浙江省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)導(dǎo)航 第5單元第20講 化學(xué)平衡的移動課件 新課標(biāo)

一、一、 影響化學(xué)平衡移動的因素影響化學(xué)平衡移動的因素 1化學(xué)平衡的移動：對一個可逆反應(yīng)，達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)以后，反應(yīng)條件(如溫度、濃度、壓強(qiáng)等)發(fā)生改變，平衡混合物里各組分的濃度隨之改變而達(dá)到新的平衡。我們把可逆反應(yīng)中舊化學(xué)平衡的破壞，新化學(xué)平衡的建立過程，叫做平衡的移動。 2化學(xué)平衡移動的原因：條件改變，引起v(正)v(逆)，速率發(fā)生相對改變，平衡才能移動。 3當(dāng)改變反應(yīng)條件后，平衡移動的方向規(guī)定： v(正)v(逆)，平衡向正反應(yīng)方向移動； v(正)v(逆)，平衡向逆反應(yīng)方向移動； v(正)=v(逆)，平衡不移動。 4影響化學(xué)平衡移動的因素外界條件的改變對化學(xué)平衡的影響實(shí)質(zhì)是通過改變正、逆反應(yīng)速率來實(shí)現(xiàn)的。 濃度變化對化學(xué)平衡的影響 在其他條件不變的情況下，增大反應(yīng)物的濃度或減小生成物的濃度，都使v(正)v(逆)，平衡向正反應(yīng)方向移動；增大生成物的濃度或減小反應(yīng)物的濃度，都使v(正)v(逆)，平衡向逆反應(yīng)方向移動。 壓強(qiáng)變化對化學(xué)平衡的影響對反應(yīng)前后氣體總體積發(fā)生變化的可逆反應(yīng)，在其他條件不變的情況下，增大壓強(qiáng)，會使化學(xué)平衡向著氣體體積縮小的方向移動；減小壓強(qiáng)，會使化學(xué)平衡向著氣體體積增大的方向移動。 對反應(yīng)前后氣體總體積沒有變化的可逆反應(yīng)，壓強(qiáng)的改變只改變反應(yīng)速率，而不會使化學(xué)平衡發(fā)生移動；對只有固體或純液體的可逆來說，壓強(qiáng)的改變也不會使化學(xué)平衡發(fā)生移動。 溫度變化對化學(xué)平衡的影響在其他條件不變的情況下，升高溫度，會使化學(xué)平衡向放熱反應(yīng)方向移動。降低溫度，會使化學(xué)平衡向放熱反應(yīng)方向移動。 特別提醒：特別提醒：化學(xué)平衡的移動是由正、逆反應(yīng)速率的相對大小來決定，與正、逆反應(yīng)速率的增大與減小無關(guān)。 二、勒夏特列原理二、勒夏特列原理( (亦稱平衡移動原理亦稱平衡移動原理) ) 勒夏特列原理：如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度)，平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動。 (1)適應(yīng)范圍：只適用于已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng)，未達(dá)到平衡狀態(tài)的體系不能用此原理分析。 (2)適應(yīng)對象：由于勒夏特列原理是濃度、壓強(qiáng)和溫度等對平衡影響的概括和總結(jié)，它也適用于其他平衡體系，如溶解平衡、電離平衡、水解平衡、絡(luò)合平衡等。 特別提醒：特別提醒：不能用勒夏特列原理解釋的事實(shí)：使用催化劑不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動，只能改變到達(dá)平衡的時間，提高單位時間內(nèi)的產(chǎn)量；對反應(yīng)前后體積不變的可逆反應(yīng)，改變壓強(qiáng)可以改變化學(xué)反應(yīng)速率，但不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動。考點(diǎn)一 化學(xué)平衡移動的判斷 例例1 在一體積可變的密閉容器中，加入一定量的X、Y，發(fā)生反應(yīng)mX(g) nY(g)DH=Q kJ/mol。反應(yīng)達(dá)到平衡時，Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關(guān)系如下表所示： 下列說法正確的是() Amn BQ0 C溫度不變，壓強(qiáng)增大，Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少 D體積不變，溫度升高，平衡向逆反應(yīng)方向移動C 【解析】本題考查化學(xué)平衡移動的有關(guān)知識。