高三化學高考二輪專題復習達標測試第12講《常見有機物及其應用》

上傳人:無*** 文檔編號:55853113 上傳時間:2022-02-19 格式:PPT 頁數(shù):21 大?。?74KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
高三化學高考二輪專題復習達標測試第12講《常見有機物及其應用》_第1頁
第1頁 / 共21頁
高三化學高考二輪專題復習達標測試第12講《常見有機物及其應用》_第2頁
第2頁 / 共21頁
高三化學高考二輪專題復習達標測試第12講《常見有機物及其應用》_第3頁
第3頁 / 共21頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高三化學高考二輪專題復習達標測試第12講《常見有機物及其應用》》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《高三化學高考二輪專題復習達標測試第12講《常見有機物及其應用》(21頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、1. (2009(2009寧夏理綜,寧夏理綜,9)9) 下列化合物中既能使溴的四下列化合物中既能使溴的四 氯化碳溶液褪色,又能在光照下與溴發(fā)生取代反應氯化碳溶液褪色,又能在光照下與溴發(fā)生取代反應 的是的是 ( ) A.甲苯甲苯 B.乙醇乙醇 C.丙烯丙烯 D.乙烯乙烯解析解析 丙烯中的碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反丙烯中的碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應;丙烯中的甲基上的氫原子在光照條件下可應;丙烯中的甲基上的氫原子在光照條件下可被溴原子取代。被溴原子取代。C第第1212講講 常見有機物及其應用常見有機物及其應用2. (2009(2009上海理綜,上海理綜,13)13) 酒后駕車是引發(fā)交通事故的酒后駕

2、車是引發(fā)交通事故的 重要原因。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理重要原因。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理 是:橙色的是:橙色的K2Cr2C7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍 綠色綠色Cr3+。下列對乙醇的描述與此測定原理有關的。下列對乙醇的描述與此測定原理有關的 是是 ( ) 乙醇沸點低乙醇沸點低 乙醇密度比水小乙醇密度比水小 乙醇有還原性乙醇是烴的含氧衍生物乙醇有還原性乙醇是烴的含氧衍生物 A. B. C. D.解析解析 乙醇沸點低,易揮發(fā),故可以易被檢測。乙醇沸點低,易揮發(fā),故可以易被檢測。K K2 2CrCr2 2C C7 7具有強氧化性,可以氧化乙醇,自身生成具

3、有強氧化性,可以氧化乙醇,自身生成CrCr3+3+。C3.(2009(2009上海,上海,11)11) 1-丁醇和乙酸丁醇和乙酸 在濃硫酸作用下,通過酯化反應在濃硫酸作用下,通過酯化反應 制得乙酸丁酯,反應溫度為制得乙酸丁酯,反應溫度為115 125 ,反應裝置如右圖,下列,反應裝置如右圖,下列 對該實驗的描述錯誤的是(對該實驗的描述錯誤的是( ) A.不能用水浴加熱不能用水浴加熱 B.長玻璃管起冷凝回流作用長玻璃管起冷凝回流作用 C.提純乙酸丁酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌提純乙酸丁酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌 D.加入過量乙酸可以提高加入過量乙酸可以提高1-丁醇的轉化率丁醇的轉化率 解析

4、解析 水浴溫度不會超過水浴溫度不會超過100100,故,故A A正確;長玻正確;長玻 璃管作用是冷凝回流,璃管作用是冷凝回流,B B正確;羧酸和醇的酯化正確;羧酸和醇的酯化 仍為可逆反應,增大一種反應物的用量可提高另仍為可逆反應,增大一種反應物的用量可提高另 一種反應物的轉化率,一種反應物的轉化率,D D正確;氫氧化鈉可以使正確;氫氧化鈉可以使 乙酸丁酯水解,故不可用氫氧化鈉溶液洗滌,可乙酸丁酯水解,故不可用氫氧化鈉溶液洗滌,可 用碳酸鈉溶液,用碳酸鈉溶液,C C錯。錯。答案答案 C4.(2009(2009廣東理基,廣東理基,30)30) 三聚氰胺三聚氰胺(結構式如圖所示結構式如圖所示) 是一

