生物第17講 生物變異的來源

《生物第17講 生物變異的來源》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《生物第17講 生物變異的來源（56頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第第17講生物變異的講生物變異的來源來源考點考點知識內容知識內容考試屬性及要求考試屬性及要求考查頻率考查頻率必考必考加試加試生物生物變異變異的來的來源源(1)基因重組基因重組(2)基因突變基因突變(3)染色體畸變染色體畸變(4)染色體組染色體組(5)二倍體、多二倍體、多倍體和單倍體倍體和單倍體abaaabbaaa2016年年10月月23題題(2分分)2016年年4月月28題題(B、D)2015年年10月月5題題(2分分)考點一基因重組和基因突變考點一基因重組和基因突變1.生物變異的種類生物變異的種類(1)不遺傳的變異：由不遺傳的變異：由引起的變異，不涉及引起的變異，不涉及的改變，不能進一步遺傳

2、給后代。的改變，不能進一步遺傳給后代。(2)可遺傳的變異：由可遺傳的變異：由改變所引起的變異，變異來改變所引起的變異，變異來源有源有、。環(huán)境因素環(huán)境因素遺傳物質遺傳物質遺傳物質遺傳物質基因突變基因突變基因重組基因重組染色體畸變染色體畸變2.基因重組基因重組(1)概念：指具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進行有性生殖時，概念：指具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進行有性生殖時，控制不同性狀的基因重新組合，導致后代不同于親本類型的現(xiàn)控制不同性狀的基因重新組合，導致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過程。象或過程。(2)類型：類型：交叉互換型，發(fā)生于交叉互換型，發(fā)生于時期。時期。型，發(fā)生于后期型，發(fā)生于后期。人工重組型

3、：通過基因工程使目的基因與受體細胞人工重組型：通過基因工程使目的基因與受體細胞DNA重組。重組。(3)結果：產生新的結果：產生新的。(4)意義：基因重組是通過有性生殖過程實現(xiàn)的，基因重組的結意義：基因重組是通過有性生殖過程實現(xiàn)的，基因重組的結果是導致果是導致，為動植物育種和生物進化，為動植物育種和生物進化提供豐富的物質基礎。提供豐富的物質基礎。減減四分體四分體自由組合自由組合基因型基因型生物性狀的多樣性生物性狀的多樣性3.基因突變基因突變(1)概念：由于基因內部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變概念：由于基因內部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程。的現(xiàn)象或過程。(2)意義：生物變異

4、的意義：生物變異的，對生物進化和選育，對生物進化和選育新品種具有非常重要的意義。新品種具有非常重要的意義。根本來源根本來源生化突變生化突變誘發(fā)誘發(fā)突變突變(4)基因突變的原因基因突變的原因物理物理化學化學生物生物增加增加替換替換結構結構1.(2016浙江浙江4月選考月選考)某自花授粉植物的花色有紅色和白色，花某自花授粉植物的花色有紅色和白色，花色取決于細胞中的花色素，花色素合成主要過程如圖所示。設色取決于細胞中的花色素，花色素合成主要過程如圖所示。設花色由花色由2對等位基因對等位基因A和和a、B和和b控制。取白花植株控制。取白花植株(甲甲)與白色與白色植株植株(乙乙)雜交，雜交，F(xiàn)1全為紅色，

5、全為紅色，F(xiàn)1自交得自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色和白中出現(xiàn)紅色和白色。色。下列敘述正確的是下列敘述正確的是()A.植株甲能產生植株甲能產生2種不同基因型的配子種不同基因型的配子B.若親代白花植株中基因若親代白花植株中基因a或或b發(fā)生突變，則該植株一定開紅花發(fā)生突變，則該植株一定開紅花C.用酶用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花，該植株的基因的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花，該植株的基因型仍然不變型仍然不變D.若基因若基因B發(fā)生突變導致終止密碼子提前出現(xiàn)，則基因發(fā)生突變導致終止密碼子提前出現(xiàn)，則基因B不編碼不編碼氨基酸，植株開白花氨基酸，植株開白花解析解析根據(jù)花色素合成主要過程的示意圖知，開紅花

6、的植株基因根據(jù)花色素合成主要過程的示意圖知，開紅花的植株基因型是型是A_B_，開白花的植株基因型是，開白花的植株基因型是A_bb、aaB_、aabb，由于白，由于白花植株花植株(甲甲)與白色植株與白色植株(乙乙)雜交，雜交，F(xiàn)1全為紅色，所以甲的基因型全為紅色，所以甲的基因型是是AAbb或或aaBB，則其產生的配子的種類為，則其產生的配子的種類為1種，為種，為Ab或或aB，A項錯誤；親代的白花植株的基因型為項錯誤；親代的白花植株的基因型為AAbb或或aaBB，因基因突變，因基因突變具有多方向性，故基因具有多方向性，故基因a或或b不一定會突變成不一定會突變成A或或B基因，所以該基因，所以該植株不

