2019-2020年高考生物 （真題+模擬新題分類匯編） 生物的變異（含解析）.doc

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2019-2020年高考生物 （真題+模擬新題分類匯編） 生物的變異（含解析） 28.F2G1F3[xx廣東卷] 地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點突變(C→T)。用PCR擴增包含該位點的一段DNA片段l，突變序列的擴增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切，如圖甲。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖乙。(終止密碼子為UAA、UAG、UGA。) 甲 乙 (1)在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過__________解開雙鏈，后者通過__________解開雙鏈。 (2)據(jù)圖分析，胎兒的基因型是________(基因用A、a表示)?；純夯疾】赡艿脑蚴莀_______的原始生殖細胞通過____________過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達水平分析，其患病是由于________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測到一個新的突變位點，該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果________________________________________________________________________， 但______________________，則為證明該突變位點就是這種貧血癥的致病位點提供了一個有力證據(jù)。 28．[答案] (1)高溫、加熱　DNA解旋酶 (2)Aa　母親　減數(shù)分裂　翻譯提前終止，患兒白細胞內(nèi)合成了不正常的血紅蛋白 (3)除了第102位氨基酸外，其他氨基酸都正常　患者表現(xiàn)為貧血癥 [解析] 本題綜合考查遺傳變異的相關(guān)內(nèi)容，主要涉及PCR技術(shù)、DNA復(fù)制、基因突變、減數(shù)分裂等知識點及其聯(lián)系和應(yīng)用。 (1)PCR技術(shù)的核心步驟主要是“高溫變性→低溫復(fù)性→中溫延伸”，高溫變性是指在95 ℃條件下，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解體，雙鏈分開。而在細胞內(nèi)，則是利用DNA解旋酶破壞氫鍵，使雙鏈解開。 (2)根據(jù)圖乙電泳圖譜的信息，母親只有一條l帶，說明基因型是AA，沒有突變位點，不被限制酶切割；父親有一條l帶，一條s帶還有一條m帶，說明父親是雜合子，基因型是Aa；患兒只有s帶和m帶，沒有l(wèi)帶，其基因型是aa；胎兒和父親基因型相同，是Aa。患兒基因型aa中的a一個來自父親，另一個來自母親，而母親是AA，所以患兒發(fā)病的原因可能是母親的卵原細胞在減數(shù)分裂時發(fā)生突變，患兒發(fā)病的原因從基因表達來看，是基因的突變導(dǎo)致mRNA變化，從而使合成的血紅蛋白異常。 (3)研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測到一個新的突變位點，該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果除了第102位氨基酸外，其他氨基酸都正常，但患者表現(xiàn)為貧血癥，則原因就是β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸，可以證明該突變位點就是這種貧血癥的致病位點。32.E2E3E8G1G4[xx浙江卷] 在玉米中，控制某種除草劑抗性(簡稱抗性，T)與除草劑敏感(簡稱非抗，t)、非糯性(G)與糯性(g)的基因分別位于兩對同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉米(甲)為材料，經(jīng)過EMS誘變處理獲得抗性非糯性個體(乙)；甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性個體(丙)。 請回答： (1)獲得丙的過程中，運用了誘變育種和________育種技術(shù)。 (2)若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F1中選擇表現(xiàn)型為__________的個體自交，F(xiàn)2中有抗性糯性個體，其比例是________。 (3)采用自交法鑒定F2中抗性糯性個體是否為純合子。若自交后代中沒有表現(xiàn)型為________的個體，則被鑒定個體為純合子；反之則為雜合子。請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過程。 (4)擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性。通常從其他物種獲得__________，將其和農(nóng)桿菌的________用合適的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割，然后借助__________連接，形成重組DNA分子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細胞中，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲植株。 32．[答案] (1)單倍體(2)抗性非糯性　3/16 (3)非抗糯性 P：抗性糯性 (Ttgg) ↓ F1 　　雌配子 雄配子　　 Tg tg Tg TTgg 抗性糯性 Ttgg 抗性糯性 tg Ttgg 抗性糯性 ttgg 非抗糯性 抗性糯性∶非抗糯性＝3∶1 (4)抗蟲基因(或目的基因)　Ti質(zhì)?！NA連接酶 [解析] 該題考查了遺傳規(guī)律和變異育種的知識。甲(基因型為ttGG)的花粉經(jīng)過EMS誘變(誘變使基因突變，利用了誘變育種)處理并培養(yǎng)等，最終獲得了可育的非抗糯性個體丙，從中分析可知，甲的花粉(基因組成為tg，經(jīng)誘變處理后的)培養(yǎng)得到單倍體，但它不可育，再經(jīng)過秋水仙素處理使染色體加倍獲得可育的丙(基因型為ttgg)，該過程屬于單倍體育種。乙(基因型為TtGG)和丙(基因型為ttgg)雜交，后代為抗性非糯性(基因型為TtGg)和非抗非糯性(基因型為ttGg)，取其中抗性非糯性(基因型為TtGg)個體自交，后代有抗性非糯性T_G_占9/16，非抗非糯性ttG_占3/16，抗性糯性T_gg占3/16，非抗糯性ttgg占1/16。純合子自交后排若是代不會出現(xiàn)性狀分離，所以F2中抗性糯性個體自交后代若不出現(xiàn)非抗糯性，即為純合子。遺傳圖解見答案。由于玉米不具有抗蟲基因，該目的基因必須來自其他物種。在轉(zhuǎn)入受體細胞之前，要將目的基因和基因載體結(jié)合，一般取質(zhì)粒作為基因載體，可以使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定遺傳和正常表達。目的基因和質(zhì)粒都是DNA，用限制性核酸內(nèi)切酶切開后要用DNA連接酶將其連接。 8．