5、種重要的化工原料,可用于阻燃劑、水泥減是一種重要的化工原料,可用于阻燃劑、水泥減 水劑和高分子合成等領域。一些不法分子卻往牛水劑和高分子合成等領域。一些不法分子卻往牛 奶中加入三聚氰胺,以提高奶制品的含氮量。下奶中加入三聚氰胺,以提高奶制品的含氮量。下 列說法正確的是列說法正確的是 ( )A.三聚氰胺是一種蛋白質(zhì)三聚氰胺是一種蛋白質(zhì)B.三聚氰胺是高分子化合物三聚氰胺是高分子化合物C.三聚氰胺分子中含有碳碳雙鍵三聚氰胺分子中含有碳碳雙鍵D.三聚氰胺的分子式為三聚氰胺的分子式為C3H6N6解析解析 三聚氰胺沒有肽鍵,不是蛋白質(zhì),三聚氰胺沒有肽鍵,不是蛋白質(zhì),A A錯;錯;三聚氰胺結構簡單,也不是高

6、分子化合物,三聚氰胺結構簡單,也不是高分子化合物,B B錯;錯;C C項中,通過三聚氰胺的結構式可以看出項中,通過三聚氰胺的結構式可以看出每個碳原子與三個氮原子相連,存在每個碳原子與三個氮原子相連,存在C NC N,不存在碳碳雙鍵,不存在碳碳雙鍵,C C錯。錯。 答案答案 D5.(2009(2009浙江理綜,浙江理綜,11)11)一種從植物中提取的天然化一種從植物中提取的天然化 合物合物-damasconc,可用于制作,可用于制作“香水香水”,其結,其結構構 為:為: 有關該化合物的下列說法不正確有關該化合物的下列說法不正確 的是的是 ( )A.分子式為分子式為C13H20 OB.該化合物可發(fā)

7、生加聚反應該化合物可發(fā)生加聚反應C.1 mol該化合物完全燃燒消耗該化合物完全燃燒消耗19 mol O2D.與溴的與溴的CCl4溶液反應生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝溶液反應生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝 酸酸化后可用酸酸化后可用AgNO3溶液檢驗溶液檢驗解析解析 A A項,根據(jù)鍵線式,由碳四價補全項,根據(jù)鍵線式,由碳四價補全H H原子數(shù),即原子數(shù),即可寫出化學式,正確;可寫出化學式,正確;B B項,由于分子可存在碳碳雙項,由于分子可存在碳碳雙鍵,故可以發(fā)生加聚反應,正確;鍵,故可以發(fā)生加聚反應,正確;C C項,項,1313個碳應消個碳應消耗耗1313個個O O2 2,2020個個H H消耗消耗5 5個個O

8、O2 2,共為,共為13+5-0.5=17.513+5-0.5=17.5,故錯;故錯;D D項,碳碳雙鍵可以與項,碳碳雙鍵可以與BrBr2 2發(fā)生加成反應,然后發(fā)生加成反應,然后水解酸化,即可得水解酸化,即可得BrBr- -,再用,再用AgNOAgNO3 3可以檢驗,正確??梢詸z驗,正確。答案答案 C6.在丙烯在丙烯 氯乙烯氯乙烯 苯苯 甲苯四種有機化合物甲苯四種有機化合物 中,分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是中,分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是 ( ) A. B. C. D.解析解析 乙烯、苯均為平面結構,甲烷為正四面體乙烯、苯均為平面結構,甲烷為正四面體結構,因此丙烯(結構,因此丙烯(CHCH

9、2 2 CH CHCHCH3 3)中)中CHCH3 3中的中的C C與其他的原子形成的是四面體結構,氯乙烯與其他的原子形成的是四面體結構,氯乙烯 (CHCH2 2 CHCl CHCl)中的)中的ClCl原子取代了乙烯中原子取代了乙烯中H H原子的原子的位置,因此氯乙烯所有原子均在同一平面上,甲位置,因此氯乙烯所有原子均在同一平面上,甲苯(苯( )中)中CHCH3 3中的中的C C原子與其他的原子形成原子與其他的原子形成四面體結構。四面體結構。B7.有機化合物分子中雙鍵上的碳原子與其他原子(或有機化合物分子中雙鍵上的碳原子與其他原子(或 原子團)直接結合成新的化合物分子的反應是加成原子團)直接結

