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表序號(hào)類型計(jì)算公式已知患甲病的概率為m則不患甲病概

25、率為1m患乙病的概率為n則不患乙病概率為1n同時(shí)患兩病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1()(3)上表各情況可概括如下圖請(qǐng)回答：(1)果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，其中顯性性狀為_(kāi)。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是_。命題點(diǎn)四伴性遺傳與常染色體遺傳的綜合考查命題點(diǎn)四伴性遺傳與常染色體遺傳的綜合考查7.果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下

26、表。答案解析果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅(只)15149雄果蠅(只)1482628灰身r解析解析由親本是黑身和灰身、F1全為灰身可知，灰身是顯性；由表格只有雄果蠅才有深黑身可知，R、r位于性染色體上，且雄性F2中灰身個(gè)體占3/4，故使黑身果蠅體色加深的一定不是R基因，應(yīng)為r基因。(2)親代灰身雄果蠅的基因型為_(kāi)，F(xiàn)2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為_(kāi)。答案解析果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅(只)15149雄果蠅(只)1482628BBXrY解析解析由以上分析可知，B、b位于常染色體上，親本是黑身和灰身、F1全為灰身可知，關(guān)于灰身、黑身親本基因型為BB和bb；由表可知，雌果蠅F2無(wú)深黑身個(gè)體，所以親本關(guān)于R、

27、r的基因型為XrY和XRXR，綜上所述，親代灰身雄果蠅的基因型中BBXrY，親代黑身雌果蠅的基因型為bbXRXR；則F1基因型為BbXRXr和BbXRY，則F2中灰身基因型中BB概率為1/3、Bb概率為2/3，F(xiàn)2中雌果蠅基因型為XRXR概率為1/2、XRXr的概率為1/2，則F2中灰身雌果蠅中雜合子占的比例為1(1/3) (1/2)5/6。解析解析F2中灰身雌果蠅基因型為B_XRX、深黑身雄果蠅基因型為bbXrY，F(xiàn)2中灰身雌果蠅和深黑身雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的基因型為BbXXr ，F(xiàn)2中灰身雌果蠅產(chǎn)生B配子的概率為2/3，深黑身雄果蠅產(chǎn)生Xr配子概率為1/2 ，故F3中灰身雌果蠅

28、的比例為(2/3)(1/2)1/3。(3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的比例為_(kāi)。答案解析果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅(只)15149雄果蠅(只)1482628解析解析遺傳圖解見(jiàn)答案。(4)請(qǐng)用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過(guò)程。答案解析答案答案如圖所示8.果蠅的翅型由D、d和F、f兩對(duì)等位基因共同決定。D(全翅)對(duì)d(殘翅)為顯性，全翅果蠅中有長(zhǎng)翅和小翅兩種類型，F(xiàn)(長(zhǎng)翅)對(duì)f(小翅)為顯性。以下是兩組純系黑腹果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析回答：雜交實(shí)驗(yàn)一：P殘翅雌果蠅小翅雄果蠅 F1長(zhǎng)翅果蠅 F1雌雄交配F2長(zhǎng)翅小翅殘翅 93 4注

29、：注：F2長(zhǎng)翅、殘翅中雌雄都有，小翅全為雄性。雜交實(shí)驗(yàn)二：P小翅雌果蠅殘翅雄果蠅 F1小翅果蠅 F1雌雄交配F2小翅殘翅 31注：注：F2小翅、殘翅中雌雄各半。(1)決定翅形的基因D、d和F、f分別位于_、_染色體上，它們的遺傳遵循_定律。答案解析常X基因的自由組合解析解析由F2中長(zhǎng)翅、殘翅中雌雄各半，沒(méi)有性別之分，推測(cè)D(全翅)和d(殘翅)位于常染色體上；由F2中小翅均為雄性，有性別之分，推測(cè)F(長(zhǎng)翅)和f(小翅)最可能位于X染色體上。兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。雜交實(shí)驗(yàn)一：P殘翅雌果蠅小翅雄果蠅 F1長(zhǎng)翅果蠅 F1雌雄交配F2長(zhǎng)翅小翅殘翅 93 4注：注：