G3G1[xx重慶卷] 某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。 (1)根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是______________；母親的基因型是________(用A、a表示)；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率是______(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10。結(jié)果用分數(shù)表示)。在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細胞時__________自由組合。 (2)檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是________________，由此導(dǎo)致正常mRNA第________位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。 (3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與__________進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時，則需要________種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”，則基因探針序列為________；為制備大量探針，可利用________技術(shù)。 8．(1)常染色體隱性遺傳　Aa　1/33　常染色體和性染色體 (2)基因突變　46 (3)目的基因(待測基因)　2　ACTTAG(TGAATC)　PCR [解析] 本題考查人類遺傳病的遺傳與診斷及基因突變的相關(guān)知識。(1)由女兒患病，雙親正常，判斷該病為常染色體隱性遺傳病。則雙親均為雜合子，即Aa，弟弟的基因型及概率為2/3Aa、1/3AA，與表現(xiàn)型正常(基因型為AA、Aa)的女性結(jié)婚，(由人群中致病基因頻率為1/10，根據(jù)遺傳平衡定律，則該女性為攜帶者的概率為＝，)子女患病概率為2/31/42/11＝1/33。男性在減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞時，常染色體與性染色體等非同源染色體自由組合，所以人群中男女患病概率相等。(2)依題意，患者體內(nèi)只含有45個氨基酸異常多肽鏈，可判斷控制該多肽鏈合成的基因發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致終止密碼子提前，第46位密碼子變成了終止密碼子。(3)DNA分子雜交技術(shù)應(yīng)用于基因診斷時，首先用熒光或放射性標(biāo)記的DNA單鏈探針與待測基因雜交。上述疾病為單基因遺傳病，致病基因含有兩條鏈，所以可設(shè)置兩種探針。由mRNA的堿基序列依據(jù)堿基互補配對原則，可得出相應(yīng)的模板鏈堿基序列為TGAATC，另一條互補鏈的堿基序列為ACTTAG。制備大量探針，需要進行DNA復(fù)制，可采用DNA體外擴增(PCR)技術(shù)。 2．[xx威海模擬] 下列關(guān)于基因重組的說法，不正確的是(　　) A．生物體進行有性生殖過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組 B．減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組 C．減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組 D．一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能 2．B　[解析] 生物體進行有性生殖過程中控制不同性狀的基因的重新組合、減數(shù)分裂四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換、減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的非等位基因自由組合都可導(dǎo)致基因重組；一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖細胞進行的是有絲分裂則不能發(fā)生基因重組。 5．[xx蚌埠一模] 在白花豌豆品種栽培園中偶然發(fā)現(xiàn)了一株紅花豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果，為確定推測是否正確，應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中(　　) A．白花基因的堿基組成 B．花色基因的DNA序列 C．細胞的DNA含量 D．細胞的RNA含量 5．B　[解析] 從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變，即堿基對的增添、缺失或改變而導(dǎo)致DNA序列的改變，因此為確定推測是否正確，應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中花色基因的DNA序列。 6．[xx許昌模擬] 圖K181為小鼠結(jié)腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。以下表述不正確的是(　　) 圖K181 A．結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果 B．小鼠細胞的染色體上本來就存在著與癌變有關(guān)的基因 C．圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因 D．與正常細胞相比，癌細胞的表面發(fā)生了變化 6．C　[解析] 從圖示看出，染色體上基因突變4處后發(fā)生結(jié)腸癌，說明結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果；小鼠細胞的染色體上本來就存在著與癌變有關(guān)的基因，只是處于抑制狀態(tài)；圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不是互為等位基因；與正常細胞相比，癌細胞的表面糖蛋白減少。 G2　染色體變異 5.E4G2[xx福建卷] 某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是(　　) A．圖甲所示的變異屬于基因重組 B．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細胞 C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種 D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代 5．D　[解析] 本題考查的是染色體變異及減數(shù)分裂的有關(guān)知識。在非同源染色體之間染色體片段的移接稱作染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)，A項錯誤；分裂期染色體高度螺旋化，顯微鏡下易于觀察，因此觀察異常染色體通常在分裂期進行觀察，分裂間期染色質(zhì)呈細絲狀不易觀察，B項錯誤；由于圖乙中配對的三條染色體在減數(shù)分裂時其中的一條染色體可以隨機移向細胞任一極，故可形成以下六種配子：14號、14—21號與21號、21號、14—21號與14號、14—21號、14號與21號，C項錯誤；由于該男子可以形成只含14號與21號兩條未變異染色體的配子，因此與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代，D項正確。 