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(通用版)2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(三十四)烴的含氧衍生物(含解析).doc

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(通用版)2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(三十四)烴的含氧衍生物(含解析).doc

跟蹤檢測(cè)(三十四)烴的含氧衍生物1下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是()ACH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrBCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2ODCH3CH2OHCH2=CH2H2O解析:選BA項(xiàng),丙烯和溴發(fā)生的是加成反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,屬于取代反應(yīng),正確;C項(xiàng),乙醇和氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛和水,錯(cuò)誤;D項(xiàng),乙醇在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水,錯(cuò)誤。2下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng),又能氧化成醛的是()解析:選AA項(xiàng),含OH,能發(fā)生消去反應(yīng),氧化生成丙醛,正確;B項(xiàng),該分子中連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上不含氫原子,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),該分子中連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上不含氫原子,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),含OH、Br,能發(fā)生消去反應(yīng),該分子中醇羥基只能被氧化生成羰基而不是醛基,錯(cuò)誤。3有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是()A纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同B可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全C蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸D油脂水解可得到丙三醇解析:選AA項(xiàng),淀粉和纖維素都是多糖,其水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖,錯(cuò)誤;B項(xiàng),碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色,若水解完全,則不變藍(lán)色,正確;C項(xiàng),形成蛋白質(zhì)的多肽是由多個(gè)氨基酸脫水形成的,所以蛋白質(zhì)的水解最終產(chǎn)物是氨基酸,正確;D項(xiàng),高級(jí)脂肪酸甘油酯水解后得到高級(jí)脂肪酸與丙三醇即甘油,正確。4煤干餾是充分利用煤資源的方法之一。將煤焦油分離后得到甲苯,通過如圖所示多步反應(yīng)制得C。下列說法正確的是()A可以用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯和AB甲苯與C都能發(fā)生還原反應(yīng)C甲苯在30 時(shí)苯環(huán)上的H原子被硝基取代,只能得到間硝基甲苯D有機(jī)物A既能發(fā)生酯化反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng)解析:選B根據(jù)流程圖可知A為苯甲醇、B為苯甲醛、C為苯甲酸。A項(xiàng),甲苯和苯甲醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以不能用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯和苯甲醇,可以用金屬鈉,錯(cuò)誤;B項(xiàng),苯環(huán)可以加氫還原,所以甲苯與苯甲酸都能發(fā)生苯環(huán)上的加氫還原反應(yīng),正確;C項(xiàng),甲苯中甲基對(duì)苯環(huán)的影響使得甲基鄰位、對(duì)位上的氫原子變得活潑,所以甲苯在30 時(shí)苯環(huán)上的H原子被硝基取代,能得到間硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯,錯(cuò)誤;D項(xiàng),苯甲醇能發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤。5纈氨霉素(valinomycin)是一種脂溶性的抗生素,是由12個(gè)分子組成的環(huán)狀化合物,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是()A纈氨霉素是一種蛋白質(zhì)B纈氨霉素完全水解可得到四種氨基酸C纈氨霉素完全水解后的產(chǎn)物中有三種產(chǎn)物互為同系物解析:選DA項(xiàng),蛋白質(zhì)是高分子化合物,分子中含有氨基、羧基和肽鍵,而纈氨霉素是由12個(gè)分子組成的環(huán)狀化合物,不是蛋白質(zhì),錯(cuò)誤;B項(xiàng),纈氨霉素發(fā)生水解產(chǎn)物有三種:是氨基酸,錯(cuò)誤;C項(xiàng),只有兩種物質(zhì),即互為同系物,錯(cuò)誤;D項(xiàng),的分子式相同,均是C3H6O3,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D正確。6一種化學(xué)名為2,4,4三氯2羥基二苯醚的物質(zhì)(如圖),被廣泛應(yīng)用于肥皂、牙膏等日用化學(xué)品之中,有殺菌消毒等作用。則下列有關(guān)說法中正確的是()A該物質(zhì)與FeCl3溶液混合后不顯色B該物質(zhì)中所有原子一定處于同一平面C該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴取代物有6種D物質(zhì)的分子式為C12H6Cl3O2解析:選C2,4,4三氯2羥基二苯醚含有酚羥基,具有酚的性質(zhì),能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A錯(cuò)誤;該物質(zhì)中醚鍵和苯環(huán)之間的化學(xué)鍵能旋轉(zhuǎn),所以該物質(zhì)中所有原子不一定處于同一平面,B錯(cuò)誤;該物質(zhì)中苯環(huán)上H原子有6種,所以其苯環(huán)上的一溴代物有6種,C正確;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)分子式為C12H7Cl3O2,D錯(cuò)誤。