江蘇省2020版高考化學(xué)新增分大一輪復(fù)習(xí) 專題7 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡 第20講 化學(xué)反應(yīng)速率講義（含解析）蘇教版.docx

第20講化學(xué)反應(yīng)速率考綱要求1.了解化學(xué)反應(yīng)速率的概念和平均反應(yīng)速率的表示方法。2.理解溫度、濃度、壓強(qiáng)和催化劑等對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響的一般規(guī)律。3.認(rèn)識(shí)催化劑在生產(chǎn)、生活和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重大作用。4.認(rèn)識(shí)化學(xué)反應(yīng)速率的調(diào)控在生產(chǎn)、生活和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重要作用?？键c(diǎn)一化學(xué)反應(yīng)速率的概念及計(jì)算1.表示方法通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來(lái)表示。2.數(shù)學(xué)表達(dá)式及單位v，單位為molL1min1或molL1s1。3.化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系同一反應(yīng)在同一時(shí)間內(nèi)，用不同物質(zhì)來(lái)表示的反應(yīng)速率可能不同，但反應(yīng)速率的數(shù)值之比等于這些物質(zhì)在化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。如在反應(yīng)aA(g)bB(g)cC(g)dD(g)中，存在v(A)v(B)v(C)v(D)abcd(1)對(duì)于任何化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō)，反應(yīng)速率越大，反應(yīng)現(xiàn)象越明顯()(2)對(duì)于任何化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō)，都必須用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物或生成物濃度的變化量來(lái)表示化學(xué)反應(yīng)速率()解析對(duì)于一些化學(xué)反應(yīng)也可以用單位時(shí)間內(nèi)某物質(zhì)的質(zhì)量、物質(zhì)的量、體積、壓強(qiáng)的變化量來(lái)表示化學(xué)反應(yīng)速率。(3)單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的變化量表示正反應(yīng)速率，生成物濃度的變化量表示逆反應(yīng)速率()(4)化學(xué)反應(yīng)速率為0.8molL1s1是指1s時(shí)某物質(zhì)的濃度為0.8molL1()(5)同一化學(xué)反應(yīng)，相同條件下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率，其數(shù)值可能不同，但表示的意義相同()(6)同一化學(xué)反應(yīng)，相同條件下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率，數(shù)值越大，表示化學(xué)反應(yīng)速率越快()題組一化學(xué)反應(yīng)速率的大小比較1.對(duì)于可逆反應(yīng)A(g)3B(s)2C(g)2D(g)，在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率如下，其中表示的反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)0.5molL1min1B.v(B)1.2molL1s1C.v(D)0.4molL1min1D.v(C)0.1molL1s1答案D解析本題可以采用歸一法進(jìn)行求解，通過(guò)方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)將不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率折算成同一物質(zhì)表示的反應(yīng)速率進(jìn)行比較，B物質(zhì)是固體，不能表示反應(yīng)速率；C項(xiàng)中對(duì)應(yīng)的v(A)0.2molL1min1；D項(xiàng)中對(duì)應(yīng)的v(A)3molL1min1。2.已知反應(yīng)4CO2NO2N24CO2在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率如下：v(CO)1.5molL1min1v(NO2)0.7molL1min1v(N2)0.4molL1min1v(CO2)1.1molL1min1v(NO2)0.01molL1s1請(qǐng)比較上述5種情況反應(yīng)的快慢：_(由大到小的順序)。