7、一定開紅花，植株不一定開紅花，B項錯誤；用酶項錯誤；用酶1的抑制劑噴施紅花植株后的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花的現(xiàn)象是不遺傳變異，其遺傳物質沒有發(fā)生改變，酶出現(xiàn)了白花的現(xiàn)象是不遺傳變異，其遺傳物質沒有發(fā)生改變，酶1的抑制劑只是抑制了酶的抑制劑只是抑制了酶1的活性，所以該植株的基因型不變，的活性，所以該植株的基因型不變，C項正確；基因項正確；基因B發(fā)生突變導致終止密碼子提前出現(xiàn)，會使肽鏈的發(fā)生突變導致終止密碼子提前出現(xiàn)，會使肽鏈的合成提前終止，不是不能編碼氨基酸，合成提前終止，不是不能編碼氨基酸，D項錯誤。項錯誤。答案答案C2.(201510月浙江選考月浙江選考)人類紅細胞人類紅細胞ABO血型

8、的基因表達及血型的血型的基因表達及血型的形成過程如圖所示。下列敘述正確的是形成過程如圖所示。下列敘述正確的是()A.H基因正常表達時，一種血型對應一種基因型基因正常表達時，一種血型對應一種基因型B.若若IA基因缺失一個堿基對，表達形成的多肽鏈就會發(fā)生一個基因缺失一個堿基對，表達形成的多肽鏈就會發(fā)生一個氨基酸的改變氨基酸的改變C.H基因正常表達時，基因正常表達時，IA基因以任一鏈為模板轉錄和翻譯產生基因以任一鏈為模板轉錄和翻譯產生A酶，表現(xiàn)為酶，表現(xiàn)為A型型D.H酶缺乏者酶缺乏者(罕見的罕見的O型型)生育了一個生育了一個AB型的子代，說明子代型的子代，說明子代H基因表達形成了基因表達形成了H酶酶

9、解析解析H基因正常表達時，一種血型不僅僅對應一種基因型，基因正常表達時，一種血型不僅僅對應一種基因型，如如O型血基因型可能為型血基因型可能為HHii、Hhii，A錯誤；若錯誤；若IA基因缺失的基因缺失的這一個堿基對位于基因的首端或中間某部位，則表達形成的多這一個堿基對位于基因的首端或中間某部位，則表達形成的多肽鏈就會發(fā)生全部氨基酸或缺失部位以后所有的氨基酸的改變，肽鏈就會發(fā)生全部氨基酸或缺失部位以后所有的氨基酸的改變，B錯誤；錯誤；H基因正常表達時，基因正常表達時，IA基因以基因以其中一條鏈其中一條鏈為模板轉錄和為模板轉錄和翻譯產生翻譯產生A酶，基因型可能為酶，基因型可能為H_IAI，但，但H

10、hIAIB為為AB血型，血型，C錯誤；錯誤；AB型的子代，基因型可能為型的子代，基因型可能為H_IAIB，說明，說明H基因正常表基因正常表達并產生了達并產生了H酶，酶，D正確。正確。答案答案D本題組對應必修二教材本題組對應必修二教材P77基因突變，主要考查基因基因突變，主要考查基因突變的類型、特點和對蛋白質以及生物性狀的影響。突變的類型、特點和對蛋白質以及生物性狀的影響。1.基因突變特點基因突變特點(1題題)：所有生物任何細胞，任何發(fā)育階段均可：所有生物任何細胞，任何發(fā)育階段均可發(fā)生基因突變發(fā)生基因突變：顯性基因可以突變?yōu)殡[性基因，而隱性：顯性基因可以突變?yōu)殡[性基因，而隱性基因也可突變?yōu)轱@性基

11、因基因也可突變?yōu)轱@性基因：染色體某一位置上的基因可以向不同的：染色體某一位置上的基因可以向不同的方向突變成它的等位基因方向突變成它的等位基因：自然狀態(tài)下，生物的基因突變頻率一般：自然狀態(tài)下，生物的基因突變頻率一般是很低的是很低的有害性：多數(shù)有害，少數(shù)有利，也有中性的有害性：多數(shù)有害，少數(shù)有利，也有中性的普遍性普遍性可逆性可逆性多方向性多方向性稀有性稀有性2.基因結構中堿基對的增加、缺失、替換對蛋白質和生物性狀的基因結構中堿基對的增加、缺失、替換對蛋白質和生物性狀的影響影響(1題題B、2題題D)堿基對堿基對影響范圍影響范圍對氨基酸的影響對氨基酸的影響對性狀的影響對性狀的影響替換替換小小只只改變改

12、變_氨基酸氨基酸；不改不改變氨基酸；變氨基酸；肽鏈肽鏈合成合成_會導致性狀改會導致性狀改變，變，不引起性狀不引起性狀的改變的改變增加或增加或缺失缺失3的的倍數(shù)倍數(shù)小小增添或缺失部位氨基酸增添或缺失部位氨基酸數(shù)目數(shù)目_，其后的氨基其后的氨基酸種類和酸種類和數(shù)目數(shù)目_會導致性狀的改變會導致性狀的改變非非3的的倍數(shù)倍數(shù)大大從增添或缺失部位開始其后的從增添或缺失部位開始其后的氨基酸種類和氨基酸種類和數(shù)目數(shù)目_1個個終止終止增多或減少增多或減少不會發(fā)生變化不會發(fā)生變化都發(fā)生變化都發(fā)生變化角度角度1基因突變基因突變1.(2017溫州中學高三溫州中學高三11月模擬月模擬)編碼酶編碼酶X的基因中某個堿基被替的

