2019-2020年高考生物 備戰(zhàn)5年真題 專題07 生物的變異與進(jìn)化.doc

2019-2020年高考生物 備戰(zhàn)5年真題 專題07 生物的變異與進(jìn)化【xx高考試題】1.（xx年廣東卷）25、最近，可以抵抗多數(shù)抗生素的“超級(jí)細(xì)菌”引人關(guān)注，這類細(xì)菌含有超強(qiáng)耐藥性基因NDM-1，該基因編碼金屬-內(nèi)酰胺酶，此菌耐藥性產(chǎn)生的原因是（多選）A、定向突變 B、抗生素濫用 C.、金屬-內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活 D、通過染色體交換從其它細(xì)菌獲得耐藥基因【答案】BC【解析】A項(xiàng)，突變是不定向的，故A錯(cuò)。D項(xiàng)，細(xì)菌是原核生物，沒有染色體，故D錯(cuò)?？股氐臑E用相當(dāng)于對(duì)細(xì)菌進(jìn)行了自然選擇，導(dǎo)致了超強(qiáng)耐藥性基因NDM-1在該細(xì)菌不能插入或替換DNA的堿基，發(fā)生基因突變。放射性物質(zhì)產(chǎn)生射線，可以誘導(dǎo)基因突變，但發(fā)生在甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變不能遺傳給下一代。 3.（11年重慶卷）4. xx年，在重慶武隆某地下洞穴的水體中發(fā)現(xiàn)了一種數(shù)量少、眼睛退化的“盲魚”。下列有關(guān)敘述，正確的是A盲魚眼睛的退化是黑暗誘導(dǎo)基因突變的結(jié)果B種群密度是限制盲魚種群增長的關(guān)鍵生態(tài)因素C洞內(nèi)水體中溶解氧的增加將提高盲魚種群的值D盲魚作為進(jìn)化研究的材料體現(xiàn)生物多樣性間接使用價(jià)值答案：C解析：變異（基因突變）在前，（黑暗是環(huán)境）選擇在后。環(huán)境決定生物進(jìn)化的方向。種群密度不是生態(tài)因素而是種群的特征。水生生物的種群數(shù)量（K值）制約的主因素是水中的溶解氧。間接使用價(jià)值是生物的生態(tài)功能，科研價(jià)值是直接使用價(jià)值。4.（xx廣東卷）登革熱病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖，蚊子在叮咬人時(shí)將病毒傳染給人，可引起病人發(fā)熱、出血甚至休克?？茖W(xué)家用以下方法控制病毒的傳播。（1）將S基因轉(zhuǎn)入蚊子體內(nèi)，使蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。為了獲得轉(zhuǎn)基因蚊子，需要將攜帶S基因的載體導(dǎo)入蚊子的 細(xì)胞。如果轉(zhuǎn)基因成功，在轉(zhuǎn)基因蚊子體內(nèi)可檢測出 、 和 。（2）科學(xué)家獲得一種顯性突變蚊子（AABB）。A、B基因位于非同源染色體上，只有A或B基因的胚胎致死。若純合的雄蚊（AABB）與野生型雌蚊（aabb）交配，F(xiàn)1群體中A基因頻率是 ，F(xiàn)2群體中A基因頻率是 。（3）將S基因分別插入到A、B基因的緊鄰位置（如圖11），將該純合的轉(zhuǎn)基因雄蚊釋放到野生群體中，群體中蚊子體內(nèi)病毒的平均數(shù)目會(huì)逐代 ，原因是 。答案 （1）受精卵；S基因；S基因轉(zhuǎn)錄的mRNA；S蛋白。 （2）50%；60%（3）減少，S基因在蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革 熱病毒的復(fù)制。解析：該題第一問考察基因工程的步驟，目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞采用顯微注射法，受體細(xì)胞一般是受精卵，目的基因檢測的方法有三種，即DNA水平、mRNA水平、和蛋白質(zhì)水平。第二問考察了在一定條件下基因頻率的計(jì)算， F1群體中都是雌雄個(gè)體的基因型都是AaBb，所以A基因頻率是50%，而F2群體中，根據(jù)條件可知，只有基因型都是A B 和aabb的個(gè)體才能存活，其中1/10為AABB，2/10AABb，2/10AaBB, 4/10AaBb，1/10aabb，所以，3/10為AA，,6/10Aa，1/10aa，計(jì)算可得A基因頻率是60%。第三問是屬于信息題，由題目中信息可知S基因在蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)中信息可知S基因在蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。所以群體中蚊子體內(nèi)病毒的平均數(shù)目會(huì)逐代減少。5.（xx浙江卷）以下為某家族甲?。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）和乙?。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答：（1）甲病的遺傳方式是）甲病的遺傳方式 ，乙病的遺傳方式為 。I1的基因型是 。（2）在僅考慮乙病的情況下，2 與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。（3）B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的醇是 。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說明 。翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是 。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的 為終止密碼子。答案：常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 BbXDXD或BbXDXdRNA聚合酶 轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯 一條mRNA上有多個(gè)樓體同時(shí)翻譯 UAG解析：本題考查有關(guān)遺傳基本定律相關(guān)知識(shí)和對(duì)遺傳圖解的理解判斷能力。對(duì)于甲病而可以連多個(gè)核糖體，使翻譯高效進(jìn)行，ACT轉(zhuǎn)錄對(duì)應(yīng)的密碼子是UGA。6.（xx年江蘇卷）28（8分）洋蔥(2n=16)為二倍體植物。