答案解析經(jīng)轉(zhuǎn)化可表示為v(CO)2v(NO2)1.4molL1min1；v(CO)4v(N2)1.6molL1min1；v(CO)v(CO2)1.1molL1min1；v(CO)2v(NO2)0.02molL1s11.2molL1min1，故>>>>。同一化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)快慢的比較方法由于同一化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率用不同物質(zhì)表示時(shí)數(shù)值可能不同，所以比較反應(yīng)的快慢不能只看數(shù)值的大小，而要進(jìn)行一定的轉(zhuǎn)化。(1)看單位是否統(tǒng)一，若不統(tǒng)一，換算成相同的單位。(2)換算成同一物質(zhì)表示的速率，再比較數(shù)值的大小。(3)比較化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值，即對(duì)于一般反應(yīng)aAbB=cCdD，比較與，若，則A表示的反應(yīng)速率比B的大。題組二化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算3.將6molCO2和8molH2充入一容積為2L的密閉容器中(溫度保持不變)發(fā)生反應(yīng)CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)H0。測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示(圖中字母后的數(shù)字表示對(duì)應(yīng)的坐標(biāo))。該反應(yīng)在810min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率是()A.0.5molL1min1B.0.1molL1min1C.0molL1min1D.0.125molL1min1答案C解析由圖可知，在810 min內(nèi)，H2的物質(zhì)的量都是2 mol，因此v(H2)0 molL1min1，根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，v(CO2)v(H2)0 molL1min1，故C項(xiàng)正確。4.合金貯氫材料具有優(yōu)異的吸氫性能，在配合氫能的開(kāi)發(fā)中起到重要作用。溫度為T1時(shí)，2g某合金4min內(nèi)吸收氫氣240mL，吸氫速率v_mLg1min1。答案30解析吸氫速率v30mLg1min1。5.在新型RuO2催化劑作用下，使HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的反應(yīng)2HCl(g)O2(g)H2O(g)Cl2(g)具有更好的催化活性。一定條件下測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中n(Cl2)的數(shù)據(jù)如下：t/min02.04.06.08.0n(Cl2)/103mol01.83.75.47.2計(jì)算2.06.0min內(nèi)以HCl的物質(zhì)的量變化表示的反應(yīng)速率(以molmin1為單位，寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。答案解法一2.06.0 min時(shí)間內(nèi)，n(Cl2)5.4103 mol1.8103 mol3.6103 mol，v(Cl2)9.0104 molmin1所以v(HCl)2v(Cl2)29.0104 molmin11.8103 molmin1。解法二HCl轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為n，則2HCl(g)O2(g)H2O(g)Cl2(g)2 1n(5.41.8)103 mol解得n7.2103 mol，所以v(HCl)1.8103 molmin1?；瘜W(xué)反應(yīng)中各物質(zhì)濃度的計(jì)算模式“三段式”(1)寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2)找出各物質(zhì)的起始量、轉(zhuǎn)化量、某時(shí)刻量。(3)根據(jù)已知條件列方程式計(jì)算。例如：反應(yīng)mAnBpC起始濃度(molL1) abc轉(zhuǎn)化濃度(molL1) x某時(shí)刻濃度(molL1) axbc考點(diǎn)二影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素1.內(nèi)因反應(yīng)物本身的性質(zhì)是主要因素。如相同條件下Mg、Al與稀鹽酸反應(yīng)的速率大小關(guān)系為MgAl。2.外因3.理論解釋有效碰撞理論(1)活化分子、活化能、有效碰撞活化分子：能夠發(fā)生有效碰撞的分子?；罨埽喝鐖D圖中：E1為正反應(yīng)的活化能，使用催化劑時(shí)的活化能為E3，反應(yīng)熱為E1E2。(注：E2為逆反應(yīng)的活化能)有效碰撞：活化分子之間能夠引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞。(2)活化分子、有效碰撞與反應(yīng)速率的關(guān)系(1)催化劑都不參加化學(xué)反應(yīng)()(2)升高溫度時(shí)，不論正反應(yīng)是吸熱還是放熱，正、逆反應(yīng)的速率都增大()(3)可逆反應(yīng)中減小產(chǎn)物的濃度可增大正反應(yīng)的速率()(4)增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)，反應(yīng)速率不一定增大()(5)增大反應(yīng)物的濃度，能夠增大活化分子的百分含量，所以反應(yīng)速率增大()(6)對(duì)可逆反應(yīng)FeCl33KSCNFe(SCN)33KCl，增加氯化鉀濃度，逆反應(yīng)速率加快()1.對(duì)于FeH2SO4(稀)=FeSO4H2，改變某些條件會(huì)影響產(chǎn)生氫氣的速率，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)v(H2)t圖像中，為何AB段v逐漸增大，BC段又逐漸減?。看鸢窤B段(v漸增)，主要原因是反應(yīng)放熱，導(dǎo)致溫度升高，反應(yīng)速率漸大；BC段(v漸小)，則主要原因是隨反應(yīng)的進(jìn)行，溶液中c(H)漸小，導(dǎo)致反應(yīng)速率漸小。(2)若增加鐵的用量，對(duì)反應(yīng)速率有何影響(不考慮表面積的變化)，為什么？答案無(wú)影響，因?yàn)楣腆w以及純液體的濃度視為常數(shù)，其量的變化對(duì)反應(yīng)速率無(wú)影響。(3)若將稀硫酸換成濃硫酸能加快產(chǎn)生H2的速率嗎？為什么？答案不能，因?yàn)槌叵聺饬蛩崾硅F鈍化。(4)在鐵與稀硫酸的反應(yīng)混合物中分別加入少量CuSO4，CH3COONa固體，產(chǎn)生氫氣的速率如何變化？解釋變化的原因。答案產(chǎn)生氫氣的速率加快。原因：Fe置換Cu2生成單質(zhì)Cu，與Fe形成原電池加快反應(yīng)速率。產(chǎn)生H2的速率減小。原因是：CH3COO結(jié)合H，降低H濃度，反應(yīng)速率減小。2.一定溫度下，反應(yīng)N2(g)O2(g)2NO(g)在密閉容器中進(jìn)行，回答下列措施對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響(填“增大”“減小”或“不變”)。(1)縮小體積使壓強(qiáng)增大：_，原因是_。(2)恒容充入N2：_。(3)恒容充入He：_，原因是_。(4)恒壓充入He：_。答案(1)增大單位體積內(nèi)，活化分子數(shù)目增加，有效碰撞的次數(shù)增多，因而反應(yīng)速率增大(2)增大(3)不變單位體積內(nèi)活化分子數(shù)不變，因而反應(yīng)速率不變(4)減小氣體反應(yīng)體系中充入惰性氣體(不參與反應(yīng))時(shí)對(duì)反應(yīng)速率的影響(1)恒容：充入“惰性氣體”總壓增大物質(zhì)濃度不變(活化分子濃度不變)反應(yīng)速率不變。(2)恒壓：充入“惰性氣體”體積增大物質(zhì)濃度減小(活化分子濃度減小)反應(yīng)速率減小。1.反應(yīng)C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)行，下列條件的改變對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無(wú)影響的是()增加C的量將容器的體積縮小一半保持體積不變，充入N2使體系壓強(qiáng)增大保持壓強(qiáng)不變，充入N2使容器體積變大A.B.C.D.答案C解析增大固體的量、恒容時(shí)充入不參與反應(yīng)的氣體對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率無(wú)影響。2.2SO2(g)O2(g)2SO3(g)是制備硫酸的重要反應(yīng)。下列敘述正確的是()A.催化劑V2O5不改變?cè)摲磻?yīng)的逆反應(yīng)速率B.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)，化學(xué)反應(yīng)速率一定增大C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，降低溫度將縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間D.在t1、t2時(shí)刻，SO3(g)的濃度分別是c1、c2，則時(shí)間間隔t1t2內(nèi)，生成SO3(g)的平均反應(yīng)速率v答案D解析V2O5作為催化劑，能同等程度改變正、逆化學(xué)反應(yīng)速率，A項(xiàng)錯(cuò)誤；壓強(qiáng)并不是影響化學(xué)反應(yīng)速率的唯一因素，只有當(dāng)其他條件不變時(shí)增大壓強(qiáng)，化學(xué)反應(yīng)速率才增大，B項(xiàng)錯(cuò)誤；不管是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)，降低溫度化學(xué)反應(yīng)速率均減小，使達(dá)到平衡所需的時(shí)間增多，C項(xiàng)錯(cuò)誤；據(jù)v可知，cc2c1，tt2t1，D項(xiàng)正確。3.已知分解1molH2O2放出熱量98kJ，在含少量I的溶液中，H2O2分解的機(jī)理為H2O2IH2OIO慢H2O2IOH2OO2I快下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)速率與I濃度有關(guān)B.IO也是該反應(yīng)的催化劑C.