7(2019大連模擬)下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()A分子式為CH4O和C2H6O的有機(jī)物一定互為同系物B在酸性條件下,C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5CO18OH和C2H5OHC由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物為解析:選DA項(xiàng),分子式為CH4O和C2H6O的有機(jī)物結(jié)構(gòu)不一定相似,二者不一定互為同系物,C2H6O可能是乙醇,也可能是二甲醚,錯(cuò)誤;B項(xiàng),酯化反應(yīng)羧酸提供羥基,醇提供氫原子,則在酸性條件下,C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5COOH和C2HOH,錯(cuò)誤;C項(xiàng),由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物應(yīng)該是錯(cuò)誤;D項(xiàng),由于苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),則三聯(lián)苯分子中氫原子有4種,因此一氯代物有4種,正確。8天然維生素P(結(jié)構(gòu)如圖)存在于槐樹花蕾中,它是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。關(guān)于維生素P的敘述正確的是()A若R為甲基則該物質(zhì)的分子式可以表示為C16H10O7B分子中有三個(gè)苯環(huán)C1 mol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質(zhì)的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質(zhì)的量分別是4 mol、8 molD1 mol該化合物最多可與5 mol Br2完全反應(yīng)解析:選CA項(xiàng),若R為甲基,根據(jù)維生素P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以得出其分子式為C16H12O7,錯(cuò)誤;B項(xiàng),維生素P結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán),錯(cuò)誤;C項(xiàng),維生素P結(jié)構(gòu)中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),一定條件下1 mol該物質(zhì)與H2加成,耗H2最大量為8 mol,維生素 P結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,能與NaOH反應(yīng),每1 mol維生素P結(jié)構(gòu)中含有4 mol酚羥基,所以1 mol該物質(zhì)可與4 mol NaOH反應(yīng),正確;D項(xiàng),結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)時(shí)酚OH的鄰、對(duì)位氫原子能夠被取代,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),1 mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)消耗6 mol Br2,錯(cuò)誤。9(2019濟(jì)南外國(guó)語學(xué)校模擬)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是()A分子式為C10H14O3B可發(fā)生加成、取代、氧化、加聚等反應(yīng)C與足量溴水反應(yīng)后官能團(tuán)數(shù)目不變D1 mol該有機(jī)物可與2 mol NaOH反應(yīng)解析:選BA項(xiàng),根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為C10H12O3,錯(cuò)誤;B項(xiàng),該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,可發(fā)生加聚反應(yīng),含有羧基、羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),正確;C項(xiàng),該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,與足量溴水發(fā)生加成反應(yīng),官能團(tuán)數(shù)目由原來5個(gè)增加到8個(gè),錯(cuò)誤;D項(xiàng),該有機(jī)物含有羧基,1 mol 該有機(jī)物最多可與1 mol NaOH反應(yīng),錯(cuò)誤。10(2019湖北省天門、仙桃、潛江三市聯(lián)考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)說法正確的是() A可與銀氨溶液反應(yīng),不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B可以與H2反應(yīng),1 mol該物質(zhì)最多消耗5 mol H2C1 mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng),最多產(chǎn)生2 mol H2D1 mol物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4 mol NaOH解析:選DA項(xiàng),含有醛基可與銀氨溶液反應(yīng),含有酚羥基可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),可以與H2反應(yīng),1 mol 該物質(zhì)最多消耗4 mol H2,錯(cuò)誤;C項(xiàng),1 mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng),最多產(chǎn)生1.5 mol H2,錯(cuò)誤;D項(xiàng),1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4 mol NaOH,正確。11有機(jī)物X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如表所示。下列說法正確的是()XYZ結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式AX的分子式為C8H7O3BX、Y、Z均可以和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)CX、Y互為同系物,X、Z互為同分異構(gòu)體DX、Y、Z在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)解析:選DA項(xiàng),根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,X的分子式為C8H8O3,錯(cuò)誤;B項(xiàng),X不含酚羥基,和FeCl3不發(fā)生顯色反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),X、Y所含官能團(tuán)不一樣,結(jié)構(gòu)組成不相似,不互為同系物,X、Z的分子式不相同,不互為同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤;D項(xiàng),X、Y、Z均含有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),均含有苯環(huán)一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng),均含有羥基,一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng),正確。