固定溫度條件(比如取100 )討論氣體體積變化對Y濃度的影響：當(dāng)體積擴(kuò)大1倍時(壓強(qiáng)減小)，若平衡不移動則c(Y)=0.5 mol/L，而實(shí)際上為0.75 mol/L，大于0.5 mol/L，這表明平衡是向右移動的，即減小壓強(qiáng)平衡右移，這說明正反應(yīng)是一個體積擴(kuò)大的反應(yīng)，mn，A錯、C正確。固定體積(如1體積)討論溫度變化對Y濃度的影響，知溫度越高，Y濃度越大，說明升高溫度平衡正移，正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，B、D錯。 【方法技巧點(diǎn)撥】本題所給數(shù)據(jù)中，有兩個影響Y濃度的條件，分析時可固定一個條件，討論另一個條件對Y濃度的影響定一討論法。考點(diǎn)二 化學(xué)平衡移動的影響因素 例例2 汽車尾氣凈化中的一個反應(yīng)如下： NO(g)+CO(g) N2(g)+CO2(g) DH= -373.4 kJmol-1 在恒容的密閉容器中，反應(yīng)達(dá)到平衡后，改變某一條件，下列示意圖正確的是() 12 【解析】該反應(yīng)為氣體計(jì)量數(shù)減小的放熱反應(yīng)。升溫，平衡逆向移動，生成物濃度減小，反應(yīng)物濃度增大，平衡常數(shù)減小，同時，CO的轉(zhuǎn)化率減小，故A項(xiàng)、B項(xiàng)都錯；平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，與物質(zhì)的量無關(guān)，C項(xiàng)正確；增加氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量，平衡逆向移動，NO的轉(zhuǎn)化率減小，D項(xiàng)錯?！敬鸢浮緾 【方法技巧點(diǎn)撥】解平衡題要注意：(1)催化劑對化學(xué)平衡沒有影響，催化劑能同等程度地改變正、逆反應(yīng)速率，且在速率改變的過程中，始終保持著兩者相等，只不過催化劑的使用能使平衡提早建立。(2)不要將平衡的移動和速率的變化混同起來，如平衡正向移動，不一定是v(正)加快，v(逆)減慢。不要將平衡的移動和反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化的提高混同起來，如平衡正向移動，并不是所有反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定提高?？键c(diǎn)三 化學(xué)平衡圖象分析 例例3 已知：4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)DH= -1025 kJ/mol，該反應(yīng)是一個可逆反應(yīng)。若反應(yīng)物起始物質(zhì)的量相同，下列關(guān)于該反應(yīng)的示意圖不正確的是() 【解析】首先，據(jù)達(dá)平衡時間來分析，四個圖全部符合：溫度越高、壓強(qiáng)越大、使用催化劑，可縮短達(dá)平衡的時間。其次，由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度越高，產(chǎn)率越低(即NO的含量越低)，所以A項(xiàng)對、C項(xiàng)錯。最后，由于該反應(yīng)是氣體體積增大的，增大壓強(qiáng)，平衡左移，NO的含量降低，所以B項(xiàng)正確。【答案】C 【方法技巧點(diǎn)撥】化學(xué)平衡圖象題的解題思路及方法：(1)一看圖象：一看面：即橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)的量；二看線：即線的斜率大小、平與陡的含義、函數(shù)的增減性；三看點(diǎn)：即起點(diǎn)、終點(diǎn)、拐點(diǎn)、交叉點(diǎn)；四看要不要作輔助線：等溫線、等壓線等；五看量：定量圖象中有關(guān)量的多少。(2)二想規(guī)律：聯(lián)想外界條件的改變對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響。(3)三判斷：認(rèn)準(zhǔn)某些關(guān)鍵數(shù)據(jù)在解題中的特定作用，全面準(zhǔn)確地從圖中找出直接或隱含的相差知識?？键c(diǎn)四 等效平衡原理應(yīng)用 例例4 向某密閉容器中充入1 mol CO和2 mol H2O(g)，發(fā)生反應(yīng)：CO+H2O(g) CO2+H2。