為比較不同處理方法對(duì)洋蔥根尖細(xì)胞分裂指數(shù)（即視野內(nèi)分裂期細(xì)胞數(shù)占細(xì)胞總數(shù)的百分比）的影響，某研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí) 驗(yàn)步驟如下：將洋蔥的老根去除，經(jīng)水培生根后取出。將洋蔥分組同時(shí)轉(zhuǎn)入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 01%、0. 1%秋水仙素溶液中，分別培養(yǎng)24 h、36 h、48 h；秋水仙素處理停止后再轉(zhuǎn)入清水中分別培養(yǎng)0 h、12 h、24 h、36 h。剪取根尖，用Carnoy固定液（用3份無水乙醇、1份冰乙酸混勻）固定8h，然后將根尖浸泡在1 mol/L鹽酸溶液中58 min。將根尖取出，放入盛有清水的培養(yǎng)皿中漂洗。用石炭酸一品紅試劑染色。制片、鏡檢；計(jì)數(shù)、拍照。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：不同方法處理后的細(xì)胞分裂指數(shù)(%)如下表。秋水仙素溶液處理清水培養(yǎng)時(shí)間(h)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)時(shí)間(h)01224360. 0l2410. 7113. 6814. 1914. 46369. 9411. 9913. 5913. 62487. 9810. 0612. 2211. 970.1247. 749. 0911. 0710. 86366. 127. 879. 989. 81485. 976. 687. 988. 56請(qǐng)分析上述實(shí)驗(yàn)，回答有關(guān)問題：(1)步驟中“將根尖浸泡在1 mol/L鹽酸溶液中”的作用是 。(2)步驟為了獲得相應(yīng)的觀察視野，鏡檢時(shí)正確的操作方法是 。 (4)為了統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)更加科學(xué)，計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)采取的方法是 。(5)根據(jù)上表結(jié)果可以得出如下初步結(jié)論： 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 秋水仙素溶液誘導(dǎo)后的細(xì)胞分裂指數(shù)較高； 本實(shí)驗(yàn)的各種處理中，提高細(xì)胞分裂指數(shù)的最佳方法是 。(6)右面為一位同學(xué)在步驟所拍攝的顯微照片，形成 細(xì)胞a的最可能的原因是 。28（8分） (1)使組織中細(xì)胞相互分離開來 (2)先在低倍鏡下觀察，緩慢移動(dòng)裝片，發(fā)現(xiàn)理想視野后換用高倍鏡 (3)堿 (4)每組裝片觀察多個(gè)視野 (5)0.01% 0.01%秋水仙素溶液誘導(dǎo)24 h，再在清水中培養(yǎng)36 h (6)秋水仙素處理發(fā)生在上一個(gè)細(xì)胞周期紡錘體形成之后【xx高考試題】1.（10福建卷）5下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序先根據(jù)基因結(jié)構(gòu)和氨基酸種類先確定密碼子的排列順序，即mRNA上建基排列順序（GGG AAG CAG）。由于1169位賴氨敬（AAG）交為谷氨酸（GAA GAG），結(jié)合題干意思即四處只有一處發(fā)生突變可確定谷氨酸密碼子是（GAG）從而推出是處堿基對(duì)AT替換為GC。所以選B項(xiàng)。2.（10新課標(biāo)）6在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確，應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中A花色基因的堿基組成 B花色基因的序列C細(xì)胞的含量 D細(xì)胞的含量【答案】B【解析】如果要檢測是否是基因突變，那么就應(yīng)該檢測DNA的堿基序列是否發(fā)生了增添、缺失或者是改變，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。3.（10天津卷）7.（12分）某地區(qū)從1964年開始使用殺蟲劑殺滅蚊子幼蟲，至1967年中期停用。下圖是五年間蚊子幼蟲基因型頻率變化曲線。R表示殺蟲劑抗性基因，S表示野生敏感型基因。據(jù)圖回答：（1）R基因的出現(xiàn)是 的結(jié)果。（2）在RR基因型頻率達(dá)到峰值時(shí)，RS、SS基因型頻率分別為4%和1%，此時(shí)R基因的頻率為 。（3）1969年中期RR基因型幾近消失，表明在 的環(huán)境條件下，RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)能力 。（4）該地區(qū)從此不再使用殺蟲劑。預(yù)測未來種群中，最終頻率最高的基因型是 ，原因是 。答案（26分）（12分）基因突變97%不再使用殺蟲劑；低SS；在不使用殺蟲劑環(huán)境下，持續(xù)的選擇作用使R基因頻率越來越低思路分析： II(1)基因突變產(chǎn)生新基因，R基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果。（2）RS、SS基因型頻率分別為4%和1%，則RR基因型頻率為95%，R基因的頻率為R/(R+r)=（4+295）/200=97%（3）1967年中期停用了殺蟲劑，在不再使用殺蟲劑的情況下，RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)能力低。（4）該地區(qū)從此不再使用殺蟲劑，在不使用殺蟲劑的環(huán)境下，持續(xù)的選擇作用使R基因頻率越來越低；最終頻率最高的基因型是SS4.（10安徽卷）31（24分）I（15分）如圖所示，科研小組用60Co照射棉花種子。誘變當(dāng)代獲得棕色（纖維顏色）新性狀，誘變I代獲得低酚（棉酚含量）新性狀。已知棉花的纖維顏色由一對(duì)基因（A、a）控制，棉酚含量由另一對(duì)基因（B、b）控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。（1）兩個(gè)新性狀中，棕色是_性狀，低酚是_性狀。（2）誘變當(dāng)代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是_，白色、高酚的棉花植株基因型是_。