12化合物M是一種香料,可用如圖路線合成:已知:雙鍵在鏈端的烯烴發(fā)生硼氫化氧化反應(yīng),生成的醇羥基在鏈端:A、B發(fā)生同一反應(yīng)類型有機(jī)物都只生成C;核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子,F(xiàn)為芳香族化合物。請(qǐng)回答下列問題:(1)原料C4H10的名稱是_(用系統(tǒng)命名法)。(2)寫出反應(yīng)AC的反應(yīng)試劑和條件:_。(3)F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)寫出N、M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_。(5)DGM反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(6)寫出與G具有相同官能團(tuán)的G的所有芳香類同分異構(gòu)體(不包括G本身)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。解析:由CD發(fā)生的反應(yīng)結(jié)合信息可知,C中存在C=CH2結(jié)構(gòu),結(jié)合丁烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)能夠生成2種一氯取代物,且消去氯原子后生成相同的產(chǎn)物,則原料為A、B為或AC是發(fā)生在NaOH/醇溶液中加熱條件下的消去反應(yīng),C為D為E分子中有兩種氫原子,F(xiàn)為芳香族化合物,根據(jù)E和N的反應(yīng)條件結(jié)合信息可知,E、F均為醛,E為CH3CHO,由F的分子式可知,N為FG發(fā)生氧化反應(yīng),G為D與G發(fā)生酯化反應(yīng)生成M為 (1)原料C4H10為名稱是2甲基丙烷。(2)AC為鹵代烴的消去反應(yīng),其反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液、加熱。(3)F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4)根據(jù)上述分析,N為CHO,M為答案:(1)2甲基丙烷(2)NaOH的醇溶液、加熱13化合物M是一種藥物中間體,A為原料的工業(yè)合成路線如圖所示。已知:RONaRXRORNaX。根據(jù)題意完成下列填空:(1)寫出化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。(3)化合物F含有的官能團(tuán)名稱是_;該物質(zhì)核磁共振氫譜共有_組峰。(4)由C生成D的另一種反應(yīng)物是_,反應(yīng)條件是_。(5)寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式:_、_。解析:由反應(yīng)的生成物可知,A為與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)為醇的氧化反應(yīng),B為由碳鏈的骨架可知,C為由M的結(jié)構(gòu)可知,E為 (2)反應(yīng)是生成的反應(yīng),羥基被氧化為醛基,因此反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。(3)化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有的官能團(tuán)為羥基、碳碳雙鍵、羧基;化合物F中共有6種氫原子,所以核磁共振氫譜共有6組峰。(4)C為D為由C生成D還需要CH3OH,C與D發(fā)生酯化反應(yīng),因此反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。(5)通過以上分析知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為即可寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式。答案:(1)OH(2)氧化反應(yīng)(3)羥基、碳碳雙鍵、羧基6(4)CH3OH濃硫酸、加熱14(2019湖北部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是一種常見的塑化劑,可用乙烯和鄰二甲苯為原料合成,合成過程如圖所示:請(qǐng)回答下列問題:(1)DBP的分子式為_,C的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_,含有的官能團(tuán)名稱為_。(3)反應(yīng)屬于_反應(yīng)。(4)E的一種同分異構(gòu)體F,能與NaOH溶液反應(yīng),且1 mol F 完全反應(yīng)消耗3 mol NaOH,寫出F的三種可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(5)檢驗(yàn)C中含有碳碳雙鍵的方法_。解析:A的分子式是C2H4O,A發(fā)生已知中醛的加成反應(yīng)生成B,則A為CH3CHO,B為所以乙烯發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛;根據(jù)B的分子式為C4H8O2、C的分子式為C4H6O可知B脫去1分子水生成C,BC發(fā)生消去反應(yīng);因?yàn)镃有順反異構(gòu),所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCHO;C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,根據(jù)C與D的分子式可知,碳碳雙鍵、羥基均發(fā)生了加成反應(yīng),故D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2OH;由已知 可得發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為E與D(CH3CH2CH2CH2OH)發(fā)生酯化反應(yīng)生成DBP為 (1)由以上分析可知DBP的分子式為C16H22O4;C有順反異構(gòu),其順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (2)B為含有羥基和醛基兩種官能團(tuán)。(4)E為E的一種同分異構(gòu)體F,能與NaOH溶液反應(yīng),則F中可能含有羧基或酯基,又因?yàn)? mol F完全反應(yīng)消耗 3 mol NaOH,所以分子中應(yīng)含有一個(gè)羧基和一個(gè)酯基,則F可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCHO,分子中含有碳碳雙鍵和醛基,醛基能與酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)反應(yīng),對(duì)碳碳雙鍵的檢驗(yàn)造成干擾,所以先加銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液水浴加熱氧化CHO后,(調(diào)節(jié)pH至酸性)再加入酸性高錳酸鉀溶液(或溴水),看是否褪色。 (5)取少量C于試管中,先加足量銀氨溶液水浴加熱(或加新制的Cu(OH)2懸濁液加熱),充分反應(yīng)后再加入酸性高錳酸鉀溶液(或加稀硫酸酸化后再加入溴水),酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)褪色說明C中有碳碳雙鍵

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