13、基因中某個堿基被替換時換時,表達產物將變?yōu)槊副磉_產物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶。下表顯示了與酶X相比相比,酶酶Y可能出可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是()A.狀況狀況一定是因為氨基酸序列沒有變化一定是因為氨基酸序列沒有變化B.狀況狀況一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50%C.狀況狀況可能是因為突變導致了終止密碼位置變化可能是因為突變導致了終止密碼位置變化D.狀況狀況可能是因為突變導致可能是因為突變導致tRNA的種類增加的種類增加比較指標比較指標酶酶Y活性活性/酶酶X活性活性100%50%10%

14、150%酶酶Y氨基酸數(shù)目氨基酸數(shù)目/酶酶X氨基酸數(shù)目氨基酸數(shù)目11小于小于1大于大于1解析解析編碼酶編碼酶X的基因發(fā)生某個堿基替換時，若替換后導致轉的基因發(fā)生某個堿基替換時，若替換后導致轉錄的終止密碼位置提前，則酶錄的終止密碼位置提前，則酶Y的氨基酸數(shù)目會大大減少，也的氨基酸數(shù)目會大大減少，也會對其活性造成很大的影響，所以有可能是突變導致其終止密會對其活性造成很大的影響，所以有可能是突變導致其終止密碼位置變化，碼位置變化，C項正確。狀況項正確。狀況不一定是因為氨基酸序列沒有不一定是因為氨基酸序列沒有變化，也可能是氨基酸替換后但不影響酶的活性，變化，也可能是氨基酸替換后但不影響酶的活性，A項錯誤

15、。項錯誤。狀況狀況中酶活性降低一半，而兩酶的氨基酸數(shù)目沒有變化，說中酶活性降低一半，而兩酶的氨基酸數(shù)目沒有變化，說明氨基酸之間的肽鍵數(shù)目沒有變化，而是酶的空間結構發(fā)生變明氨基酸之間的肽鍵數(shù)目沒有變化，而是酶的空間結構發(fā)生變化，故化，故B項錯誤。狀況項錯誤。狀況中中tRNA的種類是由人體氨基酸的種類的種類是由人體氨基酸的種類決定的，基因突變不會導致其種類的增加，決定的，基因突變不會導致其種類的增加，D項錯誤。項錯誤。答案答案C2.(2017溫州市選考模擬溫州市選考模擬)人類鐮刀形細胞貧血癥的發(fā)病原因是基人類鐮刀形細胞貧血癥的發(fā)病原因是基因突變，即控制血紅蛋白的基因中一個堿基對因突變，即控制血紅蛋

16、白的基因中一個堿基對AT替換成了替換成了TA。下列關于這一現(xiàn)象的敘述中，錯誤的是。下列關于這一現(xiàn)象的敘述中，錯誤的是()A.基因結構發(fā)生改變基因結構發(fā)生改變B.產生新的基因產生新的基因C.說明基因突變具有可逆性的特點說明基因突變具有可逆性的特點D.說明基因能控制生物性狀說明基因能控制生物性狀解析解析基因中基因中AT替換成替換成TA，基因結構發(fā)生了改變，產生，基因結構發(fā)生了改變，產生了新基因，但沒有體現(xiàn)可逆性特點?？赡嫘允堑任换蛳嗷マD了新基因，但沒有體現(xiàn)可逆性特點?？赡嫘允堑任换蛳嗷マD變，而不是堿基對相互替換。變，而不是堿基對相互替換。答案答案C(1)基因突變常發(fā)生在間期，也能發(fā)生在其他各時

17、期，只是突變基因突變常發(fā)生在間期，也能發(fā)生在其他各時期，只是突變率更低。率更低。(2)在個體發(fā)育過程中，基因突變發(fā)生得越早，影響范圍越大。在個體發(fā)育過程中，基因突變發(fā)生得越早，影響范圍越大。(3)基因突變是基因分子結構內的變化，基因突變是基因分子結構內的變化，1個堿基對的改變叫基個堿基對的改變叫基因突變，因突變，1 000個堿基對的改變也叫基因突變，基因突變既不改個堿基對的改變也叫基因突變，基因突變既不改變基因的數(shù)目，也不改變基因的位置。變基因的數(shù)目，也不改變基因的位置。(4)密碼子的簡并性，增大了翻譯過程的容錯性，提高了翻譯的密碼子的簡并性，增大了翻譯過程的容錯性，提高了翻譯的速率。速率。(

18、5)RNA病毒中的基因突變是指病毒中的基因突變是指RNA中堿基的改變、增加和缺中堿基的改變、增加和缺失，其突變率遠大于失，其突變率遠大于DNA的突變。的突變。(6)基因突變對后代的影響基因突變對后代的影響基因突變發(fā)生在體細胞有絲分裂過程中，突變可通過無性生基因突變發(fā)生在體細胞有絲分裂過程中，突變可通過無性生殖傳給后代，但不會通過有性生殖傳給后代。殖傳給后代，但不會通過有性生殖傳給后代。基因突變發(fā)生在精子或卵細胞形成的減數(shù)分裂過程中，突變基因突變發(fā)生在精子或卵細胞形成的減數(shù)分裂過程中，突變可能通過有性生殖傳給后代。可能通過有性生殖傳給后代。生殖細胞的突變率一般比體細胞的高，這是因為生殖細胞在生殖