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時，CO的體積分?jǐn)?shù)為x。若維持容器的體積和溫度不變，起始物質(zhì)按下列四種配比充入該容器中，達(dá)到平衡時CO的體積分?jǐn)?shù)大于x的是()A0.5 mol CO+2 mol H2O(g)+1 mol CO2+1 mol H2B1 mol CO+1 mol H2O(g)+1 mol CO2+1 mol H2C0.5 mol CO+1.5 mol H2O(g)+0.4 mol CO2+0.4 mol H2D0.5 mol CO+1.5 mol H2O(g)+0.5 mol CO2+0.5 mol H2B催化劑高溫 【解析】根據(jù)“一邊倒”的方法先把選項(xiàng)中的投料量統(tǒng)一折算成CO和H2O的物質(zhì)的量，A中為1.5 mol CO和3 mol H2O，B中為2 mol CO和2 mol H2O，C中為0.9 mol CO和1.9 mol H2O，D為1 mol CO和2 mol H2O。根據(jù)等效平衡原理：A中投料比和原來相同，達(dá)到平衡時體積分?jǐn)?shù)仍為x，選項(xiàng)B相當(dāng)于原平衡達(dá)到平衡后再充入1 mol CO，因此CO的體積分?jǐn)?shù)將大于x，選項(xiàng)C可看成先充入0.9 mol CO和1.8 mol H2O，達(dá)到平衡后再充入0.1 mol H2O，因此CO的體積分?jǐn)?shù)小于x。 【方法技巧點(diǎn)撥】等效平衡原理常應(yīng)用于以下3個方面：判斷同一可逆反應(yīng)在相同的反應(yīng)條件下是否為相同的平衡狀態(tài)；求要達(dá)到等效平衡，兩種不同狀態(tài)下起始量之間的關(guān)系式；求屬于等效平衡狀態(tài)下的反應(yīng)方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)。考點(diǎn)五 化學(xué)平衡移動原理 例例5 .恒溫、恒壓下，在一個可變?nèi)莘e的容器中發(fā)生如下發(fā)應(yīng)：A(g)+B(g) C(g) (1)若開始時放入1 mol A和1 mol B，到達(dá)平衡后，生 成 a m o l C ， 這 時 A 的 物 質(zhì) 的 量 為_mol。 (2)若開始時放入3 mol A和3 mol B，到達(dá)平衡后，生成C的物質(zhì)的量為_mol。(1-a) 3a (3)若開始時放入x mol A,2 mol B和1 mol C，到達(dá)平衡后，A和C的物質(zhì)的量分別是y mol和3a mol，則x=_mol，y=_mol。 平衡時，B的物質(zhì)的量_(選填一個編號) 甲：大于2 mol 乙：等于2 mol 丙：小于2 mol ?。嚎赡艽笥凇⒌扔诨蛐∮? mol 作出此判斷的理由是_。233a 丁 若3a1，B的物質(zhì)的量小于2 mol；若3a=1，B的物質(zhì)的量等于2 mol；若3a1，B的物質(zhì)的量大于2 mol (4)若在(3)的平衡混合物中再加入3 mol C，待再次到達(dá)平衡后，C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是_。 .若維持溫度不變，在一個與(1)反應(yīng)前起始體積相同、且容積固定的容器中發(fā)生上述反應(yīng)。 (5)開始時放入1 mol A和1 mol B到達(dá)平衡后生成b mol C。將b與(1)小題中的a進(jìn)行比較_(選填一個編號)。 甲：ab 乙：ab 丙：a=b ?。翰荒鼙容^a和b的大小2aa-C 作出此判斷的理由是_。 因?yàn)?5)小題中容器容積不變，而(1)小題中容器的容積縮小，所以(5)小題的容器中的壓力小于(1)小題容器中的壓力，有利于逆向反應(yīng)，故反應(yīng)達(dá)到平衡后ab。 【解析】(1)A(g)+B(g) C(g) 起始量(mol)11 0 變化量 aa a 平衡后1-a1-a a A的物質(zhì)的量為(1-a)mol。 (2)在恒溫、恒壓下，若投入3 mol A和3 mol B，則所占體積為(1)中體積的3倍，由于A、B的投放比例與(1)相同，所達(dá)到的平衡狀態(tài)與(1)相同，C的物質(zhì)的量為(1)的3倍，即3a mol。 (3)由于達(dá)到平衡時C的物質(zhì)的量為3a mol，說明所達(dá)到的平衡狀態(tài)與(2)中平衡為同一平衡，則若把C的起始量完全轉(zhuǎn)化為A和B，A、B的物質(zhì)的量應(yīng)與(2)完全相等。