30、F2長(zhǎng)翅、殘翅中雌雄都有，小翅全為雄性。(2)實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型是_、_，F(xiàn)2殘翅雌果蠅中純合子占_。答案解析ddXFXFDDXfY1/2解析解析根據(jù)題干中兩組純系黑腹果蠅的雜交，則實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型是ddXX(殘翅雌果蠅)、D_XfY(小翅雄果蠅)，又F1全為長(zhǎng)翅果蠅DdXFXf和DdXFY，因此實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型是ddXFXF、DDXfY。F1雌雄交配后得F2，則F2殘翅雌果蠅為1/2ddXFXF、1/2ddXFXf，其中純合子占1/2。雜交實(shí)驗(yàn)二：P小翅雌果蠅殘翅雄果蠅 F1小翅果蠅 F1雌雄交配F2小翅殘翅 31注：注：F2小翅、殘翅中雌雄各半。(3)實(shí)驗(yàn)二F2小翅果蠅隨機(jī)交配，

31、后代中長(zhǎng)翅小翅殘翅_。答案解析0 8 1解析解析根據(jù)分析可推斷實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型是DDXfXf(小翅雌果蠅)、ddXfY(殘翅雄果蠅)。F1為DdXfXf(小翅雌果蠅)和DdXfY(小翅雄果蠅)，F(xiàn)1雌雄交配后得F2，F(xiàn)2的X染色體上一定為f，則F2小翅果蠅中DD Dd1 2，D的基因頻率為2/3，d的基因頻率為1/3，F(xiàn)2小翅果蠅隨機(jī)交配，則后代中dd為1/31/31/9，D_為8/9，結(jié)合分析中“長(zhǎng)翅基因型為D_XF_，小翅基因型為D_XfXf和D_XfY，殘翅基因型為dd_ _”可知F2小翅果蠅隨機(jī)交配后代中，長(zhǎng)翅 小翅 殘翅0 8 1。命題點(diǎn)五伴性遺傳中特殊問(wèn)題分析命題點(diǎn)五伴性遺傳中

32、特殊問(wèn)題分析9.(復(fù)等位基因問(wèn)題)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是 A.2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.1基因型為XA1Y的概率是1/4C.2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案解析解析解析父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。2和3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/

33、2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1為XA1XA1的概率是1/8。10.(致死問(wèn)題)家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型會(huì)使雌性個(gè)體致死，現(xiàn)有一對(duì)家雞雜交，子一代12，下列相關(guān)敘述不合理的是 A.若ZeW個(gè)體致死，則子一代雄性個(gè)體中有雜合子B.若ZeW個(gè)體致死，則子一代ZE的基因頻率是80%C.若ZEW個(gè)體致死，則子一代雄性個(gè)體表現(xiàn)型不同D.若ZEW個(gè)體致死，則該家雞種群中基因型最多有4種答案解析解析解析若ZeW個(gè)體致死，則親代的雜

34、交組合為ZEZeZEW1ZEZE 1ZEZe1ZEW1ZeW(致死)，則子一代雄性個(gè)體中有雜合子(ZEZe)，A項(xiàng)正確；若ZeW個(gè)體致死，則親代的雜交組合為ZEZeZEW1ZEZE1ZEZe1ZEW1ZeW(致死)，則子一代ZE的基因頻率 80%，B項(xiàng)正確；若ZEW個(gè)體致死，則親代的雜交組合為ZEZeZeW 1ZEZe1ZeZe 1ZEW(致死)1ZeW，則子一代雄性個(gè)體的基因型為ZEZe、ZeZe，所以表現(xiàn)型不同，C項(xiàng)正確；若ZEW個(gè)體致死，則該家雞種群中雌性基因型為ZeW，雄性基因型為ZEZe、ZeZe，共有3種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。技法技法提煉提煉伴性遺傳中的致死問(wèn)題伴性遺傳中的致死問(wèn)題(1)X染