19、細胞的突變率一般比體細胞的高，這是因為生殖細胞在減數(shù)分裂時對外界環(huán)境變化更加敏感。減數(shù)分裂時對外界環(huán)境變化更加敏感。分裂旺盛的細胞的突變率大于停止分裂的細胞，原因是基因分裂旺盛的細胞的突變率大于停止分裂的細胞，原因是基因突變常發(fā)生在間期。突變常發(fā)生在間期。(7)基因突變不一定導致生物性狀改變的原因基因突變不一定導致生物性狀改變的原因由于多種密碼子決定同一種氨基酸，因此某些基因突變也不由于多種密碼子決定同一種氨基酸，因此某些基因突變也不引起性狀的改變。引起性狀的改變。隱性突變在雜合子狀態(tài)下也不會引起性狀的改變。隱性突變在雜合子狀態(tài)下也不會引起性狀的改變。由于基因選擇性表達，某細胞內的突變基因未表

20、達等。由于基因選擇性表達，某細胞內的突變基因未表達等。角度角度2基因重組基因重組1.(2017浙江杭州學考浙江杭州學考)下面有關基因重組的說法不正確的是下面有關基因重組的說法不正確的是()A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B.基因重組產生原來沒有的新基因基因重組產生原來沒有的新基因C.基因重組是生物變異的重要來源基因重組是生物變異的重要來源D.基因重組能產生原來沒有的重組性狀基因重組能產生原來沒有的重組性狀解析解析基因重組只會產生新的基因型，不會產生新基因。基因重組只會產生新的基因型，不會產生新基因。答案答案B2.(2017浙江新高考研究聯(lián)盟高三聯(lián)考浙江新高考研究聯(lián)盟

21、高三聯(lián)考)下列有關遺傳變異的說法，下列有關遺傳變異的說法，正確的是正確的是()A.變異都是由于遺傳物質的改變引起的變異都是由于遺傳物質的改變引起的B.基因重組可以產生新基因，同時產生新的基因型基因重組可以產生新基因，同時產生新的基因型C.減數(shù)第二次分裂可能發(fā)生等位基因分離現(xiàn)象減數(shù)第二次分裂可能發(fā)生等位基因分離現(xiàn)象D.A基因可自發(fā)突變?yōu)榛蚩勺园l(fā)突變?yōu)閍1或或a2基因，但基因，但a1或或a2不可再突變?yōu)椴豢稍偻蛔優(yōu)锳解析解析可遺傳的變異都是由于遺傳物質的改變引起的，不遺傳可遺傳的變異都是由于遺傳物質的改變引起的，不遺傳變異是由環(huán)境因素引起的，變異是由環(huán)境因素引起的，A錯誤；基因重組可以產生新的基

22、錯誤；基因重組可以產生新的基因型，但不能產生新的基因，因型，但不能產生新的基因，B錯誤；由于在減數(shù)第一次分裂錯誤；由于在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體上的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，過程中，同源染色體上的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，所以在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都可能發(fā)生所以在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都可能發(fā)生等位基因分離現(xiàn)象，等位基因分離現(xiàn)象，C正確；基因突變具有不定向性和可逆性，正確；基因突變具有不定向性和可逆性，A基因可自發(fā)突變?yōu)榛蚩勺园l(fā)突變?yōu)閍1或或a2基因，基因，a1或或a2也可再突變?yōu)橐部稍偻蛔優(yōu)锳，D錯錯誤。誤。答案答案C深化提升深化提升基

23、因重組的類型及發(fā)生時間、機制基因重組的類型及發(fā)生時間、機制自由組合型自由組合型(后后期期)隨著非同源染色體的自由隨著非同源染色體的自由組合，非同源染色體上的組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合非等位基因也自由組合交叉互換型交叉互換型(減減四分體時期四分體時期)同源染色體上的等位基因同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換而發(fā)生交換人工重組型人工重組型通過基因工程使目的基因通過基因工程使目的基因與受體細胞與受體細胞DNA重組重組角度角度3細胞分裂圖中的變異類型判斷細胞分裂圖中的變異類型判斷1.(2017嘉興期末測試嘉興期末測試)某基因型為某基因型為AaB

24、b的哺乳動物體內，細胞的哺乳動物體內，細胞分裂不同時期的染色體及其上的部分基因如下圖所示，乙、丙、分裂不同時期的染色體及其上的部分基因如下圖所示，乙、丙、丁為甲細胞繼續(xù)分裂獲得的細胞。下列敘述正確的是丁為甲細胞繼續(xù)分裂獲得的細胞。下列敘述正確的是()A.甲細胞中移向兩極的基因可能相同甲細胞中移向兩極的基因可能相同B.乙細胞中有乙細胞中有3個個a基因的原因可能是基因重組基因的原因可能是基因重組C.丁細胞繼續(xù)分裂可能產生卵細胞丁細胞繼續(xù)分裂可能產生卵細胞D.判斷該動物是否為純合子，可選用一雌性動物與其測交判斷該動物是否為純合子，可選用一雌性動物與其測交解析解析乙細胞中有乙細胞中有3個個a基因的原因