10、合成新的化合物分子的反應是加成 反應。下列過程與加成反應無關的是反應。下列過程與加成反應無關的是 ( ) A.苯與溴水混合振蕩,水層顏色變淺苯與溴水混合振蕩,水層顏色變淺 B.裂化汽油與溴水混合振蕩,水層顏色變淺裂化汽油與溴水混合振蕩,水層顏色變淺 C.乙烯與水在一定條件下反應制取乙醇乙烯與水在一定條件下反應制取乙醇 D.乙烯與氯化氫在一定條件下反應制取純凈的一氯乙烯與氯化氫在一定條件下反應制取純凈的一氯 乙烷乙烷解析解析 苯與溴水混合振蕩后,苯萃取了溴水中的苯與溴水混合振蕩后,苯萃取了溴水中的溴使水層顏色變淺,與加成無關。溴使水層顏色變淺,與加成無關。A8.酯類物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中

11、。某實驗小酯類物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實驗小 組先從梨中分離出一種酯,然后將分離出的酯水組先從梨中分離出一種酯,然后將分離出的酯水 解,得到乙酸和另一種化學式為解,得到乙酸和另一種化學式為C6H14O的物質(zhì)。的物質(zhì)。 對于此過程,以下分析中不正確的是對于此過程,以下分析中不正確的是 ( ) A.C6H14O分子中含有羥基分子中含有羥基 B.C6H14O可與金屬鈉發(fā)生反應可與金屬鈉發(fā)生反應 C.實驗小組分離出的酯分子式為實驗小組分離出的酯分子式為C8H14O D.不需要催化劑,這種酯在水中加熱即可大量水解不需要催化劑,這種酯在水中加熱即可大量水解解析解析 本題考查酯的水解反應:酯本題考

12、查酯的水解反應:酯+H+H2 2O O 乙酸乙酸+C+C6 6H H1414O O(醇),(醇),C C6 6H H1414O O為醇,其結構簡式可表示為為醇,其結構簡式可表示為C C6 6H H1313OHOH,具有羥基的性質(zhì),故,具有羥基的性質(zhì),故A A、B B正確;由酯化正確;由酯化反應原理可知酯的結構簡式為:反應原理可知酯的結構簡式為:CHCH3 3COOCCOOC6 6H H1313,分,分子式為子式為C C8 8H H1616O O2 2,故,故C C項不正確;酯在無催化劑作用項不正確;酯在無催化劑作用時難水解,時難水解,D D項不正確,故答案為項不正確,故答案為CDCD。催化劑催

13、化劑CD9.一種形狀像布袋結構的烯烴一種形狀像布袋結構的烯烴 分子分子Bowtiediene,其形狀和其形狀和 結構如圖,有關該分子的說結構如圖,有關該分子的說 法不正確的是法不正確的是 ( ) A.該烯烴的分子式為該烯烴的分子式為C5H4 B.該分子所有碳原子在同一平面該分子所有碳原子在同一平面 C.1 mol該有機物最多可與該有機物最多可與2 mol Br2發(fā)生加成發(fā)生加成 反應反應 D.可使酸性可使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色解析解析 由圖可知該烴的分子式為由圖可知該烴的分子式為C C5 5H H4 4,中心碳原,中心碳原子連有子連有4 4根鍵,空間構型類似于甲烷,是四面根鍵,空間構型

14、類似于甲烷,是四面體結構,所有碳原子不可共平面;由于有體結構,所有碳原子不可共平面;由于有2 2根根雙鍵的存在,雙鍵的存在,1 mol1 mol該烴最多可以與該烴最多可以與2 mol Br2 mol Br2 2發(fā)生加成反應,可使酸性發(fā)生加成反應,可使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色。溶液褪色。B10.食品保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯(食品保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯(PE)、聚氯乙烯)、聚氯乙烯 (PVC)、聚偏二氯乙烯()、聚偏二氯乙烯(PVDC)等。)等。PVC廣廣 泛用于食品、蔬菜外包裝,對人體有潛在危害。泛用于食品、蔬菜外包裝,對人體有潛在危害。 下列有關敘述不正確的是下列有關敘述不正確的是 (