反應(yīng)活化能等于98kJmol1D.v(H2O2)v(H2O)2v(O2)答案AD解析A項(xiàng)，將題給兩個(gè)反應(yīng)合并可得總反應(yīng)為2H2O2=2H2OO2，該反應(yīng)中I作催化劑，其濃度的大小將影響該反應(yīng)的反應(yīng)速率；B項(xiàng)，該反應(yīng)中IO是中間產(chǎn)物，不是該反應(yīng)的催化劑；C項(xiàng)，反應(yīng)的活化能表示一個(gè)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生所需要的最小能量，分解1molH2O2放出98kJ熱量，不能據(jù)此判斷該反應(yīng)的活化能；D項(xiàng)，由反應(yīng)速率與對(duì)應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系可知v(H2O2)v(H2O)2v(O2)。4.下列表格中的各種情況，可以用對(duì)應(yīng)選項(xiàng)中的圖像表示的是()選項(xiàng)反應(yīng)甲乙A外形、大小相近的金屬和水反應(yīng)NaKB4mL0.01molL1KMnO4溶液分別和不同濃度的2mLH2C2O4(草酸)溶液反應(yīng)0.1molL1的H2C2O4溶液0.2molL1的H2C2O4溶液C5mL0.1molL1Na2S2O3溶液和5mL0.1molL1H2SO4溶液反應(yīng)熱水冷水D5mL4%的過(guò)氧化氫溶液分解放出O2無(wú)MnO2粉末加MnO2粉末答案C解析由于K比Na活潑，故大小相同的金屬K和Na與水反應(yīng)，K的反應(yīng)速率更快，又由于Na、K與H2O反應(yīng)均為放熱反應(yīng)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，放出大量的熱，反應(yīng)速率逐漸加快，A項(xiàng)不正確；由于起始時(shí)乙中H2C2O4濃度大，故其反應(yīng)速率比甲中快，B項(xiàng)不正確；由于甲反應(yīng)是在熱水中進(jìn)行的，溫度高，故甲的反應(yīng)速率大于乙，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)物濃度逐漸減小，故甲、乙中反應(yīng)速率逐漸減小，C項(xiàng)正確；MnO2在H2O2的分解過(guò)程中起催化作用，故乙的反應(yīng)速率大于甲，D項(xiàng)不正確。(1)由于固體和純液體的濃度可視為常數(shù)，故改變其用量反應(yīng)速率不變。但當(dāng)固體顆粒變小時(shí)，其表面積增大將導(dǎo)致反應(yīng)速率增大。(2)壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響是通過(guò)改變反應(yīng)物濃度實(shí)現(xiàn)的，所以分析壓強(qiáng)的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響時(shí)，要從反應(yīng)物濃度是否發(fā)生改變的角度來(lái)分析。若改變總壓強(qiáng)而各物質(zhì)的濃度不改變，則反應(yīng)速率不變。(3)改變溫度，使用催化劑，反應(yīng)速率一定發(fā)生變化，其他外界因素的改變，反應(yīng)速率則不一定發(fā)生變化。(4)其他條件一定，升高溫度，不論正反應(yīng)還是逆反應(yīng)，不論放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)，反應(yīng)速率都要增大，只不過(guò)正、逆反應(yīng)速率增加的程度不同。1.(2017江蘇，10)H2O2分解速率受多種因素影響。實(shí)驗(yàn)測(cè)得70時(shí)不同條件下H2O2濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.圖甲表明，其他條件相同時(shí)，H2O2濃度越小，其分解速率越快B.圖乙表明，其他條件相同時(shí)，溶液pH越小，H2O2分解速率越快C.圖丙表明，少量Mn2存在時(shí)，溶液堿性越強(qiáng)，H2O2分解速率越快D.圖丙和圖丁表明，堿性溶液中，Mn2對(duì)H2O2分解速率的影響大答案D解析A項(xiàng)，濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響是濃度越大，反應(yīng)速率越快，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，NaOH濃度越大，即pH越大，H2O2分解速率越快，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由圖可知，Mn2存在時(shí)，0.1 molL1NaOH中H2O2的分解速率比1molL1的NaOH中的快，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由圖可知，堿性條件下，Mn2存在時(shí)，對(duì)H2O2分解速率影響大，正確。2.2014江蘇，20(3)H2S在高溫下分解生成硫蒸氣和H2。若反應(yīng)在不同溫度下達(dá)到平衡時(shí)，混合氣體中各組分的體積分?jǐn)?shù)如圖所示，H2S在高溫下分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。