40．E4G2L7[xx新課標(biāo)全國卷Ⅱ] [生物——選修3：現(xiàn)代生物科技專題] 甲、乙是染色體數(shù)目相同的兩種二倍體藥用植物，甲含有效成分A，乙含有效成分B。某研究小組擬培育同時含有A和B的新型藥用植物。 回答下列問題： (1)為了培育該新型藥用植物，可取甲和乙的葉片，先用________酶和________酶去除細胞壁，獲得具有活力的________，再用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)二者融合。形成的融合細胞進一步培養(yǎng)形成________組織，然后經(jīng)過__________形成完整的雜種植株。這種培育技術(shù)稱為________________。 (2)上述雜種植株屬于多倍體，多倍體是指______________________________________________________。假設(shè)甲與乙有性雜交的后代是不育的，而上述雜種植株是可育的，造成這種差異的原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)這種雜種植株可通過制作人工種子的方法來大量繁殖。經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的__________________等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子。 40．[答案] (1)纖維素酶　果膠酶　原生質(zhì)體　愈傷　再分化(或分化)　植物體細胞雜交技術(shù) (2)體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體　在減數(shù)分裂過程中，前者染色體聯(lián)會異常，而后者染色體聯(lián)會正常 (3)胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽 [解析] 本題考查的是植物組織培養(yǎng)技術(shù)和植物體細胞雜交技術(shù)的相關(guān)知識。 (1)若培育同時含有A和B的新型植物，可以選用植物體細胞雜交技術(shù)。由于細胞壁阻礙不同種細胞間的雜交，而其主要成分是纖維素和果膠，因此先用纖維素酶和果膠酶將細胞壁去除，得到的結(jié)構(gòu)稱作原生質(zhì)體。誘導(dǎo)融合成功后，在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，可形成愈傷組織，之后進行再分化(或分化)培養(yǎng)，可再生出小植株，即可獲得雜種植株。 (2)多倍體的細胞中含有三個或三個以上的染色體組，此雜種植株有來自甲和乙的全部染色體，甲、乙均為二倍體，因此雜種植株共四個染色體組，因此是多倍體植物。雜種植株具有甲、乙兩種植株的全部染色體，其中有來自甲的同源染色體和來自乙的同源染色體，減數(shù)分裂時可發(fā)生聯(lián)會，因此可育，而二者有性雜交的后代只含有甲的一組染色體和乙的一組染色體，互不相同，沒有同源染色體，減數(shù)分裂中聯(lián)會異常，因此不育。 (3)人工種子是以植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽等為材料經(jīng)人工薄膜包裝得到的。 5．G2G4[xx四川卷] 大豆植株的體細胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是(　　) A．用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細胞仍具有全能性 B．單倍體植株的細胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體 C．植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低 D．放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進化方向 5．A　[解析] 本題考查單倍體育種、誘變育種的相關(guān)知識。植物細胞具有全能性，與它是否為單倍體無關(guān)，只需要其細胞具有該生物體的全套遺傳信息即可，A項正確；根據(jù)題意，大豆單倍體的體細胞內(nèi)有20條染色體，其有絲分裂后期的細胞，著絲點斷裂，染色單體分開，細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，應(yīng)為40條染色體，B項錯誤；由題可知，該突變植株為雜合子，但是表現(xiàn)抗病，所以該突變?yōu)轱@性突變，該植株連續(xù)自交后，顯性純合子所占比例無限趨近于50%，C項錯誤；決定生物進化方向的是自然選擇，而不是基因突變，因為基因突變是不定向的，D項錯誤。 1．D1G2[xx浙江卷] 下列關(guān)于高等動植物連續(xù)分裂細胞的細胞周期的敘述，正確的是(　　) A．用蛋白質(zhì)合成抑制劑處理G1期細胞，不影響其進入S期 B．S期細胞的染色體數(shù)目已增加一倍 C．G2期細胞的核DNA含量已增加一倍 D．用秋水仙素處理細胞群體，M期細胞的比例會減少 1．C　[解析] 該題主要考查了細胞有絲分裂及其細胞周期的知識。G1期發(fā)生的主要是合成DNA 所需蛋白質(zhì)的合成和核糖體的增生，所以用蛋白質(zhì)合成抑制劑處理G1期細胞，細胞的蛋白質(zhì)合成受影響，細胞DNA的合成也受影響，不能順利進入S期，所以A選項錯誤。S期進行DNA的復(fù)制和染色體的合成，DNA復(fù)制后，核DNA含量就加倍，所以C選項正確。DNA復(fù)制后，形成染色單體，但染色體數(shù)目是以著絲粒的數(shù)目為標(biāo)準(zhǔn)計數(shù)，著絲粒沒有分裂，所以染色體數(shù)目也未加倍，所以B選項錯誤。秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使細胞停止分裂，都保持M期狀態(tài)，所以M期細胞的比例會增加，所以D選項錯誤。 4．[xx西安五校聯(lián)考] 圖K192中①、②、③、④分別表示不同的變異類型，其中圖③中的基因2由基因1變異而來。下列有關(guān)說法正確的是(　　) 圖K192 A．圖①②都表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期 B．圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 C．圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù) D．圖中4種變異能夠遺傳的是①③ 4．C　[解析] 圖①表示交叉互換，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期；圖③中的變異屬于基因突變中的堿基對的缺失；圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)；圖中4種變異都屬于可遺傳的變異。 1．[xx金華十校聯(lián)考] 下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．