（3）棕色棉抗蟲能力強(qiáng)，低酚棉產(chǎn)量高。為獲得抗蟲高產(chǎn)棉花新品種，研究人員將誘變I代中棕色、高酚植株自交。每株自交后代種植在一個(gè)單獨(dú)的區(qū)域，從_的區(qū)域中得到純合棕色、高酚植株。請(qǐng)你利用該純合體作為一個(gè)親本，再從誘變I代中選擇另一個(gè)親本，涉及一方案，盡快選育出抗蟲高產(chǎn)（棕色、低酚）的純合棉花新品種（用遺傳圖解和必要的文字表示）。II（9分）草莓生產(chǎn)上傳統(tǒng)的繁殖方式易將所感染的病毒傳播給后代，導(dǎo)致產(chǎn)量降低。品質(zhì)變差。運(yùn)用微型繁殖技術(shù)可以培育出無病毒幼苗。草莓微型繁殖的基本過程如下： 外植體愈傷組織芽、根植株請(qǐng)回答：（1）微型繁殖培育無病毒草莓苗時(shí)，一般選取_作為外植體，其依據(jù)是_ _。（2）在過程中，常用的MS培養(yǎng)基主要成分包括大量元素、微量元素和_，在配制好的培養(yǎng)基中，常常需要添加_，有利于外植體啟動(dòng)細(xì)胞分裂形成愈傷組織。接種后25d，若發(fā)現(xiàn)外植體邊緣局部污染，原因可能是_。（3）在過程中，愈傷組織在誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基中未形成根，但分化出了芽，其原因可能是_?！敬鸢浮匡@性 隱性 表現(xiàn)型為棕色、低酚AaBB aaBb不發(fā)生性狀分離或全為棕色棉或沒有出現(xiàn)白色棉莖尖、根尖 不含病毒 有機(jī)物 植物激素 外植體消毒不徹底 培養(yǎng)基中生長素類物質(zhì)和細(xì)胞分裂素類物質(zhì)用量的比值偏低【解析】本題考查有關(guān)遺傳、變異、育種及細(xì)胞工程相關(guān)知識(shí)。親代棕色、高酚自交發(fā)育方向，生長素用量比細(xì)胞分裂素用量，比值高時(shí)，有利于根的分化、抑制芽的形成，比值高低，有利于芽的分化、抑制根的形成。5.（10四川卷）31.（18分）回答下列兩個(gè)小題.為提高小麥的抗旱性，有人將大麥的抗旱基因（HVA）導(dǎo)入小麥，篩選出HVA基因成功整合到染色體上的高抗旱性T。植株（假定HVA基因都能正常表達(dá)）。（1）某T。植株體細(xì)胞含一個(gè)HVA基因。讓該植株自交，在所得種子種，種皮含HVA基因的種子所占比例為_，胚含HVA基因的種子所占比例為_.。（2）某些T。植株體細(xì)胞含兩個(gè)HVA基因，這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型（黑點(diǎn)表示HVA基因的整合位點(diǎn)）。將T。植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖_類型；若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖_類型。讓圖C所示類型的T。植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為_。I：答案：（1）100% 75% （2） B A 15/16解析：本題考遺傳相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生的綜合應(yīng)用能力第1小題：T植株含一個(gè)HVA基因，可以考慮為Aa，A代表HAV基因，自交，種皮是其體細(xì)胞，基因型全為Aa，胚為F1幼體，含A基因的比例為3/4。第2小題：A圖考慮為AA，而非轉(zhuǎn)基因小麥考慮為aa，則A圖雜交后代抗旱比例為100%,B圖可考慮為Aa（因兩個(gè)HAV基因都在一條染色體上），則B圖雜交后代抗旱比例為50%,C圖可考慮為AaBb（A，B任一都抗旱），此時(shí)非轉(zhuǎn)基因小麥考慮為aabb，則C圖雜交后代抗旱比例為15/16（僅aabb不抗旱）。6.（10江蘇卷）6育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植蛛，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B.該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形卷可判斷基因突變發(fā)生的位置D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系【答案】B【解析】本題以突變實(shí)例為載體考查基因突變的特點(diǎn)、鑒別應(yīng)用等。因不知該突變體的個(gè)體為四倍體，A項(xiàng)錯(cuò)誤，用射線破壞了細(xì)胞核的精子刺激卵細(xì)胞，然后形成的新個(gè)體為單倍體，B項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)利用移植方法獲得的個(gè)體為二倍體，C項(xiàng)錯(cuò)誤。極體中含有一個(gè)染色體組，受精卵含有兩個(gè)染色體組，含有極體的受精卵中含有三個(gè)染色體組，發(fā)育而成的個(gè)體為三倍體，D項(xiàng)正確。8.（xx山東高考理綜）2、下列符合現(xiàn)代生物理論的敘述是A、物種的形成可以不經(jīng)過隔離B、生物進(jìn)化過程的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存C、基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進(jìn)化的方向D、自然選擇通過作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率【答案】D【解析】新物種的形成必須要經(jīng)過隔離，隔離是物種形成的必要條件，因此A錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的定向改變，因此B錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定而不是基因突變產(chǎn)生的有力變異所決定。因此C錯(cuò)誤；自然選擇通過作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率，因此D正確。9.（10江蘇卷）12根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論下列觀點(diǎn)中正確的是 A.