35、色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死(2)X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死XAXaXAY正常正常XAXA XAXa XAYXaY正常正常正常死亡11.(分裂異常問(wèn)題)已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX、XXY)為雌性，含三條X染色體或無(wú)X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時(shí)兩條X染色體未分離。以下分析錯(cuò)誤的是 A.子代白眼雌果蠅的體細(xì)胞中最多含4條X染色體B.母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中C.與異常卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體中染

36、色體數(shù)目都不正常D.子代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體答案解析解析解析如果子代白眼雌果蠅的基因型是XbXbY，其體細(xì)胞若處于有絲分裂后期時(shí)，則含4條X染色體，A項(xiàng)正確；母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中，產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞的基因型為XbXb、XbXb、O、O，也可能發(fā)生在次級(jí)卵母細(xì)胞中，產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞的基因型為XbXb、O、Xb、Xb，B項(xiàng)正確；如果兩條X染色體未分離發(fā)生在次級(jí)卵母細(xì)胞中，產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞的基因型為XbXb、O、Xb、Xb，則與異常卵細(xì)胞(XbXb)同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體中染色體數(shù)目有2個(gè)是正常的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果卵細(xì)胞為O，精子的基因型為XB，結(jié)合形成的子代中紅眼

37、雄果蠅的基因型是XBO，所以子代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體，D項(xiàng)正確。12.(2015山東，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是 A.1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定為XAbXaBC.1的致病基因一定來(lái)自于1D.若1的基因型為XABXaB，與2 生一個(gè)患病女孩的概率為答案解析解析解析圖中的2的基因型為XAbY，其女兒3不患病，兒子2患病，故1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A項(xiàng)正確；3不患病，其父親傳給XAb，母親傳給她XaB，

38、因此3的基因型為XAbXaB，B項(xiàng)正確；1的致病基因只能來(lái)自3，3的致病基因只能來(lái)自3，3的致病基因可以來(lái)自1，也可來(lái)自2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若1的基因型為XABXaB，無(wú)論2的基因型為XaBY還是XabY，1與2生一個(gè)患病女孩的概率均為1/21/21/4，D項(xiàng)正確。人類遺傳病的類型、預(yù)防及調(diào)查考點(diǎn)三1.人類遺傳病的類型人類遺傳病的類型(1)概念：由于 改變而引起的人類疾病。知識(shí)梳理遺傳物質(zhì)(2)人類常見(jiàn)遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)2.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1)主要手段禁止 結(jié)婚； 咨詢； 和實(shí)驗(yàn)室診斷。(2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防 。近親遺傳臨床診斷遺傳病的產(chǎn)生

39、和發(fā)展3.調(diào)查人群中的遺傳病調(diào)查人群中的遺傳病(1)調(diào)查步驟確定調(diào)查課題確定調(diào)查的_制定調(diào)查的_a.以組為單位，確定組內(nèi)人員b.確定調(diào)查病例c.制定調(diào)查記錄表d.明確調(diào)查方式e.討論調(diào)查時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)實(shí)施_ 整理、分析調(diào)查資料得出 ，撰寫_ 目的要求計(jì)劃調(diào)查活動(dòng)調(diào)查結(jié)論調(diào)查報(bào)告(2)發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率_考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的_遺傳方式_正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的 類型廣大人群隨機(jī)抽樣百分比患者家系染色體1.判斷下列有關(guān)人類遺傳病的敘述(1)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病()(2)遺傳