答案2H2S2H2S2解析根據(jù)圖示可知，反應(yīng)達(dá)到平衡過(guò)程中，生成的一種產(chǎn)物的物質(zhì)的量是另一種產(chǎn)物的2倍，再結(jié)合原子守恒，可知另一種產(chǎn)物為S2。一、單項(xiàng)選擇題1.以下是幾位同學(xué)在學(xué)習(xí)化學(xué)反應(yīng)速率理論后發(fā)表的一些看法，其中不正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)速率理論可指導(dǎo)怎樣提高原料的轉(zhuǎn)化率和生成物的產(chǎn)率B.化學(xué)反應(yīng)速率理論可以指導(dǎo)怎樣在一定時(shí)間內(nèi)快出產(chǎn)品C.影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物的性質(zhì)，濃度、溫度、催化劑、反應(yīng)物顆粒大小等外部因素也會(huì)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率產(chǎn)生影響D.正確利用化學(xué)反應(yīng)速率理論可提高化工生產(chǎn)的綜合經(jīng)濟(jì)效益答案A解析化學(xué)反應(yīng)速率理論研究的是化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢問(wèn)題，不能指導(dǎo)提高原料的轉(zhuǎn)化率和生成物的產(chǎn)率。2.(2018常州一中高三上學(xué)期期中)下列說(shuō)法正確的是()A.活化分子的每一次碰撞都能夠發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B.能夠發(fā)生有效碰撞的分子叫做活化分子C.反應(yīng)物用量增加后，有效碰撞次數(shù)增多，反應(yīng)速率增大D.催化劑能提高活化分子的活化能，從而加快反應(yīng)速率答案B解析活化分子只有發(fā)生有效碰撞才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；增加固體或純液體的量，反應(yīng)速率不變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；催化劑能降低反應(yīng)的活化能，使原來(lái)不是活化分子的分子變成活化分子，提高了活化分子的百分?jǐn)?shù)，加快了化學(xué)反應(yīng)速率。3.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的判斷正確的是()A.塊狀大理石、粉末狀大理石分別與0.1molL1的鹽酸反應(yīng)的速率相同B.物質(zhì)的量濃度相同的稀鹽酸和稀硝酸分別與大小相同的大理石反應(yīng)的速率相同C.鎂粉和鐵粉分別與物質(zhì)的量濃度相同的稀鹽酸反應(yīng)的速率相同D.物質(zhì)的量濃度相同的稀鹽酸和稀醋酸分別與2molL1的NaOH溶液反應(yīng)的速率相同答案B解析A項(xiàng)，塊狀大理石、粉末狀大理石分別與鹽酸反應(yīng)時(shí)，接觸面積不同，反應(yīng)速率不同；B項(xiàng)，兩種酸中的c(H)濃度相同，反應(yīng)速率相同；C項(xiàng)，鐵和鎂的活潑性不同，反應(yīng)速率不同，D項(xiàng)，物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸和醋酸中自由移動(dòng)的c(H)是不相同的，反應(yīng)速率不同。4.(2018淮安質(zhì)檢)在一密閉容器中充入一定量的N2和O2，在電火花作用下發(fā)生反應(yīng)N2O2=2NO，經(jīng)測(cè)定前3s用N2表示的反應(yīng)速率為0.1molL1s1，則6s末NO的濃度為()A.1.2molL1B.小于1.2molL1C.大于1.2molL1D.不能確定答案B解析前3 s用N2表示的反應(yīng)速率為0.1 molL1s1，即用NO表示的反應(yīng)速率為0.2 molL1s1。如果36s的反應(yīng)速率仍為0.2molL1s1，則6s末NO的濃度為1.2molL1。由于隨著反應(yīng)進(jìn)行，反應(yīng)物濃度減小，反應(yīng)速率減慢，故6s末NO的濃度小于1.2molL1。5.一定條件下，溶液的酸堿性對(duì)MnO2催化H2O2分解反應(yīng)的影響如圖所示。下列判斷不正確的是()A.在050min之間，pH2和pH7時(shí)H2O2的分解百分率相等B.溶液酸性越強(qiáng)，H2O2的分解速率越大C.相同條件下，H2O2的起始濃度越小，分解速率越大D.在2025min之間，pH10時(shí)H2O2的平均分解速率為0.04molL1min1答案C解析從圖像中可以看出，pH2和pH7時(shí)，H2O2都是完全分解，分解百分率都是100%，故A正確；從圖像中可以讀出pH2時(shí)，曲線下降是最快的，說(shuō)明溶液的酸性越強(qiáng)，分解速率越大，所以B正確；一般來(lái)說(shuō)，反應(yīng)物的濃度越大，反應(yīng)速率越大，H2O2的起始濃度越小，其分解的速率越小，故C錯(cuò)誤；在2025 min之間，pH10時(shí)H2O2的平均分解速率為0.04molL1min1，故D正確。6.