人工培育的新物種只能生活在人工環(huán)境中 B.生物進(jìn)化的方向與基因突變的方向一致 C.冬季來臨時(shí)檀物葉中可溶性糖含量增高是為了更好地防止凍害 D受農(nóng)藥處理后種群中抗藥性強(qiáng)的個(gè)體有更多機(jī)去將基因傳遞給后代【答案】D【解析】本題考查學(xué)生對(duì)現(xiàn)代綜合進(jìn)化論的理解。人工培育的新物種具有可在自然環(huán)境中生存，A項(xiàng)錯(cuò)誤。生物進(jìn)化的方向取決于自然選擇的方向，與變異方向無關(guān)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。冬季來臨植物葉中可溶性糖含量增高，是因?yàn)槭且蛳嚓P(guān)酶因溫度降低活性降低而使可溶性糖不能轉(zhuǎn)化成其他物質(zhì)導(dǎo)致，而非為防凍害而產(chǎn)生的變異，C項(xiàng)錯(cuò)誤。受農(nóng)藥處理后種群的抗藥性強(qiáng)的個(gè)體存活下來，與不抗藥的個(gè)體相比，有更多機(jī)會(huì)通過繁殖將基因傳遞給后代。D項(xiàng)正確?！緓x高考試題】1(xx福建理綜3)細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是A.染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D.非同源染色體某片段移接導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B?！窘馕觥坑薪z分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極，從而導(dǎo)致染色增加重組機(jī)會(huì)。多倍體細(xì)胞形成的原理是抑制紡錘體的形成阻止細(xì)胞的分裂，所以細(xì)胞周期是不完整的。3(xx上海生命科學(xué)21)下列技術(shù)中不能獲得抗銹高產(chǎn)小麥新品種的是A.誘變育種 B.細(xì)胞融合C.花粉離體培養(yǎng) D.轉(zhuǎn)基因【答案】C?！窘馕觥科胀ㄐ←?zhǔn)橇扼w，花粉染色體數(shù)目已減少一半（含三個(gè)染色體組），單倍體高度不孕。4(xx上海生命科學(xué)22)右圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異和所表示的變異類型分別屬于A.重組和易位B.易位和易位C.易位和重組D.重組和重組【答案】A?！窘馕觥坑扇旧w圖像可判斷中兩條為同源染色體中兩條為非同源染色體，是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段屬于重組，是在非同源染色體之間交換部分染色體屬于易位。5(xx上海生命科學(xué)25) 蓍草是菊科植物的一個(gè)種。采集同一山坡不同海拔高度的蓍草種子，種在海拔高度為零的某一花園中，植株高度如下圖。下列敘述中，正確的是A.原海拔高度不同的蓍草株高的差異表現(xiàn)出物種多樣性B.不同海拔高度蓍草之間不能雜交或雜交不育C.研究遺傳差異是否影響蓍草株高，需原海拔處的數(shù)據(jù)D.圖示結(jié)果說明蓍草株高的變化受到花園生境的影響【答案】C?！窘馕觥坎煌０胃叨鹊妮椴萑詾橥晃锓N；研究遺傳差異是否影響蓍草株高，須觀察蓍草種子在不同海拔高度生長情況，需要原海拔處的數(shù)據(jù)作對(duì)照。6. (xx廣東生物26)物種起源出版有150年，但依然深深影響著現(xiàn)代科學(xué)研究，達(dá)爾文(多選)A.提出了適者生存，不適者被淘汰的觀點(diǎn)B.提出了用進(jìn)廢退的理論C.認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位D.認(rèn)識(shí)到變異廣泛存在并能遺傳給后代【答案】D?！窘馕觥坑眠M(jìn)廢退的理論是拉馬克提出來的，種群是生物進(jìn)化的基本單位是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本內(nèi)容，達(dá)爾文沒能提出來。7(xx江蘇生物20)下圖是物種形成的一種模式。物種a因?yàn)榈乩碚系K分隔為兩個(gè)種群a1和a2，經(jīng)過漫長的進(jìn)化，分別形成新物種b和c。在此進(jìn)程中的某一時(shí)刻，a1種群的部分群體越過障礙外遷與a2同域分布，向d方向進(jìn)化。下列有關(guān)敘述正確的是A.b和d存在地理隔離，故一定存在生殖隔離B.c和d不存在地理隔離，可能存在生殖隔離C.a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，則b和d是同一物種D.a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不同，則c和d是不同物種【答案】B?！窘馕觥勘绢}考查物種形成的知識(shí)。a通過地里隔離形成兩個(gè)種群a1和a2，有分別演化出b、c、d三個(gè)種群，雖然有地理隔離，但是不一定會(huì)產(chǎn)生生殖隔離。所以A錯(cuò)；由于d是由a1演變而來，所以c與d之間可能存在生殖隔離，B對(duì)?；蝾l率的改變不一定會(huì)導(dǎo)致生殖隔離產(chǎn)生新的物種，但是產(chǎn)生生殖隔離了的種群，基因頻率一定會(huì)變化。a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，但是b和d由于地理隔離存在，所以可能不是同一物種。所以C不對(duì)。即使a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不同，只要c和d不存在生殖隔離他們?nèi)允峭晃锓N。8(xx上海生命科學(xué)27) 甲型N1H1流感病毒能在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖，其主要原因是該病毒A.基因組變異過快B.基因復(fù)制和表達(dá)過程過于簡單C.基因和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與宿主的相似性很高D.利用宿主細(xì)胞的酶完成基因復(fù)制和表達(dá)【答案】D?！窘馕觥坎《炯纳谒拗骷?xì)胞內(nèi)，利用宿主的原料、酶、場所、能量復(fù)制增殖。9(xx上海生命科學(xué)32) 某小島上原有果蠅20000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時(shí)從島外入侵了2000只基因型為VV的果蠅，且所有果蠅均隨機(jī)交配，則F1代中V的基因頻率約是A.43% B.48% C.52% D.57%【答案】B。