A(g)+B(g)C(g)起始量(mol)x 2 1將C完全轉(zhuǎn)化 x+1 3 0平衡后 y (3-3a) 3a 根據(jù)題意有：x+1=3，x=2mol，y=(3-3a)mol，顯然平衡時，B的物質(zhì)的量也為(3-3a)mol。若投入A、B、C三種物質(zhì)后，平衡不移動，C的物質(zhì)的量不變，即3a=1 mol時，B的物質(zhì)的量為2 mol；若平衡向右移動，則3a1 mol，B的平衡量小于2 mol；或平衡向左移動，則3a1 mol，B的平衡量大于2 mol。(4)在(3)的平衡中，再加入3 mol C，所達(dá)到的平衡狀態(tài)與(1)、(2)、(3)皆為等效平衡狀態(tài)，因此C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為 。 .(5)因?yàn)?5)小題中容器容積不變，而(1)小題中容器的容積縮小，所以(5)小題的容器中的壓力小于(1)小題容器中的壓力，有利于逆向反應(yīng)，故反應(yīng)達(dá)到平衡后ab。 【方法技巧點(diǎn)撥】 (1)小題達(dá)到的平衡是另幾小題平衡的標(biāo)準(zhǔn)和參照。由于的反應(yīng)條件是恒溫、恒壓，所以只要A、B的物質(zhì)的量的比為1 1，或任意量的C(假設(shè)C完全轉(zhuǎn)化為A、B，其物質(zhì)的量的比也是1 1)，都可以與(1)建立等同平衡，平衡時C的物質(zhì)的量與起始時A的量成正比(加入的C全部折算成A、B)?？键c(diǎn)六 化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算 例例6 在5 L的密閉容器中充入2 mol A氣體和1 mol B氣體，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)： 2A(g)+B(g) 2C(g) 達(dá)平衡時，在相同條件下測得容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的 ，則A的轉(zhuǎn)化率為() A67% B50% C25% D5%B56 【解析】根據(jù)阿伏加德羅定律的推論，同溫同體積時，氣體壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比，平衡時氣體的物質(zhì)的量為 (2+1) mol=2.5 mol。 解法一：設(shè)達(dá)平衡時，B反應(yīng)了x mol，根據(jù) 2A(g)+B(g) 2C(g) 反應(yīng)前 2 10 變化量 2x x 2x 平衡時 2-2x1-x 2x 則(2-2x)+(1-x)+2x=2.5，x=0.5 a(A)= 100%=50%56 解法二：根據(jù)反應(yīng)的差量關(guān)系計(jì)算。 由：2A(g)+B(g) 2C(g)Dn 2 mol 1 mol 2 mol1 mol 分析可知，反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量的差量等于反應(yīng)掉的B的物質(zhì)的量。 n(B)=Dn=(2+1) mol-2.5 mol=0.5 mol n(A)=2n(B)=1 mol，求得a(A)=50% 【方法技巧點(diǎn)撥】將題給條件中的壓強(qiáng)關(guān)系轉(zhuǎn)化成氣體物質(zhì)的量關(guān)系是解題的基礎(chǔ)；解法一是化學(xué)平衡計(jì)算的基本模式；解法二運(yùn)用差量法計(jì)算可以簡化解題過程，提高解題速度，尤其適合于解選擇、填空類的計(jì)算題。 1.反應(yīng)CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)DH0，在850 時，K=1，在一個體積可變的密閉容器中充入1.0 mol CO,3.0 mol H2O,1.0 mol CO2和x mol H2，下列說法不正確的是() A900 ，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K1 B850 時，若x=5.0 mol，則起始時平衡向逆反應(yīng)方向移動 C850 時，若要使上述反應(yīng)開始時向正反應(yīng)方向進(jìn)行，則x應(yīng)滿足0 x3 D850 時，已知x3，則隨著x的增大，H2的轉(zhuǎn)化率一定始終增大D 【解析】本題考查了新信息條件下平衡的判斷。題給反應(yīng)的正反應(yīng)是一個放熱反應(yīng)，溫度升高，平衡向逆反應(yīng)方向移動，生成物濃度減小，反應(yīng)物濃度增大，由平衡常數(shù)的公式，可知K變小。