具有家族遺傳現(xiàn)象的疾病 B．在出生時就表現(xiàn)出的疾病 C．均由致病基因控制的疾病 D．近親結(jié)婚時發(fā)病率均增加的疾病 1．A　[解析] 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，有家族遺傳現(xiàn)象，出生時不一定表現(xiàn)出來，近親結(jié)婚時發(fā)病率可能增加。正確選項為A。 3．[xx遼寧五校聯(lián)考] 圖K191為果蠅體內(nèi)某個細胞的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) 圖K191 A．圖中的染色體1、2、5、7可組成一個染色體組 B．在細胞分裂過程中等位基因D、d不一定發(fā)生分離 C．圖中7和8表示性染色體，其上的基因都可以控制性別 D．該細胞一個染色體組含有5條染色體 3．B　[解析] 每個染色體組中的染色體都是非同源染色體，染色體1與2是同源染色體，不能存在于一個染色體組中；在有絲分裂過程中等位基因D與d不發(fā)生分離；染色體7上的色盲基因不能控制性別；該細胞一個染色體組含有4條染色體。 9．[xx湖南懷化一模] 下列關(guān)于染色體組、單倍體和多倍體的敘述中，正確的是(　　) A．卵細胞中含有的全部染色體稱為一個染色體組 B．某生物體細胞中含有三個染色體組，則該生物為三倍體生物 C．含一個染色體組的個體是單倍體，單倍體含有的染色體組數(shù)都是單數(shù) D．人工誘導(dǎo)多倍體常用的方法是低溫誘導(dǎo)染色體加倍和秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 9．D　[解析] 二倍體生物卵細胞中含有的全部染色體稱為一個染色體組；某生物體細胞中含有三個染色體組，也有可能是單倍體；單倍體含有的染色體組數(shù)可能是單數(shù)也可能是雙數(shù)；人工誘導(dǎo)多倍體常用的方法是低溫誘導(dǎo)染色體加倍和秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。 G3　人類遺傳病及優(yōu)生 4.D1G3I1J2[xx福建卷] 下列為減少實驗誤差而采取的措施，錯誤的是(　　) 選項 實驗內(nèi)容 減少實驗誤差 采取的措施 A 　對培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量進行計數(shù) 　多次計數(shù)取平均值 B 　探索2，4—D促進插條生根的最適濃度 　預(yù)實驗確定濃度范圍 C 　調(diào)查人群中紅綠色盲發(fā)生率 　調(diào)查足夠大的群體，隨機取樣并統(tǒng)計 D 　比較有絲分裂細胞周期不同時期的時間長短 　觀察多個裝片、多個視野的細胞并統(tǒng)計 4.B　[解析] 本題主要考查教材實驗的相關(guān)步驟。培養(yǎng)酵母菌時，酵母菌在培養(yǎng)液中可能未均勻分布，因此每次計數(shù)前可以振蕩均勻并多次取樣計數(shù)后求平均值以減少誤差，A項正確；探究2，4—D促進插條生根的最適濃度時，由于無法確定實驗所需試劑濃度，可以先設(shè)一組濃度梯度較大的預(yù)實驗進行摸索，此預(yù)實驗的濃度范圍并不能確定，B項錯誤；調(diào)查人群中的紅綠色盲發(fā)病率，為保證調(diào)查數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，要保證調(diào)查的群體足夠大并隨機取樣，C項正確；比較有絲分裂細胞周期不同時期的時間長短，通常以某一時期的細胞數(shù)占細胞總數(shù)的比例代替該期在細胞周期中的時間比例，計數(shù)的細胞越多，誤差越小，D項正確。 31．G3[xx江蘇卷] 調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題： (1)該種遺傳病的遺傳方式________(填“是”或“不是”)伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第________個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是________。 (2)假設(shè)Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ1的基因型為________，Ⅱ2的基因型為________。在這種情況下，如果Ⅱ2與Ⅱ5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為________。 31．[答案] (1)不是　1、3　常染色體隱性 (2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9 [解析] 本題考查遺傳定律在人類遺傳病中的應(yīng)用。 (1)根據(jù)Ⅰ1與Ⅰ2正常，其女兒Ⅱ3患該病，Ⅰ3與Ⅰ4正常，其女兒Ⅱ6患該病，說明此遺傳病為隱性遺傳病。又因為Ⅰ1和Ⅰ3男性都正常，其女兒有患病的，說明該致病基因在常染色體上。 (2)由于該遺傳病受兩對基因控制，只有當(dāng)雙顯性時才表現(xiàn)正常，由題中信息Ⅰ1與Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均為0，說明他們的基因組成中各有一對為顯性純合子，另一對基因為雜合。Ⅱ3、Ⅱ4基因型分別為aaBB、AAbb(可互換)，則Ⅲ1的基因型為AaBb。Ⅱ2的基因型為1/3AABB或2/3AaBB(1/3AABB或2/3AABb)。Ⅱ5的基因型為2/3AABb或1/3AABB(2/3AaBB或1/3AABB)，二者婚配有三種情況后代攜帶致病基因： 1/3AABB2/3AABb、2/3AaBB 1/3AABB、2/3 AaBB2/3 AABb，后代攜帶致病基因的概率為1/32/31/2＋1/21/32/3＋2/32/3(1－1/21/2)＝5/9，括號中基因型的分析情況相同。 8．G3G1[xx重慶卷] 某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。 (1)根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是______________；母親的基因型是________(用A、a表示)；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率是______(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10。結(jié)果用分數(shù)表示)。在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細胞時__________自由組合。 (2)檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是________________，由此導(dǎo)致正常mRNA第________位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。 (3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與__________進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時，則需要________種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”，則基因探針序列為________；為制備大量探針，可利用________技術(shù)。 