（3）小島上能進(jìn)行生殖的所有蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因，稱為蜥蜴的_。（4）小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀，W代表蜥蜴腳趾的分趾基因；W代表聯(lián)趾（趾間有蹼）基因。圖2表示這兩種性狀比例變化的過程。1）由于蜥蜴過度繁殖，導(dǎo)致_加劇。2）小島上食物短缺，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上升，其原因可能是_。3）圖2所示的過程說明，自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，其本質(zhì)是因?yàn)轵狎嫒后w內(nèi)的_發(fā)生了改變。（5）從生物多樣性角度分析，圖2所示群體中不同個(gè)體的存在反映了_多樣性；若從分子水平檢測這種多樣性，可采用的簡便技術(shù)是_?！敬鸢浮浚?）突變（變異）、自然選擇；（2）種群/基本單位；（3）基因庫；（4）1）生的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，江陵一中生物組自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。小島上進(jìn)行生殖蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因稱為基因庫；蜥蜴過度繁殖導(dǎo)致生存斗爭（種內(nèi)斗爭）加劇，使小島上食物短缺而聯(lián)趾型蜥蜴能游泳可以獲取更多食物，適應(yīng)環(huán)境，個(gè)體數(shù)逐漸增加，這種變化的本質(zhì)是種群基因頻率的變化。11（xx上海生命科學(xué)41）（11分）樺尺蛾是一種棲息在密林中、白天停歇在樹干上的昆蟲，一般為淺色，它借助與環(huán)境相似的體色躲避鳥類天敵。在工業(yè)污染區(qū)，黑色樺尺蛾的數(shù)量有增多的趨勢。為證實(shí)兩種體色的樺尺蛾因環(huán)境不同而數(shù)量比例不同，進(jìn)行了如下探究。請(qǐng)完成下列探究方案。（1）假設(shè)： 。（2）實(shí)驗(yàn)步驟：1）選擇工業(yè)污染區(qū)A和 地區(qū)B；2）收集樺尺蛾，并在翅下用有色顏料分別標(biāo)記黑色蛾和淺色蛾若干；3） ；4）一段時(shí)間后用誘蛾燈誘捕，記錄、統(tǒng)計(jì)結(jié)果。（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：如表1。根據(jù)表內(nèi)數(shù)據(jù)在右下空白處繪制A、B兩地區(qū)不同體色蛾回收率的柱形圖。表1 樺尺蛾釋放數(shù)和回收數(shù)地區(qū)項(xiàng) 目淺色蛾黑色蛾工業(yè)污染區(qū)A釋放數(shù)400500回收數(shù)52150B釋放數(shù)500600回收數(shù)6030 （4）結(jié)論： 。 （5）分析與評(píng)論：1）人們觀察到工業(yè)污染導(dǎo)致樹皮變黑，從這個(gè)角度解釋上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果 。2）已知樺尺蛾的體色由常染色體上一對(duì)等位基因控制。為了進(jìn)一步探究樺尺蛾的黑色與淺色的顯隱性關(guān)系，有人將一對(duì)黑色蛾與淺色蛾雜交，F(xiàn)1 中黑色蛾與淺色蛾的數(shù)量比為11。請(qǐng)利用F1 的蛾，在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn)完成探究。試驗(yàn)步驟： 。結(jié)果與分析： ?！敬鸢浮浚?）在工業(yè)污染區(qū)，黑色蛾數(shù)量占優(yōu)勢（合理即給分）；（2）1）非工業(yè)污染區(qū)/3）將標(biāo)記的不同體色的蛾分別釋放到上述兩地區(qū)；（3）見右圖；（4）在工業(yè)污染區(qū)，黑色蛾數(shù)量占優(yōu)勢；在非工業(yè)污染區(qū)，淺色蛾數(shù)量占優(yōu)勢；（5）1）不同污染程度區(qū)域的樹皮顏色不同，使停歇在樹干上不同體色的蛾被鳥類捕食的概率不同，導(dǎo)致它們的存活率不同/ 2）選擇F1的雌雄黑色蛾雜交；觀察、記錄后代的體色/若后代出現(xiàn)淺色蛾，則黑色為顯性性狀；若后代全部是黑色蛾，則黑色為隱性性狀。（合理即給分）【解析】注意“正反交判斷顯隱性、生存斗爭與適者生存”在非工業(yè)污染區(qū)，樹干呈淺灰色，淺色的樺尺蛾能適應(yīng)環(huán)境而生存，深色的樺尺蛾不適應(yīng)環(huán)境而不能很好的生存。在工業(yè)因?yàn)锽，不正常的基因?yàn)閎，可推知3的基因型為DdXBY，4基因型為1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,后代中不可能患有耳聾，單獨(dú)考慮色盲這一種病，只有1/2DDXBXb這種基因型與DdXBY才能會(huì)出現(xiàn)有色盲的男孩患者，幾率為1/4。13.(xx廣東生物8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一所以致病基因來自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親-2患病，所以其致病基因一定來自父親。14. (xx廣東生物20) 某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2【答案】A 【解析】常染色體顯性遺傳病，丈夫正常，為隱性純合子，假設(shè)基因型為aa，妻子患過的疾病也有可能是遺傳病，中攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患此病。而中一個(gè)家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合癥，21號(hào)染色體上多了一條，而不攜帶致病基因而患遺傳病。16(xx江蘇生物33)（8分）在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1/10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是 。