40、物質(zhì)改變的一定是遺傳病()(3)具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病()(4)多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病()(5)21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的()(6)人類遺傳病的遺傳都遵循孟德?tīng)栠z傳定律()?？蓟A(chǔ)診斷?？蓟A(chǔ)診斷2.判斷下列有關(guān)人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述(1)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女孩()(2)禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生()(3)既患血友病又患白化病的孩子的父親可能均表現(xiàn)正常()(4)羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病()(5)經(jīng)B超檢查無(wú)缺陷的胎兒也可能患遺傳病()(6)產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒可能患先天性

41、疾病()(7)鐮刀型細(xì)胞貧血癥和貓叫綜合征均能用光鏡檢測(cè)出()下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)圖分析：教材熱點(diǎn)拓展教材熱點(diǎn)拓展提示提示沒(méi)有。提示(2)5號(hào)是純合子，還是雜合子？提示提示雜合子。(1)1號(hào)是否含有該致病基因？(3)7號(hào)的致病基因來(lái)自 號(hào)個(gè)體。2命題點(diǎn)一由減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的遺傳病的分析命題點(diǎn)一由減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的遺傳病的分析1.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個(gè)家庭中父母色覺(jué)正常，生了一個(gè)染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說(shuō)法正確的是 A.若孩子色覺(jué)正常，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親B.若孩子色覺(jué)正常，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自母親C.若

42、孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親D.若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自母親命題探究答案解析解析解析設(shè)正常與色盲相關(guān)基因分別用B、b表示。父母正常，則父親基因型為XBY，母親基因型為XBXB或XBXb，生下XXY孩子，若色覺(jué)正常則基因型為XBXBY或XBXbY，此孩子若為XBXBY，可能是父親提供XBY的異常精子，也有可能是母親提供異常卵子X(jué)BXB所致，此孩子若為XBXbY，可能是母親提供異常卵子X(jué)BXb，也可能是父親提供異常精子X(jué)BY所致，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；若孩子患紅綠色盲，基因型為XbXbY，XbXb異常配子只可能來(lái)自母親，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.由于細(xì)胞中一條14號(hào)和一條2

43、1號(hào)染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失(如圖甲)，導(dǎo)致某女子的14號(hào)和21號(hào)染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常聯(lián)會(huì)(如圖乙)。配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極。下列判斷不正確的是 A.該女子體細(xì)胞中只有45條染色體但表現(xiàn)型可能正常B.該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.不考慮其他染色體，理論上該女子可產(chǎn)生6種不同配子D.該女子與正常男子婚配沒(méi)有生育21三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)答案解析解析解析由圖甲可知，一條14號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體相互連接時(shí)，還丟失了一小段染色體，使染色體數(shù)目減少，該女子體細(xì)胞中染色體數(shù)為45條，A項(xiàng)正確；由

44、圖可知，該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B項(xiàng)正確；減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時(shí)具有14號(hào)和21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和14號(hào)染色體、僅具有21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和21號(hào)染色體、僅具有14號(hào)染色體共6種生殖細(xì)胞，C項(xiàng)正確；該女子可以產(chǎn)生異常染色體21號(hào)染色體的配子，因此與正常男子婚配，有生出21三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。歸納歸納整合整合 1.常染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中異常問(wèn)題常染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中異常問(wèn)題 假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有2n條染色體，減數(shù)分裂時(shí)，某對(duì)同源染色體沒(méi)有分開(kāi)或者姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)，導(dǎo)致產(chǎn)生含有(n1)、

45、(n1)條染色體的異常配子，如下圖所示。2.性染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中的異常分離問(wèn)題性染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中的異常分離問(wèn)題項(xiàng)目卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)不正常卵細(xì)胞不正常子代不正常精子不正常子代減時(shí)異常XXXXX、XXYXYXXYOXO、YOOXO減時(shí)異常XXXXX、XXYXXXXXOXO、YOYYXYYOXO命題點(diǎn)二遺傳系譜圖與電泳圖譜問(wèn)題命題點(diǎn)二遺傳系譜圖與電泳圖譜問(wèn)題3.圖1 是某遺傳病家系的系譜圖，對(duì)該家系中14 號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA 片段用電泳法分離。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示