8．(1)常染色體隱性遺傳　Aa　1/33　常染色體和性染色體 (2)基因突變　46 (3)目的基因(待測基因)　2　ACTTAG(TGAATC)　PCR [解析] 本題考查人類遺傳病的遺傳與診斷及基因突變的相關(guān)知識。(1)由女兒患病，雙親正常，判斷該病為常染色體隱性遺傳病。則雙親均為雜合子，即Aa，弟弟的基因型及概率為2/3Aa、1/3AA，與表現(xiàn)型正常(基因型為AA、Aa)的女性結(jié)婚，(由人群中致病基因頻率為1/10，根據(jù)遺傳平衡定律，則該女性為攜帶者的概率為＝，)子女患病概率為2/31/42/11＝1/33。男性在減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞時，常染色體與性染色體等非同源染色體自由組合，所以人群中男女患病概率相等。(2)依題意，患者體內(nèi)只含有45個氨基酸異常多肽鏈，可判斷控制該多肽鏈合成的基因發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致終止密碼子提前，第46位密碼子變成了終止密碼子。(3)DNA分子雜交技術(shù)應(yīng)用于基因診斷時，首先用熒光或放射性標(biāo)記的DNA單鏈探針與待測基因雜交。上述疾病為單基因遺傳病，致病基因含有兩條鏈，所以可設(shè)置兩種探針。由mRNA的堿基序列依據(jù)堿基互補配對原則，可得出相應(yīng)的模板鏈堿基序列為TGAATC，另一條互補鏈的堿基序列為ACTTAG。制備大量探針，需要進行DNA復(fù)制，可采用DNA體外擴增(PCR)技術(shù)。 6．[xx黃山一檢] 某女患有某種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是(　　) 家系成員 父親 母親 妹妹 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家表弟 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A．該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B．該女的母親是雜合子的概率為1 C．該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率1/4 D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1 6．C　[解析] 從表格分析得知，父母患病而妹妹正常，說明該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，母親一定是雜合子，其妹妹和舅舅家表弟正常，基因型一定相同，而該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率是2/31/21/2＝1/6。 7．[xx濰坊一模] 圖K194為某種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是(　　) 圖K194 A．分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式 B．4號與正常女性結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)該病患者 C．若3號與一男性患者結(jié)婚，生了一個正常的兒子，則再生一個正常女兒的概率是1/8 D．要想確定該病的遺傳方式，可再調(diào)查該家族中的其他成員 7．C　[解析] 從圖示不能確定該遺傳病的遺傳方式，從而不能確定后代的發(fā)病率，要想確定其遺傳方式，應(yīng)再調(diào)查該家族中其他成員，但是可看出4號與正常女性結(jié)婚，后代可能會患病。 G4　雜交育種與誘變育種 5.G4L6[xx全國卷] 下列實踐活動包含基因工程技術(shù)的是(　　) A．水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種 B．抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥 C．將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株 D．用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆 5．C　[解析] 本題通過生物變異、育種考查學(xué)生對基因工程的理解?；蚬こ讨冈谏矬w外，通過對DNA分子進行人工“剪切”和“拼接”對生物的基因進行改造和重新組合，然后導(dǎo)入受體細胞，并在受體細胞表達，得到人類所需要的基因產(chǎn)物的技術(shù)。選項中只有C項符合。A項是單倍體育種，原理是染色體數(shù)目變異，B項是雜交育種，D項是誘變育種，三項都與基因工程無關(guān)。 25．G4[xx江蘇卷] 現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括：①高產(chǎn)、感?。虎诘彤a(chǎn)、抗??；③高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育3類品種：a.高產(chǎn)、抗??；b.高產(chǎn)、早熟；c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是(　　) A．利用①③品種間雜交篩選獲得a B．對品種③進行染色體加倍處理篩選獲得b C．a(chǎn)、b和c的培育均可采用誘變育種方法 D．用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得c 25．CD　[解析] 本題通過育種方式的選擇，考查變異等知識，屬于分析、判斷和理解能力。欲獲得a，應(yīng)利用①和②品種進行雜交篩選，A項錯誤；染色體加倍后結(jié)實率降低，欲獲得b，可對③進行誘變育種，B項錯誤；誘變育種可以產(chǎn)生新基因，因此a、b、c都可以通過誘變育種獲得，C項正確；基因工程可定向改造生物的性狀，利用③獲得c可通過基因工程實現(xiàn)，D項正確。 5．G2G4[xx四川卷] 大豆植株的體細胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是(　　) A．用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細胞仍具有全能性 B．單倍體植株的細胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體 C．植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低 D．放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進化方向 5．A　[解析] 本題考查單倍體育種、誘變育種的相關(guān)知識。植物細胞具有全能性，與它是否為單倍體無關(guān)，只需要其細胞具有該生物體的全套遺傳信息即可，A項正確；根據(jù)題意，大豆單倍體的體細胞內(nèi)有20條染色體，其有絲分裂后期的細胞，著絲點斷裂，染色單體分開，細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，應(yīng)為40條染色體，B項錯誤；由題可知，該突變植株為雜合子，但是表現(xiàn)抗病，所以該突變?yōu)轱@性突變，該植株連續(xù)自交后，顯性純合子所占比例無限趨近于50%，C項錯誤；決定生物進化方向的是自然選擇，而不是基因突變，因為基因突變是不定向的，D項錯誤。 