（2）該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這種推理成立，推測-5的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示）為 。（3）若-3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則-5的女兒的基因型為 。正常，但是-4有病，那么該遺傳病不可能是X染色體顯性，所以為常染色體顯性遺傳病。-5的基因型為Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女兒可能為AA、Aa、aa。17(xx山東理綜27) （18分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為 ，乙病的遺傳方式為 。-2的基因型為 ，-1的基因型為 。如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為 。（2）人類的F基因前段存在著CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：此項(xiàng)研究的結(jié)論： 。推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與 的結(jié)合。（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。取材：用 作實(shí)驗(yàn)材料。制片：取少量組織低滲處理后，放在 溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量 。一定時(shí)間后加蓋玻片， 。觀察：用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂、產(chǎn)生的子細(xì)胞是 。下圖是觀察到的同源染色體（A1和A2）的配對(duì)情況。若A1正常，A2發(fā)生的改變可次級(jí)精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞/缺失?！窘馕觥勘绢}考察了以下的知識(shí)點(diǎn)：（1）考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計(jì)算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳?。ú粷M足有中生無和無中生有的任何一個(gè)規(guī)律）。概率是3/32+1/8=7/32。（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測。由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的mRNA數(shù)，即不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過程，從而推測很可能是由于CGG重復(fù)mRNA與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。（3）本題考察了減數(shù)分裂觀察實(shí)驗(yàn)，比較貼近課本。首先學(xué)生要對(duì)課本上關(guān)于有絲分裂實(shí)驗(yàn)中的系列步驟要熟知，取材解離漂洗染色制片觀察。然后將知識(shí)遷移到減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)觀察中。18（xx上海生命科學(xué)40）（12分）回答下列有關(guān)遺傳的問題。（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的 部分。（2）圖2是某家族系譜圖。1）甲病屬于 遺傳病。2）從理論上講，-2和-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于_遺傳病。3）若-2和-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是 。4）設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是 。（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有 基因和 基因。2）某家系的系譜圖如圖4所示。-2的基因型為hhIBi，那么-2的基因型是 。3）一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是 ?！敬鸢浮浚?）Y的差別；（2）1）常染色體隱性； 2）X連鎖顯性（伴X染色體顯性）； 3）1/4；4）1/200；（3）1）H/ IB；2）HhIAIB ；3）7/16。【解析】本題綜合考查遺傳相關(guān)知識(shí)。Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；由1和2不患甲病而2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；對(duì)于乙病1和2患病而1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為X連鎖；根據(jù)遺傳系譜圖，2基因型為aaXBXb3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)（A,a代表甲病致病基因，B,b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為2/3*1/2=1/3，患乙病的概率為3/4，則同時(shí)患病的概率為1/3*3/4=1/4；4基因型為aa，正常女子是攜帶者（Aa）的概率為1/50，子代為患病男孩的概率為1/2*1/50*1/2=1/200；解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息，H物質(zhì)在IB基因作用下形成凝集原B；2的表現(xiàn)型為AB型，既有凝集原A又用凝的有減數(shù)分裂過程中的基因的自由組合、同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換、精子與卵細(xì)胞中不同基因的重新組合，以及基因拼接技術(shù)。純合子能穩(wěn)定遺傳，其自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。