46、為另一個(gè)不同的條帶，結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是 A.圖2 中的編號(hào)c 對(duì)應(yīng)系譜圖中的4 號(hào)個(gè)體B.條帶2 的DNA 片段含有該遺傳病致病基因C.8 號(hào)個(gè)體的基因型與3 號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為D.9 號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為答案解析解析解析分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們的女兒患病，即：“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。圖中4號(hào)為患者，屬于隱性純合子，對(duì)應(yīng)于系譜圖中的c，A項(xiàng)正確；分析表格：對(duì)l4號(hào)個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測(cè)，由于1、2號(hào)都是雜合子，4號(hào)為隱性純合子，而表格中a、b和d為雜合子，c為純合子，則

47、3號(hào)也為雜合子，c為隱性純合子，則條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B項(xiàng)正確；相關(guān)基因用A、a表示，根據(jù)圖2可知3號(hào)的基因型為Aa，根據(jù)圖1可知8號(hào)的基因型及概率為AA( )或Aa( )，因此兩者相同的概率為 ，C項(xiàng)正確；9號(hào)的基因型及概率為AA( )或Aa( )，他與一個(gè)攜帶者(Aa)結(jié)婚，孩子患病的概率為 ，D項(xiàng)錯(cuò)誤。A.該病屬于常染色體隱性遺傳病B.2的基因型是XAXa或XAXAC.酶切時(shí)需用到限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶D.如果2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，生一個(gè)患病男孩的概率為1/44.圖甲是人類某遺傳病的家族系譜圖，致病基因用A或a表示。分別提取家系中1、2和1的DNA，經(jīng)過(guò)酶

48、切、電泳等步驟，結(jié)果如圖乙所示。以下說(shuō)法正確的是 答案解析解析解析由1、2均正常而1患病，推知該病為隱性遺傳病，對(duì)比電泳結(jié)果可知，1不含致病基因，由此可推測(cè)該病為伴X染色體隱性遺傳??；則1、2的基因型分別為XAY、XAXa，則2的基因型為XAXa或XAXA(各占1/2)；進(jìn)行酶切時(shí)，只需要限制性核酸內(nèi)切酶，不需要DNA連接酶；2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，生一患病男孩的概率為1/21/41/8。知識(shí)知識(shí)拓展拓展電泳圖譜原理電泳圖譜原理電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開(kāi)后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在

49、電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分離。命題點(diǎn)三遺傳病的調(diào)查分析命題點(diǎn)三遺傳病的調(diào)查分析5.(2018濟(jì)南月考)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括 A.對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B.對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C.對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D.對(duì)兔唇畸形患者的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析答案解析解析解析對(duì)比畸形個(gè)體與正常個(gè)體的基因組，如果有明顯差異，可判斷畸形是由遺傳因素引起的，A項(xiàng)正確；同卵雙胞胎若表現(xiàn)型不同，則最可能是由環(huán)境因素引起，若均表現(xiàn)畸形，則最可能由遺傳因素引起，B項(xiàng)正確；血型與兔唇

50、畸形無(wú)關(guān)，兔唇為多基因遺傳病，C項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)兔唇畸形患者的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析，可判斷兔唇是否是由遺傳因素引起的，D項(xiàng)正確。6.已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了使調(diào)查更為科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。(1)調(diào)查步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如右：分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)。匯總總結(jié)，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。雙親性狀調(diào)查家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女a(chǎn)._ b._ c._ d._ 總計(jì) (2)回答問(wèn)題：請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。答案解析雙親性