25、可能是基因突變，基因的原因可能是基因突變，B項錯誤；項錯誤；由丙的染色體組成判斷丁為第一極體，其繼續(xù)分裂產生第二極由丙的染色體組成判斷丁為第一極體，其繼續(xù)分裂產生第二極體，體，C項錯誤；圖示表明該動物為雌性動物，因此判斷該動物項錯誤；圖示表明該動物為雌性動物，因此判斷該動物是否為純合子，可選用雄性動物與其測交，是否為純合子，可選用雄性動物與其測交，D項錯誤。項錯誤。答案答案A2.(2017溫州選考模擬溫州選考模擬)某二倍體動物的一個精原細胞在減數(shù)分裂某二倍體動物的一個精原細胞在減數(shù)分裂過程中只發(fā)生一次變異，產生的過程中只發(fā)生一次變異，產生的4個精細胞如圖所示，則可推個精細胞如圖所示，則可推斷發(fā)

26、生的變異類型為斷發(fā)生的變異類型為()A.基因突變基因突變 B.B.基因重組基因重組C.染色體結構變異染色體結構變異 D.D.染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異解析解析一個精原細胞通過減數(shù)分裂一般產生一個精原細胞通過減數(shù)分裂一般產生4個個2種精細胞。而種精細胞。而圖中為圖中為4個個3種，其中第種，其中第2和第和第4個相同，第個相同，第1和第和第3個卻出現(xiàn)等位個卻出現(xiàn)等位基因，說明發(fā)生過基因突變。圖中的基因，說明發(fā)生過基因突變。圖中的A、a應位于應位于X、Y染色體染色體的同源區(qū)段，的同源區(qū)段，B、b位于位于X或或Y染色體的非同源區(qū)。染色體的非同源區(qū)。答案答案A深化提升深化提升“三步曲三步曲”巧判變異來源

27、巧判變異來源1.一辨細胞分裂方式一辨細胞分裂方式(1)若是有絲分裂，若是有絲分裂，判判斷其來源于基因突變，如圖：斷其來源于基因突變，如圖：(2)若是減數(shù)分裂，若是減數(shù)分裂，判判斷其來源于基因突變或基因重組斷其來源于基因突變或基因重組(互換重互換重組組)，如圖：，如圖：2.二查變異前體細胞的基因型二查變異前體細胞的基因型(1)變異前體細胞基因型已知：若為變異前體細胞基因型已知：若為AA(BB)或或aa(bb)，判判斷其斷其來源于基因突變；若為來源于基因突變；若為Aa(Bb)，判判斷其來源是基因突變或基因斷其來源是基因突變或基因重組。重組。(2)變異前體細胞基因型未知：變異前體細胞基因型未知：判判

28、斷其來源是基因突變或基因重斷其來源是基因突變或基因重組。組。3.三觀同源染色體互換的行為三觀同源染色體互換的行為(1)若同源染色體互換行為已知：若同源染色體互換行為已知：知同源染色體的非姐妹染色單體已發(fā)生互換，知同源染色體的非姐妹染色單體已發(fā)生互換，判判斷其為基因斷其為基因重組，如圖甲。重組，如圖甲。知同源染色體的非姐妹染色單體沒有發(fā)生互換，知同源染色體的非姐妹染色單體沒有發(fā)生互換，判判斷其為基斷其為基因突變，如圖乙。因突變，如圖乙。(2)若同源染色體互換行為未知，若同源染色體互換行為未知，判判斷其為基因突變或基因重組，斷其為基因突變或基因重組，如圖丙。如圖丙?？键c二染色體畸變考點二染色體畸變

29、1.染色體結構變異主要包括以下四種類型：染色體結構變異主要包括以下四種類型：染色體畸變是指生物細胞中染色體在數(shù)目和結構上發(fā)生的變化，染色體畸變是指生物細胞中染色體在數(shù)目和結構上發(fā)生的變化，包括染色體數(shù)目變異和染色體結構變異。包括染色體數(shù)目變異和染色體結構變異。(1)_：染色體的某一片段丟失。：染色體的某一片段丟失。(2)_：染色體增加了某一相同片段。：染色體增加了某一相同片段。(3)_：染色體的某一片段顛倒了：染色體的某一片段顛倒了180度。度。(4)_：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。缺失缺失重復重復倒位倒位易位易位2.染色體數(shù)目變異

30、染色體數(shù)目變異包括包括和和。3.單倍體、二倍體和多倍體單倍體、二倍體和多倍體(1)染色體組：一般將二倍體生物的一個配子中的全部染色體稱染色體組：一般將二倍體生物的一個配子中的全部染色體稱為染色體組。為染色體組。(2)由由發(fā)育成的個體叫單倍體。其中含發(fā)育成的個體叫單倍體。其中含1個染色體個染色體組的單倍體可稱為一倍體。組的單倍體可稱為一倍體。(3)由由發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，依此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組就叫三倍體，依

31、此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。的個體叫多倍體。整倍體變異整倍體變異非整倍體變異非整倍體變異配子配子受精卵受精卵(4)自然界產生多倍體的原因：外界條件劇變或內部因素的干擾，自然界產生多倍體的原因：外界條件劇變或內部因素的干擾，細胞分裂過程中細胞分裂過程中的形成受到阻礙，以的形成受到阻礙，以致致受阻，染色體數(shù)目加倍。受阻，染色體數(shù)目加倍。紡錘體紡錘體有絲分裂或減數(shù)分裂有絲分裂或減數(shù)分裂1.(2016浙江浙江4月選考月選考)果蠅果蠅X染色體上增加了某個相同片段，其復染色體上增加了某個相同片段，其復眼由橢圓形變成條形。這屬于染色體變異的眼由橢圓形變成條形。這屬于染色體變異的(