由題850 時，若x=5.0 mol，則c(CO2)c(H2)=5，c(CO) c(H2O)=3，c(CO2)c(H2)c(CO)c(H2O)，平衡向逆反應(yīng)方向移動。 2.已知H2(g)+I2(g) 2HI(g)DH0。有相同容積的定容密封容器甲和乙，甲中加入H2和I2各0.1 mol，乙中加入HI 0.2 mol，相同溫度下分別達(dá)到平衡。欲使甲中HI的平衡濃度大于乙中HI的平衡濃度，應(yīng)采取的措施是() A甲、乙提高相同溫度 B甲中加入0.1 mol He，乙不改變 C甲降低溫度，乙不變 D甲增加0.1 mol H2，乙增加0.1 mol I2C 【解析】在相同條件下，甲、乙容器中達(dá)平衡時是等效平衡，欲使HI的平衡濃度甲乙，能使用的方法有：變溫：若二者都變化同等溫度，必仍是等效平衡(A項(xiàng)錯)，可讓甲降溫使平衡右移(C項(xiàng)對)。變壓(不改變物料)：壓縮甲，雖平衡不移動，但c(HI)必增大，但該題是容器固定，所以此法不通。改變物料：B項(xiàng)中，充入惰性氣體，因容器固定，對各物的濃度沒影響，對平衡也沒影響，此法不通；若只甲中增加物料(任意一種物質(zhì))，不論平衡向哪方移動，平衡時c(HI)必比原平衡大，可達(dá)目的；但D項(xiàng)中，甲、乙均增加物料，且二者增量相同，又因反應(yīng)中H2與I2的系數(shù)相同，所以甲與乙增量的功效相同，新平衡后的c(HI)仍相同，不符題意。 3.難揮發(fā)性二硫化鉭(TaS2)可采用如下裝置提純。將不純的TaS2粉末裝入石英管一端，抽真空后引入適量 碘 并 封 管 ， 置 于 加 熱 爐 中 。 其 反 應(yīng) 為 ：TaS2(s)+2I2(g) TaI4(g)+S2(g)，下列說法正確的是() A在不同溫度區(qū)域，TaI4的量保持不變 B在提純過程中，I2的量不斷減少 C在提純過程中，I2的作用是將TaS2從高溫區(qū)轉(zhuǎn)移到低溫區(qū) D該反應(yīng)的平衡常數(shù)與TaI4和S2的濃度乘積成反比1123K1023KC 【解析】高溫區(qū)，向右反應(yīng)，生成的TaI4氣體流向低溫區(qū)；低溫區(qū)，向左反應(yīng)，TaI4氣體生成TaS2固體；一段時間后，雜質(zhì)留在高溫區(qū)，TaS2在低溫區(qū)，從而達(dá)到分離效果。不同溫度下反應(yīng)的方向不同，TaI4的量與溫度高低有關(guān)并非保持不變，A錯誤。因?yàn)槭窃谕幻荛]系統(tǒng)中，從質(zhì)量守恒定律可知：I2的量不可能不斷減少，而是充當(dāng)一個“搬運(yùn)工”的角色，將TaS2從高溫區(qū)轉(zhuǎn)移到低溫區(qū)，B錯誤、C正確。平衡常數(shù)與TaI4和S2的濃度乘積成正比，D錯誤。 4.(2011四川四川)可逆反應(yīng)X(g)+2Y(g) 2Z(g)，2M(g) N(g)+P(g)分別在密閉容器的兩個反應(yīng)室中進(jìn)行，反應(yīng)室之間有無摩擦、可滑動的密封隔板。反應(yīng)開始和達(dá)到平衡狀態(tài)時有關(guān)物理量的變化如圖所示： 下列判斷正確的是() A反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng) B達(dá)平衡()時體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開始時體系的壓強(qiáng)之比為1415 C達(dá)平衡()時，X的轉(zhuǎn)化率為 D在平衡()和平衡()中，M的體積分?jǐn)?shù)相等C 【解析】溫度降低時，反應(yīng)中氣體的物質(zhì)的量減少，說明平衡向正反應(yīng)方向移動，因此正反應(yīng)是放熱反應(yīng)；由圖可以看出達(dá)到平衡()時體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開始時體系的壓強(qiáng)之比為 = ；同理可以計(jì)算出達(dá)到平衡()時反應(yīng)中氣體的物質(zhì)的量是 = mol，即物質(zhì)的量減少了3 = mol，所以達(dá)到平衡()時，X的轉(zhuǎn)化率為 ；由于溫度變化反應(yīng)的平衡已經(jīng)被破壞，因此在平衡()和平衡()中M的體積分?jǐn)?shù)不相等。 5.