51、狀調(diào)查家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女a(chǎn)._ b._ c._ d._ 總計(jì) 雙親都正常母親患病、父親正常父親患病、母親正常雙親都患病解析解析從題干中可以看出，進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查時(shí)，需要確定要調(diào)查的遺傳病、設(shè)計(jì)記錄表格、對(duì)調(diào)查的結(jié)果進(jìn)行記錄和總結(jié)等。在設(shè)計(jì)的表格中要有雙親的性狀、子女的性狀、調(diào)查總數(shù)、子女的性別等，便于結(jié)果的分析。在進(jìn)行結(jié)果分析時(shí)，要注意結(jié)合所學(xué)的遺傳學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析，若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，表明致病基因與性染色體無(wú)關(guān)，可能是常染色體隱性遺傳??；若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色體隱性遺傳??；若男女患病比例不等，且女多于男，可能是伴X染色體顯性遺傳病；若只有

52、男性患病，則致病基因位于Y染色體上，是伴Y染色體遺傳病。若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是_遺傳病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遺傳病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遺傳病。若只有男性患病，可能是_遺傳病。答案常染色體隱性伴X染色體隱性伴X染色體顯性伴Y染色體特別特別提醒提醒設(shè)計(jì)表格記錄數(shù)據(jù)的設(shè)計(jì)表格記錄數(shù)據(jù)的3個(gè)注意點(diǎn)個(gè)注意點(diǎn)(1)應(yīng)顯示男女“性別”(分別統(tǒng)計(jì)，有利于確認(rèn)患者分布狀況)。(2)應(yīng)顯示“正?！焙汀盎颊摺睓谀?。(3)確認(rèn)遺傳方式時(shí)應(yīng)顯示“直系親屬”記錄框(即父母、祖父母、外祖父母、子女或?qū)O子女等)。矯正易錯(cuò)強(qiáng)記長(zhǎng)句1.與性染色體相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型的書

53、寫誤區(qū)(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇埃匀旧w及其上的基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對(duì)于常染色體遺傳不需要帶入性別；對(duì)于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。2.只有雌雄異體的生物有性別決定；性別決定的方式也不僅僅是性染色體決定。易錯(cuò)警示突破選擇題3.男孩患病概率患病男孩概率(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病患病概率與性別無(wú)關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率?！盎疾　迸c“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此

54、需把患病概率性別比例，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。4.明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”(1)攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。(2)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。(3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹

55、病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(4)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥。(5)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來(lái)。5.羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點(diǎn)兩者都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否發(fā)生異常，都是細(xì)胞水平上的操作，只是提取細(xì)胞的部位不同。1.菠菜的性別決定方式為XY型，某同學(xué)利用純合的圓葉(AA)和尖葉(aa)植株進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，后代均為圓葉，則等位基因A、a可能位于常染色體上，也可能位于性染色體上，理由是當(dāng)基因位于常染色體上或者當(dāng)基因位于常染色體上或者X、Y染色體的同源區(qū)段上時(shí)染色體的同源區(qū)段上時(shí)，正反交后代均為圓葉

56、正反交后代均為圓葉。長(zhǎng)句應(yīng)答突破簡(jiǎn)答題2.一只紅眼雄果蠅(XBY)與一只白眼雌果蠅(XbXb)雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只白眼雌果蠅。分析認(rèn)為，該白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因有兩種：親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。(注：控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，胚胎致死；各型配子活力相同)(1)甲同學(xué)想通過(guò)一次雜交的方法以探究其原因，請(qǐng)你幫助他完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)步驟：讓這只雌果蠅與正常紅眼雄果蠅交配讓這只雌果蠅與正常紅眼雄果蠅交配；觀察并記錄子代中雌雄觀察并記錄子代中雌雄比例比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：.如果子代中雌如果子代中雌雄雄11，則為基因突變；.如果子代中雌如果子代中雌雄雄21，則為染色體片段缺失