32、)A.缺失缺失 B.B.重復重復 C.倒位倒位 D.D.易位易位解析解析染色體結構變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生染色體結構變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導致染色體結構不正常的變異。某個染色體片段斷錯誤連接而導致染色體結構不正常的變異。某個染色體片段斷裂后，連接到另一條同源染色體上，導致另一條同源染色體增裂后，連接到另一條同源染色體上，導致另一條同源染色體增加了一個相同的染色體片段，這是染色體結構變異的重復。加了一個相同的染色體片段，這是染色體結構變異的重復。答案答案B2.(2015浙江浙江10月選考月選考)人類的特納氏綜合征是由缺少一條性染色人類的特納氏綜合征是由缺少

33、一條性染色體引起的變異。該變異的類型是體引起的變異。該變異的類型是()A.基因突變基因突變 B.B.染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異C.基因重組基因重組 D.D.染色體結構變異染色體結構變異解析解析由染色體數(shù)目變化導致的變異稱為染色體數(shù)目變異。由染色體數(shù)目變化導致的變異稱為染色體數(shù)目變異。答案答案B本題組對應必修二本題組對應必修二P79染色體畸變，主要考查染色體染色體畸變，主要考查染色體畸變類型的判斷?；冾愋偷呐袛?。1.染色體結構的變異染色體結構的變異(1、2題題)觀察下列圖示，填出變異類型并回答相關問題觀察下列圖示，填出變異類型并回答相關問題(1)染色體結構變異的類型染色體結構變異的類型(填序

34、號及名稱填序號及名稱)_ _ _ _ _。(2)可能屬于基因突變的是可能屬于基因突變的是_，可能屬于基因重組的是，可能屬于基因重組的是_。(填序號填序號)(3)可可在在光學光學顯微鏡顯微鏡下觀察到的是下觀察到的是。(填序號填序號)(4)基因的數(shù)目和排列順序均未發(fā)生變化的是基因的數(shù)目和排列順序均未發(fā)生變化的是。(填序號填序號)缺失缺失重復重復倒位倒位易位易位2.染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異(2題題)下圖是基因型為下圖是基因型為Aa的二倍體生物個體的一個細胞染色體示意圖，的二倍體生物個體的一個細胞染色體示意圖，圖中圖中的變異屬于：的變異屬于：染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異角度角度1染色體畸變與基因突

35、變、基因重組的比較染色體畸變與基因突變、基因重組的比較1.(2017杭州地區(qū)高三期中杭州地區(qū)高三期中)在果蠅的一條染色體上，正常的染色在果蠅的一條染色體上，正常的染色體片段排列順序為體片段排列順序為 ，“o”表示著絲粒。發(fā)生染色表示著絲粒。發(fā)生染色體結構變異后是體結構變異后是 ，發(fā)生的變異類型是，發(fā)生的變異類型是()A.重復重復 B.B.缺失缺失 C.易位易位 D.D.倒位倒位解析解析據(jù)圖分析，染色體片段排列順序由據(jù)圖分析，染色體片段排列順序由123456變?yōu)樽優(yōu)?AB23456，說明在，說明在1與與2之間多了之間多了AB序列，且序列，且AB序列不屬于該序列不屬于該染色體，則來自于非同源染色體

36、，所以該變異為染色體結構變染色體，則來自于非同源染色體，所以該變異為染色體結構變異中的易位。異中的易位。答案答案C2.(2017寧波市慈溪高三期中寧波市慈溪高三期中)2011年年3月，日本大地震引發(fā)了福月，日本大地震引發(fā)了福島核電站的放射性物質島核電站的放射性物質131I泄漏，大劑量的泄漏，大劑量的131I對人體會產生有對人體會產生有害影響。害影響。131I主要積聚在人體甲狀腺濾泡上皮細胞內，最可能主要積聚在人體甲狀腺濾泡上皮細胞內，最可能引發(fā)的是引發(fā)的是()A.插入插入DNA分子中，引起基因突變分子中，引起基因突變B.替換替換DNA分子中的某一堿基，引起基因突變分子中的某一堿基，引起基因突變

37、C.誘發(fā)染色體斷裂、缺失或易位等，引起染色體結構變異誘發(fā)染色體斷裂、缺失或易位等，引起染色體結構變異D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代解析解析131I不能插入不能插入DNA分子中，因此不會通過插入分子中，因此不會通過插入DNA分子分子中來引起基因突變，中來引起基因突變，A錯誤；錯誤；131I不能替換不能替換DNA分子中的某一堿分子中的某一堿基，因此不能通過替換堿基來引起基因突變，基，因此不能通過替換堿基來引起基因突變，B錯誤；錯誤；131I積聚積聚在人體甲狀腺濾泡上皮細胞內，可能會誘發(fā)染色體斷裂、缺失在人體甲狀腺濾泡上皮細胞內，可能會誘

