《性別決定與伴性遺傳》知識(shí)點(diǎn)歸納

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1、 《性別決定與伴性遺傳》知識(shí)點(diǎn)歸納 第三節(jié)、性別決定與伴性遺傳 、染色體組型：也叫核型 , 是指一種生物體細(xì)胞中全部 染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型最好的時(shí) 期是有絲分裂的中期。 2、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方 式。 3、性染色體：決定性別的染色體叫做～。 4、常染色體：與決定性別無(wú)關(guān)的染色體叫做～。 5、伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與 性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做～。 6、染色體的四種類型：中著絲粒染色

2、體，亞中著絲粒 染色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。 7、性別決定的類型： Xy 型：雄性個(gè)體的體細(xì)胞中含有 兩個(gè)異型的性染色體，雌性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體的 性別決定類型。 Zw 型：與 Xy 型相反，同型性染色體的個(gè)體 是雄性，而異型性染色體的個(gè)體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類 的性別決定屬于“ Zw”型。 8、色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏 色或兩種顏色。 其中，常見的色盲是紅綠色盲， 患者對(duì)紅色、 綠色分不清，全色盲極個(gè)別。色盲基因（ b）以及它的等位

3、 基因——正常人的 B 就位于 X 染色體上，而 y 染色體的相應(yīng)位置上沒有什么色覺的基因。 4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型（在寫色覺基因型時(shí)，為了與常染色體的基因相區(qū) 別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。 ）：色 盲女性（ＸｂＸｂ） ，正常（攜帶者）女性（ＸＢＸｂ） ，正常女性（ＸＢＸＢ） ，色盲男性（ＸｂＹ） ，正常男性（ＸＢ Ｙ）。由此可見，色盲是伴Ｘ隱性遺傳病，男性只要他的 X 上有 b 基因就會(huì)色盲，而女性必須同時(shí)具有雙重的 b 才會(huì)患 病，所以，患男 > 患女。 9、色盲的遺傳特點(diǎn)：男性多于女性 一般

4、地說，色盲 這種病是由男性通過他的女兒 （不病）遺傳給他的外孫子 （隔代遺傳、交叉遺傳） 。色盲基因不能由男性傳給男性） 。 0、血友病簡(jiǎn)介：癥狀——血液中缺少一種凝血因子， 故凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止；血友病也是一種伴Ｘ隱性遺 傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。 遺傳學(xué)基本規(guī)律解題方法綜述 一、仔細(xì)審題：明確題中已知的和隱含的條件，不同的 條件、現(xiàn)象適用不同規(guī)律： 、基因的分離規(guī)律： A、只涉及一對(duì)相對(duì)性狀； B、雜合 體自交后代的性狀分離比為 3∶1；c 測(cè)交后代性狀分離比為 1∶ 1。2、基因的

5、自由組合規(guī)律： A、有兩對(duì)（及以上）相對(duì) 性狀（兩對(duì)等位基因在兩對(duì)同源染色體上） B、兩對(duì)相對(duì)性 狀的雜合體自交后代的性狀分離比為 9∶ 3∶3∶ 1c 、兩對(duì)相 對(duì)性狀的測(cè)交后代性狀分離比為 1∶ 1∶1∶ 1。3、伴性遺傳： A 已知基因在性染色體上 B、♀♂性狀表現(xiàn)有別、 傳遞有別 c 記住一些常見的伴性遺傳實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼 色、鐘擺型眼球震顫（ X-顯）、佝僂?。?X- 顯）等 二、掌握基本方法： 1、最基礎(chǔ)的遺傳圖解必須掌握： 一對(duì)等位基因的兩個(gè)個(gè)體雜交的遺傳圖解（包括親代、

6、產(chǎn)生 配子、子代基因型、表現(xiàn)型、比例各項(xiàng)）例：番茄的紅果— R，黃果— r ，其可能的雜交方式共有以下六種， 寫遺傳圖解： P① RR× RR② RR× Rr③ RR× rr ④ Rr× Rr⑤Rr × rr ⑥ rr × rr ★ 注意：生物體細(xì)胞中染色體和基因都成對(duì)存在，配子中染色 體和基因成單存在▲一個(gè)事實(shí)必須記?。嚎刂粕锩恳恍誀? 的成對(duì)基因都來(lái)自親本，即一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。 2、關(guān)于配子種類及計(jì)算： A、一對(duì)純合（或多對(duì)全部基因均 純合）的基因的個(gè)體只產(chǎn)生一種類型的配子 B、一對(duì)雜合基 因的

7、個(gè)體產(chǎn)生兩種配子（ DdD、d）且產(chǎn)生二者的幾率相等。 c、n  對(duì)雜合基因產(chǎn)生  2n  種配子，配合分枝法即可寫出這  2n 種配子的基因。例：  AaBBcc 產(chǎn)生  22=4  種配子：  ABc、ABc、 aBc、 aBc。 3、計(jì)算子代基因型種類、數(shù)目：后代基因類型 數(shù)目等于親代各對(duì)基因分別獨(dú)立形成子代基因類型數(shù)目的 乘積（首先要知道： 一對(duì)基因雜交， 后代有幾種子代基因型？ 必須熟練掌握二、 1）例： Aacc× aacc 其子代