57、。(2)乙同學(xué)認(rèn)為可以采用更簡(jiǎn)便的方法驗(yàn)證甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，乙同學(xué)的方法是用顯微鏡檢查該白眼雌果蠅細(xì)胞中的用顯微鏡檢查該白眼雌果蠅細(xì)胞中的X染色體形態(tài)染色體形態(tài)。3.果蠅的紅眼對(duì)白眼是顯性，基因位于X染色體上。果蠅的性染色體數(shù)目變異情況如下表：性染色體組成XXX、YY、YOXXYXYYXO變異效應(yīng)胚胎致死雌性可育雄性可育雄性不育有一只紅眼雌果蠅，有三種可能的基因型(XBXBY、XBXB、XBXb)，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)，確定這只雌果蠅的基因型為XBXBY。讓這只讓這只雌果蠅與正常白眼雄果蠅雜交，觀察子代的表現(xiàn)型及其比例。若子代中雌果蠅與正常白眼雄果蠅雜交，觀察子代的表現(xiàn)型及其比例。若子代

58、中紅眼紅眼紅眼紅眼 白眼白眼 541，則該果蠅的基因型為則該果蠅的基因型為XBXBY(要求寫出實(shí)驗(yàn)方案和結(jié)果，包括子代的表現(xiàn)型及其比例)。重溫高考 演練模擬1.(2013海南，14)對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是 A.孟德?tīng)柕倪z傳定律 B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C.薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō) D.克里克提出的中心法則解析解析摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論是建立在孟德?tīng)柕倪z傳定律、薩頓提出的“基因位于染色體上”的假說(shuō)及摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上的；該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無(wú)關(guān)。答案解析1234562.(2017全國(guó)，

59、6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是 A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案解析123456解析解析F1中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅(bbXrY)，因此親本基因型肯定為BbBb。據(jù)題干信息，若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY，則子一代中全部為白眼雄果蠅，不會(huì)出現(xiàn)1/8的比例，故雙親的基因型只能為BbXRXr和B

60、bXrY，A項(xiàng)正確；F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅(B_)的概率為3/41/23/8，B項(xiàng)錯(cuò)誤；母本BbXRXr產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子比例相同，都占1/2，C項(xiàng)正確；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXr，D項(xiàng)正確。123456答案3.(2015全國(guó)，6)抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是 A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女

61、性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析123456解析解析短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個(gè)X染色體上均有致病基因，其中一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親，父親必然是該病患者，B項(xiàng)正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456答案解析4.(2016全國(guó)，6)果蠅的某對(duì)

62、相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中 A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死123456解析解析由題意“子一代果蠅中雌雄21”可知，該相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知

63、：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：受精卵中G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。123456解析解析由于圖中不表現(xiàn)該性狀的1和2生下表現(xiàn)該性狀的1，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。5.(2014新課標(biāo)，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)(填“隱性”或“顯性”)性狀。隱性答案解析123456解析解析若控制該性狀的基因位于Y染色體上，

64、則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代3(母羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，而4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；1(不表現(xiàn)該性狀)的后代1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳定律的個(gè)體是1、3和4。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。1、3和4答案解析123456(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。2、2、4答案解析2123456解析解析若控制該性狀的基因僅位于

65、X染色體上，假設(shè)控制該性狀的基因?yàn)閍，由于3(XaY)表現(xiàn)該性狀，3的X染色體只能來(lái)自于2，故2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于1、1表現(xiàn)該性狀，而2不表現(xiàn)該性狀，則2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來(lái)自于4，而4不表現(xiàn)該性狀，故4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此，系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是2、2、4。1和2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是雜合子。123456解析解析常染色體雜合子測(cè)交情況下也符合題干中的比例，故既不能判斷控制黃體的基因是否位于

66、X染色體上，也不能證明控制黃體的基因表現(xiàn)為隱性。6.(2016全國(guó)，32)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體黃體灰體 黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？_。不能答案解析123456(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果)。_。實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：灰體灰體。預(yù)期結(jié)果：子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：黃體灰體。預(yù)期結(jié)果：子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體答案解析123456解析解析設(shè)控制灰體的基因?yàn)锳，控制黃體的基因?yàn)閍，假定相關(guān)基因位于X染色體上，則同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)中，親本黃體雄果蠅基因型為XaY，而雜交子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且分離