32．E2E3E8G1G4[xx浙江卷] 在玉米中，控制某種除草劑抗性(簡稱抗性，T)與除草劑敏感(簡稱非抗，t)、非糯性(G)與糯性(g)的基因分別位于兩對同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉米(甲)為材料，經(jīng)過EMS誘變處理獲得抗性非糯性個體(乙)；甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性個體(丙)。 請回答： (1)獲得丙的過程中，運用了誘變育種和________育種技術(shù)。 (2)若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F1中選擇表現(xiàn)型為__________的個體自交，F(xiàn)2中有抗性糯性個體，其比例是________。 (3)采用自交法鑒定F2中抗性糯性個體是否為純合子。若自交后代中沒有表現(xiàn)型為________的個體，則被鑒定個體為純合子；反之則為雜合子。請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過程。 (4)擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性。通常從其他物種獲得__________，將其和農(nóng)桿菌的________用合適的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割，然后借助__________連接，形成重組DNA分子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細胞中，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲植株。 32．[答案] (1)單倍體 (2)抗性非糯性　3/16 (3)非抗糯性 P：抗性糯性 (Ttgg) ↓ F1 　　雌配子 雄配子　　 Tg tg Tg TTgg 抗性糯性 Ttgg 抗性糯性 tg Ttgg 抗性糯性 ttgg 非抗糯性 抗性糯性∶非抗糯性＝3∶1 (4)抗蟲基因(或目的基因)　Ti質(zhì)?！NA連接酶 [解析] 該題考查了遺傳規(guī)律和變異育種的知識。甲(基因型為ttGG)的花粉經(jīng)過EMS誘變(誘變使基因突變，利用了誘變育種)處理并培養(yǎng)等，最終獲得了可育的非抗糯性個體丙，從中分析可知，甲的花粉(基因組成為tg，經(jīng)誘變處理后的)培養(yǎng)得到單倍體，但它不可育，再經(jīng)過秋水仙素處理使染色體加倍獲得可育的丙(基因型為ttgg)，該過程屬于單倍體育種。乙(基因型為TtGG)和丙(基因型為ttgg)雜交，后代為抗性非糯性(基因型為TtGg)和非抗非糯性(基因型為ttGg)，取其中抗性非糯性(基因型為TtGg)個體自交，后代有抗性非糯性T_G_占9/16，非抗非糯性ttG_占3/16，抗性糯性T_gg占3/16，非抗糯性ttgg占1/16。純合子自交后排若是代不會出現(xiàn)性狀分離，所以F2中抗性糯性個體自交后代若不出現(xiàn)非抗糯性，即為純合子。遺傳圖解見答案。由于玉米不具有抗蟲基因，該目的基因必須來自其他物種。在轉(zhuǎn)入受體細胞之前，要將目的基因和基因載體結(jié)合，一般取質(zhì)粒作為基因載體，可以使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定遺傳和正常表達。目的基因和質(zhì)粒都是DNA，用限制性核酸內(nèi)切酶切開后要用DNA連接酶將其連接。 1．[xx上海青浦區(qū)調(diào)研] 下列關(guān)于誘變育種的說法中，不正確的是(　　) A．能夠在較短的時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型 B．一次誘變處理供實驗的生物定能獲得所需的變異類型 C．青霉素產(chǎn)量很高的菌株的選育依據(jù)的原理是基因突變 D．誘變育種過程能創(chuàng)造新的基因而雜交育種過程則不能 1．B　[解析] 誘變育種依據(jù)的原理是基因突變，能創(chuàng)造新的基因，因此能夠在較短的時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型，但是基因突變具有不定向性，一次誘變處理供實驗的生物不一定能獲得所需的變異類型，故選B。 3．[xx南昌調(diào)研] 芥酸會降低菜籽油的品質(zhì)。油菜有兩對獨立遺傳的等位基因(H和h，G和g)控制菜籽的芥酸含量。圖K201是獲得低芥酸油菜新品種(HHGG)的技術(shù)路線，已知油菜單個花藥由花藥壁(2n)及大量花粉(n)等組分組成，這些細胞都具有全能性。關(guān)于下圖說法不正確的是(　　) 圖K201 A．圖中的育種利用了基因重組和染色體變異的原理 B．與④過程相比，③過程可能會產(chǎn)生二倍體再生植株 C．圖中三種途徑中，利用花粉培養(yǎng)篩選低芥酸油菜新品種(HHGG)的時間短但不簡便 D．圖中所示過程兩處添加秋水仙素的作用是抑制紡錘絲的形成，從而影響著絲點的斷裂 3．D　[解析] 從圖示看出，存在雜交過程和染色體加倍過程，利用了基因重組和染色體變異的原理；③過程有可能會誘導(dǎo)花藥壁(2n)分化成二倍體再生植株；利用花粉培養(yǎng)篩選低芥酸油菜新品種(HHGG)為單倍體育種，時間短但不簡便；秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，從而影響染色體向兩極移動。 4．[xx大連雙基測試] 圖K202表示以某種作物中的①和②兩個品種分別培育出④⑥⑦三個新品種的過程。有關(guān)說法正確的是 (　　) 圖K202 A．經(jīng)Ⅵ、Ⅶ過程培育出⑦所依據(jù)的原理是基因重組 B．用③培育出④常用的方法是花藥離體培養(yǎng)法 C．過程Ⅰ和Ⅱ所采用的方法分別稱為雜交和測交 D．只有培育品種⑥的過程中需要用到秋水仙素 4．B　[解析] 經(jīng)Ⅵ、Ⅶ過程培育出⑦所依據(jù)的原理是基因突變；用③培育出④常用的方法是花藥離體培養(yǎng)法；過程Ⅰ和Ⅱ所采用的方法分別稱為雜交和自交；培育品種⑥和⑦的(Ⅴ)過程中需要用到秋水仙素。 5．[xx蘇北三市二調(diào)] 已知小麥中高稈對矮稈(抗倒伏)為顯性，抗病對不抗病為顯性。以純合高稈抗病小麥和純合矮稈不抗病小麥為親本，培育矮稈抗病小麥，下列相關(guān)說法不正確的是(　　) A．單倍體育種利用了花粉細胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理 B．雜交育種過程需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個體的后代不發(fā)生性狀分離 C．利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子可實現(xiàn)人工誘變，但成功率低 D．育種中篩選過程實質(zhì)上是通過自然選擇實現(xiàn)種群中抗病基因頻率的定向提高 5．D　[解析] 培育矮稈抗病小麥可通過單倍體育種，利用花粉細胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理進行；也可通過雜交育種過程但需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個體的后代不發(fā)生性狀分離為止；也可利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子實現(xiàn)人工誘變，但成功率低；育種中篩選過程是人為因素，不是自然選擇。 