38、發(fā)染色體斷裂、缺失或易位等，引起染色體結構變異，或易位等，引起染色體結構變異，C正確；甲狀腺濾泡上皮細正確；甲狀腺濾泡上皮細胞屬于體細胞，體細胞突變一般不遺傳給后代，胞屬于體細胞，體細胞突變一般不遺傳給后代，D錯誤。錯誤。答案答案C深化拓展深化拓展染色體畸變染色體畸變由于生物細胞中染色體數(shù)目與結構發(fā)生變化而引起的變異叫染由于生物細胞中染色體數(shù)目與結構發(fā)生變化而引起的變異叫染色體畸變，其類型分為兩種：色體畸變，其類型分為兩種：(1)染色體結構變異染色體結構變異類型類型圖示變化過程圖示變化過程(A、A或或B、B代表兩對同源染色體代表兩對同源染色體)結果結果染色體結染色體結構改變構改變缺失缺失染色體

39、結染色體結構改變構改變重復重復基因的數(shù)目、基因的數(shù)目、排序改變排序改變易位易位倒位倒位(2)染色體數(shù)目變異：生物細胞中染色體數(shù)目的增加或減少。染色體數(shù)目變異：生物細胞中染色體數(shù)目的增加或減少。整倍體變異：體細胞的染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增整倍體變異：體細胞的染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加或減少。加或減少。非整倍體變異：體細胞中個別染色體的增加或減少。如單體非整倍體變異：體細胞中個別染色體的增加或減少。如單體(2n1)，三體，三體(2n1)染色體數(shù)染色體數(shù)目改變目改變單體單體(2n1)基因數(shù)基因數(shù)目改變目改變三體三體(2n1)基因數(shù)基因數(shù)目改變目改變角度角度2染色體組數(shù)的判斷染色體組數(shù)

40、的判斷(2017寧波市九校期末聯(lián)考寧波市九校期末聯(lián)考)如圖所示細胞中所含的染色體，下如圖所示細胞中所含的染色體，下列敘述正確的是列敘述正確的是()A.圖圖a含有含有2個染色體組，圖個染色體組，圖b含有含有3個染色體組個染色體組B.如果圖如果圖b表示體細胞，則圖表示體細胞，則圖b代表的生物一定是三倍體代表的生物一定是三倍體C.如果圖如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞，則該生物一代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞，則該生物一定是二倍體定是二倍體D.圖圖d代表的生物一定是由卵細胞發(fā)育而成的，代表的生物一定是由卵細胞發(fā)育而成的，是單倍體是單倍體解析解析由題圖可知，由題圖可知，a含有含有4個染色體組

41、，個染色體組，A錯誤；錯誤；b含有含有3個染個染色體組，如果色體組，如果b表示體細胞，則該生物可能是三倍體，也可能表示體細胞，則該生物可能是三倍體，也可能是單倍體，是單倍體，B錯誤；錯誤；c含有含有2個染色體組，如果圖個染色體組，如果圖c代表由受精卵代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞，則該生物一定是二倍體，發(fā)育成的生物的體細胞，則該生物一定是二倍體，C正確；正確；d含含有一個染色體組，由配子有一個染色體組，由配子(卵細胞或精子卵細胞或精子)發(fā)育而來，發(fā)育而來，D錯誤。錯誤。答案答案C深化拓展深化拓展染色體組數(shù)的判斷染色體組數(shù)的判斷(1)根據(jù)染色體形態(tài)判斷：在細胞內任選一條染色體，細胞內與根據(jù)染色

42、體形態(tài)判斷：在細胞內任選一條染色體，細胞內與該染色體形態(tài)相同的染色體共有幾條，則該細胞含有幾個染色該染色體形態(tài)相同的染色體共有幾條，則該細胞含有幾個染色體組，如下圖甲中與體組，如下圖甲中與1號號(或或2號號)染色體形態(tài)相同的染色體共有染色體形態(tài)相同的染色體共有四條，此細胞中有四個染色體組。四條，此細胞中有四個染色體組。(2)根據(jù)基因型判斷：在細胞或生物體的基因型中，控制同一性根據(jù)基因型判斷：在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因狀的基因(讀音相同的大小寫字母讀音相同的大小寫字母)出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組，如上圖乙中，若細胞的基因型為組，如上圖乙中，若細胞的基因型

43、為AAaaBBbb，則該細胞中，則該細胞中一般含有四個染色體組，部分分裂過程中的細胞除外，如有絲一般含有四個染色體組，部分分裂過程中的細胞除外，如有絲分裂的前期和中期、減數(shù)分裂分裂的前期和中期、減數(shù)分裂M。(3)根據(jù)染色體的數(shù)目和染色體的形態(tài)數(shù)來推算。染色體組數(shù)根據(jù)染色體的數(shù)目和染色體的形態(tài)數(shù)來推算。染色體組數(shù)染色體數(shù)染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。例如果蠅體細胞中有染色體形態(tài)數(shù)。例如果蠅體細胞中有8條染色體，分條染色體，分為為4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2。(4)根據(jù)細胞分裂圖像進行判斷：根據(jù)細胞分裂圖像進行判斷：(以二倍體生物為例以二倍體生物為例)a細胞處于減數(shù)第一次分裂