對(duì)利用甲烷消除NO2污染進(jìn)行研究，CH42NO2N2CO22H2O。在1L密閉容器中，控制不同溫度，分別加入0.50molCH4和1.20molNO2，測(cè)得n(CH4)隨時(shí)間變化的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表。組別溫度時(shí)間/minn/mol010204050T1n(CH4)0.500.350.250.100.10T2n(CH4)0.500.300.180.15下列說(shuō)法正確的是()A.組別中，020min內(nèi)，NO2的反應(yīng)速率為0.0125molL1min1B.由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知實(shí)驗(yàn)控制的溫度T1<T2C.40min時(shí)，表格中T2對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)為0.18D.010min內(nèi)，CH4的反應(yīng)速率答案B解析A項(xiàng)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)物的濃度降低，反應(yīng)速率減小，故組別中，020min內(nèi)，NO2的平均反應(yīng)速率為0.025molL1min1，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，溫度越高反應(yīng)速率越大，達(dá)平衡所需時(shí)間越短，由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知實(shí)驗(yàn)控制的溫度T1<T2，正確；C項(xiàng)，40min時(shí)，表格T2對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)為0.15，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，010min內(nèi)，CH4的反應(yīng)速率，錯(cuò)誤。7.(2018常州調(diào)研)a、b、c三個(gè)容器，分別發(fā)生合成氨反應(yīng)，經(jīng)過(guò)相同的一段時(shí)間后，測(cè)得數(shù)據(jù)如下表所示：abc反應(yīng)速率v(H2)3molL1min1v(N2)3molL1min1v(NH3)4molL1min1則三個(gè)容器中合成氨的反應(yīng)速率()A.v(a)>v(b)>v(c) B.v(b)>v(c)>v(a)C.v(c)>v(a)>v(b) D.v(b)>v(a)>v(c)答案B解析合成氨的反應(yīng)方程式為3H2(g)N2(g)2NH3(g)?？蓳Q成同一物質(zhì)來(lái)表示，才能比較反應(yīng)速率大小。二、不定項(xiàng)選擇題8.硝基苯甲酸乙酯在OH存在下發(fā)生水解反應(yīng)：O2NC6H4COOC2H5OHO2NC6H4COOC2H5OH，兩種反應(yīng)物的初始濃度均為0.500molL1，不同溫度下測(cè)得O2NC6H4COOC2H5的濃度(molL1)隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)如下表所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()t/s0120180240330530600700800150.5000.3350.2910.2560.2100.1550.1480.1450.145350.5000.3250.27750.2380.1900.1350.1350.135A.該反應(yīng)在15，120180s區(qū)間的v(O2NC6H4COOC2H5)7.33104molL1min1B.由數(shù)據(jù)可知，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)物的濃度降低反應(yīng)速率減慢C.530s時(shí)，表格中35對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)一定是0.135D.由數(shù)據(jù)可知，溫度升高反應(yīng)速率加快答案AC解析A項(xiàng)，該反應(yīng)在15 ，120180 s區(qū)間的v(O2NC6H4COOC2H5)(0.3350.291)molL160s7.33104molL1s1，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該反應(yīng)在15，180240s區(qū)間的v(O2NC6H4COOC2H5)(0.2910.256)molL160s5.83104molL1s1，因此隨著反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)物的濃度降低反應(yīng)速率減慢，正確；C項(xiàng)，530s時(shí)反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài)，所以表格中35對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)不一定是0.135，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由數(shù)據(jù)可知，溫度升高反應(yīng)速率加快，正確。