G5　生物的進化與生物多樣性 4.G5[xx北京卷] 安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中，長舌蝠的舌長為體長的1.5倍。只有這種蝙蝠能從長筒花狹長的花冠筒底部取食花蜜，且為該植物的唯一傳粉者。由此無法推斷出(　　) 　長舌蝠從長筒花中取食花蜜 A．長舌有助于長舌蝠避開與其他蝙蝠的競爭 B．長筒花可以在沒有長舌蝠的地方繁衍后代 C．長筒花狹長的花冠筒是自然選擇的結(jié)果 D．長舌蝠和長筒花相互適應(yīng)，共同(協(xié)同)進化 4．B　[解析] 本題以長舌蝠能從長筒花狹長的花冠筒底部取食花蜜為素材，考查生物進化的相關(guān)知識。由題干“只有這種蝙蝠能從長筒花狹長的花冠筒底部取食花蜜”可知，長舌有助于長舌蝠避開與其他蝙蝠的競爭，A項正確；由于長舌蝠為該植物的唯一傳粉者，故長筒花不能在沒有長舌蝠的地方繁衍后代，B項錯誤；長筒花狹長的花冠筒是長期自然選擇的結(jié)果，C項正確；長舌蝠和長筒花相互適應(yīng)，共同(協(xié)同)進化，D項正確。 12．G5[xx江蘇卷] 下圖為四個物種的進化關(guān)系樹(圖中百分數(shù)表示各物種與人類的DNA相似度)。DNA堿基進化速率按1%/百萬年計算，下列相關(guān)論述合理的是(　　) A.四個物種都由共同祖先通過基因突變而形成 B．生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素 C．人類與黑猩猩的DNA差異經(jīng)歷了約99萬年的累積 D．大猩猩和人類的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠近相同 12．C　[解析] 本題考查生物進化的相關(guān)內(nèi)容，屬于識記能力。四個物種起源相同，是由共同的祖先，經(jīng)過突變和基因重組產(chǎn)生變異，經(jīng)過長期自然選擇逐漸形成的，A項錯誤；生殖隔離是物種形成的必要條件，向不同方向發(fā)展是由自然選擇決定的，B項錯誤；堿基進化速率按1%/百萬年計算，人類與黑猩猩的DNA差異經(jīng)歷了(100%－99.01%)/1%＝0.99百萬年(即99萬年)的累積，C項正確；大猩猩和人類的DNA 差異為100%－98.90%＝1.10%，大猩猩和非洲猴的DNA 差異為98.90%－96.66%＝2.24%，所以親緣關(guān)系的遠近不相同，D項錯誤。 6．E8G5[xx山東卷] 用基因型為Aa的小麥分別進行連續(xù)自交、隨機交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體、隨機交配并逐代淘汰隱性個體，根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖所示。下列分析錯誤的是(　　) A．曲線Ⅱ的F3中Aa基因型頻率為0.4 B．曲線Ⅲ的F2中Aa基因型頻率為0.4 C．曲線Ⅳ的Fn中純合體的比例比上一代增加(1/2)n＋1 D．曲線Ⅰ和Ⅳ的各子代間A和a的基因頻率始終相等 6．C　[解析] 本題主要考查分離定律的應(yīng)用、理解以及基因頻率的計算等知識，同時考查學(xué)生綜合分析問題的能力。 基因型為Aa的小麥，連續(xù)自交n代，F(xiàn)n中Aa出現(xiàn)的概率為、顯性純合子出現(xiàn)的概率為，純合子出現(xiàn)的概率為1－，雜合子Aa出現(xiàn)的概率對應(yīng)曲線Ⅳ，F(xiàn)n中純合體的比例比上一代增加1－－＝，C項錯誤；無論自交還是隨機交配，A與a基因頻率不變且均為0.5，隨機交配子代中Aa出現(xiàn)的頻率為0.50.52＝0.5，對應(yīng)曲線Ⅰ，D項正確；連續(xù)自交并逐步淘汰隱性個體，F(xiàn)n中Aa出現(xiàn)的概率為＝，F(xiàn)2中Aa出現(xiàn)的概率為＝＝0.4，對應(yīng)曲線Ⅲ，B項正確；隨機交配并逐代淘汰隱性個體，F(xiàn)1中AA占、Aa占，即A與a基因?qū)?yīng)頻率為、，再隨機交配一次并不淘汰，F(xiàn)2中AA、Aa、aa分別占＝、2＝、＝，淘汰隱性個體，則F2中Aa出現(xiàn)的概率為＝，同理，F(xiàn)3中Aa出現(xiàn)的概率為＝0.4，A項正確。 4．G5[xx天津卷] 家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細胞膜上某通道蛋白中的一個亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。 家蠅種群 來源 敏感性 純合子(%) 抗性雜 合子(%) 抗性純 合子(%) 甲地區(qū) 78 20 2 乙地區(qū) 64 32 4 丙地區(qū) 84 15 1 下列敘述正確的是(　　) A．上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對缺失的結(jié)果 B．甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22% C．比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高 D．丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果 4．D　[解析] 此題考查基因頻率的計算，以及現(xiàn)代生物進化理論的知識，屬于獲取信息的能力。亮氨酸替換為苯丙氨酸，而氨基酸數(shù)目沒改變，說明氨基酸的改變應(yīng)該是由堿基對替換引起的，A項錯誤；甲地區(qū)抗性基因頻率為2%＋20%1/2＝12%，B項錯誤；乙地區(qū)抗性基因頻率為4%＋32%1/2＝20%，丙地區(qū)抗性基因頻率為(1%＋15%1/2)＝8.5%，乙地區(qū)抗性基因頻率最高，抗性基因頻率高不能代表突變率最高，C項錯誤；丙地區(qū)抗性基因頻率最低，則敏感性基因頻率最高，這是自然選擇的結(jié)果，D項正確。 2．[xx黃岡調(diào)研] 現(xiàn)代生物進化理論深刻改變了人們對自然界的看法。下列與生物進化相關(guān)的描述，正確的是(　　) A．生物進化的實質(zhì)在于種群中有利變異的保存和積累 B．各種變異為生物進化提供原材料，但不決定生物進化的方向 C．地理隔離和生殖隔離是新物種形成所需要的必要條件 D．個體的基因在個體死亡后消失，種群通過繁殖而保留基因庫 2．D　[解析] 生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；只有可遺傳的變異為生物進化提供原材料；生殖隔離是新物種形成所需要的必要條件；個體的基因在個體死亡后消失，種群通過繁殖而保留基因庫。 4．[xx南京一模] 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種蜣螂(俗稱屎殼郎)提高了“生活品味”，不僅吃糞便，還取食包括蜈蚣在內(nèi)的千足蟲。與普通蜣螂相比其部分結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化：頭部較窄而長，便于進食千足蟲內(nèi)臟，后腿較卷曲，便于捕獵千足蟲。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．該蜣螂既是消費者又是分解者 B．