44、前期，染色體細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，染色體4條，生殖細胞中染條，生殖細胞中染色體色體2條，每個染色體組條，每個染色體組2條染色體，該細胞中有條染色體，該細胞中有2個染色體組。個染色體組。b細胞中染色體細胞中染色體2條，生殖細胞中染色體條，生殖細胞中染色體2條，每個染色體組條，每個染色體組2條染色體，該細胞中有條染色體，該細胞中有1個染色體組。個染色體組。c細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，染色體細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，染色體4條，生殖細胞中染條，生殖細胞中染色體色體2條，每個染色體組條，每個染色體組2條染色體，該細胞中有條染色體，該細胞中有2個染色體組。個染色體組。d細胞處于有絲分裂后期，染

45、色體細胞處于有絲分裂后期，染色體8條，生殖細胞中染色體條，生殖細胞中染色體2條，每個染色體組條，每個染色體組2條染色體，該細胞中有條染色體，該細胞中有4個染色體組。個染色體組。角度角度3單倍體、二倍體和多倍體的判斷單倍體、二倍體和多倍體的判斷1.(2017金華十校期末調研考試金華十校期末調研考試)下列個體一定不屬于單倍體的是下列個體一定不屬于單倍體的是()A.含本物種配子染色體數(shù)目的個體含本物種配子染色體數(shù)目的個體B.含奇數(shù)個染色體組的個體含奇數(shù)個染色體組的個體C.由受精卵直接發(fā)育而成的個體由受精卵直接發(fā)育而成的個體D.含有兩個染色體組的個體含有兩個染色體組的個體解析解析單倍體是體細胞中含有本

46、物種配子染色體數(shù)目的個體，單倍體是體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，由未受精的卵細胞或植物的花粉直接發(fā)育而來，因而由受精卵由未受精的卵細胞或植物的花粉直接發(fā)育而來，因而由受精卵直接發(fā)育而成的個體一定不是單倍體，可能是二倍體或多倍體。直接發(fā)育而成的個體一定不是單倍體，可能是二倍體或多倍體。答案答案C2.(2017寧波中學期末測試寧波中學期末測試)下列關于染色體組、單倍體、二倍體、下列關于染色體組、單倍體、二倍體、多倍體的敘述，不正確的是多倍體的敘述，不正確的是()A.一個染色體組中不含同源染色體一個染色體組中不含同源染色體B.單倍體的體細胞中不一定含有一個染色體組單倍體的體細胞中不一定含有

47、一個染色體組C.某個體的性染色體是某個體的性染色體是XXY，該個體是三倍體，該個體是三倍體D.單倍體、二倍體、多倍體都屬于整倍體單倍體、二倍體、多倍體都屬于整倍體解析解析一個染色體組中染色體的形態(tài)、結構各不相同，不含同一個染色體組中染色體的形態(tài)、結構各不相同，不含同源染色體，源染色體，A項正確；單倍體的體細胞中可能含有一個或多個項正確；單倍體的體細胞中可能含有一個或多個染色體組，染色體組，B項正確；某個體的性染色體組成是項正確；某個體的性染色體組成是XXY，可能是，可能是該個體的細胞內個別染色體增加所致，這屬于染色體數(shù)目變異該個體的細胞內個別染色體增加所致，這屬于染色體數(shù)目變異的非整倍體變異，

48、的非整倍體變異，C項錯誤。項錯誤。答案答案C(1)單倍體、二倍體和多倍體的判斷單倍體、二倍體和多倍體的判斷如果生物體由受精卵如果生物體由受精卵(或合子或合子)發(fā)育而成，其體細胞中有幾個發(fā)育而成，其體細胞中有幾個染色體組，該生物就是幾倍體。染色體組，該生物就是幾倍體。如果生物體是由生殖細胞如果生物體是由生殖細胞卵細胞或花粉直接發(fā)育而成，卵細胞或花粉直接發(fā)育而成，則無論其體細胞中含幾個染色體組，都叫單倍體。則無論其體細胞中含幾個染色體組，都叫單倍體。(2)多倍體形成的原因：低溫或秋水仙素抑制紡錘體的形成，導多倍體形成的原因：低溫或秋水仙素抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向兩極，從而引起細胞內染色

49、體數(shù)目加倍。致染色體不能移向兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍。(3)體細胞中染色體組數(shù)為奇數(shù)的多倍體和單倍體高度不育的原體細胞中染色體組數(shù)為奇數(shù)的多倍體和單倍體高度不育的原因：進行減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體無法正常聯(lián)會或聯(lián)因：進行減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體無法正常聯(lián)會或聯(lián)會紊亂，不能產生正常配子。會紊亂，不能產生正常配子。(4)不要認為所有的單倍體都是高度不育的。絕大多數(shù)生物為二不要認為所有的單倍體都是高度不育的。絕大多數(shù)生物為二倍體，其單倍體中只含一個染色體組，故是高度不育的。但雄倍體，其單倍體中只含一個染色體組，故是高度不育的。但雄蜂能進行假減數(shù)分裂產生正常配子。如果生物體細胞中含有蜂能進行假減數(shù)分裂產生正常配子。如果生物體細胞中含有4、8等偶數(shù)個染色體組，則其單倍體也可產生正常的配子，因而等偶數(shù)個染色體組，則其單倍體也可產生正常的配子，因而是可育的。是可育的。