9.為了研究一定濃度Fe2的溶液在不同條件下被氧氣氧化的氧化率，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示，判斷下列說(shuō)法正確的是()A.溫度相同時(shí)，pH越小氧化率越大B.溫度越高氧化率越小C.Fe2的氧化率僅與溶液的pH和溫度有關(guān)D.實(shí)驗(yàn)說(shuō)明降低pH、升高溫度有利于提高Fe2的氧化率答案AD解析由可知，溫度相同時(shí)pH越小，氧化率越大，由可知，pH相同時(shí)，溫度越高，氧化率越大；C項(xiàng)，F(xiàn)e2的氧化率除受pH、溫度影響外，還受其他因素影響，如濃度等。10.某化學(xué)小組為探究固體顆粒的大小對(duì)反應(yīng)速率的影響，設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)：稱取5.00g均勻的塊狀大理石(含有SiO2等不與鹽酸反應(yīng)的雜質(zhì))與50.0mL2.00molL1稀鹽酸混合，測(cè)得實(shí)驗(yàn)過(guò)程中逸出氣體的質(zhì)量并記錄(假設(shè)只逸出CO2)；再稱量5.00g大理石粉末，重復(fù)以上實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)匯總?cè)缦?。下列說(shuō)法正確的是()A.圖中曲線表示的是塊狀大理石與鹽酸反應(yīng)B.由圖可知，如果等待的時(shí)間足夠長(zhǎng)，兩條曲線應(yīng)逐漸交匯C.大理石粉末與鹽酸的實(shí)驗(yàn)中，08 min內(nèi)，鹽酸的平均反應(yīng)速率v(HCl)1.64 molL1min1D.塊狀大理石與鹽酸的實(shí)驗(yàn)中，13min時(shí)，CaCO3的消耗率為63.6%答案B解析接觸面積越大反應(yīng)速率越快，表示的是塊狀大理石與鹽酸反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；取料相同，生成二氧化碳的量一定相同，故B正確；大理石粉末與鹽酸的實(shí)驗(yàn)中，08min內(nèi)，鹽酸的平均反應(yīng)速率v(HCl)0.205molL1min1，故C錯(cuò)誤；13min時(shí)，生成二氧化碳1.4g，消耗碳酸鈣的質(zhì)量約為3.18g，由于樣品中含有雜質(zhì)，不能計(jì)算CaCO3的消耗率，故D錯(cuò)誤。三、非選擇題11.根據(jù)反應(yīng)4FeS211O22Fe2O38SO2，試回答下列問(wèn)題。(1)常選用哪些物質(zhì)來(lái)表示該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率_。(2)當(dāng)生成SO2的速率為0.64molL1s1時(shí)，則氧氣減少的速率為_(kāi)。(3)若測(cè)得4s后O2的濃度為2.8molL1，此時(shí)間內(nèi)SO2的生成速率為0.4molL1s1，則開(kāi)始時(shí)氧氣的濃度為_(kāi)。答案(1)SO2或O2(2)0.88molL1s1(3)5.0molL1解析(1)一般不用固體和純液體來(lái)表示反應(yīng)速率，所以可用O2和SO2來(lái)表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率。(2)不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率和方程式中對(duì)應(yīng)化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比，所以氧氣減少的速率為0.64molL1s10.88molL1s1。(3)此時(shí)間內(nèi)SO2的生成速率為0.4molL1s1，則用O2表示的速率為0.4 molL1s10.55 molL1s1，O2的變化濃度為0.55 molL1s14s2.2molL1，開(kāi)始時(shí)O2的濃度為2.8molL12.2molL15.0molL1。12.2017天津，10(1)(2)H2S和SO2會(huì)對(duì)環(huán)境和人體健康帶來(lái)極大的危害，工業(yè)上采取多種方法減少這些有害氣體的排放，回答下列各方法中的問(wèn)題。生物脫H2S的方法原理：H2SFe2(SO4)3=S2FeSO4H2SO44FeSO4O22H2SO42Fe2(SO4)32H2O(1)硫桿菌存在時(shí)，F(xiàn)eSO4被氧化的速率是無(wú)菌時(shí)的5105倍，該菌的作用是_。(2)由圖1和圖2判斷使用硫桿菌的最佳條件為_(kāi)。若反應(yīng)溫度過(guò)高，反應(yīng)速率下降，其原因是_。答案(1)降低反應(yīng)活化能(或作催化劑)(2)30、pH2.0蛋白質(zhì)變性(或硫桿菌失去活性)解析(1)由硫桿菌存在時(shí)的反應(yīng)速率增大5105倍可知，硫桿菌為該反應(yīng)的催化劑，降低了反應(yīng)的活化能。(2)由圖1可知，溫度在30左右時(shí)，速率最快；由圖2可知，反應(yīng)混合液的pH2.0左右時(shí)，速率最快。由此可推斷使用硫桿菌的最佳條件為溫度為30、混合液的pH2.0。硫桿菌屬于蛋白質(zhì)，若反應(yīng)溫度過(guò)高，受熱變性失活，導(dǎo)致反應(yīng)速率下降。