與普通蜣螂相比，該蜣螂種群的某些基因頻率發(fā)生了改變 C．頭部和后腿結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的蜣螂類型是自然選擇的結(jié)果 D．該蜣螂與普通蜣螂之間一定產(chǎn)生了生殖隔離 4．D　[解析] 從題意看出，該蜣螂既是消費者又是分解者，與普通蜣螂相比，種群的基因頻率發(fā)生了改變，其頭部和后腿結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的蜣螂類型是自然選擇的結(jié)果，這只是外表發(fā)生的變化，不能說明其與普通蜣螂之間一定產(chǎn)生了生殖隔離。 6．[xx蚌埠一模] 在某小島上的一種啄木鳥，其喙的長度分布如圖甲，而其唯一的食物是一種在樹干中的蟲。這種蟲在樹干的深度分布如圖乙。有四位同學(xué)圍繞“下一代鳥喙的長度可能如何”這一問題展開討論，四位同學(xué)的觀點分別闡述如下，其中合理的是(　　) 圖K211 ①下一代鳥的喙都比親本長，因為較長的鳥喙是生存所必需的 ②下一代鳥的喙都比親本短，因為在樹干深處就很容易捕捉到蟲 ③下一代鳥的喙不一定比親本長，因為變異是不定向的 ④下一代鳥的喙不一定比親本長，僅一代的時間還不能進化成較長的喙 A．②③　　　　　　　　 B．①④ C．①③ D．③④ 6．D　[解析] 根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，生物的變異是不定向的，而自然選擇是定向的，生物性狀的改變是自然選擇的結(jié)果，正確選項為D。 G6　生物的變異綜合 4.E4G6[xx安徽卷] 下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是(　　) ①人類的47，XYY綜合征個體的形成　②線粒體DNA突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落?、廴扼w西瓜植株的高度不育　④一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比?、萋蚜褧r個別細胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體 A．①②　　　　　　　　　　　B．①⑤ C．③④ D．④⑤ 4．C　[解析] 本題考查與減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會有關(guān)的變異現(xiàn)象。人類的47，XYY綜合癥患者是由含有YY的異常精子與正常卵細胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來，而含有YY的異常精子是精原細胞在減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體形成的染色體未分離所致，與同源染色體聯(lián)會行為無關(guān)；酵母菌的質(zhì)基因(線粒體內(nèi)的基因)突變而導(dǎo)致的變異與減數(shù)分裂過程中的聯(lián)會行為無關(guān)；三倍體西瓜進行減數(shù)分裂過程中，每三條同源染色體在聯(lián)會時會發(fā)生紊亂，導(dǎo)致很難形成正常配子，故而是高度不育的，與同源染色體聯(lián)會行為有關(guān)；一對等位基因的雜合子，自交時同源染色體聯(lián)會，確保產(chǎn)生兩種比例相同的配子，雌雄配子隨機結(jié)合，后代可出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，與同源染色體聯(lián)會行為有關(guān)；卵裂期細胞不進行減數(shù)分裂，故而卵裂時的異常現(xiàn)象導(dǎo)致的變異與同源染色體聯(lián)會行為無關(guān)。綜上所述答案選C。 1．[xx福州模擬] 人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷。現(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所作判斷正確的是(　　) A．該患兒致病基因來自父親 B．卵細胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒 C．精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒 D．該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50% 1．C　[解析] 21三體綜合征是染色體數(shù)目異常病。題意中給出的標(biāo)記基因，不是致病基因。由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，所以其致病原因是父親精子21號染色體有2條。母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率不能確定。 2．[xx石家莊一檢] 下列有關(guān)生物多樣性和進化的敘述中，不正確的是(　　) A．生物的多樣性包括基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性 B．自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定生物進化的方向 C．細菌在接觸青霉素后會產(chǎn)生抗藥性的突變個體，青霉素的選擇作用使其生存 D．絲蘭蛾細長的吸管式口器與絲蘭的細長花距是它們長期共同進化形成的相互適應(yīng)特征 2．C　[解析] 根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，生物的變異是不定向的，細菌本身存在各種變異類型，不是細菌接觸青霉素后產(chǎn)生突變個體，而是青霉素選擇出了抗藥性的突變個體，故選C。 3．[xx深圳模擬] 已知A、a是一對等位基因。圖G75 ①～③分別表示某種動物存在地理隔離的3個不同的種群的A基因頻率的變化情況，3個種群的初始個體數(shù)依次為26、260和2600。下列有關(guān)分析錯誤的是(　　) 圖G75 A．種群越小基因的喪失對該基因頻率的影響越大 B．②在125代時aa個體約占總數(shù)的25% C．150代后3個種群之間可能出現(xiàn)生殖隔離 D．自然選擇使A基因頻率發(fā)生定向改變 3．B　[解析] 從圖示看出，種群①到50代時則只有A基因，說明種群越小基因的喪失對該基因頻率的影響越大；②在125代時a基因頻率為25%，aa基因型頻率則為1/16；150代后3個種群基因頻率發(fā)生了明顯的變化，可能會出現(xiàn)生殖隔離；自然選擇可使A基因頻率發(fā)生定向改變。 4．[xx吉林模擬] 100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。圖G77為果蠅正常體細胞和幾種異常體細胞染色體組成圖，請據(jù)圖回答問題： 圖G77 (1)對果蠅進行基因組測序時，需測定________條染色體。 (2)已知控制果蠅紅眼(R)和白眼(r)的基因位于X染色體上，據(jù)圖分析可知，紅眼雌果蠅的基因型有_____________________________________種。 (3)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)作為親本雜交，在F1中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離， 產(chǎn)生沒有X的配子。