15、 ) A.PVC保鮮膜屬于鏈狀聚合物,在高溫時易熔保鮮膜屬于鏈狀聚合物,在高溫時易熔 化,能溶于酒精化,能溶于酒精 B.PVC單體可由單體可由PE的單體與氯化氫加成制得的單體與氯化氫加成制得 C.PVC的化學式為的化學式為 ,PVDC的的 化學式為化學式為 D.等質(zhì)量的聚乙烯和乙烯完全燃燒消耗的氧氣的等質(zhì)量的聚乙烯和乙烯完全燃燒消耗的氧氣的 質(zhì)量相等質(zhì)量相等解析解析 聚氯乙烯(聚氯乙烯(PVCPVC)的結構簡式為:)的結構簡式為: , ,屬于鏈狀聚合物,在高溫時易熔化,并且易溶于有屬于鏈狀聚合物,在高溫時易熔化,并且易溶于有機溶劑苯、酒精等,所以機溶劑苯、酒精等,所以A A項敘述正確;聚氯乙烯

16、項敘述正確;聚氯乙烯(PVCPVC)的單體是)的單體是CHCH2 2 CHCl, CHCl,可以由乙炔(可以由乙炔(CHCHCHCH)和氯化氫加成制得,而不能由聚乙烯(和氯化氫加成制得,而不能由聚乙烯(PEPE)的單體)的單體CHCH2 2 CH CH2 2和和HClHCl加成制得,所以加成制得,所以B B項敘述錯誤;聚偏項敘述錯誤;聚偏二氯乙烯(二氯乙烯(PVDCPVDC)的結構式為:)的結構式為: ,所以所以C C選項正確;乙烯和聚乙烯的含碳量和含氫量均選項正確;乙烯和聚乙烯的含碳量和含氫量均相同,所以等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯燃燒時,消耗的相同,所以等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯燃燒時,消耗的氧氣的質(zhì)量

17、相等,所以氧氣的質(zhì)量相等,所以D D項敘述正確。項敘述正確。 答案答案 B11.已知:已知:A、B、F是家庭中常見的有機物,是家庭中常見的有機物,E是石是石 油化工發(fā)展水平的標志。根據(jù)下面轉化關系回答油化工發(fā)展水平的標志。根據(jù)下面轉化關系回答 問題:問題:(1)操作的名稱為)操作的名稱為 。(2)取代反應的范疇很廣,)取代反應的范疇很廣,中屬于取代中屬于取代 反應的是:反應的是: (填序號)。(填序號)。(3)請寫出下列反應的化學方程式:)請寫出下列反應的化學方程式: ; ; 。(4)F是一種常見的高分子材料,它給我們帶來了是一種常見的高分子材料,它給我們帶來了巨大的方便。然而,這種材料造成的

18、當今的某一環(huán)巨大的方便。然而,這種材料造成的當今的某一環(huán)境問題是境問題是 。解析解析 本題重點考查了常見物質(zhì)的轉化關系,本題重點考查了常見物質(zhì)的轉化關系,E E是是石油化工發(fā)展水平的標志,說明石油化工發(fā)展水平的標志,說明E E是乙烯,從而可是乙烯,從而可推出推出B B是乙醇,是乙醇,A A是乙酸,是乙酸,F(xiàn) F是聚乙烯塑料。酯化反是聚乙烯塑料。酯化反應與酯的水解都屬于取代反應,所以屬于應與酯的水解都屬于取代反應,所以屬于取代反應。取代反應。答案答案 (1)分餾)分餾 (2)(3)CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOCH2CH3+NaOH CH3COON