13.煤化工是以煤為原料，經(jīng)過(guò)化學(xué)加工使煤轉(zhuǎn)化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產(chǎn)品的工業(yè)過(guò)程。(1)將水蒸氣通過(guò)紅熱的炭即可產(chǎn)生水煤氣。反應(yīng)為：C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)H131.3kJmol1。能使化學(xué)反應(yīng)速率加快的措施有_(填序號(hào))。增加C的物質(zhì)的量升高反應(yīng)溫度隨時(shí)吸收CO、H2轉(zhuǎn)化為CH3OH密閉定容容器中充入CO(g)(2)將不同物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中，進(jìn)行反應(yīng)CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)，得到如下兩組數(shù)據(jù)：實(shí)驗(yàn)組溫度/起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/minH2OCOH2CO1650241.62.452900120.41.63實(shí)驗(yàn)1中以v(CO2)表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_(kāi)。該反應(yīng)的逆反應(yīng)為_(kāi)(填“吸”或“放”)熱反應(yīng)。(3)在一容積為2L的密閉容器內(nèi)加入2mol的CO和6mol的H2，在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)：CO(g)2H2(g)CH3OH(g)H0。該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示：由圖可知反應(yīng)在t1、t3、t7時(shí)都達(dá)到了平衡，而在t2、t8時(shí)都改變了條件，試判斷t8時(shí)改變的條件可能是_。若t4時(shí)降壓，t5時(shí)達(dá)到平衡，t6時(shí)增大反應(yīng)物的濃度，請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出t4t6時(shí)逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系曲線。答案(1)(2)0.16molL1min1吸(3)使用了催化劑解析(1)增加C的物質(zhì)的量，不能改變其濃度，不能加快化學(xué)反應(yīng)速率；吸收CO、H2相當(dāng)于降低生成物的濃度，其化學(xué)反應(yīng)速率減慢；充入CO增大生成物的濃度，可使化學(xué)反應(yīng)速率加快。(2)v(CO2)v(CO)0.16molL1min1。對(duì)比實(shí)驗(yàn)1、2可知，升高溫度，生成H2的量減少，說(shuō)明逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。(3)本反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和不等，t8時(shí)逆反應(yīng)速率急劇提高且與正反應(yīng)速率相等，故只能是加催化劑的原因。t4時(shí)降壓，平衡左移，v逆急降，然后在t5時(shí)平衡。14.大氣中的部分碘源于O3對(duì)海水中I的氧化。某科學(xué)小組進(jìn)行O3與含I溶液反應(yīng)相關(guān)研究。(1)O3將I氧化生成I2的過(guò)程由3步反應(yīng)組成：I(aq)O3(g)=IO(aq)O2(g)H1IO(aq)H(aq)HIO(aq)H2HIO(aq)I(aq)H(aq)I2(aq)H2O(l)H3用熱化學(xué)方程式表示O3氧化I生成I2的反應(yīng)_。(2)O3在水中易分解，在一定條件下，O3的濃度減少一半時(shí)所需的時(shí)間(t)如下表所示。已知：O3的起始濃度為0.0216molL1。pHt/minT/3.04.05.06.02030123116958301581084815503135157在30、pH4.0條件下，O3的分解速率為_(kāi)molL1min1。pH增大能加速O3分解，表明對(duì)O3分解起催化作用的是_。根據(jù)表中數(shù)據(jù)，推測(cè)O3在下列條件下分解速率依次增大的順序?yàn)開(kāi)(填字母)。a.40、pH3.0b.10、pH4.0c.30、pH7.0答案(1)O3(g)2I(aq)2H(aq)=I2(aq)H2O(l)O2(g)HH1H2H3(2)1.00104OHbac解析(1)將所給的三個(gè)反應(yīng)相加，即可得總反應(yīng)：2I(aq)O3(g)2H(aq)=I2(aq)O2(g)H2O(l)HH1H2H3。(2)v1.00104molL1min1；pH增大，則OH濃度增大，pH增大能加速O3分解，表示對(duì)O3分解起催化作用的是OH；由表中數(shù)據(jù)可知，40、pH3.0時(shí)，所需時(shí)間在31158min之間；10、pH4.0時(shí)，所需時(shí)間231min；30、pH7.0時(shí)，所需時(shí)間15min，則分解速率依次增大的順序?yàn)閎、a、c。