3(xx廣東生物25)如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)可能的后果是(多選) A.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化【答案】BCD?！窘馕觥坑捎凇盎虻闹胁咳笔Я?個(gè)核苷酸對(duì)”，不會(huì)影響起始密碼，故一定有蛋白質(zhì)產(chǎn)物。如果缺失后剛好形成終止密碼，將出現(xiàn)B情況；如果終止密碼在缺失的那個(gè)核苷酸對(duì)后出現(xiàn)，將出現(xiàn)C情況；由于只缺一個(gè)核苷酸對(duì)，導(dǎo)致其后段三個(gè)相鄰的堿基排序全部打亂，將出現(xiàn)D情況。如果缺失的核苷酸對(duì)出現(xiàn)在內(nèi)含子中，則蛋白質(zhì)不變。4(xx廣東生物24)對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，正確的描述是（多選）A.處于分裂間期的細(xì)胞最多B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似【答案】ABD。【解析】染色體變異是可以用顯微鏡觀察到的，這是與基因突變的一個(gè)明顯區(qū)別。它包括結(jié)構(gòu)的變異和數(shù)目的變異兩種。低溫與秋水仙素都能夠抑制紡錘體的形成，從而使細(xì)胞不胚胎時(shí)期，通過進(jìn)行染色體分析，即可檢測是否患病。由圖可知，發(fā)病率與母親年齡呈正相關(guān)，提倡適齡生育。6(xx上海生物23)阻止病人的致病基因傳給子代的方法通常是將正?；?qū)氩∪?A.體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) B.生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C.體細(xì)胞的細(xì)胞核 D.生殖細(xì)胞的細(xì)胞核【答案】D 【解析】病人的致病基因大部分位于細(xì)胞核的染色體上，一般情況下是通過生殖細(xì)胞傳給下一代，因此把生殖細(xì)胞的細(xì)胞核中的致病基因替換后，就可以阻止病人的致病基因傳給子代。7(xx廣東理基46)下圖9為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是A.-3與正常男性婚配，后代都不患病B.-3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8C.-4與正常女性婚配，后代都不患病D.-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8【答案】B 【解析】色盲為伴X染色體隱性遺傳病，II5為XbY，I1為XBXb，I2為XBY，II3基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。當(dāng)II3為XBXb時(shí)，與正常男性婚配，會(huì)生出患病男孩。II3與正常男過程中，種群的基因頻率是處于不斷變化中的。9(xx江蘇生物11)某植物種群中，AA個(gè)體占16%，aa個(gè)體占36%，該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率的變化依次為A.增大，不變；不變，不變B.不變，增大；增大，不變C.不變，不變；增大，不變D.不變，不變；不變，增大【答案】C。【解析】種群中，A基因頻率=16%+1/2（1-16%-36%）=40%，a基因頻率為60%。根據(jù)遺傳平衡定律可知，隨機(jī)交配后，基因頻率及基因型頻率不變。16%AA 16%AA；48%Aa48%（1/4AA1/2Aa1/4aa）即12%AA24%Aa12%aa；因此自交產(chǎn)生后代中AA頻率=16%+12%=28%；A基因頻率=28%+1/224%=40%，因此不變。10(xx廣東生物23)普通栽培稻是由普通野生稻進(jìn)化而來的，以下敘述正確的是(多選)A.普通野生稻在進(jìn)化過程中喪失了部分遺傳多樣性B.普通野生稻的遺傳變異決定了普通栽培稻的進(jìn)化方向C.落粒性突變對(duì)普通野生稻有利，對(duì)普通栽培稻不利D.普通野生稻含有抗病蟲基因，是水稻育種的有用資源7.A、D。【解析】自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。落粒性突變有利于種群的擴(kuò)散，對(duì)野生型和普通栽培稻的生存是有利的。11(xx江蘇生物27)（8分）下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_。（3）-2的基因型及其概率為 。（4）由于-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_。【答案】：（8分）（1）常染色體隱性遺傳；（2）伴X染色體隱性遺傳；（3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3；（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩?！窘馕觥坑蒊1和I2正常，II1患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。由題干知乙（2）在AAaa雜交中，若A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離，產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目比， ，這種情況下雜交后代的株高表現(xiàn)型可能是 。（3）假設(shè)兩種純合突變體X和Y都是由控制株高的A基因突變產(chǎn)生的，檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，發(fā)現(xiàn)X的第二個(gè)密碼子中第二堿基由C變?yōu)閁，Y 在第二個(gè)密碼子第二堿基前多了一個(gè)U，與正常植株相比， 突變體的株高變化可能更大，試從蛋白質(zhì)水平分析原因： 。（4）轉(zhuǎn)基因技術(shù)可使某基因在植物體內(nèi)過量表達(dá)，也可以抑制某基因表達(dá)。假設(shè)A基因通過控制赤霉素的合成來控制番茄的株高，請(qǐng)完成如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，以驗(yàn)證假設(shè)是否成立。