8、基因型數(shù)目？ ∵ Aa× aaF 是 Aa 和 aa 共 2 種 [ 參二、1⑤ ]cc ×ccF 是 cc、cc 、 cc 共 3 種 [ 參二、1④ ] ∴答案 =2×3=6 種（請(qǐng)寫圖解驗(yàn)證） 4、計(jì)算表現(xiàn)型種類：子代表現(xiàn)型種類的數(shù)目等于親代各對(duì)基因 分別獨(dú)立形成子代表現(xiàn)型數(shù)目的乘積 [ 只問一對(duì)基因， 如二 1 ①②③⑥類的雜交，任何條件下子代只有一種表現(xiàn)型；則子 代有多少基因型就有多少表現(xiàn)型 ] 例： bbDd× BBDd，子代表 現(xiàn)型 =1×2=2 種， bbDdcc× BbDdcc，子代表現(xiàn)型 =2×2×

9、2=8 種。 三基因的分離規(guī)律 （具體題目解法類型） 1、正推類型： 已知親代（基因型或純種表現(xiàn)型）求子代（基因型、表現(xiàn)型 等），只要能正確寫出遺傳圖解即可解決， 熟練后可口答。 2、 逆推類型：已知子代求親代（基因型） ，分四步①判斷出顯 隱關(guān)系②隱性表現(xiàn)型的個(gè)體其基因型必為隱性純合型（如 aa），而顯性表現(xiàn)型的基因型中有一個(gè)基因是顯性基因，另 一個(gè)不確定（待定，寫成填空式如 A？）；③根據(jù)后代表現(xiàn)型 的分離比推出親本中的待定基因④把結(jié)果代入原題中進(jìn)行 正推驗(yàn)證。 四、基因的自由組合規(guī)律：總

10、原則是基因的自由組合規(guī) 律是建立在基因的分離規(guī)律上的，所以應(yīng)采取“化繁為簡(jiǎn)、 集簡(jiǎn)為繁”的方法，即：分別計(jì)算每對(duì)性狀（基因） ，再把 結(jié)果相乘。 1、正推類型：要注意寫清♀♂配子類型（等位 基因要分離、非等位基因自由組合） ，配子“組合”成子代 時(shí)不能♀♀相連或♂♂相連。 2、逆推類型：（方法與三 2 相 似，也分四步） 條件是：已知親本性狀、 已知顯隱性關(guān)系 （ 1）先找親本中表現(xiàn)的隱性性狀的個(gè)體，即可寫出其純合的隱性 基因型（ 2）把親本基因?qū)懗商羁帐剑?如 A？ B？× aaB？（ 3）從隱性純合體入手，

11、先做此對(duì)基因，再根據(jù)分離比分析另一 對(duì)基因（ 4）驗(yàn)證：把結(jié)果代入原題中進(jìn)行正推驗(yàn)證。若無(wú)以上兩個(gè)已知條件，就據(jù)子代每對(duì)相對(duì)性狀及其分離比分別推知親代基因型 五、伴性遺傳： （也分正推、逆推兩大類型）有以下一些規(guī)律性現(xiàn)象要熟悉：常染色體遺傳：男女得病（或表現(xiàn)某性狀）的幾率相等。伴性遺傳：男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀） 的幾率不等（男女平等） ；女性不患病——可能是伴 y 遺傳（男子王國(guó)）；非上述——可能是伴 X 遺傳； X 染色體顯性遺傳：女患者較多（重女輕男） ；代代連續(xù)發(fā)?。桓覆t傳給女兒。 X 染色體隱性遺傳：男患者較多（重男輕女） ；隔代遺傳；母病則子必病。

12、 六、綜合題：需綜合運(yùn)用各種方法，主要是自由組合。 所有的遺傳學(xué)應(yīng)用題在解題之后都可以把結(jié)果代如原 題中驗(yàn)證，合則對(duì)，不合則誤。若是選擇題且較難，可用提供的 A— D 等選項(xiàng)代入題中，即試探法；分析填空類題，可適當(dāng)進(jìn)行猜測(cè)，但要驗(yàn)證！ 2、測(cè)交原理及應(yīng)用：①隱性純合體只產(chǎn)生含隱性基因的配子，這種配子與雜合體產(chǎn)生的配 子受精，能夠讓雜合體產(chǎn)生的配子所攜帶的基因表達(dá)出來(lái)（表達(dá)為性狀） ，所以，測(cè)交能反映出雜合體產(chǎn)生的配子的類型和比例，從而推知被測(cè)雜合體的基因型。即：測(cè)交后代的類型和數(shù)量比 =未知被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的類型和數(shù)量比。②鑒定某一物種（在某

13、個(gè)性狀上）是純合體還是雜合體的方 法：測(cè)交———后代出現(xiàn)性狀分離 （有兩種及以上表現(xiàn)型） ，則它是雜合體；后代只有一個(gè)性狀，則它是純合體。 七、遺傳病的系譜圖分析（必考） ： 1、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：①只要有一雙親都正常， 其子代有患者，一定是隱性遺傳?。o(wú)中生有）②只要有一 雙親都有病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳?。ㄓ? 中生無(wú)） 2、其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在 已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定 是常染色體的隱性遺傳；②在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中：雙 親都有病，有女兒表現(xiàn)正常者，一定是常染色體的顯性遺傳 病；③ X 染色體顯性遺傳：女患者較多；代代連續(xù)發(fā)??；父 病則傳給女兒。 X 染色體隱性遺傳： 男患者較多； 隔代遺傳；母病則子必病。 2. 反證法可應(yīng)用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷（步驟：假設(shè)——代入題目——符 合，假設(shè)成立；否則，假設(shè)不成立） .