19、a+ CH3CH2OH(或其他合理寫法)(或其他合理寫法)n nCH2 CH2 (4)白色污染)白色污染引發(fā)劑引發(fā)劑12.A、B、C、D、E均為有機化合物,它們之間的均為有機化合物,它們之間的 關系如圖所示(提示:關系如圖所示(提示:RCH CHR在酸性高在酸性高 錳酸鉀溶液中發(fā)生反應生成錳酸鉀溶液中發(fā)生反應生成RCOOH和和 RCOOH,其中其中R和和R為烷基)。為烷基)?;卮鹣铝袉栴}:回答下列問題:(1)直鏈化合物)直鏈化合物A的相對分子質(zhì)量小于的相對分子質(zhì)量小于90,A分子分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分數(shù)為中碳、氫元素的總質(zhì)量分數(shù)為0.814,其余為氧元素,其余為氧元素,則則A的分子式為的分

20、子式為 ;(2)已知)已知A可以與金屬鈉作用放出氫氣,能使溴的可以與金屬鈉作用放出氫氣,能使溴的四氯化碳溶液褪色,四氯化碳溶液褪色,B與與NaHCO3溶液完全反應,其溶液完全反應,其物質(zhì)的量之比為物質(zhì)的量之比為1 2,則在濃硫酸的催化下,則在濃硫酸的催化下,B與足與足量的量的C2H5OH發(fā)生反應的化學方程式是發(fā)生反應的化學方程式是 ,反應類型為反應類型為 ,A的結構簡式是的結構簡式是 。(3)D的同分異構體中,能與的同分異構體中,能與NaHCO3溶液反應放溶液反應放出出CO2的有的有 種,其相應的結構簡式是種,其相應的結構簡式是 。解析解析 解答本題應注意通過計算和分析首先確定解答本題應注意通

21、過計算和分析首先確定A A的的分子式,再根據(jù)題給信息和有機物的衍變關系確定分子式,再根據(jù)題給信息和有機物的衍變關系確定A A的結構簡式。在解題時注意題給信息的分析和利用。的結構簡式。在解題時注意題給信息的分析和利用。解答第(解答第(1 1)題應注意根據(jù)題給信息:化合物)題應注意根據(jù)題給信息:化合物A A為直為直鏈化合物,相對分子質(zhì)量小于鏈化合物,相對分子質(zhì)量小于9090,可設,可設A A中若含中若含1 1個個O O,則其相對分子質(zhì)量為,則其相對分子質(zhì)量為 =86=86,若含,若含2 2個個O,O,則則其相對分子質(zhì)量為其相對分子質(zhì)量為 =17290,=17290,與題意不符,與題意不符,故故A

22、A中只含中只含1 1個個O O,相對分子質(zhì)量為,相對分子質(zhì)量為8686,據(jù)此可得,據(jù)此可得A A的的分子式為分子式為C C5 5H H1010O O。解答第(解答第(2 2)題結合題給信息和有機物的衍變關系知)題結合題給信息和有機物的衍變關系知A A能被能被KMnOKMnO4 4(H(H+ +) )氧化且能使溴的四氯化碳溶液褪色,氧化且能使溴的四氯化碳溶液褪色,故故A A分子中含分子中含 ;814. 0116814. 01216由由C+CC+C2 2H H5 5OH DOH D(C C4 4H H8 8O O2 2)+H+H2 2O O可知該反應為可知該反應為酯化(取代)反應酯化(取代)反應,

23、 ,則則C C為為CHCH3 3COOH,COOH,又因為又因為A A為直鏈化為直鏈化合物且能與金屬鈉作用放出氫氣,所以合物且能與金屬鈉作用放出氫氣,所以A A的結構簡式的結構簡式為為CHCH3 3CH CHCHCH CHCH2 2CHCH2 2OHOH,B B的結構簡式為的結構簡式為 。(3 3)D D為飽和一元酯,其同分異構體能與為飽和一元酯,其同分異構體能與NaHCONaHCO3 3溶液溶液反應放出反應放出COCO2 2,說明,說明D D的同分異構體為羧酸,其結構簡的同分異構體為羧酸,其結構簡式為式為CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2COOHCOOH、CHCH3 3 CH CH COOH COOHCHCH3 3答案答案 (1)C5H10O(2)HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O 酯化反應或取代反應酯化反應或取代反應CH3CH CHCH2CH2OH(3)2 CH3CH2CH2COOH、(、(CH3)2CHCOOH返回

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!