一定溫度下，在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng)：2N2O5(g) 4NO2(g)+O2(g)DH0 下表為反應(yīng)在T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：t/s05001000c(N2O5)/molL-15.003.522.48 下列敘述中正確的是() A反應(yīng)達(dá)平衡后，若再通入一定量氮?dú)猓瑒tN2O5的轉(zhuǎn)化率將增大 B500 s內(nèi)N2O5的分解速率為0.00296 mol/(Ls) C在T2溫度下，反應(yīng)1000 s時測得NO2的濃度為4.98 molL-1，說明該條件下N2O5的轉(zhuǎn)化率增大 D在T2溫度下，反應(yīng)1000 s時測得NO2的濃度為4.98 molL-1，則T2大于T1B 【解析】在恒容條件下通入不參與反應(yīng)的N2，由于反應(yīng)物和生成物的濃度均沒有發(fā)生變化，即化學(xué)反應(yīng)速率不變，化學(xué)平衡不發(fā)生移動，因此N2O5的轉(zhuǎn)化率不變。500 s內(nèi)N2O5的濃度減少了1.48 molL-1，因此有v(N2O5)=1.48 molL-1/500s=0.00296 mol/(Ls)。T1溫度下反應(yīng)至1000 s時c(N2O5)減少了2.52 molL-1，根據(jù)化學(xué)方程式可知c(NO2)增加了5.04 molL-1，現(xiàn)在T2溫度下，反應(yīng)至1000 s時測得NO2的濃度為4.98 molL-1，說明該條件下N2O5的轉(zhuǎn)化率下降，考慮到該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，因此有T2T1。 6.將等物質(zhì)的量的F2和ClF混合，在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：F2(g)+ClF(g) ClF3(g)DH0。下列敘述中，正確的是(雙選)() A恒溫恒容時，當(dāng)ClF轉(zhuǎn)化40%時，容器內(nèi)的壓強(qiáng)為初始時的0.8倍 B若c(F2) c(ClF) c(ClF3)=1 1 1，則反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài) C達(dá)到平衡后，若增大容器體積，則正反應(yīng)速率減小，逆反應(yīng)速率增大，平衡左移 D平衡后再降低溫度，保持恒容，達(dá)到新的平衡，則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大AD 【解析】經(jīng)計(jì)算A正確，B不是平衡狀態(tài)的標(biāo)志；C若增大容器體積即減壓，正、逆反應(yīng)速率均減小；D降低溫度，平衡正向移動，氣體分子數(shù)減少，平均摩爾質(zhì)量增大。 7.()如圖所示，甲、乙之間的隔板K和活塞F都可左右移動，甲中充入2 mol A和1 mol B，乙中充入2 mol C和1 mol He，此時K停在0處。在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng)：2A(g)+B(g) 2C(g)；反應(yīng)達(dá)到平衡后，再恢復(fù)至原溫度。 回答下列問題： (1)可根據(jù)_現(xiàn)象來判斷甲、乙中反應(yīng)都已達(dá)到平衡。 (2)達(dá)到平衡時，隔板K最終停留在0刻度左側(cè)a處，則a的取值范圍是_。 ()若一開始就將K、F固定，其他條件均同()，則達(dá)到平衡時： (1)甲、乙中C的物質(zhì)的量的關(guān)系是甲_乙(填“”或“”或“=”)； (2)如果測得甲中A的轉(zhuǎn)化率為b，則乙中C的轉(zhuǎn)化率為_。K、F不再移動 0a2 = 1-b 【解析】 ()(1)達(dá)到平衡時即達(dá)到了表觀靜止?fàn)顟B(tài)，即裝置中的活塞K與F均不再移動； (2)甲中的氣體若不轉(zhuǎn)化，則氣體的物質(zhì)的量最大為3 mol，即停留在“0”刻度處，若甲中的A、B氣體全部轉(zhuǎn)化為C，則氣體物質(zhì)的量變?yōu)? mol，則活塞K應(yīng)停留在“2”的位置，所以0a2； ()(1)假設(shè)甲投入2 mol A和1 mol B，乙中投入2 mol C達(dá)平衡時兩容器內(nèi)是等效的，即平衡時C的物質(zhì)的量相等，然后再向乙容器中投入1 mol He，由于是恒容容器，且He不參與反應(yīng)，故乙平衡不移動，則甲、乙兩容器中的C的物質(zhì)的量仍相等； (2)若甲中A的轉(zhuǎn)化率為b，則平衡時生成C的物質(zhì)的量為2b，由于甲、乙完全等效，則乙容器中C的物質(zhì)的量也為2b，即C的轉(zhuǎn)化率= =1-b。