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：（借助轉(zhuǎn)基因技術(shù)，但不要求轉(zhuǎn)基因的具體步驟）a分別測定正常與矮生植株的赤霉素含量和株高。b 。c 。支持上述假設(shè)的預(yù)期結(jié)果： 。若假設(shè)成立，據(jù)此說明基因控制性狀的方式： ?！敬鸢浮浚?）4/aaBb/矮生紅果矮生黃果31；（2）13或11/正?；虬唬?）Y/Y突變體的蛋白質(zhì)中氨基酸的改變比X突變體可能更多（或：X突變體的蛋白質(zhì)可能只有一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，Y突變體的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能從第一個(gè)氨基酸后都改變）。（4）答案一：b通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，一是抑制正常植株A基因的表達(dá)，二是使A基因在矮生植株過量表達(dá)。c測定兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組植株的赤霉素含量和株高。答案二：b通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，抑制正常植株A基因的表達(dá)，測定其赤霉素含量和株高。c通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，使A基因在矮生植株過量表達(dá)，測定其赤霉素含量和株高。（答案二中b和c次序不做要求）與對(duì)照比子是母親在妊娠3個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，引起胎兒先天性心臟病或先天性白內(nèi)障。2.(xx廣東生物18)囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？A.你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)B.你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子C.由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9【答案】C 【解析】由題意可知這對(duì)夫婦父母均為雜合子Aa，這對(duì)夫婦為雜合子Aa為2/3，他們的孩子患該病的榔率為：2/32/31/4=1/9。3(xx上海生物14)一雜合體植株（二倍體）的下列部分，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合體的是A.根 B.莖 C.葉 D.花粉【答案】D。【解析】二倍體雜合體植物的根、莖、葉細(xì)胞的基因組成為Aa（以一對(duì)等位基因?yàn)槔?jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后，新植株的基因組成為AAaa，是雜合體。花粉的基因型為A或a，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后，新植株的基因型為AA或aa，是純合體。4(xx廣東生物15)太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說法正確的是A.空育種產(chǎn)生的突變總是有益的B.太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的C.太空育種培育的植物是地球上原本不存在的D.太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的【答案】D。6(xx廣東生物14)右圖表示生物多樣性的三個(gè)不同層次，下列敘述正確的是A.圖、分別表示遺傳（基因）多樣性、種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性B.圖I說明基因重組導(dǎo)致多種等位基因的產(chǎn)生，從而形成遺傳多樣性C.圖反映出生殖隔離的生物可以在同一個(gè)環(huán)境中相對(duì)穩(wěn)定地共存D.圖反映出的河流、森林和城市生態(tài)系統(tǒng)具有相同的小氣候特點(diǎn)【答案】C。【解析】該題考查了生物多樣性的三個(gè)層次。生物多樣性的三個(gè)層次指的是基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性；基因重組織只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生等位基因；不同的生態(tài)系統(tǒng)具有不同的氣候特點(diǎn)，因此A、B、D三項(xiàng)錯(cuò)誤。在任何生態(tài)系統(tǒng)中，不同物種（具有生殖隔離）可以穩(wěn)定共存。7(xx廣東生物33)（7分）人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)排列（STB，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因），現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合癥患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為+，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為。請(qǐng)問：（1）雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？在減數(shù)分裂過程中，假設(shè)同源染色體的配對(duì)和分離是正常的，請(qǐng)?jiān)陬}中AG處填寫此過程中未發(fā)生正常分離_方的基因型（用+、表示）。（2）21三體綜合癥個(gè)體細(xì)胞中，21號(hào)染色體上的基因在表達(dá)時(shí)，它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在 中。（3）能否用顯微 鏡檢測出21三體綜合癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？請(qǐng)說明其依據(jù)?！敬鸢浮浚?）父親，并正確填出圖中A的基因型；正確填出圖中B、C的基因型；正